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文檔簡(jiǎn)介
專(zhuān)題十化學(xué)反應(yīng)與電能
五年高考
考點(diǎn)1原電池原理及其應(yīng)用
1.(2023新課標(biāo),10,6分)一種以V2O5和Zn為電極、Zn(CF3so3)2水溶液為電解質(zhì)的電池,其示意圖如下
所示。放電時(shí),ZM+可插入V2O5層間形成ZnxVzOsTiHzO。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.放電時(shí)V2O5為正極
B.放電時(shí)Zn?+由負(fù)極向正極遷移
=
C.充電總反應(yīng):xZn+V2()5+nH2O^ZnxV2O5,nH2O
D.充電陽(yáng)極反應(yīng):ZnxVzOsfHzO-Zxe-^—xZn2++V2Os+nH2O
答案C
2.(2023全國(guó)乙,12,6分)室溫鈉-硫電池被認(rèn)為是一種成本低、比能量高的能源存儲(chǔ)系統(tǒng)。一種室溫鈉-
硫電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。將鈉箔置于聚苯并咪嚶膜上作為一個(gè)電極,表面噴涂有硫黃粉末的炭化纖維素
紙作為另一電極。工作時(shí),在硫電極發(fā)生反應(yīng):
|s8+e-->js1',1s|-+e-->S充,2Na++洛一+2(1-令&-*Na2sx
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.充電時(shí)Na+從鈉電極向硫電極遷移
B.放電時(shí)外電路電子流動(dòng)的方向是a-b
C.放電時(shí)正極反應(yīng)為:2Na++君8+2e-->Na2sx
o
D.炭化纖維素紙的作用是增強(qiáng)硫電極導(dǎo)電性能
答案A
3.(2023山東,11,4分)(雙選)利用熱再生氨電池可實(shí)現(xiàn)CuSO4電鍍廢液的濃縮再生。電池裝置如圖所
示,甲、乙兩室均預(yù)加相同的CuSO4電鍍廢液,向甲室加入足量氨水后電池開(kāi)始工作。下列說(shuō)法正確的
是()
NII,
CuSO低溫
溶液、熱解Tp~/
隔膜
A.甲室Cu電極為正極
B.隔膜為陽(yáng)離子膜
2+
C.電池總反應(yīng)為CU2++4NH3^[CU(NH3)4]
D.NH3擴(kuò)散到乙室將對(duì)電池電動(dòng)勢(shì)產(chǎn)生影響
答案CD
4.(2022福建,9,4分)一種化學(xué)"自充電”的鋅T機(jī)物電池,電解質(zhì)為KOH和Zn(CH3COO)2水溶液。
將電池暴露于空氣中,某電極無(wú)需外接電源即能實(shí)現(xiàn)化學(xué)自充電,該電極充放電原理如下圖所示。下列
說(shuō)法正確的是()
(放電)
K?
(充電)
A.化學(xué)自充電時(shí),c(0H)增大
B.化學(xué)自充電時(shí),電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.化學(xué)自充電時(shí),鋅電極反應(yīng)式:Zn2++2e-Zn
D.放電時(shí),外電路通過(guò)0.02mol電子,正極材料損耗0.78g
答案A
5.(2022湖南,8,3分)海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注,一種鋰一海水電池構(gòu)造示意圖如下。下列說(shuō)法
錯(cuò)誤的是()
海
7K
隔膜玻璃陶瓷
A.海水起電解質(zhì)溶液作用
B.N極僅發(fā)生的電極反應(yīng):2HzO+2e-2OH+H2T
C.玻璃陶瓷具有傳導(dǎo)離子和防水的功能
D.該鋰一海水電池屬于一次電池
答案B
6.(2022廣東,16,4分)科學(xué)家基于CL易溶于CC1"的性質(zhì),發(fā)展了一種無(wú)需離子交換膜的新型氯流電池,
可作儲(chǔ)能設(shè)備(如圖充電時(shí)電極a的反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na++2e-Na3Ti2(PO4)3.
