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2023-2024學年江蘇南京江浦高級中學高一下化學期末達標檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將2molX和2molY充入2L密閉容器中進行反應:X(g)+3Y(g)2Z(g)+aQ(g)。2min末該反應達到平衡時生成0.8molZ,測得Q的濃度為0.4mol·L-1,下列敘述錯誤的是()A.a(chǎn)的值為2B.平衡時X的濃度為0.8mol·L-1C.平衡時Y的轉化率60%D.0~2min內Y的反應速率為0.6mol·L-1·min-12、工業(yè)生產(chǎn)硫酸時,其中一步反應是2SO2+O22SO3,下列說法錯誤的是()A.增大氧氣的濃度可提高反應速率B.升高溫度可提高反應速率C.使用催化劑能顯著增大反應速率D.達到化學平衡時正逆反應速率相等且都為零3、反應2SO2+O22SO3是工業(yè)生產(chǎn)硫酸的關鍵步驟,下列說法不正確的A.實際生產(chǎn)中,此反應在接觸室進行B.過量空氣能提高SO2的轉化率C.使用催化劑能提高該反應的反應速率D.2molSO2與1molO2混合一定能生成2molSO34、“直接煤燃料電池”能夠將煤中的化學能高效、清潔地轉化為電能,如圖是用固體氧化物作“直接煤燃料電池”的電解質。下列有關說法正確的是()A.電極b為電池的負極 B.電子由電極a沿導線流向bC.電池反應為C+CO2===2CO D.煤燃料電池比煤直接燃燒發(fā)電能量利用率低5、維生素C可溶于水,溶液呈酸性,有還原性,其結構如圖所示。關于維生素C的敘述錯誤的是A.維生素C是有機物B.新鮮蔬菜比煮熟的維生素C含量多C.在維生素C溶液中滴入石蕊試液顯藍色D.維生素C在溶液中或受熱時容易被氧化6、反應Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),700℃時平衡常數(shù)為1.47,900℃時平衡常數(shù)為2.15。下列說法正確的是()A.升高溫度該反應的正反應速率增大,逆反應速率減小B.該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=c(C.絕熱容器中進行該反應,溫度不再變化,則達到化學平衡狀態(tài)D.該反應的正反應是放熱反應7、如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質量相同的空心銅球和空心鐵球,調節(jié)杠桿使其在水中保持平衡,然后小心地向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,一段時間后,下列有關杠桿的偏向判斷正確的是(實驗過程中不考慮鐵絲反應及兩邊浮力的變化)()A.杠桿為導體和絕緣體時,均為A端高B端低B.杠桿為導體和絕緣體時,均為A端低B端高C.當杠桿為絕緣體時,A端低B端高;為導體時,A端高B端低D.當杠桿為絕緣體時,A端高B端低;為導體時,A端低B端高8、下列各組物質中一定屬于同系物的是A.C2H4和C4H8 B.烷烴和環(huán)烷烴C.C3H7Cl與C5H11Cl D.正丁烷和異丁烷9、反應4NH3(g)
+
5O2(g)4NO(g)
+6H2O(g)在l0L密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質的量增加了0.
45mol,則此反應的平均速率v(x)可表示為A.v(NH3)C.v(NO)
=0.0010mol/(L·s)D.v10、在圖所示的裝置中,a的活動性比氫要強,b為碳棒,關于此裝置的各種敘述不正確的是A.碳棒上有氣體放出,溶液的pH增大B.a(chǎn)是正極,b是負極C.導線中有電子流動,電子從a極流到b極D.a(chǎn)極上發(fā)生了氧化反應11、設NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法中正確的是A.7.1gCl2與足量的鐵反應轉移電子數(shù)目為0.3NAB.17g甲基(—14CH3)中含有的質子數(shù)為8NAC.48gO2和O3的混合物含有的原子數(shù)為3NAD.100mL0.5mol/L的乙酸溶液中分子總數(shù)小于0.05NA12、反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)是一放熱反應。如果反應在密閉容器中進行,下列有關說法中正確的是A.升高溫度會使正反應速率升高逆反應速率減慢B.在高溫和催化劑作用下,H2可以100%地轉化為NH3C.當NH3的濃度是N2的二倍時,反應達到平衡狀態(tài)D.使用催化劑可以加快反應速率,提高生產(chǎn)效率13、某烯烴(只含1個雙鍵)與H2加成后的產(chǎn)物是,則該烯烴的結構式可能有()A.1種B.2種C.3種D.4種14、反應:A2(g)+B2(g)2AB(g)+Q(Q>0),當其達到平衡時,改變溫度和壓強,如圖的曲線中,符合勒沙特列原理的是()A.①② B.③④ C.① D.①⑤15、下列物質中不能用金屬單質和非金屬單質直接化合制得的是()A.CuOB.FeC13C.CuSD.FeS16、在恒容密閉容器中,可逆反應C(s)+CO2(g)2CO(g)達到平衡狀態(tài)的標志是()①單位時間內生成nmolCO2的同時生成nmolC②單位時間內生成nmolCO2的同時生成2nmolCO③CO2、CO的物質的量濃度之比為1:2的狀態(tài)④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)⑥C的質量不再改變的狀態(tài)A.