檢測(cè)公司作業(yè)指導(dǎo)書

XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司XXDETECTIONTECHNOLOGYCO.,LTD.作業(yè)指導(dǎo)書文件編號(hào)：JHLD/ZD-2012編制：檢測(cè)部、質(zhì)管部 審批：受控狀態(tài)： 分發(fā)號(hào)：版本號(hào)：第A版 持有部門：2012年04月05日實(shí)施20122012年04月05日實(shí)施XX檢測(cè)技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書公共場(chǎng)所空氣微生物檢驗(yàn)方法細(xì)菌總數(shù)測(cè)定GB/T細(xì)菌總數(shù)測(cè)定GB/T18204.1-20001、定義撞擊法采用撞擊式空氣微生物采用器采用，通過(guò)抽氣動(dòng)力作用，使空氣通過(guò)狹縫或小孔而產(chǎn)生高速氣流，從而使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上，經(jīng)37℃、48h培養(yǎng)后，計(jì)算每立方米空氣中所含的細(xì)菌菌落數(shù)的采樣測(cè)定方法。自然沉降法直徑9cm的營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板在采樣點(diǎn)暴露5min，37℃、48h培養(yǎng)后，計(jì)數(shù)生長(zhǎng)的細(xì)菌菌落的采樣測(cè)定方法。3操作步驟設(shè)置采樣點(diǎn)時(shí)，應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)的大小，選擇有代表性的位置作為空氣細(xì)菌檢測(cè)的采樣點(diǎn)。通常設(shè)置5個(gè)采樣點(diǎn)，即室內(nèi)墻角對(duì)角線交點(diǎn)為一采樣點(diǎn)，該交點(diǎn)與四墻角連線的中點(diǎn)為另4個(gè)采樣點(diǎn)。采樣高度為1.2--1.5m。采樣點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離墻壁1m以上，并避開(kāi)空調(diào)、門窗等空氣流通處。將營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板置于采樣點(diǎn)處，打開(kāi)皿蓋，暴露5min，蓋上皿蓋，翻轉(zhuǎn)平板，置36℃±1℃恒溫箱中，培養(yǎng)48h。計(jì)數(shù)每塊平板上生長(zhǎng)的菌落數(shù)，求出全部采樣點(diǎn)的平均菌落數(shù)。以每平皿菌落數(shù)（cfu/皿）報(bào)告結(jié)果。公共場(chǎng)所茶具微生物檢驗(yàn)方法細(xì)菌總數(shù)測(cè)定 GB/T18204.2-2000定義細(xì)長(zhǎng)細(xì)菌總數(shù)：指公用茶具經(jīng)過(guò)采樣處理，在一定條件下培養(yǎng)后（培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時(shí)間、pH值、需氧性質(zhì)等）,1cm,表面上所含菌落的總數(shù)。本方法規(guī)定的培養(yǎng)條件下所得結(jié)果，只包括一群在營(yíng)養(yǎng)瓊脂上生長(zhǎng)發(fā)育的嗜中溫性需氧菌落總數(shù)。操作步驟采樣方法隨機(jī)抽取清洗消毒后準(zhǔn)備使用的茶具。用滅菌生理鹽水濕潤(rùn)棉拭子，在茶具內(nèi)、外緣，涂抹50cm,，即1--1.5cm高處一圈。用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分，將棉拭子放人10mL生理鹽水內(nèi)，4h內(nèi)送檢。檢驗(yàn)方法將放有棉拭子的試管充分振搖。此液為1:10稀釋液。以無(wú)菌操作，吸取2mL檢樣，分別注人到兩塊滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL。如污染嚴(yán)重，可十倍遞增稀釋，即吸取1ml加到9mL滅菌生理鹽水中，混勻，此液為1100稀釋液。每個(gè)稀釋度做兩塊平皿。將已融化冷至45C左右的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾人平皿，每皿約15mL，并立即旋搖平皿。冷凝后放36C士1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h。菌落計(jì)數(shù)方法：式中：a——細(xì)菌總數(shù)，cfu/cm2 B——平均菌落數(shù) n——稀釋倍數(shù)公共場(chǎng)所茶具微生物檢驗(yàn)方法大腸菌群測(cè)定 GB/T18204.3--2000定義：大腸菌群指一群在37℃、24h能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)氣、需氧和兼性厭癢的革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌。該菌主要來(lái)源于人畜糞便，故以次作為糞便污染指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)公用毛巾、床上臥具的衛(wèi)生質(zhì)量。