下列說(shuō)法正確的是()
A.充電時(shí)電極b是陰極
B.放電時(shí)NaCl溶液的pH減小
C.放電時(shí)NaCl溶液的濃度增大
D每生成1molCL電極a質(zhì)量理論上增加23g
答案C
7.(2022浙江1月選考,21,2分)pH計(jì)是一種采用原電池原理測(cè)量溶液pH的儀器。如圖所示,以玻璃電
極(在特制玻璃薄膜球內(nèi)放置已知濃度的HC1溶液,并插入Ag-AgCl電極)和另一Ag-AgCl電極插入待測(cè)
溶液中組成電池,pH與電池的電動(dòng)勢(shì)E存在關(guān)系:pH=(E-常數(shù))/0059。下列說(shuō)法正確的是()
Ag-AgCl電極
(0.1mol,L'HCI溶液)----匚_Ag-AgCI電極
(3.0mol-L-*KC1溶液)
密封膠,細(xì)孔陶燒
玻璃薄膜球
待測(cè)溶液-
A.如果玻璃薄膜球內(nèi)電極的電勢(shì)低,則該電極反應(yīng)式為AgCl(s)+e-^=Ag(s)+Cl(0.1mol-L1)
B.玻璃膜內(nèi)外氫離子濃度的差異不會(huì)引起電動(dòng)勢(shì)的變化
C.分別測(cè)定含已知pH的標(biāo)準(zhǔn)溶液和未知溶液的電池的電動(dòng)勢(shì),可得出未知溶液的pH
D.pH計(jì)工作時(shí),電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
答案C
8.(2021河北,9,3分)K-O2電池結(jié)構(gòu)如圖,a和b為兩個(gè)電極,其中之一為單質(zhì)鉀片。關(guān)于該電池,下列說(shuō)法
錯(cuò)誤的是()
A.隔膜允許K+通過(guò),不允許02通過(guò)
B.放電時(shí),電流由b電極沿導(dǎo)線流向a電極;充電時(shí),b電極為陽(yáng)極
C.產(chǎn)生1Ah電量時(shí),生成K02的質(zhì)量與消耗02的質(zhì)量比值約為2.22
D.用此電池為鉛酸蓄電池充電,消耗3.9g鉀時(shí),鉛酸蓄電池消耗0.9g水
答案D
9.(2021重慶,13,3分)CO2電化學(xué)傳感器是將環(huán)境中CO2濃度轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置,工作原理如圖所示,
其中YSZ是固體電解質(zhì),當(dāng)傳感器在一定溫度下工作時(shí),在熔融Li2c03和YSZ之間的界面X會(huì)生成固體
以0,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.COa遷移方向?yàn)榻缑鎄-電極b
B.電極a上消耗的02和電極b上產(chǎn)生的C02的物質(zhì)的量之比為1:1
C.電極b為負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為2CO”4e-(M+2co2T
D.電池總反應(yīng)為L(zhǎng)i2cLi2O+CO2T
答案B
10.(2021山東,10,2分)以KOH溶液為離子導(dǎo)體,分別組成CH3OHQ2、N2H4-O2、(CH3)2NNH2-O2清潔燃
料電池。下列說(shuō)法正確的是()
A.放電過(guò)程中,K+均向負(fù)極移動(dòng)
B.放電過(guò)程中,KOH物質(zhì)的量均減小
C.消耗等質(zhì)量燃料,(CH3)2NNH2-O2燃料電池的理論放電量最大
D.消耗1molO2時(shí),理論上N2H4-。2燃料電池氣體產(chǎn)物的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為11.2L
答案C
11.(2021浙江1月選考,22,2分)鎮(zhèn)鎘電池是二次電池,其工作原理示意圖如下(L為小燈泡,七、%為開(kāi)
關(guān),a、b為直流電源的兩極)。
-2J」K<#「一|?>--
,小Cl/I|2Vrt<?lll.-?2<>t|-
電?A"-HIHB
下列說(shuō)法不正確的是()
A.斷開(kāi)七、合上Ki,鎂鎘電池能量轉(zhuǎn)化形式:化學(xué)能一電能
B.斷開(kāi)%、合上匕,電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)
C.電極B發(fā)生氧化反應(yīng)過(guò)程中,溶液中KOH濃度不變
放電.
D.操鎘二次電池的總反應(yīng)式:Cd+2NiOOH+2H2。詢(xún)Cd(OH)2+2Ni(OH)2
答案C
12.(2021湖北,2,3分)"烏銅走銀"是我國(guó)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)之一。該工藝將部分氧化的銀絲鑲嵌于銅
器表面,藝人用手邊捂邊揉搓銅器,銅表面逐漸變黑,銀絲變得銀光閃閃。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.銅的金屬活動(dòng)性大于銀B.通過(guò)揉搓可提供電解質(zhì)溶液
C銀絲可長(zhǎng)時(shí)間保持光亮D.用鋁絲代替銀絲銅也會(huì)變黑
答案D
13.(2021廣東,9,2分)火星大氣中含有大量CO%一種有CO2參加反應(yīng)的新型全固態(tài)電池有望為火星探
測(cè)器供電。該電池以金屬鈉為負(fù)極,碳納米管為正極,放電時(shí)()
A.負(fù)極上發(fā)生還原反應(yīng)B.將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.陽(yáng)離子由正極移向負(fù)極D.CO2在正極上得電子
答案D
14.(2019浙江4月選考,12,2分)化學(xué)電源在日常生活和高科技領(lǐng)域中都有廣泛應(yīng)用。
金屬夕卜殼鋅粉
'浸了KOH
溶液的隔板
溶液
H2s■AgjO
