2022~2023年高二年級上冊期中生物在線測驗(安徽省安慶市一中)

選擇題

水稻中非糯性（A）對糯性（a）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈

藍黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面對純種的非糯性與糯

性水稻的雜交后代的觀察結果中，其中不能證明孟德爾的基因分離定

律的一項是（）

A.雜交后親本植株上結出的種子（F1）遇碘全部呈藍黑色

B.F1自交后結出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍黑色，1/4呈紅褐色

C.F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色

D.F1測交所結出的種子遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色

【答案】A

【解析】

基因分離的實質是在減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離伴隨同源染色

體的分離而分離，配子中只存在等位基因中的其中一個，雜合子的配

子種類能夠直接證明孟德爾的基因分離定律實質，雜合子測交能驗證

基因分離定律。

A、雜交后親本植株上結出的種子（F1）遇碘全部呈藍黑色，后代表

現(xiàn)型只有一種無法證明，A正確。

B、F1自交后結出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍黑色，1/4呈紅褐色，

說明Fl自交后代出現(xiàn)性狀分離，證明了孟德爾的基因分離定律，B

錯誤；

C、F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色，說明F1

產(chǎn)生兩種配子，比例為1：1,所以能直接證明孟德爾的基因分離定

律，C錯誤；

D、F1測交所結出的種子遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈紅褐色，證

明孟德爾的基因分離定律，D錯誤。

故選Ao

選擇題

已知某DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的64.2%,其中一

條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的23.2%和43.1%0則在它的互

補鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的（）

A.32.9%,17.1%B.12.6%,21.1%

C.18.7%,31.3%D.17.1%,32.9%

【答案】B

【解析】

該題主要考察了DNA分子的雙螺旋結構，由于DNA的雙鏈遵循堿基

互補配對原則，因此在DNA的兩條鏈中A與T、G與C的數(shù)量相等，

根據(jù)堿基互補配對推導DNA分子中各個堿基的比例關系是本題的解

題關鍵。

由于DNA分子中A與T、G與C的數(shù)量相等，所以一條鏈中的(A+T)

/(G+C)與互補鏈中的(T+A)/(C+G)相等，同時又等于整個DNA

分子中(A+T)/(G+C)的比值，所以其中一條鏈的T與C分別占該

鏈堿基總數(shù)的23.2%和43.1%,同時該條鏈的G和C的總和是64.2%,

所以該條鏈的為則該鏈的為

G64.2%-43.1%=21.1%,A1-T-C-G=12.6%O

因此互補鏈的C為21.1%,T為12.6%；

故選Bo

選擇題

真核細胞中mRNA可能和DNA模板穩(wěn)定結合形成DNA-RNA雙鏈，使

另外一條DNA鏈單獨存在，此三鏈DNA-RNA雜合片段稱為R環(huán)。下

列關于R環(huán)的敘述正確的是

A.形成于DNA復制過程

B.喋吟數(shù)一定等于喀咤數(shù)

C.無A-U、T-A間的堿基互補配對

D,易導致某些蛋白質含量下降

【答案】D

【解析】由題意“mRNA可能和DNA模板穩(wěn)定結合〃可知：R環(huán)形成于

轉錄過程，A項錯誤；R環(huán)是三鏈DNA-RNA雜合片段，mRNA為單

鏈結構，因此R環(huán)中的喋吟數(shù)（A、G）不一定等于喀咤數(shù)（C、T、U）,

B項錯誤；R環(huán)中的mRNA與DNA模板鏈之間存在A-U、T-A間的堿

基互補配對，C項錯誤；R環(huán)結構的形成會導致mRNA不能與核糖體

結合，所以易導致某些蛋白質含量下降，D項正確。

選擇題

下圖是基因M、N、P對某種生物性狀控制關系（三對等位基因分別

位于三對同源染色體上），下列相關敘述錯誤的是

基因M基因N

基因p-鞭”越觸

,_旃1每2一

物質A＞物質B物質C

[34

性狀1性狀2性狀3

A.表現(xiàn)出性狀3的個體基因型可能有4種

B.表現(xiàn)出性狀2的個體基因型特點是ppM_nn

C.圖示表明基因對性狀的控制可通過控制酶的合成實現(xiàn)

