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

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關(guān)于有機(jī)化學(xué)英文命名大全1.NomenclatureofHydrocarbons:(烴類命名法)NumberPrefix(數(shù)字前綴):總碳數(shù)≤10時甲:meth-壬:nona-乙:eth-癸:deca-丙:prop-丁:buta-戊:penta-己:hexa-庚:hepta-辛:octa-第2頁,共59頁,2024年2月25日,星期天總碳數(shù)>10時:一:hen(i)-;二:do-;三:tri(a)-;四:tetra-…
10.deca-20:eicosa-30:triaconta-11:undeca,hendeca-21:heneicosa-31:hentriaconta-12:dodeca-22:docosa-40:tetraconta-13:trideca-23:tricosa-50:pentaconta-14:tetradeca-24:tetracosa-60:hexaconta-15:pentadeca-25:pentacosa-70:heptaconta-16:hexadeca-26:hexacosa-80:octaconta-17:heptadeca-27:heptacosa-90:nonaconta-18:octadeca-28:octacosa-19:nonadeca-29:nonacosa-第3頁,共59頁,2024年2月25日,星期天表示取代基相對位置的字頭:
iso-異;cis-順;trans-反neo-新;primary伯o-(ortho-)鄰;secondary仲sec-m-(meta-)間;tertiary叔tert-p-(para-)對;第4頁,共59頁,2024年2月25日,星期天烷烴(alkane)命名:
數(shù)字頭+-ane(以a結(jié)尾的數(shù)字頭直接加-ne
)
甲烷:methane;癸烷:decane;庚烷:heptane;十三烷:tridecane十四烷:tetradecane十五烷:pentadecane二十烷:(e)icosane二十一烷:heneicosane二十二烷:docosane三十烷:triacontane三十一烷:hentriacontane
四十烷:tetracontane五十烷:pentacontane
六十烷:hexacontane七十烷:heptacontane八十烷:octacontane九十烷:nonacontane
1)AliphaticHydrocarbons(FattyHydrocarbons,脂肪烴)例:第5頁,共59頁,2024年2月25日,星期天Heneicosane第6頁,共59頁,2024年2月25日,星期天烯烴(alkene)命名:
數(shù)字頭+-ene
(以a結(jié)尾的數(shù)字頭去a加-ene.)多烯的命名:二烯類:數(shù)字頭+-diene
三烯類:數(shù)字頭+-triene
例:乙烯:ethene;丁烯:butene;
丁二烯:butadiene;丁三烯:butatriene
第7頁,共59頁,2024年2月25日,星期天炔烴(alkyne)命名:數(shù)字頭+-yne(-ine)
(以a結(jié)尾的數(shù)字頭去a加-yne.)多炔的命名:二炔類:數(shù)字頭+-diyne
三炔類:數(shù)字頭+-triyne例:乙炔:ethyne/acetylene(俗名)
丁炔:butyne;
己二炔:hexadiyne/hexadiine第8頁,共59頁,2024年2月25日,星期天第9頁,共59頁,2024年2月25日,星期天脂環(huán)烴(alicyclichydrocarbons)命名:
烴類名稱前+cyclo-例:環(huán)己烷:cyclohexane;
環(huán)己二烯:cyclohexadiene
環(huán)辛四烯:cyclooctatetraene烴基(hydrocarbyl)命名:
將烴類名稱的詞尾換為–yl例:甲基:methyl;乙基:ethyl;癸基:decyl;乙烯基:ethenyl;丁烯基:butenyl;乙炔基:ethynyl
苯基:phenyl芐基:benzyl第10頁,共59頁,2024年2月25日,星期天
支鏈烴類(hydrocarbonwithbranchedchains)的命名:i).以最長的碳鏈為主鏈,從一端向另一端編號,使側(cè)鏈具有最低編號。如有幾個側(cè)鏈,按側(cè)鏈取代基字頭的英文字母順序排列。例::
5-甲基-4-丙基壬烷
