考前必讀系列叢書 化學選擇題高頻考點考前必練：高頻考點 有機化學基礎

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精1.常見有機反應類型:(1)取代反應:有上有下，包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反應類型，烷烴、苯、乙醇和乙酸均容易發(fā)生取代反應.(2）加成反應：只上不下，加成反應常用試劑：H2、X2(鹵素)、HX、HCN、H2O等，主要以烯烴和苯為代表，碳碳雙鍵、苯環(huán)可以發(fā)生加成反應。(3)消去反應：只下不上，醇在濃硫酸加熱條件下消去、鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中消去。2。有機反應中的“H2”：H2在有機反應中總是“扮演”加成試劑的角色，能與碳碳雙鍵(C=C)、碳碳三鍵(C≡C）、苯環(huán)、醛基—CHO和酮基-CO—中的碳氧雙鍵(羰基)以及碳氮雙鍵和三鍵（C=N、C≡N)等發(fā)生加成反應.每摩爾碳碳雙鍵或醛基、酮羰基消耗1molH2,每摩爾碳碳三鍵消耗2molH2，每摩爾苯環(huán)消耗3molH2。3。烴的羥基衍生物比較：CH3CH2OHCH3COOH與Na反應能能能與NaOH反應不能能能與NaHCO3反應不能不能能與Na2CO3反應不能能能4.有機物結構與性質的易錯點：（1)注意苯環(huán)的結構與六元環(huán)的區(qū)別,不要看到含雙鍵的六元環(huán)就認為是苯環(huán)。(2）蛋白質發(fā)生鹽析是物理變化，是可逆過程；蛋白質發(fā)生變性是化學變化，是不可逆過程.（3）氧化反應包括能使酸性高錳酸鉀溶液褪色、催化氧化反應和燃燒反應等。（4）不是所有的碳氧雙鍵均能發(fā)生加成反應，如酯和羧酸中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應。（5）苯、液態(tài)烷烴等不能因化學反應而使溴水褪色，但是能夠發(fā)生萃取(物理變化)而使溴水層褪色。(6)能發(fā)生銀鏡反應的物質不一定是醛類，還可能是:葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯等。5。三種物質的特征反應：（1)葡萄糖:在堿性、加熱條件下與銀氨溶液反應析出銀;在堿性、加熱條件下與新制氫氧化銅懸濁液反應產生磚紅色沉淀。(2）淀粉：在常溫下遇碘變藍.（3）蛋白質：濃硝酸可使蛋白質變黃,發(fā)生顏色反應.6。同分異構體判斷：（1）甲基乙基都是1種,丙基（C3H7-)有2種，丁基（C4H9-)有4種,戊基(C5H11—)有8種.C3H6AA型有4種，C3H6AB有5種,C4H8AA有9種，C4H8AB有12種.有30種。C7H8O含苯環(huán)的同分異構體有:酚類3種,醇1種,醚1種，共5種。(3）C4H8O2的酯有4種，羧酸類有2種，即含—OH又含-CHO的有5種，含六元環(huán)的1種.C5H10O2的酯有9種，羧酸類有4種，即含—OH又含—CHO的有12種.C5H10O2水解后的羧酸和醇重新組合形成的酯有5╳8=40種7.特殊反應：官能團種類試劑與條件判斷依據碳碳雙鍵或碳碳叁鍵溴水橙紅色退去酸性KMnO4溶液紫紅色退去鹵素原子NaOH溶液，加熱,AgNO3溶液和稀硝酸有沉淀產生醇羥基鈉有H2放出酚羥基FeCl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產生羧基NaHCO3溶液有CO2氣體放出醛基銀氨溶液，水浴加熱有銀鏡生成新制Cu(OH）2懸濁液，煮沸有磚紅色沉淀生成酯基NaOH與酚酞的混合物,加熱紅色退去1。下列關于有機化合物的說法正確的是A。2。甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應C。C4H9Cl有3種同分異構體D。油脂和蛋白質都屬于高分子化合物2.已知異丙苯的結構簡式如下，下列說法錯誤的是A。異丙苯的分子式為C9H12B。異丙苯的沸點比苯高C。異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D。異丙苯和苯為同系物3.分子式為C4H8Cl2的有機物共有（不含立體異構）A。7種B。8種C。9種 D。10種4。分枝酸可用于生化研究。其結構簡式如圖.下列關于分枝酸的敘述正確的是A。分子中含有2種官能團B.