上海市普陀區(qū)高三下學期二模試題化學

2023學年第二學期普陀區(qū)高三質量調研化學試卷考生注意：1．試卷滿分100分，考試時間60分鐘。2．本考試分設試卷和答題紙。答題前，務必在答題紙上填寫學校、姓名、座位號（考號），并將核對后的條形碼貼在指定位置上。作答必須涂或寫在答題紙上，在試卷上作答一律不得分。答題前，務必在答題卡上填寫座位號、學校和姓名。3．選擇類試題中，標注“不定項”的試題，每小題有1~2個正確選項，只有1個正確選項的，多選不給分，有2個正確選項的，漏選1個給一半分，錯選不給分；未特別標注的試題，每小題只有1個正確選項。4．注意試題號與答題紙編號一一對應，不能錯位?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1C12N14O16Cl35.5K39Fe56一、超硬材料立方氮化硼(BN)、立方金剛石、碳化硅(SiC)等都是莫氏硬度高的超硬材料，在工業(yè)上有廣泛應用。C、N、O三種元素中第一電離能最大的是（1），電負性最大的是（2）。A．碳元素B．氮元素C．氧元素2．下列有關Si說法正確的有_____。A．基態(tài)Si原子核外有3種能量的電子B．Si原子由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)時會釋放能量C．基態(tài)Si原子的價層電子排布式為3p2 D．Si在元素周期表中屬于p區(qū)元素立方氮化硼(BN)可由硼酸(H3BO3)和尿素[CO(NH2)2]反應制得，右圖是立方氮化硼(BN)的晶胞示意圖，立方金剛石、碳化硅(SiC)結構均與其相似，三者晶體中鍵長數(shù)據如下表。晶體鍵長（pm）立方氮化硼(BN)157立方金剛石154碳化硅(SiC)1843．已知尿素[CO(NH2)2]結構中，碳、氮、氧原子均在同一平面，判斷碳原子的雜化方式_________________4．依據相關數(shù)據，比較上述三種晶體的莫氏硬度，并說明原因__________________________________________________________________________。5．立方氮化硼(BN)晶胞中含有_____個硼原子，距離硼原子最近的氮原子有____個。已知立方氮化硼晶體的密度為3.20g·cm?3，NA為阿佛加德羅常數(shù)，則該晶體晶胞邊長的表達式為__________cm。（用含NA的式子表達）已知：M(B)=10.8g·mol?1，M(N)=14.0g·mol?16．六方氮化硼(BN)的結構與石墨相似，俗稱“白石墨”，其結構如下圖所示，若要區(qū)分某BN樣品是六方氮化硼(BN)還是立方氮化硼(BN)下列方法可行的是_______（不定項）A．晶體X射線衍射B．原子發(fā)射光譜C．質譜D．測定晶體的莫氏硬度二、“液態(tài)陽光”計劃甲醇是一種理想的儲氫載體，我國科學家研發(fā)的全球首套太陽能燃料合成項目被稱為“液態(tài)陽光”計劃，可利用太陽能電解水產生H2，再將CO2與H2轉化為甲醇，以實現(xiàn)碳中和。7．下列關于甲醇（CH3OH）的說法中，正確的是_______A．甲醇在一定條件下可被氧化生成CO2B．甲醇儲氫符合“相似相溶”原理C．甲醇官能團的電子式：D．甲醇分子是含有極性鍵的非極性分子已知，CO2生產甲醇過程主要發(fā)生以下反應：反應=1\*ROMANI.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)?H1=?48.97kJ·mol?1反應=2\*ROMANII.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)?H2=+41.17kJ·mol?1反應=3\*ROMANIII.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)?H38．反應=3\*ROMANIII=3\*roman中，（1）活化能E(正)E(逆)(填“＞”、“＜”或“=”)；（2）該反應在條件下能自發(fā)進行；A．在高溫條件下自發(fā)進行B．在低溫條件下自發(fā)進行C．在任何條件下都能自發(fā)進行 D．在任何條件下都不能自發(fā)進行9．反應=3\*ROMANIII=3\*roman中，CO的平衡轉化率與溫度的關系如右圖所示：（1）A、B、C三點平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關系為。T1時，由D點到B點過程中，正、逆反應速率之間的關系：v正v逆。(填“＞”、“＜”或“=”)（2）向某恒溫恒壓密閉容器中充入1molCO(g)和2molH2(g)，下列能說明反應=3\*ROMANIII達到平衡的是______（不定項）A．容器內混合氣體的密度不再改變B．容器內混合氣體的平均相對分子質量不再改變C．兩種反應物轉化率的比值不再改變D．v正(CO)=2v逆(H2)（3）在2L恒容密閉容器中充入2molCO和4molH2，在p2和T1條件下經10min達到平衡狀態(tài)。在該條件下，v(H2)=mol·L?1·min?1。10．在CO2加氫合成甲醇的體系中，（1）下列說法不正確的是A．若在絕熱恒容容器，反應=1\*ROMANI的平衡常數(shù)K保持不變，說明反應=1\*ROMANI、=2\*ROMANII都已達平衡B．若氣體的平均相對分子質量不變，說明反應=1\*ROMANI、=2\*ROMANII都已達平衡C．體系達平衡后，若壓縮體積，反應=1\*ROMANI平衡正向移動，反應=2\*ROMANII平衡不移動D．選用合適的催化劑可以提高甲醇在單位時間內的產量（2）已知：CH3OH的選擇性=×100%，不考慮催化劑活性溫度，為同時提高CO2的平衡轉化率和甲醇的選擇性，應選擇的反應條件是，并說明其原因A．高溫高壓

