福建省三明市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期3月月考生物試題

三明一中20232024學(xué)年下學(xué)期3月月考高二生物試題考試時間：90分鐘滿分：100分一、單項選擇題（本大題共30題，120每題1分，2130每題2分，共40分）1.獼猴桃是原產(chǎn)我國的野生藤本果樹，營養(yǎng)價值較高，我國現(xiàn)有54個種，幾十個變種，豐富的種質(zhì)資源為獼猴桃遺傳育種提供了方便。毛花獼猴桃為二倍體，果實大，維生素C含量高；軟棗獼猴桃為四倍體，極耐寒，在40℃下可安全越冬。某農(nóng)科所利用這兩種獼猴桃體細(xì)胞，通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出了獼猴桃新品種。下列說法錯誤的是（）A.將體細(xì)胞用含相關(guān)酶的等滲溶液處理可獲得原生質(zhì)體B.滅活的仙臺病毒不能用于誘導(dǎo)原生質(zhì)體的融合C.愈傷組織形成試管苗須經(jīng)脫分化和再分化兩個過程D.雜種植株體細(xì)胞中有6個染色體組【答案】C【解析】【分析】植物體細(xì)胞雜交是指將不同種的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新的植物體的技術(shù)。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法：物理法（離心、振動、電激等）和化學(xué)法（聚乙二醇等）。植物體細(xì)胞雜交的意義：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，擴(kuò)大親本范圍，培育作物新品種?！驹斀狻緼、植物細(xì)胞壁主要成分為纖維素和果膠，可將植物細(xì)胞置于含纖維素酶和果膠酶的等滲溶液（維持細(xì)胞的正常形態(tài)）中以獲得原生質(zhì)體，A正確；B、滅活的仙臺病毒是誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的特有方法，不能用于誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，B正確；C、由重組細(xì)胞形成愈傷組織屬于脫分化過程，而愈傷組織形成試管苗屬于再分化過程，C錯誤；D、分析題意可知，毛花獼猴桃為二倍體，軟棗獼猴桃為四倍體，兩者經(jīng)植物體細(xì)胞雜交后有6個染色體組，D正確。故選C。2.下列有關(guān)植物細(xì)胞工程應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.大多數(shù)單倍體植株的細(xì)胞只含有一套染色體，因此其不是體細(xì)胞誘變育種的理想材料B.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)工廠化生產(chǎn)紫草細(xì)胞的初生代謝物紫草寧過程中，利用的是液體培養(yǎng)基C.在植物組織培養(yǎng)過程中對愈傷組織進(jìn)行誘變處理，從分化的植株中可篩選出新品種D.植物頂端成熟區(qū)細(xì)胞通過植物組織培養(yǎng)可獲得具有不含或很少含病毒的脫毒苗【答案】C【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（快速繁殖優(yōu)良品種、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種和突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)、利用組織培養(yǎng)的材料作為植物生物反應(yīng)器?！驹斀狻緼、由于大多數(shù)單倍體植株的細(xì)胞中只含有一套染色體，染色體加倍后得到的植株的隱性性狀容易顯現(xiàn)，因此它是進(jìn)行體細(xì)胞誘變育種和研究遺傳突變的理想材料，A錯誤；B、植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)工廠化生產(chǎn)紫草細(xì)胞的初生代謝物紫草寧過程中，利用的是固體培養(yǎng)基，B錯誤；C、愈傷組織的細(xì)胞排列疏松且無規(guī)則，是一種高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞，易發(fā)生變異，因此在植物組織培養(yǎng)過程中對愈傷組織進(jìn)行誘變處理，從分化的植株中可篩選出新品種，C正確；D、植物頂端的分生區(qū)細(xì)胞含毒很少，甚至不含毒，通過植物組織培養(yǎng)可獲得具有不含或很少含病毒的脫毒苗，D錯誤。故選C。3.圖中甲、乙、丙表示生物個體或結(jié)構(gòu)，①～③表示相應(yīng)過程，下列敘述與圖示不符的是（）A.若甲為二倍體植株，乙為花粉粒，丙為單倍體，則③過程可以用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗B.若甲為植物體一部分，乙為愈傷組織，丙為胚狀體，則①過程通常在避光適宜溫度的條件下進(jìn)行C.若甲為阿爾茨海默癥患者，乙為iPS細(xì)胞，丙為神經(jīng)干細(xì)胞，則②過程本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)D.若甲為成年母羊，乙為去核的卵母細(xì)胞，丙為重組細(xì)胞（胚胎），則③過程的核心技術(shù)是胚胎移植【答案】A【解析】【分析】胚胎移植，又稱受精卵移植，是指將雌性動物體內(nèi)的的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀況相同的其他雌性動物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。動物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動物一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術(shù)?！驹斀狻緼、若甲為二倍體植株，乙為花粉粒，丙為單倍體，則①為減數(shù)分裂過程，②為花藥離體培養(yǎng)過程，③為人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過程，該過程需要用秋水仙素處理幼苗，A錯誤；B、若甲為植物體一部分，乙為愈傷組織，丙為胚狀體，則①為脫分化過程，②為再分化過程，其中脫分化過程通常在避光的條件下進(jìn)行，否則不能形成愈傷組織，而是形成維管組織，B正確；C、若甲為阿爾茨海默病患者，乙為iPS細(xì)胞，丙為神經(jīng)干細(xì)胞，則②過程屬于細(xì)胞分化過程，細(xì)胞分化發(fā)生的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，C正確；D、若甲為成年母羊，乙為去核的卵母細(xì)胞，丙為重組細(xì)胞（胚胎），則①②為核移植過程，③表示早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植過程，其中胚胎移植是該過程的核心技術(shù)，D正確。故選A。4.植物的有性生殖過程中，一個卵細(xì)胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。這兩種酶能降解一種吸引花粉管的信號分子，避免受精卵再度與精子融合。下列敘述錯誤的是（）A.精子中不含編碼ECS1和ECS2的基因B.未受精的情況下，卵細(xì)胞不分泌ECS1和ECS2C.ECS1和ECS2有利于保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定D.ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細(xì)胞和精子不能融合【答案】A【解析】【分析】受精時精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，“植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2”，可推測精子中也含編碼ECS1和ECS2的基因，但是不表達(dá)，A錯誤；B、結(jié)合題意“當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2”可知，未受精的情況下，卵細(xì)胞不分泌ECS1和ECS2，B正確；C、ECS1和ECS2防止多精入卵可以保證子代遺傳信息來自一個精子和一個卵細(xì)胞，能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定，C正確；D、據(jù)題意可知，ECS1和ECS2能降解一種吸引花粉管的信號分子，避免受精卵再度與精子融合，推測該過程是由于ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細(xì)胞和精子不能融合，D正確。故選A。5.甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分。為了快速檢測甘草酸，科研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗甘草酸的單克隆抗體，其基本操作過程如下圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①注射相應(yīng)抗原后應(yīng)立即從小鼠脾臟中提取細(xì)胞甲B.過程②誘導(dǎo)細(xì)胞融合，利用了細(xì)胞膜的選擇透過性C.過程③篩選得到的細(xì)胞是能夠產(chǎn)生抗甘草酸抗體的雜交瘤細(xì)胞D.