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第頁高一生物期末模擬考試第Ⅰ卷(選擇題)一,選擇題(每小題只有一個選項符合題意。每題1.5分,共69分。)1.孟德爾對遺傳規(guī)律的探究經(jīng)過了()A.試驗→假設(shè)→驗證→結(jié)論B.試驗→分析→假設(shè)→結(jié)論C.假設(shè)→試驗→結(jié)論→驗證D.分析→假說→試驗→驗證2.馬的黑色及棕色是一對相對性狀,現(xiàn)有黑色馬及棕色馬交配的不同組合及結(jié)果如下:①黑×棕→1匹黑②黑×黑→2匹黑③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕依據(jù)上面的結(jié)果,下列說法正確的是()A.黑色是顯性性狀,棕色是隱性性狀B.棕色是顯性性狀,黑色是隱性性狀C.交配的不同組合中的黑馬和棕馬確定都是純合子高矮D.無法推斷顯隱性,也無法推斷高矮3.兩株高莖豌豆雜交,后代高莖和矮莖的比例如圖所示,則親本的基因型為()A.×B.×C.×D.×4.具有兩對相對性狀的純合子雜交,按自由組合定律遺傳,在F2中能夠穩(wěn)定遺傳的個體數(shù)占()A.16B.2/16C.3/16D.4/165.減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目的減半是由于()A.著絲點的分裂 B.同源染色體的分別C.的復(fù)制 D.同源染色體的聯(lián)會6.基因在染色體上的試驗證據(jù)是()A.孟德爾的豌豆雜交試驗B.薩頓蝗蟲細胞視察試驗C.摩爾根的果蠅雜交試驗D.現(xiàn)代分子生物學技術(shù)印證7.已知一色覺正常女孩的祖母是紅綠色盲,這個女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是()A.25%B.50%C.75%D.100%8.在下列4個遺傳系譜中(圖中深顏色表示患者),只能是由常染色體上隱性基因確定的遺傳病是()A. B. C. D.9.在噬菌體侵染細菌的試驗中,下列對噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成的描述,正確的是()A.氨基酸原料和酶來自細菌B.氨基酸原料和酶來自噬菌體C.氨基酸原料來自細菌,酶來自噬菌體D.氨基酸原料來自噬菌體,酶來自細菌10.“指紋技術(shù)”在刑事偵破,親子鑒定等方面作用巨大,這主要是依據(jù)具有()A.穩(wěn)定性B.特異性C.多樣性D.可變性11.分子的一條鏈中()/()=0.4,則在其互補鏈中及整個中該比例分別是()A.0.4,0.4B.2.5,0.4C.2.5,1.0D.0.6,1.012.測得某片段含有堿基1600個,其中腺嘌呤占27.5%,問該復(fù)制兩次須要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸有多少個()A.2520個B.1480個C.1080個D.720個13.遺傳密碼通常是指()A.上確定氨基酸的不同堿基序列B.核糖體上確定氨基酸的堿基序列C.信使上確定氨基酸的不同堿基序列D.轉(zhuǎn)運上確定氨基酸的不同堿基序列14.一條多肽鏈中有氨基酸1000個,作為合成該多肽鏈模板的分子和用來轉(zhuǎn)錄成的分子,至少含有堿基的數(shù)量分別是()A.3000個和3000個B.1000個和2000個C.2000個和4000個D.3000個和6000個15.白化病人出現(xiàn)白化癥狀的根本緣由是()A.病人體內(nèi)缺乏黑色素 B.病人體內(nèi)無酪氨酸C.限制合成酪氨酸酶的基因不正常D.長期見不到陽光所致16.如下圖所示,肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗中,在培育有R型細菌的A,B,C,D四支試管中,依次分別加入從S型細菌中提取的,和酶,蛋白質(zhì),多糖,經(jīng)過培育,檢查結(jié)果發(fā)覺有R型細菌轉(zhuǎn)化的是17,用噬菌體(31P,32S)去感染體內(nèi)含有放射性標記32P和35S的大腸桿菌,得到的子代噬菌體所含的元素是A.31P,32P,32SB.31P,32P,35SC.31P,32S,35SD.32P,32S,35S18.