①④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.①②③④17、實驗結束時,熄滅酒精燈的正確方法是()A.用燈帽蓋滅B.用水澆滅C.用嘴吹滅D.用干抹布蓋滅18、誤食重金屬鹽會使人中毒,可以解毒的急救措施是()A.服大量食鹽水B.服用葡萄糖C.服用適量的瀉藥D.服用雞蛋清19、下列物質按只含共價鍵、只含離子鍵、既含離子鍵又含共價鍵的順序排列的是A.過氧化氫氯化鈉氯化銨B.氯化鈉過氧化鈉氯化銨C.氯氣氫氧化鈉二氧化碳D.氦氣氯化鈉氫氧化鈉20、16O和18O是不同的核素,下列說法正確的是A.16O2和18O2的物理性質、化學性質均相同B.4.48L18O2含有4NA個中子(NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值)C.16O2和18O2互為同位素D.36g18O2含有16mol電子21、將等質量的四塊銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻后銅片質量與加熱前相同的是A.石灰水B.鹽酸C.乙醇D.硝酸22、乙烷的分子式是A.CH4 B.C2H6 C.C2H4 D.C2H2二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。下列是有機物A~G之間的轉化關系:請回答下列問題:(1)A、D中所含官能團的名稱分別是_______________;C的結構簡式是_____________;(2)E是一種具有香味的液體,由B+D→E的反應方程式為:______________,反應類型是________。(3)G是一種高分子化合物,其結構簡式是____________________________________;(4)俄羅斯足球世界杯激戰(zhàn)正酣,在比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)立即對其受傷部位噴射物質F進行應急處理。寫出由A制F的化學反應方程式:___________。(5)H是E的同分異構體,且H能與NaHCO3反應,則H的結構簡式可能為(寫出2種):_____________________________________________________________________。24、(12分)短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次遞增,A是自然界中形成化合物種類最多的元素,且A、B兩元素在元素周期表中相鄰,B、C、E原子的最外層電子數(shù)之和為13,C原子最外層電子數(shù)是E原子最外層電子數(shù)的3倍,B、F原子最外層電子數(shù)之和等于C、E原子最外層電子數(shù)之和,D在同周期元素中原子半徑最大。請回答下列問題:(1)A的元素符號為_______,其在元素周期表的位置:第______周期,第______族。(2)元素A、B形成的最簡單的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性較強的是_______(填化學式),元素C和D可形成化合物D2C2,其電子式為_______。(3)F的單質加入到D的最高價氧化物對應水化物的溶液中,發(fā)生反應的離子方程式為________;上述反應的氣體產(chǎn)物和C元素的單質設計成的燃料電池已用于航天飛機。試寫出以30%KOH溶液為電解質溶液的這種電池在工作時負極的電極反應式為________。(4)工業(yè)制取E的化學反應方程式為_______。25、(12分)將濃度均為0.01mol/L的H2O2、H2SO4、KI、Na2S2O3溶液及淀粉混合,一定時間后溶液變?yōu)樗{色。該實驗是一種“碘鐘實驗”。某小組同學在室溫下對該“碘鐘實驗”的原理進行探究。(資料)該“碘鐘實驗”的總反應:H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O反應分兩步進行:反應A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O反應B:……(1)反應B的離子方程式是______。對于總反應,I-的作用相當于______。(2)為證明反應A、B的存在,進行實驗Ⅰ。a.向酸化的H2O2溶液中加入試劑X的水溶液,溶液變?yōu)樗{色。b.再向得到的藍色溶液中加入Na2S2O3溶液,溶液的藍色褪去。試劑X是______。(3)為探究溶液變藍快慢的影響因素,進行實驗Ⅱ、實驗Ⅲ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實驗Ⅱ54830實驗Ⅲ52xyz溶液從混合時的無色變?yōu)樗{色的時間:實驗Ⅱ是30min、實驗Ⅲ是40min。①實驗Ⅲ中,x、y、z所對應的數(shù)值分別是______。②對比實驗Ⅱ、實驗Ⅲ,可得出的實驗結論是______。(4)為探究其他因素對該“碘鐘實驗”的影響,進行實驗Ⅳ。(溶液濃度均為0.01mol/L)試劑序號用量(mL)H2O2溶液H2SO4溶液Na2S2O3溶液KI溶液(含淀粉)H2O實驗Ⅳ44930實驗過程中,溶液始終無明顯顏色變化。