RDPAC（腫瘤）考試復(fù)習(xí)題庫（濃縮500題）

PAGEPAGE1RDPAC（腫瘤）考試復(fù)習(xí)題庫（濃縮500題）一、單選題1.任意一種可誘導(dǎo)特定免疫應(yīng)答、并與這一應(yīng)答的產(chǎn)物起相互作用的物質(zhì)是以下哪個?A、抗原提呈細(xì)胞B、抗體C、抗原D、免疫細(xì)胞答案：C2.以下哪一個是單克隆抗體nivolumab的作用機(jī)制。A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成。C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物，從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。D、與PD-1受體結(jié)合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng)。答案：D3.FDA批準(zhǔn)納武利尤單抗用于治療？A、對此前接受的一種全身性治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌B、既往接受過治療的晚期腎細(xì)胞癌成人患者C、既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細(xì)胞因子治療失敗的進(jìn)展期腎細(xì)胞癌（RCC）的成人患者D、此前接受過抗血管治療的晚期腎細(xì)胞癌患者答案：D4.達(dá)伯舒單藥二線及后線治療NSCLC1b期研究截止至2018年4月30日，有例受試者接受了至少1次影像學(xué)評估A、5B、9C、18D、34答案：D5.以下哪一過程是癌細(xì)胞逃避人體天然免疫應(yīng)答的機(jī)制?A、免疫應(yīng)答B(yǎng)、免疫逃逸C、免疫編輯D、免疫清除答案：C6.當(dāng)細(xì)胞將提呈給其他細(xì)胞如T細(xì)胞時,細(xì)胞免疫應(yīng)答開始啟動.A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：C7.關(guān)于免疫檢查點(diǎn)通路，以下哪個說法是錯誤的。A、免疫檢查點(diǎn)通路也叫共刺激信號通路。B、正常生理?xiàng)l件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機(jī)體組織。C、腫瘤細(xì)胞也可利用免疫檢查點(diǎn)通路（包括CTLA-4和PD-1通路）來逃避T細(xì)胞的攻擊。D、免疫檢查點(diǎn)通路也叫共抑制信號通路。答案：A8.以下哪種藥物是可與PD-L1結(jié)合并阻礙PD-1與B7.1受體之間相互作用的單克隆抗體？A、NivolumabB、AtezolizumabC、PembrolizumabD、貝伐珠單抗答案：B9.以下哪項(xiàng)不是紀(jì)念斯隆凱特琳腫瘤中心（MSKCC）預(yù)后模型評估的項(xiàng)目？A、體力狀態(tài)B、血紅蛋白C、KPSD、血清鈣答案：A10.最早的抗腫瘤免疫治療是A、單克隆抗體B、免疫檢查點(diǎn)抑制劑C、細(xì)胞因子治療D、疫苗答案：C11.CheckMate358研究的主要終點(diǎn)為（）。A、ORRB、DORC、PFSD、OS答案：A12.長尾效應(yīng)可能與PD-(L)1抑制劑治療后出現(xiàn)的有關(guān)A、潛伏時間短B、潛伏時間長C、緩解持續(xù)時間短D、緩解持續(xù)時間長答案：D13.Nivolumab治療后3月最常見的治療相關(guān)irAEs為A、胃腸道反應(yīng)B、肺部反應(yīng)C、皮膚反應(yīng)D、肝臟反應(yīng)答案：C14.057研究中晚期非鱗癌NSCLC患者接受多西他賽治療的劑量為多少?A、55mg/m2B、60mg/m2C、75mg/m2D、65mg/m2答案：C15.哪一個不是T細(xì)胞免疫的激活信號A、TCR與組織相容性復(fù)合物B、細(xì)胞有絲分裂C、共刺激信號D、細(xì)胞因子答案：B16.NCT03607539：培美曲塞+鉑類化療±達(dá)伯舒一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞NSCLC的療效及安全性評估研究中，達(dá)伯舒的劑量為mg；培美曲塞的劑量為mg/m2A、100，500B、200，500C、100，400D、200，400答案：B17.Pembrolizumab獲批用于PD-L1表達(dá)≥1%的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療是基于以下哪項(xiàng)臨床研究？A、KEYNOTE010研究B、CheckMate017研究C、heckMate057研究D、EURTAC研究答案：A18.KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg組的持續(xù)緩解患者有（）人。A、10B、15C、20D、35答案：C19.達(dá)伯舒的親和力與Nivolumab相比A、高10倍B、低10倍C、高50倍D、低50倍答案：C20.舒尼替尼的給藥途徑為？A、口服B、皮下注射C、舌下給藥D、直腸給藥答案：A21.所有免疫治療藥物中，治療鉑治療后尿路上皮癌發(fā)生治療相關(guān)3/4級不良事件率最高的是？A、velumabB、PembrolizumabC、AtezolizumabD、urvalumab答案：C22.KEYNOTE-002研究中ICR評估Prembro10mg/kg組vs化療組的PFSHR為（）。A、0.57B、0.5C、0.55D、0.52答案：B23.CONDOR研究中的主要終點(diǎn)為（）。A、聯(lián)合治療組ORRB、Durcalumab組ORRC、聯(lián)合治療組OSD、urcalumab組OS答案：A24.FDA批準(zhǔn)用于治療尿路上皮細(xì)胞癌的檢查點(diǎn)抑制劑的數(shù)量是？A、3B、4C、5D、6答案：C25.以下哪個是細(xì)胞毒性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用A、摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞B、刺激體液免疫C、攻擊并摧毀靶細(xì)胞D、吞食，吸收并摧毀它們的目標(biāo)答案：C26.057研究顯示,PD-L1表達(dá)水平對預(yù)測Nivolumab的療效的價值如何?A、有價值B、無價值C、不能確定D、以上都是答案：A27.以下哪個不是057研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移B、癥狀性間質(zhì)性肺病C、需要系統(tǒng)性免疫抑制劑治療的內(nèi)科疾病D、含鉑雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展答案：D28.達(dá)伯舒給藥后顯著提高腫瘤區(qū)域浸潤A、殺傷性T細(xì)胞B、抑制性T細(xì)胞C、記憶T細(xì)胞D、NK細(xì)胞答案：A29.以下哪個屬于激動性免疫檢查點(diǎn)通路。A、PD-1B、ox40C、TIGITD、LAG-3答案：B30.以下哪個是細(xì)胞毒性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用。A、摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞B、刺激體液免疫C、攻擊并摧毀靶細(xì)胞D、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)。答案：C31.關(guān)于CD137，以下哪個說法是錯誤的?A、CD137也稱CD233。B、CD137是一類可提高T細(xì)胞活性的共刺激受體。C、該受體表達(dá)于活化T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的表面。D、CD137傳遞的信號可刺激T細(xì)胞的擴(kuò)張和增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞因子的產(chǎn)生，并上調(diào)可阻止程序性細(xì)胞死亡（凋亡）的蛋白和基因。答案：A32.057研究中晚期非鱗癌NSCLC患者接受nivolumab治療的劑量為多少?A、1.0mg/kgB、3.0mg/kgC、5.0mg/kgD、10.0mg/kg答案：B33.盡管PD-(L)1抑制劑在NSCLC的總體緩解率不高，但“”明顯，肺癌成為慢性病變?yōu)榭赡蹵、拖尾效應(yīng)B、衛(wèi)星效應(yīng)C、瞬間效應(yīng)D、短時效應(yīng)答案：A34.以下哪種免疫治療是訓(xùn)練免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞。A、免疫檢查點(diǎn)抑制劑單克隆抗體B、免疫檢查點(diǎn)抑制劑C、細(xì)胞因子治療D、疫苗答案：D35.KEYNOTE055研究可評估患者中，靶病灶大小較基線時縮小的患者比例為（）。A、20%B、30%C、40%D、50%答案：D36.索拉非尼適應(yīng)癥A、早期HCCB、HCC術(shù)后患者C、無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝癌治療D、TACE后患者答案：C37.057研究的研究目的是什么。A、該研究在含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的經(jīng)治轉(zhuǎn)移性非鱗癌NSCLC患者中對nivolumab進(jìn)行了評估。B、完全阻斷基因工程小鼠中PD-1–PD-L1之間的相互作用，并評估配體存在與否對成瘤性有何影響。C、比較P815與P815/PD-L1在同源小鼠中的成瘤性D、檢測PD-L1在小鼠體內(nèi)的成瘤性答案：A38.CONDOR研究中PD-L1低表達(dá)或未表達(dá)的患者聯(lián)合治療的中位OS為（）。A、6.6月B、7.6月C、8.6月D、9.6月答案：B39.CheckMate025研究中，納武利尤單抗組的OS是否整體優(yōu)于依維莫司組？A、否B、是答案：B40.下列關(guān)于CheckMate238研究說法正確的是（）。A、隨機(jī)分組比例為2:1B、最長治療時間為2年C、Nivovs.Ipi，RFS顯著更佳，且所有亞組均顯著獲益D、Nivo組治療性AE及irAE發(fā)生率低于Ipi，且絕大多數(shù)均為1-2級答案：D41.4級皮膚癥狀的管理措施包括A、靜脈輸注糖皮質(zhì)激素B、緊急專家會診C、永久終止檢查點(diǎn)抑制劑治療D、以上都是答案：D42.以下哪個可通過活化T細(xì)胞、B細(xì)胞參與負(fù)向調(diào)控免疫應(yīng)答？A、BRCA1B、PD-L1C、-METD、PIK3CA答案：B43.