5-methyl-4-propylnonane第11頁,共59頁,2024年2月25日,星期天4-甲基-6-乙基癸烷6-ethyl-4-methyldecane2,7-二甲基-3-乙基-4-丙基辛烷3-ethyl-2,7-dimethyl-4-propyloctane第12頁,共59頁,2024年2月25日,星期天2,4,5-trimethylheptane2,2-dimethylpropane4-isopropyl-5-methyloctane4-methyl-5-(1-methylethyl)octane第13頁,共59頁,2024年2月25日,星期天ii).不飽和烴中應(yīng)使不飽和鍵的編號最小。如::3-甲基-1-丁烯3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene第14頁,共59頁,2024年2月25日,星期天
:
1,3-丁二烯
butadiene或1,3-butadiene或buta-1,3-diene
2-甲基-1,3-丁二烯2-methyl-1,3–butadiene/2-methylbuta-1,3-diene第15頁,共59頁,2024年2月25日,星期天
*同時含有雙鍵和三鍵時,用-enyne結(jié)尾。如:
3-戊烯-1-炔3-penten-1-yne/pent-3-en-1-yne
1-己烯-4-炔1-hexen-4-yne/hex-1-en-4-yne第16頁,共59頁,2024年2月25日,星期天iii)環(huán)烴有取代基時,將環(huán)作為母體,對取代基進(jìn)行編號。如取代基較復(fù)雜,取代基內(nèi)部可單獨(dú)編號。
如::1-甲基-2-(3-甲基丁基)環(huán)己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane第17頁,共59頁,2024年2月25日,星期天2)芳香烴(AromaticHydrocarbons):
以苯(benzene)作為母體,其它作為取代基。(1-甲基乙基)苯又名:異丙基苯(1-methylethyl)benzene/isopropylbenzene1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene如:第18頁,共59頁,2024年2月25日,星期天o-xylene
m-xylenep-xyleneo,m,p-dimethylbenzenebenzenetoluenemethylbenzene第19頁,共59頁,2024年2月25日,星期天nitrobenzeneethylbenzenechlorobenzene苯乙烯styrenePhenyletheneEthenylbenzene第20頁,共59頁,2024年2月25日,星期天aniline/benzenamine苯胺Cyanobenzene苯甲腈phenol苯酚第21頁,共59頁,2024年2月25日,星期天
當(dāng)苯環(huán)上有兩個或多個取代基時,苯環(huán)上的編號應(yīng)符合最低原則。而當(dāng)應(yīng)用最低系列原則無法確定那一種編號優(yōu)先時,與烷烴的情況一樣,中文命名時應(yīng)讓順序規(guī)則中較小的基團(tuán)位次盡可能小,英文命名時,應(yīng)按英文字母順序,讓字母排在前面的基團(tuán)位次盡可能小。例如:第22頁,共59頁,2024年2月25日,星期天常見官能團(tuán)的詞頭、詞尾名稱第23頁,共59頁,2024年2月25日,星期天cyano-nitro-nitroso-importantsubstituentshydroxy-alkoxy-(C1-C4methoxy,ethoxy,Propoxy,butoxy;>C5pentyloxy-decyloxy)fluoro-,chloro-,bromo-,iodo-alkyl-amino-第24頁,共59頁,2024年2月25日,星期天
對硝基氯苯p-nitrochlorobenzene
間羥基苯甲酸m-hydroxybenzoicacid第25頁,共59頁,2024年2月25日,星期天2-氨基-5-羥基苯甲醛2-amino-5-hydroxybenzaldehyde5-硝基-2-氯苯磺酸2-chloro-5-nitrobenzenesulfonicacid第26頁,共59頁,2024年2月25日,星期天2.其它有機(jī)物的命名:
