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2023-2024學(xué)年山東省濟(jì)寧市嘉祥一中高一化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、某興趣小組同學(xué)利用氧化還原反應(yīng):2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O設(shè)計(jì)如下原電池,鹽橋中裝有飽和溶液。下列說法正確的是()A.a(chǎn)電極上發(fā)生的反應(yīng)為:MnO4-+8H++5e-═Mn2++4H2OB.外電路電子的流向是從a到bC.電池工作時(shí),鹽橋中的SO42-移向甲燒杯D.b電極上發(fā)生還原反應(yīng)2、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Ca(HCO3)2溶液與足量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+H2OB.等物質(zhì)的量的Ba(OH)2與NH4HSO4在稀溶液中反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC.向100mL1mol/LFeBr2溶液中通入0.5molCl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.氫氧化鐵與足量的氫溴酸溶液反應(yīng):Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O3、下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A.Na2O2的電子式:B.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CH3COOCH3的名稱:乙酸甲酯D.用電子式表示氯化氫的形成過程:+→4、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢萌鐖D所示,若X與Z的質(zhì)子數(shù)之和為23。下列說法正確的是A.X氣態(tài)氫化物的水溶液呈酸性B.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>Z>XC.Z、W簡(jiǎn)單離子半徑Z>WD.W的單質(zhì)具有漂白性,Z的氧化物不具有漂白性5、下列實(shí)驗(yàn)中的操作中不能達(dá)到目的的是A.在用鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣過程中,加入少量硫酸銅溶液,可加快反應(yīng)速率B.在用氯化鐵固體和蒸餾水配制氯化鐵溶液的過程中,加入少量稀鹽酸,可抑制Fe3+水解而得到澄清的溶液C.在電解水的過程中,加入少量氫氧化鈉溶液,可增強(qiáng)導(dǎo)電性D.將一定量的CO2通入氫氧化鈉溶液后,加入酚酞溶液,可確定溶液中溶質(zhì)的組成6、一定條件下,乙醛可發(fā)生分解:CH3CHO(l)→CH4+CO,已知該反應(yīng)的活化能為190kJ·mol-1。在含有少量I2的溶液中,該反應(yīng)的機(jī)理如下:反應(yīng)Ⅰ:CH3CHO+I2CH3I+HI+CO(慢)反應(yīng)Ⅱ:CH3I+HICH4+I2(快)下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是()A.反應(yīng)速率與I2的濃度有關(guān) B.HI在反應(yīng)Ⅰ中是氧化產(chǎn)物C.反應(yīng)焓變的絕對(duì)值等于190kJ·mol-1 D.乙醛的分解速率主要取決于反應(yīng)Ⅱ7、足量銅與一定量濃硝酸反應(yīng),得到硝酸銅溶液和NO2、NO的混合氣體4.48L(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定,下同),這些氣體與一定體積氧氣混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸,若向所得硝酸銅溶液中加入5mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,消耗NaOH溶液的體積是60mL。下列說法不正確的是()A.參加反應(yīng)的硝酸是0.5mol B.消耗氧氣的體積是1.68LC.混合氣體中含NO23.36L D.此反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子為0.6mol8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是:A.和互為同分異構(gòu)體B.15g甲基(﹣CH3)含有的電子數(shù)是9NAC.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中的原子總數(shù)為0.5NA9、在一恒溫恒容容器中,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(s)?C(g)+D(g),下列描述中能表明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的有()個(gè)①容器內(nèi)B(s)物質(zhì)的量濃度不變;②混合氣體的密度不變;③混合氣體的壓強(qiáng)不變;④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變;⑤C(g)的物質(zhì)的量濃度不變;⑥容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1;⑦某時(shí)刻v(A)=2v(C)且不等于零;⑧單位時(shí)間內(nèi)生成nmolD,同時(shí)生成2nmolAA.3B.4C.5D.610、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.2.4gMg在空氣中完全燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為0.2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L