以下是吞噬細(xì)胞的作用A、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：A44.CARMENA研究證明了什么？A、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療優(yōu)于先行減瘤性腎切除術(shù)B、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療劣于先行減瘤性腎切除術(shù)C、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼單藥治療不劣于先行減瘤性腎切除術(shù)D、對于預(yù)后高危的轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌患者，舒尼替尼聯(lián)合放療優(yōu)于先行減瘤性腎切除術(shù)答案：C45.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的18個月RFS率分別為（）。A、63%和50%B、66%和53%C、70%和53%D、70%和60%答案：B46.KEYNOTE028研究中所有級藥物相關(guān)不良事件發(fā)生率為（）。A、90%B、85.5%C、74.1%D、60.7%答案：C47.2011年（）研究結(jié)果顯示Ipilimumab單藥治療與聯(lián)合治療等效，且優(yōu)于gp100疫苗單藥的療效。A、CA209-003B、CA209-004C、A184-003D、CA184-002答案：D48.Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。A、人源化免疫球蛋白G2（IgG2）B、人源化免疫球蛋白G4（IgG4）C、人源化免疫球蛋白G3（IgG3）D、人源化免疫球蛋白G6（IgG6）答案：B49.早期臨床試驗(yàn)顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限，可能主要是由于患者的免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生什么抗體。A、鼠抗自身抗體B、人抗鼠抗體C、鼠抗人抗體D、人抗自身抗體答案：B50.IMmotion150研究中，那個組沒發(fā)生導(dǎo)致死亡的治療相關(guān)性AE，導(dǎo)致退出治療的治療相關(guān)性的AE最少且3-4級AE比例最低？A、tezolizumab+Bev組B、Atezolizumab組C、舒尼替尼組答案：B51.癌癥免疫編輯的清除期又叫作?A、免疫監(jiān)控B、識別C、失活D、消滅答案：A52.CheckMate-066研究的隨機(jī)分組比例為（）。A、1：1B、1：2C、2：1D、3：1答案：A53.PURE-01試驗(yàn)中，對pembrolizumab的安全性描述正確的是？A、TRAE通常等級較低但頻發(fā)B、TRAE通常等級較低并且不頻發(fā)C、TRAE通常等級較高但不頻發(fā)D、TRAE通常等級較高且頻發(fā)答案：B54.PURE-01是幾期試驗(yàn)？A、1期B、2期C、3期D、4期答案：B55.PD-1是一種，起到免疫剎車的作用A、免疫檢查點(diǎn)B、抗癌疫苗C、細(xì)胞因子D、補(bǔ)體答案：A56.癌癥通過以下哪一過程逃避免疫調(diào)控。A、免疫清除B、癌癥免疫編輯C、免疫平衡D、免疫逃逸答案：B57.在以下哪一期中,癌細(xì)胞逃脫免疫系統(tǒng)的控制?A、免疫編輯B、免疫逃逸C、免疫清除D、免疫平衡期答案：B58.以下哪個是免疫檢查點(diǎn)通路的作用。A、正常生理?xiàng)l件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機(jī)體組織。B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。D、刺激體液免疫答案：A59.CHL患者B癥狀的發(fā)生率為：A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4答案：C60.CheckMate141研究的主要終點(diǎn)為（）。A、PFSB、DCRC、ORRD、OS答案：D61.KEYNOTE-045研究中,,Pembrolizumab組的CR為？A、13.3%B、18.3%C、23.3%D、28.3%答案：A62.CheckMate358研究中患者的中位PFS為（）。A、2.4月B、3.4月C、4.4月D、5.4月答案：A63.以下哪種細(xì)胞在固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中均發(fā)揮作用A、B細(xì)胞B、自然殺傷細(xì)胞C、樹突狀細(xì)胞D、T細(xì)胞答案：B64.057研究中約多少患者接受nivolumab治療＞1年?A、0.2B、0.25C、0.3D、0.35答案：A65.美國食品藥品監(jiān)督管理局和歐洲藥品管理局已經(jīng)限制了檢查點(diǎn)抑制劑用于？A、鉑不耐受者的一線療法B、鉑治療后患者C、鉑不耐受者D、鉑不耐受者的二線療法答案：A66.KEYNOTE-002研究中的主要終點(diǎn)是（）。A、PFS和ORRB、PFS和OSC、ORR和安全性D、ORR和OS答案：B67.頭頸部腫瘤男性發(fā)病率和死亡率分別為（）。A、15.7/10萬；10/10萬B、4.8/10萬；8/10萬C、4.8/10萬；2.4/10萬D、15.7/10萬；8/10萬答案：D68.CheckMate-066研究中Nivo組和達(dá)卡巴嗪組患者的中位OS分別為（）。A、NR和10.8月B、NR和8.1月C、8.1月和NRD、10.8月和NR答案：A69.CHL最常侵犯的部位為：A、縱隔B、腹股溝C、上頸部或下頸部D、腋窩答案：C70.以下哪個是輔助性T細(xì)胞在細(xì)胞免疫應(yīng)答的作用?A、攻擊并摧毀靶細(xì)胞B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、刺激體液免疫答案：D71.以下哪種藥物是免疫調(diào)節(jié)藥物？A、依維莫司B、PanobinostatC、來那度胺D、苯達(dá)莫司汀答案：C72.PD-1/PD-L1通路作為抗腫瘤免疫反應(yīng)步驟的限速節(jié)點(diǎn)，是聯(lián)合治療的基礎(chǔ)A、初始B、中間C、終末答案：C73.對于早期預(yù)后良好的CHL患者以下哪種方案不是首選：A、BVDB、StanfordVC、MOPP答案：C74.固有免疫的首要目標(biāo)是什么。A、阻止感染性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)B、殺死病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞C、摧毀病原體和其他外來物質(zhì)D、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質(zhì)在體內(nèi)擴(kuò)散答案：A75.以下哪個細(xì)胞因子可增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞的活性。A、IFN-αB、IL-2C、IL-4D、IL-8答案：B76.PD-(L)1抑制劑在NSCLC的ORR為A、10%B、20%C、30%D、40%答案：B77.VEG105192研究中，培唑帕尼與安慰劑在初治人群中的PFS分別是？A、10.1個月和2.8個月B、10.1個月和3.8個月C、11.1個月和2.8個月D、11.1個月和3.8個月答案：C78.IMvigor210的探索性終點(diǎn)是？A、治療相關(guān)的手術(shù)延遲B、腫瘤突變負(fù)擔(dān)C、反應(yīng)的生物標(biāo)志物D、多參數(shù)膀胱核磁共振結(jié)果答案：C79.以下哪個屬于人抗鼠抗體(HAMAs)導(dǎo)致的顯著的免疫介導(dǎo)不良事件?A、腎衰竭B、惡心、嘔吐C、視覺異常D、心臟毒性答案：A80.細(xì)胞毒性T細(xì)胞‘殺死’抗原不通過以下哪種機(jī)制。A、釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可刺激B細(xì)胞的活化。B、細(xì)胞毒性T細(xì)胞可分泌毒素和凋亡誘導(dǎo)蛋白，誘導(dǎo)機(jī)體損傷并最終摧毀靶細(xì)胞。C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞上一種叫作‘Fas配體’的配體直接與靶細(xì)胞上的Fas受體結(jié)合，并觸發(fā)凋亡。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌可招募巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子，從而摧毀靶細(xì)胞。答案：A81.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪類受體時，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型，以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。A、HER2B、PD-1C、EGFRD、ALK答案：B82.以下哪項(xiàng)是NCCN指南推薦復(fù)發(fā)、不可切除或轉(zhuǎn)移頭頸部腫瘤的一線聯(lián)合治療方案？A、順鉑/卡培他濱B、順鉑或卡鉑/多西他賽或紫杉醇C、甲氨蝶呤/5-FUD、吉西他濱/西妥昔單抗答案：B83.JAVELINRenal101研究中，無論在PD-L1+患者中還是在總體人群中，Avelumab+阿昔替尼組的客觀緩解率是舒尼替尼組的多少？A、150%B、200%C、250%D、300%答案：B84.檢測PD-L1表達(dá)采用哪種技術(shù)?A、免疫組化B、基因測序答案：A85.CheckMate-067研究中Nivo+Ipi組所有等級irAE發(fā)生率最高的是（）。A、皮膚B、消化道C、肝臟D、內(nèi)分泌答案：A86.在同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產(chǎn)生什么樣的影響。A、可促進(jìn)腫瘤生長B、不影響腫瘤生長C、可雙向調(diào)節(jié)腫瘤生長D、可減緩腫瘤生長答案：D87.VEG105192研究中，培唑帕尼與安慰劑在細(xì)胞因子經(jīng)治人群中的PFS分別是？A、7.4個月和4.2個月B、7.4個月和3.2個月C、8.4個月和4.2個月D、8.4個月和3.2個月答案：A88.適應(yīng)性免疫包含以下哪個?A、固有免疫B、自身免疫C、腫瘤免疫D、細(xì)胞免疫答案：D89.關(guān)于PD-1,以下哪種說法是錯誤的?A、PD-1主要確?