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文檔簡介
課后限時集訓22
化學反應速率
(建議用時:35分鐘)
一、選擇題(1?6題只有一個正確答案,7?9題有一個或兩個正確答案)
1.中國首條“生態(tài)馬路”在上海復興路隧道建成,它運用了“光觸媒”技術,在路面
涂上一種光催化劑涂料,可將汽車尾氣中45%的NO和CO轉(zhuǎn)化成N?和CO?。下列對此反應的
敘述中正確的是()
A.使用光催化劑不改變反應速率
B.使用光催化劑能增大NO的轉(zhuǎn)化率
C.升高溫度能加快反應速率
D.改變壓強對反應速率無影響
C[催化劑可以改變反應速率,但不影響反應的轉(zhuǎn)化率,A、B錯誤;對氣體參加的反
應,改變壓強可以改變反應速率,D錯誤。]
2.以下是幾位同學在學習化學反應速率理論后發(fā)表的一些看法,其中不正確的是
()
A.化學反應速率理論可指導怎樣提高原料的轉(zhuǎn)化率和生成物的產(chǎn)率
B.化學反應速率理論可以指導怎樣在一定時間內(nèi)快出產(chǎn)品
C.影響化學反應速率的主要因素是反應物的性質(zhì),濃度、溫度、催化劑、反應物顆粒
大小等外部因素也會對化學反應速率產(chǎn)生影響
D.正確利用化學反應速率理論可提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟效益
[答案]A
3.(2019-太原模擬)在一容積可變的密閉容器中加入W03和H2進行反應W03(s)+
3H2(g)=W(s)+3H20(g),下列說法不正確的是()
A.增加IM)(g)的量,消耗出的速率不變
B.將容器的體積縮小一半,其反應速率加快
C.保持體積不變,充入僦氣,其反應速率不變
D.保持壓強不變,充入銳氣,壓0(g)的生成速率減慢
[答案]A
4.(2019?江西宜春奉新一中月考)為探究Fe計和O?+對H2O2分解反應的催化效果,某
同學分別設計了圖(a)、圖(b)所示的實驗。下列敘述中不正確的是()
A.圖(b)中的A為分液漏斗
B.圖(b)實驗可通過測定相同狀況下產(chǎn)生的氣體體積與反應時間來比較反應速率
C.圖(a)實驗可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來比較反應速率
D.若圖(a)實驗中反應速率為①〉②,則Fe"對比Oz分解的催化效果一定比Ci?+好
D[圖(b)中的A為分液漏斗,A正確;圖(b)實驗可通過測定相同狀況下產(chǎn)生的氣體體
積與反應時間來比較反應速率,B正確;圖(a)實驗可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來比較反應
速率,C正確;因為氯化鐵、硫酸銅陰離子不同,若圖(a)實驗中反應速率為①〉②,不能說
明Fe'+對H◎分解的催化效果一定比C/+好,D錯誤。]
5.反應A(g)+B(g)―>C(g)分兩步進行:①A(g)+B(g)—*X(g),②X(g)—*C(g),反
應過程中能量變化如圖所示,笈表示反應A(g)+B(g)-X(g)的活化能。下列有關敘述正確
的是()
A.笈表示反應X(g)―*C(g)的活化能
B.X是反應A(g)+B(g)-C(g)的催化劑
C.反應A(g)+B(g)-C(g)的A樂0
D.加入催化劑可改變反應A(g)+B(g)一C(g)的焰變
C[分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學反應的活躍狀態(tài)所需要的能量稱為活化能,由圖像
可知,人表示反應C(g)—*X(g)的活化能,A項錯誤;X是反應A(g)+B(g)—*C(g)的中間
產(chǎn)物,B項錯誤;由圖像可知,反應物總能量高于生成物總能量,故該反應是放熱反應,A水0,
C項正確;催化劑只改變反應速率,不改變反應的焰變,D項錯誤。]
6.(2019?衡水模擬)在一定的條件下,在2L密閉容器中進行
一定量MgSO”和CO的反應:MgS04(s)+C0(g)=^MgO(s)+CO2(g)
+SO2(g)?反應時間與殘留固體的質(zhì)量關系如圖所示。下列說法正
確的是()
A.升高溫度時,正反應速率增大,逆反應速率減小
B.隨著反應的進行,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大
C.增加硫酸鎂的質(zhì)量時,正反應速率將增大
D.在0~10min內(nèi),r(C0)=0.01mol,L-1,min-1
B[A項,升溫,y正、y逆均增大,錯誤;C項,增加固體的量,/不變,錯誤;D項,
MgS04(s)+C0(g)=:MgO(s)+CO2(g)+S02(g)Am
120g1mol40g80g
77(CO)8g
,...0.1molr
〃(C0)=0.1mol,^C0)=2Lxl0min=0.005mol-L-min,錯灰。]
7.(2019?廣州模擬)少量鐵粉與100mL0.01mol-L-1的稀鹽酸反應,反應速率太慢,
為了加快此反應速率而不改變比的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的()
①加壓0②加NaOH固體③滴入幾滴濃鹽酸
④加CuO固體⑤加NaCl固體⑥滴加幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))
⑧改用10mL0.1mol?廣1的鹽酸
A.①⑤⑦B.②④⑥
D.③⑥⑦⑧