D.基因型PpMmNn個體測交，后代中表現(xiàn)出性狀1的個體占3/16

【答案】D

【解析】據(jù)圖分析，性狀3的個體基因型為ppM_N_,因此該性狀有

4種基因型,A正確;表現(xiàn)出性狀2的個體基因型是ppM_nn,B正確；

圖示表明基因對性狀的控制可通過控制酶的合成來控制代謝，從而控

制生物性狀，C正確；表現(xiàn)出性狀1的基因型特點是P(含基

因P,共18種)或ppmm_J不含基因M,共3種)，測交后代基因型

與F1產(chǎn)生的配子種類相同，根據(jù)基因的自由組合定律，PpMmNn個

體產(chǎn)生的配子有8種，其中P__占4/8,pm_占2/8,故基因型PpMmNn

個體測交，后代中表現(xiàn)出性狀1的個體占3/4,D錯誤。

選擇題

大約在70個表現(xiàn)型正常的人中有一個含白化病基因的雜合體。一個

表現(xiàn)型正常、其雙親也正常，但有一患白化病弟弟的女子，與一無親

緣關系的正常男子結婚。他們所生的孩子患白化病的概率是

A.1/140B.1/280C.1/420D.1/560

【答案】C

【解析】假設控制白化病的基因為b,正常等位基因為Bo根據(jù)題意"大

約在70個表現(xiàn)型正常的人中有一個含白化病基因的雜合體"可知，在

正常群體中攜帶者(Bb)的概率為1/70.一患白化病弟弟(bb)的女

子的正常雙親的基因型都為Bb,則該正常女子的基因型可能為1/3BB

或2/3Bb,她與一無親緣關系的正常男子(l/70Bb)結婚，所生孩子

患白化病的概率=2/3x1/70x1/4=1/420,所以C選項是正確的。

選擇題

果蠅翅的形狀有3種類型：長翅、小翅和殘翅，分別受位于一對常染

色體上的基因E、El、E2控制，且具有完全顯隱性關系。某科研小組

做了如圖所示雜交實驗，其中殘翅親本是純合子。下列敘述正確的是

()

