臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理考試資料一

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理考試資料一1、單選

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)同一項(xiàng)目的比對(duì)是為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）A.正確性B.準(zhǔn)確性C.線性D.特異性E.一致性正確答案：E2、單選

以下關(guān)于測(cè)量不確（江南博哥）定度的描述正確的是（）A.在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域，不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)B.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度C.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度D.不確定度和溯源性是測(cè)量結(jié)果的重要質(zhì)量指標(biāo)E.從本質(zhì)上說不確定度就是測(cè)定總誤差正確答案：D參考解析：不確定度是表征可合理地賦予被測(cè)量之值的分散性，是被測(cè)量的測(cè)量結(jié)果可以出現(xiàn)的區(qū)間，與誤差有本質(zhì)的區(qū)別。3、單選

由第三方對(duì)產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序稱（）A.審核B.認(rèn)可C.認(rèn)證D.合格評(píng)定E.評(píng)審正確答案：C4、單選

關(guān)于量值"溯源性"的確認(rèn)，下列描述正確的是（）A.測(cè)量范圍平均值的溯源性B.測(cè)量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性C.測(cè)量范圍內(nèi)檢測(cè)限溯源性D.參考范圍外各點(diǎn)的溯源性E.參考范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性正確答案：B參考解析：臨床檢驗(yàn)量值溯源中的一個(gè)重要概念是測(cè)量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性需經(jīng)過確認(rèn)，而不是"單點(diǎn)"的或平均值的。確認(rèn)方法是用常規(guī)測(cè)量程序與參考測(cè)量程序同時(shí)，以足夠數(shù)量的、有代表性的、分別取自不同個(gè)體的實(shí)際新鮮樣本，對(duì)每份樣本重復(fù)測(cè)量后，用線性回歸方法分析二者所得結(jié)果的接近程度是否可以接受。5、單選

IS015189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的（）A.世界衛(wèi)生組織B.中國(guó)C.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織D.日本E.美國(guó)病理家協(xié)會(huì)正確答案：C6、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）A.實(shí)驗(yàn)室的安全B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確C.縮短檢測(cè)周期D.有效檢測(cè)項(xiàng)目E.保護(hù)患者隱私正確答案：E7、單選

參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）A.10B.20C.50D.100E.150正確答案：A8、單選

關(guān)于檢驗(yàn)后標(biāo)本保存原則，不正確的是（）A.保存時(shí)間視標(biāo)本的穩(wěn)定性而定B.保存溫度以-20℃保存一周為宜C.保存方式應(yīng)按日期存放D.保存期后按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理E.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存主要是為了復(fù)查正確答案：B參考解析：檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存主要是為了復(fù)查。保存時(shí)間的長(zhǎng)短主要視工作需要及標(biāo)本的穩(wěn)定性而定，通常4～8℃保存時(shí)，生化和免疫項(xiàng)目標(biāo)本一般不超過一周，但檢測(cè)抗原、抗體標(biāo)本可冰凍保存較長(zhǎng)時(shí)間；激素類標(biāo)本以3天為宜；凝血因子、尿液、腦脊液、胸腹水等一般不予保存。9、單選

某實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)估活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5．0mmol／L，其室間評(píng)價(jià)血糖的偏倚為（）A.10％B.5％C.3％D.2％E.1％正確答案：B10、單選

溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無(wú)機(jī)離子檢測(cè)結(jié)果減低（）A.CIB.NaC.KD.PE.Ca正確答案：D11、單選

以下關(guān)于不確定度評(píng)估的描述，正確的是（）A.不確定度評(píng)定應(yīng)盡量不采用B類評(píng)定B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號(hào)或負(fù)號(hào)C.室內(nèi)質(zhì)控品測(cè)量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評(píng)估不確定度D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式，根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成E.不確定度評(píng)定與誤差分析實(shí)質(zhì)是一致的正確答案：C12、單選

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系至少包括權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)等5個(gè)要素，未涉及（）A.政府的審批部門B.完善的認(rèn)可程序C.規(guī)范的認(rèn)可文件D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)E.合格的評(píng)審員正確答案：A13、單選

對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為（）A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對(duì)E.以上都不對(duì)正確答案：D14、單選

方法選擇和評(píng)價(jià)過程必須開始于（）A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)C.方法學(xué)評(píng)價(jià)的客觀結(jié)論D.設(shè)定適宜的評(píng)價(jià)方法E.明確方法學(xué)評(píng)價(jià)目標(biāo)正確答案：A參考解析：方法選擇和評(píng)價(jià)過程必須開始于臨床。這種臨床需求可能由以下方式提出：①臨床醫(yī)生建議增加新的診斷試驗(yàn)；②臨床提出改進(jìn)允許總誤差；③采用更加快速或有效的方法替代原有方法等。15、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室在臨床醫(yī)學(xué)中發(fā)揮重要作用，因?yàn)榕R床實(shí)驗(yàn)室提供的檢驗(yàn)信息占患者全部診斷、療效等醫(yī)療信息的（）A.50％B.60％C.70％D.80％E.90％正確答案：B16、單選

13s質(zhì)控規(guī)則表示（）A.1個(gè)質(zhì)控測(cè)定值超過均值±2s限，僅用作警告B.2個(gè)連續(xù)質(zhì)控測(cè)定值超過均值±2s限，為失控，提示存在系統(tǒng)誤差C.1個(gè)質(zhì)控值超過均值±3s限，為失控，提示存在隨機(jī)誤差D.4個(gè)連續(xù)的質(zhì)控值同時(shí)超過均值+1s限或均值-1s限，為失控，提示存在系統(tǒng)誤差E.10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控值在均值的一側(cè)，表示存在系統(tǒng)誤差正確答案：C參考解析：13s質(zhì)控規(guī)則表示1個(gè)質(zhì)控值超過均值±3s限，為失控，提示存在隨機(jī)誤差。17、單選

假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）A.在控B.失控C.警告D.+2S范圍內(nèi)E.-2S范圍內(nèi)正確答案：B18、單選

檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作，不包括（）A.檢驗(yàn)結(jié)果的審核B.檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放C.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存和處理D.檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)E.咨詢服務(wù)正確答案：D19、單選

標(biāo)準(zhǔn)定值血清可用來作為（）A.室間質(zhì)控B.室內(nèi)檢測(cè)C.批間核查D.批內(nèi)核查E.以上都是正確答案：A20、單選

在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在±3SD中（）A.99.73%B.50%C.68.27%D.95.45%E.99%正確答案：A21、單選

整合和協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室資源以達(dá)到既定目標(biāo)的過程稱為（）A.實(shí)驗(yàn)室管理B.計(jì)劃C.組織D.領(lǐng)導(dǎo)E.控制正確答案：A22、單選

患者男性，35歲。清潔工人，工作中不慎從高處墜落，不省人事送入醫(yī)院搶救。醫(yī)院雖進(jìn)行了搶救，但一周后，病情未好轉(zhuǎn)又繼發(fā)了感染，引起循環(huán)功能障礙，預(yù)后估計(jì)較差。當(dāng)家屬及單位得知此消息后，出現(xiàn)了兩種態(tài)度：家屬要求放棄搶救和治療，而單位則要求繼續(xù)搶救和治療。此時(shí)醫(yī)務(wù)人員的行為選擇應(yīng)為（）A.繼續(xù)進(jìn)行搶救B.放棄搶救和治療C.等待意見統(tǒng)一，再做處理D.積極征求家屬及單位意見，制定合理的治療方案E.在意見尚不統(tǒng)一情況下，只做一般處理正確答案：D參考解析：面對(duì)患者狀況出現(xiàn)了兩種不同意見，對(duì)此醫(yī)務(wù)人員必須謹(jǐn)慎，尊重家屬及單位雙方的意見，全面分析病情，認(rèn)真負(fù)責(zé)做出決定。因此，A、B都是家屬或單位一方的選擇，不宜采納。C、E的選擇違背急救的醫(yī)德原則。23、單選

