臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理測(cè)試題真題

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)：臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理測(cè)試題真題1、單選

根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測(cè)定結(jié)果，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的均數(shù)()A．幾何平均值B．算術(shù)平均數(shù)C．累積平均數(shù)D．作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線（江南博哥）E．作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線正確答案：E2、多選

影響正常參考范圍的因素有()A．年齡B．性別C．民族D．居住地域E．檢驗(yàn)方法正確答案：A,B,C,D,E3、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述參加室間評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求。正確答案：有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)；有參加該活動(dòng)的文件化程序；執(zhí)行該程序并提供證明參加活動(dòng)的記錄以及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果；必要時(shí)提供出現(xiàn)不滿(mǎn)意結(jié)果時(shí)所采取的糾正活動(dòng)的證明資料。4、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用。正確答案：表示變量值的離散程度；描述正態(tài)分布特征；根據(jù)正態(tài)分布原理，確定檢測(cè)結(jié)果的參考值范圍；計(jì)算變異系數(shù)及結(jié)合樣本含量計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)誤。5、單選

關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的()A．參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測(cè)時(shí)效性的承諾B．送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告C．參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士D．當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告與患者病情不相符時(shí)，送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋E．檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)和地址，可視雙方協(xié)議而定正確答案：D6、單選

每次室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)每一分析項(xiàng)目未能達(dá)到80%得分則稱(chēng)為()A．不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)B．不成功的EQA成績(jī)C．滿(mǎn)意的EQA成績(jī)D．成功的EQA成績(jī)E．及格正確答案：A7、填空題

全面質(zhì)量管理為（）。正確答案：一個(gè)過(guò)程、四個(gè)環(huán)節(jié)8、填空題

不確定度愈_______，測(cè)量水平愈_______，測(cè)量結(jié)果的使用價(jià)值愈_______。正確答案：小；高；高(或大，低，低)9、填空題

控制過(guò)程的最后一項(xiàng)工作是_______，也是糾正由標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)際工作成效的差距產(chǎn)生的偏差。糾正偏差的方法有兩種：要么_______，要么_______。正確答案：采取糾正行動(dòng)(或采取管理行動(dòng))；改進(jìn)工作；修改標(biāo)準(zhǔn)10、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述檢測(cè)申請(qǐng)的內(nèi)容。正確答案：①患者姓名或其他特定的識(shí)別號(hào)；②申請(qǐng)檢測(cè)的負(fù)責(zé)人士姓名，或者其他識(shí)別號(hào)。如果恰當(dāng)，也可以是負(fù)責(zé)使用檢測(cè)結(jié)果的人士或者提交標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)。如果合適，也可以加上報(bào)告危及患者生命或緊急結(jié)果應(yīng)聯(lián)系人的姓名；③要求檢測(cè)的項(xiàng)目；④標(biāo)本收集和日期；⑤任何其他為保證準(zhǔn)確和及時(shí)報(bào)告結(jié)果所需要的相關(guān)信息11、名詞解釋

持續(xù)改進(jìn)正確答案：持續(xù)改進(jìn)是實(shí)驗(yàn)室為達(dá)到其質(zhì)量方針和目標(biāo)，致力于不斷提高其有效性和效率的過(guò)程?！俺掷m(xù)”的涵義是指對(duì)過(guò)程的改進(jìn)要逐步前進(jìn)，持續(xù)改進(jìn)反映了不斷增長(zhǎng)的病人的需求和期望并確保質(zhì)量管理體系的動(dòng)態(tài)發(fā)展。12、單選

質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪種提法是不正確的()A．檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)B．主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)C．邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定D．使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求E．應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式正確答案：C13、單選

同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差(R1)為0.5mmol/L，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的極差為(R2)為0.3mmol/L。對(duì)于血糖的變異度，下列哪項(xiàng)是正確的()A．A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室B．A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室C．A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D．A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較E．需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述正確答案：B14、單選

計(jì)量工作的重要特點(diǎn)不包括()A．準(zhǔn)確性B．一致性C．有效性D．溯源性E．法制性正確答案：C15、單選

在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時(shí)，下列哪種做法是錯(cuò)誤的()A．應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾B．應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致C．應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展D．確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員E．各類(lèi)臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的正確答案：E16、單選

在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，下列哪一規(guī)則對(duì)隨機(jī)誤差不敏感()A．12sB．12.5sC．13sD．22sE．10.05s正確答案：D17、名詞解釋

質(zhì)量管理體系正確答案：在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。18、單選

在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是()A．R4sB．22sC．41sD．10xE．連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s正確答案：A19、單選

“咨詢(xún)服務(wù)”不包括()A．新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦B．檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇C．檢驗(yàn)結(jié)果的解釋D．治療方案的確定E．提出采集標(biāo)本的要求正確答案：D20、多選

質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪些提法是正確的()A．檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)B．主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)C．邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定D．使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求E．應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式正確答案：A,B,D,E21、多選

以下各組織均在檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化方面做了很多工作，不屬于國(guó)際性組織的是()A．WASPB．NCCLSC．IFCCD．CCCLSE．JCCLS正確答案：B,D,E22、問(wèn)答題

組織設(shè)計(jì)的原則是什么?正確答案：①目標(biāo)。組織應(yīng)有一個(gè)明確的目標(biāo)，組織內(nèi)的各個(gè)職位也應(yīng)有自己的目標(biāo)，并與組織的整體目標(biāo)相一致；②權(quán)限。清楚地界定組織內(nèi)各個(gè)成員的權(quán)限范圍和內(nèi)容；③責(zé)任。權(quán)限與責(zé)任對(duì)應(yīng)，有了權(quán)限必須要負(fù)相等的責(zé)任；④分等原則。組織中的各個(gè)成員都應(yīng)清楚他在組織層次中的位置；⑤協(xié)調(diào)。組織中的活動(dòng)或工作應(yīng)很好結(jié)合，不應(yīng)發(fā)生沖突或失調(diào)。23、單選

美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)用于定量實(shí)驗(yàn)室方法的初步評(píng)價(jià)的文件是()A．EP5-AB．EP6-P2C．EP7-PD．EP9-AE．EP10-A正確答案：E24、名詞解釋

系統(tǒng)效應(yīng)正確答案：系統(tǒng)誤差大多來(lái)源于影響因素，若已知并可定量表述它對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。25、單選

在室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則中，對(duì)隨機(jī)誤差檢出敏感的規(guī)則是()A．13sB．22sC．41sD．10xE．連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s正確答案：A26、單選

室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±3s表示()A．68.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)B．95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)C．99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)D．99.7的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)E．90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)正確答案：D27、單選

使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí)，如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過(guò)控制界限，下列哪一做法是不對(duì)的()A．立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品B．新開(kāi)一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目C．將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除D．用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器E．檢查儀器狀態(tài)正確答案：C28、單選

利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí)，不必考慮的參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量是()

A．患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值B．患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差C．控制界限確定的誤差檢出概率D．計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量E．分析標(biāo)準(zhǔn)差正確答案：C29、多選

標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()A．表示變量值的離散程度B．結(jié)合均數(shù)描述正態(tài)分布特征C．根據(jù)正態(tài)分布原理，應(yīng)用于求參考值范圍D．標(biāo)準(zhǔn)差可用于比較不同濃度樣品重復(fù)測(cè)定的誤差E．計(jì)算變異系數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤正確答案：A,B,C,E30、多選

質(zhì)量控制方法設(shè)計(jì)的工具有()A．ROC曲線B．質(zhì)控圖C．功效函數(shù)圖D．操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖E．方法決定圖正確答案：C,D31、多選