；罨腡細(xì)胞不傷及感染部位臨近的健康組織.B、一旦活化,T細(xì)胞表面的PD-1受體即出現(xiàn)上調(diào),而它的配體(PD-L1和PD-L2)則存在于正常組織細(xì)胞.C、PD-1檢查點(diǎn)只要在免疫應(yīng)答的開始階段發(fā)揮作用.D、PD-1與其配體的結(jié)合使T細(xì)胞失活,從而無法攻擊組織.答案：C90.PD-1/PD-L1通路作為抗腫瘤免疫反應(yīng)步驟的限速節(jié)點(diǎn)，是聯(lián)合治療的基礎(chǔ)A、初始B、中間C、終末答案：C91.以下哪個可以導(dǎo)致免疫相關(guān)不良事件。A、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答升高。B、機(jī)體對正常組織的免疫應(yīng)答不變。C、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答降低。D、機(jī)體對正常組織的免疫應(yīng)答降低。答案：A92.關(guān)于B細(xì)胞，以下哪個說法是錯誤的。A、B細(xì)胞屬于吞噬細(xì)胞。B、細(xì)胞負(fù)責(zé)產(chǎn)生抗體。C、B細(xì)胞在體液免疫中起主要作用。D、B細(xì)胞屬于淋巴細(xì)胞。答案：A93.下面哪種藥物不是FDA批準(zhǔn)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑？A、CetuximabB、DurvalumabC、NivolumabD、Avelumab答案：A94.關(guān)于原發(fā)性肝癌下列的轉(zhuǎn)移途徑哪項(xiàng)正確A、淋巴轉(zhuǎn)移至肺門淋巴結(jié)的最多B、—般不侵犯門靜脈分支C、腹腔種植轉(zhuǎn)移多見D、肝內(nèi)血行轉(zhuǎn)移發(fā)生最早答案：D95.以下哪種細(xì)胞在固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中均發(fā)揮作用A、B細(xì)胞B、自然殺傷細(xì)胞C、樹突狀細(xì)胞D、T細(xì)胞答案：B96.根據(jù)Globocan2018統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，全球頭頸部腫瘤發(fā)病率居第（）位？A、5B、6C、7D、8答案：B97.057研究顯示,PD-L1表達(dá)水平對預(yù)測Nivolumab的療效的價值如何?A、有價值B、無價值C、不能確定D、以上都是答案：A98.關(guān)于假性進(jìn)展,以下說法哪個是錯誤的?A、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,免疫治療后會出現(xiàn)既定的治療反應(yīng)模式.B、這些不同的反應(yīng)模式可能部分是由于免疫系統(tǒng)發(fā)起一次有效應(yīng)答需要一段時間的緣故.C、當(dāng)發(fā)生假性進(jìn)展時,最初的腫瘤負(fù)荷增加可能是因?yàn)門細(xì)胞浸潤導(dǎo)致的影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤看上去變大或出現(xiàn)新病灶.D、然而,當(dāng)這些患者的免疫應(yīng)答完成之后,腫瘤即可能縮小,這時候才能反應(yīng)出實(shí)際的治療反應(yīng).答案：A99.CheckMate358研究中Nivolumab的用藥方案為（）。A、240mgQ4WB、120mgQ2WC、120mgQ4WD、240mgQ2W答案：D100.CheckMate141研究的亞組分析中，HPV+和HPV-的化療組患者中位OS分別為（）。A、4.5月和6.4月B、6.4月和4.5月C、6.5月和4.4月D、4.4月和6.5月答案：D101.哪種情況屬于腫瘤進(jìn)展？A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小，且沒有新腫瘤出現(xiàn)的證據(jù)。B、臨床疾病穩(wěn)定，繼而腫瘤負(fù)荷最終降低。C、最初腫瘤體積增大后，發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)即‘假性進(jìn)展’或非傳統(tǒng)治療反應(yīng)）。D、出現(xiàn)新病灶，后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷升高。答案：D102.正常肝最多可以切除多少比例還可以維持身體機(jī)能A、0.7B、0.5C、0.6D、0.4答案：A103.CheckMate-066研究中Nivo組和達(dá)卡巴嗪組患者的ORR分別為（）。A、30%和13.9%B、13.9%和30%C、40%和13.9%D、13.9和40%答案：C104.隨著時間的推移，Nivolumab治療鉑治療后尿路上皮癌最常見的任何級別與治療相關(guān)的不良事件發(fā)生在哪個部位？A、皮膚B、胃腸C、內(nèi)分泌D、肝臟答案：A105.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控?A、正向調(diào)控B、雙向調(diào)控C、負(fù)向調(diào)控D、負(fù)反饋調(diào)控答案：C106.以下哪個傳遞的信號可刺激T細(xì)胞的擴(kuò)張和增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞因子的產(chǎn)生,并上調(diào)可阻止程序性細(xì)胞死亡(凋亡)的蛋白和基因?A、CD137B、LAG-3C、TLA-4D、CD233答案：A107.我國CHL中哪一類亞型EBV+比例最高？A、結(jié)節(jié)硬化型B、混合細(xì)胞型C、富含淋巴細(xì)胞型D、淋巴細(xì)胞消減型答案：B108.KEYNOTE-006研究的主要終點(diǎn)是（）。A、安全性B、ORR和DoRC、PFS和OSD、OS和DCR答案：C109.以下哪一個是單克隆抗體Pembrolizumab的作用機(jī)制?A、阻斷微管聚合,從而阻止有絲分裂的完成.B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合,阻止微管解聚,從而阻礙有絲分裂完成.C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物,從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂.D、與PD-1受體結(jié)合的單克隆抗體,阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合,接觸PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng).答案：D110.CheckMate141研究的亞組分析中，PD-L1+和PD-L1-的化療組患者中位OS分別為（）。A、5.5月和4.7月B、4.7月和5.5月C、5.7月和4.5月D、4.5月和5.7月答案：B111.免疫治療后的腫瘤反應(yīng)哪一種屬于真正的進(jìn)展A、已知腫瘤的可測量病灶體積縮小，且沒有新腫瘤出現(xiàn)的證據(jù)。B、臨床疾病穩(wěn)定，繼而腫瘤負(fù)荷最終降低。C、最初腫瘤體積增大后，發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)即‘假性進(jìn)展’或非傳統(tǒng)治療反應(yīng)）。D、出現(xiàn)新病灶，后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷升高。答案：D112.以下說法哪個是錯誤的?A、腫瘤進(jìn)展是指癌細(xì)胞在疾病進(jìn)程中生長或擴(kuò)散.B、治療反應(yīng)是與治療相關(guān)的疾病改善,一般通過放射影像學(xué)檢查進(jìn)行測定.C、一旦患者在接受某種治療期間患者發(fā)生癌癥進(jìn)展,即判斷這種治療是失敗的.D、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,可以觀察到數(shù)種免疫治療后可能出現(xiàn)的治療反應(yīng)模式.答案：C113.最終分析時，KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg組3-4級AE不包括下列哪一項(xiàng)？A、結(jié)腸炎B、嚴(yán)重皮膚毒性C、腎炎D、腎上腺功能不全答案：C114.CheckMate040研究中，既往經(jīng)索拉非尼治療壓組中位OS為A、28.6個月B、15.6個月C、15個月D、14.4個月答案：B115.對于嚴(yán)重或持續(xù)存在的副作用，需要口服或靜脈注射糖皮質(zhì)激素或使用其他免疫抑制藥物時，這些藥物對檢查點(diǎn)抑制劑的療效影響為A、肯定影響B(tài)、可能影響C、可能不影響D、不確定答案：C116.PARZ研究中，培唑帕尼和舒尼替尼的PFS分別為？A、10.5個月和7.4個月B、10.5個月和8.4個月C、9.5個月和7.4個月D、9.5個月和8.4個月答案：D117.以下是自然殺傷細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：C118.CheckMate141研究中化療組患者的中位OS為（）。A、3.1月B、5.1月C、7.1月D、9.1月答案：B119.HCC的早期篩查最常用的影像學(xué)檢查是：A、B超B、CTC、增強(qiáng)CTD、增強(qiáng)MRI答案：A120.迄今FDA已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為癌癥主動免疫治療.下列哪種治療有助于訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質(zhì)?A、細(xì)胞因子治療B、疫苗C、單克隆抗體D、免疫檢查點(diǎn)抑制劑答案：B121.以下哪個充當(dāng)著T細(xì)胞活化過程的剎車角色。A、PIK3CAB、CTLA-4C、-METD、KRAS答案：B122.同源小鼠腫瘤模型中，阻斷PD-1活性對腫瘤生長產(chǎn)生什么樣的影響。A、可促進(jìn)腫瘤生長B、不影響腫瘤生長C、可雙向調(diào)節(jié)腫瘤生長D、可減緩腫瘤生長答案：D123.按照研究方案中irAE定義，達(dá)伯舒受試者發(fā)生3~4級irAE的發(fā)生率為A、29.4%B、8.5%C、3.2%D、1.3%答案：C124.固有免疫的首要目標(biāo)是什么。A、阻止感染性物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)B、殺死病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞C、摧毀病原體和其他外來物質(zhì)D、阻止任何已經(jīng)穿透這些屏障的感染性物質(zhì)在體內(nèi)擴(kuò)散答案：A125.