江蘇省揚(yáng)州市高郵市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期3月月考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省揚(yáng)州市高郵市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期3月月考試題本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。第Ⅰ卷共40分，第Ⅱ卷共60分。試卷滿分100分?？荚嚂r(shí)間75分鐘。第Ⅰ卷（選擇題共40分）一、單項(xiàng)選擇題：共14小題，每題2分，共28分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.某些微生物能合成幾丁質(zhì)酶，使幾丁質(zhì)降解為N乙酰氨基葡萄糖后進(jìn)一步轉(zhuǎn)化利用。科研人員試圖從土壤中篩選出能高效降解幾丁質(zhì)的菌株，通過微生物培養(yǎng)獲得幾丁質(zhì)酶，用于生物防治。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.土壤樣品應(yīng)加到以幾丁質(zhì)為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)B.目的菌的純化和計(jì)數(shù)可以使用平板劃線法或稀釋涂布平板法C.可依據(jù)單菌落周圍“水解圈直徑/菌落直徑”的值來篩選目的菌株D.獲得的幾丁質(zhì)酶可用于防治某些有害的甲殼類動物、昆蟲等生物〖答案〗B〖祥解〗1、要從土壤中分離出能合成幾丁質(zhì)酶的微生物，應(yīng)以幾丁質(zhì)為唯一碳源，以淘汰不能產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的真菌達(dá)到篩選效果.2、水解圈是產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶的微生物產(chǎn)生相關(guān)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生的，水解圈直徑/菌落直徑越大，說明該菌降解能力越強(qiáng)?！驹斘觥緼、據(jù)題意可知，要從土壤中篩選出能高效降解幾丁質(zhì)的菌株，那么應(yīng)該用以幾丁質(zhì)為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)，A正確；B、目的菌的純化和計(jì)數(shù)可以使用稀釋涂布平板法，平板劃線法只能用于目的菌的純化，不能計(jì)數(shù)，B錯誤；C、水解圈直徑/菌落直徑可以反應(yīng)水解能力的大小，水解圈直徑/菌落直徑越大，說明該菌降解幾丁質(zhì)能力越強(qiáng)，反之越弱，因此可依據(jù)單菌落周圍“水解圈直徑/菌落直徑”的值來篩選目的菌株，C正確；D、幾丁質(zhì)為N-乙酰葡糖胺通過β連接聚合而成的結(jié)構(gòu)同多糖，廣泛存在于甲殼類動物的外殼、昆蟲的甲殼和真菌的胞壁中，因此獲得的幾丁質(zhì)酶可用于防治某些有害的甲殼類動物、昆蟲等生物，D正確。故選B。2.醬油中含有食鹽、氨基酸、糖類、有機(jī)酸等成分，醬油釀造過程中，大豆等原料先被米曲霉產(chǎn)生的多種酶初步分解，然后在無氧條件下再被耐鹽的乳酸菌、酵母菌發(fā)酵，最終提取得到醬油，流程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.原材料進(jìn)行蒸煮后需要盡快拌上米曲霉，以利于快速發(fā)酵B.階段Ⅰ的原料中的蛋白質(zhì)會被米曲霉產(chǎn)生的蛋白酶初步分解C.階段Ⅱ在無氧條件下進(jìn)行，因此要嚴(yán)格封罐直至發(fā)酵結(jié)束D.發(fā)酵時(shí)加入食鹽的目的是抑制米曲霉、乳酸菌和酵母菌的生長〖答案〗B〖祥解〗米曲霉在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的蛋白酶能將蛋白質(zhì)分解為小分子的肽和氨基酸，產(chǎn)生的脂肪酶能將脂肪分解為甘油和脂肪酸，使發(fā)酵的產(chǎn)物具有獨(dú)特的風(fēng)味。【詳析】A、原材料進(jìn)行蒸煮后不能盡快拌上米曲霉，否則會導(dǎo)致發(fā)酵失敗，因?yàn)楦邷貢⑺谰N，A錯誤；B、階段Ⅰ中的菌種主要是米曲霉，米曲霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將原料中的蛋白質(zhì)分解成小分子肽和氨基酸，B正確；C、階段Ⅱ在無氧條件下進(jìn)行，酵母菌無氧呼吸過程中有二氧化碳產(chǎn)生，因此還需要排氣，因此不能嚴(yán)格封罐直至發(fā)酵結(jié)束，C錯誤；D、發(fā)酵時(shí)加入食鹽的目的是抑制米曲霉等，進(jìn)而促進(jìn)乳酸菌和酵母菌的生長，因?yàn)榻湍妇腿樗峋望}，D錯誤。故選B。3.辣椒的辣椒素是食品調(diào)味料的重要成分之一，辣椒素可通過下圖途徑獲得，下列敘述正確的是（）A.①過程需對外植體進(jìn)行滅菌以防止后續(xù)培養(yǎng)過程中雜菌污染，且有利于獲得脫毒苗B.圖中所示的愈傷組織是未分化的有固定形態(tài)的薄壁組織團(tuán)塊，具備較強(qiáng)的分裂分化能力C.若在細(xì)胞分離過程中使用鹽酸進(jìn)行解離，則植物細(xì)胞繼續(xù)增殖前需再生細(xì)胞壁D.在脫分化過程中一般不需要光照，在再分化過程中光照可誘導(dǎo)植物形態(tài)建成〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。其具體流程為：接種外植體→誘導(dǎo)愈傷組織→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽成活。在一定的激素和營養(yǎng)等條件的誘導(dǎo)下，外植體可脫分化形成愈傷組織。愈傷組織能重新分化成芽、根等器官，該過程稱為再分化?！驹斘觥緼、①過程需對外植體進(jìn)行消毒以防止后續(xù)培養(yǎng)過程中雜菌污染，且有利于獲得脫毒苗，A錯誤；B、愈傷組織是一團(tuán)沒有特定結(jié)構(gòu)和功能，排列疏松而無規(guī)則，高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁組織團(tuán)塊。愈傷組織是由外植體脫分化形成，它要經(jīng)過再分化形成植物個(gè)體，因此愈傷組織是未分化的，具有分裂分化能力，B錯誤。C、鹽酸會殺死細(xì)胞，不能用鹽酸分離細(xì)胞，C錯誤；D、在脫分化過程中一般不需要光照，利于形成愈傷組織，再分化過程中光可誘導(dǎo)葉綠素的合成，可誘導(dǎo)植物形態(tài)建成，D正確。故選D。4.研究人員研究了馬鈴薯莖尖外植體大小對苗的成苗率和脫毒率的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，下列敘述正確的是（）A.馬鈴薯的莖尖經(jīng)過滅菌后才能用于脫毒苗培育B.利用組織培養(yǎng)技術(shù)獲得的脫毒苗，是具有抗病毒的新品種C.莖尖和脫分化形成的愈傷組織細(xì)胞中核酸種類相同D.馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示表示莖尖外植體大小對苗的脫毒率和成活率的影響，實(shí)驗(yàn)的自變量是莖尖大小，因變量是成苗率和脫毒率，據(jù)此分析作答。