2023-2024學(xué)年重慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
2023-2024學(xué)年重慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第2頁
2023-2024學(xué)年重慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第3頁
2023-2024學(xué)年重慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第4頁
2023-2024學(xué)年重慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023-2024學(xué)年重慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一化學(xué)第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列敘述正確的是()A.鉛位于周期表中金屬與非金屬元素的交界處,可作半導(dǎo)體材料B.若存在簡單陰離子R2-,則R一定屬于第VIA族元素C.S和Se屬于第VIA族元素,H2S的還原性比H2Se的強(qiáng)D.元素原子最外層電子數(shù)較小的金屬一定比最外層電子數(shù)較它多的金屬活潑2、熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有關(guān)說法正確的是A.正極反應(yīng)式:Ca+2Cl--2e-=CaCl2B.放電過程中,Li+向負(fù)極移動C.沒轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成20.7gPbD.常溫時,在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn)3、下列金屬與水反應(yīng)最劇烈的是A.鋰B.鈉C.鉀D.銣4、下列有關(guān)從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)原理和裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲灼燒碎海帶B.用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中I?的Cl2D.用裝置丁吸收氧化浸泡液中I?后的Cl2尾氣5、下列物質(zhì)中,只含有離子鍵的是A.NaOHB.CO2C.MgCl2D.Na2O26、近20年來,同位素分析法在植物生理學(xué)、生態(tài)學(xué)和環(huán)境科學(xué)研究中獲得廣泛應(yīng)用;如在陸地生態(tài)系統(tǒng)研究中,2H、13C、15N、18O、34S等常用作環(huán)境指示物。下列有關(guān)說正確的是()A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為16B.1H218O的摩爾質(zhì)量為20g/molC.13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差2D.2H+的核外電子數(shù)為27、乙烷中混有少量乙烯氣體,欲除去乙烯并得到純凈干燥的乙烷氣體,選用的試劑最好是A.氫氧化鈉溶液,濃硫酸B.酸性高錳酸鉀溶液,濃硫酸C.溴水,濃硫酸D.飽和碳酸鈉溶液,濃硫酸8、下列物質(zhì)既能起加成反應(yīng),也能起取代反應(yīng),同時能使溴水因反應(yīng)褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.B.C.D.9、某溫度下,在一容積可變的恒壓密閉容器里,反應(yīng)3A(g)?B(g)+3C(g)達(dá)到平衡時,A、B和C的物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、6mol。在保持溫度和壓強(qiáng)不變的情況下,下列說法正確的是A.將A、B、C各減少1mol,C的百分含量減少B.充入A、B、C各2mol,平衡將向正反應(yīng)方向移動C.充入1molA,C的體積分?jǐn)?shù)增加D.充入1mol氦(He與容器中氣體不反應(yīng)),平衡將向正反應(yīng)方向移動10、一定條件下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20.0%,與反應(yīng)前的體積相比,反應(yīng)后體積縮小的百分率是()A.16.7%B.20.0%C.80.0%D.83.3%11、海水是巨大的化學(xué)資源庫,下列有關(guān)海水綜合利用說法正確的是A.海水的淡化,只需經(jīng)過化學(xué)變化就可以得到B.海水蒸發(fā)制海鹽的過程中只發(fā)生了化學(xué)變化C..從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可制備金屬NaD.