操作步驟采樣方法隨機(jī)法：隨機(jī)抽取清洗消毒后準(zhǔn)備使用的毛巾、床上臥具。涂抹法：用測(cè)定細(xì)菌總數(shù)時(shí)采集的樣品，無(wú)需重采。紙片法：用滅菌生理鹽水濕潤(rùn)5cm×5cm大腸菌群快速測(cè)定紙片兩張，分別貼在毛巾、床上臥具規(guī)定部位和面積范圍內(nèi)，約30s后取下，置于無(wú)菌塑料袋內(nèi)。檢驗(yàn)方法發(fā)酵法用測(cè)定細(xì)菌總數(shù)剩余的檢樣，倒入雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)液中。置36℃±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h。觀察是否產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，若有變黃和氣體產(chǎn)生，該管推測(cè)是檢驗(yàn)陽(yáng)性。如不產(chǎn)酸、產(chǎn)氣則為大腸菌群陰性。自推測(cè)性檢驗(yàn)陽(yáng)性管中取一接種環(huán)培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)種伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置36℃±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18～24h，然后取出，觀察菌落形態(tài)，并做革蘭氏染色和證實(shí)性試驗(yàn)。在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落1～2個(gè)進(jìn)行染色鏡檢；同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管，只36℃±1℃培養(yǎng)24h。紙片法將已采樣的紙片置36℃±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)16～18h，觀察結(jié)果。公共場(chǎng)所毛巾、床上臥具微生物檢驗(yàn)方法細(xì)菌總數(shù)測(cè)定 GB/T18204.4—2000定義：細(xì)菌總數(shù)：指被檢物品經(jīng)過(guò)采樣處理，在一定條件下培養(yǎng)后，(培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時(shí)間、pH值、需氧性質(zhì)等)25cm2表面上所含菌落的總數(shù)。本方法規(guī)定的培養(yǎng)條件下所得結(jié)果，只包括一群在營(yíng)養(yǎng)瓊脂上生長(zhǎng)發(fā)育的嗜中溫性需氧菌落總數(shù)。細(xì)菌總數(shù)主要作為判定公用毛巾、床上臥具被污染程度的標(biāo)志，檢測(cè)細(xì)菌總數(shù)，為公用毛巾、床上臥具清洗消毒效果的判定和評(píng)價(jià)提供依據(jù)。操作步驟采樣方法隨機(jī)抽取清洗消毒后準(zhǔn)備使用的毛巾、床上臥具。用滅菌生理鹽水濕潤(rùn)棉拭子，在毛巾、枕巾對(duì)折后兩面的中央各25cm2(5cm×5cm)面積范圍｝床單、被單在上下兩部各25cm2面積范圍內(nèi)有順序地來(lái)回涂抹，用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分，將棉拭子放人10mL生理鹽水內(nèi)，4h內(nèi)送檢。檢驗(yàn)方法將放有棉拭子的試管充分振搖。此液為1:10稀釋液。以無(wú)菌操作，吸取2mL檢樣，分別注入到兩塊滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL。如污染嚴(yán)重，可十倍遞增稀釋，即吸取1mL加到9mL滅菌生理鹽水中，混勻，此液為1:100稀釋液。每個(gè)稀釋度做兩塊平皿。2.2.3將已融化冷至45℃左右的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿，每皿約15mL，并立即旋搖平皿。冷凝后放36℃±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h。菌落計(jì)數(shù)方法：M=k·n/2式中：M—細(xì)菌總數(shù)，cfu/25K—稀釋倍數(shù);n—平均菌落數(shù)。XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書公共場(chǎng)所毛巾、床上臥具微生物檢驗(yàn)方法大腸菌群測(cè)定GB/T大腸菌群測(cè)定GB/T18204.5--2000定義：大腸菌群指一群在37℃、24h能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)氣、需氧和兼性厭癢的革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌。該菌主要來(lái)源于人畜糞便，故以次作為糞便污染指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)公用毛巾、床上臥具的衛(wèi)生質(zhì)量。操作步驟采樣方法隨機(jī)法：隨機(jī)抽取清洗消毒后準(zhǔn)備使用的毛巾、床上臥具。涂抹法：用測(cè)定細(xì)菌總數(shù)時(shí)采集的樣品，無(wú)需重采。