原電池示意圖鈕扣式銀鋅電池
甲乙
j/石墨棒
Rd二氧化鎰、二氧化鉛
m一炭黑、氯化
鉛
鏤、氯化鋅
鋅筒硫酸
鋅缽干電池鉛蓄電池
丙T
下列說(shuō)法不正確的是()
A.甲:ZM+向Cu電極方向移動(dòng),Cu電極附近溶液中H+濃度增加
B.乙:正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+2e+H2O-2Ag+2OH-
C.丙:鋅筒作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會(huì)變薄
D.丁:使用一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降
答案A
考點(diǎn)2電解原理及其應(yīng)用
1.(2023北京,5,3分)回收利用工業(yè)廢氣中的C02和S02,實(shí)驗(yàn)原理示意圖如下。
離子交換膜裝置b
下列說(shuō)法不正碉的是()
A.廢氣中S02排放到大氣中會(huì)形成酸雨
B.裝置a中溶液顯堿性的原因是HCO3的水解程度大于HCO3的電離程度
C.裝置a中溶液的作用是吸收廢氣中的CO?和S02
D.裝置b中的總反應(yīng)為SO|+CO2+H2O^HCOOH+SO1-
答案C
2.(2023湖北,10,3分)我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)如圖所示的電解池,實(shí)現(xiàn)了海水直接制備氫氣技術(shù)的綠色化。該
裝置工作時(shí)陽(yáng)極無(wú)CL生成且KOH溶液的濃度不變,電解生成氫氣的速率為xmol-h-i,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的
是()
離子交換膜
透汽不透液態(tài)水
的PTFE膜
?30%K0H溶液
---海水
A.b電極反應(yīng)式為2H2O+2e===H2T+2OH-
B.離子交換膜為陰離子交換膜
C.電解時(shí)海水中動(dòng)能高的水分子可穿過(guò)PTFE膜
D.海水為電解池補(bǔ)水的速率為2xmol-h-i
答案D
3.(2022海南,9,4分)一種采用比0?和此?為原料制備N(xiāo)Fh@的裝置示意圖如下。下列有關(guān)說(shuō)法正
確的是()
|工作電源|
固體氧化物電解質(zhì)
A.在b電極上,用被還原B.金屬Ag可作為a電極的材料
C.改變工作電源電壓,反應(yīng)速率不變D.電解過(guò)程中,固體氧化物電解質(zhì)中02不斷減少
答案A
4.(2022遼寧,9,3分)如圖,c管為上端封口的量氣管,為測(cè)定乙酸溶液濃度,量取10.00mL待測(cè)樣品加入
b容器中由妾通電源,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列說(shuō)法正確的是()
期攪拌Na2s0,溶液.
磁子酚湫、乙酸
+
A.左側(cè)電極反應(yīng):2H2O-4e-===02T+4H
B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),b中溶液紅色恰好褪去
C若c中收集氣體11.20mL,則樣品中乙酸濃度為0.1mol-Li
D.把鹽橋換為U形銅導(dǎo)線,不影響測(cè)定結(jié)果
答案A
5.(2022天津,11,3分)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。接通電源后,用碳棒(a;b)作筆,在浸有飽和NaCl溶液和石
蕊溶液的濕潤(rùn)試紙上同時(shí)寫(xiě)字廳端的字跡呈白色。下列結(jié)論正確的是()
A.a為負(fù)極
Bb端的字跡呈藍(lán)色
C.電子流向?yàn)閎-b'—a,—a
D.如果將a\b,換成銅棒,與碳棒作電極時(shí)的現(xiàn)象相同
答案B
6.(2022湖北,14,3分)含磷有機(jī)物應(yīng)用廣泛。電解法可實(shí)現(xiàn)由白磷直接制備Li[P(CN)2],過(guò)程如圖所示
(Me為甲基)。下列說(shuō)法正確的是()
-—
2M%SiC、+l.iOH
府
里粕
電電
極極
.
A.生成1molLi[P(CN)2],理論上外電路需要轉(zhuǎn)移2mol電子
B.陰極上的電極反應(yīng)為P4+8CN-4e-4[P(CN)2]-
C.在電解過(guò)程中CN-向鉗電極移動(dòng)
D.電解產(chǎn)生的山中的氫元素來(lái)自LiOH
答案D
7.(2022重慶,12,3分)硝酮是重要的有機(jī)合成中間體,可采用"成對(duì)間接電氧化"法合成。電解槽中水
溶液的主要成分及反應(yīng)過(guò)程如圖所示。
\Z\/Nv\/
硝酮
QH
\z\A/\zBq
:丁基-N-羥基胺V3』「
惰性電極2
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.惰性電極2為陽(yáng)極
B.反應(yīng)前后WO亍/WO£數(shù)量不變
C.消耗1mol氧氣,可得到1mol硝酮
D.外電路通過(guò)1mol電子,可得到1mol水
答案C
8.(2022山東,13,4分)(雙選)設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鉆。保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,借助其降解乙酸鹽
生成CO2,將廢舊鋰離子電池的正極材料LiCoOz⑸轉(zhuǎn)化為Co2+,工作時(shí)保持厭氧環(huán)境,并定時(shí)將乙室溶液
轉(zhuǎn)移至甲室。已知電極材料均為石墨材質(zhì),右側(cè)裝置為原電池。下列說(shuō)法正確的是()
乙酸鹽陽(yáng)膜CcCL乙酸鹽陽(yáng)膜鹽酸
溶液溶液溶液
A.裝置工作時(shí),甲室溶液pH逐漸增大