檢驗(yàn)結(jié)果都屬于該患者的隱私，實(shí)驗(yàn)室發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)原則上應(yīng)當(dāng)（）A.由技術(shù)主管發(fā)放B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者D.發(fā)放給患者及親友E.方便自由領(lǐng)取正確答案：C24、單選

全面質(zhì)量管理（TQM）的原始動(dòng)力是致力于（）A.最大限度地滿足客戶要求B.滿足質(zhì)量要求C.提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任D.將必要的質(zhì)量活動(dòng)結(jié)合在一起E.在減少費(fèi)用的同時(shí)提高檢驗(yàn)質(zhì)量正確答案：A參考解析：全面質(zhì)量管理（TQM）的原始動(dòng)力在于最大限度地滿足客戶要求，了解客戶期待目標(biāo)并盡量改進(jìn)以達(dá)到這個(gè)目標(biāo)。B、C、D、E依次為質(zhì)量控制、質(zhì)量體系、質(zhì)量保證和質(zhì)量管理的核心或特征。25、單選

我國(guó)建立臨床實(shí)驗(yàn)室管理體系的依據(jù)是（）A.衛(wèi)生部文件：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法B.IS015189：2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB／T15481檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求D.CLIAfinalrule：美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)E.IS09000：2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A26、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y(cè)定結(jié)果判斷為（）A.不可接受B.不在控C.不滿意D.可接受E.滿意正確答案：D27、單選

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）A.68.2％B.95.5％C.99.7％D.99.97％E.99.997％正確答案：B28、單選?以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的（）A.41sB.13sC.22sD.10XbarE.R4s正確答案：A29、單選

關(guān)于利器處理應(yīng)該（）A.禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.盡量使用替代品E.以上都對(duì)正確答案：E30、單選

20世紀(jì)30年代首次開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的組織是（）A.美國(guó)疾病控制中心B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)正確答案：A31、單選

某測(cè)定值越接近真值說明該檢測(cè)方法（）A.精密度越低B.精密度越高C.準(zhǔn)確度越高D.準(zhǔn)確度越低E.靈敏度越高正確答案：C參考解析：1.精密度是表示一定條件下，多測(cè)量幾次所得結(jié)果之間的符合程度，每次結(jié)果之間差距越小則精密度越高，反之越低。2.準(zhǔn)確度表示測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值的一致程度，某個(gè)測(cè)試與真值越接近，則其準(zhǔn)確度越高，反之準(zhǔn)確度越低。32、單選

測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值之差，稱為（）A.相對(duì)誤差B.總誤差C.隨機(jī)誤差D.系統(tǒng)誤差E.測(cè)量誤差正確答案：E參考解析：測(cè)量結(jié)果減去被測(cè)量真值所得的差，稱為測(cè)量誤差，簡(jiǎn)稱誤差。測(cè)量結(jié)果除以被測(cè)量真值所得的商，稱為相對(duì)誤差。在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差，稱為系統(tǒng)誤差。測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差，稱為隨機(jī)誤差?？傉`差包括各種類型的隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差。33、單選

醫(yī)患關(guān)系中患者的道德義務(wù)，不包括（）A.如實(shí)提供病情和有關(guān)信息B.在醫(yī)師指導(dǎo)下接受和積極配合醫(yī)生診治C.遵守醫(yī)院規(guī)章制度D.支持醫(yī)學(xué)學(xué)習(xí)和醫(yī)學(xué)發(fā)展E.人體試驗(yàn)正確答案：E參考解析：醫(yī)惠關(guān)系中患者的道德義務(wù)包括如實(shí)提供病情和有關(guān)信息；在醫(yī)師指導(dǎo)下接受和積極配合醫(yī)生診治；遵守醫(yī)院規(guī)章制度；支持醫(yī)學(xué)學(xué)習(xí)和醫(yī)學(xué)發(fā)展；對(duì)于人體試驗(yàn)，在進(jìn)行前要讓患者知情同意。人體試驗(yàn)不屬于患者的道德義務(wù)范疇。34、單選

室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理，不包括（）A.每月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理B.每月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的保存C.每月上報(bào)的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)圖表D.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的周期性評(píng)價(jià)E.每季度室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)的保存正確答案：E參考解析：每季度室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)的保存，屬于室間質(zhì)量控制范疇。35、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的"控制"就是（）A.改變資源，調(diào)整結(jié)構(gòu)B.審閱報(bào)表，統(tǒng)計(jì)報(bào)告C.激勵(lì)團(tuán)隊(duì)，促進(jìn)業(yè)務(wù)D.建立標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)工作E.監(jiān)督活動(dòng)，糾正偏差正確答案：E36、單選

下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是（）A.偏倚B.極差C.方差D.標(biāo)準(zhǔn)差E.變異系數(shù)正確答案：E37、單選

IS015189是針對(duì)以下哪一領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的專用要求（）A.工業(yè)B.農(nóng)業(yè)C.醫(yī)學(xué)D.科教E.商業(yè)正確答案：C38、單選

若某次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)的項(xiàng)目未能達(dá)到80％得分，則稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.不成功的EQA成績(jī)C.不滿意的IQA成績(jī)D.不成功的IQA成績(jī)E.不及格正確答案：A39、單選

組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃C.已知值計(jì)劃D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃E.定性計(jì)劃正確答案：C40、單選

在實(shí)際工作中，表示數(shù)據(jù)離散程度時(shí)常用（）A.偏倚B.極差C.變異系數(shù)D.標(biāo)準(zhǔn)差E.方差正確答案：D41、單選

我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）A.人性化管理B.標(biāo)準(zhǔn)化管理C.規(guī)范化管理D.制度化管理E.法制化管理正確答案：E42、單選

單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作（）A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測(cè)極限D(zhuǎn).靈敏度E.特異性正確答案：D43、單選

在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)，則稱為該分析項(xiàng)目的（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.不成功的EQA成績(jī)C.不滿意的IQA成績(jī)D.不成功的IQA成績(jī)E.不及格正確答案：B44、單選?在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）A.55％B.68.27％C.95.47％D.99.73％E.99.99％正確答案：C45、單選

要做好分析前階段的質(zhì)量保證，最重要的是（）A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"正確答案：B46、單選

如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了13，規(guī)則，n=1（一個(gè)質(zhì)控品），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（）A.0.003％B.0.3％C.1.1％D.2.25％E.4.5％正確答案：B47、單選

血細(xì)胞分析所用的抗凝劑是（）A.枸櫞酸鈉B.乙二胺四乙酸二鉀C.肝素D.草酸鹽E.氟化鈉正確答案：B參考解析：乙二胺四乙酸二鉀（EDTA-K）適用于全血細(xì)胞分析，這是由于其能保存血液成分，不影響紅細(xì)胞體積。枸櫞酸鈉和草酸鹽都能與鈣離子結(jié)合而起到抗凝作用，前者偏堿性、抗凝作用較弱；后者可使紅細(xì)胞皺縮，濃度較高時(shí)可致溶血。氟化鈉可抑制細(xì)胞代謝，多用于血糖測(cè)定。肝素化血漿放置后會(huì)有小量纖維蛋白凝塊，血涂片染色背景略差，適用于血液電解質(zhì)和酸堿度分析。48、單選