HF中所含原子總數(shù)一定為0.2NAC.5.6gFe在稀硝酸中完全溶解,轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為0.2NAD.12.0g熔融的NaHSO4中,陽離子的總數(shù)一定為0.2NA11、有關(guān)藥品的保存和使用正確的是:A.溴水存放在橡膠塞的細(xì)口試劑瓶中 B.新制的氯水存放在棕色瓶中C.盛放燒堿的試劑瓶應(yīng)用玻璃塞 D.金屬鈉保存在乙醇中12、下列有機(jī)物中,分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是A.苯B.甲烷C.乙烯D.一氯甲烷13、酸雨被稱為“天堂的眼淚”,會(huì)造成水土酸性化、建筑物加速腐蝕等危害。下列有關(guān)說法正確的是A.酸雨是指pH值<7的雨水,酸雨長(zhǎng)時(shí)間放置,酸性變強(qiáng)B.NO2與SO2的過度排放是形成酸雨的主要原因C.使用新型能源不會(huì)對(duì)酸雨的防治產(chǎn)生效果D.酸雨不會(huì)對(duì)動(dòng)物的健康產(chǎn)生任何影響14、在一定溫度下,在體積為2L的恒容密閉容器中,某一反應(yīng)中X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,下列表述中正確的是()A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為2X=3Y+ZB.t時(shí),正、逆反應(yīng)都不再繼續(xù)進(jìn)行,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡C.若t=4,則0-t的X的化學(xué)反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min)D.溫度、體積不變,t時(shí)刻充入1molHe使壓強(qiáng)增大,正、逆反應(yīng)速率都增大15、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯酸性的是A.KClB.Na2OC.NH4ClD.CH3COONa16、海水是一個(gè)巨大的化學(xué)資源庫,下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是()A.海水中含有鉀元素,只需經(jīng)過物理變化能得到鉀單質(zhì)B.海水蒸發(fā)制海鹽的過程中只發(fā)生了化學(xué)變化C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備NaD.利用潮汐發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z、M、G五種元素分屬三個(gè)短周期,且原子序數(shù)依次增大。X、Z同主族,可形成離子化合物ZX,Y、M同主族,可形成MY2、MY3兩種分子。請(qǐng)回答下列問題:(1)Y在元素周期表中的位置為。(2)上述元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是(寫化學(xué)式),非金屬氣態(tài)氫化物還原性最強(qiáng)的是(寫化學(xué)式)。(3)X2M的燃燒熱△H=-akJ·mol-1,寫出X2M燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。(4)ZX的電子式為;ZX與水反應(yīng)放出氣體的化學(xué)方程式為。18、A?G均分別代表一種物質(zhì),結(jié)合如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(框圖中的部分產(chǎn)物已略去),回答下列問題:已知:I.天然有機(jī)高分子化合物A,是一種遇到碘水能變藍(lán)的多糖;Ⅱ.H為丙三醇(CH2OH-CHOH-CH2OH),G有香味。(1)①C→E的反應(yīng)類型為_________。②與出D→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:_________。③寫出F與H以物質(zhì)的量3:1濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的化學(xué)方程式:_____。(2)人在劇列運(yùn)動(dòng)后腿和胳膊會(huì)感到酸脹或疼痛,原因之一是B(C6H12O6)→2C3H6O3(乳酸)。某研究小組為了研究乳酸(無色液體,與水混溶)的性質(zhì),做了如下實(shí)驗(yàn):①取90g乳酸飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測(cè)得生成的氣體體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);②另取90g乳酚與過量的金屬鈉反應(yīng),測(cè)得生成的氣體體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。由以上實(shí)驗(yàn)推知乳酸分子含有的官能團(tuán)名稱________;試寫出所有符合上述條件有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。19、海水中溴含量約為65mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如下:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是_______。(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的__________。A.氧化性B.還原性
C.揮發(fā)性
D.腐蝕性(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)如下,請(qǐng)?jiān)谙旅鏅M線上填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):_____Br2+_____CO32-=_____BrO3-+_____Br-+_____CO2↑(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。
(5)實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是__________。