B.裝置工作一段時(shí)間后,乙室應(yīng)補(bǔ)充鹽酸
C.乙室電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoO2+2H2O+e-^Li++Co2++4OH-
D.若甲室Co?+減少200mg,乙室CM+增力口300mg,則此時(shí)已進(jìn)行過(guò)溶液轉(zhuǎn)移
答案BD
9.(2022廣東,10,2分)以熔融鹽為電解液,以含Cu、Mg和Si等的鋁合金廢料為陽(yáng)極進(jìn)行電解,實(shí)現(xiàn)A1
的再生。該過(guò)程中()
A.陰極發(fā)生的反應(yīng)為Mg-2e-^=Mg2+
B.陰極上A1被氧化
C.在電解槽底部產(chǎn)生含Cu的陽(yáng)極泥
D.陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等
答案C
10.(2021海南9,4分)液氨中存在平衡:2NH3=NH:+NH2O如圖所示為電解池裝置,以KNH2的液氨
溶液為電解液,電解過(guò)程中a、b兩個(gè)惰性電極上都有氣泡產(chǎn)生。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
—|電源|—
A.b電極連接的是電源的負(fù)極
B.a電極的反應(yīng)為2NH3+2e—H2t+2NH2
C.電解過(guò)程中,陰極附近K+濃度減小
D.理論上兩極產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量之比為1:1
答案B
11.(2021天津,11,3分)下圖所示電解裝置中,通電后石墨電極II上有。2生成,Fe2O3逐漸溶解,下列判斷
錯(cuò)誤的是()
白:流電源
石整
電極【
CuCL
溶液一
A.a是電源的負(fù)極
B.通電一段時(shí)間后,向石墨電極n附近滴加石蕊溶液,出現(xiàn)紅色
C.隨著電解的進(jìn)行,CuC12溶液濃度變大
D.當(dāng)0.01molFe2O3完全溶解時(shí),至少產(chǎn)生氣體336mL(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
答案C
HO-XTy-0H
12.(2021遼寧,13,3分)利用I(Q)與。(QH2)電解轉(zhuǎn)化法從煙氣中分離CO2的原
理如圖。已知?dú)怏w可選擇性通過(guò)膜電極,溶液不能通過(guò)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
煙氣_QH;
(含C02)
“HCO,溶液
A.a為電源負(fù)極
B.溶液中Q的物質(zhì)的量保持不變
C.C02在M極被還原
D.分離出的C02從出口2排出
答案C
13.(2021江蘇,12,3分)通過(guò)下列方法可分別獲得以和。2:①通過(guò)電解獲得NiOOH和七(裝置示意圖如
圖所示);②在90℃將NiOOH與H20反應(yīng)生成Ni(OH)2并獲得。2。下列說(shuō)法正確的是()
KOH溶液
A,電解后KOH溶液的物質(zhì)的量濃度減小
B.電解時(shí)陽(yáng)極電極反應(yīng)式:Ni(OH)2+OH、e-^NiOOH+H2。
通電
C.電解的總反應(yīng)方程式:2比0—2H2f+02T
D.電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移4mol電子,理論上可獲得22.4L02
答案B
14.(2020山東,13,4分)采用惰性電極,以去離子水和氧氣為原料通過(guò)電解法制備雙氧水的裝置如圖所
示。忽略溫度變化的影響,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
°4
A.陽(yáng)極反應(yīng)為2H2O-4e-^4H++O2T
B.電解一段時(shí)間后,陽(yáng)極室的pH未變
C.電解過(guò)程中,H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移
D.電解一段時(shí)間后,a極生成的02與b極反應(yīng)的02等量
答案D
15.(2020浙江7月選考,21,2分)電解高濃度RCOONa(竣酸鈉)的NaOH溶液,在陽(yáng)極RCOO放電可得到
R—R(烷煌)。下列說(shuō)法不正確的是()
通電
A.電解總反應(yīng)方程式:2RC00Na+2H2。=-R—R+2CO2t+H2T+2NaOH
B.RCOO在陽(yáng)極放電發(fā)生氧化反應(yīng)
C陰極的電極反應(yīng):2H2O+2e-2OH+H2T
D.電解C/COONa、CH3cHzCOONa和NaOH混合溶液可得至(]乙烷、丙烷和丁烷
答案A
16.(2020北京,15,10分)比。2是一種重要的化學(xué)品,其合成方法不斷發(fā)展。
(1)早期制備方法
加.o,雪螺減壓蒸
Ba(NO3)2^*BaO-iTBaO2k"下*濾液V_*H2O2
①I(mǎi)為分解反應(yīng),產(chǎn)物除BaO、O2外,還有一種紅棕色氣體。該反應(yīng)的化學(xué)方程式
是O
②II為可逆反應(yīng),促進(jìn)該反應(yīng)正向進(jìn)行的措施是.
③m中生成H2O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式是.
④減壓能夠降低蒸儲(chǔ)溫度。從H2O2的化學(xué)性質(zhì)角度說(shuō)明v中采用減壓蒸儲(chǔ)的原
因:.
(2)電化學(xué)制備方法
已知反應(yīng)2H2。2—2H2O+O2T能自發(fā)進(jìn)行,反向不能自發(fā)進(jìn)行,通過(guò)電解可以實(shí)現(xiàn)由H20和02為原料
制備H2O2。下圖為制備裝置示意圖。
①a極的電極反應(yīng)式是?
②下列說(shuō)法正確的是.