可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C。1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同5.分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3,溶液反應放出氣體的有機物有（不含立體結構)A.3種 B.4種C。5種 D。6種6。烏頭酸的結構簡式如圖所示，下列關于烏頭酸的說法正確的是A?；瘜W式為C8H6O6B。烏頭酸可發(fā)生加成反應和取代反應C.烏頭酸分子中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種D.1mol烏頭酸與足量的鈉反應生成3molH27。某工廠生產的某產品只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵等)。下列對該產品的描述不正確的是A.官能團為碳碳雙鍵、羧基B.與CH2CHCOOCH3互為同分異構體C。能發(fā)生氧化反應D.分子中所有原子可能在同一平面8。有人設想合成具有以下結構的四種烴分子,下列有關說法不正確的是A。1mol甲分子內含有10mol共價鍵B.由乙分子構成的物質不能發(fā)生氧化反應C。丙分子的二氯取代產物只有三種D。分子丁顯然是不可能合成的9.下列關于分子式為C4H8O2的有機物的同分異構體的說法中,不正確的是A.屬于酯類的有4種B。屬于羧酸類的有2種C.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構體D。既含有羥基又含有醛基的有3種【參考答案】1。解析：A.2。甲基丁烷也稱異戊烷，錯誤；B。乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，正確;C.C4H9Cl有4種同分異構體，錯誤；D.油脂不是高分子化合物，錯誤.答案:B2.解析:A、分子式為C9H12，故正確；B、相對分子質量比苯的大，故沸點比苯高，故正確；C、苯環(huán)是平面結構，當異丙基中間的碳原子形成四個單鍵,碳原子不能都處于一個平面，故錯誤；D、異丙苯和苯結構相似，在分子組成上相差3個CH2原子團，故是同系物，故正確。答案：C3。解析：分子式為C4H8Cl2的有機物可看成是丁烷C4H10中的兩個H原子被兩個Cl原子取代，C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和異丁烷CH3CH（CH3)CH3兩種,正丁烷中2個H原子被Cl原子取代，有6種結構，異丁烷中2個H原子被Cl原子取代，有3種結構,共有9種。答案:C4.解析:A、根據結構簡式可知分枝酸含羥基和羧基，可分別與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應，含羥基、碳碳雙鍵、羧基和醚鍵四種官能團，A錯誤,B正確;C.1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應,錯誤；D.使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生了氧化反應，原理不同，錯誤.答案：B6.解析:由結構簡式可知分子式為C6H6O6,故A錯誤；含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，含有羧基,可發(fā)生取代反應,故B正確；含3個—COOH，可發(fā)生酯化反應，碳碳雙鍵不反應,故C錯誤；含3個—COOH，1mol烏頭酸與足量的鈉反應生成1.5molH2，故D錯誤。答案：B7.解析:根據圖式結構和碳的四價原則,可推知該分子的結構簡式為CH2C（CH3)COOH,分子中部分氫原子不可能在雙鍵決定的平面上。答案：D8。解析：1mol甲分子中含有6mol碳碳鍵，4mol碳氫鍵，A正確；乙分子可以發(fā)生燃燒反應,即氧化反應，B錯誤；丙分子中有邊、面對角線、體對角線三種二氯代物，C正確;丁分子中碳不符合四鍵原則，不可能合成，D正確。答案:B9.解析：A、C4H8O2屬于酯類的同分異構體,為飽和一元酯，若為甲酸與丙醇形成的酯，甲酸只有1種結構，丙醇有2種，形成的酯有2種,若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結構,乙醇只有1種結構，形成的乙酸乙酯有1種，若為丙酸與甲醇形成的酯，丙酸只有1種結構，甲醇只有1種結構，形成的丙酸甲酯只有1種,所以C4H8