A.乙醇
B.四氯化碳
C.燒堿溶液
D.苯20、下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程,請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)。【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴ァ緦?shí)驗(yàn)原理】甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯?!狙b置設(shè)計(jì)】甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置:請(qǐng)從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一種作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置,較合理的是________(選填“甲”或“乙”)。丙同學(xué)將甲裝置進(jìn)行了改進(jìn),將其中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是_______?!緦?shí)驗(yàn)步驟】(1)用酒精燈對(duì)試管①加熱;(2)將試管①固定在鐵架臺(tái)上(3)按所選擇的裝置組裝儀器,在試管①中先加入3mL乙醇,并在搖動(dòng)下緩緩加入2mL濃硫酸充分搖勻,冷卻后再加入2mL冰醋酸;(4)在試管②中加入適量的飽和Na2CO3溶液;(5)當(dāng)觀察到試管②中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)?!締栴}討論】a.用序號(hào)寫出該實(shí)驗(yàn)的步驟____________;b.裝好實(shí)驗(yàn)裝置,加入藥品前還應(yīng)檢查____________;c.寫出試管①發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)_____________________;d.試管②中飽和Na2CO3溶液的作用是_____________________________。21、高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)之一:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)(正反應(yīng)吸熱),其平衡常數(shù)可表示為K=c(CO2(1)溫度升高,化學(xué)平衡移動(dòng)后達(dá)到新的平衡,高爐內(nèi)CO2和CO的體積比值__________(“增大”?“減小”或“不變”),平衡常數(shù)K值__________(“增大”?“減小”或“不變”)。(2)1100℃時(shí)測(cè)得高爐中c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1,在這種情況下,該反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)__________(填“是”或“否”),此時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率v正__________v逆(填“大于”?“小于”或“等于”),其原因是_______________________________________________?
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】試題分析:A、總電極反應(yīng)式:2MnO4-+10Fe2++16H+=2Mn2++10Fe3++8H2O,a極是正極得電子,電極反應(yīng)式=總電極反應(yīng)式-b極反應(yīng)式,得出:2MnO4-+16H++10e-=2Mn2++8H2O,化簡(jiǎn)得:MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O,A正確;B、根據(jù)A的分析,外電路電子流向是從b流向a,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)原電池的工作原理:陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽離子向正極移動(dòng),SO42-向b極移動(dòng),C錯(cuò)誤;D、根據(jù)原電池的工作原理:負(fù)極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),b極上電極反應(yīng)式:Fe2+-e-=Fe3+,D錯(cuò)誤,答案選A。【考點(diǎn)定位】本題主要是考查原電池的工作原理及常見的化學(xué)電源【名師點(diǎn)晴】根據(jù)氧化還原反應(yīng)理論分析反應(yīng)2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4=2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O可知,Mn元素的化合價(jià)降低,得到電子,F(xiàn)e元素的化合價(jià)升高,失去電子,再結(jié)合原電池理論,則b為負(fù)極,a為正極,結(jié)合原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電流從正極流向負(fù)極,陰離子向負(fù)極移動(dòng)來解答即可。2、A【解析】