利用海水、鋁、空氣的航標(biāo)燈的原理是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能12、下面是四個化學(xué)反應(yīng),你認(rèn)為理論上不可用于設(shè)計(jì)原電池的化學(xué)反應(yīng)是A.Zn+Ag2O+H2O==Zn(OH)2+2Ag B.Pb+PbO2+2H2SO4==2PbSO4+2H2OC.Zn+CuSO4==Cu+ZnSO4 D.CaO+SiO2CaSiO313、已知A的分子式為C4H8O2,它與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法不正確的是()A.A結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3B.E的分子式為C2H6OC.A在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)D.C滴入NaHCO3溶液中有氣泡生成14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法不正確的是A.1mol分子式為C2H6O的物質(zhì),含O—H數(shù)一定是NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH2=CH2中含C—H數(shù)為4NAC.1mol甲基(—CH3)中含有的電子數(shù)為9NAD.0.1mol由乙烯與乙醇組成的混合物完全燃燒所消耗的氧氣分子數(shù)為0.3NA15、能把Na2SO4、NH4NO3、KCl、(NH4)2SO4四瓶溶液區(qū)別的一種試劑是()A.BaCl2 B.Ba(OH)2 C.Ba(NO3)2 D.NaOH16、下列溶液中導(dǎo)電性最強(qiáng)的是A.1L0.1mol/L醋酸 B.0.1L0.1mol/LH2SO4溶液C.0.5LpH=1的鹽酸 D.2L0.1mol/LH2SO3溶液17、已知A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。已知A的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,B是地殼中含量最高的元素,B原子的最外層電子數(shù)是D原子最外層電子數(shù)的2倍,C原子最外層只有一個電子。下列說法正確的是()A.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:C>DB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:A>BC.四種元素能在同一周期D.原子半徑:A>C18、下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.驗(yàn)證碳、硅非金屬性強(qiáng)弱:將CO2氣體通入水玻璃中,觀察現(xiàn)象B.檢驗(yàn)淀粉水解是否生成葡萄糖:取少量水解液于試管中,直接加入新制的銀氨溶液,水浴加熱,觀察現(xiàn)象C.探究NaCl是否屬于離子化合物:將兩個電極插入NaCl溶液中,進(jìn)行導(dǎo)電性試驗(yàn)D.提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機(jī)相中的水19、Al-Ag2O電池是一種可用作水下動力的優(yōu)良電源,其原理如圖所示。該電池工作時總反應(yīng)式為2Al+3Ag2O+2NaOH=2NaAlO2+6Ag+H2O,則下列說法錯誤的是()A.工作時正極發(fā)生還原反應(yīng),且正極質(zhì)量逐漸減小B.當(dāng)電極上生成1.08gAg時,電路中轉(zhuǎn)移的電子為0.01molC.Al電極做負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Al-3e-=Al3+D.工作時電解液中的Na+移向Ag2O/Ag電極20、根據(jù)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的知識,下列推斷正確的是A.同主族元素含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱B.核外電子排布相同的微粒化學(xué)性質(zhì)也相同C.Cl-、S2-、Ca2+、K+半徑逐漸減小D.與得電子能力相同21、Al-Ag2O電池是一種可用作水下動力的優(yōu)良電源,其原理如圖所示。該電池工作時總反應(yīng)式為2Al+3Ag2O+2NaOH=2NaAlO2+6Ag+H2O,則下列說法錯誤的是()。A.工作時正極發(fā)生還原反應(yīng),且正極質(zhì)量逐漸減小B.當(dāng)電極上生成1.08gAg時,電路中轉(zhuǎn)移的電子為0.1molC.Al電極的反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2OD.工作時電解液中的Na+移向Ag2O/Ag電極22、某化學(xué)興趣小組用鋁片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,以下能夠加快該反應(yīng)速率的是()①用18.4mol/L的濃硫酸代替稀硫酸②加熱③改用鋁粉④增大稀硫酸的體積⑤加水⑥加入少量硫酸銅固體⑦加入少量硝酸鈉固體.A.②③⑥B.全部C.①②③⑥⑦D.②③④⑥⑦二、非選擇題(共84分)23、(14分)通過石油裂解可以獲得乙烯,再以乙烯為原料還可以合成很多的化工產(chǎn)品,試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題。已知:有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。(1)有機(jī)物B的名稱為_______________,結(jié)構(gòu)簡式為_______________。決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是___________________。(2)寫出圖示反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式,并指明反應(yīng)類型:②_________________________________;反應(yīng)類型_______________。