浙江省寧波市十校高三二模聯(lián)考化學(xué)試題2

寧波十校2024屆高三3月聯(lián)考化學(xué)選擇題部分一、選擇題（本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分）1.常溫常壓下，下列物質(zhì)為氣態(tài)的是A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.水2.碳酸氫鈉常用作食用堿或工業(yè)用堿，下列說法不正確的是A.向碳酸氫鈉固體中加入少量水后，會出現(xiàn)吸熱現(xiàn)象B.碳酸氫鈉溶液呈堿性，加入溶液后，產(chǎn)生較多氨氣C.分別同時加熱等量碳酸鈉和碳酸氫鈉固體，碳酸氫鈉先發(fā)生分解D.往飽和碳酸鈉溶液中通入，會產(chǎn)生碳酸氫鈉沉淀3.下列表示正確的是A.的價層電子對互斥（VSEPR）模型：B.的電子式：C.基態(tài)的價層電子軌道表示式：D.的名稱：乙二酸乙二酯4.具有強(qiáng)氧化性，可發(fā)生反應(yīng)：。下列說法不正確的是（為阿伏加德羅常數(shù)的值）A.既是氧化產(chǎn)物，又是還原產(chǎn)物 B.僅作氧化劑C.生成1mol轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為 D.實(shí)驗(yàn)室不可用加熱固體的方法制備5.下列各組離子在給定溶液中能大量共存的是A.1.0mol/L氨水溶液（）中：、、B.1.0mol/L氯化鈉溶液（）中：、、C.0.1mol/L碳酸鈉溶液（）中：、、D.0.1mol/L酸性高錳酸鉀溶液（）中：、、6.《開寶本草》記載“取鋼煅作葉，如笏或團(tuán)，平面磨錯令光凈，以鹽水灑之，于醋甕中陰處埋之一百日，鐵上衣生，鐵華成矣”。鐵華粉［主要成分為］可用如下方法檢測。下列相關(guān)說法不正確的是A.氣體X為B.鐵華粉中含有鐵單質(zhì)C.由上述實(shí)驗(yàn)可知，結(jié)合的能力強(qiáng)于D.制備鐵華粉的主要反應(yīng)為7.類比和推理是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法，下列結(jié)論合理的是已知結(jié)論A15—冠—5（冠醚）能識別12—冠—4（冠醚）能識別B酸性：三氟乙酸＞三氯乙酸酸性：氫氟酸＞氫氯酸C溶解度：D晶體硅是半導(dǎo)體材料晶體硅的化學(xué)鍵含金屬鍵成分A.A B.B C.C D.D8.某實(shí)驗(yàn)小組為制備1氯2甲基丙烷（沸點(diǎn)69℃），將2甲基1丙醇和溶于中，加熱回流（伴有氣體產(chǎn)生）。反應(yīng)完全后倒入冰水中分解殘余的，分液收集層，再用無水干燥，過濾、蒸餾后得到目標(biāo)產(chǎn)物。上述過程中涉及的部分裝置（夾持及加熱裝置略）如下圖，下列說法不正確的是A.裝置①在加熱回流時，需加入沸石或碎瓷片B.裝置②與裝置①的冷凝管上端相連，因氣體極易溶于水，需將尾氣處理裝置設(shè)計成防倒吸C.裝置③在分液前無法區(qū)分水層與有機(jī)層時，可向分液漏斗中滴水，若上層無水滴通過軌跡，則上層為水層D.沸點(diǎn)為39.8℃，為增強(qiáng)冷凝效果，可使用裝置④的蒸餾裝置，對圓底燒瓶進(jìn)行控制溫度的溫水浴加熱9.關(guān)于有機(jī)物檢測，下列說法正確的是A.分子式為的有機(jī)物不能使酸性溶液褪色，則該有機(jī)物一定不是醇B.可用溴水鑒別甲酸水溶液、甲醛水溶液和甲苯C.與的核磁共振氫譜譜圖是完全相同的D淀粉水解液堿化后，加入新制氫氧化銅并加熱，出現(xiàn)磚紅色沉淀，說明淀粉水解生成了還原性糖10.下列指定反應(yīng)與方程式不相符的是A.淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍(lán)：B.用惰性電極電解溶液，陰極的電極反應(yīng)式：C.甘油與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)：D.在酸催化下，苯酚與甲醛反應(yīng)生成羥甲基苯酚：11.有機(jī)物L(fēng)的合成路線（反應(yīng)條件和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去）如下圖所示，下列說法不正確的是A.1molX最多能與2mol（水溶液）發(fā)生反應(yīng)B.在Z→M的過程中，發(fā)生還原反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡式為C.Y能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同D.N和L均難溶于水12.有機(jī)金屬氯化物由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、M、N組成，部分結(jié)構(gòu)如圖所示，基態(tài)原子M核外電子所占據(jù)原子軌道全充滿，N元素的價層電子排布式為，下列說法不正確的是A.Z與N可形成化合物、B.