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文檔簡介
2023-2024學年山東省東明縣一中高一下化學期末教學質(zhì)量檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、當光束通過下列分散系時,能產(chǎn)生丁達爾效應的是()A.NaCl溶液 B.Fe(OH)3膠體 C.鹽酸 D.水2、正丁烷與異丁烷互為同分異構體的依據(jù)是A.具有相似的化學性質(zhì) B.具有相同的物理性質(zhì)C.分子具有相同的空間結構 D.分子式相同,但分子內(nèi)碳原子的連接方式不同3、下列溶液中,必須通過焰色反應才能鑒別的一組是()A.Na2CO3、KClB.NaCl、KClC.CaCl2、NaClD.K2CO3、CaCl24、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是()A.1mol氫氧根離子所含電子數(shù)為9NAB.1.00molNaCl中含有NA個NaCl分子C.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4的混合氣體含有的原子數(shù)為6NAD.標準狀況下,11.2LCH3CH2OH中含有分子的數(shù)目為0.5NA5、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含F(xiàn)e2O3雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如下:下列敘述不正確的是()A.反應②的化學方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3B.反應①、過濾后所得沉淀為Fe2O3C.圖中所示轉化反應都不是氧化還原反應D.試劑X可以是氫氧化鈉溶液6、下列過程中,共價鍵被破壞的是A.碘升華 B.溴蒸氣被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl氣體溶于水7、同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價氧化物對應水化物的酸性順序為HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷錯誤的是A.原子半徑:X>Y>Z B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3C.元素原子得電子能力:X>Y>Z D.陰離子的還原性:Z3->Y2->X-8、在含有大量OH-、Ba2+、Cl-的溶液中,還可能大量共存的離子是()A.H+ B.Ag+ C.NO D.SO9、下列物質(zhì)中屬于共價化合物的是A.HCl B.Na2CO3 C.NaCl D.N210、a、b、c、d為短周期元素,a的原子中只有1個電子,b2-和c+離子的電子層結構相同,d與b同族。下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)與其他三種元素形成的二元化合物中其化合價均為+1B.b與其他三種元素均可形成至少兩種二元化合物C.c的原子半徑是這些元素中最大的D.d和a形成的化合物的溶液呈弱酸性11、可用圖裝置收集的氣體是A.H2 B.NO C.CO2 D.CH412、鋰海水電池的反應原理為:2Li+2H2O=2LiOH+H2↑,其示意圖如圖所示。有關該電池工作時說法錯誤的是A.金屬鋰作正極B.鎳電極上發(fā)生還原反應C.海水作為電解質(zhì)溶液D.可將化學能轉化為電能13、常溫下,取鋁熱反應后所得固體(含有Al2O3、Fe、Fe2O3等物質(zhì))用過量稀硫酸浸出后的溶液,分別向其中加入指定物質(zhì),反應后的溶液中主要存在的一組離子正確的是()A.加入過量NaOH溶液:Na+、AlO2-、OH-、SO42-B.加入過量氨水:NH4+、Al3+、OH-、SO42-C.加入過量鐵粉:Fe3+、H+、Al3+、SO42-D.加入過量NaNO3溶液:Fe2+、H+、NO3-、SO42-14、原電池原理的發(fā)現(xiàn)改變了人們的生活方式。關于下圖所示原電池的說法不正確的是A.該裝置將化學能轉化為電能B.電子由銅片經(jīng)導線流向鋅片C.銅片上發(fā)生的反應為2H++2e-H2D.該裝置使氧化反應和還原反應分別在兩個不同的區(qū)域進行15、下列化學名詞書寫正確的是A.乙稀B.銨基酸C.油酯D.溴苯16、某混合氣體中可能含有Cl2、O2、SO2、NO、NO2中的兩種或多種氣體?,F(xiàn)將此無色透明的混合氣體通過品紅溶液后,品紅溶液褪色,把剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色。