試結合該“碘鐘實驗”總反應方程式及反應A與反應B速率的相對快慢關系,解釋實驗Ⅳ未產(chǎn)生顏色變化的原因:_____________________。26、(10分)研究性學習小組用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸制取氯氣,并驗證其性質。(資料在線)高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合即產(chǎn)生氯氣。請回答下列問題:(1)該實驗中A部分的裝置應選用下圖中的______(填序號)(2)實驗中A發(fā)生反應的離子方程式是_________。(3)一段時間后D中的現(xiàn)象為_________。(4)請你設計一個實驗,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化(簡述實驗步驟)_________。(5)圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是_________。(6)圖(2)裝置a處通入氯氣,證明氯氣是否具有漂白性,該設計能否達到實驗目的?_________(填“能”或“不能”)。若能請說明理由,若不能則提出改進的措施_________。27、(12分)某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請寫出相應的化學反應方程式:______________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應仍能繼續(xù)進行,說明該乙醇氧化反應是________反應。(2)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是__________________________;乙的作用是__________________________。(3)反應進行一段時間后,干燥試管a中能收集到不同的物質,它們是________________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是__________________________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有__________。要除去該物質,可先在混合液中加入________________(填寫字母)。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳然后,再通過________________(填實驗操作名稱)即可除去。28、(14分)氨催化分解既可防治氨氣污染,又能得到氫能源,因而得到廣泛研究。(1)已知:①反應I:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-1266.6kJ·mol-1②H2的燃燒熱ΔH2=-285.8kJ.mol-1③水氣化時ΔH3=+44.0kJ.mol-1反應I熱力學趨勢很大的原因為_________;寫出NH3分解的熱化學方程式____________。(2)在Co-Al催化劑體系中,壓強P0下氨氣以一定流速通過反應器,得到不同催化劑下氨氣轉化率隨溫度變化的曲線如下圖,則活化能最小的催化劑為_______,溫度高時NH3的轉化率接近平衡轉化率的原因是__________。如果增大氣體流速,則b點對應的點可能為______(填“a”、“c”、“d”、“e”或“f”)。(3)溫度為T時,向體積為1L的密閉容器中充入0.8molNH3和0.1molH2,30min達到平衡,此時N2的體積分數(shù)為20%,則T時該反應的平衡常數(shù)K=______,NH3的分解率為_____;達到平衡后再充入0.8molNH3和0.1molH2,NH3的轉化率________(填“增大”、“不變”、“減小”)。29、(10分)(1)請用下列4種物質的序號填空:①O2②NH4NO3③K2O2④NH3,既有離子鍵又有極性鍵的是___________。(填序號)(2)氯化鋁的物理性質非常特殊,如:氯化鋁的熔點為190℃(2.02×105Pa),但在180℃就開始升華。據(jù)此判斷,氯化鋁是___________(填“共價化合物”或“離子化合物”),設計實驗證明你的判斷正確的實驗依據(jù)是________________。(3)現(xiàn)有a~g7種短周期元素,它們在周期表中的位置如下,請據(jù)此回答下列問題:①元素的原子間反應最容易形成離子鍵的是___________。A.c和fB.b和gC.d和gD.b和e②d與g元素形成的分子中所有原子___________(填“是”或“不是”)都滿足最外層為8電子結構。(4)A、B、C、D四種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,其中A與C,B與D分別是同主族元素,已知B、D兩元素間可形成DB2和DB3兩種化合物,兩者相對分子質量相差16;又如A、C兩元素原子序數(shù)之和是B、D兩元素原子序數(shù)之和的1/2。請回答下列問題:①寫出由B、C兩種元素形成的原子個數(shù)比為1:1的化合物的電子式:________,其晶體中所含化學鍵的類型有________。②A2B與A2D的沸點:A2B________A2D(填“高于”或“低于”),其原因是____________。③由A、B、C、D四種元素形成的物質X,與鹽酸反應能夠生成具有刺激性氣味的氣體,寫出X與鹽酸反應的離子方程式:____________________________。