在室內(nèi)質(zhì)控中建立質(zhì)控圖的均值時(shí)，以下說法錯(cuò)誤的是（）A.均值必須在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用現(xiàn)行的測(cè)定方法B.定值質(zhì)控品的標(biāo)示值只能作為確定均值的參考C.各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)新批號(hào)的質(zhì)控品的各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目自行確定均值D.對(duì)于穩(wěn)定期較短的質(zhì)控品標(biāo)示值可以暫時(shí)作為均值，檢測(cè)20天后再作統(tǒng)計(jì)評(píng)估E.確定新批號(hào)質(zhì)控品的均值時(shí)，應(yīng)與當(dāng)前質(zhì)控品進(jìn)行平行檢測(cè)和評(píng)估正確答案：D49、單選

在《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的認(rèn)可原則中，未包含（）A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌tB.非歧視原則C.專家評(píng)審原則D.國(guó)家認(rèn)可原則E.國(guó)家強(qiáng)制原則正確答案：E50、單選

精密度評(píng)價(jià)的目的是評(píng)價(jià)檢測(cè)方法、程序或設(shè)備的（）A.允許總誤差B.總不精密度C.可報(bào)告范圍D.總干擾影響E.方法學(xué)偏差正確答案：B51、單選

根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）A.5.0±0.2B.5.0±0.3C.5.0±0.392D.5.0±0.6E.5.0±0.4正確答案：D參考解析：正態(tài)曲線下的面積有一定的分布規(guī)律。正態(tài)曲線總面積為1或100%，則理論上曲線下面積為：μ±1σ的面積占總面積的68.2%；μ±2σ的面積占總面積的95.5%；μ±3σ的面積占總面積的99.7%。其中，μ代表均數(shù)，σ代表標(biāo)準(zhǔn)差。52、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)"資源"的論述，正確的是（）A.組織、結(jié)構(gòu)、程序和設(shè)備B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制C.檢驗(yàn)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢D.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程正確答案：D參考解析：實(shí)驗(yàn)室資源包括人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法等。衡量一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的資源保障，主要反映在是否具有滿足檢驗(yàn)工作所需的各種儀器、設(shè)備、設(shè)施、消耗品和一批具有經(jīng)驗(yàn)、資歷的技術(shù)人員和管理人員，這是保證具有高質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的必要條件。53、單選

對(duì)組合項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)方法非常重要。如采用平行試驗(yàn)分析方法，就會(huì)（）A.提高特異度，降低敏感度B.提高敏感度，降低特異度C.提高特異度，對(duì)敏感度影響不能判定D.提高敏感度，對(duì)特異度影響不能判定E.提高特異度，同時(shí)也提高了敏感度正確答案：B參考解析：如對(duì)幾種腫瘤標(biāo)志物的聯(lián)合應(yīng)用，采用平行試驗(yàn)分析方法對(duì)結(jié)果分析是提高了敏感度但降低了特異性，而序列試驗(yàn)分析方法則提高了特異度而降低了敏感度，這是應(yīng)該注意的。54、單選

檢驗(yàn)報(bào)告的完整性主要指的是（）A.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容B.檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟C.檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序D.檢驗(yàn)申請(qǐng)驗(yàn)收的程序E.樣本檢測(cè)過程正確答案：A55、單選

關(guān)于儀器與外部供應(yīng)品，下列原則中首選的是（）A.應(yīng)反映實(shí)驗(yàn)室的先進(jìn)性和獨(dú)特性B.應(yīng)具有品牌影響和知名度C.應(yīng)有良好的物流運(yùn)輸和售后服務(wù)D.應(yīng)能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價(jià)值正確答案：D56、單選

正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù)，它們是（）A.平均值和方差S2B.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差sC.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σD.標(biāo)準(zhǔn)差s和變異系數(shù)CVE.平均值和變異系數(shù)CV正確答案：C57、單選

質(zhì)量管理體系中有關(guān)"組織結(jié)構(gòu)"的論述，以下不正確的是（）A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機(jī)構(gòu)加職能B.其形式是不分層次和部門，共同完成中心工作C.目的是為實(shí)現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)D.內(nèi)涵是實(shí)驗(yàn)室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系E.本質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系正確答案：B58、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品的檢測(cè)（）A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視，必須專人負(fù)責(zé)完成正確答案：D59、單選

標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對(duì)應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）A.-1.645~+1.645B.0~+1.645C.0~+1.282D.-1.282～+1.282E.-1.735～+1.735正確答案：A60、單選

臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是（）A.反應(yīng)速度愈快愈好B.操作愈簡(jiǎn)便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度E.以上都是正確答案：D61、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血鈣參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié)果分別為1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相應(yīng)的五批號(hào)的靶值分別為2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol／L、3.10mmol／L；其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±0.25。此次血鈣室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為（）A.100%B.80%C.60%D.40%E.90%正確答案：B參考解析：測(cè)定結(jié)果中，1.50mmol／L＜（1.88-0.25）mmol／L，因此可接收結(jié)果數(shù)為4，總測(cè)定樣本數(shù)為5，4／5×100%＝80%。62、單選

計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為（）A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%正確答案：E參考解析：計(jì)算血糖20天室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為5%。63、單選

實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）A.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)E.實(shí)驗(yàn)室組員正確答案：A64、單選

誤差檢出概率指的是（）A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％正確答案：B65、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的資源（）A.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金B(yǎng).對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合C.特殊類型的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)D.指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)E.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制正確答案：A66、單選

目的在于考察候選方法的特異性的實(shí)驗(yàn)是（）A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)B.回收實(shí)驗(yàn)C.干擾實(shí)驗(yàn)D.方法比較實(shí)驗(yàn)E.預(yù)實(shí)驗(yàn)正確答案：C67、單選

用來說明一組變量值的集中趨勢(shì)的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù)的是（）A.極差B.變異系數(shù)C.標(biāo)準(zhǔn)差D.方差E.平均數(shù)正確答案：E參考解析：平均數(shù)用來說明一組變量值的集中趨勢(shì)、中心位置或平均水平。方差考慮了每個(gè)變量值與均數(shù)之差，與標(biāo)準(zhǔn)差一樣都反映一組變量值的離散程度。變異系數(shù)是標(biāo)準(zhǔn)差與平均數(shù)之比，是相對(duì)量，便于資料間離散程度的比較。極差則是一組變量值中最大值與最小值的比較。68、單選

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三十條規(guī)定，尚未開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)（）A.建立最佳條件，做好室內(nèi)質(zhì)控工作B.做好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的同一項(xiàng)目比對(duì)工作C.做好實(shí)驗(yàn)室間的同一項(xiàng)目比對(duì)工作D.做好方法學(xué)評(píng)價(jià)及室間項(xiàng)目比對(duì)工作E.確定總誤差，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理正確答案：C69、單選

權(quán)威性是指（）A.實(shí)驗(yàn)室的活動(dòng)或工作應(yīng)很好結(jié)合，不應(yīng)發(fā)生沖突B.必須明確界定每一個(gè)工作崗位的權(quán)限范圍和內(nèi)容C.每一個(gè)工作崗位都有明確的工作目標(biāo)和任務(wù)D.每一個(gè)工作人員都清楚其在實(shí)驗(yàn)室組織結(jié)構(gòu)中所處的位置E.一個(gè)人應(yīng)只有一個(gè)上級(jí)，不宜實(shí)行多重領(lǐng)導(dǎo)正確答案：B70、單選

對(duì)同一分析項(xiàng)目，在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為（）A.不滿意的EQA成績(jī)B.滿意的EQA成績(jī)C.不成功的EQA成績(jī)D.成功的EQA成績(jī)E.不合格的EQA成績(jī)正確答案：C參考解析：在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的成績(jī)要求中，可分為滿意或成功、不滿意或不成功成績(jī)。對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為不成功的EQA成績(jī)。71、單選

