2023化工檢驗(yàn)員中級(jí)理論知識(shí)考試試題

化工檢驗(yàn)員中級(jí)理論知識(shí)考試

一、選擇題

1.化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，苯甲醇標(biāo)準(zhǔn)品的要求（1［單選題］

A）無(wú)水乙醇超聲提取

B）95%乙醇超聲提取

C）甲醇超聲提取V

D）乙睛超聲提取

2.化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，苯甲醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的濃度為（X［單選題］

A）分析純，含量不少于90%V

B）色譜純，含量不少于99%

C）色譜純，含量不少于99.5%

D）色譜純，含量不少于99.9%

3.化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，氣化室溫度設(shè)定為（X［單選題］

A）1.0mg/mLV

B）2.0mg/mL

C）3.0mg/mL

D）4.0mg/mL

4.氣相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量，氣化室溫度設(shè)定為（X［單選題］

A）10mL/min

B)20mL/min

C）40mL/min

D）lOOmL/minV

5.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量所用的流動(dòng)相為（X［單選題］

A）180℃V

B）200℃

C）210℃

D）230℃

6.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量所用的檢測(cè)器為（\［單選題］

A）流動(dòng)相A:甲醇;流動(dòng)相B:水V

B）流動(dòng)相A:乙醇;流動(dòng)相B:水

C）流動(dòng)相A:乙月青;流動(dòng)相B:水

D）流動(dòng)相A:四氫吹喃;流動(dòng)相B:水

7.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量，離心機(jī)轉(zhuǎn)速設(shè)定為（X［單選題］

A）紫外檢測(cè)器

B）光電二極管陣列檢測(cè)器

C）熒光檢測(cè)器

D）差示折光檢測(cè)器V

8.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量時(shí)，測(cè)定波長(zhǎng)為（\［單選題］

A）轉(zhuǎn)速不小于2000r/minV

B）轉(zhuǎn)速不小于3OOOr/min

C）轉(zhuǎn)速不小于4000r/min

D）轉(zhuǎn)速不小于5000r/min

9.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量時(shí)，柱溫設(shè)置為(X［單選題］

A)210nmV

B)220nm

C)230nm

D)240nm

10.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量，進(jìn)樣量為(1［單選題］

A)35℃

B)25℃V

C)30℃

D)20℃

1L氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量的檢測(cè)限為()。［單選題］

A)5pL

B)10pLV

C)15|JL

D)20|JL

12.氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量中鹽酸-水混合液如何配制()。［單選題］

A)0.00025|ig

B)0.0025|ig

C)0.025ng

D)0.25pgV

13.氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制()。［單選題］

A)取20mL鹽酸和80mL水混合搖勻V

B）取30mL鹽酸和70mL水混合搖勻

C）取40mL鹽酸和60mL水混合搖勻

D）取50mL鹽酸和50mL水混合搖勻

14.化妝品中苯甲酸含量測(cè)定時(shí)，進(jìn)樣口溫度設(shè)定（工［單選題］

A）稱(chēng)取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.1g（精確到0.0001g）于100mL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度,

即得濃度為1.0mg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。

B）稱(chēng)取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.2g（精確到0.0001g）于100mL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度,

即得濃度為2.0mg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。

C）稱(chēng)取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.3g（精確到0.0001g）于100mL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度,

即得濃度為3.0mg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。

D）稱(chēng)取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.4g（精確到0.0001g）于100mL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度,

即得濃度為4.0mg/mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。V

15.氣相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，尾吹氣氮?dú)饬髁吭O(shè)為（）。［單選題］

A）150℃

B）180℃

C）200℃

D）240℃V

16.氣相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，進(jìn)樣方式設(shè)定為（1［單選題］

A）60mL/min

B）50mL/min

C）40mL/minV

D)30mL/min

17.液相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量的檢測(cè)限為（\［單選題］

A）分流進(jìn)樣，分流比:20:1V

B）分流進(jìn)樣，分流比:30:1

C）分流進(jìn)樣，分流比:40:1

D）分流進(jìn)樣，分流比:50:1

18.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量所用的流動(dòng)相為（1［單選題］

A）0.000225|ig

B）0.00225|igV

C）0.0225ng

D）0.225|ig

19.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量所用的磷酸氫二鈉緩沖溶液pH值為（X［單選題］

A）流動(dòng)相A:甲醇;流動(dòng)相B:水

B）流動(dòng)相A:甲醇;流動(dòng)相B:磷酸二氫鈉緩沖溶液V

C）流動(dòng)相A:四氫吹喃;流動(dòng)相B:水

D）流動(dòng)相A:乙睛;流動(dòng)相B:水

20.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，流速設(shè)定為（）。［單選題］

A）2.1V

B）2.2

C）2.3

D）2.4

21.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，檢測(cè)波長(zhǎng)為（）。［單選題］

