高考二輪復習生物課件專題突破練專題3細胞的生命歷程

專題三細胞的生命歷程A組基礎(chǔ)對點練1234567891011121314考點1

有絲分裂與減數(shù)分裂1.(2023·云南師大附中模擬)如圖為某動物體內(nèi)的細胞分裂過程示意圖,圖中所示的兩對同源染色體分別含有A、a和B、b兩對等位基因。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A.細胞⑤⑥在進行有絲分裂B.細胞②的名稱是初級精母細胞C.細胞②⑤中都含有同源染色體D.細胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的4個子細胞的基因組成分別是AB、Ab、aB、abD1234567891011121314解析

據(jù)圖分析,細胞②處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,細胞③處于減數(shù)分裂Ⅱ中期,細胞④處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,細胞⑤處于有絲分裂中期,細胞⑥處于有絲分裂末期,A項正確;細胞②處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,且此時細胞質(zhì)均等分裂,是雄性動物,故②的名稱是初級精母細胞,B項正確;細胞②處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,細胞⑤處于有絲分裂中期,兩個細胞中都含有同源染色體,C項正確;圖示減數(shù)分裂過程中,含有A和B的染色體移到了細胞的同一極,因此細胞①經(jīng)圖示減數(shù)分裂形成的4個子細胞的基因組成分別是AB、AB、ab、ab,D項錯誤。123456789102.(2023·山東模擬預測)科學家在果蠅唾液腺細胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。多線染色體的形成是由于染色體復制10次,每次復制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列,且同源染色體發(fā)生配對,緊密結(jié)合形成非常巨大的染色體,多線化的細胞均處于永久間期。下列敘述正確的是(

)A.多線染色體含有22條子染色體B.多線染色體的形成通常發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C.多線染色體與處于分裂中期的染色體相比,染色質(zhì)絲螺旋化程度要低D.多線染色體的形成過程中會發(fā)生核膜、核仁周期性消失和重建的現(xiàn)象C1112131412345678910解析

由題干“多線染色體的形成是由于染色體復制10次,每次復制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列”及“同源染色體發(fā)生配對”可知,多線染色體含有210條子染色體,A項錯誤;多線染色體的形成發(fā)生在果蠅唾液腺細胞中,果蠅唾液腺細胞是體細胞,不能進行減數(shù)分裂,B項錯誤;由題干“多線化的細胞均處于永久間期”可知,多線染色體與處于分裂中期(已高度螺旋)的染色體相比,染色質(zhì)絲螺旋化程度要低,C項正確;由題干“多線化的細胞均處于永久間期”可知,多線化的細胞不能進入分裂期,因此多線染色體的形成過程中不會發(fā)生核膜、核仁周期性消失和重建的現(xiàn)象,D項錯誤。1112131412345678910111213143.(2023·山西適應性調(diào)研)如圖為某二倍體動物細胞減數(shù)分裂過程中部分染色體的示意圖,據(jù)圖判斷下列敘述正確的是(

)A.1號染色體上可能發(fā)生了基因突變或基因重組B.3號與4號染色單體間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.該細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生3種精子或1種卵細胞D.基因A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中C1234567891011121314解析

若1號染色體上發(fā)生基因重組,則2號染色體上應有基因A,與圖示信息不符,因此不可能是基因重組,只能是基因突變,A項錯誤;3號與4號是同源染色體,同源染色體非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組,B項錯誤;若該細胞為初級精母細胞,減數(shù)分裂結(jié)束后會產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種類型的精子,若該細胞為初級卵母細胞,減數(shù)分裂結(jié)束后只能產(chǎn)生一種類型的卵細胞,C項正確;基因B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的過程中,但是A與a的分離在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ過程中都會發(fā)生,D項錯誤。123456789104.(2023·廣西南寧二模)果蠅(2n=8)的精原細胞和卵原細胞既能進行有絲分裂,也能進行減數(shù)分裂。下列關(guān)于細胞分裂的描述,正確的是(

)A.有絲分裂中期與減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中的核DNA分子數(shù)相同,染色體數(shù)不相同B.一個初級卵母細胞經(jīng)過一次減數(shù)分裂能形成2種或4種卵細胞C.有絲分裂過程中,中心體的復制和染色體組數(shù)的加倍發(fā)生在同一時期D.若細胞中觀察到兩條Y染色體,該細胞可處于減數(shù)分裂Ⅱ或有絲分裂D1112131412345678910解析