NCCLS公布的文件中，與精密度和準(zhǔn)確度性能的應(yīng)用有關(guān)文件是（）A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正確答案：D參考解析：EP14-A：基質(zhì)效應(yīng)的評(píng)價(jià)；EP15-A：精密度和準(zhǔn)確度性能的應(yīng)用；EP21-A臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估等。72、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的首要活動(dòng)是（）A.調(diào)查B.計(jì)劃C.領(lǐng)導(dǎo)D.組織E.控制正確答案：B73、單選

關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，敘述錯(cuò)誤的是（）A.公開B.完整C.正確D.有效E.及時(shí)正確答案：A74、單選

質(zhì)量體系文件包括（）A.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程E.質(zhì)量手冊(cè)和記錄正確答案：A75、單選

為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來糾正（）A.相關(guān)試驗(yàn)B.方法比較試驗(yàn)C.干擾試驗(yàn)D.回收試驗(yàn)E.以上都是正確答案：B76、單選

為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是（）A.精密度，準(zhǔn)確度和參考區(qū)間B.精密度，準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍C.精密度，準(zhǔn)確度和靈敏度D.精密度，準(zhǔn)確度和特異性E.精密度，準(zhǔn)確度和線性正確答案：B77、單選

為了實(shí)施質(zhì)量體系（）A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時(shí)撤出失效文件C.及時(shí)撤出作廢文件D.及時(shí)修訂文件E.以上都對(duì)正確答案：E78、單選

OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（）A.批間B.批內(nèi)C.總體D.部分E.以上都是正確答案：A79、單選

下列不屬于標(biāo)本采集后立即送檢的常規(guī)項(xiàng)目是（）A.血氨B.血?dú)夥治鯟.酸性磷酸酶D.乳酸E.電解質(zhì)正確答案：E參考解析：電解質(zhì)為采樣后0.5小時(shí)內(nèi)送檢的常規(guī)項(xiàng)目，其余項(xiàng)目為立即送檢項(xiàng)目。80、單選

關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由實(shí)驗(yàn)室以外的某個(gè)機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的B.參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確度D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平E.當(dāng)前我國(guó)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的正確答案：B81、單選

建立參考區(qū)間時(shí)，篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)（）A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)B.健康狀況C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目D.分組抽樣E.地域分布正確答案：A參考解析：參考個(gè)體的定義明確規(guī)定了參考個(gè)體是指根據(jù)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)篩選出進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的個(gè)體。由于缺少對(duì)健康的通用定義，需要考慮的健康因素可以通過排除不健康的標(biāo)準(zhǔn)來實(shí)現(xiàn)。也不一定要求是年輕人、某地人和只選擇該項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果"正常"的個(gè)體。82、單選

在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求的內(nèi)容中包含了（）A.IS09000的要求B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求D.管理和評(píng)審的要求E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求正確答案：C83、單選

現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息，醫(yī)師與患者的相互交流大大減少，診療成為一種流水作業(yè)，醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)（）A."商業(yè)化"B."民主化"C."物化"D."技術(shù)化"E."多元化"正確答案：C參考解析：隨著實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的興起和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，大量的診療設(shè)備的介入使醫(yī)生對(duì)這些設(shè)備的依賴性逐漸增強(qiáng)，醫(yī)患關(guān)系缺乏了聯(lián)系，制約了醫(yī)患之間在感情和思想上的交流，醫(yī)患關(guān)系很大程度上被物化了。84、單選

下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來進(jìn)行（）A.管理評(píng)審者B.合同評(píng)審者C.監(jiān)督檢驗(yàn)D.質(zhì)量體系審核E.試驗(yàn)管理正確答案：D85、單選

測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱為（）A.相對(duì)誤差B.總誤差C.隨機(jī)誤差D.系統(tǒng)誤差E.測(cè)量誤差正確答案：A86、單選

美國(guó)發(fā)布的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》正確答案：A87、單選

在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來建立質(zhì)控圖的中心線（）A.均值B.標(biāo)準(zhǔn)誤C.標(biāo)準(zhǔn)差D.變異系數(shù)E.準(zhǔn)確度正確答案：A參考解析：在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)以均值來建立質(zhì)控圖的中心線。88、單選

我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ǎ〢.≥90％B.≤90％C.≥80％D.≤80％E.≥75％正確答案：C89、單選

我國(guó)質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）A.6個(gè)月B.1l年C.2年D.3年E.10年正確答案：C參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第三十二條規(guī)定：質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。90、單選

質(zhì)控圖上，當(dāng)出現(xiàn)多少個(gè)連續(xù)質(zhì)控檢測(cè)點(diǎn)，超過均值+1s或均值-1s，且最近一次結(jié)果超過±2s值，但連續(xù)落在平均值的同一側(cè)，視為失控，應(yīng)及時(shí)查找原因，一般是（）A.2個(gè)B.4個(gè)C.10個(gè)D.8個(gè)E.10個(gè)以上正確答案：B91、單選

最頂層的是（）A.質(zhì)量體系B.質(zhì)量管理C.全面質(zhì)量管理D.質(zhì)量控制E.質(zhì)量保證正確答案：C92、單選

質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示（）A.均值B.變異系數(shù)C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)D.極差E.累積平均數(shù)正確答案：C93、單選

用同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品所獲得的值間的一致性是（）A.準(zhǔn)確度B.精密度C.飽和度D.差異度E.特異性正確答案：B94、單選

我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）A.GB／T20468-2006B.GB／T20469-2006C.GB／T20470-2006D.GB／T4901-2001E.GB／T4902-2001正確答案：A參考解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》第二十七條：《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》GB／20032302-T-361。中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)2006年批準(zhǔn)版為：GB／T20468-2006。95、單選

最適用于血?dú)馀cpH分析的抗凝劑是（）A.枸櫞酸鈉B.氟化鈉-草酸鹽C.肝素D.EDTA·K2E.草酸鈉正確答案：C96、單選

EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，其實(shí)質(zhì)是（）A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較D.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較E.對(duì)參加各實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行評(píng)比評(píng)優(yōu)正確答案：C本題參考解析：EQA是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，其實(shí)質(zhì)是在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較。97、單選

關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)，以下正確的是（）A.評(píng)審結(jié)果僅國(guó)內(nèi)認(rèn)可B.評(píng)審結(jié)果全球所有國(guó)家互認(rèn)C.有統(tǒng)一的國(guó)家認(rèn)可準(zhǔn)則D.必須直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)正確答案：C98、單選

對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí)，以下情況不便實(shí)施的是（）A.對(duì)具有本人有效身份證明的被檢對(duì)象B.對(duì)持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者C.對(duì)持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者D.對(duì)持有被檢對(duì)象同意的法定證明、保險(xiǎn)合同及保險(xiǎn)公司承辦人有效身份證明者E.對(duì)持有被檢對(duì)象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者正確答案：B參考解析：見衛(wèi)生部文件：關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》的通知［衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2002）193號(hào)］第十三條。99、單選

某一骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)報(bào)告為"急性粒細(xì)胞白血病（Ml）"，授權(quán)簽發(fā)者的原則是（）A.臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā)B.臨床實(shí)驗(yàn)室技術(shù)員與高級(jí)職稱者雙簽發(fā)C.臨床醫(yī)師簽發(fā)D.臨床實(shí)驗(yàn)室具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的檢驗(yàn)人員簽發(fā)E.臨床實(shí)驗(yàn)室具備醫(yī)療專業(yè)畢業(yè)文憑者簽發(fā)正確答案：D100、單選