A)l.OmL/min

B)2.0mL/min

C)3.0mL/minV

D)4.0mL/min

22.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，柱溫設(shè)定為()。［單選題］

A)20℃

B)25℃

C)30℃

D)35℃V

23.下圖中在7.528min出峰的組分是

［單選題］

A)CH4

B)N2V

C)AR

D)CO

24.關(guān)于下圖說(shuō)法正確的是

［單選題］

A)相同樣品不同濃度V

B)不同樣品不同濃度

C)相同樣品相同濃度

D)以上都不對(duì)

25.下圖中R>1.5的相鄰峰為

［單選題］

A）1,2

B）4,5V

C）5,6

D）2,3

26.下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的說(shuō)法不正確的是［單選題］

A）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)應(yīng)不少于4個(gè)

B）一般使用被測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)品配制標(biāo)準(zhǔn)溶液

C）標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液應(yīng)該用相同的試劑和方法來(lái)處理

D）吸光度不需要進(jìn)行零點(diǎn)校正V

27.關(guān)于原子吸收光譜法的標(biāo)準(zhǔn)曲線說(shuō)法不正確的是［單選題］

A）縱坐標(biāo)為吸光度A

B）橫坐標(biāo)為濃度c

C）最佳分析范圍的吸光度應(yīng)在0.1-0.9之間V

D）測(cè)量過(guò)程中應(yīng)用空白溶液進(jìn)行吸光度的零點(diǎn)校正

28.下列關(guān)于高效液相色譜法的標(biāo)準(zhǔn)曲線說(shuō)法不正確的是［單選題］

A）繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以一直用，

B）橫坐標(biāo)為濃度或質(zhì)量

C）縱坐標(biāo)為峰高或峰面積

D）系列標(biāo)準(zhǔn)溶液一般為等差濃度的溶液

29.下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的說(shuō)法不正確的是［單選題］

A）標(biāo)準(zhǔn)曲線y=a+bx,其中a為截距

B）標(biāo)準(zhǔn)曲線y=a+bx,其中b為斜率

C）r越接近1線性關(guān)系越好

D）樣品測(cè)得的吸光度代入x計(jì)算V

30.下列關(guān)于歸一化法不正確的是［單選題］

A）所有組分均能出峰

B）所有組分的含量值和按100%計(jì)算

C）必須準(zhǔn)確進(jìn)樣V

D）以各組分相應(yīng)的色譜峰面積或峰高作為定量參數(shù)

31.用熱導(dǎo)池檢測(cè)器分析某混合物樣品，得到分析數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)計(jì)算苯的含量

［單選題］

A）0.1475V

B）0.225

C）0.2556

D）0.3718

32.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是［單選題］

A）不需準(zhǔn)確進(jìn)樣V

B）不需校正因子

C）不需定性

D）不用標(biāo)樣

33.運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)合金中微量的鎂，得到A-m曲線方程為y=l+0.5x,則供試品中的鎂的為［單選

題］

A)1

B)0.5

C)2V

D)2.5

34.運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)血漿中的鋰，得到A-m曲線方程為y=7.5+0.5x,則供試品中鋰的量為［單選題］

A)15V

B)10

C)0.5

D)7.5

35標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)水樣中的銅取20.00mL水樣4份分別移入50mL容量瓶并各加入銅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00、

1.00、2.00、3.00mL后定容并測(cè)其吸光度，得到A-m曲線，曲線與橫坐標(biāo)交點(diǎn)到原點(diǎn)的距離為100ug,

則銅的質(zhì)量濃度（ug/mL）為［單選題］

A)100

B)20

C)10

D)5V

36.在原子吸收光譜分析中，能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是［單選題］

A）物理干擾

B）化學(xué)干擾

C）電離干擾

D）背景干擾V

37.由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不可能用（）來(lái)減免［單選題］

A）雙波長(zhǎng)分光光度法

B）示差分光光度法V

C）選擇性好的顯色劑

D）選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件

38.用示差分光光度法可以減免由（）而造成的分析誤差［單選題］

A）單色光不純

B）待測(cè)物溶液過(guò)濃或過(guò)稀V

C）顯色條件改變

D）化學(xué)作用使吸光物質(zhì)濃度與其示值不一致

39.以下哪項(xiàng)不是數(shù)據(jù)離散趨勢(shì)的指標(biāo)［單選題］

A）平均偏差

B）方差

C）誤差V

D）標(biāo)準(zhǔn)差

40.以下說(shuō)法不正確的是［單選題］

A）方差可以度量一組數(shù)據(jù)的離散性

B）一組數(shù)據(jù)中最大值與最小值之差稱(chēng)為極差

C）精密度的高低常用偏差來(lái)衡量

D）用平均偏差衡量數(shù)據(jù)的分散程度比標(biāo)準(zhǔn)偏差更恰當(dāng)V

41.在置信區(qū)間的計(jì)算中，以下說(shuō)法不正確的是［單選題］

A)s為相對(duì)平均偏差V

B)n為試驗(yàn)次數(shù)