有絲分裂中期與減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中的核DNA分子數(shù)不相同(4n,2n),染色體數(shù)相同(2n),A項錯誤;一個初級卵母細胞經(jīng)過一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1個卵細胞和3個極體,若不考慮其他變異,一個初級卵母細胞經(jīng)過一次減數(shù)分裂能得到1種成熟的生殖細胞(即卵細胞),B項錯誤;中心體的復制和染色體組數(shù)的加倍分別發(fā)生在分裂間期和有絲分裂后期,C項錯誤;若在正常分裂的細胞中觀察到兩條Y染色體,則該細胞可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級精母細胞,也可能是有絲分裂后期的精原細胞,D項正確。1112131412345678910111213145.(2023·安徽合肥質(zhì)量檢測)圖甲中a、b、c、d表示洋蔥根尖的不同區(qū)域,圖乙為洋蔥根尖細胞有絲分裂的顯微照片。甲乙1234567891011121314下列說法錯誤的是(

)A.觀察根尖有絲分裂時應該選擇c區(qū)細胞,可以使用甲紫溶液對染色體染色B.圖乙中有絲分裂過程的排序應為B→A→D→C,A細胞所處時期為觀察染色體最佳時期C.圖乙中核DNA分子、染色體、染色單體三者數(shù)量比為2∶1∶2的時期有A、B細胞D.觀察細胞質(zhì)壁分離時不可選用a區(qū)細胞,因為該區(qū)細胞中沒有大液泡D1234567891011121314解析

分析圖甲,圖中a是成熟區(qū),b是伸長區(qū),c是分生區(qū),d是根冠;分析圖乙,

A處于有絲分裂的中期,B處于有絲分裂的前期,C處于有絲分裂的末期,D處于有絲分裂的后期。c區(qū)細胞為分生區(qū)細胞,可進行有絲分裂,觀察有絲分裂染色體的變化可用堿性染料甲紫溶液進行染色,A項正確;由上述分析可知,圖乙有絲分裂過程的排序應為B→A→D→C,中期是觀察染色體的最佳時期,B項正確;圖乙中A、B細胞存在染色單體,核DNA分子、染色體、染色單體三者數(shù)量比為2∶1∶2,C項正確;a區(qū)為成熟區(qū)細胞,含有中央大液泡,可作為質(zhì)壁分離實驗的材料,D項錯誤。123456789106.(2023·浙江紹興一模)用15N標記某基因型為AaXbY的動物精原細胞甲(2n=10)的所有DNA雙鏈,將甲放在不含15N的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)了一個含XY的異常精子,若無其他染色體畸變、染色體交叉互換發(fā)生,則下列敘述錯誤的是(

)A.與異常精子同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型可能是AXbY、A、aB.產(chǎn)生該異常精子的初級精母細胞中被標記的染色體不會多于10條C.產(chǎn)生該異常精子的次級精母細胞中被標記的核DNA分子最多有12個D.若在某初級精母細胞中發(fā)現(xiàn)含15N的DNA分子占一半,說明甲至少進行了一次有絲分裂A1112131412345678910解析

A和a位于常染色體上,b位于X染色體上,減數(shù)分裂Ⅰ后期基因自由組合,故與異常精子同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型可能是AXbY、a、a或者aXbY、A、A,A項錯誤;初級精母細胞中染色體數(shù)目與體細胞中染色體數(shù)目相同,即10條,故產(chǎn)生該異常精子的初級精母細胞中被標記的染色體不會多于10條,B項正確;正常情況下,次級精母細胞中核DNA分子為10個,產(chǎn)生該異常精子的次級精母細胞多了一條染色體,故被標記的核DNA分子最多有12個,C項正確;根據(jù)DNA的半保留復制特點可知,甲進行一次有絲分裂,此時所有的DNA分子都含有15N和14N,再進行一次復制形成的初級精母細胞中含15N的DNA分子占一半,D項正確。11121314123456789107.(2023·安徽池州模擬)已知某一精原細胞中的一條染色體(DNA被14C充分標記)上含有基因A和B;其同源染色體(DNA被32P充分標記)上含有基因a和b。現(xiàn)將該精原細胞置于無放射性的培養(yǎng)液中進行一次減數(shù)分裂(不考慮基因突變和染色體變異,且只考慮A/a和B/b這兩對基因)。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.若產(chǎn)生的每個精細胞均只含有14C和32P中的一種,則精細胞基因型共有2種B.若產(chǎn)生基因型為Ab的精細胞,則該精細胞同時含有14C和32PC.若產(chǎn)生4種基因型的精細胞,則減數(shù)分裂Ⅰ后期移向兩極的基因均有4種D.無論產(chǎn)生幾種基因型的精細胞,每個精細胞均具有放射性C1112131412345678910解析

