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文檔簡介
1塑料和其他無孔材料表面抗菌活性的測定本文件規(guī)定了經(jīng)抗菌處理的塑料材料和其他無孔產(chǎn)品(包本文件不涉及光催化材料及制品(ISO274測試結(jié)果應(yīng)包括對本文件的引用和試驗條件。利用本文件所測試的結(jié)果是在本文件規(guī)定的試驗條進行抗菌試驗需要最小劑量的抗菌劑(化學品)溶入到接種菌液中。ISO7218食品和動物飼料的微生物學微生物檢驗通則(Microbiologyoffoodandanimalfeedingstuffs—Generalrequirementsandguidanceformi3.1下列術(shù)語和定義適用于本文件。材料或制品表面抑制細菌生長的功能或抗菌劑抑制材料或制品表面細菌繁殖的效果。3.2抗菌劑(antibacterialagent)通過表面抗菌處理或添加到材料或制品而抑制細菌在其表面生長的23.3抗菌活性值(antibacterialactivity)3.4經(jīng)過抗菌處理后的制品和未經(jīng)抗菌處理后的制品在接種細菌培養(yǎng)后,得到的活菌數(shù)的對數(shù)的差抗菌效果(antibacterialeffectiv4.1試驗細菌b)大腸桿菌(Escherichiacoli)a中國普通微生物菌種保藏管理中心(CGMCC)是WFCC成員,與金黃色葡萄球菌ATCC6538P等同的國內(nèi)菌株號為CGMCC1.2910,與大腸桿菌ATCC4.2試劑、培養(yǎng)基與溶液4.2.1非離子表面活性劑非離子表面活性劑為聚氧乙烯山梨醇酐單油酸酯4.2.2生物材料3——卵磷脂;——D-葡萄糖;——酵母膏;——牛肉膏(見附錄A);——蛋白胨(見附錄A);——酪蛋白胨;——大豆蛋白胨;——胰蛋白胨。4.2.3培養(yǎng)基通則應(yīng)用下列專用培養(yǎng)基。如采用商品培養(yǎng)基,應(yīng)按照制造商的說明書1/500營養(yǎng)肉湯營養(yǎng)瓊脂在電爐上或浸入沸水水浴鍋中加熱攪拌,直至瓊脂溶解。用氫氧化鈉溶液或鹽酸將pH值調(diào)整在6.8~平板計數(shù)瓊脂斜面培養(yǎng)基卵磷脂吐溫大豆酪蛋白培養(yǎng)液(SCD4磷酸鹽緩沖液將34.0g磷酸二氫鉀放入1000ml容量瓶中,磷酸鹽緩沖生理鹽水5.1干熱滅菌器:溫度保持在(160~180)℃,溫度波動不超過±2℃。5.2高壓蒸汽滅菌鍋:溫度保持在121℃±2℃,壓力保持在103kPa±5kPa。5.3帶攪拌的加熱電爐或水浴鍋。5.5天平:精度±0.01g。5.8漩渦攪拌器。5.9超聲波清洗器。55.13培養(yǎng)皿:直徑90mm~100mm,滅菌后使用。5.14紗布或脫脂棉。5.16制備培養(yǎng)基所需要的加塞錐形瓶或培養(yǎng)基瓶。6.1干熱滅菌6.3玻璃器皿的準備6.4菌種的保藏7.1細菌預培養(yǎng)7.2試樣的制備6制備抗菌處理和未經(jīng)抗菌處理的試樣,試樣尺寸為(50±2)mm×(50±2)mm,試樣厚度不超7.3接種液的準備7.4試樣接種77.5接種試樣的培養(yǎng)的抗菌效果。在相關(guān)方同意的條件下,也可采用其他培養(yǎng)溫度。如使用的不是(35±1)℃7.6試樣上的細菌回收87.7平板培養(yǎng)法測定活菌數(shù)N=(1000×C×D×Ⅴ)/A 8.2試驗有效的條件8.2.2未經(jīng)抗菌處理試樣接種后立即測得的細菌數(shù)的對數(shù)值應(yīng)該滿足式(2)要求:9(Lmax?Lmin)/(Lmean)≤0.2···························································(2)Lmax——試樣上最大活菌數(shù)的常用對數(shù);Lmin——試樣上最小活菌數(shù)的常用對數(shù);Lmean——試樣上活菌數(shù)平均值的常用對數(shù)。8.2.3未經(jīng)抗菌處理的試樣接種后立即測得的活菌平均數(shù)應(yīng)在6.2×103cfu/cm2~2.5×104cf8.3抗菌活性值的計算R=(Ut?U0)?(At?U0)=Ut?At R——抗菌活性值;U0——未經(jīng)抗菌處理試樣接種后立即回收的8.4抗菌效果9重復性與再現(xiàn)性a)注明采用本文件;c)覆蓋膜的聚合物類型、尺寸、形狀和厚d)試驗用菌種和菌株號,如采用其他菌種必須說明原i)若采用了不同于本文件的一些操作,如試樣清洗方法的變更、惰性增稠劑的使用、所用中和j)實驗室的名稱等識別資料及及實驗室負責人的姓名A.21/500營養(yǎng)肉湯(1/500NB)的化學成分GB/T31402—XXXX/ISO22196:2011這些數(shù)據(jù)是用本方法獲得的重復性和再現(xiàn)性的實例,但不能用于判定不同實驗室的測試結(jié)樣品包含涂了水溶性丙烯酸樹脂涂層的PET膜。在涂丙有時,空白對照膜和未經(jīng)處理的材料(0ppm)上的細菌存活率存在很大差異??赡軣o法制備真正的基材,而不是沒有添加劑的基材。因此,在某些情R1L3L3aS1a3a13面,與e2相比,VR×VS和VR×VL×VS沒有統(tǒng)計學意義。所以這兩個R1L3VR+VL(一階誤差3a試樣,VS1aS3a2)=[V(e2’)/3]1/2=(0.0228/3)1/2=0.08711)-V(e2’)]1/3}1/2=[(0.2997-0.228)/3]1/2=0.304R′=×100U'3個未經(jīng)抗菌處理試樣接種24h后回收的平均菌數(shù),單位為CFU/cm2;GB/T31402—XXXX/ISO22196:2011[2]GB/T19276.1水性培養(yǎng)液中材料最終需氧生物分解能力的測定采用測定密閉呼吸計中需氧[3]GB/T19276.2水性培養(yǎng)液[4]GB/T19277受控堆肥條件下材料最終需氧生物分解能力的測定采用測定釋放的二
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