與操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖有關(guān)的指()A．不精密度B．不準(zhǔn)確度C．質(zhì)量要求D．質(zhì)控方法E．總誤差正確答案：A,B,C,D32、問(wèn)答題

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定義及其分類(lèi)是什么?正確答案：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)又稱(chēng)參考物質(zhì)(referencematerial)是一類(lèi)充分均勻，并具有一個(gè)(或多個(gè))確定的特性值的材料或物質(zhì)，用以校準(zhǔn)儀器設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法，或給其他物質(zhì)賦值。①一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(primaryreferencematerial)：穩(wěn)定、均一，采用高度準(zhǔn)確、可靠的若干方法定值，可用于校準(zhǔn)決定性方法及為二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值；②二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(secondaryreferencematerial)：用一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)，參考方法定值；③校準(zhǔn)物(calibrator)：用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)，常規(guī)方法定值。用于對(duì)常規(guī)方法和儀器的校準(zhǔn)；④質(zhì)控物(controlmaterial)：具有與檢測(cè)過(guò)程相適應(yīng)的特性，其成分與檢測(cè)樣本的基質(zhì)相同或相似。33、填空題

用于描述與時(shí)間相關(guān)的不精密度的內(nèi)容包括_______、_______、_______和_______。正確答案：批內(nèi)不精密度；批間不精密度；日內(nèi)不精密度；日間不精密度34、名詞解釋

質(zhì)量控制正確答案：ISO9000:2000文件中將質(zhì)量控制定義為：“質(zhì)量管理的一部分，致力于滿(mǎn)足質(zhì)量要求”。35、單選

同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV)為2.1%。對(duì)于血糖的精密度，下列哪項(xiàng)是正確的()A．A實(shí)驗(yàn)室大于B實(shí)驗(yàn)室B．A實(shí)驗(yàn)室小于B實(shí)驗(yàn)室C．A實(shí)驗(yàn)室等于B實(shí)驗(yàn)室D．A實(shí)驗(yàn)室和B實(shí)驗(yàn)室難以比較E．需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述正確答案：B36、問(wèn)答題

試論述建立分析前階段保證體系的基本問(wèn)題。正確答案：①分析前階段保證工作是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系的重要組成部分，檢驗(yàn)人員對(duì)影響分析前階段質(zhì)量諸要素應(yīng)+分熟悉；要向臨床提供“送檢標(biāo)本質(zhì)量要求”及“采集須知”一類(lèi)文件；要深入臨床科室，對(duì)采集標(biāo)本情況進(jìn)行了解和指導(dǎo)；對(duì)送檢標(biāo)本的質(zhì)量要嚴(yán)格把關(guān)，建立反饋制度；對(duì)不合格標(biāo)本建立拒收制度等；②這一階段質(zhì)量保證工作要納入醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理體系中來(lái)解決。這項(xiàng)工作要取得臨床科醫(yī)師、護(hù)士甚至患者配合；要取得有關(guān)職能科室的重視、參與、協(xié)調(diào)；③建立嚴(yán)格責(zé)任制，建立相應(yīng)檢查、評(píng)比、考核辦法。(考生還可結(jié)合本單位經(jīng)驗(yàn)提出相應(yīng)措施)37、單選

假失控概率指的是()A．假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%B．真失控批數(shù)/真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%C．真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%D．假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%E．真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%正確答案：A38、多選

臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定項(xiàng)目的常用的室內(nèi)質(zhì)控圖有()A．平均數(shù)一卡方控制圖B．單值控制圖C．Z-分?jǐn)?shù)圖D．平均值一極差(-R)控制圖E．百分?jǐn)?shù)變異正確答案：A,B,C,D39、名詞解釋

臨床實(shí)驗(yàn)室正確答案：以提供診斷、預(yù)防、治療疾病信息為目的，對(duì)源自人體的物質(zhì)進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、血清學(xué)、化學(xué)、免疫血液學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)或其他方面檢查的機(jī)構(gòu)。上述的檢驗(yàn)還包括那些用于測(cè)定、測(cè)量或描述各種物質(zhì)或微生物存在與否的操作。那些只采集或準(zhǔn)備樣本的機(jī)構(gòu)，或作為郵寄或分發(fā)中心的機(jī)構(gòu)，可以作為大型實(shí)驗(yàn)室工作網(wǎng)或工作體系的一部分，仍不能被認(rèn)為是臨床實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室提供咨詢(xún)服務(wù)，覆蓋實(shí)驗(yàn)室檢查的所有方面，包括對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步檢查提供建議。40、單選

根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為()A．5.0±0.2B．5.0±0.3C．5.0±0.392D．5.0±0.4E．5.0±0.57正確答案：A41、單選

誤差檢出概率指的是()A．假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%B．真失控批數(shù)/真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%C．真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%D．假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%E．真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%正確答案：B42、單選

美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)用于基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)的文件是()A．EP5-AB．EP6-P2C．EP14-AD．EP9-AE．EP10-A正確答案：C43、填空題

正態(tài)分布有兩個(gè)參數(shù)，它們是：_______和_______。正確答案：均值u；標(biāo)準(zhǔn)差σ44、問(wèn)答題

試述應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)差時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)。正確答案：它表示變量值的離散程度。標(biāo)準(zhǔn)差越大，變量值分布越散，均值的代表性越差，即s越大，Ζ代表性越小，反之亦然。但當(dāng)資料的度量單位不同或均值相差較大時(shí)，兩組資料的標(biāo)準(zhǔn)差不能直接相比；常與均值結(jié)合一起描述正態(tài)分布特征。通過(guò)±s的倍數(shù)形式來(lái)概括描述變量值的分布，可對(duì)資料的頻數(shù)分布做出概括性的估計(jì)；常按上述原理，來(lái)確定檢測(cè)結(jié)果的參考范圍。常用的方法是以±1.96s計(jì)算出95%觀察值所在范圍界限，作為臨床的參考范圍；標(biāo)準(zhǔn)差是計(jì)算變異系數(shù)及結(jié)合樣本含量計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)誤的出發(fā)點(diǎn)。45、填空題

z分?jǐn)?shù)圖中，X軸一般為_(kāi)______，Y軸一般為_(kāi)______。正確答案：時(shí)間或分析批的批號(hào)；z-值46、單選

下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的()A．是檢驗(yàn)信息的載體B．是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分C．是減少醫(yī)療糾紛的工具D．是具有法律效力的醫(yī)療文件E．體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果正確答案：C47、多選

溯源至SI單位的前提是必須有()A．二級(jí)參考物質(zhì)B．常規(guī)方法C．二級(jí)參考測(cè)量方法D．一級(jí)參考物質(zhì)E．一級(jí)參考測(cè)量方法正確答案：C,D,E48、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室各級(jí)管理者永恒的目標(biāo)是()A．領(lǐng)導(dǎo)作用B．以患者為中心C．全員參與D．持續(xù)改進(jìn)E．決策方法正確答案：D49、單選

參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括()A．首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致B．研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致C．調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致D．與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)E．不采取任何措施正確答案：E50、單選

患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是()A．直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果B．間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果C．比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好D．可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法E．與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣正確答案：A51、單選

實(shí)驗(yàn)室要求記錄并形成文件的項(xiàng)目有()A．糾正措施B．校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證工作C．儀器和檢測(cè)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查D．方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)E．以上全對(duì)正確答案：E52、問(wèn)答題