對于原混合氣體成分的判斷中正確的是()A.肯定只有SO2B.肯定沒有Cl2、O2和NO2C.可能有Cl2和O2D.肯定只有NO二、非選擇題(本題包括5小題)17、從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質(zhì))中提取氧化鋁的兩種工藝流程如下:請回答下列問題:(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的離子方程式為_________________________。(2)灼燒用的儀器_________________填名稱)。(3)沉淀A的成分是______________(填化學式)。(4)冶煉鋁的化學方程式__________________________________。18、已知X、Y均為有刺激性氣味的氣體,且?guī)追N物質(zhì)間有以下轉化關系,部分產(chǎn)物未標出。請回答下列問題。(1)寫出下列各物質(zhì)的化學式:X、Y、C。(2)反應①的化學方程式為,反應②的離子方程式為。19、某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解原理進行實驗探究.請回答:Ⅰ.用圖1所示裝置進行第一組實驗.(1)在保證電極反應不變的情況下,不能替代Cu作電極的是________(填字母序號).A.石墨B.鋁C.鉑D.銀(1)N極發(fā)生反應的電極反應式為__________________________________.Ⅱ.用圖1所示裝置進行第二組實驗.實驗過程中,觀察到與第一組實驗不同的現(xiàn)象:兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實驗,鐵電極明顯變細,電解液仍然澄清.查閱資料得知,高鐵酸根離子(FeO41﹣)在溶液中呈紫紅色.(3)電解過程中,X極區(qū)溶液的pH________(填“增大”“減小”或“不變”).(4)電解過程中,Y極發(fā)生的電極反應之一為Fe﹣6e﹣+8OH﹣═FeO41﹣+4H1O若在X極收集到671mL氣體,在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標準狀況時氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少________g.(5)在堿性鋅電池中,用高鐵酸鉀作為正極材料,電池反應為1K1FeO4+3Zn=Fe1O3+ZnO+1K1ZnO1.該電池負極發(fā)生的反應的電極反應式為________.20、工業(yè)生產(chǎn)需要大量原料,消耗大量能源,在得到所需產(chǎn)品同時產(chǎn)生了大量廢氣、廢水、廢渣。某工廠排放的廢水中含有Cu2+、Fe2+、Hg2+、H+等離子,某化學小組為了充分利用資源和保護環(huán)境,準備回收廢水中的銅和汞,同時得到綠礬。他們設計了如下實驗方案:(1)現(xiàn)有儀器:酒精燈、玻璃棒、坩堝、蒸發(fā)皿、蒸餾燒瓶、燒杯、鐵架臺等,完成步驟Ⅳ的實驗操作還需要選擇的玻璃儀器是__________設計簡單實驗檢驗綠礬是否變質(zhì),簡述你的操作:__________。(2)步驟Ⅰ中加入過量鐵粉的目的是__________,步驟Ⅱ中__________(填“能”或“不能”)用鹽酸代替硫酸。(3)步驟V利用氧化銅制取銅有如下四種方案:方案甲:利用氫氣還原氧化銅;方案乙:利用一氧化碳還原氧化銅;方案丙:利用炭粉還原氧化銅;方案?。合葘⒀趸~溶于稀硫酸,然后加入過量的鐵粉、過濾,再將濾渣溶于過量的稀硫酸,再過濾、洗滌、烘干。從安全角度考慮,方案__________不好;從產(chǎn)品純度考慮,方案__________不好。(4)寫出步驟Ⅱ中涉及反應的離子方程式:__________;步驟Ⅳ得到綠礬的操作蒸發(fā)濃縮__________、__________。21、化學反應速率和限度與生產(chǎn)、生活密切相關.(1)某學生為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,在400mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水法收集反應放出的氫氣,實驗記錄如下(累計值):時間12345氫氣體積/mL(標況)100240464576620①哪一段時間內(nèi)反應速率最大:____min(填“0~1”“1~2”“2~3”“3~4”或“4~5”)。②3~4min內(nèi)以鹽酸的濃度變化來表示的該反應速率______(設溶液體積不變)。(2)另一學生為控制反應速率防止反應過快難以測量氫氣體積.他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應速率但不影響生成氫氣的量.