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關(guān)于抗生素的分類及臨床應(yīng)用前言應(yīng)用于臨床的抗菌藥新品種針對(duì)臨床病原菌的現(xiàn)狀而開(kāi)發(fā)。居多的品種有β-內(nèi)酰胺類(青霉素類、頭孢菌素類和其它β-內(nèi)酰胺類)、氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類和抗深部真菌藥等第2頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天一、青霉素類第3頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天1.青霉素與青霉素Ⅴ抗菌譜窄。主要用于不產(chǎn)酶的G+菌包括葡萄球菌、鏈球菌屬、芽孢桿菌等所致感染。青霉素鈉/鉀鹽血藥濃度高,較重的感染:肺炎、心內(nèi)膜炎、白喉、破傷風(fēng)、鉤體病等。普魯卡因青霉素血藥濃度低,輕中度感染。芐星青霉素血藥濃度極低,預(yù)防感染:風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)、BE。青霉素Ⅴ屬苯氧青霉素,可口服,抗菌作用稍次于青霉素,敏感菌所致的輕度感染,如咽喉炎、中耳炎、支氣管炎、丹毒等第4頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天2、耐酶青霉素抗菌譜窄。對(duì)青霉素酶穩(wěn)定,主要用于產(chǎn)酶葡球菌所致的各種感染。對(duì)鏈球菌、肺炎球菌、表皮葡等青霉素敏感菌株的抗菌作用不如青霉素。難以透過(guò)血腦屏障??咕饔脧?qiáng)。血藥濃度高的為氟氯西林和雙氯西林,前者用于較重感染,前者口服用于輕癥感染。其次為氯唑西林,而苯唑西林的抗菌作用稍弱,血藥濃度較低,較重的感染劑量需每日6-12g/日。第5頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天3、氨基青霉素抗菌譜廣。對(duì)不產(chǎn)酶的葡球菌、鏈球菌的抗菌作用次于青霉素,對(duì)腸球菌的作用良好,對(duì)流感嗜血桿菌、大腸桿菌、沙門(mén)菌屬、奇異變形桿菌、志賀菌屬等G-桿菌具良好的抗菌活性。膽汁中濃度高,易透過(guò)血腦屏障。主要用于上述G-桿菌、腸球菌所致各種感染,包括CNS感染。氨芐西林和阿莫西林,抗菌譜與抗菌活性相似。阿莫西林對(duì)腸球菌與沙門(mén)菌屬的作用較強(qiáng),氨芐西林對(duì)流感桿菌稍強(qiáng)。阿莫西林的殺菌作用更強(qiáng)更快;皮疹發(fā)生率低;口服生物利用度較高。
第6頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天4、廣譜青霉素抗菌譜廣,主要用于各種G-桿菌所致感染。除了對(duì)氨基青霉素敏感的細(xì)菌外,對(duì)包括綠膿在內(nèi)的各種G-桿菌均具良好的抗菌作用。對(duì)脆弱類桿菌等厭氧菌也有一定作用,但不單獨(dú)用于厭氧菌感染,以免應(yīng)用過(guò)濫。國(guó)內(nèi)主要用5種。羧基青霉素中羧芐西林抗菌作用較弱;替卡比羧芐作用強(qiáng)2-3倍。脲基青霉素的抗菌作用優(yōu)于羧基青霉素。第7頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天表1
5種廣譜青霉素的抗菌作用比較
細(xì)菌羧芐西林替卡西林阿洛西林美洛西林哌拉西林葡萄球菌(酶-)+++++++~++葡萄球菌(酶+)-----鏈球菌+~+++++++~+++++腸球菌±
-++++~++G-菌+
++
+++++++++~++++
其中哌拉西林對(duì)G-桿菌的活性與阿洛西林、美洛西林相似或稍強(qiáng),在膽汁中濃度均較高。美洛西林與哌拉西林可以通過(guò)血腦屏障。第8頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天5、作用于革蘭陰性菌的青霉素抗菌譜窄,僅對(duì)腸桿菌科細(xì)菌具良好作用,對(duì)綠膿桿菌和G+菌、厭氧菌均無(wú)效。國(guó)內(nèi)主要用美西林(mecillinam),用于腸桿菌科細(xì)菌所致的感染。藥物主要作用于青霉素結(jié)合蛋白2(PBP-2),與其他青霉素作用靶位不同,因此,治療嚴(yán)重感染時(shí)可與其他青霉素聯(lián)合用藥。第9頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天二、頭孢菌素類具有類似青霉素的優(yōu)良藥理特點(diǎn),屬繁殖期殺菌劑,可用于嚴(yán)重感染和免疫缺陷者感染,與靜止期殺菌劑(氨基糖苷類)有協(xié)同作用;組織分布好,部分品種可透過(guò)血腦屏障,適用于各系統(tǒng)器官感染,毒性低,一般能安全用于小兒、老人和孕婦。多數(shù)頭孢菌素對(duì)β-內(nèi)酰胺酶比青霉素類穩(wěn)定,耐酸,過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率低,其抗菌譜對(duì)常見(jiàn)致病菌的覆蓋率高。對(duì)腸球菌和脆弱類桿菌的作用甚微。第10頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天表2各代頭孢菌素的抗菌譜比較抗革蘭陽(yáng)性菌抗革蘭陰性菌一代++++二代++++三代++++四代++++++第11頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天表3.第一代頭孢品種的比較