過程③④的篩選方法不同，細(xì)胞丙、丁的核酸不一定相同【答案】D【解析】【分析】分析圖示：①為注射抗原，誘導(dǎo)產(chǎn)生具有免疫能力B細(xì)胞；②為將具有免疫能力的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合；③用選擇性培養(yǎng)基篩選獲得雜交瘤細(xì)胞；④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；⑤為提取單克隆抗體?！驹斀狻緼、相應(yīng)抗原應(yīng)多次注射后等待一段時間才可從小鼠脾臟分離獲得較多的免疫的B細(xì)胞（細(xì)胞甲），A錯誤；B、誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合利用了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，即具有一定的流動性，B錯誤；C、過程③篩選得到的細(xì)胞是雜交瘤細(xì)胞，但不一定能夠產(chǎn)生抗甘草酸抗體，還需要經(jīng)過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測后篩選得到的細(xì)胞丁才能產(chǎn)生抗甘草酸抗體，C錯誤；D、過程③篩選雜交瘤細(xì)胞，過程④篩選能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞，二者的方法不同，由于基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞丙和丁的核酸（RNA不完全相同）不一定相同，D正確。故選D。6.在胚胎移植過程中，很多操作步驟都需要“檢查”，以避免后期人力、物力、財力的浪費(fèi)，下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.體外受精的受精卵移入特定培養(yǎng)液中培養(yǎng)，以檢查受精狀況和受精卵的發(fā)育能力B.胚胎移植前，要對胚胎進(jìn)行檢查以確定其是否發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段C.在胚胎分割時，應(yīng)取樣內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞做DNA分析，以檢查胚胎的性別D.胚胎移植入受體母畜的子宮后，還需對受體母畜進(jìn)行是否妊娠檢查【答案】C【解析】【分析】胚胎移植的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理（選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理）；②配種或人工授精；③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存（對胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段）；④對胚胎進(jìn)行移植；⑤移植后的檢查?！驹斀狻緼B、哺乳動物的體外受精主要包括卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能和受精等幾個主要步驟。精子與卵子在體外受精后，應(yīng)將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查受精狀況和受精卵的發(fā)育能力，并將其培養(yǎng)至桑椹胚或囊胚進(jìn)行胚胎移植，所以胚胎移植前，要對胚胎進(jìn)行檢查以確定其是否發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段，AB正確；C、在胚胎移植前，若要對胚胎的性別進(jìn)行鑒定，應(yīng)取囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞做DNA分析，C錯誤；D、胚胎移植入受體母畜的子宮后，還需對受體母畜進(jìn)行是否妊娠檢查，以保證其為移植的胚胎提供孕育的條件，D正確。故選C。7.下列關(guān)于胚胎工程理論及應(yīng)用的敘述中，正確的是（）A.在優(yōu)良母畜的飼料中添加一定量的促性腺激素從而達(dá)到超數(shù)排卵的目的B.理論上胚胎干細(xì)胞能被誘導(dǎo)分化為機(jī)體內(nèi)所有的細(xì)胞C.若對囊胚進(jìn)行胚胎分割，滋養(yǎng)層和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)都需要均等分割D.移植的胚胎只能來自體內(nèi)受精或者體外受精直接產(chǎn)生的胚胎【答案】B【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)基因、核移植或體外受精等任何一項胚胎工程技術(shù)所得到的胚胎，都必須經(jīng)過胚胎移植技術(shù)才能獲得后代，是胚胎工程的最后一道“工序”。2、進(jìn)行胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚。對囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。3、胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物任何一種組織細(xì)胞。【詳解】A、促性腺激素屬于蛋白類激素，能被消化道中的蛋白酶分解，因此在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素不能達(dá)到超數(shù)排卵，需要用注射法，A錯誤；B、胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，能分化形成機(jī)體內(nèi)所有的細(xì)胞，B正確；C、胚胎分割若在囊胚期，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)需均等分割，滋養(yǎng)層則不必，C錯誤；D、移植的胚胎能來自體內(nèi)受精或者體外受精直接產(chǎn)生的胚胎，也能來自轉(zhuǎn)基因、核移植形成的胚胎，D錯誤。故選B。8.下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（）A.質(zhì)粒上常有抗生素合成基因作為標(biāo)記基因以便篩選重組DNA分子B.PCR反應(yīng)中溫度的周期性改變是為了耐高溫DNA聚合酶催化不同的反應(yīng)C.切割質(zhì)粒限制酶能特異性識別4個、6個、8個或其他數(shù)量的核苷酸序列D.利用PCR等技術(shù)檢測出棉花細(xì)胞中含有抗蟲基因代表抗蟲棉培育成功【答案】C【解析】【分析】1、在基因工程操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行過人工改造的。這些質(zhì)粒上常有特殊的標(biāo)記基因，如四環(huán)素抗性基因、氨芐青霉素抗性基因等，便于重組DNA分子的篩選。2、檢查轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否培育成功，首先是分子水平的檢測，包括通過PCR等技術(shù)檢測棉花的染色體DNA上是否插入了Bt基因或檢測Bt基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA；從轉(zhuǎn)基因棉花中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原—抗體雜交，檢測Bt基因是否翻譯成Bt抗蟲蛋白等。其次，還需要進(jìn)行個體生物學(xué)水平的鑒定。例如，通過采摘抗蟲棉的葉片飼喂棉鈴蟲來確定Bt基因是否賦予了棉花抗蟲特性以及抗性的程度。【詳解】A、質(zhì)粒上常有抗生素抗性基因（如四環(huán)素抗性基因、氨芐青霉素抗性基因等），作為標(biāo)記基因，以便篩選重組DNA分子，A錯誤；B、PCR技術(shù)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步，均需不同的溫度才能進(jìn)行，因此PCR反應(yīng)中溫度需要周期性改變，B錯誤；C、大多數(shù)限制酶的識別序列由6個核苷酸組成，也有少數(shù)限制酶能特異性識別4個、6個、8個或其他數(shù)量的核苷酸序列，C正確；D、利用PCR等技術(shù)檢測出棉花細(xì)胞中含有抗蟲基因不能代表抗蟲棉培育成功，還需要檢測是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，是否翻譯成Bt抗蟲蛋白，以及進(jìn)行個體生物學(xué)水平的鑒定，D錯誤。故選C9.下列有關(guān)限制酶和DNA連接酶的敘述，錯誤的是（）A.每一種限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列B.DNA連接酶可催化兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵C.E.coliDNA連接酶是從大腸桿菌中分離出來的，它只能連接黏性末端D.某一雙鏈DNA片段經(jīng)EcoRI切割形成3個DNA片段，需要消耗2個水分子【答案】D【解析】【分析】“分子手術(shù)刀”限制酶：來源：主要是從原核生物中分離純化出來的；功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性；結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端?！驹斀狻緼、限制酶具有專一性，即一種限制酶只能識別雙鏈DNA中某種特定的核苷酸序列，并在特定位點(diǎn)進(jìn)行切割，A正確；B、DNA連接酶可催化兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，被稱為“分子縫合針”，B正確；C、E.coliDNA是從大腸桿菌中分離出來的，它只能連接黏性末端，也是通過催化磷酸二酯鍵的形成來完成的，C正確；D、經(jīng)EcoRI切割形成3個DNA片段，則形成2個切口，共切割4個磷酸二酯鍵，需要消耗4個水分子，D錯誤。故選D。10.用限制酶EcoRⅠ、KpnⅠ和二者的混合物分別降解一個1000bp(1bp即1個堿基對)的DNA分子，降解產(chǎn)物分別進(jìn)行凝膠電泳，在電場的作用下，降解產(chǎn)物分開，凝膠電泳結(jié)果如下圖所示。該DNA分子的酶切圖譜(單位：bp)正確的是A. B.C. D.【答案】C【解析】【詳解】A、A選項中的DNA用Kpnl單獨(dú)酶切會得到600bp和200bp兩種長度的DNA分子，與題意不符，A錯誤；