紙片法：用滅菌生理鹽水濕潤(rùn)5cm×5cm大腸菌群快速測(cè)定紙片兩張，分別貼在毛巾、床上臥具規(guī)定部位和面積范圍內(nèi)，約30s后取下，置于無(wú)菌塑料袋內(nèi)。檢驗(yàn)方法發(fā)酵法用測(cè)定細(xì)菌總數(shù)剩余的檢樣，倒入雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)液中。置36℃±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h。觀察是否產(chǎn)酸、產(chǎn)氣，若有變黃和氣體產(chǎn)生，該管推測(cè)是檢驗(yàn)陽(yáng)性。如不產(chǎn)酸、產(chǎn)氣則為大腸菌群陰性。自推測(cè)性檢驗(yàn)陽(yáng)性管中取一接種環(huán)培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)種伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置36℃±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18～24h，然后取出，觀察菌落形態(tài)，并做革蘭氏染色和證實(shí)性試驗(yàn)。在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落1～2個(gè)進(jìn)行染色鏡檢；同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管，只36℃±1℃培養(yǎng)24h。紙片法將已采樣的紙片置36℃±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)16～18h，觀察結(jié)果。理發(fā)用具微生物檢測(cè)方法

大腸桿菌測(cè)定GB/T18204.6-2000范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了理發(fā)用具大腸菌群的檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于理發(fā)用具的大腸菌群的檢驗(yàn)。定義大腸菌群：指一群在370.24h培養(yǎng)能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌。儀器、培養(yǎng)基和試荊見(jiàn)GB/T18204.3-2000中第3章 見(jiàn)GB/T18204.3-2000中第4章操作步驟采樣應(yīng)在無(wú)菌操作下進(jìn)行。將蘸有無(wú)菌生理鹽水的無(wú)菌棉拭子在推子前部上下均勻各涂抹三次，或在使用的刀刃、剪刃的兩側(cè)各涂抹一次采樣將采樣后的棉拭子剪去手接觸部分，放人10mL滅菌生理鹽水中，充分振搖，取5mL放人雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管中，置36℃士1℃溫箱培養(yǎng)24h，如乳糖膽鹽發(fā)酵管不產(chǎn)氣，則可報(bào)告大腸菌群陰性，如有產(chǎn)酸、產(chǎn)氣者，則進(jìn)行分離培養(yǎng)。分離培養(yǎng):將產(chǎn)酸、產(chǎn)氣的發(fā)酵管劃線接種在伊紅美蘭瓊脂平板上，置37℃溫箱培養(yǎng)18^24h，觀察菌落形態(tài)，做革蘭氏染色和證實(shí)試驗(yàn)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，具有金屬光澤。證實(shí)試驗(yàn):挑取可疑大腸桿菌菌落1-2個(gè)進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管于36℃士1℃培養(yǎng)24h觀察產(chǎn)氣情況。結(jié)果報(bào)告如乳糖管最終產(chǎn)酸、產(chǎn)氣、革蘭氏染色為陰性的無(wú)芽胞桿菌，即可報(bào)告大腸菌群陽(yáng)性。理發(fā)用具微生物檢測(cè)方法

金黃色葡萄球菌測(cè)定GB/T18204.7-2000范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了理發(fā)用具金黃色葡萄球菌的檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于公共理發(fā)用具的金黃色葡萄球菌的檢驗(yàn)，美容用具金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)可參照使用。定義金黃色葡萄球菌：指在BaurdParker培養(yǎng)基或血平板培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，分解甘露醇產(chǎn)酸，血漿凝固酶陽(yáng)性的革蘭氏陽(yáng)性葡萄狀球菌。儀器顯微鏡。培養(yǎng)箱離心機(jī)滅菌吸管滅菌試管載玻片酒精燈革蘭氏染色用有關(guān)器材培養(yǎng)基和試劑胰酪胨大豆肉湯TOC\o"1-5"\h\z成分：胰酪胨（或胰蛋白胨） 17g植物蛋白胨（或大豆蛋白胨） 3g氯化鈉 100g磷酸氫二鉀 2.5g葡萄糖 2.5g蒸餾水 1000mL制法：將上述成分混合后，加熱溶解，調(diào)pH為7.2-7.3，分裝,121℃20min高壓滅菌。7.5%的氯化鈉肉湯成分：蛋白胨10g牛肉膏3g氯化鈉75g蒸餾水1000mL制法：將上述成分加熱溶解，調(diào)pH為7.4，分裝，121℃15min高壓滅菌。