③_________________________________;反應(yīng)類型_______________。24、(12分)X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素。Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍,X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17,Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2。(1)Y在元素周期表中的位置為____。Z的最高價氧化物的水化物的電子式是______,存在的化學(xué)鍵的類型為_______。(2)Y、Z、W的原子半徑從大到小的順序是______(用元素符號表示)。X的簡單氣態(tài)氫化物和W最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式是______。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室里需要純凈的氯化鈉溶液,但手邊只有混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉。某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下方案:如果此方案正確,那么:(1)操作①可選擇_______儀器。(2)操作②是否可改為加硝酸鋇溶液__________,原因是___________。(3)進(jìn)行操作②后,判斷硫酸根離子已除盡的方法是_____________。(4)操作③的目的是_______,不先過濾后加碳酸鈉溶液的理由是__________。(5)操作④的目的是____________________________。26、(10分)某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),研究化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化。請回答下列問題:(1)反應(yīng)后①中溫度升高,②中溫度降低。由此判斷鋁條與鹽酸的反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”,下同),Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)①中反應(yīng)的離子方程式是_________,該反應(yīng)的還原劑是_________。27、(12分)右圖是硫酸試劑瓶標(biāo)簽上的內(nèi)容。(1)該硫酸的物質(zhì)的量濃度為;(2)實(shí)驗(yàn)室用該硫酸配制240mL0.46mol/L的稀硫酸,則①需要該硫酸的體積為mL;②有以下儀器:A.燒杯B.100mL量筒C.250mL容量瓶D.500mL容量瓶E.玻璃棒F.托盤天平(帶砝碼)G.10mL量筒H.膠頭滴管,配制時,必須使用的儀器有(填代號);③配制過程中有幾個關(guān)鍵的步驟和操作如下圖所示:將上述實(shí)驗(yàn)步驟A—F按實(shí)驗(yàn)過程先后次序排列。④該同學(xué)實(shí)際配制得到的濃度為0.45mol/L,可能的原因是A.量取濃H2SO4時仰視刻度B.容量瓶洗凈后未經(jīng)干燥處理C.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶D.定容時仰視刻度28、(14分)如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型,請回答下列問題:(1)丁的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(2)上述物質(zhì)中,丙是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水小。向其中加入溴水,振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象是______________。(3)寫出在一定條件下,乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分于化合物的化學(xué)方程式________。(4)與甲互為同系物的物質(zhì)均符合通式CnH2n+2,當(dāng)n=6時,該有機(jī)物有___種同分異構(gòu)體,其中碳鏈最短的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是________________、__________。(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中,電極材料為多孔情性金屬電極,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_________。29、(10分)已知二氧化碳和氫氣在一定條件下可以合成甲醇,其制備反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),下列說法正確的是A.調(diào)控反應(yīng)條件不能改變反應(yīng)限度B.化學(xué)反應(yīng)的限度決定了反應(yīng)物在該條件下的最大轉(zhuǎn)化率C.當(dāng)CO2的消耗速率等于其生成速率時,該反應(yīng)已停止D.投入1molCO2能得到1mol的CH3OH