從理論上分析,下列各項中確定錯誤的是()A.二倍體×四倍體→三倍體B.二倍體×二倍體→二倍體C.三倍體×三倍體→三倍體 D.二倍體×六倍體→四倍體19.在胎兒誕生前,通過光學顯微鏡視察取樣細胞就能檢測出來的遺傳病是()A.21三體綜合征B.苯丙酮尿癥C.白化病D.紅綠色盲20.基因工程的操作步驟包括以下幾步,正確的操作順序是()①目的基因及運載體結(jié)合;②將目的基因?qū)胧荏w細胞;③目的基因的檢測及鑒定;④提取目的基因。A.④①②③ B.②④①③ C.③②④① D.③④①②21.已知小麥抗銹病是由顯性基因限制,讓一株雜合子小麥自交得F1,淘汰掉其中不抗銹病的植株后,再自交得F2,從理論上計算,F(xiàn)2中不抗銹病占植株總數(shù)的()A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/1622.已知某分子片段所轉(zhuǎn)錄的信使中腺嘌呤占17%,尿嘧啶占21%,則這個片段中胸腺嘧啶占()A.17%B.19%C.21%D.38%23.禿頂是常染色體顯性基因B限制,但只在男性身上表現(xiàn),一個非禿頂男人及一個其父為非禿頂?shù)呐私Y(jié)婚,生下的男孩長大以后表現(xiàn)為禿頂。這個女人的基因型是()A.或 B. C.D.24.純合白色球狀南瓜及純合黃色盤狀南瓜相交(兩對基因獨立遺傳),F(xiàn)1全為白色盤狀南瓜。若F2中有純合的白色球狀南瓜380株,則雜合的白色盤狀南瓜大約有多少株?()A.380株B.760株C.1520株D.3040株25.黃色圓粒()及綠色皺粒()雜交,得F1,兩對等位基因獨立遺傳,從F1自交所得種子中,拿出一粒綠色圓粒和一粒綠色皺粒,它們都是純合子的概率為()A.1/16B.1/2C.1/8D.1/326.下列及染色體變異有關(guān)的說法中不正確的是()A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的改變B.兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異C.貓叫綜合征的患者及正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失D.染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變27.人類多指基因(T)是正常指(t)的顯性,白化基因(a)是正常(A)的隱性,都在常染色體上,而且都是獨立遺傳。一個家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個白化病和正常指的孩子,則再生一個孩子只患一種病和兩種都患病的幾率分別是()A.1/2,1/8B.3/4,1/4C.1/4,1/4D.1/4,1/828.果蠅體細胞含4對(共8個)染色體,若每對染色體上各有一對雜合的基因,且等位基因間都具有顯隱性關(guān)系,在果蠅形成的卵細胞中,全部是顯性基因的配子出現(xiàn)的幾率是()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1629.某種鼠中,黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性,短尾基因B對長尾基因b為顯性,且基因A或b在純合時使胚胎致死,這兩對基因是獨立遺傳的?,F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為()A.2∶1 B.9∶3∶3∶1 C.4∶2∶2∶1 D.1∶1∶1∶130.一條染色單體含有一個雙鏈的分子,那么,四分體時期的一條染色體含有()A.四個雙鏈分子B.二個雙鏈分子C.二個單鏈分子D.一個雙鏈分子31.型性別確定的生物,群體中的性別比例為1∶1,緣由是()A.雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)=1∶1B.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1C.