2.3伴性遺傳課件高一下學期生物人教版必修2(3)2

第3節(jié)伴性遺傳紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性紅綠色盲癥患者眼中的世界抗維生素D佝僂病患者的小腸對鈣、磷的吸收不良，病人常表現(xiàn)出O型腿，骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等女性患者多于男性患者測試題：1.每種生物細胞中都存在性染色體。（）2.人體只有生殖細胞中才存在性染色體。（）3.Y染色體一定比X染色體長。（）×××8你認為“人妖”是男性還是女性呢？導電子顯微鏡下人類性染色體YX22條+X22條+Y配子22條+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程比例1：11：1為什么人類的性別比總是接近于1：1？顯微鏡下男性染色體顯微鏡下女性染色體人類染色體女：22對常染色體+XX男：22對常染色體+XY課本34頁“資料分析”X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因伴Y遺傳伴X遺傳（顯或隱）伴性遺傳X、Y同源區(qū)段X的非同源區(qū)段XYY的非同源區(qū)段種類基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象（顯或隱）伴X、Y遺傳課本33頁伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳伴性遺傳伴X、Y染色體遺傳課本34頁“資料分析”分析人類的紅綠色盲癥（道爾頓癥）(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關？(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(3)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅱ6未患病無中生有為隱性人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別一、伴X染色體隱性遺傳的特點—以人類的紅綠色盲癥為例男性遠遠多于女性？男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者，而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者男女有關紅綠色盲的6種婚配方式XBY男正常XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XbY男患者XbXb

女患者①②⑤④③⑥

伴X隱性遺傳病有哪些特點？試從以下幾方面考慮：1.男性女性患者比例2.是否交叉遺傳3.女患者的父親和兒子是否患病4.男患者的母親和女兒是否患病5.正常男性的母親和女兒是否正常議展自由展：基礎感知要求：聲音洪亮，面向全體同學，語言規(guī)范其他同學可以“我質(zhì)疑”、“我糾錯”或“我補充”。

女性正常男性色盲

XBXB×XbYPXBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子F1男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子?；榕浞绞秸n本35頁圖2-12父親的色盲基因傳給了誰？

女性攜帶者男性正常

XBXb×XBYPXBXbXBY女性攜帶男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBYF1配子男性的色盲基因只能來自于母親婚配方式課本35頁圖2-13男孩的色盲基因來自于誰？交叉遺傳（課本36頁）婚配方式課本35頁圖2-14

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbYP1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbYF1配子女兒色盲父親一定色盲女孩的色盲基因來自于誰？婚配方式課本35頁圖2-15女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常，女兒一定正常；

女性色盲男性正常

XbXb×XBYP男性色盲1：1XBXbXbY女性攜帶者XbXBY配子F1為什么女孩全部正常？男孩全部色盲？母親色盲，兒子一定色盲。其母親？其父親？男正，其母、女必正女病，其父、子必病伴X隱性遺傳?。?）例子：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良、果蠅的眼色遺傳（2）遺傳特點隔代交叉遺傳（男患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒）；男患者多于女患者；女病，父子病（女患者的父親和兒子一定都是患者）；男正，母女正（正常男性的母親和女兒一定正常）；檢1.判斷（1）女兒色盲，父親一定色盲（2）父親不色盲，兒子一定不色盲（3）母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲（4）女兒色盲，母親一定色盲（5）女兒表現(xiàn)正常，父親一定正常（6）女兒色盲，父親不一定色盲（7）父親正常，女兒有可能色盲（8）兒子色盲，母親不一定色盲TFTFFFFF2.下列關于紅綠色盲的說法不正確的是（

）A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色B．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因C．由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因D．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0C

（男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子）1、基因型、表現(xiàn)型對照表（用D、d表示相應基因）女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者病情重

患者病情輕正?；颊哒６閄染色體顯性遺傳的特點—以人類的抗維生素D佝僂病為例閱讀課本36頁“抗維生素D佝僂病”一段抗維生素D佝僂病家系圖2、伴X顯性遺傳病的特點（1）女患多于男患（2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象（3）男病,其母、女必病（4）女正，其父、子必正（5）女性患病，其父母至少有一方患病三、伴Y染色體遺傳伴Y染色體遺傳病的特點：①無顯隱之分（因為基因只在Y上）②父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。例：外耳道多毛癥特點伴X隱性遺傳病伴X顯性遺傳病伴Y遺傳病細胞質(zhì)遺傳常染色遺傳病男女比例相同①男性患者多于女性患者②隔代遺傳③交叉遺傳④女性患病，父親和兒子一定是患病男性患病，母親和女兒至少為攜帶者①女性患者多于男性患者②具有世代連續(xù)性，即代代都是患者③男性患者的母親和女兒一定是患者④女性正常，父親和兒子正常①患者全部為男性②致病基因是父傳子，子傳孫檢①母系遺傳②雜交后代都不出現(xiàn)一定的分離比例1、蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2、蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB，非蘆花雞羽毛則為：Zb四、伴性遺傳在實踐中的應用閱讀課本36-37頁“伴性遺傳在實踐中的應用”一段蘆花雞非蘆花雞蘆花雞雛雞非蘆花雞雛雞應用1：根據(jù)生物性狀判斷生物性別你能設計一個雜交實驗，對雞的子代在早期時就根據(jù)羽毛來區(qū)分其雌雄嗎？四、伴性遺傳在實踐中的應用PZBW×ZbZb蘆花♀非蘆花♂ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花♀蘆花♂隱性♀