若產(chǎn)生的每個精細胞均只含有14C和32P中的一種,說明減數(shù)分裂Ⅰ前期這對同源染色體的非姐妹染色單體之間未交換片段,故該精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終產(chǎn)生AB和ab兩種類型的精細胞,A項正確;若產(chǎn)生基因型為AB、ab、Ab、aB的4種精細胞,說明減數(shù)分裂Ⅰ前期這對同源染色體的非姐妹染色單體之間交換了相應的片段,其中Ab和aB的精細胞均同時含有14C和32P,此時減數(shù)分裂Ⅰ后期移向兩極的基因組成為AABb和aaBb或AaBB和Aabb,即移向兩極的基因均有3種,B項正確,C項錯誤;由于減數(shù)分裂時DNA只復制一次,且為半保留復制,所以無論產(chǎn)生幾種基因型的精細胞,每個精細胞均具有放射性,D項正確。111213141234567891011121314考點2

細胞的分化、衰老和死亡8.(2023·山西大同學情調(diào)研)美國和日本的兩個研究小組分別宣布,其研究人員成功地將人體皮膚細胞改造成了幾乎可以和胚胎干細胞相媲美的多功能干細胞——iPS細胞,人類iPS細胞可以形成神經(jīng)元等人體多種組織細胞。以下有關(guān)iPS細胞的說法正確的是(

)A.iPS細胞分化為神經(jīng)細胞的過程體現(xiàn)了細胞的全能性B.iPS細胞含有人體生長發(fā)育的完整基因組C.人體皮膚細胞誘導形成iPS細胞的過程中,細胞分化程度逐漸增加D.iPS細胞分化成心肌細胞的過程中,染色體數(shù)量發(fā)生了變化B1234567891011121314解析

iPS細胞分化為神經(jīng)細胞的過程沒有體現(xiàn)細胞的全能性,因為該過程中沒有形成完整生物體,也沒有體現(xiàn)出分化成其他各種細胞的能力,A項錯誤;iPS細胞是由人體細胞改造形成的,其所含基因與人體體細胞相同,即含有人體生長發(fā)育的完整基因組,B項正確;人體皮膚細胞誘導形成iPS細胞的過程中,細胞分化程度逐漸下降,C項錯誤;iPS細胞分化成心肌細胞的過程中,只是發(fā)生了基因的選擇性表達,遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,其中的染色體數(shù)量也沒有發(fā)生變化,D項錯誤。12345678910111213149.(2023·云南三校聯(lián)考)下列關(guān)于細胞生命歷程的敘述,正確的是(

)A.有絲分裂前期要進行染色體的復制B.細胞分化的結(jié)果是基因選擇性表達C.自由基攻擊蛋白質(zhì)會使其發(fā)生突變D.細胞毒性T細胞使靶細胞裂解屬于細胞凋亡D解析

細胞分裂前的間期進行染色體的復制,A項錯誤;基因的選擇性表達的結(jié)果是細胞分化,B項錯誤;自由基攻擊蛋白質(zhì)會使其活性下降,攻擊DNA可能會引起基因突變,C項錯誤;細胞毒性T細胞使靶細胞裂解死亡是一種抵御外界因素干擾的對生物體有利的行為,屬于細胞凋亡,D項正確。123456789101112131410.(2023·昆明模擬)下列關(guān)于細胞生命歷程的敘述,錯誤的是(