A.該裝置可以實(shí)現(xiàn)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.電極b連接電源負(fù)極
C.該方法相較于早期制備方法具有原料廉價(jià),對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)
答案⑴①2Ba(NC>3)2—2BaO+4NO2t+O2T
②增大。2濃度@BaO2+2HCl===BaCl2+H2O2
④防止H2O2分解
i
(2)①O2+2H++2e-==H2O2@AC
考點(diǎn)3金屬的腐蝕與防護(hù)
(2022廣東,11,4分)為檢驗(yàn)犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法對(duì)鋼鐵防腐的效果,將鍍層有破損的鍍鋅鐵片放入酸
化的3%NaCl溶液中。一段時(shí)間后,取溶液分別實(shí)驗(yàn),能說(shuō)明鐵片沒(méi)有被腐蝕的是()
A.加入AgN03溶液產(chǎn)生沉淀B.加入淀粉碘化鉀溶液無(wú)藍(lán)色出現(xiàn)
C.加入KSCN溶液無(wú)紅色出現(xiàn)D.加入K3[Fe(CN)6]溶液無(wú)藍(lán)色沉淀生成
答案D
三年模擬
A組基礎(chǔ)題組
考點(diǎn)1原電池原理及其應(yīng)用
1.(2023吉林延邊州二模,11)某微生物燃料電池在廢水處理和新能源開(kāi)發(fā)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,其
工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
生物膜
人電極a電極b
、/
質(zhì)子交換膜
A.該燃料電池不宜在高溫下使用
B.電極b為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.HS在硫氧化菌作用下發(fā)生反應(yīng):HS-8e+90H-==SO彳+5比0
D.若該電池外電路有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則電極b消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣1.12L
答案A
2.(2023湖北十一校二聯(lián),14)某液流電池工作原理如圖。充電過(guò)程中,陽(yáng)極會(huì)發(fā)生如下副反
;=2++
應(yīng):2Mn3++2H2O^Mn+Mn02l+4Ho加入少量Br可將Mnfh還原為MM+提高電池的能量密度和
穩(wěn)定性。下列說(shuō)法正確的是()
I石
dMn
墨
充
cd充
電
電
電
電
極
Mn極
2H+
?
質(zhì)子交換膜
A.放電時(shí),Cd電極為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.放電時(shí),Cd?+通過(guò)質(zhì)子交換膜,向石墨電極移動(dòng)
C.加入少量B「后,經(jīng)多次充放電,正極可能會(huì)發(fā)生3個(gè)以上不同的還原反應(yīng)
D.加入少量B「后,充電時(shí)陽(yáng)極生成M2+和陰極生成Cd的物質(zhì)的量之比為2:1
答案C
3.(2023重慶三調(diào),13)新能源的開(kāi)發(fā)和利用是解決氣候問(wèn)題的重要途徑,科研人員開(kāi)發(fā)一種新型可充電
鉀離子電池的正極材料(FeCzO'F),如圖所示,可使電池效能更佳,已知放電時(shí)正極會(huì)生成KFeCzO,F。下列
有關(guān)說(shuō)法正確的是()
FeC,O4K--KC?
K,交換膜
充電
A.總反應(yīng)為FeC2O/F+KC6屈C6+KFeC2O4F
+
B.放電時(shí),正極反應(yīng)為FeC2O4F-e+K—KFeC2O4F
C.該電池可用K2s。4溶液作為電解質(zhì)溶液
D.用該電池電解CuS04溶液,陰極增重24g時(shí),通過(guò)交換膜的K+為0.75mol
答案D
4.(2022甘肅蘭州一診,6)一種以Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉離子電池,其放電工作原理如圖所
示。下列說(shuō)法不正確的是()
it、.?前“ICrtiN坨
A.放電和充電時(shí),M。箔的電勢(shì)均高于Mg箔
B.外電路通過(guò)0.2mole-時(shí),負(fù)極質(zhì)量變化為1.2g
C.充電時(shí),Na+通過(guò)離子交換膜從左室移向右室
D.放電時(shí),正極反應(yīng)式為Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-^Na2Fe[Fe(CN)6]
答案B
考點(diǎn)2電解原理及其應(yīng)用
1.(2023黑龍江大慶一模,13)工業(yè)上采用電化學(xué)法對(duì)煤進(jìn)行脫硫處理(煤中含硫物質(zhì)主要是FeSj以減
少硫排放。模擬裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
?-----?直流電源1-------1
,石一I石墨21
■I煤漿-MnSO「
UM,V口二■十H,SO.混合謫
A.電子流向:b極—石墨2T?電解質(zhì)溶液-石墨1—a極
B.石墨1為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),MM+被氧化
C.脫硫反應(yīng)為FeS2+15Mn3^+8H2O^=Fe3++15Mn2++2SOf+16H+
D.電路中轉(zhuǎn)移1.5mol電子,理論上處理12.0gFeS2
答案A
2.(2023福建福州4月檢測(cè),9)Adv.Mater報(bào)道我國(guó)科學(xué)家耦合光催化/電催化分解水的裝置如圖,光照
