江蘇省徐州市2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

江蘇省徐州市2022?2023學(xué)年高二上學(xué)期期末抽測

化學(xué)試題

注意事項(xiàng)

考生在答題前請認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求

1.本試卷共6頁，包含選擇題（第1題?第13題，共13題）、非選擇題（第14題?第17題，共

4題）共兩部分。本卷滿分100分，考試時(shí)間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，請將答題卡交回。

2.答題前，請務(wù)必將自己的姓名、考試證號用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫在答題卡指

定位置。

3.作答選擇題，必須用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的K答案》標(biāo)號涂黑涂滿；如需改動，請

用橡皮擦干凈后，再選涂其它K答案工答非選擇題必須用書寫黑色字跡的0.5毫米簽字筆寫

在答題卡上的指定位置，在其它位置作答一律無效。

4.如有作圖需要，可用2B鉛筆作答，并請加黑加粗，描寫清楚。

可能用到的相對原子質(zhì)量：HlC12016N14Na23

一、單項(xiàng)選擇題：共13小題，每小題3分，共39分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。

1.新中國科技題材郵票展現(xiàn)了我國化學(xué)化工的發(fā)展和成就。下列郵票所涉及的主要產(chǎn)物不屬于有機(jī)化合物

的是

A.生產(chǎn)橡膠B.生產(chǎn)汽油C.侯氏制堿法D.合成結(jié)晶牛胰島素

A.AB.BC.CD.D

R答案UC

K解析H

R詳析HA.橡膠屬于有機(jī)化合物，故A不符合；

B.汽油屬于有機(jī)化合物，故B不符合；

C.侯氏制堿法制取的是純堿，不屬于有機(jī)化合物，故C符合;

D.牛胰島素屬于有機(jī)化合物，故D不符合；

故選c。

2.下列有關(guān)說法正確的是

A.丙烯的鍵線式：一t一B.甲烷的空間填充模型:

O

C.-CHO的電子式：：：D.淀粉的最簡式：CH2O

?C：H

K答案》B

K解析H

R詳析HA.丙烯含有3個(gè)碳原子，鍵線式為：/,故A錯誤;

B.甲烷的分子式為CE,為正四面體結(jié)構(gòu)，空間填充模型:,故B正確;

?Q?

C.-CHc)中。最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，電子式為：*：：*,故C錯誤;

?C：H

D.淀粉的通式為&HK)C)5)n，最簡式為：C6H10O5,故D錯誤;

故選B

3.下列有機(jī)物的命名正確的是

A.HCOO-:苯甲酸B.CH2=CH-CH=CH2:1,3-二丁烯

Br

CH3I

C.I：2-甲基-I-丙醇D.CH2-CH-CH3:2-澳戊烷

CH3-CH2-CH-OH

CH3-CH2

K答案DD

K解析H

R詳析HA.HCOO該有機(jī)物是酯類，A錯誤;

B.CH2=CH-CH=CH2該有機(jī)物是二烯燒，故命名為：1,3-丁二烯，B錯誤;

CH3

C.I該有機(jī)物是醇，主鏈上有4個(gè)碳原子，故命名為：2-丁醇，C錯誤;

CH3-CHo-CH-OH

Br

D.CH2-CH-CH3該有機(jī)物是鹵代燒，主鏈上有5個(gè)碳原子，故命名為：2-溟戊烷，D正確;

CH3-CH2

故本題選D。

4.下列有機(jī)化合物的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是

A.油脂在酸性條件下能夠水解，可用于制肥皂

B.鄰甲苯酚易被氧化，可用于醫(yī)用殺菌劑

C.乙二醇的黏度較高，可用于汽車發(fā)動機(jī)的抗凍劑

D.纖維素能與濃硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，可用于制硝化纖維

K答案HD

K解析H

K詳析IlA.油脂在堿性條件下水解為皂化反應(yīng)，制取肥皂，A錯誤；

B.鄰甲苯酚易被氧化和殺菌沒有對應(yīng)關(guān)系，B錯誤；

C.乙二醇的粘度和抗凍劑沒有對應(yīng)關(guān)系，C錯誤；

D.纖維素能發(fā)生酯化反應(yīng)，與濃硝酸反應(yīng)生成硝化纖維，D正確；

故選D。

5.實(shí)驗(yàn)室使用下列裝置制取、除雜、檢驗(yàn)并收集少量乙烯，下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

醇

乙

JΓi

硫H

濃

酸i

Hi

水k

?