你認為不可行的是____(填字母)。A蒸餾水BKCl洛液C濃鹽酸DCuSO4溶液(3)在4L密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化曲線如圖。①該反應的化學方程式是_______________。②該反應達到平衡狀態(tài)的標志是___________(填字母)。AY的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變BX,、Y的反應速率比為3:1C容器內(nèi)氣體壓強保持不變D容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量保持不變E生成1molY的同時消耗2molZ③2min內(nèi)Y的轉化率為__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
當光束通過下列分散系時,能產(chǎn)生丁達爾效應是膠體的特性,A.NaCl溶液不是膠體,不能產(chǎn)生丁達爾效應,故A不符合題意;B.Fe(OH)3膠體能產(chǎn)生丁達爾效應,故B符合題意;C.鹽酸是溶液,不是膠體,不能產(chǎn)生丁達爾效應,故C不符合題意;D.水純凈物,不屬于分散系,也不是膠體,故D不符合題意;答案選B?!军c睛】膠體的分散質(zhì)粒子直徑在1nm到100nm之間,這個范圍的粒子,在光線的作用下易發(fā)生散射,形成丁達爾效應。2、D【解析】
同分異構體的定義是分子式相同而結構不同的化合物,正丁烷和異丁烷分子式均為C4H10,正丁烷為直鏈結構,異丁烷有支鏈,故結構不同;二者互為同分異構體。答案選D。3、B【解析】
必須通過焰色反應才能鑒別,則陰離子相同,陽離子為不同活潑金屬離子,以此來解答。【詳解】A.利用鹽酸可檢驗,碳酸鈉和鹽酸反應產(chǎn)生氣體,氯化鉀不反應,A錯誤;B.陰離子相同,只能利用焰色反應檢驗,B正確;C.陰離子相同,但可利用碳酸鉀或碳酸鈉檢驗,其中氯化鈣反應產(chǎn)生碳酸鈣沉淀,氯化鈉不反應,C錯誤;D.利用鹽酸可檢驗,碳酸鉀和鹽酸反應產(chǎn)生氣體,氯化鈣不反應,D錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查物質(zhì)的鑒別和檢驗,把握常見離子的檢驗方法及反應與現(xiàn)象為解答的關鍵,側重元素化合物知識的綜合應用,題目難度不大。4、C【解析】
A.氫氧根離子是10電子微粒;B.氯化鈉是離子化合物;C.NO2和N2O4的最簡式均是NO2;D.標況下乙醇是液體。【詳解】A.1mol氫氧根離子所含電子數(shù)為10NA,A錯誤;B.氯化鈉是離子化合物,不存在氯化鈉分子,“NaCl”僅表示化學式,B錯誤;C.NO2和N2O4的最簡式均是NO2,常溫常壓下,92g的NO2和N2O4的混合氣體含有“NO2”的物質(zhì)的量是92g÷46g/mol=2mol,原子數(shù)為6NA,C正確;D.標準狀況下乙醇是液態(tài),不能利用氣體摩爾體積計算11.2LCH3CH2OH中含有分子的數(shù)目,D錯誤;答案選C。5、C【解析】
根據(jù)反應②的生成物碳酸氫鈉和氫氧化鋁可知,Y是CO2,則乙中含有偏鋁酸鈉,所以X是強堿。鋁土礦先與強堿反應生成偏鋁酸鹽,沉淀為Fe2O3;然后偏鋁酸鹽中通入過量二氧化碳,生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉;所以選項ABD是正確的。電解熔融的氧化鋁冶煉單質(zhì)鋁是氧化還原反應,所以選項C是錯誤的,答案選C。6、D【解析】
共價化合物溶于水并電離,以及發(fā)生化學反應都存在共價鍵的斷裂過程?!驹斀狻緼.碘升華克服的是范德華力,共價鍵沒有被破壞,A項錯誤;B.溴蒸氣被木炭吸附,分子間作用力被破壞,發(fā)生的是物理變化,沒有化學鍵的破壞,B項錯誤;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以沒有化學鍵的破壞,C項錯誤;D.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離,電離出氯離子和氫離子,所以有化學鍵的破壞,D項正確;答案選D。7、A【解析】
元素非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,由題意可知,最高價氧化物對應水化物的酸性是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,則元素非金屬性X>Y>Z?!驹斀狻緼項、同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,非金屬性依次增強,則原子半徑:X<Y<Z,故A錯誤;B項、元素非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:X>Y>Z,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3,故B正確;C項、元素非金屬性越強,原子得電子能力越強,元素非金屬性:X>Y>Z,則原子得電子能力:X>Y>Z,故C正確;D項、元素非金屬性越強,陰離子的還原性越弱,非金屬性:X>Y>Z,則陰離子的還原性:Z3->Y2->X-,故D正確。故選A。8、C【解析】