C)t為某置信度下的幾率系數(shù)

D)需要根據(jù)置信度與試驗(yàn)次數(shù)查表

42.當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測(cè)得Fe的p置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義是［單選題］

A)在所測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)

B)若再進(jìn)行測(cè)定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)

C)總體平均值|J落入此區(qū)間的概率為0.95

D)在此區(qū)間內(nèi)包含|J值的概率為0.95V

43.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫(xiě)出如下報(bào)告，合理的是［單選題］

A)(25.48±0.1)%

B)(25.48±0.135)%

C)(25.48±0.13)%V

D)(25.48±0.1348)%

44.在一組平行測(cè)定中,測(cè)得試樣中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為22.38%、22.36%、22.40%、22.48%,用Q

檢驗(yàn)判斷、應(yīng)棄去的是［單選題］

A)0.2238

B)0.2236

C)0.224

D)0.2248V

45.兩位分析人員對(duì)同一樣品進(jìn)行分析，得到兩組數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無(wú)顯著性差異，應(yīng)

該用［單選題］

A）Q檢驗(yàn)法

B）F檢驗(yàn)法V

C）格魯布司法

D）t檢驗(yàn)法

46.可以用于確定一種分析方法是否存在較大的系統(tǒng)誤差的檢驗(yàn)是［單選題］

A）Q檢驗(yàn)法

B）F檢驗(yàn)法

C）格魯布司法

口）1檢驗(yàn)法4

47.能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)影響的污染物稱(chēng)為（）污染物。［單選題］

A）三廢

B）環(huán)境

C）第一類(lèi)V

D）第二類(lèi)

48.下面有關(guān)廢氣的處理錯(cuò)誤的是（X［單選題］

A）少量有毒氣可通過(guò)排風(fēng)設(shè)備排出實(shí)驗(yàn)室

B）量大的有毒氣體必須經(jīng)過(guò)處理后再排出室外

C）二氧化硫氣體可以不排出室外V

D）一氧化碳可點(diǎn)燃轉(zhuǎn)化成二氧化碳再排出

49.下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是（X［單選題］

A）毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下

B）汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/p>

C）有機(jī)物廢渣可倒掉V

D）AgCI廢渣可送國(guó)家回收銀部門(mén)

50.廢渣主要采用（）處理。［單選題］

A）掩埋法V

B）吸收法

C）中和法

D）氧化法

51.下列關(guān)于廢液處理錯(cuò)誤的是（\［單選題］

A）廢酸液可用生石灰中和后排放

B）廢酸液用廢堿液中和后排放

C）少量的含氧廢液可先用NaOH調(diào)節(jié)pH值大于10后再氧化

D）量大的含氟廢液可用酸化的方法處理V

52.不是實(shí)驗(yàn)室"廢液”的是（）。［單選題］

A）廢酸液

B）冷凝用水

C）洗刷用水

D）標(biāo)準(zhǔn)溶液V

53.下列關(guān)于廢液處理注意事項(xiàng)說(shuō)法不正確的是（）。［單選題］

A）處理會(huì)經(jīng)由皮膚吸收而致毒廢液時(shí)，需特別注意，不可接觸皮膚

B）丙酮在堿性溶液下與氯仿混合容易產(chǎn)生爆炸危險(xiǎn)，故處理這兩種廢液時(shí)，不可任意混合

C）硝酸與醋酸酊混合容易產(chǎn)生爆炸危險(xiǎn)，故兩種廢液不可任意混合

D）硫化物與酸廢液可任意混合V

54.下列不屬于兩種廢液混合易產(chǎn)生毒性氣體的選項(xiàng)是（X［單選題］

A）氟類(lèi)與酸混合

B）漂白水與酸混合

C）硫化物與酸混合

D）硝酸銀與酒精混合V

55.安全使用HCIO4-HNO3消解體系消解化妝品以測(cè)定鉛時(shí)，以下注意事項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（1［單選題］

A）為防止加入硝酸后反應(yīng)過(guò)于劇烈，導(dǎo)致試樣濺出損失，可采取向試樣中先加入少量水

B）在加熱過(guò)程中如需添加HN03或高氯酸時(shí)，可立即、隨時(shí)加入V

C）消解時(shí)，可用表面皿或小漏斗等覆蓋容器，使HN03和高氯酸呈回流狀態(tài)

D）在消解過(guò)程中，要不停地仔細(xì)觀察試樣狀態(tài)