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】

A.鉛位于周期表中金屬元素處,具有典型的金屬元素的性質(zhì),錯誤;B.若存在簡單陰離子R2-,則R最低化合價是-2價,根據(jù)同一元素最低化合價與最高化合價絕對值的和等于8可知,該元素一定屬于第VIA族元素,正確;C.S和Se屬于第VIA族元素,由于元素的非金屬性S>Se,所以H2S的還原性比H2Se的弱,錯誤;D.Li最外層只有1個電子,Ba最外層有2個電子,但是金屬的活動性:Ba>Li,錯誤。答案選B。2、D【解析】

A、正極發(fā)生還原反應(yīng),故電極反應(yīng)式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-,錯誤;B、放電過程為原電池,陽離子Li+向正極移動,錯誤;C、每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,生成0.05molPb,質(zhì)量為10.35g,錯誤;D、常溫下,電解質(zhì)不能融化,不導(dǎo)電,不能形成原電池,故電流表或檢流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn),正確。答案選D。3、D【解析】Li、Na、K、Rb四種元素位于周期表同一主族,同主族元素從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng),元素的金屬性越強(qiáng),對應(yīng)單質(zhì)與水反應(yīng)越劇烈,Rb的金屬性最強(qiáng),則與水反應(yīng)最劇烈,故選D。點(diǎn)睛:本題考查同周期元素金屬性的遞變規(guī)律,題目較簡單,注意元素的金屬性、非金屬性的遞變規(guī)律以及比較金屬性、非金屬性的方法。4、B【解析】

A、灼燒碎海帶應(yīng)用坩堝,A錯誤;B、海帶灰的浸泡液用過濾法分離,以獲得含I-的溶液,B正確;C、MnO2與濃鹽酸常溫不反應(yīng),MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2需要加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,C錯誤;D、Cl2在飽和NaCl溶液中溶解度很小,不能用飽和NaCl溶液吸收尾氣Cl2,尾氣Cl2通常用NaOH溶液吸收,D錯誤;答案選B。5、C【解析】氫氧化鈉是離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故A錯誤;CO2是共價化合物,只含共價鍵,故B錯誤;MgCl2是離子化合物,只含有離子鍵,故C正確;Na2O2是離子化合物,含有離子鍵和非極性共價鍵,故A錯誤。點(diǎn)睛:酸、非金屬氧化物屬于共價化合物,共價化合物中只含共價鍵;堿、鹽、金屬氧化物大多數(shù)是離子化合物,離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵。6、B【解析】分析:A.利用質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)來計(jì)算;B.1H218O的相對分子質(zhì)量為1×2+18=20;C.C原子的質(zhì)子數(shù)為6,N原子的質(zhì)子數(shù)為7;D.2H+的核外電子數(shù)為0。詳解:A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為34-16=18,A錯誤;B.1H218O的相對分子質(zhì)量為1×2+18=20,摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于相對分子質(zhì)量,則1H218O的摩爾質(zhì)量為20g/mol,B正確;C.C原子的質(zhì)子數(shù)為6,N原子的質(zhì)子數(shù)為7,則13C和15N原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù)相差7-6=1,C錯誤;D.H元素的原子核外只有一個電子失去一個電子變?yōu)?H+,則其離子的核外電子數(shù)為0,D錯誤。答案選B。7、C【解析】

A、氫氧化鈉溶液、濃硫酸均與乙烯不反應(yīng),故A錯誤;B項(xiàng)酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為二氧化碳,除去乙烯引入新雜質(zhì)二氧化碳,故B錯誤;C項(xiàng)、溴水與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),濃硫酸干燥乙烷,故C正確;D項(xiàng)、飽和碳酸鈉溶液、濃硫酸均與乙烯不反應(yīng),D錯誤;故選C。8、D【解析】A、苯與溴水及酸性高錳酸鉀溶液等均不反應(yīng),A錯誤;B、根據(jù)分子式可知有機(jī)物是己烷,不能發(fā)生加成反應(yīng),與溴水及酸性高錳酸鉀溶液等均不反應(yīng),B錯誤;C、甲苯與溴水不反應(yīng),C錯誤;D、苯乙烯含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,既能起加成反應(yīng),也能起取代反應(yīng),同時能使溴水因反應(yīng)褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D正確,答案選D。9、D【解析】