A.H+與OH-不能大量共存,A錯誤;B.Ag+與OH-、Cl-均不能大量共存,B錯誤;C.硝酸根與三種離子均不反應,可以大量共存,C正確;D.硫酸根與鋇離子不能大量共存,D錯誤,答案選C。9、A【解析】
含有離子鍵的化合物為離子鍵化合物,離子化合物中可能含有共價鍵,共價化合物中只含共價鍵,一定不含離子鍵。【詳解】A項、HCl分子中只存在共價鍵,為共價化合物,故A符合題意;B項、Na2CO3中存在離子鍵和共價鍵,為離子化合物,故B不符合題意;C項、NaCl中只存在離子鍵,為離子化合物,故C不符合題意;D項、N2是含有共價鍵的單質(zhì),不是化合物,故D不符合題意。故選A?!军c睛】本題考查化合物類型判斷,明確物質(zhì)的構成微粒及微粒之間作用力是解本題關鍵。10、A【解析】試題分析:a、b、c、d為短周期元素,a的原子中只有1個電子,則a為H元素,b2-和c+離子的電子層結構相同,則b為O元素,c為Na;d與b同族,則d為S元素。A.氫與鈉形成的化合物NaH中氫元素化合價為-1價,A錯誤;B.O元素與氫元素形成H2O、H2O2,與Na形成Na2O、Na2O2,與硫形成SO2、SO3,B正確;C.同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,四種元素中Na的原子半徑最大,C正確;D.d和a形成的化合物為H2S,其溶液呈弱酸性,D正確,答案選A。考點:考查結構性質(zhì)位置關系應用11、C【解析】
該收集方法為向上排空氣法,氣體密度大于空氣,且該氣體不與空氣中的氧氣反應?!驹斀狻緼.
H2的密度比空氣小,需要采用向下排空氣法收集,故A錯誤;B.
NO與空氣中氧氣反應,不能用排空氣法收集,故B錯誤;C.
CO2的密度大于空氣,且不與氧氣反應,可用該裝置收集,故C正確;D.CH4的密度比空氣小,需要采用向下排空氣法收集,故D錯誤;答案選C?!军c睛】該題需要注意的是排空氣法不僅要看氣體的密度與空氣密度的大小關系,還要注意收集的氣體是否與空氣反應,能與空氣中氧氣反應的氣體不能使用排水法收集。12、A【解析】
鋰海水電池的電池反應為2Li+2H2O═2LiOH+H2↑,金屬鋰做原電池負極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應:Li-e-=Li+,金屬鎳做原電池正極,海水中水得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,電子從負極沿導線流向正極。【詳解】A.鋰海水電池的電池反應為2Li+2H2O═2LiOH+H2↑,金屬鋰做原電池負極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應:Li?e?=Li+,故A錯誤;B.金屬鎳做原電池正極,海水中水得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,故B正確;C.原電池中利用海水做電解質(zhì)溶液,形成閉合回路,故C正確;D.裝置為原電池反應,化學能轉化為電能,故D正確;答案選A。13、A【解析】加入過量硫酸溶解后過濾,濾液中含有的離子為:Fe2+、Al3+、SO42-、H+,可能還含有鐵離子,A.加入過量NaOH溶液,亞鐵離子或鐵離子轉化為沉淀,Al3+轉化為AlO2-,A正確;B.加入氨水,可生成氫氧化鋁沉淀,溶液不存在Al3+,B錯誤;C.鐵離子能氧化鐵單質(zhì),溶液中不會存在鐵離子、氫離子,C錯誤;D.酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,F(xiàn)e2+不能夠大量共存,D錯誤,答案選A。點睛:本題考查離子共存,為高頻考點,把握習題中的信息、離子之間的反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意氧化還原反應的判斷。14、B【解析】該裝置為原電池,將化學能轉化為電能,故A正確;該原電池中鋅是負極,電子由鋅片經(jīng)導線流向銅片,故B錯誤;銅片是正極,得電子發(fā)生還原反應,電極反應為2H++2e-H2,故C正確;原電池中正極發(fā)生還原反應、負極發(fā)生氧化反應,故D正確。點睛:原電池是把化學能轉化為電能的裝置,活潑的一極為負極,負極失電子發(fā)生氧化反應;正極得電子發(fā)生還原反應;電解質(zhì)溶液中陽離子移向正極、陰離子移向負極。15、D【解析】A、應是乙烯,故A錯誤;B、應是氨基酸,故B錯誤;C、應是油脂,故C錯誤;D、溴苯,故D正確。16、B【解析】