【詳析】A、馬鈴薯莖尖經(jīng)過滅菌后會死亡，用于脫毒苗培育之前需要經(jīng)過消毒處理，A錯誤；B、利用組織培養(yǎng)技術(shù)獲得的脫毒苗，是脫毒苗，而非能抗病毒，B錯誤；C、核酸包括DNA和RNA，由于基因選擇性表達(dá)，莖尖和脫分化形成的愈傷組織細(xì)胞中核酸種類不完全相同，C錯誤；D、據(jù)圖可知，實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)，在莖尖外植體為0.27mm時(shí)成苗率和脫毒率均相對較高，是馬鈴薯脫毒培養(yǎng)中莖尖外植體的適宜大小，D正確。故選D。5.蕪菁、黑芥和花椰菜是三種二倍體品種，通過相互雜交和誘導(dǎo)處理可形成不同的四倍體新品種，如圖所示，圖中A、B、C分別代表不同的染色體組，數(shù)字代表體細(xì)胞中的染色體數(shù)。下列說法錯誤的是（）A.一定濃度的秋水仙素和驟然低溫處理都能夠誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍B.芥菜與花椰菜雜交產(chǎn)生的子代為三倍體，子代體細(xì)胞含有同源染色體C.利用蕪菁和黑芥形成芥菜的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異D.將蕪菁和花椰菜進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交處理，也可培育出AACC油菜品種〖答案〗B〖祥解〗由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫作二倍體。由圖可知，蕪菁、黑芥和花椰菜是三種二倍體品種，蕪菁減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有1個(gè)A染色體組，包含10條非同源染色體；黑芥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有1個(gè)B染色體組，包含8條非同源染色體；花椰菜減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有1個(gè)C染色體組，包含9條非同源染色體。人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等。用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株?！驹斘觥緼、驟然低溫處理和秋水仙素處理可以有到染色體數(shù)目加倍，機(jī)理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，A正確；B、芥菜減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含有2個(gè)染色體組，含有18條非同源染色體，花椰菜減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有1個(gè)染色體組，包含9條非同源染色體，因此芥菜與花椰菜雜交產(chǎn)生的子代有3個(gè)染色體組，為三倍體。子代的體細(xì)胞中共有27條染色體，它們的關(guān)系是非同源染色體，沒有同源染色體，B錯誤；C、蕪菁和黑芥形成芥菜的過程中經(jīng)歷了減數(shù)分裂、受精作用和染色體數(shù)目加倍的過程，因此減數(shù)分裂過程發(fā)生基因重組和染色體數(shù)目變異，C正確；D、將蕪菁和花椰菜進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交處理，染色體都是兩親本之和，因此可培育出AACC的油菜品種，D正確。故選B。6.實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚組織皮膚細(xì)胞懸液細(xì)胞群體1細(xì)胞群體2A.甲過程需要對實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒B.乙過程需要用胰蛋白酶等處理皮膚組織，使細(xì)胞分散開C.丙過程表示原代培養(yǎng)，該過程中會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D.丁過程表示傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的正常動物細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗圖示中甲表示從實(shí)驗(yàn)小鼠獲取皮膚組織，該過程需要對小鼠進(jìn)行消毒，乙表示用胰蛋白酶將組織細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，丙表示原代培養(yǎng)過程，丁表示傳代培養(yǎng)?！驹斘觥緼、離體動物細(xì)胞培養(yǎng)需要無菌、無毒的環(huán)境，甲過程表示從實(shí)驗(yàn)小鼠身上取下皮膚組織，該過程需要對小鼠進(jìn)行消毒，A正確；B、皮膚細(xì)胞培養(yǎng)前需用胰蛋白酶等處理皮膚組織，使細(xì)胞分散開，并制成細(xì)胞懸液，B正確；C、丙過程表示原代培養(yǎng)，動物細(xì)胞原代培養(yǎng)該過程中會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，C正確；D、丁過程表示傳代培養(yǎng)，由于接觸抑制，正常動物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)在培養(yǎng)瓶壁上只能形成單層細(xì)胞，D錯誤。故選D。7.“篩選”是生物工程中常用的技術(shù)手段。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.體細(xì)胞誘變育種時(shí)，需要篩選誘變處理后的植株，以獲得新品種B.制備單克隆抗體時(shí)，可利用選擇培養(yǎng)基篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞C.植物體細(xì)胞雜交時(shí)，要進(jìn)行雜種細(xì)胞的鑒定和篩選以及雜種植株的鑒定和選育D.基因工程操作時(shí)，目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，需要篩選，以確保目的基因已經(jīng)成功導(dǎo)入〖答案〗B〖祥解〗很多生物工程技術(shù)都需要進(jìn)行“篩選”，如基因工程中需根據(jù)標(biāo)記基因等篩選出含有重組DNA的受體細(xì)胞；由于基因突變具有多害少利性，誘變育種過程中需要篩選誘變處理后的植株；單克隆抗體制備過程中進(jìn)行了兩次篩選（一次是使用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；另一次是進(jìn)行抗體陽性檢測以篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞）?！驹斘觥緼．體細(xì)胞誘變育種時(shí)，需要篩選誘變處理后的植株，以獲得新品種，因?yàn)檎T變育種的原理是基因突變，基因突變具有不定向性，A正確；B．制備單克隆抗體時(shí)，可利用選擇培養(yǎng)基篩選出融合的雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)行抗體的陽性檢測，篩選能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，B錯誤；C．