④碳元素的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.根據(jù)n=cV計算生成的Q的物質的量,再根據(jù)物質的量之比等于化學計量數(shù)之比計算a的值;B.根據(jù)生成的n(Z),利用物質的量之比等于化學計量數(shù)之比計算參加反應的X的物質的量,進而計算平衡時X的物質的量,再根據(jù)c=計算;C.根據(jù)生成的n(Z),利用物質的量之比等于化學計量數(shù)之比計算參加反應的Y的物質的量,再根據(jù)轉化率定義計算;D.根據(jù)v=計算v(Y)。【詳解】A.平衡時生成0.8molZ,測得Q的濃度為0.4mol?L-1,則生成的n(Q)=0.4mol?L-1×2L=0.8mol,所以2:a=0.8mol:0.8mol,解得a=2,故A正確;B.平衡時生成0.8molZ,則參加反應的X的物質的量為0.8mol×=0.4mol,故平衡時X的物質的量為2mol-0.4mol=1.6mol,平衡時X的濃度為=0.8mol/L,故B正確;C.平衡時生成0.8molZ,則參加反應的Y的物質的量為0.8mol×=1.2mol,故Y的轉化率為×100%=60%,故C正確;D.反應速率v(Y)==0.3mol/(L?min),故D錯誤。故選D。2、D【解析】試題分析:A.增大氧氣的濃度,單位體積活化分子數(shù)目增加,反應速率增大,A正確;B.升高溫度,活化分子百分數(shù)增加,反應速率增大,B正確;C.加入催化劑,活化分子百分數(shù)增加,反應速率增大,C正確;D.達到化學平衡時正逆反應速率相等,應反應沒有停止,速率不為零,D錯誤,答案選D。【考點定位】本題主要是考查化學反應速率的影響因素【名師點晴】該題難度不大,側重于學生的分析能力和基本理論知識的綜合理解和運用的考查,注意相關基礎知識的積累。難點是平衡狀態(tài)的理解,在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài),平衡狀態(tài)具有逆、等、動、定、變等特點。3、D【解析】
A.在實際生產(chǎn)中,爐氣(主要是SO2)進入接觸室與催化劑接觸發(fā)生反應:2SO2+O22SO3,A項正確;B.加入過量空氣,即增大O2的濃度,反應向正反應方向移動,SO2的轉化率增大,B項正確;C.催化劑可以降低活化能,提高活化分子百分率,有效碰撞頻率增加,化學反應速率增大,C項正確;D.2SO2+O22SO3是可逆反應,存在反應平衡,反應物無法完全轉化,故生成的SO3應小于2mol,D項錯誤;答案選D。4、B【解析】
燃料電池中,加入燃料的電極是負極、通入氧化劑的電極是正極,所以a是負極、b是正極,電解質為熔融氧化物,則負極反應式為C-4e-+2O2-=CO2、正極反應式為O2+4e-=2O2-,電池反應式為C+O2=CO2?!驹斀狻緼.通過以上分析知,a是負極、b是正極,A錯誤;B.電子從負極a沿導線流向正極b,B正確;C.燃料電池反應式與燃料燃燒方程式相同,所以電池反應式為C+O2=CO2,C錯誤;D.煤燃料電池能將化學能直接轉化為電能,而煤燃燒發(fā)電時先轉化為熱能再轉化為電能,所以煤燃料電池比煤直接燃燒發(fā)電能量利用率高,D錯誤;答案選B。5、C【解析】
A.維生素C含C、H、O元素,具有常見有機物的官能團,是有機物,故A正確;B.煮熟的維生素C發(fā)生氧化或水解反應,含量減少,則新鮮蔬菜比煮熟的維生素C含量多,故B正確;C.維生素C可溶于水,溶液呈酸性,則滴入石蕊試液顯紅色,故C錯誤;D.維生素C中含C=C、-OH,具有還原性,在溶液中或受熱時容易被氧化,故D正確。故選C。【點睛】把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,注重遷移應用能力的訓練,注意有機物結構分析及官能團的性質。6、C【解析】A、升高溫度,正逆反應速率都增大,故A錯誤;B、反應過程中,固體物質的濃度不發(fā)生變化,所以平衡常數(shù)表達式中,不應該寫固體,故B錯誤;C項,反應過程中,伴隨著能量變化,溫度不變時,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡,故C正確;D項,溫度升高,平衡常數(shù)增大,平衡右移,說明正反應是吸熱反應,故D錯誤;故選C。7、D【解析】
杠桿為導體時,向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,構成Fe、Cu原電池;當杠桿為絕緣體時,只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應,以此來解答?!驹斀狻扛軛U為導體時,向燒杯中央滴入濃CuSO4溶液,構成Fe、Cu原電池,F(xiàn)e為負極,發(fā)生Fe-2e-═Fe2+,Cu為正極,發(fā)生Cu2++2e-═Cu,則A端低,B端高;杠桿為絕緣體時,只發(fā)生Fe與硫酸銅溶液的反應,在Fe的表面附著Cu,質量變大,則A端高,B端低,答案選D?!军c睛】解題的關鍵是理解化學反應的原理,分析出銅絲與鐵絲表面的固體質量變化是關鍵。8、C【解析】