56.在使用微波消解法進(jìn)行化妝品樣品的預(yù)處理時(shí)，以下注意事項(xiàng)哪項(xiàng)是不必需的或是原則性錯(cuò)誤的（X

［單選題］

A）建立微波消解方法時(shí)，應(yīng)對(duì)試樣的化學(xué)組成、化學(xué)性質(zhì)、待測(cè)元素含量估計(jì)值有初步了解

B）必須遵循試樣顆粒盡可能小、樣品稱(chēng)樣量不可過(guò)大的原則

C）硝酸是強(qiáng)氧化劑，若試樣消解效果不理想，可重復(fù)消解程序

D）過(guò)氧化氫也是氧化劑，若試樣消解效果不理想，可任意加大過(guò)氧化氫加入量V

57.關(guān)于樣品進(jìn)行消解處理注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法哪項(xiàng)不正確（I［單選題］

A）盡量不將主控罐放在其他罐子中間，防止由于主控罐吸收微波少導(dǎo)致溫度不均勻其它罐瀉壓。

B）樣品和空白原則上應(yīng)保持一致，如果不一致很容易導(dǎo)致主控罐和其它罐溫度不一致而產(chǎn)生瀉壓。

C）嚴(yán)禁消解危險(xiǎn)的易燃易爆的有機(jī)試劑

D）容器邊緣不擦干不受影響V

58.高壓氣瓶的爆炸為（\［單選題］

A）化學(xué)爆炸

B）生物爆炸

C）物理爆炸V

D）原子彈爆炸

59.高壓氣瓶的殘壓不能小于（）。［單選題］

A）0.2MPaV

B）IMPa

C）0.5MPa

D）2MPa

60.下面有關(guān)廢氣的處理錯(cuò)誤的是（1［單選題］

A）一氧化碳可點(diǎn)燃轉(zhuǎn)化成二氧化碳再排出

B）二氧化硫氣體可以不排出室外V

C）量大的有毒氣體必須經(jīng)過(guò)處理后再排出室外

D）少量有毒氣可通過(guò)排風(fēng)設(shè)備排出實(shí)驗(yàn)室汞鹽廢液先調(diào)節(jié)pH值至8-10加入過(guò)量Na2S后再加入

FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再做回收處理）

61.蒸儲(chǔ)或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是（）。［單選題］

A）在燒瓶?jī)?nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸

B）加熱速度宜慢不宜快

C）用明火直接加熱瓶V

D）燒瓶?jī)?nèi)液體不宜超過(guò)1/2體積

62.下列強(qiáng)腐蝕性，劇毒物保管不妥的是（\［單選題］

A）容器必須密封好放于專(zhuān)門(mén)的柜子鎖好

B）強(qiáng)酸強(qiáng)堿要分開(kāi)存放

C）氫氟酸應(yīng)用陶瓷罐密封保存V

D）濃H2s04不要與水接觸

63.關(guān)于燒傷急救，下列做法不正確的是（\［單選題］

A）沖、脫、泡、包、送五字秘訣

B）用清水沖洗燒傷創(chuàng)面

C）衣服粘住皮肉，應(yīng)想辦法用力扯開(kāi)V

D）用15-20°。令水浸泡創(chuàng)面

64.發(fā)生化學(xué)品事故時(shí)急救措施錯(cuò)誤的是（\［單選題］

A）誤服化學(xué)品應(yīng)立即就醫(yī)

B）如呼吸停止應(yīng)立即送醫(yī)院V

C）吸入化學(xué)品應(yīng)脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處

D）眼睛接觸應(yīng)用流動(dòng)清水或生理鹽水徹底清洗眼瞼

65.下列敘述正確的是（\［單選題］

A）電器儀器著火、立即用水撲滅

B）電水浴鍋水量不足時(shí)應(yīng)停電補(bǔ)加V

C）固體藥品可直接放入烘箱隔板上烘烤

D）新購(gòu)的電器儀器一定能正常使用

66.違背了易燃易爆物使用規(guī)則的是（X［單選題］

A）遇水分解或發(fā)生燃燒爆炸的危險(xiǎn)品，不準(zhǔn)與水接觸或存放在潮濕的地方

B）貯存易燃易爆物品，要根據(jù)種類(lèi)和性質(zhì)設(shè)置相應(yīng)的安全措放

C）蒸播低沸點(diǎn)的液體時(shí)，裝置應(yīng)安裝緊同，嚴(yán)密

D）試驗(yàn)后含有燃燒、爆炸的廢液、廢渣應(yīng)倒入廢液缸V

67.下列選項(xiàng)，哪項(xiàng)描述不對(duì)（）。［單選題］

A）可以用潮濕的手碰開(kāi)關(guān)、電線和電器。V

B）電源插座、接線板、電線的容量應(yīng)滿足電器功率的需求

C）為避免線路負(fù)荷過(guò)大，而引起火災(zāi),功率1000W以上的設(shè)備不得共用一個(gè)接線板

D）烘箱在加熱時(shí)可以開(kāi)啟門(mén)