A、離子方程式正確,A正確;B、反應(yīng)中還有一水合氨生成,B錯(cuò)誤;C、溴化亞鐵和氯氣的物質(zhì)的量之比是1:5,氯氣過量全部被氧化,即2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,C錯(cuò)誤;D、鐵離子能氧化碘離子生成單質(zhì)碘和亞鐵離子,D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】離子方程式錯(cuò)誤的原因有:離子方程式不符合客觀事實(shí):質(zhì)量不守恒、電荷不守恒、電子得失總數(shù)不守恒、難溶物質(zhì)和難電離物質(zhì)寫成離子形式、沒有注意反應(yīng)物的量的問題,在離子方程式正誤判斷中,學(xué)生往往忽略相對(duì)量的影響,命題者往往設(shè)置“離子方程式正確,但不符合相對(duì)量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是審準(zhǔn)“相對(duì)量”的多少,二是看離子反應(yīng)是否符合該量,沒有注意物質(zhì)之間是否會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,注意離子配比,注意試劑的加入順序,難溶物溶解度的大小,注意隱含因素等。3、C【解析】分析:A.根據(jù)過氧化鈉是由2個(gè)鈉離子與1個(gè)過氧根離子通過離子鍵結(jié)合而成的離子化合物分析判斷;B.根據(jù)鋁離子為失去最外層3個(gè)電子,達(dá)到最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)分析判斷;C.根據(jù)CH3COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合酯的命名分析判斷;D.根據(jù)氯化氫是共價(jià)化合物分析判斷。詳解:A.過氧化鈉是由2個(gè)鈉離子與1個(gè)過氧根離子通過離子鍵結(jié)合而成的離子化合物,電子式為,故A錯(cuò)誤;B.鋁離子核外有2個(gè)電子層且最外層有8個(gè)電子,據(jù)此書寫鋁離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯(cuò)誤;C.CH3COOCH3是乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故C正確;D.氯化氫為共價(jià)化合物,氯化氫分子中不存在陰陽離子,用氯化氫的形成過程為:,故D錯(cuò)誤;故選C。4、C【解析】分析:X、Y、Z、W均為短周期元素,依據(jù)其所在表格中的相對(duì)位置知X、Y位于第二周期,Z、W位于第三周期,且X與Z的質(zhì)子數(shù)之和為23,設(shè)X的質(zhì)子數(shù)為a,則Y為a+1,Y為a+9,W為a+10,即a+(a+9)=23,解得:a=7,據(jù)此得出X為N,Y為O,Z為S,Z為S、W為Cl,據(jù)此判斷各選項(xiàng)即可。詳解:根據(jù)以上分析可知X為N,Y為O,Z為S、W為Cl,則A.氮元素的氫化物氨氣是堿性氣體,其水溶液顯堿性,A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),其它含氧酸則不一定,B錯(cuò)誤;C.離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大,核外電子排布相同時(shí)離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則Z、W簡(jiǎn)單離子半徑Z>W(wǎng),C正確;D.氯氣不具有漂白性,溶于水生成的次氯酸具有漂白性,Z的氧化物二氧化硫具有漂白性,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題主要考查的是位置-結(jié)構(gòu)-性質(zhì)的關(guān)系,題目難度中等,推斷元素是解答本題的關(guān)鍵,注意把握元素周期律的遞變規(guī)律,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力。5、D【解析】
A.加入少量硫酸銅溶液,Zn置換出Cu,構(gòu)成Cu、Zn原電池,則加快反應(yīng)速率,故A正確;B.由于FeCl3是強(qiáng)酸弱堿生成的鹽,可以水解生成難溶的Fe(OH)3使溶液渾濁,因此在配制FeCl3時(shí)如果加入一定量的鹽酸,就可使平衡向逆方向移動(dòng)從而抑制水解而得到澄清的溶液,故B正確;C.水能導(dǎo)電的原因是因?yàn)樗杏凶杂梢苿?dòng)的離子,水只能微弱的電離,水電離生成氫離子和氫氧根離子,而水中加入氫氧化鈉,氫氧化鈉在水分子的作用下解離出自由移動(dòng)的鈉離子和氫氧根離子,使水溶液中含有的自由移動(dòng)的離子濃度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng),而且氫氧化鈉不影響電解生成的氫氣和氧氣,故C正確;D.在NaOH溶液中通入一定量的CO2后,發(fā)生的反應(yīng)有:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3(CO2足量),這兩種情況溶液都呈堿性,加入酚酞試劑都變紅,不能確定溶液中溶質(zhì)的組成,故D錯(cuò)誤;故選D。6、A【解析】
A.碘為催化劑,增大反應(yīng)速率,濃度越大,反應(yīng)速率越大,A正確;B.反應(yīng)I中碘元素化合價(jià)降低,HI為還原產(chǎn)物,B錯(cuò)誤;C.焓變?yōu)榉磻?yīng)物與生成物的活化能之差,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)I較慢,決定著總反應(yīng)的快慢,D錯(cuò)誤;答案選A。7、D【解析】
標(biāo)況下4.48LNO2、NO混合氣體的物質(zhì)的量為:n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol,60mL5mol/L的氫氧化鈉溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:n(NaOH)=5mol/L×0.06L=0.3mol。A.銅離子恰好沉淀時(shí),反應(yīng)后的溶質(zhì)為硝酸鈉,根據(jù)鈉離子守恒可知硝酸鈉中硝酸根離子的物質(zhì)的量為0.02mol,再根據(jù)氮原子守恒可得硝酸的物質(zhì)的量;B.生成氫氧化銅的物質(zhì)的量為:0.3mol×=0.15mol,反應(yīng)消耗的銅的物質(zhì)的量為0.15mol,0.15mol銅完全反應(yīng)失去0.3mol電子,根據(jù)電子守恒,氧氣得到的電子與銅失去的電子一定相等,根據(jù)電子守恒計(jì)算出消耗氧氣物質(zhì)的量,再計(jì)算出其體積;C.設(shè)NO的物質(zhì)的量為x、二氧化氮的物質(zhì)的量為y,分別根據(jù)總體積、電子守恒列式計(jì)算;D.