甲乙丙丁

A.用裝置甲制取乙烯

B.用裝置乙除去乙烯中的SO2氣體

C.用裝置丙檢驗(yàn)乙烯

D.用裝置丁收集乙烯

K答案』A

K解析H

K詳析DA.乙醇消去反應(yīng)制取乙烯，溫度需要170°C,水浴加熱達(dá)不到這個(gè)溫度，A錯誤；

B.SO2是酸性氧化物，可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故可以用裝置乙除去乙烯中的SO2氣體，B正確;

C.乙烯可以與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，使澳水褪色，可以用裝置丙檢驗(yàn)乙烯，C正確;

D.乙烯不溶于水，可以用排水法收集，D正確；

故本題選Ao

6.下列有關(guān)乙烯在酸催化下與水反應(yīng)制乙醇的反應(yīng)機(jī)理，說法正確的是

A.過程I只有O-H鍵的斷裂

B.過程II的原子利用率為100%

C.過程III吸收能量

D.總反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生

K答案】B

K解析』

R詳析HA.由圖示可知，過程I還存在碳碳雙鍵生成C-C鍵，故A錯誤；

B.過程II中沒有其他物質(zhì)生成，原子利用率為100%,故B正確；

C.過程In中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量，反應(yīng)為放熱反應(yīng)，即放出熱量，故C錯誤；

D.根據(jù)反應(yīng)物與生成物的能量關(guān)系可知，反應(yīng)物的能量比生成物的能量高，所以發(fā)生該反應(yīng)放出能量，故

該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，但反應(yīng)條件是否需要加熱與反應(yīng)的能量變化無關(guān)，故D錯誤；

K答案H選B。

7.綠原酸具有廣泛的消炎功能，其結(jié)構(gòu)筒式如圖所示。下列有關(guān)綠原酸的說法正確的是

A.分子式為C%HHO9

B.分子中含有3個(gè)手性碳原子

C.能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)

DImol綠原酸最多可消耗6molH2

K答案，c

K解析D

R詳析RA.由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物分子含有18個(gè)氫原子，分子式為CMH“?！惫蔄錯誤；

B.連有4個(gè)不同基團(tuán)碳原子為手性碳原子，則分子中的6個(gè)飽和碳原子中除2個(gè)亞甲基外的4個(gè)C均為

手性碳原子(與-C)H或與-CooH相連的C),分子中含有4個(gè)手性碳原子，故B錯誤；

C.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，且同時(shí)含有竣基和羥基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；

D.苯環(huán)、碳碳雙鍵均能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，竣基、酯基不能和H2發(fā)生加成反應(yīng)，則Imol綠原酸最多可

消耗4molH2,故D錯誤；

K答案D選C。

8.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式書寫正確的是

CHJCHJ

A.甲苯與濃硫酸、濃硝酸在IOOC時(shí)反應(yīng)：彳、+2HNo3嚅魯＞?+2H2O

U02fAΛ402

B.1-氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱：CH,CH2CH2Cl+NaOH^→CH3CH=CH2↑+NaCRH2O

C.乙醛與銀氨溶液水浴加熱：

CH3CHO2Ag(NH3)；+2OH-^??→CH3C∞NH4+H2O2AgJ+3NH3

K答案，D

K解析』

K詳析FA.甲苯與濃硫酸、濃硝酸在100°C時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，由于甲基的影響，使得甲基鄰對位上的氫

原子更容易被取代，反應(yīng)得到2,4,6-三硝基甲苯，故A錯誤；

B.1-氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成I-丙醇，正確的化學(xué)方程式為：

CH3CH2CH2Cl+NaOH→CH3CH2CH2OH+NaCl,故B錯誤；

C.乙醛與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醋酸鏤是強(qiáng)電解質(zhì)，書寫離子方程式要拆開寫，故C錯誤;