68.下列對(duì)實(shí)驗(yàn)意外事故的處理錯(cuò)誤的是（I［單選題］

A）硫酸灑在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，立即用燒堿溶液沖洗V

B）實(shí)驗(yàn)藥液濺入眼睛，立即用水沖洗，切不可用手揉搓

C）酒精燈灑出的酒精在桌上燃燒，立即用濕布或沙子撲滅

D）濃硫酸沾到皮膚上，立即用大量的水沖洗，再涂上3%—5%的碳酸氫鈉溶液

69.安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室工作，對(duì)意外事故要有必要的處理措施，下列哪一項(xiàng)不對(duì)（\［單選題］

A）酸液濺入眼內(nèi)時(shí),立即用大量自來(lái)水沖洗眼睛，再用3%NaHCO3溶液洗眼;最后用蒸儲(chǔ)水將余酸

洗凈

B）皮膚被浸或苯酚灼傷。應(yīng)立即用大量有機(jī)溶劑如酒精或汽油洗去浸或苯酚，最后在受傷處涂抹甘油

C）堿液濺入眼內(nèi)時(shí)，立即用大量自來(lái)水沖洗眼睛，再用10%H3BO3溶液洗眼。最后用蒸儲(chǔ)水將余堿

洗凈

D）有人觸電，馬上把人拉開(kāi)，在必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸V

70.違背電器設(shè)備安全使用規(guī)則的是（\［單選題］

A）電器設(shè)備起火，應(yīng)立即切斷電源

B）電器設(shè)備著火應(yīng)用泡沫滅火器滅火V

C）高溫電爐在最高溫度不宜工作時(shí)間太長(zhǎng)

D）不宜在電器設(shè)備附近堆放易燃易爆物

71.化學(xué)滅火法又稱(chēng)（）。［單選題］

A）隔離滅火法

B）窒息滅火法

C）冷卻滅火法

D）抑制滅火法V

72.化學(xué)泡沫滅火原理是采用（）。［單選題］

A）窒息法V

B）隔離法

C）中斷法

D）無(wú)法確定

73.危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理方針是（\［單選題］

A）安全第一、預(yù)防為主

B）安全第一、預(yù)防為主、綜合治理，

C）安全第一、預(yù)防為主、防治結(jié)合

D）預(yù)防為主，防消結(jié)合

74.關(guān)于電子分析天平，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。［單選題］

A）傳感器的精度和靈敏度對(duì)天平的靈敏度無(wú)影響V

B）傳感器是天平的核心部件

C）天平的底腳是天平的支撐部件，也是調(diào)節(jié)部件

D）天平底腳用于調(diào)節(jié)天平水平

75.以下不屬于電子分析天平的構(gòu)成的是（X［單選題］

A）秤盤(pán)

B）傳感器

C）底腳

D）吊耳V

76.（）是指液體在規(guī)定溫度下從恩氏黏度計(jì)流出200mL所需時(shí)間與水在2CTC時(shí)流出相同積所需時(shí)間

之比。［單選題］

A）運(yùn)動(dòng)黏度

B）絕對(duì)黏度

C）旋轉(zhuǎn)黏度

D）恩氏黏度V

77.液態(tài)物質(zhì)的黏度與溫度有關(guān)（X［單選題］

A）溫度越高，黏度越大

B）溫度越高，黏度越小V

C）溫度升高，黏度增大

D）溫度下降，黏度減小

78.關(guān)于馬弗爐的結(jié)構(gòu)，描述錯(cuò)誤的是（）。［單選題］

A）高溫馬弗爐的爐膛是由耐高溫而無(wú)漲縮碎裂的氧化硅結(jié)合體制成

B）爐膛內(nèi)外壁之間不應(yīng)空隙V

C）爐膛四周都有電阻絲

D）爐膛的外圍包有耐火磚、耐火土、石棉板等

79根據(jù)馬弗爐的加熱元件，可將馬弗爐分為以下類(lèi)型，除外的是（）。［單選題］

A）電爐絲馬弗爐

B）數(shù)顯型馬弗爐V

C）硅碳棒馬弗爐

D）硅鋁棒馬弗爐

80.馬弗爐的結(jié)構(gòu)構(gòu)成，一般不包括的是（\［單選題］

A）作為熱源的電熱體

B）耐火材料制造的爐膛

C）電阻材料V

D）溫度控制裝置

81.下列關(guān)于氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲醇含量，說(shuō)法正確的是（）。［多選題］