根據(jù)B的分析可知反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量?!驹斀狻繕?biāo)況下4.48LNO2、NO混合氣體的物質(zhì)的量為:n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol;60mL5mol/L的氫氧化鈉溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:n(NaOH)=5mol/L×0.06L=0.3mol。A.銅離子恰好沉淀時(shí),反應(yīng)后的溶質(zhì)為硝酸鈉,根據(jù)鈉離子守恒可知硝酸鈉中硝酸根離子的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)氮原子守恒可得硝酸的物質(zhì)的量為:0.3mol+0.2mol=0.5mol,A正確;B.生成氫氧化銅的物質(zhì)的量為:0.3mol×=0.15mol,反應(yīng)消耗的銅的物質(zhì)的量為0.15mol,0.15mol銅完全反應(yīng)失去0.3mol電子,根據(jù)電子守恒,O2得到的電子與銅失去的電子一定相等,則消耗氧氣的物質(zhì)的量為:n(O2)=0.3mol÷4=0.075mol,消耗標(biāo)況下氧氣的體積為:V(O2)=22.4L/mol×0.075mol=1.68L,B正確;C.設(shè)NO的物質(zhì)的量為x、二氧化氮的物質(zhì)的量為y,則x+y=0.2,根據(jù)電子守恒可得:3x+y=0.3,解得:x=0.05mol、y=0.15mol,所以混合氣體中二氧化氮的體積為3.36L,C正確;D.根據(jù)B的分析可知,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為0.3mol,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查了有關(guān)氧化還原反應(yīng)的計(jì)算的知識(shí),明確銅過量及發(fā)生反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,轉(zhuǎn)移電子守恒、質(zhì)量守恒在化學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用方法,該題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力。8、B【解析】
A.和的結(jié)構(gòu)相同,是同一種物質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.甲基是甲烷失去一個(gè)H原子后剩余的部分,所以一個(gè)甲基中的電子數(shù)是9,15g甲基的物質(zhì)的量是1mol,則1mol甲基(一CH3)所含的電子數(shù)應(yīng)為9NA,故B正確;C、7.8g苯的物質(zhì)的量為0.1mol,苯中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,不存在碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;D、標(biāo)況下,四氯化碳為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;故選B。9、B【解析】
分析:本題考查的是化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志,抓住反應(yīng)的特點(diǎn)是關(guān)鍵。詳解:①B(s)固體,其物質(zhì)的量濃度為常數(shù)始終不變,不能說明反應(yīng)到平衡,故錯(cuò)誤;②因?yàn)榉磻?yīng)體系中有固體物質(zhì),所以當(dāng)混合氣體的密度不變時(shí)說明混合氣體的總質(zhì)量不變,則說明反應(yīng)到平衡,故正確;③因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變,所以混合氣體的壓強(qiáng)不變不能說明反應(yīng)到平衡,故錯(cuò)誤;④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量等于氣體的總質(zhì)量與總物質(zhì)的量的比值,因?yàn)闅怏w總物質(zhì)的量始終不變,所以當(dāng)混合氣體的平衡相對(duì)分子質(zhì)量不變說明氣體總質(zhì)量不變,可以說明反應(yīng)到平衡,故正確;⑤C(g)的物質(zhì)的量濃度不變可以說明反應(yīng)到平衡,故正確;⑥容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1不能說明反應(yīng)到平衡,故錯(cuò)誤;⑦某時(shí)刻v(A)=2v(C)且不等于零,沒有說明反應(yīng)速率的方向,不能說明反應(yīng)到平衡,故錯(cuò)誤;⑧單位時(shí)間內(nèi)生成nmolD,同時(shí)生成2nmolA,可以說明反應(yīng)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)到平衡,故正確。故有4個(gè)可以說明反應(yīng)到平衡,故選B。點(diǎn)睛:注意反應(yīng)中有固體物質(zhì)存在時(shí),因?yàn)楣腆w物質(zhì)的濃度不變,該物質(zhì)的濃度變不能說明反應(yīng)到平衡,涉及氣體總質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量不變都可以說明反應(yīng)到平衡。10、A【解析】A、2.4g鎂的物質(zhì)的量為0.1mol,完全反應(yīng)失去0.2mol電子,失去的電子數(shù)為0.2NA,選項(xiàng)A正確;B.標(biāo)況下,氟化氫不是氣體,題中條件無法計(jì)算22.4L氟化氫的物質(zhì)的量,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、5.6g鐵的物質(zhì)的量為0.1mol,而鐵和硝酸反應(yīng)后變?yōu)?3價(jià),故0.1mol鐵失去0.3mol電子即0.3NA個(gè),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、12.0gNaHSO4為0.1mol,0.1mol熔融的硫酸氫鈉中含有的陽離子是鈉離子,離子數(shù)為0.1NA,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。11、B【解析】