品種抗G+菌抗G-菌耐酶血藥濃度蛋白結(jié)合率腎毒性其它頭孢噻吩++
++中中中低頭孢噻啶++++++不耐高低明顯
CSF高頭孢氨芐+~+++較耐低低頭孢唑啉++++++較耐高高單用低頭孢拉定+~+++較耐高低低頭孢噻吩對(duì)G+菌作用較強(qiáng),無(wú)更突出的藥理特點(diǎn)。頭孢噻啶腎毒性明顯已不應(yīng)用。頭孢噻吩與頭孢唑啉在與腎毒性抗菌藥或速尿聯(lián)合用藥時(shí),也會(huì)呈現(xiàn)腎毒性。第12頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天較突出的頭孢唑啉,可用于較重的感染。頭孢拉定的抗菌作用較弱,單藥用于肺炎或皮膚軟組織、泌尿道、消化道等感染,適用于老年人、新生兒、浮腫、心功能不全、高血壓等患者。頭孢氨芐的抗菌作用與頭孢拉定相似,用于上呼吸道、下尿路、腸道感染及輕度皮膚軟組織感染。第13頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天二代頭孢菌素的抗菌譜比一代廣。對(duì)耐青霉素葡萄球菌等G+菌的作用稍次于一代,但對(duì)G-菌的作用更強(qiáng),不僅對(duì)大腸桿菌、奇異變形桿菌、流感桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的作用優(yōu)于一代,且對(duì)部分產(chǎn)氣桿菌、肺炎克雷伯菌、枸櫞酸桿菌也有一定抗菌活性。頭孢呋辛(cefuroxime,西力欣)是較好的品種,對(duì)腸桿菌科細(xì)菌的抗菌作用良好;對(duì)β-內(nèi)酰胺酶極其穩(wěn)定;幾無(wú)腎毒性;能順利透過(guò)血腦屏障;既有注射又有口服制劑。頭孢替安(cefotiam)的抗菌譜與頭孢呋辛相似,難以透過(guò)血腦屏障,無(wú)更突出的藥理特點(diǎn)。第14頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天三代頭孢菌素的主要特點(diǎn)是對(duì)各種G-桿菌如腸桿菌科細(xì)菌的作用突出,毒性低,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。第15頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天表4.第三代頭孢主要品種比較
品種抗腸桿菌科抗綠膿等耐酶排泄其它頭孢噻肟++++
+
耐腎肝內(nèi)代謝頭孢哌酮+++++
不耐肝膽出血傾向,難入CSF頭孢曲松++~+++++
耐腎肝膽T1/2長(zhǎng),易入CSF頭孢他啶+++++++
耐腎免疫缺陷者感染頭孢噻肟對(duì)腸桿菌科細(xì)菌的作用優(yōu)于其它三代頭孢,但對(duì)綠膿桿菌的作用較差。頭孢他啶對(duì)綠膿桿菌、沙雷菌屬作用最強(qiáng),對(duì)部分不動(dòng)桿菌屬等葡萄糖不發(fā)酵G-桿菌也有一定作用。第16頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天頭孢曲松(ceftriaxone)的抗菌作用介于上述兩品種之間;40%的藥物自膽汁排泄,更適用于肝膽系統(tǒng)與CNS細(xì)菌感染,肝或腎功能不全者使用也較為安全。頭孢哌酮(cefoperazone)對(duì)綠膿桿菌、沙雷菌屬的作用僅次于頭孢他啶,對(duì)其它G-菌的作用不如其它第三代品種;對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定;適用于肝膽系統(tǒng)感染及腎功能不全者感染。易引起腸道菌群紊亂。第17頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天頭孢匹胺(cefpiramide)與頭孢哌酮相類似,對(duì)綠膿桿菌的作用更優(yōu),但對(duì)腸桿菌科細(xì)菌的作用稍差。頭孢地嗪(cefodizime)與頭孢噻肟相似,而綠膿、腸桿菌屬、陰溝桿菌、枸櫞酸桿菌、不動(dòng)桿菌、表葡、糞腸球菌等對(duì)其耐藥。具有免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)作用為最大特點(diǎn),然而臨床資料尚未充分證實(shí)對(duì)免疫缺陷者感染的療效優(yōu)于其它三代品種。第18頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天表2.