含X的卵細胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶1D.含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)=1∶132.下圖表示某動物精子形成過程中不同時期的細胞,其正確的排列順序應(yīng)為A.④①③⑤②B.④③①⑤②C.①④③⑤②D.①④⑤③②33.右圖表示某動物的一個正在分裂的細胞,請推斷下列說法正確的是A.該細胞是次級精母細胞或次級卵母細胞B.該細胞中1及2;3及4是同源染色體C.該細胞中有兩對姐妹染色單體,1及2,3及4D.該細胞中,假如1是Y染色體,則2也是Y染色體,3及4是常染色體34.如圖為某一遺傳病系譜圖,該病不可能的遺傳方式是() A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳35.已知牛的初級精母細胞中有15個四分體,牛的體細胞中共有6×109個脫氧核苷酸,假設(shè)平均每1000個堿基對中含有一個基因,則牛的體細胞中的染色體條數(shù)和平均每條染色體上含有的基因數(shù)分別為()A.302×105 B.602×105C.301×105 D.154×10536.用15N標記的細菌,在14N的培育基上連續(xù)分裂兩次后,其后代中含有14N標記的新個體及含有15N標記的新個體的比值為:A,3:1B,2:1C,1:1D,7:137.下列四組數(shù)據(jù)中,已知①②項均正確,第③項中有錯誤的是()組別①生物名稱②體細胞中含染色體個數(shù)③單倍體體細胞中含染色體個數(shù)A一般小麥(六倍體)427B玉米(二倍體)2010C小黑麥(八倍體)5628D蜜蜂(二倍體)321638.基因突變是指分子中發(fā)生的堿基對的替換,增加或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,關(guān)于這種改變的說法正確的是()①若發(fā)生在配子形成過程中,可以通過有性生殖遺傳給后代②若發(fā)生在體細胞中,確定不能遺傳③若發(fā)生在人的體細胞中有可能發(fā)展為癌細胞④都是外來因素影響引起的A.①②③④ B.①③④ C.①③ D.①②③39.如圖是某種生物體細胞內(nèi)染色體狀況示意圖,則該種生物的基因型以及染色體組數(shù)可表示為()A.,1B.,8C.,8D.,440.依右圖,有關(guān)工具酶功能的敘述中,不正確的是()A.切斷a處的酶是限制性內(nèi)切酶B.切斷b處的酶是解旋酶C.連接b處的酶為連接酶D.限制性內(nèi)切酶和連接酶均作用于a處41,馬達加斯加島及非洲大陸只相隔狹窄的海面,但兩地生物種類卻有很多不同,造成這種現(xiàn)象的緣由是A.它們的祖先不同 B.自然選擇的方向不同C.變異的方向不同 D.島上的生物未進化42,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中長期運用某種殺蟲劑后,害蟲的抗藥性增加,殺蟲效果下降,緣由是A.殺蟲劑對害蟲具有選擇作用,使抗藥性害蟲的數(shù)量增加B.殺蟲劑誘發(fā)了害蟲抗藥性基因的產(chǎn)生C.殺蟲劑能誘導害蟲分解藥物的基因表達D.害蟲發(fā)生了定向突變,增加了反抗性。43,下列說法正確的是A.變異是定向的,自然選擇是不定向的B.自然選擇不能使種群的基因頻率定向改變C.變異的利及害是由生物生存的環(huán)境確定的D.自然選擇是生物對自身的選擇44,某植物種群基因型個體占30%,基因型個體占20%,該種群的A和a基因頻率分別是:A.30%,20%B.45%,55%C.50%,50%D.55%,45%45,生物多樣性主要包括的層次內(nèi)容有:①物種多樣性②種群多樣性③生態(tài)系統(tǒng)多樣性④基因多樣性A.①②③B.①②④ C.①③④D.②③④46,一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠及野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌,雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上,選擇雜交的F1個體最好是A.