二氧化氮為紅棕色氣體,氯氣為黃綠色,故該無色氣體中不含二氧化氮和氯氣,氣體通過品紅后,品紅褪色,說明含有二氧化硫氣體,剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色,說明含有一氧化氮氣體,一氧化氮能和氧氣反應生成紅棕色二氧化氮,所以原氣體不含氧氣。則肯定含有二氧化硫和一氧化氮,不含氯氣、二氧化氮、氧氣。故選B。【點睛】掌握常見的氣體的顏色,氯氣:黃綠色;二氧化氮:紅棕色;溴蒸氣:紅棕色。氟氣:淺黃綠色。掌握一氧化氮和氧氣不能共存,直接反應生成二氧化氮。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O坩堝SiO22Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【解析】
根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,濾液B中含有氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂;向濾液中加入過量的NaOH溶液,氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,氯化鐵、氯化鎂生成氫氧化鈉溶液反應氫氧化鐵沉淀、氫氧化鎂沉淀,則沉淀C為氫氧化鐵、氫氧化鎂,濾液D中含有偏鋁酸鈉和氯化鈉;向濾液D中通入過量二氧化碳,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,則沉淀F為Al(OH)3,濾液E中含有NaCl、NaHCO3;根據(jù)工藝流程乙可知,鋁土礦中的Al2O3、SiO2與氫氧化鈉溶液反應生成為硅酸鈉、偏鋁酸鈉,則沉淀X為Fe2O3、MgO,濾液Y為硅酸鈉、偏鋁酸鈉;向濾液中通入過量二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉、偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀、硅酸沉淀,則沉淀Z為Al(OH)3、硅酸,濾液K中含有NaHCO3。【詳解】(1)流程甲加入鹽酸后,鋁土礦中氧化鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)氫氧化鋁沉淀在坩堝中灼燒,發(fā)生分解反應生成氧化鋁和水,故答案為:坩堝;(3)根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,故答案為:SiO2;(4)工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法制備金屬鋁,反應的化學方程式為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑?!军c睛】本題以氧化鋁提取工藝流程為載體,考查無機物推斷、元素化合物性質(zhì)及相互轉化、除雜的方法、離子方程式、離子的檢驗等,側重考查分析問題能力、實驗操作能力,注意能從整體上把握元素化合物知識,知道流程圖中各個過程發(fā)生的反應,會正確書寫相應的化學方程式及離子方程式是解答關鍵。18、(1)Cl2;SO2;FeCl3;(2)Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+?!窘馕觥吭囶}分析:(1)A和硝酸酸化的硝酸應發(fā)生生成白色沉淀,說明A中含有Cl-,B與鹽酸酸化的BaCl2反應生成白色沉淀,B中含有SO42-,X、Y均為刺激性氣味的氣體,因此推出X和Y為Cl2、SO2,X和Fe發(fā)生反應,因此X為Cl2,Y為SO2,即C為FeCl3;(2)反應①利用氯氣的氧化性,把SO2氧化成SO42-,本身被還原成Cl-,因此離子反應方程式為:Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4,反應②利用Fe3+的強氧化性,把SO2氧化成SO42-,本身被還原成Fe2+,即反應②的離子反應方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。考點:考查元素及其化合物的性質(zhì)等知識。19、B1H1O+1e﹣═H1↑+1OH﹣增大0.183Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O【解析】分析:Ⅰ.