同系物是指結構相似,分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物。A、C2H4表示乙烯,C4H8既能表示丁烯烴又能表示環(huán)烷烴,有多種同分異構體,結構不同,不一定屬于同系物,A不符合題意;B、烷烴是指分子中碳原子都以單鍵相連,其余的價鍵都與氫結合的化合物,環(huán)烷烴結構中含有環(huán),兩者結構不相似,不是同系物,B不符合題意;C、C3H7Cl與C5H11Cl兩者符合CnH2n+1Cl,都是飽和的一氯代烴,結構相似,相差2個CH2,是同系物,C符合題意;D、正丁烷和異丁烷,分子式均為C4H10,互稱同分異構體,不是同系物,D不符合題意;答案選C。9、C【解析】分析:根據(jù)V=?C/?t計算v(H2詳解:在體積l0L的密閉容器中進行,半分鐘后,水蒸氣的物質的量增加了0.45mol,則v(H2O)=0.45/(10×30)=0.0015mol/(L·s);速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(NH3)=2/3×0.0015=0.0010mol/(L·s),A錯誤;速率之比等于化學計量數(shù)之比,所以v(O2)=5/6×0.0015=0.00125mol/(L·s),B錯誤10、B【解析】
A.碳棒上氫離子得電子生成氫氣,所以有氣體放出,同時溶液中氫離子濃度減小,溶液的pH增大,故A說法正確;B.根據(jù)a的活動性比氫要強,b為碳棒可知:a為負極,b為正極,故B說法錯誤;C.該裝置形成了原電池,電子由負極沿導線流向正極,電子從a極(負極)流到b極(正極),故C說法正確;D.a為負極,負極上失電子發(fā)生氧化反應,故D說法正確;答案選B。11、C【解析】試題分析:A.7.1gCl2的物質的量為7.1/71=0.1mol,氯氣與鐵反應只做氧化劑,與足量的鐵反應轉移電子數(shù)目為0.2NA,A項錯誤;B.17g甲基(—14CH3)的物質的量為17/17=1mol,—14CH3中含有的質子數(shù)為9,所以17g甲基(—14CH3)中含有的質子數(shù)為9NA,B項錯誤;C.氧氣和臭氧都是由氧原子構成的單質,所以48gO2和O3的混合物含有的原子數(shù)為48/16×NA=3NA,C項正確;D.乙酸溶液中既有乙酸分子,又有水分子,無法計算分子總數(shù),D項錯誤;選C??键c:考查阿伏伽德羅常數(shù)及計算。12、D【解析】
A、升高溫度會使正反應速率、逆反應速率都升高,故A錯誤;B、對于可逆反應,反應物不可能100%地轉化為生成物,故B錯誤;C、當NH3的濃度是N2的二倍時,不一定達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D、使用催化劑加快反應速率,提高生產(chǎn)效率,故D正確;答案選D。13、C【解析】試題分析:該烷烴的碳鏈結構為,1號和6號碳原子關于2號碳原子對稱,5、8、9號碳原子關于4號碳原子對稱,但4號碳原子上沒有氫原子,所以4號碳原子和3、5、8、9號碳原子間不能形成雙鍵;相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,所以能形成雙鍵有:1和2之間(或2和6);2和3之間;3和7之間,共有3種,答案選C?!究键c定位】本題主要是考查同分異構體的書寫【名師點晴】先判斷該烴結構是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結構和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵,因此分析分子結構是否對稱是解本題的關鍵,注意不能重寫、漏寫。14、C【解析】
該反應正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應移動,AB%降低;該反應反應前后氣體的體積不變,增大壓強,平衡不移動,AB%不變,結合圖象AB%與溫度、壓強變化選擇?!驹斀狻吭摲磻磻欠艧岱磻?,升高溫度平衡向逆反應移動,AB%降低,由左圖可知,曲線①符合變化;該反應反應前后氣體的體積不變,增大壓強,平衡不移動,AB%不變,由右圖可知,曲線⑤符合變化,但不符合勒沙特列原理,加壓后平衡沒有減弱這種改變,故不選;故選:C?!军c睛】本題考查外界條件對化學平衡的影響、化學平衡圖象等,易錯點D,曲線⑤符合變化,但不符合勒沙特列原理,加壓后平衡沒有減弱這種改變。15、C【解析】分析:根據(jù)物質的性質、發(fā)生的化學反應解答。詳解:A.銅在氧氣中燃燒生成CuO,A不符合;B.鐵在氯氣中燃燒生成FeC13,B不符合;C.硫的非金屬性較弱,銅與硫在加熱條件下發(fā)生化合反應生成Cu2S,不能直接得到CuS,C符合;D.硫的非金屬性較弱,鐵與硫在加熱條件下發(fā)生化合反應生成FeS,D不符合。答案選C。16、B【解析】
化學反應達到化學平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,且不等于0,各物質的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化?!驹斀狻竣偕啥趸己蜕蒀都是逆反應,其速率之比始終等于化學計量數(shù)之比,不能說明反應達到平衡狀態(tài),錯誤;②單位時間內生成nmolCO2的同時生成2nmolCO,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),正確;③CO2、CO的物質的量濃度之比決定于開始加入的多少和反應程度,與平衡狀態(tài)無關,錯誤;④C為固體,平衡正向移動,氣體質量增大,逆向移動,氣體質量減小,所以混合氣體的密度不變說明反應達到平衡狀態(tài),正確;⑤反應前后氣體物質的量不同,所以壓強不變說明反應達到平衡狀態(tài),正確;⑥C的質量不再改變,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),正確;答案選B。17、A【解析】