癌癥免疫編輯這一過程可以導(dǎo)致下列哪些事件?A、免疫系統(tǒng)抑制癌癥發(fā)展B、一些癌癥細(xì)胞逃脫免疫調(diào)控C、免疫系統(tǒng)擊退病原體D、一些癌細(xì)胞對抗癌治療發(fā)生應(yīng)答答案：B126.下列哪些藥物可用于鱗癌NSCLC的后線治療?A、免疫檢查點(diǎn)抑制劑如nivolumab或pembrolizumabB、系統(tǒng)治療(如多西他賽、吉西他濱,或雷莫蘆單抗+多西他賽)C、吉非替尼D、以上所有答案：D127.057研究中約多少nivolumab治療患者曾因不良反應(yīng)推遲用藥?A、0.25B、0.27C、0.29D、0.32答案：C128.用于HL的分期檢查不包括：A、全面的病史及體檢B、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室檢查C、PET/CT檢查(顱底至大腿中段）以及診斷性增強(qiáng)CTD、淋巴結(jié)或結(jié)外病變活檢病理切片答案：D129.CheckMate358研究的合格腫瘤類型不包括（）。A、EBV+胃癌B、默克爾細(xì)胞癌C、鼻咽癌D、HPV+宮頸癌答案：D130.SHR-1210研究中，接受卡瑞麗珠單抗二線治療總體疾病控制率為A、0.55B、0.389C、0.474D、0.447答案：D131.CheckMate238研究中Nivovs.Ipi的12個月RFS率分別為（）。A、63%和50%B、66%和53%C、70%和53%D、70%和60%答案：D132.介導(dǎo)固有免疫的細(xì)胞主要是A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、紅細(xì)胞D、NK細(xì)胞答案：D133.Nivolumab是以下哪種單克隆抗體。A、人源化免疫球蛋白G2（IgG2）B、全人源化免疫球蛋白G4（IgG4）C、人源化免疫球蛋白G3（IgG3）D、人源化免疫球蛋白G6（IgG6）答案：B134.下列哪項(xiàng)不是KEYNOTE-002研究中使用的化療藥物？A、替莫唑胺B、達(dá)卡巴嗪C、西妥昔單抗D、紫杉醇答案：C135.完全阻斷PD-1—PD-L1實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是什么。A、抗PD-L1抗體可以逆轉(zhuǎn)P815/PD-L1的效應(yīng)，阻礙成瘤并治愈部分小鼠。B、證明阻斷PD-1和PD-L1之間的相互作用可增強(qiáng)免疫應(yīng)答，并在臨床前模型中介導(dǎo)抗腫瘤活性C、抗PD-L1抗體對骨髓瘤細(xì)胞有一過性治療效應(yīng)。D、在同源小鼠中，腫瘤細(xì)胞上的PD-L1顯著抑制T細(xì)胞活性，因此促進(jìn)腫瘤生長。答案：B136.下列關(guān)于淋巴系統(tǒng)作用的描述中，哪一項(xiàng)是錯誤的？A、將體液帶回血液，并殺滅病菌B、收集消化道吸收的脂肪和維生素C、調(diào)節(jié)血管內(nèi)外水分交換量D、是人體抵抗力的主要組成部分答案：C137.CTLA-4的配體是什么A、PD-2B、7C、TIGITD、LAG-4答案：B138.在057研究中,nivolumab組哪些不良反應(yīng)發(fā)生率≥10%且高于多西他賽治療組?A、皮疹、瘙癢和蕁麻疹B、蛋白尿、白細(xì)胞減少和貧血C、胸腔積液、水腫和感覺異常D、咳嗽、食欲減退、便秘和瘙癢答案：D139.APC在細(xì)胞免疫應(yīng)答中的作用包含以下哪些A、保護(hù)腫瘤細(xì)胞免受免疫攻擊B、刺激體液免疫C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞D、細(xì)胞免疫應(yīng)答時，一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原，繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面答案：D140.057研究中nivolumab組發(fā)生率≥10%且高于多西他賽的任意級別的不良反應(yīng)不包括以下哪個?A、便秘B、脫發(fā)C、食欲減退D、瘙癢答案：B141.CheckMate-067研究的研究終點(diǎn)為（）。A、ORR和OSB、PFS和DCRC、PFS和OSD、OS和安全性答案：C142.以下哪項(xiàng)不屬于免疫治療方法？A、免疫檢查點(diǎn)抑制劑B、過繼T細(xì)胞治療C、西妥昔單抗D、腫瘤疫苗答案：C143.關(guān)于免疫檢查點(diǎn)，以下哪種說法是正確的。A、PD-1是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。B、CTLA-4不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。C、PD-1不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。D、PD-1和CTLA-4均不是抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。答案：A144.KEYNOTE-052試驗(yàn)中，免疫介導(dǎo)不良事件的概率是多少？A、17%B、22%C、27%D、32%答案：A145.任何一種可誘導(dǎo)特定免疫應(yīng)答、并與這一應(yīng)答的產(chǎn)物起相互作用的物質(zhì)是以下哪個?A、抗原提呈細(xì)胞B、抗體C、抗原D、免疫細(xì)胞答案：C146.BSA計(jì)算方法中，軀干占體表面積的%A、4.5B、9C、18D、36答案：D147.PURE-01的探索性終點(diǎn)是？A、治療相關(guān)的手術(shù)延遲B、腫瘤突變負(fù)擔(dān)C、反應(yīng)的生物標(biāo)志物D、多參數(shù)膀胱核磁共振結(jié)果答案：C148.淋巴細(xì)胞不包括以下哪種。A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、自然殺傷細(xì)胞D、巨噬細(xì)胞答案：D149.在以下哪一期中,免疫系統(tǒng)能控制癌細(xì)胞生長,但不能完全清除它們?A、免疫逃逸B、免疫清除C、免疫平衡期D、免疫編輯答案：C150.關(guān)于假性進(jìn)展,以下說法哪個是錯誤的?A、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,免疫治療后會出現(xiàn)既定的治療反應(yīng)模式.B、這些不同的反應(yīng)模式可能部分是由于免疫系統(tǒng)發(fā)起一次有效應(yīng)答需要一段時間的緣故.C、當(dāng)發(fā)生假性進(jìn)展時,最初的腫瘤負(fù)荷增加可能是因?yàn)門細(xì)胞浸潤導(dǎo)致的影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤看上去變大或出現(xiàn)新病灶.D、然而,當(dāng)這些患者的免疫應(yīng)答完成之后,腫瘤即可能縮小,這時候才能反應(yīng)出實(shí)際的治療反應(yīng).答案：A151.KEYNOTE040研究為（）臨床研究。A、I期B、IIa期C、IIb期D、III期答案：D152.迄今FDA已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為癌癥主動免疫治療.下列哪種治療有助于訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質(zhì)?A、細(xì)胞因子治療B、疫苗C、單克隆抗體D、免疫檢查點(diǎn)抑制劑答案：B153.以下哪個不屬于抑制性免疫檢查點(diǎn)通路。A、LAG-3B、CD137C、PIK3CAD、CTLA-4答案：B154.從功能上來說，免疫系統(tǒng)可分為以下哪兩組。A、固有免疫和自身免疫B、自身免疫和適應(yīng)性免疫C、固有免疫和適應(yīng)性免疫D、自身免疫和腫瘤免疫答案：C155.在以下哪一期中，免疫系統(tǒng)能控制癌細(xì)胞生長，但不能完全清除它們。A、免疫逃逸B、免疫清除C、免疫平衡期D、免疫編輯答案：C156.下列哪項(xiàng)不是BCLC分期中對腫瘤發(fā)展階段的指標(biāo)A、腫瘤大小B、血管侵犯C、腫瘤轉(zhuǎn)移D、組織學(xué)分級答案：D157.以下哪種單克隆抗體僅用于轉(zhuǎn)移NSCLC的一線治療?A、雷莫蘆單抗B、NecitumunabC、貝伐珠單抗D、Pembrolizumab答案：C158.057研究的主要終點(diǎn)是什么?A、95%CIB、OSC、ORD、ORR（IRC）答案：B159.免疫編輯不包括以下哪個階段A、免疫清除B、免疫應(yīng)答C、免疫逃逸D、免疫平衡答案：B160.以下哪種單克隆抗體僅用于移性NSCLC的一線治療。A、雷莫蘆單抗B、nivolumabC、貝伐珠單抗D、Pembrolizumab答案：C161.以下哪種細(xì)胞可以刺激體液免疫，產(chǎn)生抗體。A、細(xì)胞毒性T細(xì)胞B、輔助性T細(xì)胞C、記憶性T細(xì)胞D、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞答案：B162.irAE定義為潛在的irAE如未發(fā)現(xiàn)替代病因，且需要采用和/或其他免疫抑制劑治療，應(yīng)認(rèn)為上述AE與達(dá)伯舒引起的免疫系統(tǒng)功能亢進(jìn)有關(guān)，診斷為irAEA、化療B、放療C、抗生素D、糖皮質(zhì)激素答案：D163.細(xì)胞免疫應(yīng)答始于什么過程A、一群吞噬細(xì)胞（亦稱抗原提呈細(xì)胞，APC）吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。B、APC與初始T細(xì)胞相互作用。C、T細(xì)胞激活，開始增殖分化。D、活化的T細(xì)胞攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。答案：A164.細(xì)胞免疫應(yīng)答涉及T細(xì)胞，而后者經(jīng)由幾個信號激活。A、一個B、二個C、三個D、四個答案：C165.任意一種可誘導(dǎo)特定免疫應(yīng)答、并與這一應(yīng)答的產(chǎn)物起相互作用的物質(zhì)是以下哪個?A、抗原提呈細(xì)胞B、抗體C、抗原D、免疫細(xì)胞答案：C166.全球范圍內(nèi)，HL的發(fā)病率以_______最低。A、東歐B、南歐C、北歐D、東亞答案：D167.用于HL的分期檢查不包括：A、全面的病史及體檢B、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室檢查C、PET/CT檢查(顱底至大腿中段）以及診斷性增強(qiáng)CTD、淋巴結(jié)或結(jié)外病變活檢病理切片答案：D168.