B、B選項中的DNA用Kpnl單獨(dú)酶切會得到600bp和400bp兩種長度的DNA分子，與題意不符，B錯誤；

C、C選項中的DNA用Kpn1酶切后得到的DNA分子是1000bp，用EcoR1單獨(dú)酶切得到200bp和800bp兩種長度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同時酶切后得到200bp和400bp兩種長度的DNA分子，與題意相符，C正確；

D、D選項中的DNA用Kpnl酶切后得到400bp和600bp兩種長度的DNA分子，與題意不符，D錯誤。11.采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可將增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（EGFP）基因定點(diǎn)插入到受精卵的Y染色體上，獲得轉(zhuǎn)基因雄性小鼠。該轉(zhuǎn)基因小鼠與野生型雌性小鼠交配，通過觀察熒光可確定早期胚胎的性別。下列操作錯誤的是（）A.通過觀察早期胚胎的熒光，能發(fā)出綠色熒光的即為雄性小鼠胚胎B.分離能表達(dá)EGFP的胚胎干細(xì)胞，通過核移植等技術(shù)可獲得大量的轉(zhuǎn)基因小鼠C.基因編輯處理的受精卵在體外培養(yǎng)和早期胚胎培養(yǎng)需要用不同成分的培養(yǎng)液D.基因編輯處理的受精卵經(jīng)體外培養(yǎng)至原腸胚，植入同期發(fā)情小鼠的子宮可獲得表達(dá)EGFP的小鼠【答案】D【解析】【分析】分析題意可知，通過基因編輯技術(shù)將EGFP基因定點(diǎn)插入到受精卵的Y染色體上，使含有該Y染色體的小鼠能夠發(fā)出綠色熒光，轉(zhuǎn)基因鼠將Y染色體傳遞給子代的雄性個體，通過觀察熒光可確定早期胚胎的性別?！驹斀狻緼、通過基因編輯技術(shù)將Y染色體用綠色熒光蛋白（EGFP）基因標(biāo)記，通過觀察早期胚胎的熒光，能表達(dá)EGFP的個體含有Y染色體，即為雄性小鼠胚胎，A正確；B、分離能表達(dá)EGFP的胚胎干細(xì)胞，通過核移植、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)，可獲得大量的轉(zhuǎn)基因小鼠，B正確；C、依據(jù)胚胎在不同發(fā)育階段對培養(yǎng)條件的特定需要，基因編輯處理的受精卵在體外培養(yǎng)和早期胚胎培養(yǎng)需要用不同成分的培養(yǎng)液，C正確；D、基因編輯處理的受精卵一般經(jīng)體外培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚階段，進(jìn)行胚胎移植，可獲得表達(dá)EGFP的小鼠，D錯誤。故選D。12.下列關(guān)于DNA的粗提取與鑒定、核酸片段的擴(kuò)增及電泳鑒定實驗，敘述正確的是（）A.使用二苯胺試劑能有效測定不同提取液中DNA的純度差別B.為了提升提取效果，在析出DNA時使用的酒精需要進(jìn)行預(yù)冷C.PCR反應(yīng)緩沖液中一般要添加ATP，以激活耐高溫的DNA聚合酶D.瓊脂糖凝膠電泳中的緩沖液中含指示劑，其可以在紫外燈下被檢測出來【答案】B【解析】【分析】DNA粗提取和鑒定的實驗原理：（1）DNA的溶解性：①DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低），利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的；②DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。（2）DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是對DNA沒有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受6080℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對DNA沒有影響。（3）DNA的鑒定：在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑?！驹斀狻緼、在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色，二苯胺只能鑒定有無DNA，不能鑒定DNA的純度，A錯誤；B、低溫可抑制酶的活性，則為了提升提取效果，在析出DNA時使用的酒精需要進(jìn)行預(yù)冷，B正確；C、PCR反應(yīng)緩沖液中不需要添加ATP，C錯誤；D、瓊脂糖凝膠電泳中的緩沖液中不含指示劑，不能在紫外燈下被檢測出來，凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，D錯誤。故選B。13.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，以便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點(diǎn)是↓GATC，限制酶Ⅱ的識別序列和切點(diǎn)是G↓GATCC。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是（）A.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割B.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割C.質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割D.質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割【答案】C【解析】【分析】分析題圖：限制酶Ⅰ的識別序列和切點(diǎn)是↓GATC，限制酶Ⅱ的識別序列和切點(diǎn)是G↓GATCC，因此限制酶Ⅰ也能作用于限制酶Ⅱ的識別序列?！驹斀狻肯拗泼窱的識別序列和切點(diǎn)是↓GATC，限制酶II的識別序列和切點(diǎn)是G↓GATCC，可知限制酶I能夠識別和切割限制酶Ⅱ切割后的黏性末端；目的基因的右端限制酶Ⅰ的識別序列和切點(diǎn)是↓GATC，目的基因左端是限制酶Ⅱ的識別序列和切點(diǎn)是G↓GATCC，只有用限制酶Ⅰ才能同時將目的基因切割下來；質(zhì)粒有GeneI和GeneⅡ表示兩種標(biāo)記基因，分別有限制酶I的識別序列和限制酶Ⅱ的識別序列；如果用限制酶Ⅰ切割，則GeneI和GeneⅡ都被破壞，造成重組質(zhì)粒無標(biāo)記基因；用限制酶Ⅱ切割，則破壞GeneⅡ，保留GeneI，其黏性末端和切割目的基因所在DNA的黏性末端相同，可以連接形成重組DNA。故選C。14.將Oct3/4、Sox2、cMyc和Klf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞后，置于培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。2~3周后，細(xì)胞會呈現(xiàn)出與ES細(xì)胞類似的形態(tài)和活躍分裂能力，這樣的細(xì)胞稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。下列說法錯誤的是（）A.逆轉(zhuǎn)錄病毒充當(dāng)了將目的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞的載體B.從獲取途徑看，iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞C.欲驗證iPS細(xì)胞的產(chǎn)生是由于外源基因的作用，應(yīng)設(shè)置不轉(zhuǎn)入外源基因的對照組D.欲比較上述4種基因誘導(dǎo)iPS細(xì)胞時作用的大小，應(yīng)設(shè)置分別轉(zhuǎn)入1種基因的四個實驗組和同時轉(zhuǎn)入4種基因的對照組【答案】D【解析】【分析】胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行遺傳改造?！驹斀狻緼、由題意可知，Oct3/4、Sox2、cMyc和Klf4基因能通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞，說明逆轉(zhuǎn)錄病毒充當(dāng)了將目的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞的載體，A正確；B、由于iPS細(xì)胞具有活躍的分裂能力，故iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞，B正確；C、欲驗證iPS細(xì)胞的產(chǎn)生是由于外源基因的作用，自變量為是否含有外源基因，應(yīng)設(shè)置不轉(zhuǎn)入外源基因的對照組，C正確；D、欲比較上述4種基因誘導(dǎo)iPS細(xì)胞時作用的大小，應(yīng)設(shè)置分別轉(zhuǎn)入1種基因的四個實驗組和不轉(zhuǎn)入4種基因的對照組，D錯誤。