P?小翅X［殘翅

小翅長翅

A.E對E1為顯性，E1對E2為顯性

B.親本的基因型分別為EIE、E2E2

C.E、El、E2在遺傳中遵循自由組合定律

D.果蠅關于翅形的基因型有5種

【答案】B

【解析】親本為小翅和殘翅，子一代沒有殘翅，而有小翅和長翅，因

此E1對E為顯性，E對E2為顯性，A項錯誤；據(jù)A選項推斷的基因

顯隱性關系可知，親本小翅的基因型為E1E,殘翅的基因型為E2E2,

B項正確；E、El、E2位于一對染色體上，屬于復等位基因，在遺傳

中遵循分離定律,C項錯誤；果蠅關于翅形的基因型有E1E1、EE、E2E2、

EIE、E1E2、EE2,共6種，D項錯誤。

選擇題

如圖表示RNA病毒M、N遺傳信息傳遞的部分過程，下列有關敘述

正確的是（）

4.M.L1U1-1.1.,|）NA,

我用N

A.過程①、②所需的模板相同

B.過程③、④產(chǎn)物的堿基序列相同

C.病毒M的遺傳信息還能從DNA流向RNA

D.病毒N的遺傳信息不能從RNA流向蛋白質

【答案】C

【解析】

該題主要考察了RNA病毒存在的兩種中心法則傳遞情況，RNA病毒

中可以發(fā)生RNA的自我復制或逆轉錄過程，RNA的逆轉錄過程是由

RNA為模板合成DNA的過程，RNA的自我復制是以RNA為模板，合

成RNA的過程，病毒M屬于進行逆轉錄的病毒，病毒N屬于RNA自

我復制的病毒。

A、過程①的模板為單鏈RNA,過程②的模板為單鏈DNA,兩個過

程的模板不相同，A錯誤；

B、過程④是以過程③的產(chǎn)物為模板進行的，該過程遵循堿基的互

補配對原則，所以兩者的產(chǎn)物應該互補而不是相同，B錯誤；

C、病毒M合成的雙鏈DNA可以作為模板進行轉錄，形成相關的RNA,

C正確；

D、病毒N通過過程④合成的RNA可以作為翻譯的模板去合成蛋白

質外殼和其它的蛋白質，D錯誤；

故選Co

選擇題

下列有關生物進化的敘述正確的是

A.在進化地位上越高等的生物其適應能力一定越強

B.生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過程

C.自然選擇通過作用于個體的表現(xiàn)型而改變種群基因頻率

D.使用殺蟲劑必將導致害蟲產(chǎn)生抗藥性，進而形成新物種

【答案】C

【解析】

試題分析：在進化地位上高等的生物其適應能力也可能較弱，A錯誤；

生物多樣性的形成也可以包含新的基因型形成的過程，不一定產(chǎn)生新

的物種，B錯誤；自然選擇是通過選擇適應自然環(huán)境條件的表現(xiàn)型個

體，所以自然選擇通過作用于個體的表現(xiàn)型而改變種群基因頻率，C

正確；使用殺蟲劑必將導致害蟲產(chǎn)生抗藥性，但不一定會產(chǎn)生新的物

種，D錯誤。

選擇題

白化病為常染色體隱性遺傳病，多指為常染色體顯性遺傳病，抗維生

素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。

理論上，這四種人類單基因遺傳病的發(fā)病率大于致病基因頻率的是

A.白化病在女性中的發(fā)病率

B.多指在男性中的發(fā)病率

C.抗維生素D佝僂病在男性中的發(fā)病率

D.紅綠色盲在女性中的發(fā)病率

【答案】B

【解析】

由于人類中男性和女性的比例接近1:1,所以致病基因在男性中的概

率和在女性中的概率相同。若致病基因為常染色體上顯性基因，則個

體只要含有致病基因即患病。若致病基因為常染色體上隱性基因，則

個體需要含有兩個致病基因才患病。若致病基因為X染色體上顯性基

因，則個體只要含有致病基因即患病，由于男性只含一條X染色體,

所以男性中發(fā)病率等于致病基因的頻率。若致病基因為X染色體上隱

性基因，則女性個體需要含有兩個致病基因才患病，女性的發(fā)病率等

于致病基因頻率的平方，男性的發(fā)病率等于致病基因的頻率。

白化病為常染色體隱性遺傳病，需要含有兩個致病基因才會患病，在

女性中的發(fā)病率等于致病基因頻率的平方，即在女性中的發(fā)病率小于

致病基因頻率，A錯誤；多指為常染色體顯性遺傳病，設致病基因的

頻率為a,則男性中致病基因的頻率也為a,男性中發(fā)病率為a2+2a

(1-a)=ax(2-a),由于a小于1,(2-a)大于1,所以ax(2-a)大于

a,即多指在男性中的發(fā)病率大于致病基因的頻率，B正確；抗維生

素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，即只在X染色體上含有相關基因，

由于男性只有一條X染色體，所以抗維生素D佝僂病在男性中的發(fā)病

率等于致病基因頻率，C錯誤；紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，女

性需含有兩個致病基因才患病，所以紅綠色盲在女性中的發(fā)病率等于

致病基因頻率的平方，即紅綠色盲在女性中的發(fā)病率小于致病基因的

頻率，D錯誤。

故選Bo

選擇題

下列有關35S標記噬菌體侵染無標記細菌實驗的敘述中，正確的是

A.35S主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量的放射性

B.要得到35S標記噬菌體必須直接接種在含35S的動物細胞培養(yǎng)基

中才能培養(yǎng)出來

C.采用攪拌和離心手段，是為了把蛋白質和DNA分開，再分別檢測

其放射性

D.在該實驗中，若改用32P、35s分別標記細菌DNA、蛋白質，復制

4次，則子代噬菌體100%含32P和35s

【答案】D

【解析】35s標記噬菌體的蛋白質外殼，所以放射性主要集中在上清

液中，A錯誤；噬菌體屬于細菌病毒，營寄生生活，所以要得到35s

標記噬菌體必須直接接種在含35S的大腸桿菌中才能培養(yǎng)出來，B錯

誤；攪拌和離心是為了把噬菌體和細菌分離，C錯誤；由于噬菌體侵

染細菌實驗中，所用原料都是細菌的，所以在該實驗中，若改用32P、

35s分別標記細菌DNA、蛋白質，復制4次，則子代噬菌體100%含

32P和35S,D正確。

選擇題

染色體非整倍性是導致人類不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的

主要原因。最典型的例子是唐氏綜合征，又稱21三體綜合征，患者

體細胞有3條21號染色體。下列描述合理的是

A.21三體綜合征患者的成因一定是由于母親的異常減數(shù)分裂

B.21三體綜合征患者的體細胞中含有3個染色體組

C.染色體非整倍性的患者能產(chǎn)生染色體組成正常的后代

D.B超檢查能夠及時的發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體組成是否正常

【答案】C

【解析】

由題文描述可知：該題考查學生對人類遺傳病常見病例的致病機理、

人類遺傳病的監(jiān)測和預防、染色體組等相關知識的識記和理解能力。

21三體綜合征患者的體細胞中較正常人多了一條21號染色體，多出

的一條21號染色體可能是由于母親的異常減數(shù)分裂形成的異常卵細

胞所致，也可能是由于父親的異常減數(shù)分裂形成的異常精子所致，A

錯誤；21三體綜合征患者的體細胞中含有2個染色體組，B錯誤；染

色體非整倍性的患者，在減數(shù)分裂時能產(chǎn)生染色體組成正常的配子，

因此能產(chǎn)生染色體組成正常的后代，C正確；B超檢查能夠發(fā)現(xiàn)胎兒

的外貌是否存在缺陷，但不能及時的發(fā)現(xiàn)染色體組成是否正常，D錯

誤。

選擇題

某生物基因型為A1A2,A1和A2的表達產(chǎn)物N1和N2可隨機組合形

成二聚體蛋白，即NINI、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2

基因表達產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍,則由A1和A2表達產(chǎn)物形成的二

聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為

A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9

【答案】D

選擇題

下列敘述，符合達爾文自然選擇學說原理的是（）

A.食蟻獸具有長舌，是因為它長期舔食樹縫中的螞蟻而反復不斷伸

長的緣故

B.害蟲抗藥性的增強，是因為殺蟲劑使害蟲產(chǎn)生抗藥能力，并在后

代中不斷積累

C.狼和鹿通過捕食和被捕食的關系進行著相互選擇，結果狼和鹿的

奔跑速度都變快

D.現(xiàn)在人們都生活在不同的人工環(huán)境中，因此人類的進化不再受到

自然選擇的影響

【答案】C

【解析】

食蟻獸具有長舌，是因為它長期舔食樹縫中的螞蟻而反復不斷伸長的

緣故，這符合拉馬克的用進廢退學說，A項錯誤；害蟲抗藥性的增強，

是因為殺蟲劑對害蟲種群中產(chǎn)生的不定向的變異（具有抗藥性和不具

有抗藥性）進行定向選擇（選擇具有抗藥性的變異）的結果，B項錯

誤；狼和鹿通過捕食和被捕食的關系進行著相互選擇，使奔跑速度快

的個體有更多的生存機會并將這一性狀遺傳給后代，結果導致狼和鹿

的奔跑速度都變快,c項正確;現(xiàn)在人們都生活在不同的人工環(huán)境中，

但人類的進化仍然受到自然選擇的影響，D項錯誤。

選擇題

下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳

病，下列相關敘述，正確的是()

0—T-?