植物體細(xì)胞雜交時(shí)，需要進(jìn)行雜種細(xì)胞的鑒定和篩選以及雜種植株的鑒定和選育，進(jìn)而獲得所需要的類型，C正確；D．基因工程操作時(shí)，目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，需要篩選，以確保目的基因已經(jīng)成功導(dǎo)入，這是保證基因工程育種成功的保證，D正確。故〖答案〗為B。8.某同學(xué)列表比較了動植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容，你認(rèn)為錯誤的是（）比較內(nèi)容植物體細(xì)胞雜交動物細(xì)胞融合A特殊處理酶解法去除細(xì)胞壁用胰蛋白酶處理分離出單個(gè)細(xì)胞B融合方法物理方法、化學(xué)方法物理方法、化學(xué)方法、生物方法C典型應(yīng)用種間雜種植物培養(yǎng)克隆動物D培養(yǎng)基區(qū)別固體培養(yǎng)基，含蔗糖和植物激素液體培養(yǎng)基，含葡萄糖，一般含有動物血清A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交和動物細(xì)胞融合的比較，二者融合的原理都是細(xì)胞膜的流動性、植物體細(xì)胞雜交的原理還包括了植物細(xì)胞的全能性；誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有離心、電刺激、聚乙二醇等試劑誘導(dǎo)，而誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法有離心、電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導(dǎo)。植物體細(xì)胞雜交的主要目的是培育新品種，而動物細(xì)胞融合的主要目的是用于獲得單克隆抗體?！驹斘觥緼、在植物細(xì)胞雜交時(shí)首先運(yùn)用纖維素酶或果膠酶去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體，而在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中要運(yùn)用胰蛋白酶將細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，A正確；B、植物體細(xì)胞雜交過程中運(yùn)用物理法和化學(xué)法將原生質(zhì)體進(jìn)行融合，沒有生物方法，而動物細(xì)胞融合可以利用物理、化學(xué)、生物三種方法，B正確；C、可以利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得無病毒植物和人工種子，利用植物體細(xì)胞雜交進(jìn)行種間植物雜交，動物細(xì)胞工程中利用動物細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體，無法培養(yǎng)克隆動物，C錯誤；D、植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基，利用蔗糖作為營養(yǎng)物質(zhì)，其中還含有植物激素；動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基，其中含有葡萄糖和動物血清等，利用動物血清作為促進(jìn)細(xì)胞生長的物質(zhì)，D正確。故選C。9.再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域在2019年首次利用異源誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）培養(yǎng)出的眼角膜組織，移植到病人體內(nèi)，成功治療一名失明患者，且未發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.造血干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的分化程度相同B.神經(jīng)干細(xì)胞和iPS細(xì)胞在治療阿爾茨海默病等方面有重要價(jià)值C.體外培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí)培養(yǎng)液中不需要加入血清等物質(zhì)D.患者未發(fā)生免疫排斥反應(yīng)是因?yàn)橐浦布?xì)胞與其自身細(xì)胞的基因相同〖答案〗B〖祥解〗胚胎干細(xì)胞（簡稱ES細(xì)胞）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個(gè)體的潛能；胚胎干細(xì)胞必須從胚胎中獲取，這涉及倫理問題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。2006年，科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞，獲得了類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，將它稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（簡稱iPS細(xì)胞），并用iPS細(xì)胞治療了小鼠的鐮狀細(xì)胞貧血。現(xiàn)在，用iPS細(xì)胞治療阿爾茨海默病、心血管疾病等領(lǐng)域的研究也取得了新進(jìn)展?？茖W(xué)家已嘗試采用多種方法來制備iPS細(xì)胞，包括借助載體將特定基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞?！驹斘觥緼、造血干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的分化程度不同，前者大于后者，A錯誤；B、神經(jīng)干細(xì)胞在治療神經(jīng)組織損傷和神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾?。ㄈ缗两鹕　柎暮Ｄ〉龋┓矫嬗兄匾膽?yīng)用價(jià)值；用iPS細(xì)胞治療阿爾茨海默病、心血管疾病等領(lǐng)域的研究也取得了新進(jìn)展；可見神經(jīng)干細(xì)胞和iPS細(xì)胞在治療阿爾茨海默病等方面有重要價(jià)值，B正確；C、體外培養(yǎng)iPS細(xì)胞時(shí)培養(yǎng)液中需要加入血清等物質(zhì)，C錯誤；D、患者未發(fā)生免疫排斥反應(yīng)是因?yàn)榻悄な且粚油该鞯哪ぃ缓醒?，也不含有淋巴組織，屬于免疫豁免的部位，D錯誤。故選B。10.精子載體法是以精子作為外源基因載體攜帶外源基因進(jìn)入卵細(xì)胞，下圖表示用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列敘述正確的是（）A.①過程需將成熟的精子放入ATP溶液中進(jìn)行獲能處理B.②采用體外受精技術(shù)，受精卵中的遺傳物質(zhì)不都來自于父母雙方C.③過程的早期胚胎需要發(fā)育到桑椹胚或原腸胚才能進(jìn)行胚胎移植D④過程進(jìn)行胚胎移植前需要對供體和受體進(jìn)行基因檢測〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示表示培育轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程，其中①是篩選獲得導(dǎo)入外源基因的精子的過程，②是體外受精過程，③是早期胚胎培養(yǎng)過程，④是胚胎移植過程?！