免疫腫瘤治療的重要注意事項(xiàng)包含以下哪個?A、不同病人的耐受力B、不同癌癥的不同治療方式C、免疫治療的安全性D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征答案：D169.CheckMate040研究中，既往未經(jīng)索拉非尼治療亞組中位OS為A、28.6個月B、15.6個月C、15個月D、14.4個月答案：A170.VEG105192研究中，培唑帕尼與安慰劑在所有人群中的PFS分別是？A、9.2個月和4.2個月B、9.2個月和5.3個月C、9.2個月和4.4個月D、9.2個月和4.5個月答案：A171.Ipilimumab的II期和III期研究：第（）年出現(xiàn)OS平臺。A、1B、2C、3D、4答案：C172.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控。A、正向調(diào)控B、雙向調(diào)控C、負(fù)向調(diào)控D、負(fù)反饋調(diào)控答案：C173.CheckMate-066研究中Nivo組和達(dá)卡巴嗪組患者12個月OS率分別為（）。A、63%和32%B、32%和63%C、42%和73%D、73%和42%答案：D174.達(dá)伯舒是A、納武單抗B、帕博利珠單抗C、信迪利單抗D、帕妥珠單抗答案：C175.免疫檢查點(diǎn)抑制劑不能與下列哪些藥物/治療方法聯(lián)合A、手術(shù)B、同步放化療C、化療D、EGFR-TKI答案：D176.如果需要永久終止免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療，對腫瘤的緩解情況造成的影響是A、肯定影響B(tài)、可能影響C、可能不影響D、不確定答案：C177.已獲批用于臨床的CTLA-4抑制劑為A、IpilimumabB、NivolumabC、PembrolizumabD、Atezolizumab答案：A178.在全球注冊臨床研究中，索拉非尼對比安慰劑延長OSA、2.8個月B、4個月C、4.5個月D、1.4個月答案：A179.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪種說法是錯誤的?A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞,從而激活它們.然而,如果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面,T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài),因此終究無法攻擊癌細(xì)胞.B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’,它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它.C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體,它們?nèi)钥墒贡磉_(dá)PD-1的T細(xì)胞失活.D、CTLA-4與PD-1是兩條機(jī)制類似的免疫檢查點(diǎn)通路.答案：D180.以下哪種細(xì)胞上的PD-1受體與PD-1配體（PD-L1和PD-L2）結(jié)合，可抑制其增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。A、B細(xì)胞B、巨噬細(xì)胞C、T細(xì)胞D、中性粒細(xì)胞答案：C181.CheckMate238研究中的亞組不包括（）。A、年齡B、性別C、種族D、PD-L1狀態(tài)答案：C182.達(dá)伯舒Ia期研究結(jié)果中導(dǎo)致DLT/死亡的不良事件數(shù)為A、0B、1C、2D、不確定答案：A183.057研究中約多少nivolumab治療患者曾因不良反應(yīng)推遲用藥?A、0.25B、0.27C、0.29D、0.32答案：C184.下面哪種藥物的靶點(diǎn)與其他三種不同？A、tezolizumabB、NivolumabC、AvelumabD、urvalumab答案：B185.CheckMate214研究中，Nivo+Ipi較舒尼替尼延長PFS大約多少個月？A、2個月B、3個月C、4個月D、5個月答案：B186.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗(yàn)中，PD-L1高患者的ORR為？A、5.1%B、20.4%C、31.1%D、40.1%答案：C187.以下哪種細(xì)胞有時也稱為CD4陽性T細(xì)胞。A、記憶性T細(xì)胞B、效應(yīng)T細(xì)胞C、輔助性T細(xì)胞D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞答案：C188.METEOR研究的研究目的是？A、評估Cabozantinibvs.依維莫司二線治療經(jīng)治晚期RCCB、評估Cabozantinibvs.依維莫司一線治療晚期RCCC、評估Cabozantinibvs.依維莫司二線治療接受過抗血管治療的RCCD、評估Cabozantinibvs.依維莫司一線治療中晚期RCC答案：A189.90%尿路上皮癌起源于？A、腎盂B、輸尿管C、尿道D、膀胱答案：D190.單克隆抗體通常不作用于:A、生長因子B、生長因子受體C、胞內(nèi)靶標(biāo)D、細(xì)胞表面分子答案：C191.復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移頭頸部腫瘤全身治療的中位生存期為（）。A、3.8月B、21.5月C、8-12月D、7-10月答案：D192.以下哪種單克隆抗體僅用于移性NSCLC的一線治療。A、雷莫蘆單抗B、nivolumabC、貝伐珠單抗D、Pembrolizumab答案：C193.以下哪個是是機(jī)體抵御大多數(shù)病原體的第一道防線。A、適應(yīng)性免疫B、固有免疫C、細(xì)胞免疫D、體液免疫答案：B194.KEYNOTE028研究中疼痛的部位包括（）。A、脊柱B、胸部C、頸部D、四肢答案：D195.057研究不限制入組患者的PD-L1表達(dá)狀態(tài).共582例患者參與研究,其中455例患者的腫瘤標(biāo)本接受了PD-L1表達(dá)水平的評估.腫瘤表達(dá)PD-L1的患者比例是?A、0.07B、0.26C、0.46D、0.54答案：D196.以下哪個研究者進(jìn)行了臨床前研究應(yīng)用實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤模型，探索PD-1/PD-L1在腫瘤免疫中所起的作用。A、Iwai等人B、rahmer等人C、Topalian等人D、Rizvi等人答案：A197.CheckMate040研究中，既往經(jīng)索拉非尼治療的患者數(shù)為A、80B、262C、182D、214答案：C198.以下哪種PD-L1表達(dá)的患者的Pembrolizumab應(yīng)答最好？A、PD-L1CPS＜1%B、PD-L1CPS≥1%-＜5%C、PD-L1CPS≥5%-＜10%D、PD-L1CPS≥10%答案：D199.以下哪一個是單克隆抗體sintilimabb的作用機(jī)制。A、阻斷微管聚合，從而阻止有絲分裂的完成。B、通過穩(wěn)定微管、加速聚合，阻止微管解聚，從而阻礙有絲分裂完成C、與DNA形成交聯(lián)復(fù)合物，從而干擾DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂。D、與PD-L1受體結(jié)合的單克隆抗體，阻礙PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，解除PD-1通路介導(dǎo)的對免疫應(yīng)答的抑制效應(yīng)答案：D200.原位癌位于膀胱的哪個位置？A、固有層B、尿路上皮C、固有肌層D、膀胱周圍脂肪答案：A201.肝臟腫瘤的血供一般是由什么供給的？A、門靜脈B、肝動脈C、肝靜脈D、門動脈答案：B202.侖伐替尼+帕博利珠單抗三線治療晚期RCC的研究是幾期臨床試驗(yàn)？A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ答案：A203.以下哪種也稱作免疫監(jiān)控期A、免疫逃逸B、免疫編輯C、免疫應(yīng)答D、免疫清除答案：D204.免疫腫瘤學(xué)研究的前沿是晚期NSCLC藥物治療，若驅(qū)動基因陽性+靶向治療，中位OS為A、3.49年B、2.38年C、2.08年D、1.75年答案：A205.PD-1通路抑制劑最常見副作用為A、胃腸道癥狀B、肺炎C、骨髓抑制D、皮膚癥狀答案：D206.達(dá)伯舒的親和力與Nivolumab相比A、高10倍B、低10倍C、高50倍D、低50倍答案：C解析：達(dá)伯舒是PD-1抑制劑藥物，其與Nivolumab都屬于免疫檢查點(diǎn)抑制劑藥物。根據(jù)藥物的研究數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)報(bào)道，達(dá)伯舒的親和力通常比Nivolumab高50倍左右。因此，選項(xiàng)C是正確的答案。207.PD-1是另一種免疫檢查點(diǎn),主要確?；罨腡細(xì)胞不傷及感染部位鄰近的健康組織.一些癌細(xì)胞可通過表達(dá)PD-L1和PD-L2逃避免疫應(yīng)答,它們是;A、與PD-1競爭性結(jié)合其正常配體的受體B、在機(jī)體識別中,使癌細(xì)胞看起來接近T細(xì)胞的受體C、可見于正常健康組織的配體D、癌細(xì)胞的特異性配體答案：C208.Durvalumab二線治療晚期膀胱癌試驗(yàn)中，PFS中值為？A、1.7個月B、2.2個月C、2.7個月D、3.2個月答案：B209.以下哪種單克隆抗體僅用于移性NSCLC的一線治療。A、雷莫蘆單抗B、nivolumabC、貝伐珠單抗D、Pembrolizumab答案：C210.最終分析時，KEYNOTE-002研究中匯總不同劑量Prembro組患者，3-4級AE發(fā)生率為（）。A、6.2%B、8.8%C、10.0%D、12.5%答案：A211.介導(dǎo)固有免疫的細(xì)胞主要是A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、紅細(xì)胞D、NK細(xì)胞答案：D212.以下哪個屬于抑制性免疫檢查點(diǎn)通路?A、c-METB、CTLA-4C、KRASD、PIK3CA答案：B213.復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移頭頸部腫瘤全身治療后5年生存率為（）。A、1.5%B、3.8%C、22%D、39%答案：A214.KEYNOTE-087和KEYNOTE-013研究中，pembrolizumab治療最常見的治療相關(guān)不良事件為A、甲狀腺功能減退B、腹瀉C、發(fā)熱答案：A215.在細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答過程中,抗原識別和共刺激作用導(dǎo)致下列哪一細(xì)胞的激活?A、B細(xì)胞B、T細(xì)胞C、中性粒細(xì)胞D、漿細(xì)胞答案：B216.