什么是ROC曲線，其含義包括哪些內(nèi)容?正確答案：ROC是英文receiveroperatingcharacteristic的縮寫(xiě)，其原意是接收機(jī)工作特征，最初應(yīng)用于通訊學(xué)領(lǐng)域。ROC曲線用于描繪某種檢驗(yàn)的靈敏度與特異性的關(guān)系，其中涉及到的幾個(gè)概念有：①真陽(yáng)性(TP)，即有病檢查為陽(yáng)性；②假陰性(FN)，有病但檢查為陰性；③假陽(yáng)性(FP)，無(wú)病但檢查為陽(yáng)性；④真陰性(TN)，無(wú)病檢查為陰性。靈敏度＝TP/(TP+FN)特異性=TN/(FP+TN)ROC曲線是以假陽(yáng)性率(falsepositiverate，F(xiàn)PR)或1-特異性為橫座標(biāo)，以真陽(yáng)性率(truepositiverate，TPR)或靈敏度為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)于一系列分界值(或決定閾)所構(gòu)成的曲線。ROC曲線的含義主要包括以下四方面的內(nèi)容：(1)ROC曲線圖上的每一點(diǎn)都代表某一分界值的特異性和靈敏度，由一系列的分界值(或決定閾)構(gòu)成ROC曲線。(2)理想的ROC曲線圖是真陽(yáng)性率為1.0或100%；假陽(yáng)性率是0或特異性為100%。(3)當(dāng)ROC曲線圖呈45度對(duì)角線時(shí)，不能鑒別出真、假陽(yáng)性率。(4)ROC曲線越向左上偏，曲線下面積越大，其識(shí)別能力也就越高，試驗(yàn)的準(zhǔn)確性就越高。53、問(wèn)答題

論述臨床化學(xué)室內(nèi)質(zhì)控過(guò)程中，如果得到失控信號(hào)，應(yīng)該采取怎樣的步驟去尋找原因。正確答案：①立即重新測(cè)定同一控制物：此步驟主要是用以查明人為誤差，每一步都認(rèn)真仔細(xì)地操作，以查明失控的原因；另外，這一步還可以查出偶然誤差，如為偶然誤差，則重新測(cè)定的結(jié)果應(yīng)該在控。如果重新測(cè)定結(jié)果仍然不在允許范圍，則可以進(jìn)行下一步操作；②新開(kāi)一瓶控制物，重測(cè)失控項(xiàng)目：如果新開(kāi)的控制血清結(jié)果正常，那么以前那瓶血清可能過(guò)期或者在室溫放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而變質(zhì)，或者被污染。如果結(jié)果仍然不在允許范圍，則進(jìn)行下一步；③檢查儀器狀態(tài)：如查明光源是否需要更換，比色杯是否需要清洗或更換，對(duì)儀器進(jìn)行清洗維護(hù)，重測(cè)失控項(xiàng)目。另外還要檢查試劑，此時(shí)可更換試劑以查明原因。如果結(jié)果仍不在允許范圍，則進(jìn)行下一步；④重新校準(zhǔn)，再測(cè)定失控項(xiàng)目：用新的校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器，排除校準(zhǔn)物變質(zhì)引起的失控；⑤請(qǐng)專(zhuān)家?guī)椭喝绻?步都不能得到在控的結(jié)果，可能是儀器或者試劑的問(wèn)題，需和廠家聯(lián)系尋求技術(shù)支援。54、單選

質(zhì)控品、試劑、溶液和校準(zhǔn)品等的標(biāo)記內(nèi)容不包括()A．識(shí)別名B．出廠日期C．儲(chǔ)存要求D．制備日期和失效期E．其它與正確使用有關(guān)的信息正確答案：B55、問(wèn)答題

論述EQA樣本的檢測(cè)要求。正確答案：實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試患者樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)樣本。①EQA樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)室主任和樣本檢測(cè)人員必須在由EQA組織者提供的質(zhì)評(píng)表上簽字，表明EQA的標(biāo)本是按常規(guī)標(biāo)本處理；②實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)EQA樣本的次數(shù)必須與常規(guī)檢測(cè)患者樣本的次數(shù)一樣；③實(shí)驗(yàn)室在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果給EQA組織者截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室一定不能進(jìn)行進(jìn)行關(guān)于EQA樣本結(jié)果之間的交流。這包括由多個(gè)檢驗(yàn)場(chǎng)所或者有分開(kāi)場(chǎng)所之間的實(shí)驗(yàn)室交流；④實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析，任何實(shí)驗(yàn)室如從其他實(shí)驗(yàn)室收到EQA樣品必須通知EQA組織機(jī)構(gòu)。當(dāng)EQA組織機(jī)構(gòu)確認(rèn)某一實(shí)驗(yàn)室意圖將EQA樣品送給其他實(shí)驗(yàn)室檢查，則此次EQA定為不滿(mǎn)意EQA成績(jī)；⑤實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行EQA樣品檢測(cè)時(shí)，必須將處理、準(zhǔn)備、方法、審核、檢驗(yàn)的每一步驟和結(jié)果的報(bào)告文件化。實(shí)驗(yàn)室必須保存所有記錄的復(fù)印件至少2年，這包括EQA結(jié)果的記錄表格(包括EQA計(jì)劃的說(shuō)明、實(shí)驗(yàn)室主任和分析人員的簽字、EQA樣本與患者樣本一樣處理的文件)；⑥EQA要求只能用測(cè)試患者標(biāo)本的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行EQA樣本的檢測(cè)。56、多選

根據(jù)OPSpecs設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有()A．誤差檢出概率B．靈敏度C．假失控概率D．特異性E．檢出限正確答案：A,C57、單選

在使用經(jīng)典的Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法時(shí)(N=2)，要判斷分析批為失控時(shí)，只需要其中任一規(guī)則失控即可；如果要判斷為分析批在控，其所有的規(guī)則都必須在控。并且在失控時(shí)不同規(guī)則可提示其發(fā)生的誤差類(lèi)型，下列哪項(xiàng)是正確的()A．12s作為失控規(guī)則B．22s失控提示系統(tǒng)誤差C．13s提示小的系統(tǒng)誤差D．R4s失控提示系統(tǒng)誤差E．10x作為警告規(guī)則正確答案：B58、單選

表示變量值的離散程度的最佳指標(biāo)是()A．平均數(shù)B．卡方C．標(biāo)準(zhǔn)差D．極差E．標(biāo)準(zhǔn)差指數(shù)正確答案：C59、單選

臨床實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的首要原則是()A．領(lǐng)導(dǎo)作用B．以患者為中心C．全員參與D．持續(xù)改進(jìn)E．決策方法正確答案：B60、單選

送檢標(biāo)本惟一性標(biāo)志不可少的內(nèi)容是()A．姓名B．年齡C．性別D．飲食E．懷孕正確答案：A61、單選

下列說(shuō)法正確的是()A．目前國(guó)際上常用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多數(shù)都能溯源至51單位B．國(guó)際參考測(cè)量方法就是一級(jí)參考測(cè)量方法C．不能溯源至SI單位的檢驗(yàn)項(xiàng)目一般不能用于臨床D．一些生物大分子類(lèi)物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平E．電解質(zhì)類(lèi)物質(zhì)不能溯源至SI單位正確答案：D62、填空題

測(cè)量不確定度表明賦予被測(cè)量之值的分散性，是一個(gè)_______。正確答案：區(qū)間63、填空題

我國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系由_______、_______、_______、_______、_______五個(gè)要素組成。正確答案：權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)；規(guī)范的認(rèn)可文件；明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)；完善的認(rèn)可程序；合格的評(píng)審員64、問(wèn)答題