A）稱(chēng)取0.5g~1.0g樣品于10mL容量瓶中V

B）加入5mL無(wú)水乙醇，超聲振蕩20min,用乙醇定容至刻度，

C）轉(zhuǎn)移至10mL刻度離心管,以3000r/min,離心lOminV

D）上清液經(jīng)過(guò)0.45klm濾膜過(guò)濾，濾液作為待測(cè)溶液V

E）取濾液1|JL進(jìn)樣V

82.下列關(guān)于化妝品中苯甲醇含量測(cè)定的氣相色譜條件正確是（）。［多選題］

A）氣化室溫度230℃。

B）空氣流量450mL/mirW

C）氫氣流量40mL/minV

D）檢測(cè)器溫度設(shè)為300℃V

E）進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣，分流比1:5V

83.下列關(guān)于液相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲醇含量，說(shuō)法正確的是（）。［多選題］

A）流動(dòng)相甲醇要求為色譜純V

B）苯甲醇純度299.5%V

C）苯甲醇儲(chǔ)備溶液濃度為1.0mg/mLV

D）苯甲醇儲(chǔ)備液應(yīng)在0℃一。（2冰箱冷藏保存V

E）樣品需經(jīng)離心過(guò)濾后進(jìn)樣V

84.下列關(guān)于化妝品中苯甲醇含量測(cè)定的液相色譜條件正確是（）。［多選題］

A）流速:1.0mL/minV

B）檢測(cè)波長(zhǎng):210nm，

C）柱溫:35°CV

D）進(jìn)樣量lOpLV

E）色譜柱:C18柱（250mm錯(cuò)誤4.6mm錯(cuò)誤5pm）,或等效色譜柱V

85.下列關(guān)于氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量，說(shuō)法正確是（1［多選題］

A）液態(tài)水基類(lèi)化妝品，加0.5mL鹽酸-水混合液和20mL乙醛進(jìn)行提取V

B）膏霜乳液類(lèi)、粉類(lèi)化妝品，加1mL純水振搖后加入0.5mL鹽酸-水混合液及20mL乙醍進(jìn)行提取V

C）苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)系列溶液濃度為0.05mg/mL、0.10mg/mL、0.20mg/mL、0.30mg/mL、0.40mg/mL、

0.50mg/mLV

D）采用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)V

E）根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量V

86.下列關(guān)于氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量的色譜條件，說(shuō)法正確的是（工［多選題］

A）檢測(cè)波長(zhǎng):230nmV

B）色譜柱:C18柱（250mm錯(cuò)誤4.6mm錯(cuò)誤5pm）,或等效色譜柱V

C）柱溫:35°CV

D）進(jìn)樣量10|jLV

E）采用流動(dòng)相梯度洗脫V

87.關(guān)于原子吸收光譜法的標(biāo)準(zhǔn)曲線說(shuō)法正確的是［多選題］

A）縱坐標(biāo)為吸光度AV

B）橫坐標(biāo)為濃度eV

C）標(biāo)準(zhǔn)系列濃度應(yīng)在吸光度與濃度成直線關(guān)系的范圍內(nèi)V

D）測(cè)量過(guò)程中應(yīng)用空白溶液進(jìn)行吸光度的零點(diǎn)校正V

E）每次測(cè)定都應(yīng)同時(shí)繪制工作曲線V

88.進(jìn)行樣品含量測(cè)定時(shí)可以應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)曲線法的是［多選題］

A）紫外-可見(jiàn)分光光度法V

B）原子吸收光譜法V

C）高效液相色譜法V

D）氣相色譜法V

E）容量分析法

89.下列關(guān)于歸一化法的說(shuō)法正確的是［多選題］

A）所有組分均能出峰V

B）所有組分的含量值和按100%計(jì)算V

C）可用一純物質(zhì)測(cè)定相對(duì)校正因子V

D）以各組分相應(yīng)的色譜峰面積或峰高作為定量參數(shù)V

E）必須準(zhǔn)確進(jìn)樣

90標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)鎂的曲線方程中，代表來(lái)源于試樣溶液中鎂的量是［多選題］

A）曲線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)到原點(diǎn)的距離V

B）y=0時(shí)，x的值取正數(shù)V

C）曲線與縱坐標(biāo)的交點(diǎn)到原點(diǎn)的距離

D）x=0時(shí)，y的值取正數(shù)

E）曲線的斜率

91.以下能反映數(shù)據(jù)離散趨勢(shì)的指標(biāo)有［多選題］

A）平均偏差V

B）方差V

C）相對(duì)平均偏差V

D）標(biāo)準(zhǔn)偏差V

E）誤差

92.下列說(shuō)法正確的是［多選題］

A）置信區(qū)間是在一定的幾率范圍內(nèi)，估計(jì)出來(lái)的包括可能參數(shù)在內(nèi)的一個(gè)區(qū)間V

B）置信度越高，置信區(qū)間就越窄

C）置信度越高，置信區(qū)間就越寬V

D）在一定置信度下，適當(dāng)增加測(cè)定次數(shù)，置信區(qū)間會(huì)縮短V

E）置信度是指所有數(shù)據(jù)落在區(qū)間內(nèi)的概率

93.下列關(guān)于Q檢驗(yàn)法正確的是［多選題］

人）（3計(jì)＞（3表，可疑值應(yīng)保留

8）（5計(jì)＜（^表，可疑值應(yīng)保留＞/

C）測(cè)定次數(shù)43時(shí)，可考慮補(bǔ)加測(cè)定一兩次再確定可疑值的取舍V

D）Q僅將可疑值與相鄰數(shù)比較V

E）按測(cè)定順序排列數(shù)據(jù)