B．高溫低壓

C．低溫低壓

D．低溫高壓原因：11．我國科學家設計了離子液體電還原CO2合成CH3OH工藝，寫出堿性條件下CO2生成甲醇的電極反應式三、污水處理生產、生活廢水必須要做及時處理，否則會影響人類的生活環(huán)境。廢水的常見化學處理法有：中和法、氧化還原法、萃取法、吸附法、混凝法、沉淀法等。12．下列物質常被用于污水處理，其中屬于純凈物的是_____A．漂粉精B．聚丙烯酸鈉C．明礬D．石灰乳13．三價鐵的強酸鹽溶液因會發(fā)生水解，可被用作凈水劑，其水解時會產生黃色的[Fe(OH)(H2O)5]2+以及二聚體[Fe2

(OH)2(H2O)8]4+

(結構如圖)。則二聚體中Fe的配位數(shù)為_______。14．某工廠的酸性廢水中同時含有高濃度有機物（化學式為C6H10O5）和NO3?離子，可用一種微生物燃料電池進行污水凈化，工作原理如圖所示。下列說法正確的是________（不定項）A．圖中的a極為陽極，發(fā)生氧化反應B．該裝置工作時，電子經導線由a極流向b極C．Na+向b極流動，故b極為負極D．該裝置亦可用于咸水淡化化學式常溫下的電離平衡常數(shù)HClOKa=3×10?8H2CO3Ka1=4.2×10?7Ka2=4.8×10?11H2SKa1=1.3×10?7Ka2=7.1×10?15大量含氮污水任意排放將造成藻類瘋長，出現(xiàn)水體富營養(yǎng)化等問題。某小組嘗試用NaClO溶液處理含氨氮廢水。15．室溫下，部分酸的電離平衡常數(shù)如表所示，下列關于次氯酸鈉溶液的說法中，錯誤的是_______（不定項）A．依據物料守恒關系，[Na+]=[ClO?]+[HClO]B．依據強酸制弱酸原理，通入少量SO2有利于HClO生成，可增強漂白作用C．由于NaClO水解呈堿性，則[Na+]＞[ClO?]D．根據“有弱才水解”規(guī)律，所以NaClO是弱電解質16．下列物質中不能與NaClO反應的是_______A．CO2B．NaHCO3C．H2SD．NaHS17．NaClO將廢水中的NH3氧化為無污染氣體，反應的化學方程式為__________________；實際實驗中NaClO溶液的投入量要大于理論計算量，可能的原因是________________。含銅（Cu2+）廢水是冶金、電子等行業(yè)產生的廢水，直接排放會導致嚴重污染。工業(yè)上常用NaHS作為沉淀劑處理Cu2+離子。18．已知0.1mol·L?1NaHS溶液呈堿性；（1）若將該溶液中的離子按濃度由大到小進行排序，排位第三的離子是_______A．Na+B．HS?C．S2?D．OH?（2）通過計算，說明溶液呈堿性的原因：__________________________________________19．沉淀銅離子時，發(fā)生反應Cu2+(aq)+2HS?(aq)CuS(s)+H2S(aq)。常溫下，該反應的平衡常數(shù)約為K，則此條件下Ksp(CuS)=______（用該反應的K，H2S的Ka1和Ka2表示）。四、健康生活，遠離“三高”現(xiàn)代人生活不健康，“三高”頻發(fā)，需要依靠藥物進行治療，維拉帕米（又名異搏定）是治療心絞痛和原發(fā)性高血壓的藥物。20．維拉帕米，其合成路線中某一步驟如圖所示：則下列說法正確的是____A．X的沸點低于其同分異構體是因為X分子間形成了氫鍵B．X中所有碳原子可能在同一平面上C．1molY在酸性條件下水解可產生1molCH3OHD．X、Y、Z最多都能與1molNaOH反應我國科學家設計了一條維拉帕米(化合物M)的新的合成路線，如下所示：21．C中官能團的名稱為。22．E的名稱為，B的結構簡式為。23．上述合成路線中不涉及到的反應類型有。（不定項）A．還原反應