故選D。15.為減少引物與模板之間的非特異性配對，人們在常規(guī)PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了改良，發(fā)明了巢式PCR技術(shù)。其原理是利用兩套PCR引物進(jìn)行兩輪PCR擴(kuò)增，首先利用第一對引物（外引物）對目的基因所在DNA進(jìn)行1530個循環(huán)的擴(kuò)增；第二輪擴(kuò)增以第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物為模板，利用第二對引物（內(nèi)引物或巢式引物）進(jìn)行1530個循環(huán)擴(kuò)增，具體過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.巢式PCR中加入的組分與常規(guī)PCR相同，但擴(kuò)增產(chǎn)物比常規(guī)PCR特異性更強(qiáng)B.兩套引物需進(jìn)行兩次PCR，由于和兩套引物都互補(bǔ)的靶序列較少，因此大大提高了擴(kuò)增的特異性C.內(nèi)引物擴(kuò)增的模板是外引物擴(kuò)增后的產(chǎn)物，第二階段反應(yīng)能否進(jìn)行，也是對第一階段反應(yīng)正確性的鑒定D.如果第一次擴(kuò)增產(chǎn)生了錯誤片斷，則第二次能在錯誤片段上進(jìn)行引物配對并擴(kuò)增的概率將會增加【答案】D【解析】【分析】PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)，所利用的原理為DNA分子的復(fù)制，因此PCR技術(shù)一般用于基因擴(kuò)增?！驹斀狻緼、巢式PCR中加入的組分與常規(guī)PCR相同，包括5種基本成分，依次為：引物、DNA聚合酶、dNTP（原料）、模板DNA、Mg2+，但擴(kuò)增產(chǎn)物比常規(guī)PCR特異性更強(qiáng)，A正確；B、巢式PCR通過兩輪PCR反應(yīng)，使用兩套引物擴(kuò)增特異性的DNA片段，第二對引物的功能是特異性的擴(kuò)增位于首輪PCR產(chǎn)物內(nèi)的一段DNA片段。第一輪擴(kuò)增中，外引物用以產(chǎn)生擴(kuò)增產(chǎn)物，此產(chǎn)物在內(nèi)引物的存在下進(jìn)行第二輪擴(kuò)增，從而提高反應(yīng)的特異性獲得的產(chǎn)物特異性更強(qiáng)，B正確；CD、內(nèi)引物擴(kuò)增的模板是外引物擴(kuò)增后的產(chǎn)物，第二階段反應(yīng)能否進(jìn)行，也是對第一階段反應(yīng)正確性的鑒定：如果利用外引物擴(kuò)增產(chǎn)生了錯誤片段，再利用內(nèi)引物擴(kuò)增在錯誤片段上進(jìn)行引物配對并擴(kuò)增的概率減小，C正確，D錯誤。故選D。16.1958年，美國科學(xué)家斯圖爾德應(yīng)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，將二倍體胡蘿卜韌皮部的一些細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，最終發(fā)育成完整的新植株（如圖）。關(guān)于這一科學(xué)事實，下列敘述中錯誤的是（）①實驗需要無菌和人工控制的條件②培養(yǎng)基中需添加植物激素、無機(jī)鹽、糖類等物質(zhì)③取胡蘿卜的其他部分（如莖、葉、花）不能培養(yǎng)成小植株④韌皮部細(xì)胞通過有絲分裂增加數(shù)目⑤圖中培養(yǎng)瓶1和試管2中的成分相同A.①②④ B.③⑤ C.②③⑤ D.④⑤【答案】B【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制的條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株?！驹斀狻竣僦参锝M織培養(yǎng)需要在無菌、無毒的條件下進(jìn)行，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，①正確；②培養(yǎng)基中需添加植物激素（主要是生長素和細(xì)胞分裂素）調(diào)節(jié)生命活動、無機(jī)鹽、蔗糖等營養(yǎng)物質(zhì)滿足植物代謝的需求，②正確；③植物組織培養(yǎng)利用植物細(xì)胞的全能性，胡蘿卜的其他部分（如莖、葉、花）也具有全能性，因此能培養(yǎng)成小植株，③錯誤；④植物組織培養(yǎng)過程中細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，故韌皮部細(xì)胞通過有絲分裂增加數(shù)目，④正確；⑤圖中培養(yǎng)瓶1中進(jìn)行的是脫分化和再分化過程，而試管2中試管苗進(jìn)一步進(jìn)行細(xì)胞分裂和分化，且試管苗可以進(jìn)行光合作用，因此二者的成分不完全相同，⑤錯誤。③⑤錯誤。故選B。17.下圖表示植物組織培養(yǎng)的大致過程，據(jù)此判斷不正確的是（）A.若①是二倍體植株的花粉，則④經(jīng)染色體加倍后可得到穩(wěn)定遺傳的品種B.若①是不同種植物體細(xì)胞融合的雜種細(xì)胞，則④可能出現(xiàn)雙親的遺傳特性C.若①是具有雜種優(yōu)勢的農(nóng)作物細(xì)胞，則用③進(jìn)行繁育必會發(fā)生性狀分離D.若①是人參細(xì)胞，對②進(jìn)行擴(kuò)大化培養(yǎng)可以提高細(xì)胞產(chǎn)物人參皂苷的產(chǎn)量【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖①是外植體、②是脫分化形成的愈傷組織（高度液泡化，無定形狀態(tài)薄壁細(xì)胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織）、③是再分化形成的胚狀體、④是新植體?！驹斀狻緼、若①是花粉，則④是花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體植株，其高度不育，但經(jīng)染色體加倍后可得到穩(wěn)定遺傳的品種，A正確；B、若①是來自不同植物體細(xì)胞融合的雜種細(xì)胞，則其含有兩個親本的遺傳物質(zhì)，所以④可能出現(xiàn)雙親的遺傳特性，B正確；C、無性繁殖能保持親本的優(yōu)良性狀，若用③進(jìn)行無性繁殖，則不會發(fā)生性狀分離，C錯誤；D、若①是人參細(xì)胞，則將其脫分化形成②愈傷組織，再進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)可提高細(xì)胞產(chǎn)物人參皂甙的產(chǎn)量，D正確。故選C。18.植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以實現(xiàn)優(yōu)良品種的快速繁殖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.用藥劑對外植體消毒時，要兼顧消毒效果和植物的耐受性B.以同一植株不同部位細(xì)胞為材料培育出的植株基因型相同C.植物組織培養(yǎng)時使用的MS培養(yǎng)基中都需添加植物激素D.利用組織培養(yǎng)技術(shù)培育脫毒苗，獲得具有抗病毒的新品種【答案】A【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性，其過程為：離體的植物組織，器官或細(xì)胞經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織，愈傷組織經(jīng)過再分化過程形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育成為植株?！驹斀狻緼、通常使用酒精和次氯酸鈉溶液對外植體進(jìn)行消毒處理，要兼顧消毒效果和植物的耐受性，避免過度消毒對外植體造成損傷，A正確；B、同一植株不同細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的植株的基因型不一定相同，如花粉細(xì)胞培養(yǎng)形成的植株的基因只有體細(xì)胞培養(yǎng)形成的植株的一半，B錯誤；C、植物組織培養(yǎng)常用的MS培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基，并不都需添加植物激素，如菊花莖段自身內(nèi)源激素可調(diào)節(jié)其生長，其組織培養(yǎng)時不必添加植物激素，C錯誤；D、因為分生組織的病毒極少，甚至沒有病毒，所以將分生組織（如根尖、莖尖）進(jìn)行離體培養(yǎng)能獲得脫毒植株，但不能獲得抗病毒植株，D錯誤。故選A。19.現(xiàn)有甲、乙兩物種（均為二倍體純種），其中甲種植株的光合作用能力高于乙種植株，但乙種植株很適宜在鹽堿地種植。要利用甲、乙兩種植株的各自優(yōu)勢，培育出高產(chǎn)耐鹽的植株，有多種生物技術(shù)手段可以利用。下列所采用的技術(shù)手段中可行的是（）A.利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，可獲得滿足要求的四倍體目的植株B.兩種植株雜交后，得到的F1再連續(xù)自交可培育出純種目的植株C.兩種植株雜交后，得到的F1再利用單倍體育種可較快獲得純種目的植株D.誘導(dǎo)兩種植株的花粉融合并培育成幼苗，可培育出二倍體目的植株【答案】A【解析】【分析】基因工程，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?！