支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）A.患者有選擇生死及自殺的權(quán)利，所以他有權(quán)選擇安樂死B.安樂死有利于患者自身權(quán)益C.有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)D.有利于衛(wèi)生資源的公正分配E.從生命價(jià)值原則出發(fā)，人應(yīng)該尊重生命，同時(shí)也應(yīng)該接受死亡正確答案：A參考解析：支持安樂死主要有以下幾個(gè)方面：安樂死有利于患者自身權(quán)益；有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)；有利于衛(wèi)生資源的公正分配；從生命價(jià)值原則出發(fā)，人應(yīng)該尊重生命，同時(shí)也應(yīng)該接受死亡；人對(duì)同類的自殺是無(wú)奈的，但不能因此得出它是合理的，況且安樂死在本質(zhì)上不同于自殺，所以，用人有權(quán)選擇自殺來論證有權(quán)選擇安樂死的說法是說不通的。101、單選

以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作E.進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流正確答案：D102、單選?以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的（）A.41sB.13sC.22sD.10XbarE.R4s正確答案：E103、單選

國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（）A.BIPMB.JCTLMC.IFCCD.ILACE.CGPM正確答案：D104、單選

同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）A.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B.對(duì)于血糖的精密度，A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室C.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室高于A實(shí)驗(yàn)室D.對(duì)于血糖的精密度，B實(shí)驗(yàn)室與A實(shí)驗(yàn)室難以比較E.以上都不對(duì)正確答案：C105、單選

評(píng)價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序，以下排列正確的是（）A.決定性方法、參考實(shí)驗(yàn)室均值、參考方法、基于方法組的均值B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實(shí)驗(yàn)室均值、參考方法E.決定性方法、參考實(shí)驗(yàn)室均值、可比較的方法均值、參考方法正確答案：B106、單選

為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱為（）A.干擾試驗(yàn)B.相關(guān)試驗(yàn)C.方差分析D.回收試驗(yàn)卡E.方法比較試驗(yàn)正確答案：A參考解析：為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn)稱為干擾試驗(yàn)。107、單選

高蛋白飲食可引起血液中（）A.GLU增高B.TG和TC增高C.AMY和TG增高D.ALT和K增高E.BUN和UA增高正確答案：E108、單選

Levey-Jennings質(zhì)控圖中，常用的警告線為（）A.±sB.±2sC.±2.5sD.±3sE.±6s正確答案：B109、單選

在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)（）A.批內(nèi)精度B.批間精度C.總重復(fù)性D.單次重復(fù)E.靈敏度正確答案：C110、單選

"患者準(zhǔn)備"是（）A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容E.分析中程序內(nèi)容正確答案：C111、單選

關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問題，以下敘述正確的是（）A.常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告任何人均可領(lǐng)取B.抗HIV初篩陽(yáng)性的結(jié)果直接告知患者本人C.性病化驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果要上報(bào)公安機(jī)關(guān)D.檢驗(yàn)報(bào)告原則上只發(fā)送給申請(qǐng)者E.就業(yè)體檢時(shí)肝炎標(biāo)志物陽(yáng)性者應(yīng)先告知直系親屬正確答案：D參考解析：隱私權(quán)是患者基本權(quán)利之一。原則上檢驗(yàn)報(bào)告只發(fā)送給申請(qǐng)者（或所在科室的醫(yī)生站或護(hù)士站）；淋病、梅毒等性病檢驗(yàn)陽(yáng)性者；招工、招生、就業(yè)等體檢時(shí)肝炎標(biāo)志物化驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果直接發(fā)送給申請(qǐng)者本人?？笻IV初篩陽(yáng)性的結(jié)果先報(bào)告給醫(yī)務(wù)處等職能部門，標(biāo)本送CDC確認(rèn)后按原則再行告知。112、單選

實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.第四方審核E.以上都對(duì)正確答案：C113、單選

患者靜脈抽血時(shí)多采用坐位。站立15分鐘后抽血，可使血脂濃度約提高（）A.4%B.8%C.12%D.16%E.20%正確答案：D參考解析：體位影響水分在血管內(nèi)外的分布，因此也影響血脂水平。例如站立5分鐘可使血脂濃度提高5%、15分鐘提高16%。故應(yīng)靜坐5分鐘后行靜脈抽血較為適宜。114、單選

使用單值判斷指標(biāo)判斷檢驗(yàn)方法學(xué)性能時(shí)，總誤差的判斷準(zhǔn)則是（）A.B.C.D.E.正確答案：D115、單選

1991年中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部第18號(hào)令是關(guān)于（）A.《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》正確答案：D116、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí)，不應(yīng)考慮的因素是（）A.能夠通過合法途徑獲得必須的實(shí)驗(yàn)儀器B.產(chǎn)生的數(shù)據(jù)與已有儀器產(chǎn)生數(shù)據(jù)的可比性C.技術(shù)員的技術(shù)水平D.應(yīng)用廠家試劑盒以避免繁雜的評(píng)價(jià)步驟E.檢測(cè)成本正確答案：D117、單選

檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）A.總誤差B.系統(tǒng)誤差C.隨機(jī)誤差D.方法誤差E.操作誤差正確答案：B118、單選

有關(guān)危急值正確的說法是（）A.超過正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果B.危急值的項(xiàng)目一般都是急診檢驗(yàn)C.超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果D.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果E.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗(yàn)結(jié)果正確答案：D參考解析：危急值是指某些檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)，可能危及患者生命的檢驗(yàn)數(shù)值。危急值的項(xiàng)目不一定是急診檢驗(yàn)，醫(yī)學(xué)決定水平值并不都是危急值。119、單選

室間質(zhì)評(píng)的主要作用中，不包括（）A.是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測(cè)工作的能力B.是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充C.是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充D.是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件E.增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度正確答案：D120、單選

關(guān)于R4S質(zhì)控規(guī)則，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.通常指一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過均值+2s，另一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過均值-2sB.對(duì)隨機(jī)誤差敏感C.既可用于批內(nèi)，也可用于批間D.只能用于批內(nèi)E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品正確答案：C參考解析：R4S是在同一批中兩個(gè)控制結(jié)果差超出4s范圍，其中一個(gè)超出了+2s限值，另一個(gè)超出了-2s限值。屬隨機(jī)誤差過大，為失控。由定義可知．只用于批內(nèi)分析，因此選C。121、單選

領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是（）A.指揮力B.控制力C.影響力D.執(zhí)行力E.協(xié)調(diào)力正確答案：C參考解析：領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是影響力?，F(xiàn)代管理者認(rèn)為領(lǐng)導(dǎo)是一種影響力，是對(duì)人們施加影響的藝術(shù)過程，從而使其情愿地、熱心地實(shí)現(xiàn)組織或群體的目標(biāo)而努力。而傳統(tǒng)的領(lǐng)導(dǎo)樂于發(fā)號(hào)施令，要求下級(jí)絕對(duì)服從，熱衷于指揮和控制；管理者也切忌成為滅火隊(duì)員，成天忙于協(xié)調(diào)事務(wù)；更不能混同于普通員工，埋頭執(zhí)行。122、單選

以下不屬于我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的政府行為的是（）A.組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理B.編寫部門規(guī)章和文件，實(shí)行規(guī)范化管理C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評(píng)方案，強(qiáng)化質(zhì)量管理E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》，實(shí)行法規(guī)化管理正確答案：D123、單選