驹斘觥緼、①是精子獲能過程，該過程需將成熟的精子放在一定濃度的肝素或鈣離子溶液中，用化學(xué)藥物誘導(dǎo)精子獲能，A錯誤；B、②采用體外受精技術(shù)，受精卵中的遺傳物質(zhì)來自于父母雙方和外源基因，B正確；C、胚胎移植前要檢查胚胎質(zhì)量并在桑椹胚或囊胚階段移植，C錯誤；D、④是胚胎移植過程，應(yīng)選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體，進(jìn)行胚胎移植前無需對供體和受體進(jìn)行基因檢測，D錯誤。故選B。11.在體細(xì)胞克隆猴培育過程中，為調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重構(gòu)胚，同時(shí)用組蛋白脫乙酰酶抑制劑（TSA）處理，使胚胎的發(fā)育率和妊娠率提高，具體培育流程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.去核的實(shí)質(zhì)是去除卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物B.胚胎移植前應(yīng)對代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理C.將組蛋白去甲基化和去（脫）乙?；?，有利于重構(gòu)胚的分裂和發(fā)育D.形成重構(gòu)胚后可加入化學(xué)藥物將其激活，待發(fā)育至桑葚胚或囊胚再進(jìn)行胚胎移植〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞核移植概念：將動物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動物個(gè)體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。【詳析】A、將卵母細(xì)胞培養(yǎng)到MII期后進(jìn)行去核操作，此時(shí)細(xì)胞核退化，出現(xiàn)的是紡錘體—染色體復(fù)合物，故去核的實(shí)質(zhì)是去除卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物，A正確；B、胚胎移植前需對供體和代孕母猴注射孕激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，保證胚胎移植入相同的生理環(huán)境，不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，B正確；C、結(jié)合題意和圖示操作可知，將組蛋白去甲基化和增加乙?；欣谥貥?gòu)胚的分裂和發(fā)育，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，C錯誤；D、重組細(xì)胞融合后，可以用物理或化學(xué)方法進(jìn)行激活，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，發(fā)育至桑葚胚或囊胚期再進(jìn)行胚胎移植，D正確。故選C。12.下列有關(guān)基因工程中載體的說法，正確的是（）A.基因工程的操作中最常用的載體是來自于細(xì)菌的天然質(zhì)粒B.質(zhì)粒是一種獨(dú)立于細(xì)菌染色體外的雙鏈環(huán)狀DNA分子C.具有某些標(biāo)記基因，以便為目的基因的表達(dá)提供條件D.能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存，以便提供大量的目的基因〖答案〗D〖祥解〗1、載體需含有標(biāo)記基因，且能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存。2、基因工程載體的種類有質(zhì)粒、噬菌體、動植物病毒等?！驹斘觥緼、基因工程的操作中最常用的載體是改造后的質(zhì)粒，A錯誤；B、細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，B錯誤；C、標(biāo)記基因是用于檢驗(yàn)?zāi)康幕蚴欠駥?dǎo)入受體細(xì)胞，與目的基因的表達(dá)無關(guān)，C錯誤；D、載體能將目的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞，作為載體的條件之一是能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存，以便提供大量的目的基因，D正確。故選D。13.熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR的基礎(chǔ)上，加入與模板DNA某條鏈互補(bǔ)的熒光探針（一類兩端經(jīng)過特殊基團(tuán)修飾的單鏈DNA片段），當(dāng)子鏈延伸至探針處時(shí)DNA聚合酶會水解掉探針一端并生成熒光分子，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即DNA每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒光分子生成，原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.該項(xiàng)技術(shù)可用來直接檢測樣本中新冠病毒核酸的含量B.1個(gè)雙鏈DNA分子經(jīng)過3輪循環(huán)一共會生成8個(gè)熒光分子C.1個(gè)雙鏈DNA分子經(jīng)過5輪循環(huán)一共需要消耗15對引物D.該P(yáng)CR技術(shù)中DNA聚合酶既催化形成磷酸二酯鍵，又催化斷裂磷酸二酯鍵〖答案〗D〖祥解〗PCR原理：在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈?！驹斘觥緼、利用熒光定量PCR技術(shù)可以進(jìn)行DNA的含量測定，模板DNA越多，熒光信號越強(qiáng)，而新冠病毒的核酸為RNA，無法直接用該技術(shù)檢測，A錯誤；B、熒光探針只能跟模板DNA的某條鏈互補(bǔ)配對，DNA分子每擴(kuò)增一次，就有一個(gè)熒光分子生成，3輪循環(huán)后得到8個(gè)DNA分子，即擴(kuò)增形成了7個(gè)新DNA分子，一共會生成1+2+4=7個(gè)熒光分子，B錯誤；C、1個(gè)雙鏈DNA分子經(jīng)過5輪循環(huán)一共會形成32個(gè)DNA分子，即形成64條鏈，其中62條鏈都是新合成的，一共需要消耗31對引物，C錯誤；D、子鏈延伸時(shí)DNA聚合酶可在子鏈的3′端不斷添加脫氧核苷酸，從而形成磷酸二酯鍵，當(dāng)子鏈延伸至探針處時(shí)DNA聚合酶可以利用5′-3′外切酶活性水解DNA單鏈探針的一端，使其有關(guān)基團(tuán)出現(xiàn)熒光，D正確。故選D。14.對禽流感的確診，先用PCR技術(shù)將標(biāo)本基因大量擴(kuò)增，然后利用基因探針，測知待測標(biāo)本與探針核酸的堿基異同。