送檢標(biāo)本質(zhì)量保證中，有哪些特點(diǎn)應(yīng)充分認(rèn)識(shí)?正確答案：①影響送檢標(biāo)本質(zhì)量的各種因素非檢驗(yàn)人員完全可以控制，需要醫(yī)師、護(hù)士甚至患者的配合；②影響因素的復(fù)雜性和質(zhì)量缺陷的隱藏性；③責(zé)任的難確定性。因此影響送檢標(biāo)本質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)建立責(zé)任制，嚴(yán)格把關(guān)。65、單選

如果要將不同濃度水平質(zhì)控結(jié)果標(biāo)記在同一張控制圖上，應(yīng)采用()A．Levey-Jennings控制圖B．Z-分?jǐn)?shù)圖C．-R控制圖D．-s控制圖E．Shewhart圖正確答案：B66、多選

檢測(cè)報(bào)告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，對(duì)檢測(cè)報(bào)告的要求以下哪些說(shuō)法是正確的()A．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有具體措施來(lái)保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠和保密性B．檢測(cè)報(bào)告必須有檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)C．實(shí)驗(yàn)室不需寫(xiě)明檢驗(yàn)工作者的姓名D．實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果只給申請(qǐng)檢測(cè)的人士E．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向申請(qǐng)檢測(cè)的人士提供可靠的參考范圍正確答案：A,B,D,E67、單選

質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是（）A.能夠測(cè)量B.組織的總目標(biāo)C.能夠完成的目標(biāo)D.A+B+C正確答案：A68、填空題

準(zhǔn)確度用_______來(lái)衡量。正確答案：不準(zhǔn)確度69、名詞解釋

質(zhì)量正確答案：質(zhì)量是表征事物滿(mǎn)足特定需要能力的特性的總和。70、單選

下列何種物質(zhì)紅細(xì)胞中含量比血漿中低()A．CrB．LDHC．ASTD．HbE．Ca正確答案：E71、單選

正態(tài)分布的兩個(gè)參數(shù)是()A．均數(shù)u和標(biāo)準(zhǔn)差σB．均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差sC．標(biāo)準(zhǔn)差和方差D．標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)E．平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤正確答案：A72、多選

下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()A．從事法醫(yī)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室B．衛(wèi)生防疫部門(mén)從事人體健康檢查的實(shí)驗(yàn)室C．檢驗(yàn)結(jié)果不用于臨床診治的科研實(shí)驗(yàn)室D．醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科E．收集或制備樣本的機(jī)構(gòu)正確答案：B,D73、單選

穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品，設(shè)定控制限時(shí)可以采用()A．計(jì)算新的均值B．以前的均值來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差C．計(jì)算新的標(biāo)準(zhǔn)差D．以前變異系數(shù)來(lái)估計(jì)新的標(biāo)準(zhǔn)差E．以前的均值正確答案：D74、問(wèn)答題

準(zhǔn)確度、精密度及兩者之間的關(guān)系是什么?正確答案：準(zhǔn)確度是由系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差所決定的，而精密度是由隨機(jī)誤差決定的。在檢測(cè)過(guò)程中，雖然有很高的精密度，但并不能說(shuō)明實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。只有在消除了系統(tǒng)誤差以后，精密度和準(zhǔn)確度才是一致的。也就是說(shuō)，精密度高，不一定準(zhǔn)確度高；但是如果想要得到好的準(zhǔn)確度，首先要保證有好的精密度。75、單選

計(jì)量檢定具有()A．準(zhǔn)確性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正確答案：C76、單選

在質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)上對(duì)誤差檢出概率和假失控概率的一般要求是()A．誤差檢出概率80%以上，假失控概率小于10%B．誤差檢出概率95%以上，假失控概率小于5%C．誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于1%D．誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于5%E．誤差檢出概率97%以上，假失控概率小于0.3%正確答案：D77、問(wèn)答題

試述正態(tài)分布的應(yīng)用。正確答案：①估計(jì)參考值范圍：在醫(yī)學(xué)上通常把%%的正常人的某項(xiàng)指標(biāo)所在范圍作為參考值范圍。如果資料近似正態(tài)分布，且樣本含量較大，可按下式估計(jì)參考值范圍：±1.96s。②質(zhì)量控制：為了控制實(shí)驗(yàn)中的檢測(cè)誤差，常以±2s作為上、下警告限，以±3s作為上、下控制限。有些醫(yī)學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù)，如正常人的血鉛含量雖不服從正態(tài)分布，但經(jīng)對(duì)數(shù)、轉(zhuǎn)換后就符合正態(tài)分布，仍可按上述正態(tài)分布規(guī)律來(lái)處理。因此正態(tài)分布是很多統(tǒng)計(jì)方法的理論基礎(chǔ)，也是質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)。78、名詞解釋

R4s正確答案：同批最高質(zhì)控測(cè)定值與最低質(zhì)控測(cè)定值之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s，表示存在隨機(jī)誤差。79、填空題

美國(guó)CLIA88將質(zhì)量控制諸要素歸納為11個(gè)方面，它們是：(1)_______(2)_______(3)_______(4)_______(5)_______(6)_______(7)_______(8)_______(9)_______(10)_______(11)_______。正確答案：設(shè)施和環(huán)境；檢驗(yàn)方法、儀器及外部供應(yīng)品；操作手冊(cè)；建立和確認(rèn)方法的性能規(guī)格；儀器和檢驗(yàn)系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查；校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證；室內(nèi)質(zhì)量控制；室間質(zhì)量評(píng)價(jià)；糾正措施；質(zhì)控記錄80、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)室操作手冊(cè)內(nèi)容。正確答案：標(biāo)本采集和處理的要求，以及標(biāo)本拒收的標(biāo)準(zhǔn)；方法的每個(gè)操作步驟，包括檢驗(yàn)的計(jì)算和結(jié)果的稀釋?zhuān)挥糜跈z驗(yàn)的溶液、試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、染色液和其它用品的制備；校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證的方法；檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍；室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則和失控限；校準(zhǔn)或質(zhì)控結(jié)果達(dá)不到實(shí)驗(yàn)室預(yù)設(shè)的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所應(yīng)采取的糾正步驟；方法的有限性，干擾因素的影響；參考范圍；威脅生命的“緊急值”及報(bào)告規(guī)定；標(biāo)本儲(chǔ)存的條件以保證在完成檢驗(yàn)前，標(biāo)本的完整性；當(dāng)檢驗(yàn)系統(tǒng)不能工作時(shí)，所采取的補(bǔ)救措施。81、單選

管理過(guò)程大致分為以下哪幾個(gè)階段()A．策劃階段B．組織階段C．領(lǐng)導(dǎo)階段D．控制階段E．上述全部正確答案：E82、多選

利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí)，應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量()A．患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值B．患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差C．分析標(biāo)準(zhǔn)差D．計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量E．控制界限確定的假失控概率正確答案：A,B,C,D,E83、單選

測(cè)量結(jié)果應(yīng)是可重復(fù)、可再現(xiàn)、可比較的是指計(jì)量應(yīng)具有()A．準(zhǔn)確性B．一致性C．法制性D．有效性E．溯源性正確答案：B84、單選

臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，2～8℃時(shí)一般不應(yīng)小于()A．24小時(shí)B．36小時(shí)C．18小時(shí)D．12小時(shí)E．48小時(shí)正確答案：A85、問(wèn)答題