)A.細胞分裂、分化、凋亡的過程都與基因選擇性表達有關(guān)B.人體正常細胞的生長和分裂與原癌基因和抑癌基因的調(diào)控有關(guān)C.不同個體內(nèi)細胞的細胞周期時間不同,同一個體內(nèi)細胞的細胞周期時間相同D.致癌病毒可通過將其基因組整合到人的基因組中,從而誘發(fā)細胞癌變C1234567891011121314解析

細胞分裂、分化、凋亡的過程都是在基因的控制下有序進行的,都與基因選擇性表達有關(guān),A項正確;人體正常細胞的生長和分裂與原癌基因和抑癌基因的調(diào)控有關(guān),原癌基因主要負責調(diào)控細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程,抑癌基因主要阻止細胞的不正常增殖,B項正確;細胞周期受內(nèi)因和外因的共同影響,一般來說,不同個體內(nèi)細胞都有不同的細胞周期,這是由自身基因所決定的,同一個體內(nèi)不同細胞的細胞周期時間不一定相同,C項錯誤;致癌因子包括物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子,病毒致癌因子可以將其基因組整合到人的基因中,從而誘發(fā)基因突變導致癌變,D項正確。123456789101112131411.(2023·云南師大附中模擬)下列有關(guān)人體細胞生命歷程的敘述,錯誤的是(

)A.在有絲分裂的細胞中,可能會出現(xiàn)4條X染色體B.有些激烈的細胞自噬,可能誘導細胞凋亡C.細胞衰老時細胞呼吸的速率減慢D.同一個體不同組織細胞內(nèi)的mRNA完全不同D1234567891011121314解析

在有絲分裂的細胞中,可能會出現(xiàn)4條X染色體,如處于有絲分裂后期的女性體細胞內(nèi)就含有4條X染色體,A項正確;劇烈的細胞自噬可能會過度降解細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)或細胞器,從而導致細胞凋亡,B項正確;細胞衰老時,細胞體積變小,細胞核體積增大,細胞代謝減慢,細胞呼吸的速率也減慢,C項正確;在不同組織細胞中,有在所有細胞中都表達的基因,也有只在某類細胞中特異性表達的基因,因此,同一個體不同組織細胞內(nèi)的mRNA不完全相同,D項錯誤。123456789101112131412.(2023·河南5月聯(lián)考)下列關(guān)于細胞生命歷程的敘述,正確的是(

)A.核糖體蛋白基因是否表達是判斷細胞是否發(fā)生分化的依據(jù)B.細胞內(nèi)磷脂和DNA等物質(zhì)受自由基攻擊,可能會導致細胞衰老C.細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,分化后的細胞均失去全能性D.活化的細胞毒性T細胞使靶細胞裂解死亡的過程屬于細胞壞死B解析

核糖體幾乎存在于所有的細胞中,所以核糖體蛋白基因的表達情況不能作為細胞分化的依據(jù),A項錯誤;自由基學說認為,自由基會攻擊和破壞細胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,如磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等,從而引起細胞衰老,B項正確;通常分化后的植物細胞仍具有全能性,C項錯誤;活化的細胞毒性T細胞使靶細胞裂解死亡的過程屬于細胞凋亡,對于機體是有利的,D項錯誤。123456789101112131413.(2023·河北模擬預測改編)科學家將某種iPS細胞與心肌細胞融合,獲得雜交細胞H,并在一定條件下分別誘導iPS細胞和細胞H向心肌細胞分化,統(tǒng)計其分化率,結(jié)果如圖。下列有關(guān)敘述不正確的是(

)A.可以利用向細胞中導入特定基因或特定蛋白質(zhì)等方法誘導形成iPS細胞B.iPS細胞和H細胞向心肌細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達C.iPS細胞和H細胞向心肌細胞分化所需要的時間大約是20d,超過該時間不能再分化D.H細胞比iPS細胞分化率更高,可能與其中含有心肌細胞特有的物質(zhì)有關(guān)C1234567891011121314解析

