耳聾的分類及區(qū)別_第1頁
耳聾的分類及區(qū)別_第2頁
耳聾的分類及區(qū)別_第3頁
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耳聾的分類及區(qū)別_第5頁
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文檔簡介

關(guān)于耳聾的分類及區(qū)別2耳聾的定義耳聾是指聽覺系統(tǒng)的傳音、感音功能異常所導(dǎo)致的聽覺障礙或聽力減退。聽覺能力隨年齡的增長而逐漸減退的現(xiàn)象稱為老年性聾。

第2頁,共30頁,2024年2月25日,星期天3

聽力損失的程度

〈25dBHL正常normal26-40dBHL輕度light41-55dBHL中度middle56-70dBHL中重度middlesevere71-90dBHL重度severe>90dBHL 極重度profoundHL:聽力級,以聽力零級為標(biāo)準(zhǔn)

耳聾的分級第3頁,共30頁,2024年2月25日,星期天4耳聾的分類及病因

按耳聾發(fā)病的時(shí)間分類(一)

1.先天性耳聾:孕期、分娩期及產(chǎn)后最初數(shù)日內(nèi)發(fā)生的聽力障礙均稱為先天性聾。(1)遺傳性聾:基因或染色體異常所致的耳聾。(2)非遺傳性聾:孕期、臨產(chǎn)期、產(chǎn)后因素所致。2.后天性耳聾:后天因素導(dǎo)致的耳聾。(1)感染性聾:各種急、慢性傳染病所致。(2)藥毒性聾:某些藥物或化學(xué)制劑所致。(3)創(chuàng)傷性聾:外傷因素。(4)慢性中耳炎第4頁,共30頁,2024年2月25日,星期天5耳聾的分類及病因

按耳聾發(fā)病的時(shí)間分類(二)

1.產(chǎn)前原因:

(1)遺傳性因素:基因或染色體異常所致的耳聾,占50%。(2)感染性因素:感染風(fēng)疹、麻疹病毒等某些病原微生物。(3)醫(yī)源性因素:使用某些藥物或接受某些醫(yī)學(xué)檢查。(4)全身性因素:患糖尿病、高血壓等疾病。2.產(chǎn)期原因:缺氧、產(chǎn)傷、早產(chǎn)、低體重、高膽紅素血癥

3.產(chǎn)后原因:(1)遺傳性因素:出生后聽力正常,到一定年齡才出現(xiàn)聽力損失。(2)感染性因素:各種急、慢性傳染病所致。(3)藥物性因素:100多種耳毒性藥物。(4)自身免疫缺陷性因素、變態(tài)反應(yīng)性因素、爆震和噪聲、外傷、腫瘤等第5頁,共30頁,2024年2月25日,星期天6耳聾的分類及病因

按病變的性質(zhì)分類

1.器質(zhì)性聾:聽覺系統(tǒng)有器質(zhì)上的變化。

(1)傳導(dǎo)性聾(2)感音神經(jīng)性聾:蝸性聾、蝸后聾(3)混合性聾2.非器質(zhì)性聾:純音聽閾測試結(jié)果與實(shí)際聽力損失程度不一致的情況稱為非器質(zhì)性聾。(1)功能性聾:精神性聾、癔病性聾,受刺激引起,屬精神或心理因素致聾。(2)偽聾第6頁,共30頁,2024年2月25日,星期天7耳聾的分類

按發(fā)病的部位分類Hearinglossclassaccordingtoinflammationpart.

1.蝸前聾:傳導(dǎo)性耳聾,外耳、中耳病變。Pre-cochleahearingloss:conductivehearingloss,externalearandmiddleearhaveinflammation.2.蝸性聾:感音性耳聾,耳蝸病變。Cochleahearingloss:sensorineuralhearingloss,thecochleahastheinflammation.3.蝸后聾:神經(jīng)性耳聾,聽神經(jīng)或大腦聽中樞病變CentralHearinglossnervoushearingloss,themorbidpartofthenervecenter.