各代頭孢菌素的抗菌譜比較抗革蘭陽(yáng)性菌抗革蘭陰性菌一代++++二代++++三代++++四代++++++第19頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天第四代頭孢菌素對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,與酶的親和力更低;對(duì)細(xì)菌細(xì)胞膜的穿透力更強(qiáng)。主要品種有頭孢吡肟(cefepime,馬斯平)和頭孢匹羅(cefpirome),用于各種嚴(yán)重的G-菌感染,包括耐三代頭孢菌素的G-菌所致感染。產(chǎn)ESBLs菌株?第20頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天口服品種第一代頭孢:頭孢氨芐、頭孢拉定與頭孢羥氨芐。用于上呼吸道、下尿路和腸道等輕癥感染。第二代頭孢:頭孢克羅對(duì)G-菌作用優(yōu)于第一代頭孢;口服吸收好,血藥濃度高。頭孢呋辛酯供口服,與靜脈用藥可組成序貫給藥方案。頭孢丙烯的口服吸收率也較高,臨床療效總體與頭孢克羅相似。第21頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天第三代頭孢:頭孢克肟(cefixime)、頭孢布烯(ceftibuten)、頭孢地尼,頭孢泊肟等。對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定;對(duì)腸桿菌科細(xì)菌的抗菌作用強(qiáng),但葡球菌屬、腸球菌屬、綠膿、不動(dòng)桿菌屬等均對(duì)其耐藥??诜蘸?,半衰期長(zhǎng),一日只需服藥1-2次,其中頭孢布烯的血藥濃度較高。常用于耐藥G-菌所致的呼吸道感染、尿路感染、膽道感染等及三代頭孢靜脈用藥的維持治療。第22頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天三、其它β-內(nèi)酰胺類
包括以下5組頭霉素、氧頭孢烯類、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑、碳青霉烯類單環(huán)類第23頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天1.頭霉素頭孢西?。╟efoxitin)、頭孢美唑(cefmetazole)和頭孢替坦(cefotetan)。頭孢西丁的抗菌譜與第二代頭孢相似,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶非常穩(wěn)定;對(duì)部分ESBLs也較穩(wěn)定。適用于外科、婦產(chǎn)科、口腔科等的G-需氧菌感染及與厭氧菌的混合感染,也可作為產(chǎn)ESBLs菌株感染的選用藥。頭孢美唑與頭孢西丁相似,抗菌作用稍強(qiáng),血藥濃度稍高,但難以透入腦脊液。頭孢替坦應(yīng)用較少,半衰期較長(zhǎng)。第24頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天2.氧頭孢烯類拉氧頭孢(moxalactam,latamoxef)和氟氧頭孢(flomoxef)。均具第三代頭孢菌素類似的抗菌譜,且對(duì)厭氧菌具強(qiáng)大的抗菌作用;對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定;血藥濃度高而持久,可透入腦脊液。拉氧頭孢因影響凝血功能可導(dǎo)致出血,故限制了臨床應(yīng)用。氟氧頭孢的血藥濃度更高,且未見(jiàn)出血傾向不良反應(yīng)。第25頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天3.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑與青霉素、頭孢菌素合用時(shí),可保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不被酶破壞,起了擴(kuò)大抗菌譜和增強(qiáng)抗菌活性的作用。主要包括克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦。他唑巴坦的抑酶作用>克拉維酸>舒巴坦。舒巴坦和他唑巴坦可透入CSF。第26頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天阿莫西林-克拉維酸(力百?。哼m用于產(chǎn)酶的葡球菌、腸球菌、淋球菌、腸桿菌科細(xì)菌、流感桿菌、卡他莫拉菌、脆弱類桿菌等所致感染。氨芐西林-舒巴坦(優(yōu)力新)的抗菌譜與阿莫西林-克拉維酸相仿,二藥均有靜脈注射和口服制劑,但后者口服吸收率更高,皮疹發(fā)生率較低。頭孢哌酮-舒巴坦的抗菌譜廣,頭孢哌酮的抗菌作用增強(qiáng),但對(duì)耐頭孢哌酮綠膿桿菌的活性增強(qiáng)不明顯。對(duì)不動(dòng)桿菌的抗菌作用均突出,哌拉西林-他唑巴坦對(duì)各種G-菌具良好作用,且對(duì)腸球菌和脆弱類桿菌的抗菌作用強(qiáng),可用于包括腹腔感染和盆腔感染在內(nèi)的多種嚴(yán)重感染和混合感染。替卡西林-克拉維酸適用于嗜麥芽窄食單胞菌第27頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天4.碳青霉烯類表5.碳青霉烯類品種比較