實驗結束時,熄滅酒精燈的正確方法是用用燈帽蓋滅,而B、C中做法可引發(fā)失火,D中實驗桌上酒精失火時用濕抹布蓋滅,干抹布蓋滅可能會導致失火。答案選A?!军c睛】本題考查酒精燈的使用,題目難度不大,把握儀器的使用為解答的關鍵,使用酒精燈時要注意兩查、兩禁、一不可。兩查:查燈芯是否燒焦或平整,查酒精燈內的酒精量;兩禁:禁止向燃著的酒精燈內添加酒精,禁止用一酒精燈去引燃另一酒精燈;一不可是不可用嘴吹滅酒精燈,要用燈帽蓋滅,否則會引發(fā)火災。18、D【解析】雞蛋清是蛋白質,能和重金屬鹽發(fā)生變性,答案選D。19、A【解析】A.NaCl中只含離子鍵,H2O2中只含共價鍵,NH4Cl中含有離子鍵和共價鍵,故A正確;B.NaCl中只含離子鍵,過氧化鈉和氯化銨中含有離子鍵和共價鍵,故B錯誤;C.氯氣和二氧化碳分子中都只含共價鍵,NaOH中含有離子鍵和共價鍵,故C錯誤;D.NaCl中只含離子鍵,He中不含化學鍵,故D錯誤;故選A。點睛:一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,金屬氧化物、部分堿、大多數(shù)鹽中都含有離子鍵。注意稀有氣體為單原子分子,不含化學鍵,只存在分子間作用力,為易錯點。20、D【解析】分析:A.根據(jù)同位素的性質判斷;B.氣體不一定處于標況下;C.質子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素;D.1分子18O2含有16個電子。詳解:A、因16O和18O的物理性質不同和化學性質相似,所以16O2和18O2的物理性質不同,化學性質相似,A錯誤;B、4.48L18O2的物質的量不一定是0.2mol,不能計算其中含有的中子數(shù),B錯誤;C、16O2和18O2均是氧氣單質,不能互為同位素,C錯誤;D、36g18O2的物質的量是1mol,其中含有16mol電子,D正確。答案選D。21、C【解析】分析:先根據(jù)銅片在酒精燈上加熱生成CuO,質量增加,然后考慮表面的氧化銅與選項中的物質是否反應,確定銅片質量如何變化。詳解:A、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入石灰水中,氧化銅不與石灰水反應,銅片質量增加,選項A錯誤;B、與D同理,銅片的質量會減小,選項B錯誤;C、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入無水乙醇中,發(fā)生反應:CH3CH2OH+CuO-→CH3CHO+H2O+Cu,又恢復為銅,銅片的質量不變,選項C正確;D、因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入硝酸中,發(fā)生反應:CuO+2HNO3═Cu(NO3)2+H2O,Cu2+進入溶液,銅片的質量會減小,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查乙醇的性質。在乙醇的催化氧化中,銅的作用是催化劑,質量不變。22、B【解析】
A.CH4是甲烷的分子式,故A錯誤;B.C2H6是乙烷的分子式,故B正確;C.C2H4是乙烯的分子式,故C錯誤;D.C2H2是乙炔的分子式,故D錯誤。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵羧基CH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反應或酯化反應CH2=CH2+HClCH3CH2ClCH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH【解析】A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志,說明A為乙烯,則根據(jù)轉化關系分析,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯,F(xiàn)為氯乙烷,G為聚乙烯。(1)根據(jù)以上分析可知,乙烯的官能團為碳碳雙鍵,D的官能團為羧基;C為乙醛,結構簡式為:CH3CHO;(2)E是乙酸乙酯,乙酸和乙醇在濃硫酸加熱的條件下生成的,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應類型為取代反應或酯化反應;(3)G為聚乙烯,結構簡式為:;(4)乙烯和氯化氫反應生成氯乙烷,方程式為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(5)H是E乙酸乙酯的同分異構體,能與碳酸氫鈉反應,說明其含有羧基,所以可能的結構簡式為:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。