感音神經(jīng)性耳聾傳導(dǎo)性耳聾第7頁,共30頁,2024年2月25日,星期天8耳聾的分類

Conductivehearingloss傳音性(傳導(dǎo)性、蝸前聾)SensorineuralHearingloss感音神經(jīng)性(蝸性、蝸后聾)Mixedhearingloss混合性CentralHearingloss中樞性(蝸后聾)第8頁,共30頁,2024年2月25日,星期天9Conductiveloss

傳導(dǎo)性耳聾

發(fā)病部位:外耳、中耳第9頁,共30頁,2024年2月25日,星期天10-100102030405060708090100110120dBHearingThresholdLevel

125 250 500 15003000 6000

1000 2000 40008000RUnmasked

LUnmasked

xO聽力圖特點(diǎn)

傳導(dǎo)性聾ConductivelossOOxOxOxxOOxx<><><><><>AirBoneGap<

>RBoneLBone傳導(dǎo)性聾(CONDUTIONHEARINGLOSS)氣導(dǎo)異常(一般不超過60dB)骨導(dǎo)正常氣骨導(dǎo)間距大于等于10dBHL(ABG≥10dBHL)見于外耳及中耳疾患第10頁,共30頁,2024年2月25日,星期天11

傳導(dǎo)性耳聾

Conductivehearingloss

特點(diǎn):1.骨導(dǎo)正常Boneconditionisnormal.2.氣導(dǎo)下降,早期以低頻下降為主,晚期高頻也下降。Airconditiondrop.Atfirst,Lowfrequencygodownmostly.Theneachfrequencydroptogether.3.骨氣導(dǎo)值之間有一個(gè)明顯的距離。Thedistanceshowbetweentheboneconditionandaircondition.4.閾上功能測試:無重振。5.聲導(dǎo)抗測試:鼓室功能曲線異常。6.ABR測試:閾值升高、潛伏期延長。第11頁,共30頁,2024年2月25日,星期天12Conductiveloss傳導(dǎo)性耳聾病因外耳道疾病Theexternaleardisease:耳部畸形Congenitalmalformations耵聹栓塞Impactedearwax外耳道炎Inflammationoftheearcanal第12頁,共30頁,2024年2月25日,星期天13Conductiveloss傳導(dǎo)性耳聾病因常見的中耳疾病Themiddleeardisease:急性中耳炎Acuteotitismedia

慢性中耳炎Chronicotitismedia

鼓膜穿孔Perforatedeardrum

耳硬化癥Otosclerosis

聽骨鏈中斷

Interruptionoftheossicularchain

咽鼓管功能異常

DysfunctionoftheEustachiantube

腫瘤或膽脂瘤

Exostosesandosteomas第13頁,共30頁,2024年2月25日,星期天14Sensorineuralloss

感音神經(jīng)性耳聾

發(fā)病部位:耳蝸、聽神經(jīng)、中樞第14頁,共30頁,2024年2月25日,星期天15-100102030405060708090100110120dBHearingThresholdLevel

125 250 500 15003000 6000

1000 2000 40008000RAirLAirxO

感音神經(jīng)性聾Sensorineuralloss

聽力圖特點(diǎn)OxxOOOOOxOxxxx<>

<

><

><

><

><>RBoneLBone感音神經(jīng)性聾(SENSORYNEURALHEARINGLOSSSNHL)氣導(dǎo)異常骨導(dǎo)異常氣骨導(dǎo)間距小于等于5dBHL(ABG≤5dBHL)見于內(nèi)耳及聽中樞疾患第15頁,共30頁,2024年2月25日,星期天16Sensorineuralhearingloss感音神經(jīng)性耳聾

特點(diǎn):1.氣骨導(dǎo)都下降。Airconductivedecline2.氣導(dǎo)早期以高頻下降為主,晚期低頻也下降。Highfrequencydeclineatfirsttime,thenbothdecline.3.氣導(dǎo)骨導(dǎo)之間無距離Thereisnoadistanceshowbetweentheboneconditionandaircondition.4.閾上功能測試:可能出現(xiàn)重振。5.聲導(dǎo)抗測試:鼓室功能曲線正常,鐙骨肌反射引不出。6.ABR測試:閾值升高或引不出、潛伏期延長。第16頁,共30頁,2024年2月25日,星期天17感音神經(jīng)性聾Sensorineuralhearingloss