試述制定的允許總誤差。正確答案：制定的允許總誤差，既應(yīng)反映臨床應(yīng)用的要求，又應(yīng)不超過(guò)實(shí)驗(yàn)室所能達(dá)到的技術(shù)水平。因此，需要由臨床醫(yī)學(xué)家和臨床化學(xué)家共同研究制定。IFCC、IUPAC、WHO三機(jī)構(gòu)于1999年4月在瑞典斯德哥爾摩舉辦的“建立全球檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)質(zhì)量技術(shù)要求的策略會(huì)議”上提出了“一致性聲明(草案)”，其中提出可應(yīng)用下列層次模型來(lái)建立分析質(zhì)量技術(shù)要求。(1)評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響。(2)評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響：①基于生物變異分量的數(shù)據(jù)：②基于臨床醫(yī)師觀點(diǎn)分析的數(shù)據(jù)。(3)已發(fā)表的專(zhuān)業(yè)性推薦文件：①來(lái)源于國(guó)家和國(guó)際專(zhuān)業(yè)團(tuán)體；②來(lái)源于地區(qū)性或個(gè)別的專(zhuān)家。(4)性能目標(biāo)由以下機(jī)構(gòu)確定：①政府機(jī)構(gòu)；②室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)計(jì)劃的組織者。(5)基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)①由室間質(zhì)評(píng)或能力驗(yàn)證計(jì)劃數(shù)據(jù)證實(shí)；②當(dāng)前關(guān)于方法學(xué)的發(fā)表文章。86、單選

美國(guó)的國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NCCLS)用于定量分析方法的線性評(píng)價(jià)的文件是()A．EP5-AB．EP6-P2C．EP7-PD．EP9-AE．EP10-A正確答案：B87、填空題

質(zhì)量管理是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)，通常除制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)外，還需進(jìn)行_______、_______、_______和_______。正確答案：質(zhì)量策劃；質(zhì)量控制；質(zhì)量保證；質(zhì)量改進(jìn)88、單選

Grubbs法實(shí)際上是()A．異常值檢驗(yàn)法B．正常值檢驗(yàn)C．正態(tài)分布檢驗(yàn)法D．正偏態(tài)分布檢驗(yàn)法E．負(fù)偏態(tài)分布檢驗(yàn)法正確答案：A89、填空題

_______年_______月中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNACL)與國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(ILAC)成員國(guó)在美國(guó)華盛頓簽署了相互承認(rèn)協(xié)議。正確答案：2000；1190、單選

維生素C對(duì)某些試驗(yàn)的干擾作用主要是由于它的()A．氧化性B．還原性C．改變了反應(yīng)的pHD．與被測(cè)物的絡(luò)合作用E．改變了被測(cè)物的空間結(jié)構(gòu)正確答案：B91、填空題

標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)的特征是_______、_______、和_______。正確答案：領(lǐng)域廣泛性；動(dòng)態(tài)性和過(guò)程性；目的性和效益性92、填空題

實(shí)驗(yàn)室只有當(dāng)收到負(fù)責(zé)人的書(shū)面或者電子申請(qǐng)時(shí)方進(jìn)行檢測(cè)，在緊急情況下也_______接收口頭申請(qǐng)。正確答案：可以93、單選

直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為負(fù)時(shí)()A．表示Y隨X的增加而減少B．表示Y隨X的增加而增加C．表示Y隨Ⅹ的增加而不變D．表示Y隨X的減少而減少E．表示Y隨X的減少而增加正確答案：A94、填空題

建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的基本要求是：_______、_______、_______。正確答案：總體策劃；預(yù)防為主；系統(tǒng)化95、單選

在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。病理濃度水平質(zhì)控品的警告線為()A．4.84～6.16mmol/LB．5.06～5.94mmol/LC．5.28～5.72mmol/LD．7.70～8.80mmol/LE．7.425～9.075mmol/L正確答案：D96、單選?R4s指的是()A．同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s，表示存在隨機(jī)誤差B．一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3S，為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差C．兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)x+2s或-2s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差D．一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+1s或-1s，兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E．10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差正確答案：A97、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述EQA的目的。正確答案：確定實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)量的能力，以及對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控的能力；識(shí)別實(shí)驗(yàn)室存在的問(wèn)題，并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施。這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等；確定新的測(cè)量認(rèn)識(shí)水平的有效性和可比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控；增加實(shí)驗(yàn)室用戶(hù)的信心；識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異；確定某種檢測(cè)方法的性能特征。98、問(wèn)答題

測(cè)量不確定度及其兩類(lèi)評(píng)定方法有哪些?正確答案：測(cè)量不確定度：表征合理地賦予被測(cè)量之值的分散性、與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)，稱(chēng)為不確定度。以標(biāo)準(zhǔn)差表示的不確定度，稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)不確定度。對(duì)于這些不確定度分量有兩類(lèi)評(píng)定方法，即A類(lèi)評(píng)定和B類(lèi)評(píng)定。①不確定度的A類(lèi)評(píng)定：用對(duì)觀測(cè)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱(chēng)為不確定度的A類(lèi)評(píng)定，有時(shí)也稱(chēng)為A類(lèi)不確定度評(píng)定；②不確定度的B類(lèi)評(píng)定：用不同于對(duì)觀測(cè)列進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法來(lái)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱(chēng)為不確定度的B類(lèi)評(píng)定。99、單選

床邊試驗(yàn)(P0CT)首先應(yīng)注意的是()A．敏感度B．準(zhǔn)確度C．特異度D．靈敏度E．穩(wěn)定度正確答案：B100、填空題

發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告必須保證其_______、_______、_______、_______。正確答案：完整；正確；有效；及時(shí)101、名詞解釋

校準(zhǔn)正確答案：校準(zhǔn)是一個(gè)測(cè)試和調(diào)整儀器，試劑盒或者檢測(cè)系統(tǒng)以提供檢驗(yàn)反應(yīng)和所測(cè)物質(zhì)之間的已知關(guān)系的過(guò)程102、單選

室內(nèi)質(zhì)量圖中控制限為±2s表示()A．0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B．1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C．2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之D．4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外E．3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外正確答案：D103、多選

臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()A．對(duì)被測(cè)量的定義不完善B．被測(cè)量的樣本(抽樣)不能代表所定義的被測(cè)量C．離心的條件和貯存條件D．日間(或批間)不精密度E．系統(tǒng)誤差和校準(zhǔn)物的賦值正確答案：A,B,C,D,E104、單選

擴(kuò)展不確定度是將合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度擴(kuò)展了Κ倍得到的，Κ值一般為()A．1，2B．2，3C．3，4D．1，3E．2，4正確答案：B105、多選

關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè)，下列說(shuō)法正確的是()A．必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試，必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法B．測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣C．在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前，實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流D．實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析E．為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，取其平均值正確答案：A,B,C,D106、名詞解釋

一致性正確答案：一致性是指在統(tǒng)一計(jì)量單位的基礎(chǔ)上，無(wú)論在何時(shí)、何地，采用何種方法，使用何種計(jì)量器具，以及由何人測(cè)量，只要符合有關(guān)的要求，其測(cè)量結(jié)果就應(yīng)在給定的區(qū)間內(nèi)一致。107、單選

二級(jí)參考測(cè)量方法()A．適合于復(fù)雜基質(zhì)樣品分析B．不適合分析生物樣品C．特異性差D．可鑒定一級(jí)參考物質(zhì)E．一般不用一級(jí)參考物質(zhì)校準(zhǔn)正確答案：A108、填空題

測(cè)量誤差表明測(cè)量結(jié)果偏離真值，是一個(gè)_______。正確答案：差值109、單選

目前，我國(guó)各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為()A．實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃B．測(cè)量對(duì)比計(jì)劃C．已知值計(jì)劃D．分割樣品檢測(cè)計(jì)劃E．定性計(jì)劃正確答案：A110、單選

