乙烯課件完整版本_第1頁(yè)
乙烯課件完整版本_第2頁(yè)
乙烯課件完整版本_第3頁(yè)
乙烯課件完整版本_第4頁(yè)
乙烯課件完整版本_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第二節(jié)來(lái)自石油和煤的4/20/2024

1、來(lái)源、地位●

來(lái)源——石油及石油產(chǎn)品的分解●

國(guó)家石油化工的水平——乙烯的年產(chǎn)量乙烯2、物理性質(zhì)乙烯無(wú)色、稍有氣味的氣體,難溶于水,比空氣輕。結(jié)構(gòu)比較分子式乙烷C2H6乙烯C2H4電子式結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子內(nèi)各原子的相對(duì)位置HH..H

:

C

:

C

:

H....H..HCCHHHHHHCH3CH32個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子不在同一平面

思考:乙烷若在一定條件下失去2個(gè)H,則兩個(gè)碳原子間如何結(jié)合形成穩(wěn)定的8電子結(jié)構(gòu)?請(qǐng)寫(xiě)出電子式乙烯的結(jié)構(gòu)鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴稱(chēng)為烯烴。乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴。結(jié)構(gòu)比較分子式乙烷C2H6乙烯C2H4電子式結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

分子內(nèi)各原子的相對(duì)位置2個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子

2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子HH..H

:

C

:

C

:

H....H..HHH..H

:

C

:

:

C

:

H..CCHHHHHHCH3CH3不在同一平面

CH2=CH2在同一平面

C=CHHHHCH2CH2信息提示分子式乙烷C2H6乙烯C2H4電子式碳原子間鍵能(kJ/mol)348615HH..H

:

C

:

C

:

H....H..HHH..H

:

C

:

:

C

:

H..乙烯的化學(xué)性質(zhì)的猜想科學(xué)探究:乙烯化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)將乙烯通入溴水溶液,觀察現(xiàn)象;乙烯現(xiàn)象:溶液褪色。CCHHHH+Br

Br·×··Br·Br·CCHHHH+Br

Br··×·BrHHCHCHBr·×··1,2-二溴乙烷(1)加成反應(yīng)乙烯的化學(xué)性質(zhì)將乙烯通入溴水,顏色褪去CCHHHHBrHHCHCHBr+Br–

Br1,2—二溴乙烷,無(wú)色液體反應(yīng)實(shí)質(zhì):C=C斷開(kāi)一個(gè),2個(gè)Br分別直接與2個(gè)價(jià)鍵不飽和的C結(jié)合有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),叫做加成反應(yīng)

。試寫(xiě)出乙烯分別與H2、Cl2、HCl、H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式CH2=

CH2+Br

Br

CH2Br–CH2Br1,2—二溴乙烷19有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),叫做加成反應(yīng)。CH2=CH2+H-H→

CH3-CH3CH2=CH2+

Cl-Cl

CH2Cl-CH2ClCH2=CH2+

H-Cl

CH3-CH2ClCH2=CH2+H-OH→

CH3-CH2OH乙烷一定條件一定條件氯乙烷1,2—二氯乙烷一定條件一定條件乙醇練習(xí)(2)加聚反應(yīng)乙烯乙烯分子之間可否發(fā)生加成反應(yīng)呢?nCH2=CH2[CH2—CH2]n

催化劑(聚乙烯)[CH2—CH2

]n—CH2—CH2—+—CH2—CH2—+—CH2—CH2—+……CH2=

CH2++……CH2=

CH2+CH2=

CH2由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子的反應(yīng),叫做加聚反應(yīng)

。乙烯的化學(xué)性質(zhì)(3)氧化反應(yīng)①燃燒——火焰明亮,少量黒煙CH2=CH2

+3O2

2CO2+2H2O點(diǎn)燃將乙烯通入酸性KMnO4溶液中:現(xiàn)象:紫紅色褪去②被KMnO4氧化KMnO4+H2SO4+C2H4→MnSO4+K2SO4+CO2

+H2O規(guī)律:含碳量越高,黑煙越大?!b別乙烯和甲烷5、用途乙烯⑴石油化學(xué)工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志。⑵植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、催熟劑用于制造合成橡膠、合成樹(shù)脂(如聚苯乙烯、聚氯乙烯)、合成纖維、炸藥、乙醇、乙醛、醋酸、環(huán)氧乙烷等有機(jī)合成產(chǎn)品乙烯的產(chǎn)品聚氯乙稀管件聚氯乙稀粒料聚氯乙稀被覆線(xiàn)人造革神奇的乙烯!神奇的乙烯!神奇的乙烯!課堂小結(jié)1、來(lái)源、地位、制法2、物理性質(zhì)3、結(jié)構(gòu)4、化學(xué)性質(zhì)5、用途C=C⑴氧化反應(yīng)⑵加成反應(yīng)⑶加聚反應(yīng)乙烯⑴實(shí)驗(yàn)室制取氯乙烷,是采取CH3CH3與Cl2取代反應(yīng)好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應(yīng)好?⑵CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通過(guò)哪一組試劑()A.澄清石灰水、濃硫酸

B.KMnO4酸性溶液、濃硫酸

C.Br2水、濃硫酸

D.濃硫酸、KMnO4酸性溶液C練習(xí)⑶能用于鑒別甲烷和乙烯的試劑是

()A.溴水B.酸性高錳酸鉀溶液

C.苛性鈉溶D.四氯化碳溶液⑷通常用于衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志是()A、石油的產(chǎn)量B、乙烯的產(chǎn)量C、天然氣的產(chǎn)量D、汽油的產(chǎn)量AB練習(xí)5、某烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物如圖:CH3—C—CH2—CH3CH3CH3①②③④⑤⑥思考:該烯烴的雙鍵在哪兩個(gè)碳原子之間只能是③④之間

6、乙烯發(fā)生的下列反應(yīng)中,不屬于加成反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論