驹斀狻緼、甲、乙兩種植株均為二倍體純種，利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，可獲得滿足要求的四倍體雜種目的植株，A正確；B、據(jù)題干：甲乙為兩物種，即甲乙兩植株之間存在生殖隔離，因此兩者不能雜交，即使能雜交也不能產(chǎn)生可育后代，B錯誤；C、結(jié)合B選項的分析，兩種植株不能雜交，即使能雜交也不能產(chǎn)生可育后代，故也無法產(chǎn)生花粉用于單倍體育種，C錯誤；D、誘導(dǎo)兩種植株的花粉融合并培育成二倍體幼苗，該二倍體幼苗為異源二倍體，不可育，D錯誤。故選A。20.常用的核移植方法主要有細(xì)胞質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出注入去核卵母細(xì)胞質(zhì)內(nèi)；后者是直接將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)，然后促使兩個細(xì)胞融合，從而具有發(fā)育的全能性。我國科學(xué)家于2017年底培育出的體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”采用的就是后者。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后，就可自行進(jìn)入卵母細(xì)胞B.“中中”和“華華”的性狀由多個親本共同決定，屬于有性生殖C.相比之下，透明帶下注射法對供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞損傷更小D.“中中”和“華華”核DNA均來自供體細(xì)胞，質(zhì)DNA均來自去核卵母細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】動物核移植是指將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。在體外將采集到的卵母細(xì)胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才成熟，可以通過顯微操作技術(shù)去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核和第一極體，核移植時，對提供細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的奶牛不需要進(jìn)行同期發(fā)情處理，使用電刺激等方法可以激活重組細(xì)胞使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育。【詳解】A、供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后，還需要電融合法誘導(dǎo)才能使供體細(xì)胞進(jìn)入卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚，A錯誤；B、體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”的形成屬于無性繁殖，B錯誤；C、微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出可能會破壞細(xì)胞核，而透明帶下注射法是直接將供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)，對供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小，C正確；D、“中中”和“華華”是由透明帶下注射法形成的，核DNA均來自供體細(xì)胞，但質(zhì)DNA來自去核卵母細(xì)胞和供體細(xì)胞，D錯誤。故選C。21.人乳頭瘤病毒（HPV）感染是誘發(fā)宮頸癌的重要因素。HPV具有多種類型，其中的HPV16和HPV18屬于高危型，可引起宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)高度病變?，F(xiàn)對某就診者的取樣細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，來進(jìn)行確診。下列說法不正確的是（）A.培養(yǎng)取樣細(xì)胞時，分散取樣的細(xì)胞必須采用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B.培養(yǎng)取樣細(xì)胞時，需要為這些細(xì)胞提供充足的營養(yǎng)條件、穩(wěn)定的外部環(huán)境等C.讓取樣細(xì)胞進(jìn)行貼壁生長，若產(chǎn)生了接觸抑制現(xiàn)象，則不屬于HPV高危型D.無論是原代培養(yǎng)還是傳代培養(yǎng)，都需將培養(yǎng)瓶放在CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)【答案】A【解析】【分析】動物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。【詳解】A、取樣的細(xì)胞還可采用機(jī)械的方法將組織分散成單個細(xì)胞，A錯誤；B、培養(yǎng)取樣細(xì)胞時，需要為這些細(xì)胞提供充足的營養(yǎng)條件、穩(wěn)定的外部環(huán)境如適宜的溫度和pH等，B正確；C、若被HPV感染成為癌細(xì)胞，則不會出現(xiàn)接觸性抑制現(xiàn)象，因此若出現(xiàn)接觸性抑制時，則可確定不屬于HPV高危型，C正確；D、CO2培養(yǎng)箱中含有95%空氣和5%CO2，其中O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH，因此，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時，都需用到CO2培養(yǎng)箱，D正確。故選A。22.為了加快良種牛的繁殖速度，科學(xué)家采用了以下兩種方法。下列說法正確的是（）A.方法Ⅰ獲得公牛的新鮮精液，可直接用于受精作用B.胚胎體外培養(yǎng)過程中不需要利用相關(guān)技術(shù)去除透明帶C.E和F的培育過程中均用到了胚胎移植技術(shù)，均屬于有性生殖D.如圖方法Ⅱ，產(chǎn)生的F牛的性別與C牛相同，性狀也與C牛完全一致【答案】B【解析】【分析】試管動物屬于有性生殖，克隆動物屬于無性生殖?！驹斀狻緼、在體外受精前，要對精子進(jìn)行獲能處理，通常采用的體外獲能方法有培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法兩種，A錯誤；B、動物胚胎發(fā)育的早期有一段時間是在透明帶中完成的，胚胎體外培養(yǎng)過程中不需要利用相關(guān)技術(shù)去除透明帶，B正確；C、E和F的培育過程中均用到了胚胎移植技術(shù)，但是E是通過體外受精得到的，屬于有性生殖，F(xiàn)是通過核移植得到的，屬于無性生殖，C錯誤；D、如圖方法Ⅱ，產(chǎn)生的F牛的性別與C牛相同，但是性狀不與C牛完全一致，一方面是因為性狀還與所處環(huán)境有關(guān)，另外一方面是卵細(xì)胞中的質(zhì)基因也會對牛的性狀有所影響，D錯誤。故選B。23.試管嬰兒（testtubebaby）是指采用人工方法讓卵細(xì)胞和精子在體外受精，并進(jìn)行早期胚胎發(fā)育，然后移植到母體子宮內(nèi)發(fā)育誕生的嬰兒。自1988年3月，我國內(nèi)地首例試管嬰兒在北京誕生以來，該技術(shù)在我國也越來越普及。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.從親體取出的精子需要經(jīng)過獲能處理，而卵細(xì)胞無需經(jīng)過處理即可完成受精B.判斷培養(yǎng)液中卵子是否受精通常以觀察到兩個極體或雌、雄原核作為標(biāo)志C.體外受精獲得的早期胚胎在培養(yǎng)液中培養(yǎng)到桑葚胚或原腸胚才可進(jìn)行移植D.試管嬰兒屬于生殖性克隆技術(shù)，為不孕不育患者孕育新生命提供了可能【答案】B【解析】【分析】試管嬰兒是指分別將卵子與精子取出后，置于試管內(nèi)使其受精，再將胚胎前體即受精卵移植回母體子宮內(nèi)發(fā)育成胎兒。試管嬰兒是用人工方法讓卵子和精子在體外受精并進(jìn)行早期胚胎發(fā)育，然后移植到母體子宮內(nèi)發(fā)育而誕生的嬰兒。【詳解】A、從親體取出的精子需要經(jīng)過獲能處理，卵細(xì)胞無需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才可完成受精，A錯誤；B、受精的標(biāo)志是在卵黃膜和透明帶之間的間隙可以觀察到兩個極體（一個是第一極體，還有一個是第二極體），故判斷培養(yǎng)液中卵子是否受精通常以觀察到兩個極體或雌、雄原核作為標(biāo)志，B正確；C、體外受精獲得的早期胚胎通常在培養(yǎng)液中培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段進(jìn)行移植，C錯誤；D、試管嬰兒有精子和卵細(xì)胞結(jié)合成受精卵的過程，屬于有性生殖，該技術(shù)不屬于生殖性克隆技術(shù)（我國禁止一切生殖性克隆技術(shù)），D錯誤。故選B。24.北方白犀牛曾經(jīng)廣泛分布于非洲中部，因盜獵和棲息地破壞而瀕臨滅絕。2018年3月，北方白犀牛僅剩下最后兩頭雌性個體。此前，科學(xué)家保存了北方白犀牛的精子，欲通過胚胎工程方法繁育北方白犀牛。下列說法錯誤的是（）A.可以從雌性北方白犀牛體內(nèi)取出卵母細(xì)胞進(jìn)行體外受精B.可以使用雌性南方白犀牛作為受體，進(jìn)行胚胎移植C.此過程和克隆技術(shù)相同，將會得到遺傳背景一致的后代D.