時(shí),光催化電極產(chǎn)生電子(e)和空穴(h+)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.光催化裝置中溶液的pH減小
B.離子交換膜為陰離子交換膜
C.電催化裝置陽(yáng)極電極反應(yīng)式:40H-+4h+—2H2O+O2T
D.整套裝置轉(zhuǎn)移0.01mole-,光催化裝置生成3.81gI3
答案C
3.(2023河北邢臺(tái)一模,13)某有色金屬工業(yè)的高鹽廢水中主要含有H+、Cu2+、ZM+、SO久F和Ck,利
用如圖電解裝置可回收Z(yǔ)nSO4.C11SO4并盡可能除去F和C卜,其中雙極膜(BP)中間層的H20解離為H+
和0出,并在直流電場(chǎng)作用下分別向兩極遷移,M膜、N膜需在一價(jià)陰離子交換膜和陽(yáng)離子交換膜中選
擇。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.BP膜中H+均向右側(cè)溶液遷移,M膜為一價(jià)陰離子交換膜
B.溶液a的溶質(zhì)主要為HF和HC1,溶液b的溶質(zhì)主要為ZnSCU和CuS04
C.當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生22.4L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),有4mol離子通過(guò)N膜
D.電解過(guò)程中,應(yīng)控制高鹽廢水的pH不能過(guò)高
答案B
4.(2022遼寧沈陽(yáng)一模,13)下圖裝置利用燃料電池與電解池組合制備KMnO%電極甲、乙、丙、丁均為
惰性電極。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()
陽(yáng)離子陽(yáng)離子
補(bǔ)充氣體x
交換膜交換膜
氣體X-
a%KOH
KJInO4溶液
c%KOH溶液KOH溶液
A.氣體X為H2
B.KOH溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù):a%vb%vc%
C.丁電極發(fā)生的電極反應(yīng)為MnO^-e----MnO;
D.甲電極上每消耗22.4L氣體時(shí),陽(yáng)極質(zhì)量減輕78g
答案D
考點(diǎn)3金屬的腐蝕與防護(hù)
1.(2023遼寧鞍山一聯(lián),6)點(diǎn)蝕又稱(chēng)為孔蝕,是一種集中于金屬表面很小的范圍并深入到金屬內(nèi)部的腐蝕
形態(tài)。某鐵合金鈍化膜破損后的孔蝕如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.孔隙中有可能發(fā)生析氫腐蝕
B.孔蝕中Fe2+水解導(dǎo)致電解質(zhì)溶液酸性增強(qiáng)
C.為防止孔蝕發(fā)生可以將外接電源負(fù)極與金屬相連
D.蝕孔外每吸收2.24L。2,可氧化0.2molFe
答案D
2.(2023河北保定一模,12)某實(shí)驗(yàn)小組要定量探究鐵銹蝕的因素,設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置略),
檢查氣密性,將5g鐵粉和2g炭粉加入三頸燒瓶,ti時(shí)刻加入2mL飽和氯化鈉溶液后,再將一只裝有5
mL稀鹽酸的注射器插到燒瓶上,采集數(shù)據(jù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.鐵銹蝕的反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.t2~t3溫度降低是因?yàn)榉磻?yīng)速率減慢了
C.BC段壓強(qiáng)減小是因?yàn)殍F和氧氣直接反應(yīng)生成了氧化鐵
D.t3-t4壓強(qiáng)變大是因?yàn)榘l(fā)生了鐵的析氫腐蝕
答案C
3.(2022河北張家口一模,8)我國(guó)科學(xué)工作者進(jìn)行了如下模擬實(shí)驗(yàn):將甲、乙兩片相同的低合金鋼片用導(dǎo)
線連接插入海水中,鋼片甲附近通入氧氣,鋼片乙附近通入氮?dú)狻Q芯勘砻麂撈业母g速率明顯高于
鋼片甲,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.鋼片甲作正極
B.氮?dú)庠阡撈疑系秒娮?/p>
C.在海水中陽(yáng)離子向鋼片甲移動(dòng)
D.能產(chǎn)生電流的主要原因是兩極上氧氣濃度不同
答案B
B組綜合題組
1.(2023河南四市二模,12)隨著我國(guó)"雙碳”決策部署的有序推進(jìn),綠電發(fā)電規(guī)模逐年提升,為適應(yīng)未來(lái)
綠電長(zhǎng)時(shí)儲(chǔ)能需求,我國(guó)企業(yè)開(kāi)始于2022年利用"全鋼液流電池"布局大型儲(chǔ)能基地。電池的充放電
充電
總反應(yīng)式為VO2++V3++H2。彘VOI+V2++2H+,下圖為全鋼液流電池工作原理示意圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的
是()
A.放電時(shí)電極A的電勢(shì)比B的高
B.放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為V01+e+2H+—VO2++H2O
C.在220V電壓下,用恒定的1A電流充電1小時(shí),電池中增加的化學(xué)能為7.92x105J
D.充電時(shí)H+由A極室通過(guò)質(zhì)子交換膜向B極室遷移
答案C
2.(2023河北衡水一調(diào),11)研究微生物燃料電池不僅可以獲得高效能源,還能對(duì)工業(yè)污水等進(jìn)行處理。
利用微生物燃料電池處理含硫廢水并電解制備KIO3的原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()
質(zhì)子交換膜陽(yáng)離子交換膜
A.光照強(qiáng)度大小不影響KIO3的制備速率