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值結(jié)果一般表示為()A．標(biāo)準(zhǔn)值±總不確定度B．標(biāo)準(zhǔn)值±不準(zhǔn)確度C．標(biāo)準(zhǔn)值±不精密度D．標(biāo)準(zhǔn)差±總不確定度E．標(biāo)準(zhǔn)誤±總不確定度正確答案：A111、名詞解釋

室間質(zhì)評(píng)正確答案：多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室上報(bào)結(jié)果評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室操作的過(guò)程。112、單選

研究同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品獲得測(cè)定值間的一致性可采用()A．準(zhǔn)確度B．精密度C．顯著性試驗(yàn)D．變異指數(shù)E．靈敏度正確答案：B113、填空題

利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性是_______、_______、_______、_______。正確答案：質(zhì)控品價(jià)格昂貴；質(zhì)控品不穩(wěn)定；質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征；通常只監(jiān)測(cè)分析階段忽略分析前階段114、名詞解釋

EQA正確答案：室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)來(lái)確定實(shí)驗(yàn)室能力的活動(dòng)，實(shí)際上它是指為確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的檢測(cè)水平而對(duì)其能力進(jìn)行考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動(dòng)。115、問(wèn)答題

Westgard多規(guī)則的主要特點(diǎn)是什么?正確答案：①是在Levey-Jennings方法基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，因此，它很容易與常用的Levey-Jennings質(zhì)控圖進(jìn)行比較并涵括后者的結(jié)果；②通過(guò)單值質(zhì)控圖進(jìn)行簡(jiǎn)單的數(shù)據(jù)分析和顯示；③具有低的假失控或假報(bào)警概率；④當(dāng)失控時(shí)，能確定產(chǎn)生失控的分析誤差的類(lèi)型，由此可幫確定失控的原因以尋找解決問(wèn)題的辦法。116、問(wèn)答題

臨床檢測(cè)方法的方法學(xué)分類(lèi)如何?正確答案：①?zèng)Q定性方法(definitivemethod)：經(jīng)詳盡研究尚未發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)確度或不確定性原因的方法；②參考方法(referencemethod)：經(jīng)詳盡研究證實(shí)其不準(zhǔn)確度與不精密度可以忽略的方法；③常規(guī)方法(routinemethod)：可滿(mǎn)足臨床或其他目的需要的日常使用的方法。117、多選

溶血能使血清中何種物質(zhì)測(cè)定值明顯增高()A．KB．ASTC．ALTD．LDHE．Glu正確答案：A,B,C,D118、單選

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證，下列哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的()A．認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室B．認(rèn)可是權(quán)威機(jī)構(gòu)正式承認(rèn)C．認(rèn)證是由第三方進(jìn)行的D．認(rèn)證是證明被認(rèn)證對(duì)象具備某種能力，是對(duì)能力的審核E．通過(guò)認(rèn)可的檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，其運(yùn)作也符合ISO9001和ISO9002正確答案：D119、單選

在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，下列哪一做法是對(duì)的()A．尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告B．先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因C．發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因D．增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出能力E．增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出能力正確答案：A120、單選

在上述對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響的各因素中，哪一個(gè)是可控制的()A．姓名B．年齡C．性別D．飲食E．懷孕正確答案：D121、名詞解釋

41s正確答案：四個(gè)個(gè)連續(xù)的質(zhì)控測(cè)定值同時(shí)超過(guò)+1s或-1s，兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差。122、名詞解釋

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可正確答案：權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行規(guī)定類(lèi)型的檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)所給予的一種正式承認(rèn)。123、問(wèn)答題

試述標(biāo)準(zhǔn)制定的過(guò)程。正確答案：一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的完成，要經(jīng)過(guò)提出建議，批準(zhǔn)立項(xiàng)，成立相應(yīng)的起草小組，提出草案，批準(zhǔn)為暫行文件，試用后，經(jīng)過(guò)修改成為建議文件，最后成為正是批準(zhǔn)的通過(guò)文件。每一階段的文件都廣泛分發(fā)給會(huì)員和有關(guān)單位，征求意見(jiàn)并作出反饋，最后由會(huì)員投票(贊成、反對(duì)、暫緩)多數(shù)通過(guò)后再有標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)討論通過(guò)。投暫緩票需提出理由。任何文件只要有一票暫緩，就需充分討論解決提出問(wèn)題后才能進(jìn)人下一階段，也就是遵循意見(jiàn)一致的原則。應(yīng)該說(shuō)這樣一個(gè)過(guò)程本身也是一個(gè)宣傳貫徹標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程，吸引盡可能多的單位和專(zhuān)家參加標(biāo)準(zhǔn)文件的形成過(guò)程，為以后貫徹標(biāo)準(zhǔn)文件打下一個(gè)良好基礎(chǔ)。124、多選

在實(shí)踐中，測(cè)量不確定度可能來(lái)源于以下方面()A．對(duì)被測(cè)量的定義不完整或不完善B．實(shí)現(xiàn)被測(cè)量的定義的方法的不理想C．取樣的代表性不夠D．對(duì)儀器的讀數(shù)存在人為的偏移E．測(cè)量?jī)x器的分辨力或鑒別力不夠正確答案：A,B,C,D,E125、單選

室間質(zhì)評(píng)工作的中心目標(biāo)是()A．提高實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的精密度B．為某些參考物質(zhì)定值C．評(píng)價(jià)常規(guī)測(cè)量方法D．提高檢驗(yàn)結(jié)果的室間可比性E．以上均不正確正確答案：D126、單選

一組數(shù)值中最大值與最小值的差值是()A．均數(shù)B．標(biāo)準(zhǔn)差C．變異系數(shù)D．極差E．方差

正確答案：D127、填空題

操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖是說(shuō)明測(cè)定方法的_______、_______與達(dá)到規(guī)定質(zhì)量要求，所應(yīng)采用的質(zhì)控方法之間的一種線條圖。正確答案：不精密度；不準(zhǔn)確度128、單選

校準(zhǔn)的依據(jù)是()A．校準(zhǔn)程序B．校準(zhǔn)方法C．可統(tǒng)一規(guī)定D．特殊情況下可自行制定E．以上均可正確答案：E129、單選

當(dāng)測(cè)量結(jié)果是由若干其他量的值求得時(shí)，按其他各量的方差和協(xié)方差算得的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，稱(chēng)為()A．A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定B．B類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度C．合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度D．?dāng)U展不確定度E．范圍不確定度正確答案：C130、多選

編制質(zhì)量管理體系文件時(shí)，下列哪些做法是正確的()A．可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件B．可以由相關(guān)的咨詢(xún)服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成C．既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿(mǎn)足質(zhì)量需求D．全員參與E．形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)正確答案：A,C,D,E131、問(wèn)答題

簡(jiǎn)述利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性。正確答案：①質(zhì)控品價(jià)格昂貴；②質(zhì)控品不穩(wěn)定；③質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征；④通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段。132、多選

主要對(duì)系統(tǒng)誤差敏感的質(zhì)控規(guī)則有()A．13sB．R4sC．22sD．41sE．10正確答案：C,D,E133、填空題

標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)的基本出發(fā)點(diǎn)，就是要獲得_______和_______。正確答案：最佳秩序；社會(huì)效益134、名詞解釋

質(zhì)量管理正確答案：ISO9000:2000文件中將質(zhì)量管理定義為：“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動(dòng)，通常除制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)外，還需進(jìn)行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)工作”。135、問(wèn)答題