可以通過胚胎分割技術(shù)得到更多遺傳物質(zhì)相同的后代【答案】C【解析】【分析】試管動物技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)，可見試管嬰兒技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)?！驹斀狻緼、為了繁育北方白犀牛，由于已經(jīng)保存了北方白犀牛的精子，因此需要從雌性體內(nèi)取出卵母細(xì)胞進(jìn)行體外受精，以便獲得較多的胚胎，A正確；B、因為受體子宮對移入的胚胎基本無免疫排斥反應(yīng)，因此，可以使用雌性南方白犀牛作為受體，進(jìn)行胚胎移植，B正確；C、此過程采用了體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植的技術(shù)手段，為有性生殖的過程，而克隆技術(shù)為無性繁殖，顯然二者有差別，不會得到遺傳背景一致的后代，C錯誤；D、為了得到更多遺傳性狀相同的后代，可以通過胚胎分割技術(shù)，該過程中需要對胚胎進(jìn)行均等分割，通常選擇桑椹胚和囊胚進(jìn)行分割，選擇囊胚時注意對內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行均等分割，D正確。故選C。25.胚胎工程中各種操作技術(shù)如圖所示。下列分析正確的是（）A.d可直接移植給受體，且得到的兩頭小牛的性狀一般相同B.從良種公牛體內(nèi)獲得的精子可以直接與獲能的卵細(xì)胞結(jié)合受精C.早期囊胚a、b、c基因型相同，但發(fā)育得到的個體表型不一定相同D.代孕母牛應(yīng)提前做好同期發(fā)情處理，避免移植胚胎發(fā)生免疫排斥【答案】A【解析】【分析】經(jīng)過胚胎分割形成的兩個健康胚胎，可以直接移植給受體，由于來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，因此得到的后代的性狀一般相同。從良種公牛體內(nèi)獲得的精子在體外獲能后才可以與MⅡ期的卵母細(xì)胞結(jié)合受精。代孕母牛應(yīng)提前做好同期發(fā)情處理，同期發(fā)情的目的是使供、受體處于相同的生理狀態(tài)，生殖器官的生理變化相同，為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境?！驹斀狻緼、d是經(jīng)過胚胎分割形成的兩個健康胚胎，可以直接移植給受體，由于來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，因此得到的兩頭小牛的性狀一般相同，A正確；B、從良種公牛體內(nèi)獲得的精子在體外獲能后才可以與MⅡ期的卵母細(xì)胞結(jié)合受精，B錯誤；C、據(jù)圖可知，三種早期囊胚由多個受精卵（不同的受精卵）發(fā)育而來，故早期囊胚a、b、c基因型不一定相同，C錯誤；D、代孕母牛應(yīng)提前做好同期發(fā)情處理，同期發(fā)情的目的是使供、受體處于相同的生理狀態(tài)，生殖器官的生理變化相同，為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境，D錯誤。故選A。26.正常小鼠是二倍體。研究發(fā)現(xiàn)，小鼠四倍體胚胎具有發(fā)育缺陷，只能發(fā)育成胎盤等胚胎以外的結(jié)構(gòu)。ES細(xì)胞能夠誘導(dǎo)分化形成所有的細(xì)胞類型，但很難分化形成胎盤。四倍體胚胎與ES細(xì)胞的嵌合體則會使二者的發(fā)育潛能相互補(bǔ)償，可得到ES小鼠，其中的四倍體胚胎只能發(fā)育成胚外組織。下列敘述正確的是（）A.嵌合體發(fā)育形成的ES小鼠基因型與供體ES細(xì)胞的基因型不同B.嵌合體中的ES具有自我更新能力并只能分化為胎盤等胚外組織C.嵌合體胚胎發(fā)育至原腸胚時需移植入與之生理狀態(tài)相同的小鼠子宮內(nèi)才可發(fā)育D.將正常小鼠2細(xì)胞期胚胎用滅活病毒誘導(dǎo)法使2細(xì)胞融合，可得到四倍體胚胎【答案】D【解析】【分析】胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)。包括體外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。胚胎工程的許多技術(shù)，實際是在體外條件下，對動物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件進(jìn)行的模擬操作。嵌合體遺傳學(xué)上用以指不同遺傳性狀嵌合或混雜表現(xiàn)的個體?！驹斀狻緼、四倍體胚胎與ES細(xì)胞的嵌合體則會使二者的發(fā)育潛能相互補(bǔ)償，可得到ES小鼠，其中的四倍體胚胎只能發(fā)育成胚外組織，所以嵌合體發(fā)育形成的ES小鼠基因型與供體ES細(xì)胞的基因型相同，A錯誤；B、嵌合體中的ES具有自我更新能力，很難分化形成胎盤，可分化為處胎盤以外的所有細(xì)胞類型，B錯誤；C、嵌合體胚胎發(fā)育至桑椹（桑葚）胚或囊胚期再移植入與之生理狀態(tài)相同的小鼠子宮內(nèi)才可以進(jìn)一步發(fā)育，C錯誤；D、正常小鼠是二倍體，所以兩個2細(xì)胞期胚胎用滅活病毒等誘導(dǎo)法使細(xì)胞融合，可得到一個含四個染色體組的細(xì)胞，再經(jīng)胚胎的早期培養(yǎng)可得到四倍體胚胎，D正確。故選D。27.CD47是一種跨膜糖蛋白，它可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.65倍，導(dǎo)致吞噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱。科學(xué)家推測，抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，為此他們按照如下流程進(jìn)行了實驗。下列說法不正確的是（）A.進(jìn)行步驟①的處理目的是使小鼠能產(chǎn)生抗CD47抗體的B細(xì)胞B.對照組應(yīng)設(shè)置為：巨噬細(xì)胞+正常細(xì)胞共培養(yǎng)體系+單克隆抗體C.利用該單克隆抗體可以診斷包括肺癌、結(jié)腸癌在內(nèi)的多種癌癥D.實驗組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于對照組可驗證上述推測【答案】B【解析】【分析】單克隆抗體的制備的流程：（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。（2）獲得雜交瘤細(xì)胞：①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中形成的B淋巴細(xì)胞融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。（4）將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。（5）提取單克隆抗體：從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取?！驹斀狻緼、步驟①是向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，多次進(jìn)行步驟①可獲得更多符合要求的漿細(xì)胞（產(chǎn)生抗CD47的抗體的B細(xì)胞），A正確；B、該實驗的自變量為單克隆抗體的有無，故對照組的設(shè)置應(yīng)為不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系，B錯誤；C、結(jié)合題意可知，單克隆抗體特異性強(qiáng)、靈敏度高，利用該單克隆抗體可以診斷包括肺癌、結(jié)腸癌在內(nèi)的多種癌癥，C正確；D、實驗組中加入了單克隆抗體，抗體與腫瘤細(xì)胞表面的CD47發(fā)生特異性結(jié)合，從而解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，而對照組中沒有加入單克隆抗體，不能與腫瘤細(xì)胞表面的CD47結(jié)合，因而無法解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用，因此，實驗組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于對照組可驗證上述推測，D正確。故選B。28.圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細(xì)胞的流程，①~④表示相關(guān)的操作。若限制酶EcoRI識別G↓AATTC，BamHI識別G↓CATCC。下列選項正確的是（）A.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增基因時，反應(yīng)緩沖溶液中要添加Ca2+來激活DNA聚合酶B.構(gòu)建基因表達(dá)載體時可使用E．coliDNA連接酶將DNA片段連接起來C.農(nóng)桿菌侵染人參細(xì)胞后Ti質(zhì)粒整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上D.檢測干擾素基因是否導(dǎo)入人參愈傷組織細(xì)胞需要利用抗原—抗體雜交【答案】B【解析】【分析】分析圖解：圖中過程①表示利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，過程②表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建，過程③表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入根瘤農(nóng)桿菌，過程④表示目的基因的檢測和鑒定?！