D.由于酸性：醋酸>H2CO?3>HO~<^>HCO!,

故酚羥基不與HCo3反應(yīng)，竣基與HCO3反應(yīng)，方

程式正確，故D正確；

故選Do

9.利用如圖所示裝置可模擬電解原理在工業(yè)上的應(yīng)用。下列說法正確的是

*卜

電解質(zhì)溶液Z

A.防止金屬腐蝕：X是被保護(hù)的金屬

B.電解精煉銅：電解片刻后，Z中Cd，濃度減小

C.用惰性電極電解CUCl2溶液：Y產(chǎn)生黃綠色氣體

D.鐵制品表面鍍鋅：X為鋅、Y為鐵、Z為FeSOil溶液

K答案，B

K解析H

K詳析HA.電極X為陽極，失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極Y為陰極，得到電子，故防止金屬腐蝕：Y

是被保護(hù)的金屬，故A錯誤；

B.陽極為粗銅，比銅活潑的金屬雜質(zhì)，如鋅、鐵先失去電子，然后是銅失去電子，陰極為精銅，銅離子得

電子生成銅單質(zhì)，故電解精煉銅：電解片刻后，Z中CU2'濃度減小，故B正確；

c.用惰性電極電解CUa2溶液，Y為陰極，銅離子得電子生成銅單質(zhì)，X為陽極，氯離子失去電子生成黃

綠色氣體氯氣，故C錯誤；

D.鐵制品表面鍍鋅：陽極X為鋅、陰極Y為鐵、Z為ZnSO,溶液，故D錯誤;

故選Bo

10.羥甲香豆素(Z)是一種治療膽結(jié)石的藥物，可由下列反應(yīng)制得。

下列有關(guān)X、Y、Z的說法不正確的是

A.XTY反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

B.X能發(fā)生氧化、消去、酯化反應(yīng)

C.ImoIY與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH

D.ImolZ與足量濃溪水反應(yīng)最多消耗3molBr2

K答案，C

K解析D

K詳析RA.X-Y發(fā)生酯交換反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，A正確；

B.X中有羥基，可以被酸性高鎰酸鉀氧化，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；X中有醇羥基，且符合醇消去反應(yīng)的條件，

故可以發(fā)生消去反應(yīng)，醇羥基可以與竣基發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；

C.ImolY分子中有Imol酚羥基，Imol酯基水解會產(chǎn)生Imol竣基和Imol酚羥基，則ImolY與足量NaOH

溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH,C錯誤；

D.ImolZ分子中，與酚羥基相鄰的2mol的氫原子可以被溪原子取代，發(fā)生取代反應(yīng)，Imol碳碳雙鍵可

以與澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，故ImolZ與足量濃濱水反應(yīng)最多消耗3molBr2,D正確；

故本題選C。

11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是

選

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

苯酚的酸性弱

A向苯酚鈉溶液中滴入少量稀鹽酸，溶液變渾濁

于鹽酸

將甲烷與C'混合光照充分反應(yīng)，向混合氣體中滴入紫色石蕊試液，振蕩，紫色石產(chǎn)物一氯甲烷

B

蕊試液變紅后褪色顯酸性

蛋白質(zhì)發(fā)生了

C向雞蛋清溶液中加入少量飽和(NH4)2$。4溶液，振蕩，出現(xiàn)白色沉淀

變性

向淀粉溶液中加適量HzSO,溶液，加熱，冷卻后加入NaOH溶液至堿性，再滴加

D淀粉完全水解

少量碘水，溶液不變藍(lán)

A.AB.BC.CD.D

R答案XA

K解析D

K詳析》A.苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉，苯酚在水中的溶解度小，溶液變渾濁，說明苯酚的酸

性比鹽酸弱，A正確；

B.甲烷和氯氣反應(yīng)生成氯代燃和氯化氫，氯化氫能使紫色是蕊溶液變紅，多余的氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和