檢定和校準(zhǔn)的主要區(qū)別是什么?正確答案：①校準(zhǔn)不具法制性，是企業(yè)自愿溯源行為；檢定則具有法制性，屬計(jì)量管理范疇的執(zhí)行行為；②校準(zhǔn)主要確定測(cè)量?jī)x器的示值誤差；檢定則是對(duì)其計(jì)量特性及技術(shù)要求符合性的全面評(píng)定；③校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法，通常作統(tǒng)一規(guī)定有時(shí)也可自行制定；檢定的依據(jù)則是檢定規(guī)程；④校準(zhǔn)通常不判斷測(cè)量?jī)x器合格與否，必要時(shí)也可確定其某一性能是否符合預(yù)期的要求；檢定則必須作出合格與否的結(jié)論；⑤校準(zhǔn)結(jié)果通常是發(fā)給校準(zhǔn)證書(shū)或校準(zhǔn)報(bào)告；檢定結(jié)果則是合格的發(fā)檢定證書(shū)，不合格的發(fā)不合格通知書(shū)。136、多選

建立溯源等級(jí)圖的目的是要對(duì)所進(jìn)行的測(cè)量在其溯源途徑中()A．盡量能減少中間環(huán)節(jié)B．盡量增加中間環(huán)節(jié)C．盡量降低測(cè)量不確定度，并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦菵．盡量提高測(cè)量不確定度E．正確選擇不同等級(jí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A,C137、多選

過(guò)失誤差是()A．一種顯然與事實(shí)不符的誤差B．主要由于分析人員的粗心或疏忽而造成的C．沒(méi)有一定規(guī)律可循D．只要分析人員加強(qiáng)工作責(zé)任心，這種誤差是完全可以避免的E、系統(tǒng)誤差加隨機(jī)誤差正確答案：A,B,C,D138、填空題

計(jì)量工作的重要特點(diǎn)是_______、_______、_______、_______。正確答案：準(zhǔn)確性；一致性；溯源性；法制性139、名詞解釋

線性范圍正確答案：線性范圍是指系統(tǒng)最終的輸出值(濃度或活性)與被分析物的濃度或活性成比例的范圍。線性范圍的測(cè)量即測(cè)定濃度曲線接近直線的程度，它反映整個(gè)系統(tǒng)的輸出特性。140、問(wèn)答題

Z-分?jǐn)?shù)圖的定義公式及意義是什么?正確答案：如果每批使用多個(gè)濃度水平(如高、低兩個(gè)不同濃度水平)的質(zhì)控品，要在同一質(zhì)控圖上畫(huà)出這些質(zhì)控品的測(cè)定結(jié)果常有所不便。為此，可采用各個(gè)質(zhì)控品測(cè)定值的“Z-分?jǐn)?shù)”(z-score)的方法來(lái)把各個(gè)質(zhì)控品的測(cè)定結(jié)果繪制在同一個(gè)質(zhì)控圖上。某質(zhì)控品的“Z-分?jǐn)?shù)”是該質(zhì)控品的質(zhì)控測(cè)定值和其均值之差，除以該質(zhì)控品的標(biāo)準(zhǔn)差：Z-分?jǐn)?shù)=(Ximat-Xmat/Smat其中下標(biāo)指的是特定的質(zhì)控品，Ximat是給定質(zhì)控品第i個(gè)測(cè)定值，Xmat是該質(zhì)控品的均值，Smat是質(zhì)控品的標(biāo)準(zhǔn)差。由此可見(jiàn)，在Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖上的值和正負(fù)號(hào)表示測(cè)定值遠(yuǎn)離其質(zhì)控品均值的標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)和偏離的方向。Z-分?jǐn)?shù)質(zhì)控圖的刻度一般從-4到+4，其間為±1、±2、±3的“質(zhì)控限”。141、多選

隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是()A．具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差B．當(dāng)測(cè)定次數(shù)足夠多時(shí)，出現(xiàn)各種大小偏差的概率遵循著統(tǒng)計(jì)分布規(guī)律C．引起隨機(jī)誤差的因素是無(wú)法控制的D．隨機(jī)誤差的變化不能預(yù)先確定，因此這類(lèi)誤差也不能修正E．通過(guò)增加測(cè)定次數(shù)的辦法在某種程度上不能將它減小正確答案：A,B,C,D142、單選

正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，μ±3σ的面積占總面積的()A．80.7%B．85.7%C．98.7%D．99.7%E．99.9%正確答案：D143、填空題

1985年，由于NCCLS工作成績(jī)出色被WHO認(rèn)定為_(kāi)______。正確答案：臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)合作中心144、單選?41s規(guī)則的控制界限是()A．線B．±s線C．±2s線D．±3s線E．±4s線正確答案：B145、單選

假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為6.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，在繪制單值質(zhì)控圖時(shí)，其控制圖的控制線是()A．5.0～6.0mmol/LB．4.5～6.5mmol/LC．4.0～7.0mmol/LD．3.5～7.5mmol/LE．5.0～8.0mmol/L正確答案：E146、單選

假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，如果采用4規(guī)則，其失控制界限為()A．下限為5mmol/L，上限為6mmol/LB．下限為4mmol/L，上限為7mmol/LC．下限為4.5mmol/L，上限為6.5mmol/LD．下限為4mmol/L，上限為6.5mmol/LE．下限為3.5mmol/L，上限為7.5mmol/L正確答案：A147、單選

在規(guī)定的回報(bào)時(shí)間內(nèi)實(shí)驗(yàn)室未能將室間質(zhì)評(píng)的結(jié)果回報(bào)給室間質(zhì)評(píng)組織者，將定為()A．不作規(guī)定B．不計(jì)任何分C．不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)，該次活動(dòng)的得分為0D．不作任何處理E．請(qǐng)補(bǔ)上結(jié)果正確答案：C148、填空題

美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案CLIA’88將美國(guó)的臨床實(shí)驗(yàn)室分為三大類(lèi)型：_______復(fù)雜實(shí)驗(yàn)室、中度復(fù)雜實(shí)驗(yàn)室和_______實(shí)驗(yàn)室。正確答案：高度；豁免149、單選

方法的性能規(guī)格不包括()A．準(zhǔn)確度、精密度B．檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告范圍(或線性)C．參考值D．特異性和分析靈敏度E．似然比正確答案：E150、問(wèn)答題

在定性或半定量試驗(yàn)中，“臨界值”有何重要性?正確答案：①“臨界值”是判斷陰性、陽(yáng)性(正?；虍惓?的分界線。由于不同檢測(cè)方法“臨界值”不同，同一個(gè)標(biāo)本可能得出不同結(jié)果，因此解釋結(jié)果時(shí)，必須考慮“臨界值”的問(wèn)題；②在選擇試驗(yàn)方法時(shí)，必須考慮到“臨界值”是否合理、科學(xué)，保證檢驗(yàn)結(jié)果臨床應(yīng)用的可靠性和有效性；③在室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，如用“臨界值”附近水平的質(zhì)控物，能更靈敏的反映出檢測(cè)過(guò)程的“在控”或“失控”。151、單選

在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中，對(duì)于血鉀五個(gè)不同批號(hào)的檢測(cè)結(jié)果，其中有兩個(gè)批號(hào)結(jié)果超過(guò)規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為()A．20%B．40%C．60%D．80%E．100%正確答案：C152、單選

根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為根據(jù)正態(tài)分布下5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.00%的區(qū)間為()A．5.0±0.2B．5.0±0.3C．5.0±0.392D．5.0±0.4E．5.0±0.57正確答案：E153、名詞解釋

組織正確答案：Bernard將組織定義為：“有意識(shí)地加以協(xié)調(diào)的兩個(gè)或兩個(gè)以上的人的活動(dòng)或力量的協(xié)作系統(tǒng)”。154、填空題

系統(tǒng)誤差大多來(lái)源于影響因素，若已知并可定量表述它對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響，稱(chēng)為_(kāi)______。正確答案：系統(tǒng)效應(yīng)155、單選