*首先選擇主要的官能團(tuán)。在IUPAC規(guī)定的官能團(tuán)順序中,位置在前的官能團(tuán)優(yōu)先,可作為主要的官能團(tuán),其余的作為取代基。IUPAC官能團(tuán)順序:1)游離基;2)陽離子化合物;3)中性配位化合物;4)陰離子化合物;5)酸;6)酰鹵;7)酰胺;8)腈;9)醛(硫醛);10)酮(硫酮);11)醇、酚(硫醇、硫酚);12)過氧化物;13)胺;14)亞胺;15)~26)為元素有機(jī)化合物,順序為:N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S;27)碳環(huán)化合物及無環(huán)烴類;28)鹵化物中的鹵素。
第27頁,共59頁,2024年2月25日,星期天
系統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團(tuán)的詞尾,再在前面加上取代基的字頭和定位號。
5-羥基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如:第28頁,共59頁,2024年2月25日,星期天1)鹵化物(Halogenide,Halide)的命名:
在相應(yīng)的烴的名稱前+“鹵代”
fluoro-氟代(fluorine氟)chloro-氯代(chlorine氯)bromo-溴代(bromine溴)iodo-碘代(iodine碘)
例
2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane第29頁,共59頁,2024年2月25日,星期天*一些俗名:氯仿,chloroform;溴仿,bromoform;
氟利昂,F(xiàn)reon
CCl2F2
溴甲基苯
bromomethylbenzene1,2-二溴乙烷,
1,2-dibromoethane
第30頁,共59頁,2024年2月25日,星期天2)醇、酚、醚(Alcohol,Phenol,Ether)的命名:
*醇、酚:在相應(yīng)的烴的名稱后,去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇,則須加“-diol”或“-triol”(不去“-e”)。
例:
2-甲基-2-丙醇2-methyl-2-propanol(2-methylpropan-2-ol)第31頁,共59頁,2024年2月25日,星期天例:
2-乙基-2-丁烯-1-醇2-ethyl-2-buten-1-ol(2-ethyl-but-2-en-1-ol)1,2-乙二醇,1,2-ethanediol(ethane-1,2-diol)1,2,3-丙三醇,1,2,3-propanetriol(俗稱甘油,glycerin)第32頁,共59頁,2024年2月25日,星期天*當(dāng)羥基位于側(cè)鏈時,側(cè)鏈上的羥基可作取代基處理。取代基形式的羥基用“hydroxy-”表示。
2-羥基-1-環(huán)己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid2-羥甲基-1,4-丁二醇2-hydroxymethyl-1,4-butanediol1,4-苯二酚1,4-benzenediol1,2,4-苯三酚1,2,4-benzenetriol例:第33頁,共59頁,2024年2月25日,星期天*醚的命名:將較簡單的烷類與氧原子一起作為取代基命名。
烷氧基名稱:烷基字頭+“-oxy”。
乙基乙烯基醚
ethoxyethene
甲基苯基醚
methoxybenzene
環(huán)己基苯基醚
cyclohexyloxybenzene例:低于五個碳的烷氧基的英文名稱將烷基詞尾“yl”省略第34頁,共59頁,2024年2月25日,星期天*環(huán)醚:以烴基為母體,在前面加上“epoxy-”,并且標(biāo)出與氧原子相連的碳原子的編號。
1,2-環(huán)氧丙烷,1,2-epoxypropane1,3-環(huán)氧丙烷,1,3-epoxypropane1,4-環(huán)氧丁烷1,4-epoxybutane;俗名:四氫呋喃tetrahydrofuran(THF)第35頁,共59頁,2024年2月25日,星期天3)羧酸(CarboxylicAcid)的命名:
命名法1:將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加“-oicacid”。編號從-COOH上的碳原子開始。(多用于鏈狀的酸)
dioicacidtrioicacid命名法2:在羧基以外的烴的名稱后加上“carboxylicacid”。編號從與-COOH相鄰的碳原子開始。(多用于羧基直接連在環(huán)上的酸)
dicarboxylicacidtricarboxylicacid特例:一些酸保留俗名。如:醋酸,aceticacid;苯甲酸,benzoicacid;