次氯酸，次氯酸具有漂白性，能使溶液褪色，該實(shí)驗(yàn)不能說明一氯甲烷顯酸性，B錯誤；

C.雞蛋清溶液為蛋白質(zhì)溶液，加入飽和硫酸鍍，出現(xiàn)白色沉淀，是蛋白質(zhì)的鹽析，不是變性，C錯誤；

D.碘和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故溶液不變藍(lán)，不能說明淀粉水解完全，D錯誤；

故選A0

12.乙苯催化脫氫制備苯乙烯是目前生產(chǎn)苯乙烯的主要方法，反應(yīng)：CH2CH3(1)→

l

《》—CH=CH2(l)+H2(g)ΔH=+117.4kJ?moΓ?下列有關(guān)說法正確的是

A.使用催化劑可降低該反應(yīng)的M

B.<ζ-^-CH2CH3(l)的總能量大于CH=CH2。)與l?(g)的總能量

CH

C.Ig(^~~2C%(D完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為《—>—CH=CH2(I)需吸收約LlkJ的能量

D.反應(yīng)-><~>~CH=CH2H)+H2(g)ΔH<117.4kJ?moΓ'

R答案HC

K解析，

K詳析DA.催化劑不能改變反應(yīng)的△"，A錯誤；

B.反應(yīng)吸熱說明生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量，B錯誤；

C.IgZ〉~CH2CH3(I)約為0.0094mol,lmol<>CH2CH3(l)完全反應(yīng)吸收117.4kJ,則Ig

1

H2CH3(l)完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為H=CH2(I)需吸收能量約LlkJ,C正確;

D.4z^CH=CH(l)轉(zhuǎn)化成《∕~CH=CH,(g)需吸熱，故反應(yīng)

2H2CH3(I)→

l

H=CH,(g)+H2(g)ΔH>117.4kJ?moΓ.D錯誤;

故選C。

13.某研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出消除大氣中CO2的裝置，其原理如圖所示。下列說法正確的是

A.a電極作正極

B.H??？赏ㄟ^鈉超離子導(dǎo)體

C.每消耗OJmolNa,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LH?

D.b電極的電極反應(yīng)式：2CO2+2H2O+2e-=2HC0；+H2

K答案DD

K解析U

K祥解D利用原電池原理，在電解質(zhì)水溶液中將CO2轉(zhuǎn)化為HC0八負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)，則該轉(zhuǎn)

化的負(fù)極材料為Na,即a電極為負(fù)極，負(fù)極反應(yīng)式為Nae=Na+,b電極為正極，正極反應(yīng)式為

2CO2+2H2O+2e=2HCOJ+H2,據(jù)此解答。

K詳析HA?由分析可知，a電極作負(fù)極，故A錯誤；

B.鈉為活潑金屬，能和水發(fā)生反應(yīng)，則H2。不能進(jìn)入有機(jī)電解液中，即不能通過鈉超離子導(dǎo)體，故B錯

誤；

C.負(fù)極反應(yīng)式為Nae=Na+,每消耗0.1molNa,轉(zhuǎn)移0.1mol電子，由電子守恒可知，生成0.05molH2,

在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為L12L,故C錯誤;

D.b電極為正極，發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，由圖示轉(zhuǎn)化物質(zhì)可知，該電極的電極反應(yīng)式為

2CO2+2H2O+2e=2HCO；+H2,故D正確；

K答案W選D。

二、非選擇題：共4題，共61分。

14.有機(jī)化合物A是一種重要的化工中間體，A?F在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。

回答下列問題：

(1)ATB反應(yīng)的試劑及條件為?