野生型(雌)×突變型(雄) B.野生型(雄)×突變型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄) D.突變型(雌)×突變型(雄)第Ⅱ卷(簡答題,共31分)二,簡答題(每空均為1分)答案寫在答題卷中47,(4分)某校一個生物愛好小組要進行探討性學習,對生物學史上的經(jīng)典試驗進行驗證,也是探討學習內(nèi)容之一。這個小組借助某大學的試驗設(shè)備,對有關(guān)復(fù)制的方式進行探究,有人認為是全保留復(fù)制,也有人認為是半保留復(fù)制。為了證明這假設(shè),這個小組設(shè)計了下列試驗程序,請完成試驗并對結(jié)果進行預(yù)料。(1)試驗步驟:輕帶中帶重帶第一步:在氮源為的培育基上生長的大腸桿菌,其分子均為分子;在氮源為的培育基生長的大腸桿菌,其分子均為。用某種離心方法分別得到的結(jié)果如圖所示,其分別分布在輕帶和重帶上。輕帶中帶重帶第二步:將親代大腸桿菌(含)轉(zhuǎn)移到含的培育基上繁殖一代(Ⅰ),請分析:假如其分布的位置是一半在輕帶.一半在重帶,則的復(fù)制方式為復(fù)制;假如分布的位置是,則是半保留復(fù)制。第三步:為了進一步驗證第二步的推想結(jié)果,將子一代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含的培育基上再繁殖一代(Ⅱ),請分析:假如其分布的位置是一半在輕帶.一半在中帶,則是半保留復(fù)制;假如其分布的位置是,則是全保留復(fù)制。有人提出:第一代(Ⅰ)的用解螺旋酶處理后再離心,就能直接推斷的復(fù)制方式,假如輕帶和重帶各占1/2,則確定為半保留復(fù)制。(2)你認為這位同學的說法是否正確?。48,(7分)右圖為某二倍體高等動物(基因型)的一個正在分裂的細胞模式圖。請分析回答下列問題:(1)該圖所示細胞的名稱為,其中含有條染色體,條染色單體,個染色體組。(2)該細胞分裂過程中,M及M的分別發(fā)生在減數(shù)第次分裂,M及m的分別發(fā)生在減數(shù)第次分裂。(3)若該細胞產(chǎn)生了一個生殖細胞,請寫出及之同時生成的其它三個生殖細胞的基因型。49,下圖為蛋白質(zhì)合成的一個過程,據(jù)圖分析并回答問題:(5分)氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸密碼子——————(1)圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的步驟,該過程的模板是[]。(2)由圖中信息可推知模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為。(3)依據(jù)圖并參考右表分析:[1]上攜帶的氨基酸是。50.(6分)現(xiàn)有兩純種小麥,一純種小麥性狀是高稈(D),抗銹?。═);另一純種小麥的性狀是矮稈(d),易染銹?。╰)(兩對基因獨立遺傳)。育種專家提出了如圖所示育種方法以獲得小麥新品種,請據(jù)圖分析回答:(1)及正常植株相比,單倍體植株長得弱小,而且高度不育,但是,利用單倍體植株培育新品種卻能明顯。(2)圖中(三)過程采納的方法稱為;圖中(四)過程最常用的化學藥劑是,該物質(zhì)作用于正在分裂的細胞,引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的緣由是。(3)圖中標號④基因組成分別為。用這種方法培育得到的植株中,符合人們要求的矮稈抗銹病植株所占的比例為。51,(6分)下圖為甲病(A或a)和乙?。˙或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無乙病致病基因。請回答下列問題:(1)甲病是致病基因位于(填“?!被颉癤”)染色體上的(填“顯”或“隱”)性遺傳病。(2)Ⅱ4可能的基因型是。(3)Ⅰ1產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型是。(4)Ⅱ3是純合子的概率是,她及一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是。