亞胺培南美羅培南帕尼培南泰能美平克倍寧抗G+菌+++~++++~+++抗腸桿菌科++++++++++~++++抗綠膿桿菌++~++++++++抗厭氧菌+++++++++第28頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天共同特點(diǎn)為抗菌譜極廣,抗菌作用強(qiáng),對(duì)G+與G-菌、需氧菌與厭氧菌均具有良好作用,但最大的特點(diǎn)為適用于多重耐藥或產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株引起的嚴(yán)重感染、混合感染、和免疫缺陷者感染,也是產(chǎn)ESBLs菌株感染療效最佳的品種。帕尼培南的抗菌作用與亞胺培南相似,對(duì)綠膿桿菌的作用稍差,對(duì)G+菌作用較強(qiáng),血藥濃度較高。美羅培南對(duì)G+菌的作用稍次于亞胺培南,對(duì)各種G-菌包括綠膿桿菌、腸桿菌科細(xì)菌的作用均稍優(yōu),可靜滴,還可肌注給藥。第29頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天5.單環(huán)類氨曲南抗菌譜窄,對(duì)腸桿菌科、流感桿菌、氣單胞菌屬、淋球菌等具良好抗菌作用,但不動(dòng)桿菌屬、產(chǎn)堿桿菌和厭氧菌對(duì)本品敏感性差。對(duì)酶穩(wěn)定;可透過(guò)血腦屏障;毒性低;對(duì)青霉素或頭孢菌素過(guò)敏者慎用。適用于嚴(yán)重的G-菌感染,對(duì)粒細(xì)胞減少等免疫缺陷者感染可獲良好療效。第30頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天四、氨基糖苷類細(xì)菌所產(chǎn)的乙酰轉(zhuǎn)移酶、磷酸轉(zhuǎn)移酶和核苷轉(zhuǎn)移酶等氨基糖苷類鈍化酶可破壞卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西梭霉素等,而新品種對(duì)鈍化酶較穩(wěn)定。阿米卡星:抗菌活性優(yōu)于卡那霉素,稍次于慶大霉素。對(duì)氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定,故對(duì)慶大霉素耐藥菌株所致感染可獲良效。耳腎毒性與慶大霉素?zé)o明顯差別。第31頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天奈替米星:抗菌作用與慶大霉素相似;對(duì)鈍化酶的穩(wěn)定性次于阿米卡星,故對(duì)耐慶大霉素菌株的效果不如阿米卡星。其耳、腎毒性較慶大霉素稍低,用于G-桿菌(主要為耐慶大霉素菌株)感染。依替米星是國(guó)內(nèi)自主開(kāi)發(fā)的新品種,其分子結(jié)構(gòu)與奈替米星極相似,更穩(wěn)定。其抗菌作用、耳腎毒性及療效均與奈替米星相似。異帕米星的抗菌譜與阿米卡星相似。除綠膿桿菌外的大多數(shù)G-菌對(duì)異帕米星更敏感。耳腎毒性比阿米卡星稍低。主要用于G-桿菌嚴(yán)重感染,特別是對(duì)其它品種包括阿米卡星耐藥菌株所致感染。第32頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天五、氟喹諾酮類屬化學(xué)合成藥,其抗菌譜廣,不僅對(duì)各種G-桿菌包括綠膿、不動(dòng)桿菌具有良好抗菌活性,而且對(duì)G+菌、耐藥菌以及衣原體、支原體、弓形體、軍團(tuán)菌、結(jié)核桿菌及非典型分支桿菌、麻風(fēng)桿菌等細(xì)胞內(nèi)病原體均具強(qiáng)大作用。大多品種口服生物利用度高,組織分布好,可透入腦脊液,適用于前列腺、骨關(guān)節(jié)、CNS感染,特別對(duì)多種病原體所致細(xì)胞內(nèi)感染和耐藥G-菌感染具良效。第33頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天環(huán)丙沙星對(duì)G-菌包括綠膿桿菌的作用較突出。諾氟沙星的血藥濃度低,僅適用于敏感菌所致的腸道、尿路及呼吸道輕度感染。