甲酸(蟻酸)formicacid第36頁,共59頁,2024年2月25日,星期天2-甲基丁酸,2-methylbutanoicacid3-戊烯酸,3-pentenoicacid2-甲基-4-乙基戊二酸,2-ethyl-4-methylpentanedioicacid
第37頁,共59頁,2024年2月25日,星期天十八酸,octadecanoicacid乙二酸,ethanedioicacid草酸,oxalicacid十二酸,dodecanoicacid第38頁,共59頁,2024年2月25日,星期天環(huán)己烷羧酸,cyclohexanecarboxylicacid1,2-苯二甲酸,1,2-benzenedicarboxylicacid第39頁,共59頁,2024年2月25日,星期天4)
醛、酮(Aldehyde,Ketone)的命名:*醛:將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加-al。
例:HCHO甲醛,methanal;
2-甲基丙醛2-methylpropanal3-甲基-2-乙基戊醛2-ethyl-3-methylpentanal第40頁,共59頁,2024年2月25日,星期天*酮:將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加-one。
2-戊酮,2-pentanone甲基丙基酮methylpropylketone
例
丙酮propanone二甲基酮dimethylketone環(huán)己酮cyclohexanone第41頁,共59頁,2024年2月25日,星期天5)酯類(Ester)的命名:
*命名法:醇的部分作為取代基,酸的部分去“-icacid”加“-ate”。
乙酸甲酯,methylethanoatemethylacetate
丙酸乙酯,ethylpropanoate
苯甲酸丁酯,butylbenzoate第42頁,共59頁,2024年2月25日,星期天6)胺類(Amine)的命名:乙胺ethylamineethanamine普通命名法:相應(yīng)的烴基名稱后加“amine”系統(tǒng)命名法:選含氮最長的碳鏈為母體,氮上其它烴作為取代基,并用N定位,用amine代替詞尾“e”diaminetriamine甲胺methylaminemethanamine第43頁,共59頁,2024年2月25日,星期天二甲胺dimethylamineN-methylmethanamine三甲胺trimethylamineN,N-dimethylmethanamine第44頁,共59頁,2024年2月25日,星期天1,2-乙二胺
1,2-ethanediamineN,N-二甲基丁胺N,N-dimethylbutanamine第45頁,共59頁,2024年2月25日,星期天苯胺anilinebenzenamineN,4-二甲基-N-乙基苯胺N-ethyl-N,4-dimethylbenzenamine第46頁,共59頁,2024年2月25日,星期天做為母體時,要把CN中的碳原子計算在內(nèi),應(yīng)從CN開始編號,烴類名稱后加nitrile作為取代基時寫成氰基,cyano-7)腈類(Nitriles)的命名:3-甲基戊腈3-methylpentanenitrile3-氰基丁酸3-cyanobutanoicacid第47頁,共59頁,2024年2月25日,星期天普通命名法:把“oicacid”或“icacid”換為“onitrile”乙腈acetonitrile
苯甲腈benzonitrile
第48頁,共59頁,2024年2月25日,星期天1.2.3.4.5.6.第49頁,共59頁,2024年2月25日,星期天OCH3H3COHOHOHOHC7.8.9.10.第50頁,共59頁,2024年2月25日,星期天cyclohexanamineNH2NH22-methylpropan-1-12.11.13.15.14.16.第51頁,共59頁,2024年2月25日,星期天17.18.19.第52頁,共59頁,2024年2月25日,星期天補(bǔ)充1:有機(jī)金屬化合物的命名鹵代烴可以和許多金屬元素作用,生成金屬與碳直接相連的一類化合物,稱為有機(jī)金屬化合物(organometalliccompound)。用R?M表示,M為金屬。有機(jī)金屬化合物可以按下面三種模式命名CH3LiCH3Cu(CH3CH2)2Hg(CH3CH2)4Pb
甲基鋰甲基銅二乙基汞四乙基鉛(有機(jī)鋰試劑)MethyllithiumMethylcopperDiethylmercuryTetraethyllead(1)在金屬名稱之前,加相應(yīng)的有機(jī)基團(tuán)第53頁
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