C[加HO反應變慢;加NaOH,改變>的量;加CuO,改變>的量;加NaCL不影
響反應;滴加CuSOa溶液,改變Hz的量。]
8.(2019?安慶模擬)已知NO?與NzOa可相互轉(zhuǎn)化:2N02(g)^=tN204(g)A——24.2
kJ?mol-1,在恒溫下,將一定量N0?和N曲(g)的混合氣體充入體積為2L的密閉容器中,
其中物質(zhì)的濃度隨時間變化的關系如圖所示。下列推理分析合理的是()
A.前10min內(nèi),用/(NO2)表示的反應速率為0.02mol?L-1?min-1
B.反應進行到10min時,體系吸收的熱量為9.68kJ
C.a、b、c、d四點中P(正)與■(逆)均相等
D.25min時,正反應速率減小
B[根據(jù)反應達到平衡后物質(zhì)的濃度之比,可知初始反應濃度增加的曲線表示N02變化
曲線,前10min內(nèi),/(NO?)=0.04mol,L-1,min-1;反應進行到10min時,NO?增加0.8mol,
吸收熱量為9.68kJ;a、b、c、d四點中只有b和d兩點位于平衡狀態(tài),只有該兩點正、逆
反應速率相等;25min時增加NOz的濃度,正反應速率增大。]
9.已知反應:2N0(g)+2H2(g)=Nz(g)+2H2(g)生成N2的初始速率與NO、的初始濃
度的關系為—4c*(N0)?,(壓),"為速率常數(shù)。在800。。時測得的相關數(shù)據(jù)如下表所示。
初始濃度
實驗生成N2的初始速
c(N0)/c(H?)/
數(shù)據(jù)率/(mol?L-',s-1
(mol?L’)(mol?L\
X10-3X10-3X10'3
XIO^3XI。-X10^4
X10'3X10'3X]0—4
下列說法中不正確的是()
A.關系式中x=l、y=2
B.800℃時,4的值為8X10"
C.若800℃時,初始濃度c(N0)=c(HzX10Tmoi?L,則生成N2的初始速率為L28
mol,L-1?s-1
D.當其他條件不變時,升高溫度,速率常數(shù)將增大
AC[由實驗數(shù)據(jù)1和2可知,c(Hj不變,c(N0)擴大1倍,反應速率擴大為原來的錯誤!
=4倍,則x=2,由實驗數(shù)據(jù)1和3可知,c(N0)不變,c(Hz)擴大1倍,反應速率擴大為原
來的錯誤!=2倍,則y=l,A項錯誤;根據(jù)數(shù)據(jù)1可知800℃時,A的值為錯誤!=錯誤!=
8X104,B項正確;若800℃時,初始濃度c(N0)=c(H2X10-mol?廣)則生成Nz的初始
4-3*2-3-1-1-3-1
速率v=kXcf|N0)XC(H2)=[8X10XX10)XXIO)]mol?L?sX10mol?L?s
t,C項錯誤;溫度升高,反應速率加快,則當濃度和其他條件不變時,升高溫度,速率常
數(shù)一定是增大的,D項正確。]
二、非選擇題
10.在一定溫度下,4L密閉容器內(nèi)某一反應中氣體M、氣體N的物質(zhì)的量隨時間變化
的曲線如圖:
⑴比較段時刻,正逆反應速率大小-正■逆。(填”或),理由
是_______________________________________________________________
(2)若fe=2min,計算反應開始至大2時刻用M的濃度變化表示的平均反應速率為
(3)為時刻化學反應達到平衡,反應物的轉(zhuǎn)化率為o
(4)如果升高溫度,則s(填“增大”“減小”或“不變”)。
[解析](1)友時刻,反應物逐漸減小,生成物逐漸增多,反應未達平衡且正向進行,r
正〉r逆。
(3)友時刻化學反應達到平衡,剩余2molN,則轉(zhuǎn)化6molN,轉(zhuǎn)化率為1—7―:—
8mol
X100%=75%o
(4)升高溫度,反應速率增大。
[答案](1)>%時未達平衡,5減小,「逆增大
(2)0.25mol?L-1?min-1(3)75%
(4)增大
催化劑
11.反應在體積為2L的容器中進行反應。在I、II、III階段體系
中各物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:
請回答下列各題:
(1)反應的化學方程式為o
(2)A的平均反應速率n(A)、回(A)、5(A)從大到小排列順序為,可能原因
是___________________________________________________________
_____________________________________________________________________O
⑶第I階段C的平均速率n(C)=o
(4)第H階段,B的轉(zhuǎn)化率為o
[解析](1)反應達到平衡時,A/?(A)—2.0mol—1.0mol=l.0mol,A〃(B)=6.0mol
—3.0mol=3.0mol,A/?(C)=2.0mol_0mol=2.0mol,則A〃(A):A77(B):A77(C)
1.0mol:3.0mol:2.0mol=l:3:2,即該反應的化學方程式為A+3B=2C。
/、/、1.0mol—,I
⑵%(A)=2LX20.0min=「025mo1*L,min
/、1.0mol—0.62mol—
(A)=2LX15nun=°-0127moi?L-min
/、0.62mol—0.50mol
"m(A)=2LX10min—=°-006mo1*L*min
故:v\(A)>Vu(A)>nn(A)
/c、/、2.00mol,——
⑶府?=2LX20.0min=0-05mo1*L,min
(4)a(B)~~rX100%=38%?