該反應(yīng)是一個體積增大的反應(yīng),在恒溫恒壓條件下,若反應(yīng)物的投料與原平衡的投料配比相同,則為等效平衡?!驹斀狻緼.若將A、C各減少1mol,B減少mol,則與原平衡的各組分的比例相同,與原平衡是等效平衡,平衡不移動;然后在此基礎(chǔ)上再減少molB,平衡向正反應(yīng)方向移動,C的百分含量增大,A錯誤;B、同理,充入A、C各2mol,充入molB,則與原平衡的各組分的比例相同,與原平衡是等效平衡,平衡不移動;然后在此基礎(chǔ)上再充入molB,平衡將向逆反應(yīng)方向移動,B錯誤;C、充入1molA,在恒壓下將建立與原平衡等效的平衡,C的體積分?jǐn)?shù)不變,C錯誤;D、充入1mol氦(He與容器中氣體不反應(yīng)),恒溫恒壓條件下體積增大,平衡將向正反應(yīng)方向移,D正確。答案選D。10、A【解析】試題分析:由合成氨的化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20.0%,設(shè)平衡時氣體總體積為100L,則氨氣為100L×20%=20L,氣體縮小的體積為x,則N2+3H22NH3△V132220Lx2/20L=2/x,解得x=20L,原混合氣體的體積為100L+20L=120L,反應(yīng)后體積縮小的百分率為20L/120L×100%=16.7%,故選A。考點(diǎn):本題考查缺省數(shù)據(jù)的計(jì)算,學(xué)生應(yīng)學(xué)會假設(shè)有關(guān)的計(jì)算數(shù)據(jù)及利用氣體體積差來進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)算即可解答.11、C【解析】A.海水淡化主要是通過物理方法分離得到,故A錯誤;B.海水曬鹽是利用氯化鈉溶解度隨溫度變化不大,溶蒸發(fā)溶質(zhì)析出,過程中無化學(xué)變化,故B錯誤;C.從海水中可以得到NaCl晶體,電解熔融氯化鈉得到金屬鈉,是工業(yè)制備鈉的方法,故C正確;D.海水、鋁、空氣可以形成原電池反應(yīng)提供電能,航標(biāo)燈的原理是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D錯誤;故選C。點(diǎn)睛:海水的綜合利用如圖所示:

。12、D【解析】

理論上能自發(fā)進(jìn)行的、放熱的氧化還原反應(yīng)均可以設(shè)計(jì)為原電池,選項(xiàng)A、B、C均是氧化還原反應(yīng),可以設(shè)計(jì)為原電池,選項(xiàng)D中的反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)為原電池,答案選D。【點(diǎn)睛】明確原電池的原理、構(gòu)成條件是解答的關(guān)鍵,原電池中較活潑的金屬是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),因此理論上自發(fā)進(jìn)行的、放熱的氧化還原反應(yīng)均可以設(shè)計(jì)為原電池。13、B【解析】試題分析:A的分子式為C4H8O2,與NaOH溶液發(fā)生生成兩種有機(jī)物,應(yīng)為酯,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C、E碳原子數(shù)相等,則A應(yīng)為CH3COOCH2CH3,水解生成CH3COONa和CH3CH2OH,則B為CH3COONa,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,E為CH3CHO。A.由以上分析可知A結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3,故A正確;B.E為CH3CHO,分子式為C2H4O,故B錯誤;C.A在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3COONa和CH3CH2OH,也為取代反應(yīng),故C正確;D.C為CH3COOH,具有酸性,且酸性比碳酸強(qiáng),則滴入NaHCO3溶液中有氣泡生成,故D正確。故選B??键c(diǎn):本題考查了有機(jī)物的推斷,側(cè)重于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查,解答本題注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷A的類別以及E轉(zhuǎn)化生成C,判斷兩種有機(jī)物碳原子個數(shù)相等,為解答該題的關(guān)鍵。14、A【解析】

A.1mol分子式為C2H6O的物質(zhì),若為乙醇含O—H數(shù)是NA,若為甲醚不含有O—H鍵,A錯誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH2=CH2中即1mol乙烯中含C—H數(shù)為4NA,B正確;C.1個甲基中含有9個電子,則1mol甲基(—CH3)中含有的電子數(shù)為9NA,C正確;D.等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇,耗氧量相同,0.1mol由乙烯與乙醇組成的混合物完全燃燒所消耗的氧氣分子數(shù)為0.3NA,D正確;答案為A【點(diǎn)睛】甲基為甲烷失去一個氫原子剩余部分,則1個甲基含有9個質(zhì)子,9個電子。15、B【解析】