24、C二ⅣANH32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑H2-2e-+2OH-=2H2OMgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【解析】分析:短周期主族元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)依次遞增,A是自然界中形成化合物種類最多的元素,A、B兩元素相鄰,所以A為碳元素,B為氮元素;因為B、C、E原子的最外層電子數(shù)之和為13,B的最外層電子數(shù)為5,則C、E原子的最外層電子數(shù)之和為8,C原子最外層電子數(shù)是E原子最外層電子數(shù)的3倍,則C的最外層電子數(shù)為6,E的最外層電子數(shù)為2,因此C為氧元素,E為鎂元素;B、F原子最外層電子數(shù)之和等于C、E原子最外層電子數(shù)之和,則F的最外層電子數(shù)為3,F(xiàn)為鋁元素,D在同周期元素中原子半徑最大,則D為鈉元素,據(jù)此答題。詳解:(1)A為碳元素,在元素周期表的第二周期ⅣA族,故答案為:C;二;ⅣA;(2)元素A、B形成的最簡單的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強弱關系為NH3>CH4,元素C和D可形成D2C2,為過氧化鈉,電子式為,故答案為:NH3;;(3)鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,氫氣與氧氣構成的燃料電池,在30%KOH溶液為電解質溶液的這種電池的負極反應式為:H2-2e-+2OH-=2H2O,故答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;H2-2e-+2OH-=2H2O;(4)工業(yè)上通過電解熔融氯化鎂的方法冶煉金屬鎂,化學反應方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,故答案為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。25、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-催化劑淀粉、碘化鉀8、3、2其它條件不變,增大氫離子濃度可以加快反應速率由于n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,v(A)<v(B),所以未出現(xiàn)溶液變藍的現(xiàn)象?!窘馕觥?/p>
(1)用總反應方程式減去反應A方程式,整理可得反應B的方程式;物質在反應前后質量不變,化學性質不變,這樣的物質為催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色,I2具有氧化性,會將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-;(3)①采用控制變量方法研究,由于H2O2的量相同,H2SO4的體積不同,因此Na2S2O3、KI溶液必須與前一個實驗相同,且溶液總體積與前一個實驗相同;②變色時間越長,反應速率越慢;(4)對比實驗Ⅳ、實驗II,可知溶液總體積相同,該變量是H2O2、Na2S2O3,H2O2減少,Na2S2O3增大,根據(jù)二者的物質的量的比分析判斷?!驹斀狻?1)碘鐘總反應方程式為:H2O2+2S2O32-+2H+=S4O62-+2H2O,該反應分兩步進行,反應A:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2O,則反應B方程式為總反應方程式減去反應A可得I2+2S2O32-=2I-+S4O62-;通過上述反應A、反應B反應可知:I-在反應前后質量不變、化學性質不變,因此在該反應中的作用是催化劑;(2)H2O2具有氧化性,會將KI氧化為I2,I2遇淀粉溶液變?yōu)樗{色,I2具有氧化性,會將S2O32-氧化為S4O62-,I2被還原為I-。所以試劑X是KI淀粉溶液;(3)①為便于研究,在反應中要采用控制變量方法進行研究,即只改變一個反應條件,其它條件都相同,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:實驗Ⅲ跟實驗II比硫酸的體積減少,所以其它條件都相同,而且混合后總體積也要相同,故實驗Ⅲ中,x=8,y=3,z=2;②對比實驗Ⅱ、實驗Ⅲ,可得出的實驗結論是:在其它條件不變時,溶液的酸性越強,溶液中氫離子濃度越大,反應速率越快;(4)對比實驗II、實驗Ⅳ,可知其它量沒有變化,溶液總體積相同,H2O2減少,Na2S2O3增大,n(H2O2)∶n(Na2S2O3)<,結果未出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{色現(xiàn)象,說明v(A)<v(B),導致不能出現(xiàn)溶液變?yōu)樗{色現(xiàn)象?!军c睛】本題通過碘鐘實驗,考查了實驗方案的探究的知識。注意探究外界條件對化學反應影響時,只能改變一個條件,其它條件必須相同,否則不能得出正確結論。26、③2MnO4-+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2OD中溶液變?yōu)榧t色取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化無尾氣處理裝置不能在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶【解析】