A.溴單質(zhì)能與橡膠塞反應(yīng),腐蝕橡膠塞,應(yīng)用玻璃塞,故A錯(cuò)誤;B.氯水中的次氯酸見光容易分解,所以新制的氯水需要保存在在棕色試劑瓶中,故B正確;C.氫氧化鈉溶液能夠與玻璃塞中的二氧化硅反應(yīng),保存氫氧化鈉溶液不能使用玻璃塞,可以使用橡膠塞,故C錯(cuò)誤;D.鈉性質(zhì)活潑,需要隔絕空氣密封保存,鈉能夠與乙醇反應(yīng),不能保存在乙醇中;由于鈉密度大于煤油和石蠟,所以金屬鈉可以保存在煤油和石蠟中,故D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】藥品的保存方法應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)決定:見光易分解的——避光(棕色瓶);與空氣中某些成分反應(yīng)的或易揮發(fā)的——密封(隔絕空氣);固體藥品——廣口瓶;液體藥品——細(xì)口瓶。12、B【解析】A、苯是平面型結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B、甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),四氯甲烷可看作是4個(gè)氯原子甲烷中的4個(gè)氫原子,所以,四氯甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),故B正確;C、乙烯是平面型結(jié)構(gòu),故C錯(cuò)誤;D、甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),一氯甲烷可看作是一個(gè)氯原子取代甲烷中的一個(gè)氫原子,由于碳原子連接的4個(gè)原子不同,一氯甲烷呈四面體結(jié)構(gòu),但不是正四面體,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。要記住在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu)。13、B【解析】
A.pH<5.6的降水叫酸雨,硫酸型酸雨長(zhǎng)時(shí)間放置,其中的亞硫酸會(huì)被氧化成硫酸,酸性變強(qiáng),故A錯(cuò)誤;B.酸雨的形成是由于SO2、NO2而引起的,故B正確;C.使用新型能源可以減少氮的氧化物和硫的氧化物的排放量,故對(duì)酸雨的防治很有效,C錯(cuò)誤;D.酸雨會(huì)破壞生態(tài)平衡,故對(duì)動(dòng)物的健康一定會(huì)產(chǎn)生影響,D錯(cuò)誤。故選B。14、C【解析】
A.參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以X、Y、Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.8:1.2:0.4=2:3:1,但是該反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2X3Y+Z,A錯(cuò)誤;B.化學(xué)平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡,即正逆反應(yīng)都在進(jìn)行,且正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,不等于0,B錯(cuò)誤;C.若t=4,則0~t的X的化學(xué)反應(yīng)速率為(2.4-1.6)mol÷(2L×4min)=0.1mol?L-1?min-1,C正確;D.溫度、體積不變,t時(shí)刻充入1molHe使壓強(qiáng)增大,但是各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不變,正、逆反應(yīng)速率不變,化學(xué)平衡不移動(dòng),D錯(cuò)誤;本題答案選C。15、C【解析】
A項(xiàng),KCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),Na2O為堿性氧化物,溶于水生成氫氧化鈉,溶液呈堿性,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶于水后銨根離子水解產(chǎn)生H+,溶液呈酸性,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶于水后醋酸根離子水解產(chǎn)生OH-,溶液呈堿性,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題的正確答案為C。16、C【解析】
A.海水中鉀元素以K+形式存在,生成鉀單質(zhì)必然發(fā)生化學(xué)反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.蒸發(fā)制海鹽發(fā)生的是物理變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備金屬Na,C項(xiàng)正確;D.潮汐發(fā)電是將海水的動(dòng)能和勢(shì)能轉(zhuǎn)化為電能,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)第二周期第ⅥA(2)HClO4H2S(3)H2S(g)+O2(g)====SO2(g)+H2O(L)△H=-akJ·mol-1(2分,其他答案合理也可給分)(4)Na+[:H]-NaH+H2O====NaOH+H2↑(2分)【解析】試題分析:X、Y、Z、M、G五種元素分屬三個(gè)短周期,且原子序數(shù)依次增大。X、Z同主族,可形成離子化合物ZX,可以看出X為H,Y、M同主族,可形成MY2、MY3兩種分子,所以Y為O,Z為Na,M為S,G為Cl,或Ar,(1)根據(jù)元素周期表可以知道,Y在元素周期表中的位置為第二周期第ⅥA,(2)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4;非金屬氣態(tài)氫化物還原性最強(qiáng)的是H2S;(3)X2M為硫化氫,其燃燒熱△H=-akJ·mol-1,即X2M燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為H2S(g)+O2(g)====SO2(g)+H2O(L)△H=-akJ·mol-1;(4)ZX為NaH,其電子式為Na+[:H]-;ZX與水反應(yīng)放出氣體的化學(xué)方程式為:NaH+H2O====NaOH+H2↑。