!|?□正常男

?5―66~tH-co正常女

345678遇中病男

nd91i01□1

A.甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.03的基因型是AAXBY或AaXBY

C.團5為純合子的概率是1/2

D.010和/L3結婚，生育的孩子不患病的概率是19/24

【答案】C

【解析】

根據(jù)遺傳規(guī)律，先判定遺傳病的“有中生無有為顯性，女兒正常為常

顯〃判定甲為常染色體顯性病，題干告訴我們其中乙病為伴性遺傳病，

無中生有為有為隱性，所以乙為伴X隱性病，梳理相關知識點，然后

分析遺傳圖解，根據(jù)具體描述和要求做出判斷。

A、甲病符合“有中生無〃為顯性，如果是X染色體上顯性遺傳病，團3的

女兒一定患病，與題目不符，甲病一定是常染色體上顯性遺傳?。籄

錯誤；

B、分析遺傳系譜圖可知，團-3患甲病不患乙病，且后代有不患甲病的

個體，因此回-3的基因型是AaXBY,B錯誤；

C、分析遺傳系譜圖可知，及5不患甲病對甲病來說基因型是aa,0-5

不患乙病，但其兄弟患乙病，因此對乙病來說45的基因型是XBXB、

XBXb,各占1/2,所以回-5的基因型是aaXBXB或aaXBXb,aaXBXB的

概率是1/2,C正確；

D、先分析甲病，010的基因型是1/3AA、2/3Aa,013的基因型是aa,

孩子要不患病，/L0的基因必須是Aa,而Aa的可能性是2/3,2/3Aaxaa,

不患甲病是(2/3)x(l/2)=l/3；再分析乙病,010的基因型是l/4XBXb,

國13的基因型是XbY,后代患乙病的概率是(1/4)X(1/2)=1/8,不患乙病

的概率是7/8,所以團10和團13結婚，生育的孩子不患病的概率是

(l/3)x(7/8)=7/24,D錯誤。

故選Co

選擇題

已知性染色體組成為X0(體細胞內(nèi)只含1條性染色體X)的果蠅，表

現(xiàn)為雄性不育，用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本

進行雜交，在Fl群體中，發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅M。為探究M果蠅出

現(xiàn)的原因，某研究小組用M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜

交結果進行分析推理。下列有關實驗結果和實驗結論的敘述，正確的

是（）

A.若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則M的出現(xiàn)是由環(huán)境改變

引起的

B.若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則M的出現(xiàn)是由基因突

變引起的

C.若無子代產(chǎn)生，則M的基因組成為XrO,由親本減數(shù)第一次分裂異

常引起

D.若無子代產(chǎn)生，則M的基因組成為XrY,由基因重組引起

【答案】C

【解析】

該題主要考察了在遺傳過程中變異個體的產(chǎn)生，根據(jù)可能的變異情況

進行假設，F(xiàn)1中發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅可能是由于基因突變或是由于染

色體缺失導致的，或者是由于環(huán)境改變但遺傳物質并沒有發(fā)生變化，

此類問題適合根據(jù)假設建立遺傳圖解進行分析。

A、由于親本的基因型已知，則子代正常情況下基因型應該為XRXr、

XRY,若M的出現(xiàn)是由于環(huán)境變化引起的，則M的基因型應該不會

發(fā)生變化，因此M的基因型仍然為XRY,則雜交后代中雌果蠅應該為

紅眼，A錯誤；

B、若M發(fā)生了基因突變，則M的基因型應該為XrY,則雜交后代中

雌雄果蠅都應該為白眼，B錯誤；

C、當M的基因組成為XrO,此時表現(xiàn)為雄性不育，因此雜交后不會

有后代產(chǎn)生，這種情況屬于染色體數(shù)目的缺失，可能是由于親本減數(shù)

第一次分裂異常丟失一條X染色體導致的，C正確；

D、當M的基因組成為XrY,此時M個體表現(xiàn)正常，雜交后存在子代，

D錯誤；

故選Co

選擇題

下表為測定的人體細胞外液（表中沒列出淋巴的測定數(shù)據(jù)）與細胞內(nèi)液

的部分物質含量的數(shù)據(jù)（mm4L-1）,敘述錯誤的是

成分

Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl-

蛋白質

?