B.右側(cè)電池中K+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜從P極移向Q極
C.電極N處的電極反應(yīng):S-6e+4H2。——SO1"+8H+
D.不考慮損耗,電路中每消耗1molO2,理論上Q極可制得342.4gKIO3
答案C
3.(2023山西懷仁二調(diào),11)生活污水中的氮和磷主要以鐵鹽和磷酸鹽形式存在,可用鐵、石墨作電極,用
電解法去除。電解時(shí),如圖1原理所示可進(jìn)行除氮;翻轉(zhuǎn)電源正負(fù)極,可進(jìn)行除磷,原理是利用Fe2+將POi
轉(zhuǎn)化為Fe3(PO02沉淀。下列說(shuō)法正確的是()
翻轉(zhuǎn)正負(fù)極
圖1圖2
A.圖2中0~20min脫除的元素是氮元素,此時(shí)石墨作陰極
B.溶液pH越小、有效氯濃度越大,氮的去除率越高
C.圖2中20~40min脫除的元素是磷元素,此時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2Cl-2e—Cl2t
D.電解法除氮,CIO?氧化NH3的離子方程式為3C1O+2NH3—3C1+N2T+3H2O
答案D
4.(2023福建七地市一模,9)應(yīng)用電化學(xué)方法,對(duì)水體消毒并去除余氯,裝置如下圖所示。下列說(shuō)法正確的
是()
鈉離子交換膜
A.閉合Ki后,可對(duì)池中的水殺菌消毒
B.斷開(kāi)KL閉合K2時(shí),電子由M極流出
C.斷開(kāi)Ki,閉合心后,N極金屬Na不斷累積
D鈉離子交換膜可用質(zhì)子交換膜代替
答案A
5.(2023遼寧沈陽(yáng)一模,12)某科研機(jī)構(gòu)研發(fā)一種用于可充電Zn-空氣電池(ZABs)的低成本非堿性醋酸鋅
[簡(jiǎn)寫(xiě)為Zn(OAc)2]電解質(zhì),與傳統(tǒng)的堿性ZABs相比,具有優(yōu)異的循環(huán)性能和在空氣中的穩(wěn)定性,放電時(shí)最
終產(chǎn)物是Zn5(OH)8(CH3COO)2-2H2O(ZHA),工作原理如圖。下列說(shuō)法正確的是()
A.放電時(shí)電子通過(guò)導(dǎo)線移向甲電極
B.若使用堿性電解質(zhì),會(huì)造成負(fù)極鋅的不可逆轉(zhuǎn)化,影響充電效果
C.放電時(shí)每轉(zhuǎn)移1mole,理論上會(huì)產(chǎn)生0.2molZHA
D.充電時(shí)QAc?向電極甲移動(dòng)
答案B
6.(2023云南、吉林、黑龍江、安徽四省聯(lián)考,13)水溶液鋅電池(圖1)的電極材料是研究熱點(diǎn)之一。-
種在晶體MnO中嵌入ZM+的電極材料充放電過(guò)程的原理如圖2所示。下列敘述中正確的是()
A.①為MnO活化過(guò)程,其中Mn的價(jià)態(tài)不變
B.該材料在鋅電池中作為負(fù)極材料
C.②代表電池放電過(guò)程
D.③中1mol晶體轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.61mol
答案C
7.(2022吉林延邊州一模,6)如圖是我國(guó)研發(fā)的某種石墨烯電池有關(guān)原理示意圖,裝置甲工作時(shí)的電極反
+==+
應(yīng)為L(zhǎng)ii-xC6+xLi+xe—=LiC6,Li[GS/Si]0z-xe—=Lii.x[GS/Si]O2+xLi?下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.a與d電極上發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型相同,裝置甲中b電極的電勢(shì)高于a電極
B.甲、乙兩個(gè)裝置中的離子交換膜均為陽(yáng)離子交換膜
C.裝置甲工作時(shí)電子經(jīng)流:負(fù)極-a-離子交換隔膜-b-正極
+
D.電池放電時(shí),正極反應(yīng)為L(zhǎng)ii.x[GS/Si]O2+xLi+xe-===Li[GS/Si]O2
答案C
考法訓(xùn)練
考法1新型電化學(xué)裝置分析
1.(2021福建,9,4分)催化劑TAPP-Mn(II)的應(yīng)用使Li-CO2電池的研究取得了新的進(jìn)展。Li-CO2電池結(jié)
構(gòu)和該催化劑作用下正極反應(yīng)可能的歷程如下圖所示。
TAPP-Mn(II)_L+CO
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.Li-CO2電池可使用有機(jī)電解液
B.充電時(shí),Li+由正極向負(fù)極遷移
+
C.放電時(shí),正極反應(yīng)為3CO2+4Li+4e-^2Li2CO3+C
D.LCO2、*C0、LC2O3和C都是正極反應(yīng)的中間產(chǎn)物
答案D
2.(2021遼寧,10,3分)如圖,某液態(tài)金屬儲(chǔ)能電池放電時(shí)產(chǎn)生金屬間化合物L(fēng)i3Bio下列說(shuō)法正確的是
()
/M極:液態(tài)Li/泡沫Ni
一熔融LiCI和KC]
一、極:液態(tài)Sb-Bi-Sn
J不銹鋼外殼
A.放電時(shí),M電極反應(yīng)為Ni-2e—Ni2+
B.放電時(shí),Li+由M電極向N電極移動(dòng)
C.充電時(shí),M電極的質(zhì)量減小
D.充電時(shí),N電極反應(yīng)為L(zhǎng)i3Bi+3e-3Li++Bi
答案B
3.(2021浙江6月選考,22,2分)某全固態(tài)薄膜鋰離子電池截面結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電
時(shí)Li+得電子成為L(zhǎng)i嵌入該薄膜材料中;電極B為L(zhǎng)iCoOz薄膜;集流體起導(dǎo)電作用。下列說(shuō)法不正確的
是()
電極A/時(shí)復(fù)層
電極B明的即S集流體A
集流體
基體
A.充電時(shí),集流體A與外接電源的負(fù)極相連