94.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是［多選題］

A）F計(jì)＜F表表示不存在顯著性差異

B）確定分析方法是否存在較大的系統(tǒng)誤差用F檢驗(yàn)法V

C）確定兩組數(shù)據(jù)的精密度是否存在顯著性差異用t檢驗(yàn)法V

D）Q檢驗(yàn)法用于剔除可疑數(shù)據(jù)

E）F檢驗(yàn)需要先求出兩組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差

95.按照污染物的形態(tài)劃分，環(huán)境污染可分為（X［多選題］

A）廢氣、廢水污染V

B）噪聲污染V

C）固體廢物污染V

D）土壤污染

E）輻射污染V

96.下列說(shuō)法正確的是（\［多選題］

A）少量有毒氣可通過(guò)排風(fēng)設(shè)備排出實(shí)驗(yàn)室V

B）量大的有毒氣體必須經(jīng)過(guò)處理后再排出室外V

C）毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下V

D）過(guò)期變質(zhì)的有毒有害固體試劑直接倒掉

E）有機(jī)物廢渣可倒掉

97.實(shí)驗(yàn)室的廢液應(yīng)（）。［多選題］

A）直接向環(huán)境排放廢液

B）未經(jīng)處理不應(yīng)隨意向環(huán)境排放有毒、有害廢物V

C）分別收集，集中預(yù)處理，將毒害降低到國(guó)家規(guī)定的范圍，然后排放V

D）應(yīng)配備專(zhuān)門(mén)的廢液回收桶，將廢液上交有關(guān)部門(mén)處理回收V

E）有毒化學(xué)試劑與腐蝕性化學(xué)試劑廢棄物應(yīng)根據(jù)性質(zhì)不同分別單獨(dú)存放V

98.化驗(yàn)室廢液處理需要注意哪些事項(xiàng)（）。［多選題］

A）注意皮膚吸收致毒的廢液V

B）注意毒性氣體的產(chǎn)生V

C）注意爆炸性物質(zhì)的產(chǎn)生V

D）充分了解廢液性質(zhì)，采用相應(yīng)處理方案V

E）化驗(yàn)室廢液因濃度高，處理時(shí)因大量放熱反應(yīng)速率增加而致發(fā)生意外，故在處理時(shí)應(yīng)少量廢液進(jìn)行

處理，以防大量反應(yīng)。V

99.關(guān)于樣品消解操作注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法正確的是（）。［多選題］

A）選用的消解試劑能使樣品完全分解V

B）消解過(guò)程中不得使待測(cè)組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)或沉淀而造成損失V

C）消解過(guò)程中不得引入待測(cè)組分或任何其他干擾物質(zhì)，為后續(xù)操作引入干擾和困難V

D）消解過(guò)程應(yīng)平穩(wěn)，升溫不宜過(guò)猛，以免反應(yīng)過(guò)于激烈造成樣品損失或人身?yè)p害V

E）使用高氨酸進(jìn)行消解時(shí)，不得直接向含有有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸V

100.高壓氣瓶的使用正確的是（\［多選題］

A）化驗(yàn)室內(nèi)的高壓氣瓶要制定管理制度和操作規(guī)程V

B）使用高壓氣瓶的人員，必須正確操作V

C）開(kāi)閥時(shí)速度要快

D）開(kāi)關(guān)瓶的氣閥時(shí)，應(yīng)在氣閥接管的側(cè)面V

E）鋼質(zhì)無(wú)縫高壓氣瓶的正常使用年限為30年V

101.實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)試劑應(yīng)按建立的安全作業(yè)管理程序處置的有（X［多選題］