病因突發(fā)性聾suddendeaf中樞性聾centralhearingloss先天性聾antenatalpre-birthhearingloss

遺傳性inheritance

非遺傳性:母親妊娠早期,患流感、風(fēng)疹。梅尼埃病Ménièredisease聽神經(jīng)瘤hearingneuroma第17頁,共30頁,2024年2月25日,星期天18感音神經(jīng)性聾Sensorineuralhearingloss

病因迷路炎Labyrinthitis

顳骨骨折

temporalbonefracture非器質(zhì)性聾功能性聾偽聾第18頁,共30頁,2024年2月25日,星期天19先天性耳聾Heritage感染性耳聾Infections:腦膜炎噪音性耳聾Noiseexposure:4000Hz老年性耳聾Age藥物中毒性耳聾Drug

感音神經(jīng)性聾

Thesensorineurallosses第19頁,共30頁,2024年2月25日,星期天20感音神經(jīng)性聾Sensorineuralhearingloss藥物中毒性耳聾Drug氨基甙類抗生素(鏈霉素、慶大霉素和卡那霉素等)非氨基甙類抗生素(氯霉素、紅霉素等)水楊酸鹽(阿司匹林、解熱鎮(zhèn)痛片等)利尿劑(呋塞米、利尿酸等)抗瘧藥(奎寧、氯奎等)抗腫瘤藥物(順鉑、氮芥、氨甲嘌呤等)其它(乙醇、一氧化碳、心得安、胰島素、烏頭堿、鉛、汞、金、砷等)

第20頁,共30頁,2024年2月25日,星期天21Mixedhearingloss

混合性耳聾

病變部位:外耳和(或)中耳、內(nèi)耳第21頁,共30頁,2024年2月25日,星期天22-100102030405060708090100110120dBHearingThresholdLevel

125 250 500 15003000 6000

1000 2000 40008000RUnmasked

LUnmasked

xO

OOxxOxOOxx<

><

><

><

><

>Ox<

>LBoneRBone混合聾(MIXEDHEARINGLOSS)氣導(dǎo)異常骨導(dǎo)異常氣骨導(dǎo)間距大于等于10dBHL(ABG≥10dBHL)見于外和/或中、內(nèi)耳共存疾患混合聾Mixedhearingloss

聽力圖特點(diǎn)第22頁,共30頁,2024年2月25日,星期天23Mixedhearingloss

混合性耳聾

特點(diǎn):1.氣骨導(dǎo)都下降。Airconductivedecline2.氣導(dǎo)早期以高頻下降為主,晚期低頻也下降。Highfrequencydeclineatfirsttime,thenbothdecline.3.氣導(dǎo)骨導(dǎo)有一個(gè)明顯的距離。Thedistanceshowbetweentheboneconditionandaircondition.4.閾上功能測試:可能出現(xiàn)重振。5.聲導(dǎo)抗測試:可能異常。6.ABR測試:閾值升高、潛伏期延長。第23頁,共30頁,2024年2月25日,星期天24耳聾的預(yù)防傳導(dǎo)性、神經(jīng)性、混合性耳聾的預(yù)防遺傳性、藥物性、感染性、噪音性、爆震性耳聾的預(yù)防小兒耳聾的預(yù)防老年性耳聾的預(yù)防第24頁,共30頁,2024年2月25日,星期天25如何保護(hù)聽力1.慎用耳毒性藥物

比如鏈霉素、慶大霉素等,兒童盡量不用2.防止耳部感染

預(yù)防感冒,患中耳炎要盡早治療3.遠(yuǎn)離噪音

少聽隨身聽4.及時(shí)發(fā)現(xiàn)聽力障礙

及早選配助聽器,避免聽力障礙加重第25頁,共30頁,2024年2月25日,星期天26

Treatmentofh

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