制備iPS細胞時,可以借助載體將特定基因?qū)爰毎?也可以直接將特定蛋白質(zhì)導入細胞中,A項正確;細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達,B項正確;誘導20

d后,iPS細胞和H細胞都具有較高的分化率,曲線圖中顯示,超過20

d,分化率仍較高,iPS細胞和H細胞還可以再分化,C項錯誤;H細胞是iPS細胞與心肌細胞融合形成的,其中含有心肌細胞特有的物質(zhì),由圖可知,H細胞比iPS細胞分化率高,這可能與其細胞中含有心肌細胞特有的物質(zhì)有關(guān),D項正確。123456789101112131414.(2023·江蘇一模)細胞決定指細胞在發(fā)生可識別的形態(tài)變化之前,就已受到“約束”而向特定方向分化。細胞在這種決定狀態(tài)下,沿特定類型分化的能力已經(jīng)穩(wěn)定下來,一般不會中途改變。研究發(fā)現(xiàn),利用基因編輯方法關(guān)閉基因Brm(控制蛋白Brahma的合成),這些干細胞不再分化成正常的心臟細胞前體細胞而分化為腦細胞前體細胞。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A.細胞決定先于細胞分化發(fā)生B.細胞決定與基因選擇性表達有關(guān)C.Brahma可激活心臟細胞所需基因,而關(guān)閉腦細胞所需基因D.上述研究發(fā)現(xiàn)與細胞決定相矛盾,但對細胞健康和疾病有借鑒意義D解析

細胞在決定狀態(tài)下,沿特定類型分化的能力已經(jīng)穩(wěn)定下來,一般不會中途改變,因此,細胞決定先于細胞分化發(fā)生,A項正確;研究發(fā)現(xiàn),利用基因編輯方法關(guān)閉基因Brm,這些干細胞不再分化成正常的心臟細胞前體細胞而分化為腦細胞前體細胞,該現(xiàn)象說明,細胞決定與基因選擇性表達有關(guān),B項正確;關(guān)閉基因Brm(控制蛋白Brahma的合成),這些干細胞不再分化成正常的心臟細胞前體細胞而分化為腦細胞前體細胞,據(jù)此可推測,Brahma可激活心臟細胞所需基因,而關(guān)閉腦細胞所需基因,C項正確;題述研究發(fā)現(xiàn)調(diào)控相關(guān)基因的表達能改變細胞分化的方向,這一發(fā)現(xiàn)并不能說明與細胞決定相矛盾,但能說明細胞決定與基因表達有關(guān),同時這一研究對細胞健康和疾病有借鑒意義,D項錯誤。1234567891011121314B組能力提升練12345D12345解析

根據(jù)題意,一對同源染色體上的非姐妹染色單體間發(fā)生互換,既可以發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,也可以發(fā)生在有絲分裂過程中,雜合野生型果蠅(Yy)的染色體經(jīng)過復制,其基因型為YY/yy,互換之后,染色體上的基因型為Yy/Yy。有絲分裂過程中,間期主要完成DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,A項正確;有絲分裂過程中,發(fā)生互換后,染色體上的基因型為Yy/Yy,有絲分裂后期著絲粒分裂,含基因Y的子染色體可能移向一極,含基因y的子染色體移向另一極,形成的就是基因型為YY、yy的體細胞,B項正確;該果蠅既可進行有絲分裂,又可進行減數(shù)分裂,減數(shù)分裂形成的配子中只含成對基因中的一個,即生殖細胞的基因型是Y或y,C項正確;衰老細胞內(nèi)的水分減少,細胞萎縮,體積變小,細胞核的體積增大,D項錯誤。123452.(2023·安徽江淮名校聯(lián)考)某果蠅精原細胞中8條染色體上的DNA已全部被15N標記,將其放入含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)1個細胞周期得到2個精原細胞,其中1個精原細胞發(fā)育為初級精母細胞。該初級精母細胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生4個子細胞,這個過程中,每條染色體上DNA含量的變化情況如圖所示。下列相關(guān)分析正確的是(

)A.圖中A~F可表示1個完整的細胞周期B.B→C的變化原因是DNA復制,D→E的變化原因是著絲粒分裂C.4個子細胞中,每個子細胞的核DNA分子均含15ND.4個子細胞中,每個子細胞都有一半的核DNA分子含15NB12345解析