考點(diǎn):元素周期表,元素及其化合物點(diǎn)評(píng):本題考查了元素周期表,元素及其化合物,涉及考查了元素在周期表的位置,物質(zhì)的酸性,還原性,熱化學(xué)方程式,電子式等知識(shí),該題綜合性好,難度適中。18、氧化反應(yīng)CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O羧基、羥基CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH【解析】
A是一種遇到碘單質(zhì)能變藍(lán)的多糖,則A為淀粉,水解生成B為葡萄糖,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C為CH3CH2OH,D與H2O在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生C,則D為乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,乙醇催化氧化產(chǎn)生的E為CH3CHO,E催化氧化產(chǎn)生的F為CH3COOH,則G為,以此解答該題。【詳解】由上述分析可知:A為淀粉,B為葡萄糖,C為CH3CH2OH,D為CH2=CH2,E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3COOH,G為。(1)①C為CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu催化下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO,所以乙醇變乙醛的反應(yīng)為氧化反應(yīng);②乙烯與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;③F是乙酸,H是丙三醇,F(xiàn)與H以物質(zhì)的量比3:1在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的化學(xué)方程式為CH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O;(2)①乳酸相對(duì)分子質(zhì)量是90,90g乳酸的物質(zhì)的量是1mol,取90g乳酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測(cè)得生成22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下即1mol的氣體,說明乳酸分子中含有1個(gè)羧基;②另取90g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng),測(cè)得生成22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下即1mol的氣體,則說明乳酸分子中含有1個(gè)羧基、1個(gè)羥基,則乳酸可能的結(jié)構(gòu)為CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH?!军c(diǎn)睛】把握高分子化合物A為淀粉為解答本題的關(guān)鍵,掌握物質(zhì)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件、反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系是解答題目的基礎(chǔ),能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)有羧基、醇羥基、酚羥基,則是該題的核心,然后結(jié)合物質(zhì)的分子式判斷可能的結(jié)構(gòu),注意有機(jī)反應(yīng)及有機(jī)物的性質(zhì)。19、富集(或濃縮)溴元素C33153SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4BD【解析】
海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質(zhì)溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質(zhì)的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質(zhì)得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到溴單質(zhì),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產(chǎn)成本較高,不利于工業(yè)生產(chǎn),步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故答案為:C;(3)該反應(yīng)中Br元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、+5價(jià),其最小公倍數(shù)是5,再結(jié)合原子守恒或電荷守恒得方程式為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3;3;1;5;3;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾.溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;
(5)萃取劑的選取標(biāo)準(zhǔn):萃取劑和溶質(zhì)不反應(yīng)、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度大于在原溶劑中的溶解度、萃取劑和原溶劑不互溶。
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