由于給出的物質(zhì)中含有NH4+離子,所以應(yīng)該用堿,排斥AC選項(xiàng)。因?yàn)樾枰b別的物質(zhì)中有的含有SO42-,則應(yīng)該加入Ba2+。故鑒別試劑是Ba(OH)2,加入到Na2SO4溶液中會產(chǎn)生白色沉淀,加入到NH4NO3溶液中會放出有刺激性氣味的氣體;加入到KCl溶液中,無任何現(xiàn)象發(fā)生,加入到(NH4)2SO4溶液中既有白色沉淀產(chǎn)生,又有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。四種溶液現(xiàn)象各不相同,因此可以鑒別,故選項(xiàng)的B。16、B【解析】

電解質(zhì)溶液導(dǎo)電性的強(qiáng)弱與溶液中離子濃度的大小以及所帶電荷數(shù)的多少有關(guān),與電解質(zhì)強(qiáng)弱沒有必然聯(lián)系。【詳解】A.醋酸為弱酸,不能完全電離,1L0.1mol/L醋酸中離子總濃度小于0.2mol/L;B.H2SO4為強(qiáng)電解質(zhì),0.1L0.1mol/LH2SO4溶液中離子總濃度為0.3mol/L;C.鹽酸為強(qiáng)電解質(zhì),0.5LpH=1的鹽酸中離子總濃度為0.2mol/L;D.H2SO3為弱酸,部分電離,2L0.1mol/LH2SO3溶液中離子總濃度小于0.3mol/L;經(jīng)比較,0.1L0.1mol/LH2SO4溶液中離子濃度最大,導(dǎo)電性最強(qiáng),故B項(xiàng)正確;答案選B。17、A【解析】

A、B、C、D為四種短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大,B是地殼中含量最高的元素,則B為O元素,A的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,A為第二周期元素,則A的最外層電子數(shù)為4,可知A為C元素;C原子最外層只有一個電子,C的原子序數(shù)大于8,可知C為Na元素;B原子的最外層電子數(shù)是D原子最外層電子數(shù)的2倍,D的最外層電子數(shù)為3,為第三周期的Al元素,然后結(jié)合元素周期律來解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知A為C,B為O,C為Na,D為Al。則A.金屬性Na>Al,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性C>D,A正確;B.同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),則非金屬性A<B,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性A<B,B錯誤;C.A與B位于第二周期,C與D位于第三周期,C錯誤;D.電子層越多,原子半徑越大,則原子半徑:C>A,D錯誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),把握原子結(jié)構(gòu)推斷元素為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意元素周期律的應(yīng)用,題目難度不大。18、A【解析】