×顯性♂（純合）①可以判斷基因是只位于X染色體上還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段②可以判斷基因是只位于X染色體上還是位于常染色體③若位于X染色體上，可以根據(jù)子代性狀就判斷性別生物的性別決定1、XY型性別決定2、

ZW型性別決定3、染色體的單雙倍數(shù)決定性別雄蜂由未受精的卵發(fā)育而成；雌蜂由受精卵發(fā)育而來；4、環(huán)境條件決定性別烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。5、基因決定性別如葫蘆科的噴瓜，決定性別的是三個復等位基因，即aB、a+、ab；其顯隱關系為aB>a+>ab。aB基因決定發(fā)育為雄株；a+基因決定雌雄同株；ab則決定發(fā)育為雌株。6、性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象黃鱔的性腺，從胚胎到性成熟是卵巢，只能產(chǎn)生卵子。產(chǎn)卵后的卵巢慢慢轉(zhuǎn)化為精巢，只產(chǎn)生精子。所以，每條黃鱔一生中都要經(jīng)過雌雄兩個階段。雞也有“牝雞司晨”現(xiàn)象，且可用激素使性未分化的雞胚轉(zhuǎn)變性別。課本40“四思維拓展”果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B

人類的遺傳病中，抗VD性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常；但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育（）A.男孩，男孩 B.女孩，女孩C.男孩，女孩 D.女孩，男孩應用2：指導優(yōu)生優(yōu)育四、伴性遺傳在實踐中的應用C

第一步：考慮是否為細胞質(zhì)遺傳如系譜圖中母親患病，子女都患?。荒赣H正常則子女都正常，與父方是否患病無關，則很可能是細胞質(zhì)遺傳。如下圖：拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷據(jù)右圖所示的內(nèi)容，該遺傳病最可能的遺傳方式是（

）A.常染色體顯性遺傳

B.常染色體隱性遺傳C.細胞質(zhì)遺傳

D.伴X染色體隱性遺傳拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷C

第二步：確定是否為伴Y遺傳(1)如系譜圖A中，患者全為

男

性，則很可能為伴Y染色體遺傳(2)如果患者有

女

性，則不是伴Y染色體遺傳，如圖B(3)如果男患者的父親或兒子不是患者，則不是伴Y染色體遺傳，如圖C拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷(1)雙親正常，子女中有患者，一定是

隱

性遺傳病，如圖D(2)雙親患病，子女中出現(xiàn)正常的，一定是

顯

性遺傳病，如圖E

無中生有為隱性；有中生無為顯性拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷第三步：判定顯隱性關系(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。①如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖F。②如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為

常

隱性遺傳，如圖G。拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷第四步：常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定(2)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。①如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖H②如果男患者的母親和女兒有正常的，則一定為

常顯性遺傳，如圖I拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷第四步：常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判定判斷患病遺傳方式的“口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。在系譜分析時有時難以找到特定的系譜特征，此時只能做出“最可能”的判斷，思路如下：拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷第五步：不能確定的類型假如患甲病的概率是A，患乙病的概率是B

則只患甲病的概率是A×(1-B)

只患乙病的概率是B×(1-A)只患一種病的概率是A×(1-B)+B×(1-A)

兩病均患的概率是A×B

正常（不患?。┑母怕适?1-A)×(1-B)拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷2、關于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。AaAaaaXaXaXAXaXAYXAXAXAXaXAYXaY拓展一：遺傳系譜圖的分析判斷【例10】如圖為某遺傳病的家系圖，現(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，下列分析不正確的是(

)A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B．Ⅱ2一定攜帶該致病基因C．Ⅲ1的致病基因的獲得途徑是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1

D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一個女孩患病的概率為1/2D

拓展二：判斷基因所在位置的實驗設計1．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。選用具有相對性狀的純合親本正交：高莖甲（♀）×矮莖乙（♂）反交：高莖甲（♂）×矮莖乙（♀）

拓展二：判斷基因所在位置的實驗設計1．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(2)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交拓展二：判斷基因所在位置的實驗設計2．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上（1）未知顯隱（正、反交）若基因僅位于X染色體，正交為XAXA×XaY，后代雌雄個體表現(xiàn)型相同。反交為XaXa×XAY，后代雄性個體與雌性個體表現(xiàn)型不同，即正交與反交結(jié)果不同。若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,正交為XAXA×XaYa，后代雌雄個體表現(xiàn)型一致。反交XaXa×XAYA,后代雌雄個體的表現(xiàn)型也一致，即正交與反交結(jié)果相同。因此，可根據(jù)正反交結(jié)果是否一致，來判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上。拓展二：判斷基因所在位置的實驗設計2．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上