142

5.0

2.5

1.5

103.3

16.0

②

147

4.0

1.25

1.0

114.0

1.0

③

10

140

2.5

10.35

25

47

A.③存在于細胞內(nèi)，約占體液的2/3

B.毛細淋巴管壁細胞和吞噬細胞所處的內(nèi)環(huán)境都有②

C.③中有的蛋白質可與氧氣結合

D.①②③中氧氣濃度最高的是①

【答案】B

【解析】

根據(jù)表格中Na+和K+的含量可以確定①②為細胞外液，③為細胞內(nèi)

液；血漿與組織液、淋巴的最主要區(qū)別是血漿中蛋白質的含量高，所

以根據(jù)蛋白質含量高低可以確定①為血漿；②為組織液。

A、根據(jù)K+主要分布在③中，可判斷③是細胞內(nèi)液，存在于細胞

內(nèi)，約占體液的2/3,A正確；

B、毛細淋巴管壁細胞的內(nèi)環(huán)境是②組織液和淋巴，吞噬細胞是血細

胞的一種，正常情況下所處的內(nèi)環(huán)境是主要是①血漿，B錯誤；

C、③是細胞內(nèi)液，其中的血紅蛋白可與氧氣結合成氧合血紅蛋白，

C正確；

D、氣體交換來的氧氣先進入血漿，通過血液循環(huán)運給組織細胞，

①②③中氧氣濃度最高的是①血漿，D正確。

故選：Bo

選擇題

如圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像，根據(jù)圖像判定每個

細胞發(fā)生的變異類型（有絲分裂過程中的交叉互換不考慮），正確的是

A.①基因不變②基因突變③基因突變

B.①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組

C.①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組

D.①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組

【答案】B

【解析】

明確各個細胞分裂的方式：①②為有絲分裂，③為減數(shù)分裂；再根

據(jù)各種變異發(fā)生的范圍和類型來判斷①②③的變異類型。

圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期；A與a所在的DNA分子

都是經(jīng)過復制而得到的，所以圖中①②的變異類型只能屬于基因突

變；

③屬于減數(shù)第二次分裂的后期，題中說明親本基因型為Aa,所以A

與a的不同可能來自于基因突變或基因重組（減數(shù)第一次分裂前期發(fā)

生的交叉互換）。

故選Bo

選擇題

人體維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定對細胞的正常生命活動非常重要。下列說

法正確的是（）

A.生命系統(tǒng)的各個層次上，都普遍存在著穩(wěn)態(tài)現(xiàn)象

B.細胞依賴于內(nèi)環(huán)境，并不參與內(nèi)環(huán)境的形成與維持

C.內(nèi)環(huán)境中發(fā)生的丙酮酸氧化分解能為細胞提供能量有利于生命活

動的進行

D.穩(wěn)態(tài)是機體通過調節(jié)作用，使各個器官系統(tǒng)的協(xié)調活動共同維持的

恒定狀態(tài)

【答案】A

【解析】

人體的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指各種化學成分和理化性質處于一種相對穩(wěn)定

的狀態(tài)，此時由多種細胞、組織器官和系統(tǒng)一起維持生物體的穩(wěn)態(tài)，

識記穩(wěn)態(tài)的定義和維持穩(wěn)態(tài)的機制是本題的解題關鍵。

A、生物體處于穩(wěn)態(tài)的時候，機體的大多數(shù)細胞、組織、器官和系統(tǒng)

都處于穩(wěn)定的狀態(tài)，共同維持生物體的穩(wěn)定，A正確；

B、生物體的穩(wěn)態(tài)需要各種細胞的共同作用來維持，B錯誤；

C、丙酮酸的氧化分解屬于細胞內(nèi)部的代謝過程,不發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中，

C錯誤；

D、機體的穩(wěn)態(tài)是一種相對穩(wěn)定的狀態(tài)，不是恒定不變的，D錯誤；

故選Ao

選擇題

隨著抗生素的濫用，抗藥細菌不斷出現(xiàn)。下列分析正確的是

A.由于抗生素的不斷使用，使細菌逐漸適應而產(chǎn)生抗藥性

B.細菌通過定向變異是出現(xiàn)抗藥性的內(nèi)因

C.細菌抗藥性的增強是抗生素定向選擇的結果

D.突變和基因重組為細菌抗藥性的出現(xiàn)提供原材料

【答案】C

【解析】先發(fā)生變異，抗生素的作用是已發(fā)生變異的性狀進行選擇，

A錯誤；細菌的變異是不定向的，B錯誤；抗生素的選擇是定向的，

把具有抗藥細菌保留先來，使得細菌抗藥性增強，C正確；細菌不能

發(fā)生基因重組，D錯誤。

選擇題

某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由位

于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定（用A、a,B、b表示），且

BB對生物個體有致死作用，將無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交，F(xiàn)1

有兩種表現(xiàn)型，野生型鱗魚占50%,單列鱗魚占50%；選取F1中的

單列鱗魚進行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比

例為6:321,則F1的親本基因型組合是()