左氧氟沙星抗菌作用比氧氟沙星略強(qiáng);口服吸收率高達(dá)100%;不良反應(yīng)更少。加替沙星、莫昔沙星:①抗菌譜覆蓋耐青霉素肺炎球菌等耐藥菌、支原體、衣原體等胞內(nèi)病原菌、厭氧菌等;②不良反應(yīng)輕;③不易耐藥。第34頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天氟喹諾酮類的適應(yīng)證:①呼吸系感染,G-菌支氣管及肺部感染;②泌尿生殖系感染;③腸道感染;④耐氯霉素傷寒及其它沙門(mén)菌屬感染;⑤G-桿菌骨髓炎、關(guān)節(jié)炎;⑥G-桿菌所致皮膚軟組織、五官與傷口感染;⑦若MRSA仍對(duì)其敏感可聯(lián)合用藥,用于不能耐受萬(wàn)古霉素的MRSA感染;⑧沙眼衣原體、支原體等所致的呼吸道、泌尿生殖系等胞內(nèi)感染、耐藥結(jié)核桿菌和其它分支桿菌、麻風(fēng)桿菌所致感染。第35頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天六、大環(huán)內(nèi)酯類
麥迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素和交沙霉素等相繼用于臨床,其抗菌作用都未超過(guò)紅霉素,但不良反應(yīng)減輕。阿齊霉素與克拉霉素對(duì)G+菌、某些G-菌如流感桿菌、卡他莫拉菌、淋球菌等的作用增強(qiáng),對(duì)厭氧球菌、脆弱類桿菌等以及支原體、衣原體的作用也優(yōu)于紅霉素;口服吸收好,組織內(nèi)濃度高;半衰期較長(zhǎng);不良反應(yīng)低于紅霉素。用于院外獲得性呼吸道感染、淋病、泌尿生殖系感染與敏感菌所致皮膚軟組織感染??死顾氐目咕饔酶鼮橥怀觯€用于Hp感染。羅紅霉素的抗菌作用與紅霉素相仿或稍差,組織內(nèi)濃度高;半衰期長(zhǎng);不良反應(yīng)低。第36頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天七、多肽類去甲萬(wàn)古霉素為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)的多肽類抗生素,與萬(wàn)古霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,二藥的抗菌譜、藥理毒性特點(diǎn)相同。對(duì)各種G+菌特別是MRSA與MRSE及腸球菌屬具強(qiáng)大抗菌活性。有確切的耳、腎毒性,隨著純度的提高,其毒性已減低,但腎功能不全者、老年人、新生兒不輕易選用。選用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度作個(gè)體化給藥。主要用于嚴(yán)重的葡萄球菌與腸球菌感染,包括MRSA與MRSE的嚴(yán)重感染??诜芍委焸文ば阅c炎。第37頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天替考拉寧:分子結(jié)構(gòu)、抗菌特點(diǎn)均與萬(wàn)古霉素相似,對(duì)大多數(shù)金葡菌包括MRSA、鏈球菌、腸球菌與艱難梭菌的作用優(yōu)于萬(wàn)古霉素;對(duì)凝固酶陰性的表皮葡的作用較萬(wàn)古霉素略差。其組織分布好,半衰期47h,但難以透入CSF,細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥。主要不良反應(yīng):局部疼痛、皮疹和暫時(shí)性肝功能異常,而耳腎毒性少見(jiàn)。臨床可用于嚴(yán)重的G+菌感染,適用于不能耐受萬(wàn)古霉素的患者的耐藥菌株如MRSA、腸球菌感染及其青霉素過(guò)敏者陽(yáng)性菌感染與偽膜性腸炎。第38頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天八、磷霉素
主要特點(diǎn):(1)抗菌譜廣,屬繁殖期殺菌劑。對(duì)大多數(shù)G+菌、G-菌包括MRSA、綠膿桿菌均有作用,但殺菌作用不強(qiáng)。(2)與其他抗生素?zé)o明顯交叉耐藥及交叉過(guò)敏;組織分布好,能透入各種組織與體液包括腦脊液中。(3)不良反應(yīng)以消化道為主,腹瀉等發(fā)生率較高,但反應(yīng)輕。主要用于敏感菌所致的輕中度感染,如尿路、腸道、皮膚、呼吸道感染等。與
-內(nèi)酰胺類、氨基苷類、萬(wàn)古等聯(lián)合時(shí),可用于相應(yīng)耐藥菌感染。也常用于病原菌不明的需氧菌感染、肝腎功能不全者的敏感菌感染等。第39頁(yè),共44頁(yè),2024年2月25日,星期天九、硝基咪唑類甲硝唑、替硝唑、奧硝唑的共同特點(diǎn):(1)對(duì)多種厭氧菌包括
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