根據(jù)題干信息分析,將一個精原細胞的DNA用15N標記后,將其放入含14N的培養(yǎng)液中讓其培養(yǎng)1個細胞周期得到2個精原細胞,即DNA復制了1次,根據(jù)DNA半保留復制的原理,每條染色體上的DNA分子的兩條鏈中一條含有15N,一條含有14N。其中1個精原細胞發(fā)育為初級精母細胞,在減數(shù)分裂Ⅰ時,一條染色體上的兩條姐妹染色單體中一條含有15N,一條含有14N,減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,導致染色體數(shù)目減半;減數(shù)分裂Ⅱ后期時,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,分別移向細胞兩極。細胞周期是指進行連續(xù)分裂的細胞,從一次分裂結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止,圖示過程為減數(shù)分裂過程中每條染色體上的DNA含量變化,故不能表示一個完整的細胞周期,A項錯誤;12345B→C過程中,每條染色體上的DNA由1個變?yōu)?個,即DNA進行了復制,D→E過程中,每條染色體上的DNA由2個變?yōu)?個,即著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,B項正確;處于減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期的細胞,其染色體的兩條姐妹染色單體中一條含有15N標記,一條含有14N標記,減數(shù)分裂Ⅱ后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,被紡錘體牽引隨機移向細胞兩極,若含15N的染色體均移向同一極,含14N的染色體移向另一極,則會有細胞出現(xiàn)不含15N的現(xiàn)象,C項錯誤;由C項分析可知,子細胞中可能含有15N,也可能不含有,D項錯誤。123453.(2023·河北唐山二模)細胞增殖和凋亡受多種蛋白調(diào)控。PI3K/AKT形成的蛋白通路在細胞凋亡及細胞周期的調(diào)控中起關(guān)鍵作用,胱天蛋白酶是促進細胞凋亡的關(guān)鍵蛋白,D1蛋白是調(diào)控細胞由分裂間期進入分裂期的關(guān)鍵蛋白,胰島素樣生長因子(IGF)是PI3K/AKT通路的激活劑。為探究紫草素對細胞分裂和凋亡的影響,某研究小組用不同濃度的紫草素處理食道癌細胞,通過凝膠電泳技術(shù)檢測細胞中相關(guān)蛋白的表達情況,其結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A.條帶1說明紫草素能促進細胞凋亡,且細胞凋亡率與紫草素濃度有關(guān)B.根據(jù)條帶2推測,紫草素可能是通過抑制DNA復制而阻滯細胞增殖C.提高PI3K和AKT蛋白表達量有利于抑制細胞增殖和促進細胞凋亡D.紫草素具有促進食道癌細胞凋亡及阻滯細胞周期的作用,有望作為治療食道癌的藥物C12345解析

條帶1是胱天蛋白酶的含量,與對照組相比,紫草素處理食道癌細胞,紫草素的濃度越高,胱天蛋白酶的表達量越高,胱天蛋白酶是促進細胞凋亡的關(guān)鍵蛋白,故條帶1說明紫草素能促進細胞凋亡,且細胞凋亡率與紫草素濃度有關(guān),A項正確;條帶2是D1蛋白的含量,D1蛋白是調(diào)控細胞由分裂間期進入分裂期的關(guān)鍵蛋白,與對照組相比,紫草素處理食道癌細胞,D1蛋白的表達量降低,說明紫草素可能是通過抑制DNA復制而阻滯細胞增殖,B項正確;由圖可知,使用紫草素后,PI3K和AKT蛋白表達量下降,胱天蛋白酶表達量上升,D1蛋白表達量下降,加入IGF后,PI3K和AKT蛋白表達量上升,胱天蛋白酶表達量下降,D1蛋白表達量上升,說明PI3K和AKT蛋白能促進癌細胞增殖,抑制癌細胞凋亡,故提高PI3K和AKT蛋白表達量有利于促進細胞增殖和抑制細胞凋亡,C項錯誤;12345由圖可知,紫草素能通過調(diào)節(jié)某些蛋白的表達量來促進食道癌細胞凋亡及阻滯細胞周期,有望作為治療食道癌的藥物,D項正確。12345123454.(2023·云南麗江一模)植物受病原菌感染后,特異的蛋白水解酶被激活,從而誘導植物細胞編程性死亡,同時病原菌被消滅。激活該蛋白水解酶有兩條途徑:①由鈣離子進入細胞后啟動;②由位于線粒體內(nèi)膜上參與細胞呼吸的細胞色素c含量增加啟動。下列敘述錯誤的是(