下圖P表示禽流感病毒探針基因在凝膠的電泳標(biāo)記位置，M、N、Q、W是四份送檢樣品在測定后的電泳標(biāo)記位置，哪份標(biāo)本最有可能確診為禽流感（）A.M B.N C.Q D.W〖答案〗C〖祥解〗【詳析】由于P表示禽流感病毒探針基因在凝膠的電泳標(biāo)記位置，Q的DNA片段與P的相同的最多，所以Q最有可能確診為禽流感，故ABD錯誤，C正確。故選C。二、多項(xiàng)選擇題：共4題，每題3分，共12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。15.植物組織培養(yǎng)、單克隆抗體的制備、微生物培養(yǎng)過程都需要進(jìn)行的是（）A.制備細(xì)胞懸液 B.培養(yǎng)基滅菌C.嚴(yán)格無菌操作 D.抗原抗體檢測〖答案〗BC〖祥解〗為了避免污染，植物組織培養(yǎng)、單克隆抗體的制備、微生物培養(yǎng)過程都需要進(jìn)行滅菌和無菌操作。【詳析】A、植物組織培養(yǎng)無需制備細(xì)胞懸液，A錯誤；BC、三者培養(yǎng)基都需要進(jìn)行滅菌，和進(jìn)行嚴(yán)格的無菌操作，以避免污染，BC正確；D、只有單克隆抗體的制備需要進(jìn)行抗原抗體檢測，D錯誤。故選BC。16.第三次全國大熊貓野外種群調(diào)查顯示，全國野生大熊貓不足1600只，為保護(hù)和繁殖大熊貓，科研人員進(jìn)行了如圖實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述正確的是（）A.克隆熊貓培育成功的部分原因是卵細(xì)胞質(zhì)具有調(diào)控細(xì)胞核發(fā)育的作用B.圖中用激素處理可使供體超數(shù)排卵，代孕受體在移植前需要進(jìn)行同期發(fā)情處理C.圖中的熊貓甲與親代雌性大熊貓的性狀基本相同D.熊貓乙和熊貓丙的基因型和表型不一定都相同〖答案〗ABD〖祥解〗圖示為克隆熊貓和試管熊貓的形成過程，為了得到更多的早期胚胎，可以對供體使用超數(shù)排卵法處理，使供體排出更多的卵子。卵母細(xì)胞核與早期胚胎細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)融合形成重組細(xì)胞，經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)形成早期胚胎，并通過胚胎移植移到代孕母體中，產(chǎn)生克隆熊貓?！驹斘觥緼、克隆熊貓培育技術(shù)為細(xì)胞核移植技術(shù)，培育成功的部分原因是卵細(xì)胞質(zhì)具有調(diào)控細(xì)胞核發(fā)育的作用，A正確；B、圖中激素處理供體，會促進(jìn)其超數(shù)排卵，受精后產(chǎn)生更多胚胎；為了給移植胚胎創(chuàng)造良好的孕育條件，應(yīng)對代孕母畜進(jìn)行同期發(fā)情處理，B正確；C、據(jù)圖可知，熊貓甲的細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)來自雌性和雄性大熊貓，細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自雌性大熊貓，故其性狀不一定與親代雌性大熊貓相同，C錯誤；D、熊貓乙和熊貓丙是利用胚胎分割獲得的胚胎，經(jīng)胚胎移植獲得的，其遺傳物質(zhì)相同，但是其生存環(huán)境不一定相同，且發(fā)生的變異類型也不一定相同，所以熊貓乙和熊貓丙的基因型相同，但是表型不一定相同，D正確。故選ABD。17.細(xì)胞融合不僅在自然條件下常見，在現(xiàn)代生物技術(shù)中也被經(jīng)常應(yīng)用。下圖為細(xì)胞融合的簡略過程，下列說法不正確的是（）A.若細(xì)胞d是雜交瘤細(xì)胞，則在選擇性培養(yǎng)基中篩選后即可大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)單抗B.若細(xì)胞a、b分別取自優(yōu)良奶牛，則采集的卵母細(xì)胞和精子可直接體外受精C.若細(xì)胞a、b分別代表白菜、甘藍(lán)細(xì)胞，則完成融合的標(biāo)志為核的融合D.細(xì)胞融合過程都涉及膜的流動性，常用聚乙二醇、電激等進(jìn)行促融處理〖答案〗ABC〖祥解〗1、植物的體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞，進(jìn)而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的原理是細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性。2、單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥緼、單克隆抗體的制備過程中需要進(jìn)行二次篩選，第一次是用選擇性培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞后，還需要用抗原-抗體特異性結(jié)合的原理篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)，A錯誤；B、采集來的卵母細(xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，精子要經(jīng)過獲能處理，方可進(jìn)行體外受精，B錯誤；C、若細(xì)胞a、b分別代表白菜、甘藍(lán)細(xì)胞，則完成融合的標(biāo)志為產(chǎn)生新的細(xì)胞壁，C錯誤；D、細(xì)胞融合過程都涉及膜的流動性，常用聚乙二醇、電激等進(jìn)行促融處理，D正確。故選ABC。18.雙脫氧終止法對DNA進(jìn)行測序原理如圖，在4支試管中分別加入4種脫氧核苷三磷酸(dNTP)和1種雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)；ddNTP可以與dNTP競爭核苷酸鏈延長位點(diǎn)，并終止DNA片段的延伸。在4支試管中DNA鏈將會分別在A、C、G及T位置終止，并形成不同長度的DNA片段。這些片段隨后可被電泳分開并顯示出來。下列說法正確的是（）A.這種測序方法需要引物和耐高溫的DNA聚合酶B.電泳圖譜中的箭頭所指的DNA片段以鳥嘌呤結(jié)尾C.測得未知DNA的序列為5′—GATTCGAGCTGA—3′D.ddNTP與dNTP競爭的延長位點(diǎn)是核苷酸鏈的5′末端〖答案〗AB〖祥解〗PCR技術(shù)：1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；2、原理：DNA復(fù)制；3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物；4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)；5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程(PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開)；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈?！