校準(zhǔn)物的互通性是指（）A.用兩個(gè)測(cè)量程序同時(shí)測(cè)定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品，所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度B.分別用常規(guī)測(cè)量方法與參考測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物，所得結(jié)果的一致程度C.兩個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測(cè)量程序測(cè)定此校準(zhǔn)物，其彼此間所得結(jié)果一致程度D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，兩個(gè)不同檢測(cè)體系對(duì)校準(zhǔn)物測(cè)量結(jié)果的一致程度E.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室，用兩種測(cè)量方法測(cè)定此校準(zhǔn)物，彼此間測(cè)量數(shù)據(jù)的一致程度正確答案：A124、單選

醫(yī)德修養(yǎng)要堅(jiān)持（）A.集體性B.組織性C.強(qiáng)制性D.實(shí)踐性E.機(jī)動(dòng)性正確答案：D參考解析：醫(yī)德修養(yǎng)源于醫(yī)療衛(wèi)生保健實(shí)踐，又服務(wù)于醫(yī)療衛(wèi)生保健實(shí)踐。因此，堅(jiān)持醫(yī)療衛(wèi)生保健實(shí)踐是醫(yī)德修養(yǎng)的根本途徑和方法。125、單選

對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正確答案：D126、單選

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ〢.管理評(píng)審B.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證C.持續(xù)改進(jìn)D.預(yù)防措施E.實(shí)驗(yàn)室要求正確答案：B參考解析：檢驗(yàn)程序包括"檢驗(yàn)前程序"、"檢驗(yàn)程序"和"檢驗(yàn)后程序"三個(gè)部分。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)全部檢驗(yàn)活動(dòng)建立文件化的操作程序，并制定適宜的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序；室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)屬于質(zhì)量保證范疇。127、單選

GB19489-2004《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任（）A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品正確答案：D128、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血氯參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)批號(hào)的測(cè)定結(jié)果分別為104.0mmol／L、119.4mmol／L、102.2mmol／L、81.5mmol／L、118.3mmol／L，相應(yīng)的五個(gè)批號(hào)的靶值分別為100.2mmol／L、117.8mmol／L、100.4mmol／L、79.3mmol／L、1184mmo／L；其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為靶值±5％。此次血氯室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的得分為（）A.40％B.60％C.80％D.90％E.100％正確答案：E129、單選

在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）A.t檢驗(yàn)B.χ2檢驗(yàn)C.u檢驗(yàn)D.t’檢驗(yàn)E.F檢驗(yàn)正確答案：C130、單選

關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說法最正確的是（）A.參評(píng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目終末質(zhì)量的綜合比較B.通過參加室間質(zhì)評(píng)可以對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行校正C.通過參加室間質(zhì)評(píng)達(dá)到量值溯源的目的D.重視室間質(zhì)評(píng)工作就必須由專人負(fù)責(zé)完成質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)E.檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本時(shí)宜先對(duì)儀器進(jìn)行專門保養(yǎng)和校正正確答案：A參考解析：室間質(zhì)評(píng)是為確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某項(xiàng)特定校準(zhǔn)／檢測(cè)能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力而進(jìn)行的一種實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)。它是參評(píng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目終末質(zhì)量的綜合比較，因此，既不能對(duì)于檢測(cè)過程進(jìn)行特殊處理和對(duì)待，又與量值溯源、校正等質(zhì)量活動(dòng)無(wú)直接關(guān)系。131、單選

如果實(shí)驗(yàn)室在室內(nèi)質(zhì)控中采用了12s，規(guī)則，n=1（一個(gè)質(zhì)控品），根據(jù)正態(tài)分布規(guī)律，該質(zhì)控規(guī)則的假失控概率應(yīng)為（）A.2.7％B.4.2％C.4.5％D.5.3％E.5.5％正確答案：C132、單選

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制C.檢測(cè)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄正確答案：A133、單選

關(guān)于檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的經(jīng)濟(jì)性原則，下列正確的是（）A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用，應(yīng)少開檢驗(yàn)申請(qǐng)單B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn)，避免漏診或誤診C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目E.盡可能申請(qǐng)價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目正確答案：C134、單選

檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是（）A.送檢時(shí)間的及時(shí)性B.檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的及時(shí)性C.采樣的及時(shí)性D.檢驗(yàn)申請(qǐng)的及時(shí)性E.樣本檢測(cè)的及時(shí)性正確答案：B參考解析：檢驗(yàn)結(jié)果不僅應(yīng)該完整、正確和有效，還應(yīng)將檢驗(yàn)報(bào)告單及時(shí)發(fā)放給臨床醫(yī)生和患者，也就是要保證發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性。檢驗(yàn)的最終目的是發(fā)揮檢驗(yàn)結(jié)果在臨床診治中的作用，檢驗(yàn)結(jié)果若不能及時(shí)報(bào)告，必然導(dǎo)致患者不能得到及時(shí)的診斷和治療。135、單選

回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的（）A.（回收量／加入量）×100%B.（加入量／回收量）×100%C.加入濃度×100%D.回收濃度×100%E.以上均可正確答案：A參考解析：回收率的計(jì)算公式為（回收量／加入量）×100%。136、單選

回收試驗(yàn)通過測(cè)定比例系統(tǒng)誤差，以評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)方法的（）A.準(zhǔn)確度B.精密度C.線性范圍D.干擾程度E.參考區(qū)間正確答案：A137、單選

檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求不包括（）A.內(nèi)容完整B.結(jié)果準(zhǔn)確C.報(bào)告及時(shí)D.保護(hù)患者隱私E.價(jià)格低廉正確答案：E參考解析：檢驗(yàn)報(bào)告的基本要求：完整、準(zhǔn)確、及時(shí)，保護(hù)患者隱私。并不包括價(jià)格低廉。因此選E。138、單選

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）A.檢驗(yàn)前階段／檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)正確答案：E139、單選?以下圖形說明（）A.精密度差，準(zhǔn)確度好B.精密度好，準(zhǔn)確度差C.精密度差，準(zhǔn)確度差D.精密度好，準(zhǔn)確度好E.靈敏度差，準(zhǔn)確度好正確答案：C140、單選

目的在于考察候選方法的精密度的實(shí)驗(yàn)是（）A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)B.回收實(shí)驗(yàn)C.干擾實(shí)驗(yàn)D.方法比較實(shí)驗(yàn)E.預(yù)實(shí)驗(yàn)正確答案：A141、單選

為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是（）A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控B.操作者有無(wú)簽字C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)D.檢驗(yàn)結(jié)果有無(wú)涂改E.審核者有無(wú)簽字正確答案：A142、單選

定性實(shí)驗(yàn)的確認(rèn)實(shí)驗(yàn)一般設(shè)計(jì)為有（）A.較好的靈敏度和較好的特異性B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測(cè)值C.較高的陰性預(yù)測(cè)值和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值D.較好的特異性和較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測(cè)值正確答案：D143、單選

我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是（）A.疾病控制中心B.食品藥品監(jiān)督管理局C.臨床檢驗(yàn)中心D.衛(wèi)生監(jiān)督局E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)正確答案：C144、單選

公式：（質(zhì)控品測(cè)定值-質(zhì)控物平均值）／質(zhì)控品標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算結(jié)果為（）A.偏倚B.Z-分?jǐn)?shù)C.delta值D.總誤差E.臨界系統(tǒng)誤差正確答案：B145、單選

在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí)，這種現(xiàn)象稱為（）A.正相關(guān)B.負(fù)相關(guān)C.直線相關(guān)D.曲線相關(guān)E.無(wú)相關(guān)正確答案：C146、單選?下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正確答案：A147、單選