)A.蛋白水解酶能催化肽鍵的斷裂B.鈣離子通過細胞膜需要借助轉(zhuǎn)運蛋白C.細胞色素c可能與電子傳遞鏈有關(guān)D.細胞編程性死亡加劇了病原菌對鄰近細胞的進一步感染D12345解析

蛋白水解酶能使蛋白質(zhì)的肽鍵斷開,生成氨基酸,A項正確;鈣離子通過主動運輸?shù)姆绞竭M入細胞,該過程需要轉(zhuǎn)運蛋白協(xié)助,B項正確;細胞色素c位于線粒體內(nèi)膜上,是生物氧化的一個非常重要的電子傳遞體,在線粒體嵴上與其他氧化酶排列成呼吸鏈,C項正確;植物受病原菌感染后,特異的蛋白水解酶被激活,從而誘導植物細胞編程性死亡,同時病原菌被消滅,避免了病原菌對鄰近細胞的進一步感染,D項錯誤。123455.(2023·福建福州模擬)胚胎發(fā)育的過程需要細胞的增殖與分化。研究發(fā)現(xiàn),SAG分子能激活Hh信號通路,在胚胎發(fā)育中起調(diào)控作用。在SAG分子上引入NVOC基團,可獲得沒有活性的NVOC-SAG。NVOC-SAG若被紫外線照射,則可以發(fā)揮SAG的作用,改變細胞的基因表達,促進細胞分化。科研人員利用實驗動物的胚胎進行了四組實驗,檢測胚胎中能夠表達NKX2.1(一種與神經(jīng)細胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)的細胞所占的比例,結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是(

)A.Hh信號通路被激活后,細胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能不會發(fā)生改變B.通過比較對照組和SAG組可知,加入SAG可使胚胎細胞獲得NKX2.1基因C.抑制Hh信號通路,有利于胚胎細胞分化成為各種體細胞D.利用該體系可以通過控制照射紫外線的時間點來調(diào)控胚胎的發(fā)育D12345解析

由題意可知,Hh信號通路被激活后,表達NKX2.1(一種與神經(jīng)細胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)的細胞比例也增加,可知細胞發(fā)生了分化,因此細胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能會發(fā)生一定改變,A項錯誤;SAG分子能激活Hh信號通路,促進細胞表達NKX2.1,NKX2.1基因在細胞中本來就含有,B項錯誤;激活Hh信號通路,有利于細胞的分化,抑制Hh信號通路,不利于細胞分化,C項錯誤;分析題意可知,NVOC-SAG若被紫外線照射,則可以發(fā)揮SAG的作用,改變細胞的基因表達,促進細胞分化,利用該體系可以通過控制照射紫外線的時間點來調(diào)控胚胎的發(fā)育,D項正確。C組專項命題培優(yōu)練1231.[細胞周期的調(diào)控](2023·河北模擬)CDK1(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對細胞周期起著核心性調(diào)控作用,激活的CDK1可以使組蛋白磷酸化,促進染色質(zhì)凝縮,其活性的調(diào)節(jié)過程如圖所示。下列說法錯誤的是(

)注:Cyclin

B/A為周期蛋白,Thr14、Tyr15和Thr161分別對應CDK1第14位的蘇氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的蘇氨酸。A.激活后的CDK1在細胞有絲分裂前期起作用B.抑制Thr161的磷酸化可能會影響CDK1發(fā)揮作用C.CDK1發(fā)揮作用之后會被相關(guān)酶降解D.磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團可能來自ATPC123解析

根據(jù)題意可知,CDK1可以使組蛋白磷酸化,促進染色質(zhì)凝縮,有絲分裂前期染色質(zhì)絲螺旋化,縮短變粗,因此CDK1發(fā)揮作用的時間為有絲分裂的前期,A項正確;由圖可知,有激酶活性時CDK1與Cyclin

B/A復合物中的Thr161處于磷酸化狀態(tài),因此抑制Thr161的磷酸化可