基質(zhì)效應(yīng)()A．是客觀存在的B．由于其無(wú)法避免，量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用C．僅與參考物質(zhì)有關(guān)D．測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)E．對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好正確答案：A156、名詞解釋

Biasmeas正確答案：測(cè)定方法的偏倚，表示穩(wěn)定的不準(zhǔn)確度。157、單選

用于確診目的時(shí)，選擇的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)注意的是()A．敏感度B．準(zhǔn)確度C．特異度D．靈敏度E．穩(wěn)定度正確答案：C158、單選

某一實(shí)驗(yàn)室在血糖測(cè)定進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，采用兩個(gè)濃度水平質(zhì)控物，正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果的均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L，病理濃度水平測(cè)定結(jié)果的均值為8.25mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L。某一天正常濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為5.0mmol/L，病理濃度水平質(zhì)控物測(cè)定結(jié)果為8.00mmol/L，兩個(gè)濃度水平測(cè)定結(jié)果的Z-分?jǐn)?shù)是()A．-0.5和+0.5B．+0.5和-0.5C．0和0D．+1和+1E．-1和-1正確答案：E159、單選

最早在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域建立室內(nèi)質(zhì)量控制圖的人是()A．Belk和SundermanB．Levey和JenningsC．J.O.WestgardD．T.P.WhiteheadE．W.A.Shewhart正確答案：B160、單選

每次室間質(zhì)評(píng)所有評(píng)價(jià)項(xiàng)目未達(dá)到80%得分稱(chēng)為()A．不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)B．不成功的EQA成績(jī)C．滿(mǎn)意的EQA成績(jī)D．成功的EQA成績(jī)E．及格正確答案：A161、單選

室內(nèi)質(zhì)控圖中控制限為±2s表示()A．95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)B．99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)C．99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)D．68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)E．90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)正確答案：A162、填空題

NCCLS的自愿一致化過(guò)程是一個(gè)建立正式標(biāo)準(zhǔn)的過(guò)程，包括：_______；_______；和_______。正確答案：方案的認(rèn)可；建立和公開(kāi)對(duì)有關(guān)文件的評(píng)論；根據(jù)使用者的意見(jiàn)修改文仵163、填空題

在強(qiáng)化檢定法制的同時(shí)，對(duì)大量的非強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具，為達(dá)到統(tǒng)一量值的目的應(yīng)以_______為主。正確答案：校準(zhǔn)164、單選

下列描述的臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的歷史發(fā)展過(guò)程正確的是()A．現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理B．現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量管理→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→全面質(zhì)量管理C．現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理D．現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量體系→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理E．現(xiàn)場(chǎng)檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理→質(zhì)量保證→全面質(zhì)量管理正確答案：C165、單選?41s指的是()A．同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過(guò)4s，即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)+2s，另一質(zhì)控結(jié)果超過(guò)-2s，表示存在隨機(jī)誤差B．一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)±3s，為違背此規(guī)則，提示存在隨機(jī)誤差C．兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過(guò)+2s或-2s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差D．一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)的四次測(cè)定結(jié)果都超過(guò)+1s或-1s，兩個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測(cè)定都超過(guò)+1s或-1s，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差E．10個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，為違背此規(guī)則，表示存在系統(tǒng)誤差正確答案：D166、單選

中國(guó)臨床檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)于哪一年成立的()A．1993B．1994C．1995D．1996E．1997正確答案：E167、問(wèn)答題

試述檢測(cè)記錄應(yīng)包含的內(nèi)容。正確答案：①患者的姓名及相關(guān)內(nèi)容；②標(biāo)本的惟一性編號(hào)；③標(biāo)本的接收日期和時(shí)間；④標(biāo)本的拒收標(biāo)準(zhǔn)；⑤進(jìn)行檢測(cè)的工作人員。168、名詞解釋

變異系數(shù)正確答案：變異系數(shù)是標(biāo)準(zhǔn)差與平均值之比用百分?jǐn)?shù)表示。169、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格結(jié)果時(shí)，與室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織有關(guān)的問(wèn)題中不應(yīng)包括()A．輸人錯(cuò)誤B．質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶C．靶值D．室間質(zhì)評(píng)物問(wèn)題E．評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)正確答案：B170、填空題

質(zhì)控方法對(duì)無(wú)誤差分析批作出了失控判斷，稱(chēng)為_(kāi)______。正確答案：假失控171、名詞解釋

總誤差正確答案：隨機(jī)誤差和系統(tǒng)誤差的總和。172、單選

統(tǒng)計(jì)中應(yīng)用最廣泛、最重要的一個(gè)指標(biāo)體系，用來(lái)說(shuō)明一組變量值的集中趨勢(shì)、中心位置或平均水平是()A．標(biāo)準(zhǔn)差B．平均數(shù)C．變異系數(shù)D．極差E．方差正確答案：B173、單選

室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，偏倚的計(jì)算公式是()A．(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值×100%B．(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差C．測(cè)定結(jié)果/均值×100%D．(測(cè)定結(jié)果-靶值)E．(測(cè)定結(jié)果-均值)正確答案：A174、多選

較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控物應(yīng)該具備以下特征()A．人血清基質(zhì)，無(wú)傳染性B．添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少C．瓶間變異小D．凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定E．到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在半年以?xún)?nèi)正確答案：A,B,C,D175、單選

某一實(shí)驗(yàn)室血糖在參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，五個(gè)標(biāo)本中有兩個(gè)結(jié)果不在可接受范圍之內(nèi)，得分為60%，并且其偏倚一個(gè)為正，另一個(gè)為負(fù)，可提示測(cè)定系統(tǒng)存在誤差類(lèi)型()A．隨機(jī)誤差B．過(guò)失誤差C．操作誤差D．系統(tǒng)誤差E．試劑誤差正確答案：A176、單選

溯源等級(jí)圖()A．不同于溯源性體系表B．由(n-1)等級(jí)向n等級(jí)溯源C．用n等級(jí)校準(zhǔn)(n-1)等級(jí)D．兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的E．要指明測(cè)量不確定度的類(lèi)型正確答案：E177、單選

在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中，血糖正常濃度水平質(zhì)控品測(cè)定均值為5.5mmol/L，S1為0.220mmol/L；其病理濃度水平質(zhì)控品測(cè)定的均值為8.25mmol/L，S2為0.275mmol/L。以此數(shù)據(jù)繪制質(zhì)控圖。正常濃度水平質(zhì)控品的控制線為()A．5.06～5.94mmol/LB．4.84～6.16mmol/LC．5.28～5.72mmol/LD．7.70～8.80mmol/LE．7.425～9.075mmol/L正確答案：B178、單選

不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()A．膽固醇B．葡萄糖C．糖化血紅蛋白D．尿素E．甲狀腺激素正確答案：C179、單選

按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)時(shí)，每天分幾批測(cè)定標(biāo)本()A．2B．3C．4D．5E．6正確答案：A180、單選

Levey-Jenning質(zhì)控圖中用來(lái)確定界限的是()A．標(biāo)準(zhǔn)差B．標(biāo)準(zhǔn)誤C．變異系數(shù)D．平均值和標(biāo)準(zhǔn)差E．極差正確答案：D181、填空題

美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可屬于國(guó)家立法的_______的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，其法案名稱(chēng)是：_______，簡(jiǎn)稱(chēng)_______。于_______年通過(guò)，于_______年正式實(shí)施。正確答案：強(qiáng)制性；臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案；CLIA；88；1988；1992182、名詞解釋

不確定度的A類(lèi)評(píng)定正確答案：用對(duì)觀