A.將CO2通入水玻璃中生成白色沉淀,根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)中強(qiáng)酸制備弱酸的原理,碳酸酸性大于硅酸的酸性,可以驗(yàn)證碳、硅非金屬性強(qiáng)弱,故A正確;B.淀粉水解溶液顯酸性,應(yīng)在堿性條件下檢驗(yàn)葡萄糖,則檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物,可在水解所得溶液中先加NaOH只堿性,再加入新制銀氨溶液后水浴加熱,故B錯誤;C.將兩個電極插入NaCl溶液中,進(jìn)行導(dǎo)電性試驗(yàn),不能證明NaCl屬于離子化合物,如氯化氫的水溶液也能導(dǎo)電,但氯化氫屬于共價化合物,故C錯誤;D.向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量NaOH溶液,乙酸乙酯能夠發(fā)生水解反應(yīng),違反了除雜原則,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,故D錯誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為C,證明NaCl屬于離子化合物,應(yīng)該將兩個電極插入熔融的NaCl中,進(jìn)行導(dǎo)電性試驗(yàn)。19、C【解析】A.原電池工作時,正極發(fā)生還原反應(yīng),該反應(yīng)中氧化銀被還原為銀,質(zhì)量逐漸減小,故正確;B.氧化銀中的銀化合價為-1價,當(dāng)電極上析出1.08克銀即0.01mol時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.01mol,故正確;C.原電池工作時鋁被氧化,應(yīng)為電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,故錯誤;D.工作時電解液中的鈉離子透過隔膜移向正極,故正確。故選C。點(diǎn)睛:原電池是化學(xué)必考知識點(diǎn),其中包括原電池中正負(fù)極判斷和電極反應(yīng)書寫等。掌握金屬單質(zhì)肯定在負(fù)極反應(yīng)或氧氣肯定在正極反應(yīng)等特點(diǎn)可以縮短做題時間。負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),溶液中的陰離子向負(fù)極移動等也是常涉及內(nèi)容。20、D【解析】試題分析:A、同主族元素最高價含氧酸的酸性隨核電荷數(shù)的增加而減弱,A錯誤;B、半徑的大小比較:一看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),相同電子層數(shù),原子序數(shù)越大,半徑越小,三看電子數(shù),相同的電子層數(shù)和原子序數(shù),電子數(shù)越多,半徑越大,大小順序是:S2->Cl->K+>Ca2+,C錯誤;D、兩者互為同位素,核外電子排布相同,即得電子能力相同,D正確。答案選D??键c(diǎn):考查元素周期律、微粒半徑的比較、同位素等知識。21、B【解析】A.原電池工作時,正極發(fā)生還原反應(yīng),該反應(yīng)中氧化銀被還原為銀,正極的質(zhì)量減少了,故A正確;B.Ag2O中Ag的化合價為+1價,被還原單質(zhì)銀為0價,當(dāng)電極上析出1.08gAg即0.01mol時,電路中轉(zhuǎn)移的電子為0.01mol,故B錯誤;C.原電池工作時Al被氧化,應(yīng)為電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,故C正確;D.鋁為負(fù)極,Ag2O/Ag為電池的正極,原電池工作時陽離子向正極移動,即Na+向Ag2O/Ag極移動,故D正確;所以答案:B。22、A【解析】①18.4mol/L的濃硫酸使鋁鈍化;②升溫能夠加快該反應(yīng)速率;③增大反應(yīng)物之間的接觸面積,能夠加快該反應(yīng)速率;④不能能夠加快該反應(yīng)速率;⑤加水稀釋,稀硫酸濃度減小,反應(yīng)速率減?。虎掬\置換少量銅,形成無數(shù)微小原電池,能夠加快該反應(yīng)速率;⑦產(chǎn)生硝酸,硝酸與鋁反應(yīng)不能產(chǎn)生氫氣,不能加快該反應(yīng)速率。故選A。二、非選擇題(共84分)23、乙醛CH3CHO羥基、羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(yīng)nCH2=CH2加聚反應(yīng)【解析】

C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3CHO,B為CH3CHO,CH3CHO可進(jìn)一步氧化物CH3COOH,C為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,則D為CH3COOCH2CH3,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)通過以上分析知,B為CH3CHO,名稱為乙醛,A、C的原子團(tuán)分別為羥基、羧基;(2)②為乙酸與乙醇在濃硫酸的作用發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;③為乙烯的加聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為?!军c(diǎn)晴】明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化及反應(yīng)條件、反應(yīng)類型判斷是解本題關(guān)鍵。24、第二周期VIA族離子鍵、共價鍵Na>S>ONH3+H+=NH4+【解析】