以下哪個不是057研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移B、癥狀性間質(zhì)性肺病C、需要系統(tǒng)性免疫抑制劑治療的內(nèi)科疾病D、含鉑雙藥化療期間或之后發(fā)生疾病進(jìn)展答案：D217.如果需要永久終止免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療，對腫瘤的緩解情況造成的影響是A、肯定影響B(tài)、可能影響C、可能不影響D、不確定答案：C218.早期臨床試驗(yàn)顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限,可能主要是由于患者的免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生什么抗體?A、鼠抗自身抗體B、人抗鼠抗體C、鼠抗人抗體D、人抗自身抗體答案：B219.Pembrolizumab是哪個公司研發(fā)生產(chǎn)的？A、默沙東B、MSC、羅氏D、賽諾菲答案：A220.057研究不限制入組患者的PD-L1表達(dá)狀態(tài).共582例患者參與研究,其中455例患者的腫瘤標(biāo)本接受了PD-L1表達(dá)水平的評估.腫瘤表達(dá)PD-L1的患者比例是?A、0.07B、0.26C、0.46D、0.54答案：D221.在以下哪一期中,免疫系統(tǒng)能控制癌細(xì)胞生長,但不能完全清除它們?A、免疫逃逸B、免疫清除C、免疫平衡期D、免疫編輯答案：C222.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控。A、正向調(diào)控B、雙向調(diào)控C、負(fù)向調(diào)控D、負(fù)反饋調(diào)控答案：C223.CheckMate238研究中Nivo組用藥方案與頻率為（）。A、3mg/kgIVq2wB、10mg/kgIVq3w4劑然后從24周每12周1次C、10mg/kgIVq2wD、3mg/kgIVq3w4劑然后從24周每12周1次答案：A224.以下哪個不是KEYNOTE-045研究中的化療方案？A、Paclitaxel175mg/m2Q3WB、Docetaxel75mg/m2Q3WC、Vinflunine320mg/m2Q3WD、Cyclophosphamide100mg/m2Q3W答案：D225.CABOSUN研究中，Cabozantinib和舒尼替尼的PFS分別為多少？A、7.2個月和4.6個月B、8.2個月和4.7個月C、7.2個月和5.8個月D、8.2個月和5.6個月答案：D226.哪個是PD-L1抑制劑A、pembrolizumabB、sintilimabC、NivolumabD、atezolizumab答案：D227.關(guān)于T細(xì)胞，以下哪個說法是正確的。A、兩種主要類型的T細(xì)胞（即效應(yīng)T細(xì)胞）是細(xì)胞毒性T細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞。B、人體內(nèi)共有三種類型的T細(xì)胞。C、輔助性T細(xì)胞的專長是殺死表達(dá)特定抗原的細(xì)胞。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞主要釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可作為體液免疫的一部分刺激B細(xì)胞的活化。答案：A228.IMmotion150研究患者主要的MSKCC風(fēng)險(xiǎn)類別為？A、低危B、中危C、高危D、三種類型平均分布答案：B229.以下哪種免疫治療是訓(xùn)練免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞?A、單克隆抗體B、免疫檢查點(diǎn)抑制劑C、細(xì)胞因子治療D、疫苗答案：D230.哪一個不是T細(xì)胞免疫的激活信號A、TCR與組織相容性復(fù)合物B、細(xì)胞有絲分裂C、共刺激信號D、細(xì)胞因子答案：B231.最初腫瘤尺寸增大后,發(fā)生延遲腫瘤反應(yīng)或新病灶出現(xiàn),但后續(xù)隨訪檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤負(fù)荷降低,是指以下哪個?A、自身免疫B、假性進(jìn)展C、ADCC反應(yīng)D、腫瘤進(jìn)展答案：B232.KEYNOTE-006研究中Pembroq3w組患者的6個月PFS率為（）。A、46.4%B、47.3%C、49.9%D、52.7%答案：A233.PD-(L)1抑制劑治療對患者的生活質(zhì)量的影響為A、有影響B(tài)、不影響C、不確定答案：B234.抗原，主要組織相容性復(fù)合體（MHC）與以下哪個結(jié)合時發(fā)出了T細(xì)胞激活的第一信號A、PD-L1配體B、PD-L1受體C、T細(xì)胞受體（TCR)D、B細(xì)胞受體（BCR）答案：C235.以新抗原負(fù)荷為主要腫瘤生物標(biāo)記物策略獲得相關(guān)的臨床轉(zhuǎn)歸改善為A、高新抗原計(jì)數(shù)B、陽性PD-L1腫瘤狀態(tài)C、有限的克隆T細(xì)胞受體β鏈D、高突變計(jì)數(shù)答案：A236.早期臨床試驗(yàn)顯示鼠源性單克隆抗體治療獲益有限,可能主要是由于患者的免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生什么抗體?A、鼠抗自身抗體B、人抗鼠抗體C、鼠抗人抗體D、人抗自身抗體答案：B237.我國腎癌每年發(fā)病和死亡約多少萬人？A、8.3,4B、7.3,4C、7,4.3D、7,5.3答案：C238.以T細(xì)胞受體克隆性為主要腫瘤生物標(biāo)記物策略獲得相關(guān)的臨床轉(zhuǎn)歸改善為A、高新抗原計(jì)數(shù)B、陽性PD-L1腫瘤狀態(tài)C、有限的克隆T細(xì)胞受體β鏈D、高突變計(jì)數(shù)答案：C239.KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg組中位緩解持續(xù)時間為（）。A、6.8月B、22.8月C、28.3月D、NR答案：B240.KEYNOTE040研究中Pembrolizumab的用藥方案為（）。A、100mgivQ2WB、200mgivQ2WC、200mgivQ3WD、100mgivQ3W答案：C241.CheckMate-066研究的OS分析的亞組不包括（）。A、年齡B、種族C、區(qū)域D、腦轉(zhuǎn)移史答案：B242.關(guān)于CTLA-4與PD-1,以下哪種說法是錯誤的?A、腫瘤抗原被提呈至體內(nèi)的失活T細(xì)胞,從而激活它們.然而,如果CTLA-4存在于T細(xì)胞表面,T細(xì)胞將繼續(xù)保持失活狀態(tài),因此終究無法攻擊癌細(xì)胞.B、如果T細(xì)胞逃脫了這次CTLA-4操控的‘滅活’,它們將遷移至腫瘤部位并試圖攻擊它.C、如果腫瘤細(xì)胞在表面表達(dá)PD-L1或PD-L2配體,它們?nèi)钥墒贡磉_(dá)PD-1的T細(xì)胞失活.D、CTLA-4與PD-1是兩條機(jī)制類似的免疫檢查點(diǎn)通路.答案：D243.AXIS研究中，按MSKCC分層的高中低危人群OS相差大約多少個月？A、8B、9C、10D、11答案：C244.體液免疫的主要組成部分是以下哪個?A、樹突狀細(xì)胞B、T細(xì)胞C、B細(xì)胞D、自然殺傷細(xì)胞答案：C245.Topalian研究中發(fā)生可能由免疫相關(guān)原因造成的藥物相關(guān)不良事件,不包括以下哪個?A、白癜風(fēng)B、腦膜炎C、甲狀腺炎D、肝炎答案：B246.CheckMate358研究為（）臨床研究。A、I期B、II期C、I/II期D、III期答案：C247.下列哪項(xiàng)不是KEYNOTE-002研究中OS評估的亞組？A、基線時有無腦轉(zhuǎn)移B、基線時腫瘤體積C、BRAF狀態(tài)D、PD-L1表達(dá)答案：A248.動脈期成像增強(qiáng)的病灶，是否可選擇作為改良RECIST標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)病灶A(yù)、可以B、不可以答案：A249.KEYNOTE040研究亞組分析的結(jié)果中，描述正確的是（）。A、治療線數(shù)越少，免疫治療獲益越少，提示免疫治療要盡早開始B、治療線數(shù)越多，免疫治療獲益越多，提示免疫治療要盡早開始C、治療線數(shù)越多，免疫治療獲益越少，提示免疫治療要盡早開始D、治療線數(shù)越少，免疫治療獲益越多，提示免疫治療要盡早開始答案：D250.通過生理和化學(xué)屏障（如皮膚、黏膜、唾液和汗液等）共同完成的免疫應(yīng)答是以下哪個。A、細(xì)胞免疫B、體液免疫C、適應(yīng)性免疫D、固有免疫答案：D251.PD-L1涉及T細(xì)胞所介導(dǎo)免疫力的什么調(diào)控?A、正向調(diào)控B、雙向調(diào)控C、負(fù)向調(diào)控D、負(fù)反饋調(diào)控答案：C252.057研究中最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)(發(fā)生率≥2%)不包括以下哪個?A、肺炎B、味覺異常C、胸腔積液D、呼吸衰竭答案：B253.下列關(guān)于FDA批準(zhǔn)Nivo的適應(yīng)癥的說法錯誤的是（）。A、FDA于2017年12月批準(zhǔn)Nivo用于出現(xiàn)淋巴結(jié)受累或轉(zhuǎn)移、已接受腫瘤全切手術(shù)的晚期黑色素瘤患者的輔助治療B、FDA于2015年批準(zhǔn)Nivo用于初治、BRAF野生型、不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療C、FDA于2014年12月批準(zhǔn)Nivo用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療D、FDA于2015年9月批準(zhǔn)Nivo+Ipi用于BRAFV600突變型、不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療答案：D254.以下哪些是免疫檢查點(diǎn)通路的作用?A、正常生理?xiàng)l件下有助于在免疫系統(tǒng)對抗原起效時保護(hù)機(jī)體組織。B、吞食抗原、繼而將抗原提呈于細(xì)胞表面。C、攻擊被特異抗原感染的宿主細(xì)胞。D、刺激體液免疫答案：A多選題1.發(fā)生了淋巴轉(zhuǎn)移可以屬于第幾期？A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ答案：CD2.細(xì)胞毒性T細(xì)胞‘殺死’抗原通過以下哪幾種機(jī)制。A、釋放細(xì)胞因子和趨化因子，以吸引巨噬細(xì)胞，并可刺激B細(xì)胞的活化。B、細(xì)胞毒性T細(xì)胞可分泌毒素和凋亡誘導(dǎo)蛋白，誘導(dǎo)機(jī)體損傷并最終摧毀靶細(xì)胞。