(2)C的含氧官能團(tuán)的名稱是。

(3)ATD的過程中，可生成一種高分子副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)寫出E在堿性條件下與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：o

(5)通常條件下，向F中加入酸性高鋅酸鉀溶液可轉(zhuǎn)化為A,你認(rèn)為這種方法是否正確(填“是''或

“否”)，請說明理由o

(答案】(I)氫澳酸(或蒸儲水、濃硫酸和澳化鈉固體)、加熱

(5)①.不可以②.因?yàn)樗嵝愿咪\酸鉀溶液不但可以氧化-CH3,-CH2CH2OH也可能被氧化

K解析H

K祥解》同一官能團(tuán)，條件不同時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)物可能不同；不同官能團(tuán)，在某一條件下，反應(yīng)產(chǎn)物可能相同。

K小問1詳析】

由A(IfVCOOHCoe)H

CHcHBr)，-°H轉(zhuǎn)化為-Br，屬于醇和氫浪酸發(fā)生的

CH2CH2OH

取代反應(yīng)，需要加入蒸儲水、濃硫酸和溟α化鈉固體產(chǎn)生氫濕酸，反應(yīng)在加熱條件下進(jìn)行，故K答案』為:

氫澳酸(或蒸儲水、濃硫酸和濱化鈉固體)、加熱；

K小問2詳析』

CONH7

C的結(jié)構(gòu)簡式為含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、酰胺基，故K答案》為：羥基、酰

CH2CH9OH

胺基；

K小問3詳析3

由A制取D,發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，如果條件控制不當(dāng)，也可以發(fā)生分子間的酯化反應(yīng)，則可生成一種高

K小問4詳析》

R小問5詳析』

酸性高銃酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，能氧化苯環(huán)側(cè)鏈上的炫基、醛基、醇羥基、碳碳不飽和鍵等，若向F中

直接加入酸性高鐳酸鉀溶液，-CH?、-CH2CH2OH都可以被氧化，不能直接一步轉(zhuǎn)化為A,所以這種方法:

不可以，理由：因?yàn)樗嵝愿咩|酸鉀溶液不但可以氧化-CH3,-CH2CH2OH也可能被氧化。故K答案D為：

不可以；因?yàn)樗嵝愿哝勊徕浫芤翰坏梢匝趸?CH3,-CH2CH2OH也可能被氧化。

Γ

15.對溪甲苯(CH3-√Λ-Br)是--種有機(jī)合成原料，廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥合成。實(shí)驗(yàn)室中對澳甲苯可由甲

苯和澳反應(yīng)制得，裝置如圖所示。

甲苯澳對溟甲苯

沸點(diǎn)/℃11059184

水溶性難溶微溶難溶

回答下列問題：

(1)裝置甲中導(dǎo)氣管的作用為O

(2)裝置甲中的反應(yīng)需控制在一定溫度下進(jìn)行，最適宜的溫度范圍為(填字母)。

a.>184℃b.ll()0C~184℃c.59℃~110℃d.<59°C

(3)裝置甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)裝置乙中需盛放的試劑名稱為o

(5)取裝置甲中反應(yīng)后的混合物，經(jīng)過下列操作可獲得純凈的對澳甲苯。

步驟1：水洗，分液；

步驟2：用NaOH稀溶液洗滌，除去(填化學(xué)式)，分液；

步驟3：水洗，分液；

步驟4：加入無水CaCI2粉末干燥，過濾；

步驟5：通過(填操作名稱)，分離對澳甲苯和甲苯。

(6)關(guān)于該實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是(填字母)。

a.可以用漠水代替液溟

b?裝置丙中的導(dǎo)管可以插入溶液中

c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時(shí)，說明該反應(yīng)為取代反應(yīng)

R答案D(1)平衡氣壓，使甲苯和液澳混合溶液順利滴下

(2)c(3)CH3—C2+Br2^,CH3―(ζΛ—Br+HBr

（4）苯或四氯化碳(5)①.除去Bn中少量的HBr②.蒸儲

（6）c

K解析』

R小問1詳析2

導(dǎo)氣管主要是與大氣相連，防止漏斗中壓強(qiáng)過大，液體不會流下來；

K小問2詳析R

溫度需要低于對溪甲苯、甲苯的沸點(diǎn)，高于澳的沸點(diǎn)，會出現(xiàn)過度揮發(fā)，不能太低也不能太高。故其順序

為c；

K小問3詳析）

裝置甲中甲苯與溪單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：CH3-^^+Br2^C?-Br+HBri