由Y、W同主族,且W的核電荷數(shù)是Y的2倍可知,Y是O元素、W是S元素;由X、Y、W三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為17可知,X的最外層電子數(shù)為5,又X的原子序數(shù)小于Y,則X為N元素;由Y與Z可形成離子化合物Z2Y和Z2Y2可知,Z為Na元素?!驹斀狻浚?)O元素在元素周期表中位于第二周期VIA族;Na元素的最高價氧化物的水化物是氫氧化鈉,氫氧化鈉是含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,電子式為,故答案為第二周期VIA族;;離子鍵、共價鍵;(2)同周期元素,從左到右原子半徑依次減小,同主族元素,從上到下原子半徑依次增大,則O、Na、S的原子半徑從大到小的順序是Na>S>O;N元素的簡單氣態(tài)氫化物為氨氣,S元素的最高價氧化物的水化物為硫酸,氨氣和硫酸溶液反應(yīng)生成硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式為NH3+H+=NH4+,故答案為Na>S>O;NH3+H+=NH4+。【點(diǎn)睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),利用題給信息推斷元素為解答關(guān)鍵。25、坩堝否引入后面操作中無法除去的新雜質(zhì)硝酸根離子靜置,取少量上層清液于試管中,滴加氯化鋇溶液,若無沉淀生成說明硫酸根離子已沉淀完全除去過量的鋇離子減少一次過濾操作,減少損耗除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的鹽酸【解析】

由流程可知,加熱混有硫酸鈉、碳酸氫銨的氯化鈉后碳酸氫銨分解,殘留物為氯化鈉和硫酸鈉的混合物,將殘留物溶解后加入過量氯化鋇溶液,硫酸根離子與鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,加入碳酸鈉溶液除去過量的鋇離子,過濾除去硫酸鋇、碳酸鋇沉淀后向?yàn)V液中加入鹽酸除去過量的碳酸鈉,最后通過加熱煮沸得到純凈的氯化鈉,以此來解答?!驹斀狻浚?)操作①是將固體混合物加熱,使用到的儀器為坩堝;(2)改用硝酸鋇會使溶液中引入新的雜質(zhì)離子NO3-,以后操作中無法除去,因此不能改用硝酸鋇;(3)操作②中鋇離子與硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,檢驗(yàn)硫酸根離子已除盡的方法是:靜置,取少量上層清液于試管中,滴加氯化鋇溶液,若無沉淀生成說明硫酸根離子已沉淀完全;(4)操作③加入碳酸鈉溶液,碳酸鈉與過量的氯化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇和氯化鈉,從而除去過量的氯化鋇;不先過濾后加碳酸鈉溶液的目的是減少一次過濾操作,減少損耗。(5)濾液中含有過量的鹽酸和溶解的二氧化碳,因此操作④的目的是除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的鹽酸。【點(diǎn)睛】本題考查混合物分離提純,為高頻考點(diǎn),把握流程中發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離為解答關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,題目難度不大。26、放熱吸熱2Al+6H+=2Al3++3H2↑Al【解析】

根據(jù)放出熱量的反應(yīng)是放熱反應(yīng),吸收熱量的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號表示反應(yīng)的式子叫離子方程式,還原劑在反應(yīng)中失去電子,其中所含元素的化合價升高?!驹斀狻?1)①鋁與鹽酸反應(yīng)后,溶液的溫度升高,說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng);②Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)后溫度降低,說明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng);(2)鋁與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯化鋁和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;在該反應(yīng)中,Al元素的化合價由反應(yīng)前Al單質(zhì)中的0價變?yōu)榉磻?yīng)后AlCl3中的+3價,化合價升高,失去電子,被氧化,因此Al為還原劑,Al3+為氧化產(chǎn)物?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)類型的判斷及離子方程式的書寫、氧化還原反應(yīng)中物質(zhì)的作用與元素化合價的關(guān)系的知識。掌握反應(yīng)類型判斷的依據(jù)是正確判斷的關(guān)鍵。27、(1)1.4mol/L(2)①2.3②ACEGH(多選錯選不給分,少寫1或2個給1分)③CBDFAE④CD【解析】試題分析:(1)由硫酸試劑瓶標(biāo)簽上的內(nèi)容可知,該濃硫酸密度為1.84g/ml,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%.所以濃H2SO4的物質(zhì)的量濃度c==1.4mol/L故答案為1.4mol/L.(2)容量瓶沒有240ml規(guī)格,選擇體積相近的容量瓶,故應(yīng)用250ml的容量瓶.根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,來計(jì)算濃硫酸的體積,設(shè)濃硫酸的體積為xmL,所以xmL×1.4mol/L=250mL×0.4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論