驹斘觥緼、PCR是一種體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相似，需要一定的條件，主要包括Taq酶（耐高溫的DNA聚合酶）、引物，dNTP、一定的（含Mg2+）緩沖液和DNA模板，A正確；B、電泳圖譜中的箭頭所指的DNA片段以鳥嘌呤（G）結(jié)尾，B正確；C、由圖可知：由下往上讀出的序列是GATTCGAGCTGA,所以原來的互補(bǔ)序列是3’→5’：CTAAGCTCGACT,測得未知DNA的序列為5＇-TCAGCTCGAATC-3＇，C錯誤；D、DNA的延伸，是通過前一個(gè)dNTP的3位碳上的羥基官能團(tuán)與后一位dNTP的5位碳上的磷酸基團(tuán)反應(yīng)形成磷酸二酯鍵來實(shí)現(xiàn)的。而ddNTPs的三位碳上沒有羥基官能團(tuán)，也就不能形成磷酸二酯鍵，從而終止DNA的合成。ddNTP與dNTP競爭的延長位點(diǎn)是核苷酸鏈的3’末端，D錯誤。故選AB。第Ⅱ卷（非選擇題共60分）三、非選擇題：共5題，共60分。除特別說明外，每空1分。19.高濃度的銨鹽對土壤中的生物有一定的毒害作用，土壤中含有具有高降解能力的硝化細(xì)菌可吸收利用銨鹽轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌锟晌绽玫奈镔|(zhì)，科研人員擬從當(dāng)?shù)赝寥乐泻Y選出對銨鹽降解率高且穩(wěn)定的硝化細(xì)菌菌株Q。下圖1表示制備固體培養(yǎng)基過程中的某操作，圖2是科研人員從土壤中分離出菌株Q的部分過程示意圖。（1）圖1所示操作稱為______，待平板冷凝后______，以防止______。為了篩選出硝化細(xì)菌，在配制選擇培養(yǎng)基時(shí)，特殊的處理有________________。（2）圖2所示接種方法是______。在3個(gè)平板上分別接入0.1mL稀釋液，經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個(gè)平板上菌落數(shù)分別是48、52、50，則1g土壤中的活菌數(shù)約為______個(gè)。在利用平板計(jì)數(shù)時(shí)，需每隔一個(gè)“時(shí)間間隔”統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)，最后選取穩(wěn)定時(shí)的菌落數(shù)作為記錄結(jié)果，這樣可以避免因培養(yǎng)時(shí)間不足造成________，導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)結(jié)果偏小。為使獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，還應(yīng)對每種候選菌株設(shè)置________。（3）圖3是某同學(xué)利用不同于圖2方法分離菌株Q的示意圖。下列對其操作及結(jié)果的敘述不正確的有______（填字母）。a.操作前用無水乙醇對雙手進(jìn)行消毒處理b.劃線時(shí)將沾有菌種的接種環(huán)插入培養(yǎng)基c.只有在5這一區(qū)域中才能得到所需菌落d.整個(gè)過程需要對接種環(huán)進(jìn)行6次灼燒（4）固體培養(yǎng)基中難溶性磷酸鹽在菌株Q的作用下溶解，會在菌落周圍形成透明圈（圖4），透明圈直徑（D）與菌落直徑（d）的比值（D/d）代表微生物溶解難溶磷酸鹽的能力大小。下表是初步篩選出的三種優(yōu)良解磷菌株。菌株透明圈直徑（D）菌落直徑（d）M30114.84.3B35618.75.0T40123.54.5根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，溶解難溶性磷酸鹽能力最強(qiáng)的菌株是____________?！即鸢浮剑?）①.倒平板②.倒置③.冷凝水落入培養(yǎng)基對培養(yǎng)基造成污染④.需要以銨鹽為唯一氮源（2）①.稀釋涂布平板法②.5.0×107③.遺漏菌落的數(shù)目④.（至少3個(gè)）平行組（3）abc（4）T401〖祥解〗1、微生物常見的接種的方法（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。2、在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱做選擇培養(yǎng)基。（1）圖1所示操作稱為倒平板；待平板冷凝后需要將其倒置，以防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基，對培養(yǎng)基造成污染。硝化細(xì)菌是一類能降解銨鹽的自養(yǎng)型細(xì)菌，故為了篩選出硝化細(xì)菌，在配制選擇培養(yǎng)基時(shí)，需要以銨鹽為唯一氮源。（2）圖2所示接種方法是稀釋涂布平板法；取1g土壤按題圖稀釋，在三個(gè)平板上分別接入0.1mL稀釋液后，經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別是48、52、50，據(jù)此可計(jì)算出每克土樣中的活菌數(shù)為（48+52+50）÷3÷0.1×105=5.0×107（個(gè)）。菌落生長需要時(shí)間，在利用平板計(jì)數(shù)時(shí)，需每隔一個(gè)“時(shí)間間隔”統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)，最后選取穩(wěn)定時(shí)的菌落數(shù)作為記錄結(jié)果，這樣可以避免因培養(yǎng)時(shí)間不足造成遺漏菌落的數(shù)目，導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)結(jié)果偏小。為使獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，還應(yīng)對每種候選菌株設(shè)置（至少3個(gè)）平行組。（3）圖3是通過平板劃線法接種操作，結(jié)合該接種方法的步驟和注意事項(xiàng)分析如下：a、操作前用70%的酒精溶液對接種人員的雙手進(jìn)行消毒處理，a錯誤；b、劃線操作時(shí)將沾有菌種的接種環(huán)涂抹在培養(yǎng)基表面，不能插入培養(yǎng)基以避免劃破培養(yǎng)基表面，b錯誤；c、在5個(gè)區(qū)域中，無論哪個(gè)區(qū)域，只要有單個(gè)活細(xì)菌，通過培養(yǎng)即可獲得所需菌落，c錯誤；d、在每次劃線前后都要對接種環(huán)進(jìn)行滅菌，接種環(huán)的滅菌方法應(yīng)是在火焰上灼燒，整個(gè)過程需要對接種環(huán)進(jìn)行6次灼燒，d正確。故選abc。（4）根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理中“透明圈直徑（D）與菌落直徑（d）的比值（D/d）代表溶解難溶磷酸鹽的能力大小”，結(jié)合表格數(shù)據(jù)可以確定解磷能力最強(qiáng)的菌株是T401。20.I．如圖表示菊花的嫩枝和月季的花藥離體培養(yǎng)過程，據(jù)圖回答下面的問題：（1）菊花的組織培養(yǎng)與月季的花藥培養(yǎng)都需要制備專用的__________固體培養(yǎng)基。（2）用于培養(yǎng)的菊花嫩枝和月季花藥都需要消毒，要嚴(yán)格控制雜菌污染的原因是___________。通常消毒所用的藥劑是_________和5%的次氯酸鈉溶液。（3）為大量獲得菊花和月季的愈傷組織，適宜采取_________（填“黑暗”或“光照”）培養(yǎng)。在脫分化的過程中細(xì)胞的全能性__________（填“不斷增強(qiáng)”、“幾乎不變”或“不斷減弱”）II．土地鹽漬化是一種全球化現(xiàn)象，嚴(yán)重制約著農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。