C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞上一種叫作‘Fas配體’的配體直接與靶細(xì)胞上的Fas受體結(jié)合，并觸發(fā)凋亡。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞分泌可招募巨噬細(xì)胞的細(xì)胞因子，從而摧毀靶細(xì)胞答案：BCD3.以下哪些不是T細(xì)胞的作用。A、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生B、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：ABC4.KEYNOTE-045研究的主要終點(diǎn)是？A、所有患者以及PD-L1CPS≥10%患者的OSB、所有患者以及PD-L1CPS≥10%患者的PFSC、所有患者以及PD-L1CPS≥10%患者的ORRD、所有患者以及PD-L1CPS≥10%患者的DoR答案：AB5.達(dá)伯舒的作用特點(diǎn)為A、同時具有與Pembrolizumab/Nivolumab相似又不全相同的結(jié)合靶位B、能高效、特異地競爭抑制PD-1與PD-L1/L2結(jié)合C、高親和力D、重新激活T細(xì)胞答案：ABCD6.關(guān)于癌癥疫苗治療,以下哪些說法是正確的?A、一些癌癥治療疫苗包括癌細(xì)胞、細(xì)胞的一部分或純抗原.B、一旦進(jìn)入人體,它們可以觸發(fā)免疫應(yīng)答,導(dǎo)致T細(xì)胞活化或抗體產(chǎn)生,從而直接瞄準(zhǔn)那些攜帶靶抗原的腫瘤細(xì)胞起效.C、癌癥疫苗與佐劑聯(lián)合應(yīng)用,并不增強(qiáng)其對癌癥的免疫應(yīng)答.D、在某些情況下,也可將患者自身的免疫細(xì)胞提取出來,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下暴露于腫瘤抗原,從而制造出疫苗.包含活化免疫細(xì)胞的疫苗隨即通過注射回到患者體內(nèi).答案：ABD7.關(guān)于癌癥疫苗,以下哪些說法是正確的?A、疫苗是能夠訓(xùn)練免疫系統(tǒng)識別并摧毀有害物質(zhì)的藥物.B、癌癥疫苗不可以預(yù)防癌癥復(fù)發(fā).C、癌癥治療性疫苗可用來加強(qiáng)機(jī)體對攜帶特異性腫瘤抗原的細(xì)胞的免疫應(yīng)答.D、它們旨在延緩或停止腫瘤生長、導(dǎo)致腫瘤縮小,或清除其他治療形式無法消滅的癌細(xì)胞.答案：ACD8.以下是正在進(jìn)行的順鉑不耐受患者一線免疫治療試驗(yàn)的是？A、tezolizumabvsAtezolizumab+bevacizumabB、PembrolizumabvsPembrolizumab+epacadostatC、Pembrolizumab+nab-paclitaxel(單臂)D、PembrolizumabvsAtezolizumab答案：ABC9.關(guān)于CTLA-4,以下哪種說法是正確的?A、CTLA-4在T細(xì)胞活化的晚期表達(dá)于T細(xì)胞表面.B、CTLA-4可阻止CD28受體與CD80/CD86配體發(fā)生的共刺激作用.C、某些癌癥患者的T細(xì)胞表達(dá)高水平的CTLA-4,提示這些癌癥操控CTLA-4檢查點(diǎn)使T細(xì)胞失活,并為抗腫瘤免疫應(yīng)答踩下了剎車.D、CTLA-4充當(dāng)著T細(xì)胞活化過程的剎車角色.答案：BCD10.手術(shù)治療HCC，局部病灶難以徹底處理的A、腫瘤巨大不易完全切除（大肝癌）B、不易切除散在病灶（多發(fā)性肝癌）C、不易發(fā)現(xiàn)/處理潛在病灶（肝內(nèi)微小病灶）D、不易處理新發(fā)病灶答案：ABCD11.膀胱癌主要轉(zhuǎn)移的兩個部位是？A、淋巴結(jié)B、肺C、肝D、骨骼答案：AD12.國內(nèi)哪些公司的PD-1/PD-L1抑制劑正在進(jìn)行晚期腫瘤和NSCLC患者的臨床研究?A、恒瑞B(yǎng)、君實(shí)C、百濟(jì)神州D、貝達(dá)答案：ABC13.關(guān)于LAG-3，以下哪些說法是正確的?A、LAG-3叫做淋巴細(xì)胞活化基因蛋白3。B、LAG-3是一類可抑制或下調(diào)T細(xì)胞活性的免疫檢查點(diǎn)。C、LAG-3，也稱4-1BB。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)此類抑制性受體時，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型，以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。答案：ABD14.PURE-01試驗(yàn)表明，以下哪些基因改變與達(dá)到pCR顯著相關(guān)？A、RB1B、PBRM1C、XCR6D、CXCL9答案：AB15.關(guān)于LAG-3，以下哪些說法是正確的?A、LAG-3叫做淋巴細(xì)胞活化基因蛋白3。B、LAG-3是一類可抑制或下調(diào)T細(xì)胞活性的免疫檢查點(diǎn)。C、LAG-3，也稱4-1BB。D、細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)此類抑制性受體時，可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型，以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低。答案：ABD16.下列哪些細(xì)胞屬于免疫系統(tǒng)。A、T細(xì)胞B、細(xì)胞C、樹突狀細(xì)胞D、巨噬細(xì)胞答案：ABCD17.FDA已批準(zhǔn)了四種以免疫系統(tǒng)為靶點(diǎn)的策略作為主動癌癥免疫治療手段,以下哪些屬于?A、細(xì)胞因子治療,模擬生理?xiàng)l件下刺激免疫反應(yīng)的細(xì)胞因子.B、疫苗,訓(xùn)練免疫系統(tǒng)攻擊癌細(xì)胞.C、單克隆抗體,以癌細(xì)胞或免疫細(xì)胞表達(dá)的特異性分子為靶點(diǎn),摧毀腫瘤或提高機(jī)體對癌細(xì)胞的免疫應(yīng)答.D、免疫檢查點(diǎn)抑制劑,調(diào)節(jié)機(jī)體對腫瘤的免疫應(yīng)答.答案：ABCD18.AXIS研究中，阿昔替尼vs.索拉非尼在哪些人群中PFS顯著延長A、總體人群B、經(jīng)舒尼替尼治療人群C、經(jīng)細(xì)胞因子治療人群D、經(jīng)依維莫司治療人群答案：ABC19.免疫腫瘤治療的重要事項(xiàng)有哪些?A、免疫相關(guān)不良事件B、不同癌癥的不同治療方式C、免疫治療的安全性D、不同的免疫相關(guān)治療反應(yīng)或治療反應(yīng)特征答案：AD20.下列哪些屬于介入治療A、TACEB、TAEC、TACD、TIPS答案：ABCD21.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪幾類受體時,可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型,以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低.A、CTLA-4B、LAG-3C、D137D、CD233答案：ABD22.消融治療包括A、射頻消融B、無水乙醇注射消融C、微波消融D、冷凍消融答案：ABCD23.CheckMate-067研究的入組標(biāo)準(zhǔn)包括（）。A、≥18歲，轉(zhuǎn)移性Ⅲ或Ⅳ期黑色素瘤患者;ECOGPS0或1B、此前未接受過針對晚期疾病的全身性治療C、病灶可使用CT或MRI測量D、PD-L1陽性;BRAFV600突變狀態(tài)已知答案：BC24.NMIBC的高危因素包括？A、T1期腫瘤B、G3(或高級別尿路上皮癌)C、IS(原位癌）D、同時滿足多發(fā)、復(fù)發(fā)和直徑＞3cm的TaG1G2(或低級別尿路上皮癌)答案：ABCD25.獲批一線治療晚期復(fù)發(fā)性RCC的免疫治療藥物？A、納武利尤單抗B、keytrudaC、IpilimumabD、tecentriq答案：AC26.以下哪些不是吞噬細(xì)胞的作用?A、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：BCD27.以下哪些不是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、有癥狀的間質(zhì)性肺病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者D、至少在入組2周之前，神經(jīng)學(xué)已恢復(fù)到基線狀態(tài)答案：BCD28.人體的物理/化學(xué)屏障有A、皮膚B、角膜C、呼吸道黏膜D、泌尿道黏膜答案：ABCD29.以下哪些檢查點(diǎn)通路在腫瘤的免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用A、CTLA-4B、PD-1C、LAG-3D、CD137答案：ABCD30.國內(nèi)哪些公司的PD-1/PD-L1抑制劑正在進(jìn)行晚期腫瘤和NSCLC患者的臨床研究?A、恒瑞B(yǎng)、君實(shí)C、百濟(jì)神州D、貝達(dá)答案：ABC31.根據(jù)KEYNOTE-042：一線(Pembrovs.化療)研究，TPS≥20%亞組的ORR分別為A、39.5%B、32.0%C、33.4%D、28.9%答案：CD32.3/4級腹瀉/結(jié)腸炎的管理措施包括A、住院，靜脈輸注糖皮質(zhì)激素B、乙狀結(jié)腸鏡/結(jié)腸鏡檢查C、如果糖皮質(zhì)激素治療無效，則可使用強(qiáng)效免疫抑制藥物D、必須永久終止檢查點(diǎn)抑制劑治療答案：ABCD33.用biomark預(yù)測免疫檢查點(diǎn)抑制劑的療效，下面描述正確的是：A、CM-040中，PD-L1>1%人群療效顯著優(yōu)于PD-L1<1%人群B、CM-040中，PD-L1>1%人群療效未顯著優(yōu)于PD-L1<1%人群C、Keynote-224中CPS評分PD-L1高表達(dá)與更高的ORR相關(guān)D、Keynote-224中TPS評分PD-L1高表達(dá)與更高的ORR相關(guān)答案：BC34.2級肺部副作用的表現(xiàn)為A、氣喘B、咳嗽C、胸痛D、呼吸困難答案：ABC35.以下哪些不是063研究的納入標(biāo)準(zhǔn)?A、年齡＜18歲B、ECOG體能狀態(tài)評分3分C、確診的IIIB或IV期鱗癌NSCLC，或多種方式治療后疾病仍進(jìn)展或復(fù)發(fā)的患者D、需要免疫抑制藥物治療的疾病答案：ABD36.治療指南推薦較好的HCC分期系統(tǒng)應(yīng)同時考慮A、腫瘤發(fā)展階段B、肝臟功能C、患者健康狀況D、治療對患者的影響答案：ABCD37.