52,(3分)請依據(jù)所學知識,完成及“生物的遺傳物質(zhì)”相關(guān)的概念:填寫有關(guān)內(nèi)容:①②=3\*3③發(fā)生的場所主要為;參考答案選擇題(每題1.5分,共46題,69分)題號12345678910答案ADCDBCDBAB題號11121314151617181920答案CCCDCABCAA題號21222324252627282930答案BBBDDBADAB題號31323334353637383940答案DDDDCBACDC題號414243444546答案BACDCA答案解析:2,顯隱性性狀的推斷有兩種方法:雜交方法,兩個不同性狀表現(xiàn)的個體雜交,不論正交還是反交,F(xiàn)1總是顯示某一親本的性狀,則該性狀為顯性性狀,該題=1\*3①子代數(shù)目太少,不符合統(tǒng)計學要求;第二種方法是自交后代發(fā)生性狀分別的,親本表現(xiàn)型為顯性,子代中新出現(xiàn)的為隱性,該題=2\*3②=3\*3③未發(fā)生性狀分別,故該題無法推斷,選“D”3,從子代高莖及矮莖為3比1,說明該雜交為F1自交后代,兩親本均為雜合。7,祖母為紅綠色盲,則父親必為色盲患者,父親的帶有色盲基因的X染色體確定傳給女兒,所以女兒確定攜帶有色盲基因。選D8,正常雙親生了一個患病的女兒,必為常染色體上隱性遺傳。故選C9,噬菌體“注入”到細菌細胞內(nèi)的只有噬菌體的,所以在噬菌體的增殖中所需的原料,能量,合成所需的細胞器均由寄主細胞細菌供應(yīng)。11,在雙鏈分子的兩條鏈中,A12,T12,G12,C12,所以兩條鏈中()/()的值互為倒數(shù)。在雙鏈分子中,,所以()/()等于1.選C12,第一步:因為腺嘌呤加鳥嘌呤的比值為50%,腺嘌呤比值為27.5%,則鳥嘌呤比值為22.5%。鳥嘌呤比值22.5%乘以堿基總數(shù)1600,可知一個分子含鳥嘌呤360個。第二步:復(fù)制兩次,最終共有4個分子,其中相當于一個的物質(zhì)是模板,復(fù)制兩次消耗了相當于3個的物質(zhì),所以消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為3×360=1080,故選C14,一個氨基酸須要一個密碼子,中相鄰的3個堿基為一個密碼子,所以1000個氨基酸,作為合成該多肽鏈模板的分子至少含有3000個堿基,用來轉(zhuǎn)錄成的分子的堿基數(shù)是的2倍,為6000個。故選D17,同位素標記噬菌體侵染細菌的試驗原則:親代噬菌體的含有的元素,可以在子代中出現(xiàn),親代噬菌體的蛋白質(zhì)含有的元素不會在子代出現(xiàn)。細菌含有的元素在子代噬菌體中均可出現(xiàn)。21,假如基因用A,a表示,雜合子小麥自交,F(xiàn)1有,,三種基因型,比例為1:2:1,淘汰掉不抗病的植株后,占1/3,占2/3,再自交,F(xiàn)2中自交的后代全為,占1/3,自交,后代,,,其中不抗病植株為2/3×1/4=1/6,故選B。22,轉(zhuǎn)錄的信使及分子的一條鏈堿基組成相像,信使的等于分子的,則的172138%,而中,所以,該中胸腺嘧啶占19%。故B24,白色球狀和黃色盤狀雜交,F(xiàn)1全為白色盤狀,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2應(yīng)有白色盤狀,白色球狀,黃色盤狀,黃色球狀四種類型,比例為9:3:3:1,白色盤狀中1份為純合,其余為雜合,純合為1/16,雜合為8/16,現(xiàn)在純合白色盤狀380株,雜合白色盤狀就為8×380=3080株,故選D25,黃色圓粒()及綠色皺粒()雜交,得F1,F(xiàn)1自交得到F2中,綠色圓粒3/16,純合為1/3,綠色皺粒確定純合,所以拿出一粒綠色圓粒和一粒綠色皺粒,它們都是純合子的概率為1/3,故選D27,步步高疑難規(guī)律方法13頁28,自由組合規(guī)律中雜合體產(chǎn)生配子的類型為2n,n為等位基因?qū)?shù),本題中4,所以任何一種類型的配子出現(xiàn)幾率均為1/16,故選D29,兩只雙雜合的黃色
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