驹斀狻緼、PCR需要在一定的緩沖溶液中才能進(jìn)行，反應(yīng)體系中一般要添加Mg2+來激活耐高溫的DNA聚合酶，A錯誤；B、根據(jù)圖示，用EcoRⅠ和BamHⅠ對目的基因和Ti質(zhì)粒進(jìn)行切割，產(chǎn)生黏性末端，而后可使用E.coliDNA連接酶將DNA片段連接起來，B正確；C、農(nóng)桿菌侵染人參細(xì)胞后Ti質(zhì)粒上的TDNA整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，C錯誤；D、檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞常用DNA分子雜交技術(shù)，D錯誤。故選B。29.熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中某種DNA含量，其原理是在PCR體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)耐高溫的DNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處時，會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接熒光探針收到熒光信號，即每擴(kuò)增一次，就有一個熒光分子生成，過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.引物與探針均具特異性，與模板結(jié)合時遵循堿基互補(bǔ)配對原則B.反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈正相關(guān)C.若用cDNA作模板，上述技術(shù)也可檢測某基因的轉(zhuǎn)錄水平D.耐高溫的DNA聚合酶催化DNA的合成總是從子鏈的3’端向5’端延伸的【答案】D【解析】【分析】PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中某種DNA含量的原理是在PCR體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針，當(dāng)Taq酶催化子鏈延伸至探針處，會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一次，就有一個熒光分子生成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成完全同步?！驹斀狻緼、引物與探針均具特異性，與模板結(jié)合時遵循堿基互補(bǔ)配對原則，A正確；B、題干中提出“每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針”，并且“每擴(kuò)增一次，就有一個熒光分子生成”，因此反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈正相關(guān)，B正確；C、由于cDNA是以某基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的，所以若用cDNA作模板，上述技術(shù)也可檢測某基因的轉(zhuǎn)錄水平，C正確；D、由圖可知，耐高溫的DNA聚合酶催化DNA的合成方向總是從子鏈的5’端向3’端延伸，D錯誤。故選D。30.甘草具有祛痰止咳等功效，由于人們對野生甘草破壞性地采挖，使其幾乎滅絕。甘草繁殖率低．采用組織培養(yǎng)技術(shù)可以加速其繁殖速度。下列關(guān)于甘草組織培養(yǎng)過程的操作，敘述錯誤的是（）A.外植體、接種器具和培養(yǎng)基均需進(jìn)行滅菌處理，以保證無菌操作B.外植體接種及愈傷組織誘導(dǎo)過程中均需要無菌操作C.在誘導(dǎo)外植體脫分化及再分化的過程中需要多次更換培養(yǎng)基D.組培苗長勢弱小、適應(yīng)性差，移栽前一般需要經(jīng)過適應(yīng)性處理【答案】A【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性，其過程為：離體的植物組織，器官或細(xì)胞經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織（高度液泡化，無定形狀態(tài)薄壁細(xì)胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織），愈傷組織經(jīng)過再分化過程形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育成為植株。【詳解】A、為保證無菌操作，除了對接種器具和培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理外，還需要對甘草的外植體進(jìn)行消毒處理，A錯誤；B、外植體接種和愈傷組織誘導(dǎo)過程中均需要無菌操作，以防止雜菌污染，B正確；C、由于誘導(dǎo)外植體脫分化和再分化的培養(yǎng)基中各種激素的含量有差別，因此在誘導(dǎo)外植體脫分化及再分化的過程中需要多次更換培養(yǎng)基，同時也能保證營養(yǎng)供應(yīng)，C正確；D、組培苗長勢弱小、適應(yīng)性差，因此，移栽前一般需要經(jīng)過適應(yīng)性處理，以保證組培苗的成活率，D正確。故選A。二、非選擇題（本大題共5題，共60分）31.花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。野生黑芥對黑腐病等多種常見病害具有抗性。我國科學(xué)家將紫外線（UV）照射處理的花椰菜根原生質(zhì)體和黑芥葉肉原生質(zhì)體融合，獲得了抗黑腐病的雜合新植株。對雙親和部分雜合新植株的染色體計數(shù)，結(jié)果如下表所示。請回答下列問題：植株花椰菜黑芥雜合新植株A雜合新植株B雜合新植株C染色體數(shù)/條1816343058（1）原生質(zhì)體融合的理論依據(jù)是_____。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)法包括______（填寫兩個）。（2）將花椰菜和黑芥體細(xì)胞在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，繼而經(jīng)______和_____過程培養(yǎng)成新植物體。這項技術(shù)稱為______，該技術(shù)的優(yōu)勢在于______。（3）已知用一定劑量的UV處理黑芥原生質(zhì)體可破壞其染色體。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，嘗試推測已獲得的花椰菜黑芥雜合新植株B染色體數(shù)目少于34（雙親染色體數(shù)之和）、雜合新植株C染色體數(shù)目大于34，可能的原因是_______。若要分析雜合新植株的染色體變異類型，應(yīng)剪取雜合新植株與_____植株的根尖，制成裝片，在顯微鏡下觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目。（4）簡要寫出從雜合新植株中篩選出具有高抗性的雜合新植株的思路：______?！敬鸢浮?1.①.細(xì)胞膜具有流動性②.聚乙二醇（PEG）融合法、高Ca2+高pH融合法32.①.脫分化②.再分化③.植物體細(xì)胞雜交④.打破生殖隔離，實現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種33.①.融合過程中染色體可能會丟失；融合是隨機(jī)的，可能存在多個細(xì)胞的融合②.雙親34.將不同的雜合新植株分別進(jìn)行黑腐病菌接種實驗，觀察比較它們的生長情況，生長最好的即為高抗性雜合新植株【解析】【分析】植物體細(xì)胞雜交是指將不同種的植物體細(xì)胞在一定條件下融合成為雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新的植物體的方法。其原理是細(xì)胞膜的流動性，（細(xì)胞的全能性），去除細(xì)胞壁后誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法有離心、電刺激、聚乙二醇等試劑誘導(dǎo)，其典型優(yōu)勢是克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙?！拘?詳解】原生質(zhì)體是指植物細(xì)胞去除細(xì)胞壁后的成分，原生質(zhì)體融合的理論依據(jù)是細(xì)胞膜具有一定的流動性。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的化學(xué)法包括高Ca2+高pH融合法、聚乙二醇（PEG）融合法?！拘?詳解】將花椰菜和黑芥體細(xì)胞在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，繼而經(jīng)脫分化和再分化過程過程培養(yǎng)成新植物體；這項技術(shù)稱為植物體細(xì)胞雜交技術(shù)（將不同種的植物體細(xì)胞在一定條件下融合成為雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新的植物體的方法）；該技術(shù)的優(yōu)勢在于打破生殖隔離，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙?！拘?詳解】由于用一定劑量的UV處理黑芥原生質(zhì)體可破壞其染色體，同時在融合過程中染色體可能會丟失，且融合是隨機(jī)的，可能存在多個細(xì)胞的融合的情形，因此會出現(xiàn)雜合新植株C染色體數(shù)目大于34的情況；染色體數(shù)目變異在顯微鏡下是可見的，故若要分析雜合新植株的染色體變異類型，應(yīng)剪取雜合新植株與雙親（花椰菜和黑芥）植株的根尖，制成裝片，在顯微鏡下觀察并比較染色體的形態(tài)和數(shù)目，從而進(jìn)行合理的分析?！