A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應生成氯氣,生成的氯氣通入B中與碘化鉀發(fā)生置換反應生成碘單質;通入C中與亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉;通入D中,將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵;通入飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,因此干燥的紅布條褪色,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A部分用高錳酸鉀粉末與濃鹽酸混合制取Cl2,屬于“固+液=氣”型的反應,反應不需要加熱,故答案為:③;(2)實驗中A中高錳酸鉀粉末與濃鹽酸反應生成氯氣,反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)D中氯氣將氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,三價鐵離子遇到KSCN變紅色,故答案為:D中溶液變?yōu)榧t色;(4)C中與亞硫酸鈉反應生成硫酸鈉,證明洗氣瓶C中的亞硫酸鈉已被氧化只需要檢驗是否生成硫酸根離子,方法為:取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化,故答案為:取少量反應后的C溶液于潔凈的小試管中,加入足量稀鹽酸,再加入氯化鋇溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則亞硫酸鈉已被氧化;(5)氯氣有毒,會污染空氣,圖(1)整套實驗裝置存在的明顯缺陷是缺少尾氣處理裝置,故答案為:無尾氣處理裝置;(6)a處通入氯氣,氯氣經(jīng)過飽和食鹽水,得到潮濕的氯氣,會生成次氯酸,因此干燥的紅布條褪色,不能證明氯氣是否具有漂白性,改進的措施是在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶,故答案為:不能;在E、F裝置之間增加一個裝有濃硫酸的洗氣瓶。【點睛】本題的易錯點為(1),要注意高錳酸鉀與濃鹽酸反應不需要加熱,注意與課本實驗區(qū)分開。27、2Cu+O22CuO、CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O放熱加熱乙醇,便于乙醇的揮發(fā)冷卻,便于乙醛的收集乙醛、乙醇、水氮氣乙酸c蒸餾【解析】
(1)銅與氧氣反應生成氧化銅,氧化銅與乙醇反應生成乙醛、Cu與水;反應需要加熱進行,停止加熱反應仍繼續(xù)進行,說明乙醇的氧化反應是放熱反應;(2)甲是水浴加熱可以讓乙醇在一定的溫度下成為蒸氣,乙是將生成的乙醛冷卻;(3)乙醇被氧化為乙醛,同時生成水,反應乙醇不能完全反應,故a中冷卻收集的物質有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應,集氣瓶中收集的氣體主要是氮氣;(4)能使紫色石蕊試紙變紅的是酸,碳酸氫鈉可以和乙酸反應,通過蒸餾方法分離出乙醛?!驹斀狻浚?)乙醇的催化氧化反應過程:金屬銅被氧氣氧化為氧化銅,2Cu+O22CuO,氧化銅將乙醇氧化為乙醛,CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;反應需要加熱進行,停止加熱反應仍繼續(xù)進行,說明乙醇的氧化反應是放熱反應;故答案為2Cu+O22CuO;CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;放熱;(2)甲和乙兩個水浴作用不相同,甲是熱水浴,作用是乙醇平穩(wěn)氣化成乙醇蒸氣,乙是冷水浴,目的是將乙醛冷卻下來,
故答案為加熱乙醇,便于乙醇的揮發(fā);冷卻,便于乙醛的收集;
(3)乙醇被氧化為乙醛,同時生成水,反應乙醇不能完全反應,故a中冷卻收集的物質有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應,集氣瓶中收集的氣體主要是氮氣,故答案為乙醛、乙醇與水;氮氣;(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗,試紙顯紅色,說明液體中還含有乙酸,四個選擇答案中,只有碳酸氫鈉可以和乙酸反應,生成乙酸鈉、水和二氧化碳,實現(xiàn)兩種互溶物質的分離用蒸餾法,故答案為乙酸;c;蒸餾。28、該反應的放熱量很大2NH3(g)N2(g)+3H2(g)△H=+92.1kJ·mol-190CoAl平衡轉化率隨溫度升高而增大,此反應為吸熱反應,溫度升高,反應速率加快,轉化率接近平衡轉化率e7.575%減小【解析】
(1)反應I的ΔH1=-1266.6kJ·mol-1,放熱量很大,故熱力學趨勢很大由題意可得下列熱化學方程式:①4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-1266.6kJ·mol-1,②H2的燃燒熱H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH2=-285.8kJ.mol-1,③水的氣化時H2O(l)=H2O(g)ΔH3=+44.0kJ.mol-1,④2NH3(g)N2(g)+3H2(g)△H,根據(jù)蓋斯定律,[①-6(②+③)]得2NH3(g)N2(g)+3H2(g),則△H=[-1266.6kJ·mol-1-6(-285.8kJ.mol-1+44.0kJ.
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