下列關(guān)于質(zhì)控品的基本要求錯(cuò)誤的是（）A.無(wú)或很小的基質(zhì)效應(yīng)B.最好來源于小?；蝰R血C.成分穩(wěn)定D.添加劑及調(diào)制物少E.瓶子間變異小正確答案：B參考解析：好的質(zhì)控品應(yīng)有其穩(wěn)定性、小的瓶間變異、無(wú)或很小的基質(zhì)效應(yīng)，外來添加劑少，最好來源于人血。因此選B。148、單選

由權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一機(jī)構(gòu)或人員從事特定工作的能力給予正式承認(rèn)的程序稱（）A.審核B.認(rèn)可C.認(rèn)證D.合格評(píng)定E.評(píng)審正確答案：B149、單選

理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）A.50%B.100%C.120%D.90%E.99%正確答案：B150、單選

作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品，其最大的特點(diǎn)應(yīng)該是（）A.穩(wěn)定好，特異性強(qiáng)B.沒有任何雜質(zhì)C.蛋白質(zhì)含量多D.非常干燥E.價(jià)格低廉正確答案：A151、單選

我國(guó)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國(guó)家比較，存在較大差距的是（）A.適當(dāng)工作環(huán)境B.實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備C.常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目D.工作人員能力E.整體管理水平正確答案：E參考解析：盡管近年來我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室的硬件環(huán)境有了較大改善，軟件建設(shè)也有了一定的提高，但臨床實(shí)驗(yàn)室的管理水平與發(fā)達(dá)國(guó)家相比仍有較大的差距。因此客觀地研究檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展規(guī)律、科學(xué)地實(shí)施臨床實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與管理是亟待解決的問題。152、單選

最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)控圖的學(xué)者是（）A.W.A.ShewhartB.T.P.WhiteheadC.Levey和JenningsD.J.O.WestgardE.Belk和Sunderman正確答案：C153、單選

測(cè)定肌鈣蛋白T，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間（）A.10分鐘B.15分鐘C.1小時(shí)D.2小時(shí)E.8小時(shí)正確答案：E參考解析：3.標(biāo)本采集后都具備一定的穩(wěn)定時(shí)間，例如葡萄糖會(huì)在全血標(biāo)本中被紅細(xì)胞酵解。154、單選

下列有關(guān)醫(yī)患關(guān)系中的自愿原則，敘述錯(cuò)誤的是（）A.患者有選擇醫(yī)師的權(quán)利，醫(yī)師有權(quán)利接受自己的服務(wù)對(duì)象B.患者有權(quán)依自主決定診治方案C.醫(yī)患間的協(xié)議約定可在不違背醫(yī)療法規(guī)的情況下自愿約定D.醫(yī)患當(dāng)事人可以對(duì)要約內(nèi)容進(jìn)行變更E.醫(yī)患雙方可以協(xié)議解除醫(yī)療契約或協(xié)議正確答案：B參考解析：自愿原則是醫(yī)患關(guān)系中的重要原則。它包括：醫(yī)患雙方有權(quán)依照自己意愿共同決定診治方案；患者有權(quán)選擇醫(yī)生，醫(yī)生有權(quán)利接受自己的服務(wù)對(duì)象；醫(yī)患間的協(xié)議約定可在不違背醫(yī)療法規(guī)的原則下自愿約定；醫(yī)患當(dāng)事人可以對(duì)要約內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)充或修改；醫(yī)患雙方可以協(xié)議解除醫(yī)療契約或協(xié)議等，故A、C、D、E都是對(duì)的。患者單方面不能決定診治方案，故B的敘述是錯(cuò)誤的。155、單選

為了滿足患者和臨床的需求，臨床實(shí)驗(yàn)室開展的檢驗(yàn)項(xiàng)目，下列正確的是（）A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目?jī)H用于本單位時(shí)可不審批E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成正確答案：A156、單選

一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有（）A.高靈敏度B.高特異性C.重復(fù)性好D.測(cè)定效率高E.回收率高正確答案：B157、單選

在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室，檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是（）A.方法學(xué)研究B.儀器維護(hù)C.與臨床進(jìn)行溝通D.分析質(zhì)控報(bào)告E.管理實(shí)驗(yàn)室正確答案：C參考解析：在臨床實(shí)驗(yàn)室簽署診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)為檢驗(yàn)醫(yī)師，與臨床醫(yī)師溝通，為臨床提供檢驗(yàn)前、檢驗(yàn)后的咨詢服務(wù)也作為其主要職責(zé)。158、單選

比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí)，以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳（）A.t檢驗(yàn)B.χ2檢驗(yàn)C.u檢驗(yàn)D.t’檢驗(yàn)E.F檢驗(yàn)正確答案：B159、單選

有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是（）A.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的執(zhí)行方法B.對(duì)分析過程的質(zhì)量有較明確的判斷標(biāo)準(zhǔn)C.采用客觀的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)D.將質(zhì)量管理的重點(diǎn)放在最后的產(chǎn)品上E.所設(shè)定的質(zhì)控管理目標(biāo)在一定程度上滿足了患者需要正確答案：D160、單選

臨床檢驗(yàn)中常用下列哪一項(xiàng)來替代真值（）A.測(cè)定值B.測(cè)定差值C.測(cè)定均值D.標(biāo)定值E.以上均可正確答案：C參考解析：臨床檢驗(yàn)中常用測(cè)定均值來替代真值。161、單選

有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的區(qū)別，以下錯(cuò)誤的是（）A.兩者對(duì)象不同，認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)驗(yàn)室B.兩者權(quán)威性不同，認(rèn)可的權(quán)威性高C.兩者性質(zhì)不同，認(rèn)證是書面保證D.兩者結(jié)果不同，認(rèn)證是證明符合性E.兩者對(duì)技術(shù)能力要求不同，認(rèn)證要求高正確答案：E162、單選

用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述哪類資料的特征（）A.正偏態(tài)分布B.負(fù)偏態(tài)分布C.正態(tài)分布和近似正態(tài)分布D.泊松分布E.以上均不正確正確答案：C參考解析：用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述正態(tài)分布和近似正態(tài)分布資料的特征。163、單選

CLIA88歸納的質(zhì)量控制要素，不包括（）A.設(shè)施與環(huán)境、檢測(cè)方法、儀器及外部供應(yīng)品B.操作手冊(cè)、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)C.儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查，校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄E.政府管理評(píng)審成績(jī)和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論正確答案：E164、單選

成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動(dòng)最重要的條件是（）A.質(zhì)量體系的評(píng)估與改進(jìn)B.檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置與保養(yǎng)C.環(huán)境設(shè)施的改善與更新D.工作崗位的確定與輪換E.教學(xué)科研和水平與能力正確答案：A165、單選

分析方法對(duì)同一樣本產(chǎn)生重復(fù)測(cè)量相同值的能力（）A.準(zhǔn)確度B.精密度C.分析靈敏度D.分析特異性E.分析范圍正確答案：B166、單選

我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理所依據(jù)的現(xiàn)行法規(guī)是（）A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專用要求》E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》正確答案：B參考解析：關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的管理文件，我國(guó)衛(wèi)生部于2006年2月27日發(fā)布了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、美國(guó)國(guó)會(huì)于1988年通過《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》、法國(guó)政府于1999年發(fā)布了《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》、《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》，并已被臨床化學(xué)協(xié)會(huì)歐洲委員會(huì)全體大會(huì)所采用；2003年ISO發(fā)布了《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專用要求》。167、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)中，不包括（）A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化B.強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主和過程概念C.實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制程序D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一E.滿足患者和臨床醫(yī)護(hù)部門的要求為中心正確答案：C168、單選

檢測(cè)儀器的操作規(guī)程應(yīng)考慮的問題中，不包括（）A.儀器使用目的及范圍B.校正程序和質(zhì)控程序C.檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟D.管理程序E.保養(yǎng)及維修程序正確答案：D169、單選