拘?詳解】根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，雜合植株可能會有多種類型，為了從雜合新植株中篩選出具有高抗性的雜合新植株，需要進(jìn)行個體生物學(xué)鑒定，即將不同的雜合新植株分別進(jìn)行黑腐病菌接種實驗，觀察比較它們的生長情況，生長最好的即為高抗性雜合新植株。32.人心肌細(xì)胞中的肌鈣蛋白由三種結(jié)構(gòu)不同的亞基組成，即肌鈣蛋白T（cTnT）、肌鈣蛋白I（cTnI）和肌鈣蛋白C（cTnC），其中cTnI在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標(biāo)。為制備抗cTnI的單克隆抗體，科研人員完成了以下過程。（1）動物細(xì)胞培養(yǎng)中，為防止有害代謝產(chǎn)物的積累，可采取__的措施。每隔2周用cTnI作為抗原注射小鼠1次，共注射3次，其目的是___，最后一次免疫后第3天，取脾臟內(nèi)部分組織制成細(xì)胞懸液與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合，與植物原生質(zhì)體融合方法不同是還可以用____。（2）甲、乙、丙中，只含雜交瘤細(xì)胞的是___，②過程表示將乙細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進(jìn)行多次_______和________，其目的是篩選獲得___。（3）酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法是醫(yī)學(xué)上常用的定量檢測抗原的方法，具體原理如圖所示：據(jù)圖分析，固相抗體和酶標(biāo)抗體均能與同一抗原結(jié)合，這是由于________。該檢測方法中，酶標(biāo)抗體的作用是____。【答案】（1）①.定期更換培養(yǎng)液②.加強(qiáng)免疫，刺激小鼠機(jī)體形成更多能產(chǎn)生抗cTnI抗體的B淋巴細(xì)胞③.滅活病毒誘導(dǎo)法（2）①.乙和丙②.克隆化培養(yǎng)③.抗體陽性檢測④.既能大量增殖又能產(chǎn)生特異性強(qiáng)、靈敏度高的抗cTnI抗體的雜交瘤細(xì)胞（3）①.不同抗體能與同一抗原表面的不同部位結(jié)合②.抗體與待測抗原結(jié)合，酶催化特定底物反應(yīng)產(chǎn)生檢測產(chǎn)物，可通過測定產(chǎn)物量來判斷待測抗原量?！窘馕觥俊痉治觥繂慰寺】贵w制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體．【小問1詳解】根據(jù)制作流程要求，細(xì)胞培養(yǎng)中，為防止有害代謝物的積累，需要定期更換培養(yǎng)液；為了提高淋巴細(xì)胞的免疫能力，刺激小鼠機(jī)體形成更多能產(chǎn)生抗cTnI抗體的B淋巴細(xì)胞，一般通過多次注射相應(yīng)抗原實現(xiàn)；取脾臟內(nèi)部分組織制成細(xì)胞懸液與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合，與植物原生質(zhì)體融合方法不同是還可以用滅活病毒誘導(dǎo)法?！拘?詳解】據(jù)圖可知，雜交瘤細(xì)胞需要對甲篩選，因此乙和丙應(yīng)該是篩選得到的雜交瘤細(xì)胞；其中①代表用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，②過程表示將乙細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測，之后稀釋、培養(yǎng)、再檢測，并多次重復(fù)上述操作，就能獲得足夠數(shù)量的能分泌抗cTnI抗體的細(xì)胞，該類細(xì)胞的特點(diǎn)是既能大量增殖又能產(chǎn)生特異性強(qiáng)、靈敏度高的抗cTnI抗體?！拘?詳解】分析圖中過程可知，兩種抗體與檢測的抗原均能結(jié)合，但結(jié)合部位是不同的；該檢測方法中，抗體與待測抗原結(jié)合，酶催化特定底物反應(yīng)產(chǎn)生檢測產(chǎn)物，可通過測定產(chǎn)物量來判斷待測抗原量。33.請根據(jù)下列兩個資料回答相關(guān)問題：資料1：用化學(xué)方法激活小鼠成熟的卵母細(xì)胞得到phESC（孤雌單倍體干細(xì)胞），然后利用基因編輯技術(shù)沉默phESC中的相關(guān)基因，使phESC的細(xì)胞核狀態(tài)接近精子細(xì)胞核的狀態(tài)，如圖1.資料2：用化學(xué)方法激活小鼠的精子得到ahESC（孤雄單倍體干細(xì)胞），然后對ahESC中的相關(guān)基因進(jìn)行編輯，使ahESC的細(xì)胞核具有卵細(xì)胞核的特點(diǎn)，如圖2.（1）體內(nèi)受精時，在精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間，______會迅速產(chǎn)生生理反應(yīng)阻止后來的精子進(jìn)入；精子入卵后，______也會立即發(fā)生生理反應(yīng)拒絕其他精子再進(jìn)入，接下來卵子發(fā)生的變化有______（寫三點(diǎn)）。（2）用______激素對雌性小鼠進(jìn)行______處理可得到較多卵母細(xì)胞。（3）ahESC與精子和去核卵細(xì)胞融合后，得到的融合細(xì)胞的性染色體組成可能是_______。（4）據(jù)資料分析，只依賴雄性小鼠_____（填“能”或“不能”）用上圖方法得到孤雄小鼠，請寫出兩個理由支持你的判斷。理由1：_______；理由2：_____?！敬鸢浮浚?）①.透明帶②.卵細(xì)胞膜③.完成減數(shù)分裂Ⅱ、排出第二極體、形成雌原核（2）①.促性腺激素②.超數(shù)排卵（3）XX、XY或YY（4）①.不能②.需要將ahESC和另一個精子一起注入到一個去核卵細(xì)胞中③.體外培養(yǎng)發(fā)育成的胚胎必須移植到雌性小鼠的體內(nèi)才能發(fā)育為個體【解析】【分析】獲能后的精子與卵子相遇時，首先它釋放出多種酶，以溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu)，同時借助自身的運(yùn)動接觸卵細(xì)胞膜。在精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間，卵細(xì)胞膜外的透明帶會迅速發(fā)生生理反應(yīng)，阻止后來的精子進(jìn)入透明帶。然后，精子入卵。精子人卵后，卵細(xì)胞膜也會立即發(fā)生生理反應(yīng)，拒絕其他精子再進(jìn)入卵內(nèi)。精子入卵后，尾部脫離，原有的核膜破裂并形成一個新的核膜，最后形成一個比原來精子的核還大的核，叫作雄原核。與此同時，精子入卵后被激活的卵子完成減數(shù)分裂Ⅱ，排出第二極體后，形成雌原核。【小問1詳解】體內(nèi)受精時，在精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間會產(chǎn)生透明帶反應(yīng)，這是防止多精子入卵受精的第一道屏障；精子入卵后，卵細(xì)胞膜也會立即發(fā)生生理反應(yīng)拒絕其他精子再進(jìn)入，是防止多精入卵的第二道屏障；精子入卵后，形成一個新的核即雄原核，與此同時，被激活的卵子完成減數(shù)第二次分裂，排出第二極體后形成雌原核。【小問2詳解】用促性腺激素對雌性小鼠進(jìn)行超數(shù)排卵處理可得到大量卵母細(xì)胞?！拘?詳解】由題意可知，對ahESC中的相關(guān)基因進(jìn)行編輯，ahESC的細(xì)胞核便具有卵細(xì)胞核的特點(diǎn)，所以ahESC的性染色體是X，ahESC與精子和去核卵母細(xì)胞融合，如果融合結(jié)果是ahESCahESC去核卵母細(xì)胞，得到的融合細(xì)胞的性染色體組成是XX，如果融合結(jié)果是ahESC精子去核卵母細(xì)胞，得到的融合細(xì)胞的性染色體組成是XY；如果融合結(jié)果是精子精子去核卵母細(xì)胞，得到的融合細(xì)胞的性染色體組成是YY，故ahESC與精子和去核卵母細(xì)胞融合后，得到的融合細(xì)胞的性染色體組成可能是XX、XY或YY。【小問4詳解】由圖2可知，只依賴雄性小鼠不能得到孤雄小鼠，因為①需要將ahESC和另一個精子一起注入到一個去核卵細(xì)胞中；②重構(gòu)發(fā)育成的胚胎必須移植到雌性小鼠的體內(nèi)才能發(fā)育為個體。34.為了研究PDCD4基因?qū)π∈笞訉m內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞凋亡的影響，進(jìn)行了相關(guān)實驗。（1）取小鼠子宮時，為避免細(xì)菌污染，手術(shù)器具應(yīng)進(jìn)行_____處理；子宮取出剪碎后，用_____處理一定時間，可獲得分散的子宮內(nèi)膜組織細(xì)胞，再分離獲得基質(zhì)細(xì)胞用于培養(yǎng)。（2）培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)有_____（填寫兩種）；培養(yǎng)箱中CO2濃度為5%，其主要作用是____。（3）基因工程的核心步驟是______。切割PDCD4基因的工具酶是_____，這類酶能將特定部位的兩個核苷酸之間的_____斷開。在含PDCD4基因的表達(dá)載體中，啟動子的作用是____。（4）為了證明PDCD4基因?qū)|(zhì)細(xì)胞凋亡的作用，以含PDCD4基因的表達(dá)載體和基質(zhì)細(xì)胞懸浮液的混合培養(yǎng)為實驗組，還應(yīng)設(shè)立兩個對照組，分別為對照組一：_____，對照組二：______