A.AabbxAAbbB.aaBbxAAbb

C.aaBbxaabbD.AaBbxAAbb

【答案】B

【解析】

根據(jù)題意分析可知：魚的鱗片有4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無

鱗和散鱗，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定，符合基因

自由組合規(guī)律。分析題意，根據(jù)問題提示結合基礎知識進行回答。

該魚的鱗片有4種表現(xiàn)型，由兩對獨立遺傳的等位基因控制，并且

BB有致死作用，可推知該魚種群4種表現(xiàn)型由A_Bb、A_bb、aaBb

和aabb這4種基因型控制。Fl中的單列鱗魚相互交配能產(chǎn)生4種表

現(xiàn)型的個體，可推導F1中的單列鱗魚的基因型為AaBb。無鱗魚和純

合野生型鱗的魚雜交，能得到的基因型為AaBb的單列鱗魚。

先考慮B和b這對基因，親本的基因型為Bb和bb,而親本野生型鱗

的魚為純合體，故bb為親本野生型鱗的魚的基因型，Bb為無鱗魚的

基因型；

再考慮A和a這對基因，由于無鱗魚和純合野生鱗的魚雜交后代只有

兩種表現(xiàn)型，且比例為1:1。

結合以上分析，親本的基因型為和這樣基因組合方式有

AAaao

AABbxaabb和AAbbxaaBb兩種，第一種組合中基因型為AABb的個體

表現(xiàn)為單列鱗。

故選Bo

選擇題

下1圖是基2因表達H的示意⑥圖，下列有關敘述錯誤的是

A.過程①在植物細胞中只能發(fā)生在細胞核中

B.過程①是轉錄過程，產(chǎn)物包括mRNA、rRNA和tRNA

C.過程②在核糖體上進行，需要的原料是氨基酸

D.上圖中遺傳信息傳遞的方向:DNA玲RNA好蛋白質

【答案】A

【解析［圖中過程①表示轉錄，在植物細胞中主要發(fā)生在細胞核內(nèi)，

線粒體和葉綠體中也可以發(fā)生轉錄，故A項錯誤；過程①是轉錄過

程，產(chǎn)物包括mRNA、rRNA和tRNA,B項正確；過程②表示翻譯，

在核糖體上進行，以氨基酸為原料，C項正確；上圖中遺傳信息傳遞

的方向:DNA玲RNA玲蛋白質，D項正確。

選擇題

將全部核DNA分子雙鏈經(jīng)32P標記的1個果蠅精原細胞（2n=8）置

于不含32P標記的培養(yǎng)基培養(yǎng)，先經(jīng)過一次有絲分裂，再經(jīng)過一次減

數(shù)分裂，產(chǎn)生了8個精細胞。下列說法錯誤的是（）

A.有絲分裂中期和1個減I中期細胞內(nèi)染色體數(shù)相同，標記的染色單

體數(shù)不同

B.有絲分裂后期和1個減I后期細胞內(nèi)染色體數(shù)不同，標記的染色體

數(shù)也不同

C.1個減I后期和1個減回后期細胞內(nèi)染色體數(shù)相同，標記的染色體數(shù)

不同

D,產(chǎn)生的8個精細胞，每個細胞內(nèi)含有4條染色體，均有2條被標

記

【答案】D

【解析】

根據(jù)DNA半保留復制的特點，用32P標記的精原細胞在不含32P的

原料中進行了一次有絲分裂，則DNA分子中都是一條鏈含32P,一條

鏈不含32P。產(chǎn)生的精原細胞進行減數(shù)分裂，仍是在不含32P的原料

進行復制，所以每條染色體上的兩個分子中只有條鏈含有

DNA132PO

果蠅的精原細胞含有8條染色體，若進行有絲分裂，由于DNA的半

保留復制，每個DNA均有一條鏈帶有標記，一條鏈不帶標記，故進

行有絲分裂時前期帶有標記的染色體為8條、帶有標記的染色單體為

16條，有絲分裂后期帶有標記的染色體數(shù)是16條，有絲分裂結束后，

子細胞中每個DNA分子只有一條鏈有標記，細胞中含有標記的染色

體數(shù)是8條；子細胞中DNA進行再次復制進行減數(shù)分裂，由于DNA

分子的半保留復制，每條染色體上只有一條染色單體有標記，故減數(shù)

第一次分裂時細胞中含有8條有標記的染色體、8條有標記的染色單

體，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，故減數(shù)第二次分裂的前期、

中期細胞中含有4條染色體有標記，有標記的染色單體數(shù)也為4條，

減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，細胞中含有標記的染色體

數(shù)仍為4條，由于姐妹染色體分向兩個細胞是隨機的，所以形成的精

細胞中含有標記的染色體數(shù)不確定，綜上分析，有絲分裂中期和1個

減I中期細胞內(nèi)染色體數(shù)相同，標記的染色單體數(shù)不同，A正確；有

絲分裂后期和1個減I后期細胞內(nèi)染色體數(shù)不同，標記的染色體數(shù)也

不同，B正確；1個減工后期和1個減團后期細胞內(nèi)染色體數(shù)相同，但

標記的染色體數(shù)不同，C正確；產(chǎn)生的8個精細胞，每個細胞內(nèi)含有

4條染色體，但有標記的染色體數(shù)可能為0?4條，D錯誤。

故選D。

選擇題

某生物興趣小組在觀察蝗蟲精巢細胞分裂固定裝片后，推測每個細胞

A.分裂前都進行DNA分子的復制

B.分裂時同源染色體都進行聯(lián)會

C.分裂時姐妹染色單體都會分離

D.分裂后的子細胞中都含性染色體

【答案】D

【解析】

減回和減回過程的不同點（假設體細胞內(nèi)染色體數(shù)為2N）

項目

減數(shù)第一次分裂

減數(shù)第二次分裂

染色體間期是否復制

復制

不復制

分裂過程中細胞名稱

性原細胞玲初級性母細胞^次

級性母細胞（或極體）

次級性母細胞（或極體）玲

精細胞或卵細胞和極體

著絲點變化

不分裂

分裂

染色體數(shù)目變化

2N1N（減半）

N玲2N玲N

DNA數(shù)目變化

2N玲4N92N

2N玲N（減半）

染色體主要行為

有聯(lián)會現(xiàn)象；四分體的非姐妹染色單體交叉互換；同源染色體分離，

非同源染色體自由組合

著絲點分裂，染色單體

分開

染色單體

無(0)玲有(4N)3有(2N)