B.放電時(shí),外電路通過(guò)amol電子時(shí),UPON薄膜電解質(zhì)損失amolLi+
C.放電時(shí),電極B為正極,反應(yīng)可表示為L(zhǎng)ii-xCoC)2+xLi++xe-^=LiCoO2
放電
D.電池總反應(yīng)可表示為L(zhǎng)ixSi+LimCoO2嬴Si+LiCo02
答案B
4.(2020海南,11,4分)(雙選)某燃料電池主要構(gòu)成要素如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.電池可用于乙醛的制備
B.b電極為正極
C.電池工作時(shí),a電極附近pH降低
+
D.a電極的反應(yīng)式為O2+4e+4H^2H2。
答案AD
5.(2022福建漳州二模,9)2021年我國(guó)科研人員以二硫化鋁(MoSJ作為電極催化劑,研發(fā)出一種Zn-NO
電池系統(tǒng),該電池同時(shí)具備合成氨和對(duì)外供電的功能,其工作原理如圖所示(雙極膜可將水解離為H+和
0H?,并實(shí)現(xiàn)其定向通過(guò))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
Zn/ZnO電極MoS,電極
A,使用MoS2電極能加快合成氨的速率
B.Zn/ZnO電極反應(yīng)式為Zn+2OH-2e===ZnO+H2O
C.電池工作一段時(shí)間后,正極區(qū)溶液的pH不變
D.當(dāng)電路通過(guò)10mole時(shí)理論上可以轉(zhuǎn)化NO的質(zhì)量為30g
答案D
6.(2022河北石家莊二模,12,改編)我國(guó)科學(xué)家研究出一種新型水系Zn-C2H2電池(結(jié)構(gòu)如圖),既能實(shí)現(xiàn)乙
快加氫又能發(fā)電,其開(kāi)路電位、峰值功率密度和能量密度均遠(yuǎn)高于Zn-CO2電池,同時(shí)這種電池設(shè)計(jì)可廣
泛適用于其他快燒。已知放電時(shí)Zn轉(zhuǎn)化為ZnO,電池工作時(shí)下列說(shuō)法正確的是()
KOHGw])KOH(?q)
陰離子交換膜外殼板
A.電流由b極經(jīng)外電路流向a極
B.右側(cè)極室中c(KOH)增大
C.a極的電極反應(yīng)式為C2H2+2e+2H2?!狢2H4+2OH-
D.每有0.2molOH通過(guò)陰離子交換膜,a極消耗2.24LC2H2
答案C
考法2"隔膜"在電化學(xué)裝置中的應(yīng)用
1.(2021廣東,16,4分)鉆(Co)的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機(jī)械制造等領(lǐng)域。如圖為水溶液中電解
制備金屬鉆的裝置示意圖。下列說(shuō)法正確的是()
|||?
陽(yáng)離子]陰離子
交換模交換膜
?主n室川室
A.工作時(shí),I室和n室溶液的pH均增大
B.生成1molCo,I室溶液質(zhì)量理論上減少16g
C.移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變
通電
D.電解總反應(yīng):2Co2++2H2?!?2Co+O2T+4H+
答案D
2.(2020浙江1月選考,18,2分)在氯堿工業(yè)中,離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖如下。下列說(shuō)法不
正確的是()
A.電極A為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣
B.離子交換膜為陽(yáng)離子交換膜
C.飽和NaCl溶液從a處進(jìn),NaOH溶液從d處出
D.OH-遷移的數(shù)量等于導(dǎo)線上通過(guò)電子的數(shù)量
答案D
3.(2020山東,10,2分)微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置,利用微生物處理有機(jī)廢水獲得電
能,同時(shí)可實(shí)現(xiàn)海水淡化?,F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含
CH3COO的溶液為例)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
+
A.負(fù)極反應(yīng)為CH3COO-+2H2O-8e-===2CO2t+7H
BJ鬲膜1為陽(yáng)離子交換膜,隔膜2為陰離子交換膜
C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),模擬海水理論上除鹽58.5g
D.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1
答案B
4.(2022云南曲靖二測(cè),6)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種高效、低能耗制備H2O2的裝置,如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法
不正確的是()
A.陰極區(qū)產(chǎn)生2molOH時(shí),參加反應(yīng)的02在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L
B.a為電源的正極
C.陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)為<,<:H<)-2e+3OH===2H2O+‘。,""
D.該裝置中,離子交換膜為陰離子交換膜
答案A
5.(2022黑龍江哈爾濱九中四模,10)下圖是CO2電還原制備甲酸溶液的裝置,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
HJ)和。2~?甲酸溶液
CEMAEM
S
n
M
I
rhHCOO
BOH-石
石
墨
墨
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