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）A.針對(duì)性B.有效性C.重要性D.經(jīng)濟(jì)性E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則正確答案：A170、單選

分析總誤差又稱為（）A.不確定度B.不精密度C.不準(zhǔn)確度D.穩(wěn)健性E.穩(wěn)定性正確答案：C171、單選?下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的（）A.12sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正確答案：A172、單選

有些醫(yī)院取消填寫患者床頭卡上的疾病名稱，這是在尊重患者的何種權(quán)利（）A.人格尊重B.知情同意權(quán)C.保護(hù)隱私權(quán)D.知情選擇權(quán)E.醫(yī)療資料獲取正確答案：C參考解析：患者的病歷及各項(xiàng)檢查報(bào)告、資料不經(jīng)本人同意不能隨意公開，這是患者享有的保護(hù)隱私權(quán)。173、單選

影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中，固定因素是指（）A.食品和藥物B.娛樂和運(yùn)動(dòng)C.年齡和性別D.時(shí)間和體位E.刺激和情緒正確答案：C174、單選

對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)，以下最重要的是（）A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)B.精密度評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)C.重復(fù)性評(píng)價(jià)、方法學(xué)比較D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對(duì)E.重復(fù)性評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)正確答案：C參考解析：回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)、精密度評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)等多用于定量分析方法的評(píng)價(jià)；對(duì)定性實(shí)驗(yàn)方法評(píng)價(jià)時(shí)，使用患者樣本進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn)和方法比較是非常重要的內(nèi)容。重復(fù)性評(píng)價(jià)可以與方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)同期進(jìn)行。重復(fù)性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)應(yīng)該提供樣本濃度接近臨界值時(shí)的精密度結(jié)果。在方法比較實(shí)驗(yàn)中，作為對(duì)比的方法可以是正在使用的方法、"金標(biāo)準(zhǔn)"方法、定量方法等，定性實(shí)驗(yàn)方法的性能通常用敏感度和特異性來描述。175、單選

在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）A.選擇及評(píng)價(jià)B.收集及分析C.標(biāo)準(zhǔn)儀器D.挑選最簡(jiǎn)便和實(shí)用的試劑E.選擇熟練工作人員正確答案：A176、單選

有關(guān)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成，其"過程"的描述最正確的是（）A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的階段性活動(dòng)B.輸入在實(shí)施過程中是有前提和條件的C.形成了輸出后過程并有完全結(jié)束D.資源在完成過程中引導(dǎo)著活動(dòng)E.所有的工作是通過過程來完成的正確答案：E參考解析：過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)，輸入是實(shí)施過程的前提和條件，輸出是過程完成結(jié)果，完成過程必須投入適當(dāng)?shù)馁Y源和活動(dòng)。而所有實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的ISO標(biāo)準(zhǔn)或?qū)t都是建立在"所有的工作是通過過程來完成的"這一認(rèn)識(shí)基礎(chǔ)上的。177、單選

公式：（質(zhì)控物測(cè)定值-質(zhì)控物平均值）／質(zhì)控物標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算結(jié)果為（）A.總誤差B.Z-分?jǐn)?shù)C.delta值D.系統(tǒng)誤差E.隨機(jī)誤差正確答案：B參考解析：（質(zhì)控物測(cè)定值-質(zhì)控物平均值）／質(zhì)控物標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算結(jié)果為Z-分?jǐn)?shù)。［（第二次結(jié)果-第一次結(jié)果）／第二次結(jié)果］×100%，計(jì)算結(jié)果為delta值?？傉`差的計(jì)算公式可用TE＝1.96s+|bias|表示（95%允許誤差限）。178、單選

臨床診斷試驗(yàn)中經(jīng)常提及的"特異度"，在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，類似的指標(biāo)是（）A.假失控概率B.誤差檢出概率C.在控預(yù)測(cè)率D.失控預(yù)測(cè)率E.總失控概率正確答案：A179、單選

有關(guān)質(zhì)量管理體系程序文件的描述，錯(cuò)誤的是（）A.質(zhì)量管理體系程序文件簡(jiǎn)稱為程序文件，屬于第二層次文件B.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無(wú)須強(qiáng)制執(zhí)行D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè)，下接作業(yè)指導(dǎo)書正確答案：C參考解析：程序文件編制的重點(diǎn)是對(duì)"影響質(zhì)量的活動(dòng)"進(jìn)行描述，因此具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，必須強(qiáng)制執(zhí)行。180、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí)，需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)（）A.精密度、靈敏度、特異性B.精密度、準(zhǔn)確度C.準(zhǔn)確度、靈敏度D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍正確答案：B參考解析：臨床實(shí)驗(yàn)室為保證所采用的檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，可有針對(duì)性地采取3種方法：①實(shí)驗(yàn)室采用的檢測(cè)系統(tǒng)具有溯源性，并已被許多實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)室只是核實(shí)該系統(tǒng)業(yè)已被認(rèn)可的性能。核實(shí)實(shí)驗(yàn)只需進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)，用以說明該系統(tǒng)可以得到與廠商報(bào)告相一致的精密度和準(zhǔn)確度，并與該系統(tǒng)的其他用戶的性能相一致。②實(shí)驗(yàn)室采用的檢測(cè)系統(tǒng)僅僅由廠家對(duì)分析性能進(jìn)行了詳細(xì)評(píng)價(jià)而將被推出，則在檢測(cè)患者標(biāo)本前要進(jìn)行確認(rèn)試驗(yàn)，包括精密度、準(zhǔn)確度和結(jié)果可報(bào)告范圍的實(shí)驗(yàn)，以證實(shí)該系統(tǒng)具有預(yù)期的水平，從而滿足實(shí)驗(yàn)室要求。③對(duì)于一個(gè)新的檢測(cè)系統(tǒng)或改變?cè)械臋z測(cè)系統(tǒng)的任何組分，都必須對(duì)該系統(tǒng)的性能進(jìn)行全面評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)試驗(yàn)包括精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍、分析靈敏度、分析特異性和參考區(qū)間等。181、單選

下列對(duì)"檢驗(yàn)結(jié)果"的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療文件的重要組成部分B.臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù)C.防止醫(yī)療糾紛的工具D.提供患者生理、病理的重要信息E.檢驗(yàn)工作的最終產(chǎn)品正確答案：C182、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的手段或方式是（）A.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金B(yǎng).對(duì)現(xiàn)實(shí)資源的有效整合C.特殊類型的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)D.指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)E.計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制正確答案：C183、單選

與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是（）A.EP6-A和EP7-AB.EP9-A2和EP10-A2C.EP11-A和EP12-AD.EP14-A和EP15-AE.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評(píng)價(jià)文件正確答案：E參考解析：2.EP6-A：定量分析方法的線性評(píng)價(jià)；EP7-A：臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)干擾；EP9-A2：用患者標(biāo)本進(jìn)行方法學(xué)比較和偏倚評(píng)估；EP10-A2：定量實(shí)驗(yàn)室方法的初步評(píng)價(jià)；EP14-A：基質(zhì)效應(yīng)的評(píng)價(jià)；EP15-A：精密度和準(zhǔn)確度性能的應(yīng)用；EP18-A：檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理；EP21-A臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估等。184、單選

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份，對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱為（）A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃C.部分過程計(jì)劃D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃E.定性計(jì)劃正確答案：D185、單選

關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施與環(huán)境，正確的是（）A.應(yīng)確保不會(huì)對(duì)所要求的測(cè)定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響B(tài).應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺(tái)和塑膠地板E.應(yīng)達(dá)到三級(jí)生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A186、單選

不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