有(2N)玲無(0)

同源染色體

有(N對)

無

A、減數(shù)第二次分裂前不進行DNA復制，A錯誤。

B、減數(shù)第二次分裂沒有同源染色體，只有在減數(shù)第一次分裂前期會

進行聯(lián)會，B錯誤。

C、只有減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體會分離，C錯誤。

D、每次分裂后的子細胞中都含有1條性染色體，D正確。

故選D。

選擇題

如圖所示為某哺乳動物組織的局部切片示意圖，其中①③⑤表示細

胞外液，②④表示細胞，①⑤所在位置是兩種管道的橫切面。下

列相關敘述，正確的是

A.人體內(nèi)環(huán)境僅包括①③⑤三種細胞外液，約占體液1/3

B.若①中轉氨酶含量較高，則表明該動物體內(nèi)有細胞損傷

C.若①中蛋白質含量升高，則會引起該組織出現(xiàn)水腫現(xiàn)象

D.圖示體液中可以相互轉化的是①與③之間以及③與⑤之間

【答案】B

【解析】人體內(nèi)環(huán)境主要包括①（血漿）、③（組織液）⑤（淋巴）

三種細胞外液，約占體液1/3,A錯誤；若①（血漿）中轉氨酶含量

較高，則表明該動物體的細胞受損，細胞膜的通透性過大，把大分子

物質釋放到血漿中，B正確；若①（血漿）中蛋白質含量降低，則會

引起該組織出現(xiàn)水腫現(xiàn)象，c錯誤；③（組織液）與⑤（淋巴）之

間只能由③轉化為⑤，而不能由⑤轉化為③，D錯誤。

選擇題

在與外界隔離的某島上，居民白化病的致病基因頻率為a,紅綠色盲

的致病基因頻率為b,下列有關敘述不正確的是（）

A.女性中患紅綠色盲的比例為b2

2a

B.正常女性中白化病致病基因的攜帶者比例為T77

C.男性中同時患兩種遺傳病的概率為a2b

4ab

D.正常人群中同時攜帶兩種致病基因的概率為幣=

【答案】D

【解析】

基因頻率、基因型頻率計相關計算：

（1）基因頻率：指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因

數(shù)的比率。

①定義公式法：

純合子個體數(shù)x2+雜合子個體數(shù)