最簡單氫化物的沸點(diǎn)：C.M元素的第一電離能比同周期相鄰元素的大D.離子中Y發(fā)生雜化13.高氯酸在化工生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用，工業(yè)上以為原料制備高氯酸的原理如圖所示。下列說法正確的是A.上述裝置中，f極為光伏電池的正極B.a、b處均通入溶液C.d處得到較濃的溶液，c處得到溶液D.若轉(zhuǎn)移2mol電子，理論上生成100.5g14.乙醛與氫氰酸（，弱酸）能發(fā)生加成反應(yīng)，生成2羥基丙腈，歷程如下：下列說法不正確的是A.因氧原子的電負(fù)性較大，醛基中的碳原子帶部分正電荷，與作用B.易揮發(fā)且有劇毒，是該反應(yīng)不在酸性條件下進(jìn)行的原因之一C.往丙酮與反應(yīng)體系中加入一滴溶液，反應(yīng)速率明顯加快，因此堿性越強(qiáng)，上述反應(yīng)越容易進(jìn)行D.與加成的反應(yīng)速率：15.常溫下，往0.35mol/LCa(ClO)2溶液中通入CO2。已知：Ka(HClO)=4.0×108，，Ka2(H2CO3)=4.7×1011，Ksp(CaCO3)=3.4×109下列說法不正確的是A.通入一定量CO2后溶液pH=7，未出現(xiàn)CaCO3沉淀B.往Ca(ClO)2溶液中加鹽酸酸化，將有Cl2生成C.通入一定量CO2后溶液中c(HClO)=c(C1O)，滴入酚酞試劑，溶液一直呈無色D.已知自然條件下，飽和碳酸溶液的，則自然條件下飽和碳酸溶液中存在c(H+)＞c()＞c(OH)＞c()16.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察到相關(guān)現(xiàn)象，下列方案設(shè)計、結(jié)論均正確的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆桨冈O(shè)計現(xiàn)象結(jié)論A探究金屬Na、Ca的金屬性強(qiáng)弱將金屬Na、Ca分別切成體積相等的顆粒，投入蒸餾水中金屬Na與水反應(yīng)更加劇烈Na的金屬性強(qiáng)于CaB判斷AlCl3的化學(xué)鍵類型將AlCl3固體溶于水，進(jìn)行導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)AlCl3溶液可導(dǎo)電AlCl3中含有離子鍵C探究濃硝酸與炭在加熱條件下能否反應(yīng)將紅熱的木炭投入濃硝酸中產(chǎn)生紅棕色氣體炭與濃硝酸在加熱條件下反應(yīng)生成NO2D探究有機(jī)物中官能團(tuán)之間的影響分別向丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOCH2CH3)和α氰基丙烯酸乙酯[CH2=C(CN)COOCH2CH3]中滴入水前者無明顯現(xiàn)象，后者快速固化氰基活化雙鍵，使其更易發(fā)生加聚反應(yīng)A.A B.B C.C D.D二、非選擇題（本大題共5小題，共52分。）17.氫和氧是構(gòu)建化合物的常見元素。請回答：（1）鈷氧化物和按照適量的比例高溫煅燒可得到鈷藍(lán)，鈷藍(lán)可用于青花瓷的顏料。鈷藍(lán)晶體結(jié)構(gòu)是由圖1中Ⅰ型和Ⅱ型兩種小立方體平移所得。圖2是鈷藍(lán)的晶胞，已知鈷原子位于晶胞的頂角和面心。①鈷藍(lán)晶胞中、、O原子個數(shù)比為__________。②原子間最短的距離為__________。③圖2所示字母中，Ⅰ型小立方體分別是a、__________（填字母序號）。（2）苯、1,3丁二烯都是平面分子，碳原子均提供一個p軌道肩并肩成共軛大π鍵。①下列說法正確的是__________。A.同周期元素中，第一電離能大于碳的元素有3種B.苯中碳原子雜化方式為C.1，3丁二烯的2、3號位碳原子間的鍵長大于乙烷中的碳碳鍵鍵長D.的二氯代物有9種（不考慮立體異構(gòu)）②苯環(huán)之間通過共用苯環(huán)的若干條環(huán)邊而形成的芳香烴稱為稠環(huán)芳烴，例如：萘（）、蒽（）、菲（）。分子式為的稠環(huán)芳烴，一個分子中σ鍵有__________個。（3）鄰羥基苯甲醛（）能形成分子內(nèi)氫鍵。①畫出鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵__________。②鄰羥基苯甲醛在分子內(nèi)形成氫鍵，在分子間不存在氫鍵的原因是__________。18.砷的化合物可用于半導(dǎo)體領(lǐng)域，如我國“天宮”空間站的核心艙“天和號”就是采用砷化鎵薄膜電池來供電。一種從酸性高濃度含砷廢水［砷主要以亞砷酸（）形式存在］中回收砷的工藝流程如下：已知：Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.砷酸（）在酸性條件下有強(qiáng)氧化性Ⅳ.，請回答：（1）從含砷廢水到濾液Ⅰ，濃度明顯減小的陽離子為__________（用離子符號表示）。（2）下列說法正確的是__________。A.沉砷時產(chǎn)生的廢氣可用溶液吸收處理B.