圖1中,左邊裝置是原電池,較活潑的金屬鋅作負極,較不活潑的金屬銅作正極,如果要找電極材料代替銅,所找材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘伲籑是陽極,N是陰極,電解池中陰極上陽離子得電子發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答;Ⅱ.該電解池中,陽極材料是活潑金屬,則電解池工作時,陽極上鐵失電子發(fā)生氧化反應,同時氫氧根離子失電子生成氧氣,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,根據(jù)陰陽極上轉移電子數(shù)相等計算鐵反應的質(zhì)量,在堿性鋅電池中,負極上失去電子發(fā)生氧化反應,據(jù)此分析解答。詳解:Ⅰ、(1)在保證電極反應不變的情況下,仍然是鋅作負極,則正極材料必須是不如鋅活潑的金屬或?qū)щ姷姆墙饘伲X是比鋅活潑的金屬,所以不能代替銅,故選B;(1)N電極連接原電池負極,所以是電解池陰極,陰極上氫離子得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:1H++1e-═H1↑(或1H1O+1e-═H1↑+1OH-),故答案為:1H++1e-═H1↑(或1H1O+1e-═H1↑+1OH-);Ⅱ、(3)電解過程中,陰極上氫離子放電生成氫氣,則陰極附近氫氧根離子濃度大于氫離子溶液,溶液呈堿性,溶液的pH增大,故答案為:增大;(4)X電極上析出的是氫氣,Y電極上析出的是氧氣,且Y電極失電子進入溶液,設鐵質(zhì)量減少為xg,根據(jù)轉移電子數(shù)相等得0.672L22.4L/mol×1=0.168L22.4L/mol×4+xg56g/mol×6,解得(5)正極上高鐵酸根離子得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為1FeO41-+6e-+5H1O═Fe1O3+10OH-,負極上鋅失去電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為3Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O,故答案為:3Zn-6e﹣+10OH﹣═ZnO+1ZnO11-+5H1O。點睛:本題考查了原電池和電解池原理,注意:電解池中如果活潑金屬作陽極,則電解池工作時陽極材料失電子發(fā)生氧化反應,為易錯點。本題的難點為(5)中電極方程式的書寫,要注意根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律結合總方程式分析解答。20、漏斗取產(chǎn)品少量溶于水,加入KSCN溶液,如溶液變血紅色,則產(chǎn)品變質(zhì)將Cu2+Hg2+全部置換出來不能甲乙丙Fe+2H+=Fe2++H2↑冷卻結晶過濾【解析】分析:通過流程可知步驟Ⅳ是從溶液中得到綠礬晶體,應為蒸發(fā)結晶和過濾操作,由此可確定儀器的選擇;亞鐵鹽變質(zhì)會被氧化成三價鐵離子,故檢驗變質(zhì)即檢驗三價鐵離子即可;酸的選擇要考慮最終的目標產(chǎn)物,選取的原則是不要引入雜質(zhì)離子??扇夹詺怏w作為還原劑在加熱的過程中會有爆炸的可能性,而固體還原劑一般不易控制量會引入雜質(zhì);一種反應物過量的目的往往是為了使另一種反應物充分反應。加入鐵粉可將不如鐵活潑的金屬置換出來,得到亞鐵鹽和不活潑的金屬;再在濾渣中加入硫酸可將過量的鐵反應掉,剩下的固體中為銅和汞,通過灼燒可分離出汞,然后將氧化銅還原成銅單質(zhì)。詳解:(1)濾液中硫酸亞鐵的濃度較低,先蒸發(fā)水到熱飽和溶液,然后降溫結晶,最后過濾得到硫酸亞鐵晶體,過濾還需要漏斗,蒸發(fā)結晶還需要坩堝;綠礬變質(zhì)生成+3價鐵,檢驗Fe3+用硫氰化鉀溶液,即取少量晶體溶于水,滴加硫氰化鉀溶液,若溶液變紅色,說明綠礬已變質(zhì)。答案:漏斗;取產(chǎn)品少量溶于水,加入KSCN溶液,如溶液變血紅色,則產(chǎn)品變質(zhì)。(2)加入過量的鐵粉,將銅離子和汞離子全部轉化成相應單質(zhì)得到銅和汞;若用稀鹽酸代替稀硫酸,制得的綠礬中會混有氯化亞鐵雜質(zhì);所以不能用稀鹽酸代替稀硫酸。答案:將Cu2+Hg2+全部置換出來;不能。(3)氫氣和一氧化碳易燃燒,且一氧化碳有毒,用二者還原氧化銅存在不安全因素,即易發(fā)生爆炸,所以從安全方面考慮甲、乙不好;用炭粉還原氧化銅,所得銅中易混有炭粉,即從純度方面考慮,丙不好。答案:甲乙;丙。(4)根據(jù)框圖知濾渣成分為的為Cu、Fe、Hg步驟II加入稀硫酸只有Fe能與酸反應,所以反應的離子方程式分別為2H++Fe=Fe2++H2↑。步驟Ⅳ是由硫酸亞鐵溶液得到綠礬的操作,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶和
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