某基因頻率=個體總數(shù)X2

②基因型比率法：某基因頻率=純合子基因型比率+；雜合子基因型比

率

(2)基因型頻率：指在一個種群中某種基因型的所占的百分比。

該基因型的個體數(shù)目

基因型頻率=該種群個體總數(shù)0

A.女性紅綠色盲患者的基因型為XbXb,而紅綠色盲的致病基因頻率

為b,因此女性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b2,A正確；

B.根據(jù)題意可知，白化病的致病基因頻率為a,正?；虻念l率為1-a,

則顯性純合子的基因型頻率為(1-a)2,雜合子的基因型頻率為2xax

Aa2u

(l-a),則正常個體中白化病攜帶者所占的概率為心+筋=匚工,B

正確；

C.男性中同時患兩種遺傳病的概率為a2b,C正確；

D.正常人群中同時攜帶兩種致病基因的概率為x

________6(1-昉________b2unb

(1-fc)(l-b)±b)+(L-b)2xL-bG=1+w,D錯誤。

故選D。

非選擇題

下圖是利用番茄植株(HhRr)作為實驗材料，培育作物新品種的多種

途徑。請據(jù)圖分析回答：

種子I花粉粒塢界工主&!竺竺腫B

“阱A-----------

途程1

途稅2

“臂叫I養(yǎng)一-秋水仙米處理y腫C

晶腔叩-*Qj)?-JL-Illi代L

途徑4

福而植株

(1)圖中途徑2、3過程中秋水仙素的作用原理是,

作用時期是。

(2)品種A與途徑3中秋水仙素處理前的幼苗基因型相同的概率為

;品種C的單倍體(填"可育〃或"不可

育〃)。

(3)途徑4依據(jù)的原理是,從育種結果來看，此途徑

與雜交育種相比，最突出的特點是。

(4)若需培育抗蟲的番茄，使番茄植株細胞中能表達某細菌的毒蛋

白基因，可采用的育種方法是,其中需要使用的工具

酶是。

【答案】抑制細胞分裂過程紡錘體的形成有絲分裂前期1/4可有

基因突變能夠產(chǎn)生新基因獲得新性狀基因工程限制性核酸內(nèi)切酶、

DNA連接酶

【解析】

該題主要考察了各種育種方式，植物體涉及的育種方式主要有雜交育

種、誘變育種、多倍體育種和單倍體育種等，其中雜交育種的原理是

基因重組，誘變育種的實驗原理是基因突變，而單倍體育種和多倍體

育種都是染色體變異，途徑1為雜交育種，途徑2為單倍體育種，途

徑3為多倍體育種，途徑4為誘變育種。

(1)秋水仙素可以抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成；因此作用的

時期是有絲分裂前期；

(2)品種A是HhRr經(jīng)過雜交育種得到的，它的基因型有9種可能,

途徑3中秋水仙素處理以前是取了葉肉細胞進行植物組織培養(yǎng)，此時

葉肉細胞的基因型依然為HhRr,所以品種A中基因型為HhRr的概率

為l/2xl/2=l/4；品種C是加倍以后的四倍體植株，它的單倍體含有

兩個染色體組，因此該植物可育；

(3)途徑4經(jīng)過了射線處理，屬于誘變育種，原理是基因突變；由

于基因突變可以產(chǎn)生新基因和新性狀，因此優(yōu)點為能夠產(chǎn)生新基因獲

得新性狀；

(4)若要定向改造生物性狀，使得棉花具有某種細菌的特征，可以

使用基因工程的育種方法；基因工程中需要的工具酶包括限制性核酸

內(nèi)切酶、DNA連接酶。

非選擇題

以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關:蘆花羽基因B對全色羽基因b為

顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色

體上基因T存在是B或b表現(xiàn)的前提，壯時為白色羽。各種羽色表型

見下圖。請回答下列問題：

蘆花書全色羽白色冽

(1)雜交組合TtZbZbxttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為

,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代雌雞中蘆

花羽雞所占比例為o

(2)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆

花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為

，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為

(3)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色

特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來

區(qū)分雛雞的雌雄則親本雜交組合有(寫出基因型)(至少寫出2種)

______________0

［答案］1/41/4TtZBZbxTtZbW3/16TTZbZbxTTZBW；TTZbZbxttZBW；

ttZbZbxTTZBW

【解析】

根據(jù)題干中的描述首先需要推測該性狀和基因的對應關系，基因型為

TZB表現(xiàn)為蘆花羽，基因型為TZb表現(xiàn)為全色羽，tt表現(xiàn)為白色

羽，通過親本的基因型繪制遺傳圖解分析子代的基因型和表現(xiàn)型是本

題的解題關鍵。

(1)該對親本進行雜交，由于基因型已知，子代中獲得蘆花羽雄雞

的基因型應該為TtZBZb,所以所占比例應該為l/2xl/2=l/4；該雄雞

的基因型已知，與ttZBW雜交，則子代雌雞中蘆花羽雞所占比例為

l/2xl/2=l/4；

(2)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，雄雞的基因型可能為

T_ZBZ一雌雞的基因型可能為T_ZbW,由于雜交后代中出現(xiàn)了白羽雞,

因此親本都為Tt,后代中可以出現(xiàn)全色羽，證明親本的雄雞中基因型

應該為ZBZb,綜上，親本的基因型應該為TtZBZbxTtZbW；子代中要

想獲得蘆花羽雌雞的基因型可能為T_ZBW,概率為3/4x1/2x1/2=3/16；

(3)該實驗的目的是在幼年時通過羽色分辨雌雄，因此需要使得雜

交組合的子代雌性和雄性的性狀剛好不同，一般選擇的雜交組合為

ZbZb和ZBW,由于T基因決定羽色的存在，所以子代中必須全部攜

帶T基因才能減少實驗誤差的產(chǎn)生，所以可能的雜交組合有

TTZbZbxTTZBW；TTZbZbxttZBW；ttZbZbxTTZBWo

非選擇題

熒光原位雜交可用熒光標記的特異DNA片段為探針，與染色體上對應

的DNA片段結合，從而將特定的基因在染色體上定位。請回答下列問

題:

待標記的DNA

IDNA梆1

|DNA/合國I

ml_____

“疝扇卷面DN；探針

@1圖2

(l)DNA熒光探針的制備過程如圖1所示,DNA酶團隨機切開了核昔酸之

間的鍵從而產(chǎn)生切口,隨后在DNA聚合酶團作用下,以熒光標記的為

原料，合成熒光標記的DNA探針。

(2)圖2表示探針與待測基因結合的原理。先將探針與染色體共同煮沸,

使DNA雙鏈中鍵斷裂，形成單鏈。隨后在降溫復性過程中，探針的堿

基按照原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖

中兩條姐妹染色單體中最多可有條熒光標記的DNA片段。

(3)A、B、C分別代表不同來源的一個染色體組，已知AA和BB中各有

一對同源染色體可被熒光探針標記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)

雜交，則其F1有絲分裂中期的細胞中可觀察到個熒光點;在減數(shù)第一

次分裂形成的兩個子細胞中分別可觀察到個熒光點。

【答案】⑴磷酸二酯脫氧核昔酸

⑵氫堿基互補配對4

(3)62和4

【解析】(1)兩個核甘酸分子之間以磷酸二酯鍵連接。合成標記的

DNA探針時，需要的原料是脫氧核甘酸。(2)高溫可使DNA雙鏈堿基

之間的氫鍵斷裂，形成單鏈。在降溫復性的過程中，按照堿基互補配對

原則,探針的堿基與染色體上特定的基因序列形成雜交分子。1個DNA

分子的兩條鏈可分別與探針的單鏈結合，出