酸化的目的是增加價砷的氧化性C.浸取后所得濾渣主要成分是，不含D.酸性：（3）“沉砷”過程中是否可用過量的替換__________（填“是”或“否”）；請從平衡移動的角度解釋原因__________。（4）砷酸“還原”過程中發(fā)生的化學(xué)方程式為__________。還原后溶液需檢驗(yàn)是否仍剩余砷酸，設(shè)計檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方案__________。19.通過電化學(xué)將轉(zhuǎn)化為有機(jī)物、開發(fā)利用清潔能源都是實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的重要途徑。請回答：（1）某研究小組采用單原子和納米作串聯(lián)催化劑，通過電解法將最終轉(zhuǎn)化為乙烯，裝置示意圖如圖1所示。惰性電極a上催化劑納米處的電極反應(yīng)式為__________。（2）另一研究小組研究乙醇水催化重整獲得清潔能源，主要反應(yīng)如下：反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：①__________。②保持壓強(qiáng)為，按投料，發(fā)生反應(yīng)，測得平衡時和選擇性［例如的選擇性］及的產(chǎn)率[產(chǎn)率］隨溫度T的變化關(guān)系如圖2所示。下列說法正確的是__________。A.曲線a表示平衡時的選擇性B.乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高一直增大C.300℃后曲線b隨溫度升高而降低的原因是催化劑在高溫下活性下降D.降低水醇比［］有助于提高的選擇性③500℃、100kPa條件下，反應(yīng)Ⅱ中用平衡分壓表示的平衡常數(shù)__________。（3）第三個研究小組研究還原獲得能源。恒壓、750℃條件下，和按物質(zhì)的量之比1:3投料，經(jīng)如下流程實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化。①上述轉(zhuǎn)化循環(huán)順利進(jìn)行時，過程ⅲ中參加反應(yīng)的__________。②若和按物質(zhì)的量之比1:1投料，會導(dǎo)致過程ⅱ、ⅲ循環(huán)無法持續(xù)進(jìn)行，請解釋原因（結(jié)合第①問數(shù)據(jù)進(jìn)行說明）__________。20.某小組設(shè)計如下裝置測定新裝修居室內(nèi)空氣中甲醛的含量（夾持裝置略）。已知：①測定原理為甲醛把還原成，產(chǎn)生的與定量反應(yīng)生成，與菲洛嗪形成有色配合物，通過測定吸光度計算出甲醛的含量；②吸光度用A表示，計算公式為，其中a為吸光度系數(shù)，b為光在樣本中經(jīng)過的距離，c為溶液濃度。請回答：（1）儀器A的名稱是__________。（2）制備銀氨溶液，儀器B中放置的藥品是__________（填“溶液”或“氨水”）。（3）選擇正確操作，完成室內(nèi)空氣中甲醛含量的測定：__________操作①：取下玻璃塞→操作②：__________→操作③：__________→操作④：使可滑動隔板處于最右端→操作⑤：__________→操作⑥：__________→操作⑦：__________→再將操作③～⑦重復(fù)4次→測定溶液吸光度。a.打開，關(guān)閉b.打開，關(guān)閉c.將可滑動隔板拉至最左端d.熱水浴加熱儀器Ae.將可滑動隔板緩慢推至最右端f.將可滑動隔板迅速推至最右端（4）寫出甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。（5）將儀器A中溶液的調(diào)至1，加入足量溶液，充分反應(yīng)后加入菲洛嗪，通過測定吸光度確定生成1.12mg，則空氣中甲醛的含量為__________mg/L。（6）下列說法正確的是__________。A.本實(shí)驗(yàn)缺少尾氣處理裝置B.實(shí)驗(yàn)應(yīng)在室內(nèi)不同點(diǎn)位進(jìn)行空氣取樣，以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性C.毛細(xì)管的作用是減小空氣通入速率，保證空氣中的被吸收完全D.有色配合物濃度越大，測得吸光度數(shù)值越大21.化合物J是一種用于降血脂藥物，其合成路線如圖：已知：①結(jié)構(gòu)與苯相似；②（R代表烴基）。請回答：（1）化合物I含有的官能團(tuán)名稱是__________。（2）反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)，產(chǎn)物中有，則F的結(jié)構(gòu)簡式是__________。（3）下列說法不正確的是__________。A.反應(yīng)④的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)B.反應(yīng)⑥除生成H外，還生成C.已知化