B．加成反應

C．消去反應

D．氧化反應

24．寫出由G生成I的化學反應方程式。25．下列關于F的說法中，正確的是_______A．F分子中沒有不對稱碳原子B．F、L生成M的反應是取代反應C．F與濃溴水混合產生白色沉淀D．F分子中不存在π鍵26．請從結構角度分析K參加反應時，斷裂碳溴鍵而不是碳氯鍵的原因：27．寫出C的一種同分異構體的結構簡式，同時滿足下列條件：。（1）與FeCl3溶液顯紫色；（2）能發(fā)生水解反應，水解產物之一是α氨基酸，兩種水解產物的分子中均含有3種不同化學環(huán)境的氫原子。28．已知：，以為原料，利用題中信息及所學知識，選用必要的試劑，合成，寫出合成路線。乙……乙……（合成路線的表示方式為：甲目標產物）反應試劑反應條件反應試劑反應條件五、高鐵酸鉀的制備高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效、無毒的強氧化劑，常溫下為紫色固體，微溶于濃KOH溶液，能溶于水，且能與水反應放出氧氣，并生成Fe(OH)3膠體。穩(wěn)定性隨pH的下降而減弱，酸性條件下易分解。29．下列有關鐵及其化合物的性質與用途具有對應關系的是_____A．鐵粉具有還原性，可防止食物氧化變質B．高鐵酸鉀能溶于水，可作氧化劑C．氫氧化鐵膠體具有堿性，可用于凈水D．純鐵無雜質，可用作建筑材料I．K2FeO4的凈水原理如圖所示：30．下列說法錯誤的是_____A．K2FeO4中鐵元素顯+6價 B．過程=1\*GB3①中K2FeO4被細菌還原C．過程=2\*GB3②中的Fe(OH)3膠體粒子帶正電荷 D．過程=3\*GB3③中聚沉是由于膠體發(fā)生了滲析31．寫出K2FeO4與水反應的化學方程式。=2\*ROMANII．已知可用Cl2與Fe(NO3)3制備K2FeO4（含副產品KCl、KNO3），查閱資料得知高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵形體。25℃時，它們的物質的量分數(shù)隨pH的變化如圖所示：9932．（1）為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽，pH應控制在。（2）寫出在此條件下，反應的離子方程式：；每生成39.6gK2FeO4，轉移的電子數(shù)目為33．已知溶液的酸堿性及離子濃度會對反應試劑的氧化性、還原性產生影響。某實驗小組研究不同反應試劑對K2FeO4產率的影響，對比實驗如下：實驗編號反應試劑實驗現(xiàn)象ICl2、FeCl3和少量KOH無明顯現(xiàn)象ⅡCl2、FeCl3和過量KOH得到紫色溶液，無紫色固體ⅢCl2、Fe(NO3)3和過量KOH得到紫色溶液(顏色比Ⅱ深)，有紫色固體注：上述實驗中，溶液總體積、FeCl3和Fe(NO3)3的物質的量、Cl?的通入量均相同。（1）由實驗I、II的現(xiàn)象可知，F(xiàn)e3+的還原性隨溶液堿性的增強而（填“增強”、“減弱”或“不變”）（2）實驗II中K2FeO4的產率比實驗III低，試解釋其可能的原因：；（3）向實驗II所得紫色溶液中繼續(xù)通入Cl2，觀察到溶液紫色變淺，試解釋其可能的原因：。34．實驗室測定含少量雜質的K2FeO4樣品的純度：稱取0.1500gK2FeO4樣品溶于堿性KI溶液中，調節(jié)pH至弱酸性使混合液充分反應。用0.1000mol·L?1的Na2S2O3標準溶液進行滴定，消耗Na2S2O3標準溶液25.00mL。滴定時，發(fā)生反應的離子方程式：FeO42?+4I?+8H+Fe2++2I2+4H2O；I2+2S2O32?S4O62?+2I?。已知：M(K2FeO4)=198g·mol?1試計算K2FeO4樣品的純度：(寫出計算過程)。2023學年第二學期普陀區(qū)高三質量調研高三化學試卷參考答案一、（共18分）1．B（2分）C（2分）2．D（2分）3．sp2（2分）4．三者均為共價晶體，結構相似，鍵長CC＜BN＜CSi，鍵能CC＞BN＞CSi，硬度：金剛石＞立方氮化硼＞碳化硅（2分）5．4（2分）4（2分）(31/NA)1/3（2分）6．AD（2分）二、（共22分）7．A（2分）8．＜（2分）B（2分）9．KA=KB＞KC（2分）＞（2分）AB（2分）0.16mol·L?1·min?1（2分）10．C（2分）D（2分）高壓有助于提高CO2的平衡轉化率和甲醇的選擇性，使反應I、III正向移動，而低溫會使反應II逆向移動，使反應I和III正向移動，提高甲醇的選擇性，故根據平衡移動原理選擇反應條件為低溫高壓。（2分）11．CO2+6e?+5H2OCH3OH+6OH?（2分）三、(共20分)12．C（2分）13．6（2分）14．BD（2分）15．BD（2分）16．B（2分）17．3NaClO+2NH3N2↑+3NaCl+3H2O；（2分）NaClO（HClO）不穩(wěn)定，易分解（2分）18．D（2分）HS?水解平衡常數(shù)Kh=Kw/Ka1=1×10?14/1.3×10?7=7.7×10?8＞Ka2=7.1×10?15，可知其水解程度大于電離程度，則c(OH?)＞c(H+)，溶液呈堿性。（2分）19．Ka2/(K·Ka1)（2分）四、（共20分）20．B（2分）21．酰胺基、醚鍵（2分）22．2溴丙烷（1分）（1分）2