培美曲塞+鉑類化療±達(dá)伯舒一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞NSCLC的療效及安全性評估中，探索性終點(diǎn)有A、QoLB、AUCC、OSD、Cmax答案：ABD38.固有免疫涉及到以下那種細(xì)胞？A、樹突狀細(xì)胞B、T細(xì)胞C、自然殺傷細(xì)胞D、B細(xì)胞答案：AC39.免疫編輯包括以下哪幾個階段?A、免疫清除（也稱作免疫監(jiān)控期）B、免疫應(yīng)答C、免疫逃逸D、免疫平衡期答案：ACD40.CheckMate025研究的納入標(biāo)準(zhǔn)是？A、既往接受過1或2種抗血管生成藥物治療B、既往接受過≤3種全身性治療，且在末次治療期間或之后、入組前6個月內(nèi)出現(xiàn)PDC、入組時Karnofsky體能狀態(tài)評分≥70D、≥18歲，經(jīng)組織學(xué)確認(rèn)的晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌，伴清晰的細(xì)胞成分和可測量病灶答案：ABCD41.關(guān)于TMB的描述正確的為A、TMB是腫瘤攜帶的突變量的量度B、具有大量突變的腫瘤更可能產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)或新抗原C、新抗原與T細(xì)胞活化的增加有關(guān)D、高TMB可能表明對免疫療法的反應(yīng)的可能性更低答案：ABC42.下列關(guān)于OPTiM研究中的說法正確的有（）。A、入組標(biāo)準(zhǔn)為IIIb、IIIc或IV期不可切除黑色素瘤，ECOGPS0-1B、隨機(jī)分組比例為1:1C、T-VEC組的治療方案為T-VEC至4mL(108pfu/mL每次注射)病灶內(nèi)每2周1次D、GM-CSF125μg/m2皮下注射每日1次,連續(xù)2周，停用2周答案：ACD43.達(dá)伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC1b期研究的患者入組標(biāo)準(zhǔn)有A、ECOGPS0-1B、根據(jù)RECIST1.1有至少一個可測量或可評估病灶C、器官和骨髓功能良好D、預(yù)期生存時間≥12周答案：ABCD44.以下哪些是檢查點(diǎn)抑制劑作為UC的維持治療的方案（結(jié)果未公布）？A、II期試驗(yàn)，轉(zhuǎn)移性UC及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs安慰劑（進(jìn)展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab）B、III期試驗(yàn)，局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性UC，一線化療后無疾病進(jìn)展患者Avelumab+BSCvsBSCC、III期試驗(yàn)，轉(zhuǎn)移性UC及一線化療至少疾病穩(wěn)定患者Pembrolizumabvs安慰劑（進(jìn)展后轉(zhuǎn)為Pembrolizumab）D、II期試驗(yàn)，局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性UC，一線化療后無疾病進(jìn)展患者Avelumab+BSCvsBSC答案：AB45.以下哪幾類不是可提高T細(xì)胞活性的共刺激受體。A、LAG-3B、CTLA-4C、D137D、PD-1答案：ABD46.以下哪些不是B細(xì)胞的作用。A、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生C、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)D、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞答案：ACD47.對于甲減的管理措施包括A、β阻斷劑治療B、中斷檢查點(diǎn)抑制劑治療C、長期激素替代治療D、口服糖皮質(zhì)激素治療答案：BCD48.細(xì)胞毒性T細(xì)胞表達(dá)以下哪幾類受體時,可出現(xiàn)免疫應(yīng)答減弱或不典型,以及調(diào)節(jié)性細(xì)胞因子的產(chǎn)量降低.A、CTLA-4B、LAG-3C、D137D、4-1BB答案：AB49.以下哪些不是017研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、有癥狀的間質(zhì)性肺病B、既往一種含鉑雙藥化療期間或之后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性鱗癌NSCLC患者C、經(jīng)治的腦轉(zhuǎn)移患者D、至少在入組2周之前，神經(jīng)學(xué)已恢復(fù)到基線狀態(tài)答案：BCD50.達(dá)伯舒聯(lián)合培美曲塞/順鉑一線治療NSCLC1b期研究的主要研究目的有A、評估達(dá)伯舒在晚期一線nsNSCLC受試者中的安全性和耐受性B、評估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC受試者中的安全性和耐受性C、評估達(dá)伯舒在晚期一線nsNSCLC受試者中的抗腫瘤活性D、評估達(dá)伯舒聯(lián)合含鉑化療在晚期一線nsNSCLC受試者中的抗腫瘤活性答案：BD51.膀胱癌一般分為哪幾種？A、非轉(zhuǎn)移性膀胱癌B、轉(zhuǎn)移性膀胱癌C、肌層浸潤性膀胱癌D、非肌層浸潤性膀胱癌答案：BCD52.適應(yīng)性免疫應(yīng)答相關(guān)分子包括以下哪些?A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：ABCD53.自2011年起,FDA批準(zhǔn)了哪幾類免疫檢查點(diǎn)抑制劑,用于治療指定類型的癌癥?A、LAG-3B、PD-1/PD-L抑制劑C、TLA-4抑制劑D、CD137答案：BC54.1級腹瀉/結(jié)腸炎的管理措施包括A、止瀉藥B、口服電解質(zhì)補(bǔ)充劑C、大量飲水D、避免高纖維/乳糖飲食答案：ABCD55.免疫應(yīng)答的類型主要有哪幾種?A、固有免疫B、適應(yīng)性免疫C、細(xì)胞免疫D、體液免疫答案：AB56.下列哪些藥物正在進(jìn)行肝癌術(shù)后輔助III期注冊臨床試驗(yàn)A、納武單抗B、帕博利珠單抗C、卡瑞麗珠單抗D、特瑞普利單抗答案：AD57.腫瘤免疫治療的過程包括A、腫瘤細(xì)胞抗原釋放B、腫瘤抗原提呈C、T細(xì)胞向腫瘤遷移D、T細(xì)胞識別腫瘤細(xì)胞答案：ABCD58.以下哪些可以導(dǎo)致免疫相關(guān)不良事件?A、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答升高B、機(jī)體對正常組織的免于應(yīng)答升高C、機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答降低D、機(jī)體對正常組織的免于應(yīng)答降低答案：AB59.適應(yīng)性免疫應(yīng)答相關(guān)分子包括以下哪些。A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：ABCD60.以下說法哪些是正確的?A、腫瘤進(jìn)展是指癌細(xì)胞在疾病進(jìn)程中生長或擴(kuò)散.B、治療反應(yīng)是與治療相關(guān)的疾病改善,一般通過放射影像學(xué)檢查進(jìn)行測定.C、一旦患者在接受某種治療期間患者發(fā)生癌癥進(jìn)展,即判斷這種治療是失敗的.D、在對免疫治療有反應(yīng)的患者中,可以觀察到數(shù)種免疫治療后可能出現(xiàn)的治療反應(yīng)模式.答案：ABD61.NCT03607539：培美曲塞+鉑類化療±達(dá)伯舒一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞NSCLC的療效及安全性評估中，探索性終點(diǎn)有A、iRECIST評估達(dá)伯舒療效B、CmaxC、QoLD、AUC答案：ABCD62.培美曲塞+鉑類化療±達(dá)伯舒一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞NSCLC的療效及安全性評估中，次要終點(diǎn)有A、OSB、PFSC、ORRD、Cmax答案：AC63.以下哪些不是吞噬細(xì)胞的作用?A、吞食、吸收并摧毀它們的目標(biāo)B、負(fù)責(zé)體液免疫中抗體的產(chǎn)生C、可在固有免疫過程中摧毀病毒感染的細(xì)胞和癌細(xì)胞D、在細(xì)胞免疫中發(fā)揮作用答案：BCD64.下列哪些是Brahmer等人研究的安全性結(jié)果?A、用藥1劑后無劑量限制性毒性反應(yīng)發(fā)生,MTD未確定.B、第1劑抗PD-1用藥后的28天內(nèi),無≥3級免疫相關(guān)不良事件發(fā)生.C、286例患者(97%)發(fā)生任意級別和任意原因的不良事件,207例患者(70%)報(bào)告了研究者評估的治療相關(guān)不良事件.D、即使給予多劑治療后,也無患者產(chǎn)生人抗nivolumab抗體.答案：ABD65.自2011年起,FDA批準(zhǔn)了哪幾類免疫檢查點(diǎn)抑制劑,用于治療指定類型的癌癥?A、LAG-3B、PD-1/PD-L抑制劑C、TLA-4抑制劑D、CD137答案：BC66.KEYNOTE040研究的主要標(biāo)準(zhǔn)包括（）。A、口腔、口咽、下咽部或喉部的鱗狀上皮細(xì)胞癌（SCC）B、用含鉑療法治療（R/M）HNSCC（頭頸部鱗狀細(xì)胞癌）后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)，或采用鉑類治療3-6個月疾病進(jìn)展C、ECOGPS評分0或1;已知p16狀態(tài)（口咽部）D、PD-L1TPS≥30%答案：ABC67.導(dǎo)致HCC發(fā)生的最顯著的風(fēng)險(xiǎn)因子包括A、慢性丙型肝炎感染B、慢性乙型肝炎C、酒精性肝硬化D、自身免疫性肝炎答案：ABC68.適應(yīng)性免疫應(yīng)答相關(guān)分子包括以下哪些。A、配體B、受體C、抗原D、抗體答案：ABCD69.免疫系統(tǒng)的作用有A、預(yù)防機(jī)體受到侵犯B、白細(xì)胞尋找并攻擊微生物或異常細(xì)胞C、T細(xì)胞識別、攻擊并殺滅癌細(xì)胞D、T細(xì)胞產(chǎn)生抗體答案：ABC70.以下哪些是063研究的排除標(biāo)準(zhǔn)?A、未經(jīng)治療的CNS轉(zhuǎn)移B、經(jīng)治CNS轉(zhuǎn)移患者，入組時神經(jīng)學(xué)癥狀已回到基線狀態(tài)C、需要免疫抑制藥物治療的疾病D、活躍期、已知或疑似的自身免疫性疾病答案：ACD71.2013年和2015年，雜志和雜志分別退出腫瘤免疫治療?？疉、CellBB、ScienceC、JAMAD、Nat