我國育種專家用普通小麥（2N＝42）與耐鹽偃麥草（（2N＝70）體細(xì)胞雜交獲得耐鹽新品種山融3號，培育過程如下圖所示，圖中序號代表過程或結(jié)構(gòu)。回答下列問題：（4）細(xì)胞①表示________。進(jìn)行原生質(zhì)體融合之前需要先去除細(xì)胞壁，原因是________。PEG的作用是________。某愈傷組織在誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基上未形成芽，但分化出了根，原因可能是_________。（5）用特異性引物對普通小麥和耐鹽偃麥草基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到兩親本的差異性條帶，可用于雜種植株的鑒定。下圖表示用該引物對雙親及再生植株1－6進(jìn)行PCR擴(kuò)增的結(jié)果。據(jù)圖判斷，再生植株1－6中確定為雜種植株的有__________，判斷依據(jù)是_________。注：Ⅰ為普通小麥，Ⅱ?yàn)槟望}偃麥草〖答案〗（1）MS（2）①.雜菌可在培養(yǎng)基上生長，與植物組織爭奪營養(yǎng)，同時(shí)雜菌產(chǎn)生的物質(zhì)會影響植物組織生長②.（70%）酒精（3）①.黑暗②.不斷增強(qiáng)（4）①.雜種細(xì)胞②.細(xì)胞壁會阻礙細(xì)胞間的雜交③.誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合④.生長素與細(xì)胞分裂素用量的比值高（5）①.5和6②.5和6含有這兩種植物的所有電泳條帶〖祥解〗植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制的條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。（1）植物的組織培養(yǎng)過程中都需要制備MS固體培養(yǎng)基，其營養(yǎng)成分適合植物細(xì)胞利用，菊花的組織培養(yǎng)與月季的花藥培養(yǎng)都屬于植物組織培養(yǎng)過程。（2）植物的組織培養(yǎng)要嚴(yán)格控制雜菌污染，雜菌可在培養(yǎng)基上生長，與植物組織爭奪營養(yǎng)，同時(shí)雜菌產(chǎn)生的物質(zhì)會影響植物組織生長，方法是流水充分沖洗后的外植體(幼嫩的莖段)用70%的酒精消毒30s，然后立即用無菌水清洗2~3次，再用5%的次氯酸鈉溶液處理30min后，立即用無菌水清洗2~3次，所以用到的是70%的酒精和0.1%的氯化汞。（3）為大量獲得菊花和月季的愈傷組織，適宜采取黑暗培養(yǎng)，脫分化過程要避光，否則會形成維管組織，不形成愈傷組織。一般情況下，隨著細(xì)胞的分化，細(xì)胞的全能性會降低，脫分化過程中細(xì)胞的分化程度降低，組織細(xì)胞的全能性不斷增強(qiáng)。（4）圖中細(xì)胞①是普通小麥和耐鹽偃麥草原生質(zhì)體融合后再生出細(xì)胞壁形成的，所以這是雜種細(xì)胞；細(xì)胞壁有保護(hù)和支撐的作用，會阻礙細(xì)胞間的雜交，所以需要先除去細(xì)胞壁。PEG可以誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合成雜種細(xì)胞。愈傷組織在誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基上未形成芽，但分化出了根，原因可能是培養(yǎng)基中生長素與細(xì)胞分裂素用量的比值高。（5）Ⅰ為普通小麥，Ⅱ?yàn)槟望}偃麥草，圖中只有5和6含有這兩種植物的所有條帶，所以5和6為雜種植株。21.細(xì)胞工程在藥物生產(chǎn)和育種等領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛。閱讀下列材料，回答下列問題。材料一：人絨毛膜促性腺激素（HCG）是女性懷孕后胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白。女性懷孕后尿液中含有HCG。如圖是制備抗HCG單克隆抗體流程示意圖。材料二：西湖龍井含有的茶堿是植物細(xì)胞的代謝產(chǎn)物，具有提神、抗衰老功效，可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)來實(shí)現(xiàn)茶堿的工業(yè)化生產(chǎn)。（1）免疫處理的小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞群能合成并分泌_________（填“一種”或“多種”）抗體。步驟③需對選擇培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行________及抗體檢測，該過程一般在多孔細(xì)胞培養(yǎng)板上進(jìn)行：先將細(xì)胞懸浮液稀釋到7～10個(gè)細(xì)胞/mL，再在每個(gè)培養(yǎng)孔中滴入0.1mL細(xì)胞稀釋液，其目的是________。選擇陽性孔中的細(xì)胞繼續(xù)植入小鼠腹腔內(nèi)進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng)，可從_______中提取到單克隆抗體。（2）人絨毛膜促性腺激素（HCG）作為抗原，定期間隔免疫小鼠，目的是_________，經(jīng)選擇培養(yǎng)篩選出的雜交瘤細(xì)胞具有__________特點(diǎn)。（3）單克隆抗體最廣泛的用途是用作體外診斷試劑，如科學(xué)家利用人絨毛膜促性腺激素的單克隆抗體，制作出了早孕試紙，該試紙可以利用尿液診斷早孕的理由是________。鼠源性單克隆抗體可應(yīng)用于腫瘤的臨床免疫治療，在注射前需要進(jìn)行人源化改造，除抗原結(jié)合區(qū)域外，其他部分都替換為人抗體區(qū)段，目的是降低_________。（4）若利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，可將龍井茶葉細(xì)胞培養(yǎng)到_________階段，然后從________（填細(xì)胞器）中提取茶堿；若要獲得神奇的人工種子，可將龍井茶葉細(xì)胞培養(yǎng)到__________，再和具有養(yǎng)分的人工胚乳一起包埋在具有保護(hù)功能的人工種皮中。（5）與常規(guī)育種相比，植物組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生的植株特點(diǎn)有_________?！即鸢浮剑?）①.多種②.克隆化培養(yǎng)③.使每個(gè)孔內(nèi)不多于一個(gè)細(xì)胞，達(dá)到單克隆培養(yǎng)的目的④.小鼠腹水（2）①.獲得大量分泌抗人絨毛膜促性腺激素（HCG）抗體的B淋巴細(xì)胞（獲得能產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞）②.既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體（3）①.懷孕后尿液中含有HCG，單克隆抗體可以與它特異性結(jié)合，從而診斷早孕②.免疫排斥反應(yīng)（4）①.愈傷組織②.液泡③.胚狀體（5）能保持植物原有遺傳特性、繁殖速度快〖祥解〗1、單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞。利用動物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合。2、植物細(xì)胞工程技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。（1）免疫處理的小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞群，能合成并分泌多種抗體，而1個(gè)漿細(xì)胞只能合成一種抗體；步驟③需對選擇培養(yǎng)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)及抗體檢測，該過程一般在多孔細(xì)胞培養(yǎng)板上進(jìn)行；用多孔培養(yǎng)板培養(yǎng)時(shí)，需要稀釋，其目的是使每個(gè)孔內(nèi)不多于一個(gè)細(xì)胞，達(dá)到單克隆培養(yǎng)的目的。選擇陽性孔中的細(xì)胞繼續(xù)植入小鼠腹腔內(nèi)進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng)，可從小鼠腹水中提取到單克隆抗體。（2）人絨毛膜促性腺激素（HCG）作為抗原，定期間隔免疫小鼠，目的是獲得大量分泌抗人絨毛膜促性腺激素（HCG）抗體的B淋巴細(xì)胞（獲得能產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞）。經(jīng)選擇培養(yǎng)篩選出的雜交瘤細(xì)胞具有既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體特點(diǎn)。（3）人絨毛膜促性腺激素的單克隆抗體本質(zhì)為蛋白質(zhì)，所用檢測早孕的方法為抗原-抗體雜交，生產(chǎn)的單克隆抗體可以與人絨毛膜促性腺激素（或HCG）特異性結(jié)合，懷孕后尿液中含有HCG，單克隆抗體可以與它特異性結(jié)合，從而診斷早孕。為避免鼠源性單克隆抗體進(jìn)入人體后被人體免疫系統(tǒng)識別并清除，降低免疫排斥反應(yīng)，在注射前需要進(jìn)行人源化改造，除抗原結(jié)合區(qū)域外，其他部分都替換為人抗體區(qū)段。（4）液泡中含有無機(jī)鹽、糖類等有機(jī)物，故若利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，可將龍井茶葉細(xì)胞培養(yǎng)到愈傷組織階段，愈傷組織細(xì)胞呈高度液泡化，然后從其液泡中提取茶堿；若要獲得神奇的人工種子，可將龍井茶葉細(xì)胞培養(yǎng)到胚狀體階段，經(jīng)過人工薄膜包裹得到人工種子。（5）植物組織培養(yǎng)為無性生殖，與常規(guī)育種相比，植物組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生的植株特點(diǎn)是：能保持植物原有的遺傳特性、繁殖速度快等。22.科研人員把豬卵母細(xì)胞進(jìn)行人為的孤雌激活處理，使其發(fā)育成胚胎，將胚胎移植到代孕母豬體內(nèi)，獲得世界上第一批成活的孤雌生殖克隆豬。這種克隆豬不同于核移植獲得的克隆豬，現(xiàn)將兩種技術(shù)進(jìn)行比較。（1）圖中過程①②③④是獲得孤雌生殖克隆豬的技術(shù)流程，那么獲得核移植克隆豬的技術(shù)流程是________（填序號）。（2）孤雌生殖克隆豬仍然是二倍體生物，但可能由于缺失_______方親本基因，其生長發(fā)育中出現(xiàn)多種問題。（3）卵母細(xì)胞能夠發(fā)育成早期胚胎，得到克隆豬，說明卵母細(xì)胞具有_________。（4）體細(xì)胞核移植技術(shù)中也會用到卵母細(xì)胞，使用_________處理，使其超數(shù)排卵，收集并選取_________期的卵母細(xì)胞，并用微型吸管吸出____________。（5）早期胚胎移植時(shí)，必須移植到同種且____________相同的其他雌性動物子宮中，才可能獲得成功。胚胎移植前，形成多個(gè)胚胎需通過________技術(shù)，以進(jìn)一步增加胚胎的數(shù)量。從免疫學(xué)角度分析，早期胚胎能夠在受體內(nèi)存活的主要生理基礎(chǔ)是___________。（6）可以從兩種不同的克隆豬中提取mRNA進(jìn)行研究，通過______方法得到多種cDNA，并通過_______技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)物?！即鸢浮剑?）⑤⑥③④（2）父（3）全能性（4）①.促性腺激素②.減數(shù)第二次分裂中期（MII中）③.細(xì)胞核和第一極體（5）①.生理狀態(tài)②.胚胎分割③.受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)（6）①.反轉(zhuǎn)錄/逆轉(zhuǎn)錄②.PCR〖祥解〗題圖分析，圖示為孤雌生殖克隆豬和核移植獲得的克隆豬技術(shù)流程比較，首先將豬卵母細(xì)胞進(jìn)行人為的孤雌激活處理并發(fā)育成早期胚胎，再采用胚胎移植技術(shù)移植到受體子宮，最后妊娠形成克隆豬，所以孤雌生殖克隆豬流程可用①②③④表示；動物核移植是將動物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核，移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動物個(gè)體，所以圖中⑤⑥③④可表示核移植獲得的克隆豬技術(shù)流程。（1）由圖可知，圖中①②③④是獲得孤雌生殖克隆豬的技術(shù)流程，而⑤⑥③④是獲得核移植克隆豬的技術(shù)流程。（2）孤雌生殖克隆豬是卵母細(xì)胞發(fā)育而來，仍然是二倍體生物，但缺失父方親本基因，因而其生長發(fā)育中出現(xiàn)多種問題。（3）卵母細(xì)胞能夠發(fā)育成早期胚胎，得到克隆豬，說明卵母細(xì)胞具有全能性，同時(shí)也能說明其中包含全套的遺傳物質(zhì)。（4）促性腺激素能促進(jìn)卵母細(xì)胞的生成，得到大量的卵母細(xì)胞；體細(xì)胞核移植技術(shù)中也會用到卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，收集并選取減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞才是成熟的卵母細(xì)胞；同時(shí)需要通過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核，由于減數(shù)第二次分裂中期卵母細(xì)胞核的位置靠近第一極體，所以用微型吸管可一并吸出細(xì)胞核和第一極體。（5）早期胚胎移植時(shí)，必需移植到同種、生理狀態(tài)相同的其他雌性動物子宮中，才可能移植成功。胚胎移植前，形成多個(gè)胚胎需通過胚胎分割技術(shù)，以進(jìn)一步增加胚胎的數(shù)量，這些胚胎的獲得屬于無性繁殖。從免疫學(xué)角度分析，早期胚胎能夠在受體內(nèi)存活的主要生理基礎(chǔ)是受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，因而能在受體細(xì)胞中成活。（6）對兩種不同的克隆豬進(jìn)行研究，需要以mRNA為模板合成cDNA，該過程稱為反轉(zhuǎn)錄（逆轉(zhuǎn)錄）；獲得DNA后，還可通過PCR技術(shù)體外擴(kuò)增，進(jìn)而對獲取的DNA進(jìn)行分析。23.下圖是將