3.00mol
[答案](1)A+3B=±2C
(2)n(A)>F?(A)>m(A)隨著反應的進行,反應物濃度逐漸變小
(3)0.05mol,L-1,min-1
(4)38%
[教師用書獨具]
N2和C0是環(huán)境污染性氣體,可在PtzO+表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其反應為N20(g)+
C0(g).C02(g)+N2(g)NH,有關化學反應的物質(zhì)變化過程如圖1所示,能量變化過程
如圖2所示,下列說法正確的是()
圖1圖2
A.由圖1可知八〃=公什44
B.加入PU)+,可使反應的焰變減小
C.為了實現(xiàn)轉(zhuǎn)化需不斷補充PtzO+和PtzO/
D.由圖2可知正反應的活化能小于逆反應的活化能
D[由圖1可得①NztHg)+Pt2()+(s)=Pt2C)((s)+Nz(g)△②Pt202H(s)+
+
CO(g)=Pt20(s)+CO2(g)△為根據(jù)蓋斯定律,由①+②得N20(g)+C0(g)=C02(g)+N2(g)
AH=X+\壓,A項錯誤;由圖1可知,Pt?。*參與反應后又生成,Pt?。王是總反應的催化
劑,PtzO:是中間產(chǎn)物,均不需要補充,催化劑只能改變反應的途徑,不能改變反應的焰變,
B、C項錯誤;△笈為正反應的活化能,△笈為逆反應的活化能,正反應的活化能較小,D項
正確。]
12.(2019?廣州模擬)在一個容積固定為2L的密閉容器中,發(fā)生反應:aA(g)+
(g)(g)△〃=?反應情況記錄如下表:
時間c(A)/(mol?L-1)c(B)/(mol,L-1)c(C)/(mol,L-1)
0min130
第2min
第4min
第6min1.8
第8min
第9min
請仔細分析,根據(jù)表中數(shù)據(jù),回答下列問題:
⑴第2min到第4min內(nèi)用A表示的平均反應速率r(A)=mol,L-1,min-1o
(2)由表中數(shù)據(jù)可知反應在第4min到第6min時處于平衡狀態(tài),若在第2min、第6min、
第8min時分別改變了某一反應條件,則改變的條件分別可能是:
①第2min或;
②第6min;
③第8min。
,、/、0-8mol?L-1—0.4mol?L_1
[解析](1)r(A)=-------------:------------=0.2mol?L,min。
2min
(2)①從2?4min來看,A、B、C的濃度變化量比前2min大,說明反應速率加快了,
故2min時改變的條件可能為使用催化劑或升高溫度。②第6min改變條件后,達到第8min
時,作為反應物,A的濃度減少而B的濃度增加,可知改變的條件為增加B的濃度。③從0?
2min來看,A、B、C的濃度變化量分別為0.2mol?『、0.4mol?『'、0.4mol?可
知a、b、0分別為1、2、2,從第9min的數(shù)據(jù)來看,C的濃度大幅度減小,而A、B濃度也
減小,且減小量與化學方程式中系數(shù)成正比,可知第8min改變的條件為減小C的濃度。
[答案](1)0.2(2)①使用催化劑升高溫度②增大B的濃度③減小C的濃度
13.(2019?安陽模擬)利用催化劑可使N0和CO發(fā)生反應:2N0(g)+2C0(g)=t2cOz(g)
+N2(g)A水0。已知增大催化劑的比表面積可提高化學反應速率。為了分別驗證溫度、催
化劑的比表面積對化學反應速率的影響規(guī)律,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件己經(jīng)填
在實驗設計表中。
實驗編號IIIIII
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