R小問4詳析』

由于HBr中可能混有漠，故要使混合氣體通入苯或四氯化碳，除去漠；

K小問5詳析H

反應(yīng)后的混合液中有少量浸，故用氫氧化鈉溶液可以除去漠。由于對澳甲苯和苯的沸點(diǎn)不同，故采取蒸儲

的方法得到純凈的對漠甲苯；

K小問6詳析R

a.甲苯不與濱水反應(yīng)，a錯誤；

b.丙的導(dǎo)管伸入液面之下，會造成倒吸，b錯誤；

c.黃色沉淀是甲苯與澳發(fā)生反應(yīng)生成的HBr與硝酸銀反應(yīng)之后的結(jié)果，故生成淺黃色沉淀就能證明該反應(yīng)

是取代反應(yīng)，c正確；

故選Co

16.有機(jī)化合物G可用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，人工合成路線如下：

DMPU試劑

THF試劑

F

FF

(1)BTD的反應(yīng)類型為

(2)D+E->F的另一種產(chǎn)物的分子式為C7HχO,則結(jié)構(gòu)簡式為,

(3)G(填“存在”或"不存在”)順反異構(gòu)現(xiàn)象。

(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②分子中含有3個(gè)甲基。

③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干).

K答案IJ(I)加成反應(yīng)

(5)

H3CCII3OHCCIIO

K解析U

K小問1詳析》

BTD的反應(yīng)中C中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變成碳碳雙建，反應(yīng)類型加成反應(yīng)，K答案D為：加成反應(yīng);

K小問2詳析］

D+E——>F的反應(yīng)過程中D中的酯基斷裂，且酯基上的碳氧雙鍵被加成，所以斷裂后的酯基在另一種產(chǎn)

CH2OHCH2OH

物就形成了羥基，所以結(jié)構(gòu)式是:K答案』為:

R小問3詳析R

碳碳雙建中一個(gè)碳原子連接兩個(gè)結(jié)構(gòu)，所以不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，K答案』為：不存

在;

K小問4詳析》

C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明存在醛基；由②分子中含有3個(gè)甲基可

知醛基應(yīng)該是2個(gè)，③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)高度對稱；所以同分異構(gòu)體為:

CH3

OHCH3CCH3

OHCCHO

CH3

K小問5詳析》

由題意可知,如果得到上者需要

氧化為竣酸，然后再與原料酯化即可，所以合成流程

(1)CH3。H與H?0Pt催化劑下發(fā)生反應(yīng)生成H?,主要涉及以下反應(yīng):

反應(yīng)I：CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)ΔH,=-90.7kJ?mol^'

反應(yīng)H：H2O(g)+CO(g)=H2(g)+CO2(g)ΔH2=+41.2kJ?moΓ'

反應(yīng)HI：CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)ΔH3

①ΔH3=kJ?moΓ'

②相同時(shí)間內(nèi)向反應(yīng)體系中投入一定量納米CaO做對比實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖-1所示，加入納米Cae）的目的是

IOO

▲加入納米CaO

?未加入CaO

4006008001000

溫度/。C

圖-1

將、按一定比例在銅基催化劑下反應(yīng)制氫，原料進(jìn)氣比對產(chǎn)物的選擇性

(2)CHyOHlg)H2O(g),O2(g)

n(θj

(某產(chǎn)物的選擇性越大，則其含量越多)的影響如圖-2所示。當(dāng)=0.2時(shí)，CH3OH與0?發(fā)生的

n(CH3OH)

主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:制備H2時(shí)，應(yīng)控制最佳進(jìn)氣比

n(CH3OH)

100

S8O

o

s6?%選擇性

o

4▲Co選擇性

*HCHo選擇性

20

0

0.20.30.40.50.6-

M(O2)Zn(CH3OH)

圖-2

(3)Pt∕a-MoC催化劑可用于低溫甲靜水相重整制氫，反應(yīng)機(jī)理如下:

CO2,化合物A

過程V

HH2HH2HOCH3OHO

I