A）一般化學(xué)品

B）易燃品V

C）易爆品V

D）毒害品V

E）揮發(fā)性物品

102.關(guān)于化學(xué)燒傷的急救，正確的是（\［多選題］

A）強(qiáng)酸燒傷，立即大量清水沖洗，5%碳酸氫鈉中和V

B）強(qiáng)堿性燒傷，立即大量清水沖洗，1%醋酸中和，

C）干石灰燒傷，立即用水沖洗

D）磷燒傷忌用油質(zhì)敷料和暴露在空氣中V

E）磷燒傷應(yīng)首先用大量清水沖洗，除凈磷顆粒后，蘇打水濕敷，包扎創(chuàng)面V

103.實(shí)驗(yàn)室預(yù)防化學(xué)試劑中毒，應(yīng)采?。ǎ┐胧?。［多選題］

A）盡量采用低毒品代替高毒品V

B）選用必要的個(gè)人防護(hù)用具V

C）建立良好的通風(fēng)設(shè)施V

D）減少有毒蒸汽的逸出V

E）減少有毒物質(zhì)的撒落V

104.防火防爆滅火法包括有（）。［多選題］

A）窒息法V

B）冷卻法V

C）化學(xué)抑制法V

D）隔離法V

E）阻斷法V

105.關(guān)于電子分析天平中結(jié)構(gòu)的描述，正確的是（）。［多選題］

A）傳感器是天平的關(guān)鍵部件之一V

B）秤盤(pán)一般為金屬材料制成，安裝在傳感器之上V

C）秤盤(pán)是天平進(jìn)行稱(chēng)量的承受裝置V

D）位置檢測(cè)器的作用是將秤盤(pán)上的載荷轉(zhuǎn)變成電信號(hào)輸出，

E）功率放大器將微弱的信號(hào)進(jìn)行放大，保證天平的精度和工作要求V

106.以下不屬于馬弗爐的加熱元件的是（\［多選題］

A）電爐絲

B）硅碳棒

C）硅鋁棒

D）石棉板V

E）爐膛V

.用原子吸收光譜法測(cè)定水中銅含量，其中間標(biāo)準(zhǔn)溶液的銅濃度為［單選題］

10710mg/Lo

A正確

B錯(cuò)誤V

108.原子分光光度法測(cè)定水中銅含量可采用直接法和螯合萃取法進(jìn)行測(cè)定。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

109.測(cè)定乙酸正丁酯的純度的氣相色譜儀配有火焰離子化檢測(cè)器，整機(jī)靈敏度和穩(wěn)定性符合

GB/T9722-2006中的有關(guān)規(guī)定。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

110.氣相色譜法測(cè)定乙酸正丁酯，樣品經(jīng)毛細(xì)管色譜柱，使其中各組分得到分離，用氫火焰離子化檢

測(cè)器檢測(cè)。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

111.氣相色譜法測(cè)定乙酸正丁酯，樣品經(jīng)毛細(xì)管色譜柱，使其中各組分得到分離，用氫火焰離子化檢

測(cè)器檢測(cè)。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

112.氣相色譜法測(cè)定乙酸正丁酯分流比設(shè)為30:1或50:1,［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

.采用氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲醇含量時(shí)，該方法的檢出限為［單選題］

11313|jg/go

A正確V

B錯(cuò)誤

114.氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲醇采用5%苯基二甲基聚硅氧烷石英毛細(xì)管，或相當(dāng)。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

115.氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲醇，柱溫設(shè)置100℃保持3min以lCTC/min的速率升溫至240℃,

再以速率升溫至保持［單選題］

40℃/min280℃3mino

A正確V

B錯(cuò)誤

116.液相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲醇含量對(duì)苯甲醇的檢出限為0.000005g。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

1".液相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲醇含量采用C18柱（250mm錯(cuò)誤4.6mm錯(cuò)誤5pm）,或等效色

譜柱。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

118.液相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲醇含量采用梯度洗脫法進(jìn)行含量測(cè)定。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

119.氣相色譜法測(cè)定苯甲酸及其鈉鹽的檢出限為0.000225|ig,定量下限為0.00075|ig。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

120.氣相色譜法測(cè)定苯甲酸的過(guò)程是氣相色譜法測(cè)定苯甲酸后，用乙醇和水的混合溶液，水浴、超聲

提取，經(jīng)高效液相色譜儀分離，紫外檢測(cè)器檢測(cè)，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰面積定量，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含

量。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

.氣相色譜法測(cè)定苯甲酸時(shí)流速設(shè)定為［單選題］

1212.0mL/mino

A正確

B錯(cuò)誤V

122.氣相色譜法測(cè)定苯甲酸檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

123.液相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量的流動(dòng)相為甲醇和磷酸二氫鈉緩沖溶液。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

.液相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量所用硫酸濃度為［單選題］

1243mol/Lo

A正確

B錯(cuò)誤V

.化妝品中苯甲酸含量測(cè)定的液相色譜條件，進(jìn)樣量為［單選題］

12520pLo

A正確

B錯(cuò)誤V

126.液相色譜法測(cè)定苯甲酸檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

127.色譜峰有峰高、峰面積和區(qū)域?qū)挾热齻€(gè)主要參數(shù)。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

128.每次測(cè)定都應(yīng)同時(shí)繪制工作曲線。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

129.標(biāo)準(zhǔn)曲線的r應(yīng)大于0.995。［單選題］

A正確V

B錯(cuò)誤

130.標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.22+0.46x,測(cè)得樣品A=0.32，則濃度為0.37。［單選題］

A正確

B錯(cuò)誤V

131.氣相色譜分析中的歸