BairdParker平板成分：胰蛋白胨10gTOC\o"1-5"\h\z牛肉膏 5g酵母浸膏 1g丙酮酸鈉 10g甘氨酸 12g氯化鋰（LiCl·6H20）5g瓊脂 20g蒸餾水950mLpH7.0士0.2增菌劑的配制：30%卵黃鹽水50mL與除菌過(guò)濾的1%亞蹄酸鉀溶液10mL混合，保存于冰箱內(nèi)。制法：將各成分加到蒸餾水中，加熱煮沸完全溶解，冷至25℃校正pH。分每瓶95mL,121℃高壓滅菌15min,臨用時(shí)加熱熔化瓊脂，每95mL加入預(yù)熱至50℃的卵黃亞砧酸鉀增菌劑5mL，搖勻后傾注平板。培養(yǎng)基應(yīng)是致密不透明的。使用前在冰箱儲(chǔ)存，不得超過(guò)48h；血瓊脂培養(yǎng)基成分：營(yíng)養(yǎng)瓊脂100mL脫纖維羊血（或兔血）10mL制法：將營(yíng)養(yǎng)瓊脂加熱溶化，待冷至50℃左右以無(wú)菌方法加人脫纖維羊血，搖勻，制成平板，置冰箱內(nèi)備用甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基成分：蛋白胨10g氯化鈉5g甘露醇10g牛肉膏5g0.2%磨香草酚藍(lán)溶液12ml.蒸餾水1000mL制法：將蛋白胨、氯化鈉、牛肉膏加到蒸餾水中，加熱溶解，調(diào)pH7.4，加人甘露醇和指示劑，混勻后分裝試管中，115℃20min高壓滅菌備用。兔（人）血漿制備取3.8%檸檬酸鈉溶液，121℃30min高壓滅菌,1份加兔（人）全血4份，混勻靜置，2000-3000r/min離心3-5min，血球下沉，取上面血漿。革蘭氏染色液見(jiàn)GB/T18204.3-2000中第4章第4節(jié)。操作步驟采樣方法同GB/T18204.6-2000.將大腸菌群檢測(cè)后剩余的5mL待檢樣品，放入45mL7.5%的氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基中，36℃士1℃培養(yǎng)24h。從培養(yǎng)液中取1-2接種環(huán)，劃線接種在BairdPairker氏培養(yǎng)基（或用血平皿），于36℃士1℃培養(yǎng)24h。在BairdParker氏培養(yǎng)基上菌落為圓形，光滑，凸起濕潤(rùn)，顏色呈黑灰色，邊緣整齊、周圍混濁，外層有一透明帶，在血平板上菌落呈圓形、金黃色、凸起、表面光滑、周圍有溶血圈。挑取典型菌落作涂片染色鏡檢，為革蘭氏陽(yáng)性，成葡萄狀排列。甘露醇發(fā)酵試驗(yàn):取上述分純菌落接種到甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基中，置36℃士1℃培養(yǎng)24h，金黃色葡萄球菌應(yīng)能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸。血漿凝固酶試驗(yàn)玻片法:取清潔干燥玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴血漿，用接種環(huán)挑取待檢菌落，分別在生理鹽水及血漿中充分研磨混合。血漿與菌苔混懸液在5min內(nèi)出現(xiàn)團(tuán)塊或顆粒狀凝塊時(shí)，而鹽水滴仍呈均勻混濁無(wú)凝固現(xiàn)象者為陽(yáng)性，如兩者均無(wú)凝固現(xiàn)象則為陰性。凡玻片試驗(yàn)呈陰性反應(yīng)或鹽水滴與血漿均有凝固現(xiàn)象，再進(jìn)行試管凝固試驗(yàn)。試管法:吸取1:4新鮮血漿0.5mL放人滅菌小試管中，再加人待檢菌24h肉湯培養(yǎng)物0.5mL?；靹?，放36℃士1℃溫箱或水浴中，每30min觀察一次，24h之內(nèi)如呈現(xiàn)凝塊即為陽(yáng)性。同時(shí)以已知血漿凝固酶陽(yáng)性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物及肉湯培養(yǎng)基各0.5mL，分別加人滅菌小試管內(nèi)與0.5mLl：4血漿混勻，做為對(duì)照。結(jié)果報(bào)告凡在上述選擇平板上有可疑菌落生長(zhǎng)，經(jīng)染色鏡檢，證明為革蘭氏陽(yáng)性葡萄球菌，并能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸，血漿凝固酶試驗(yàn)陽(yáng)性，可報(bào)告檢出金黃色葡萄球菌。公共場(chǎng)所拖鞋微生物檢測(cè)方法霉菌和酵母菌測(cè)定GB/T18204.8-20001、范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公共場(chǎng)所公用拖鞋霉菌和酵母菌的檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于公共場(chǎng)所公用拖鞋霉菌和酵母菌的測(cè)定。2、定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。霉菌和酵母菌測(cè)定determinationofmoldsandyeastscount指在一定條件培養(yǎng)后，50cm2面積檢樣中所含有的霉菌和酵母菌落數(shù)。霉菌和酵母菌主要作為判定被檢樣品被霉菌和酵母菌污染程度的標(biāo)志，以便對(duì)被檢樣進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)評(píng)價(jià)時(shí)提供依據(jù)。3、儀器和材料恒溫箱:25~280Co顯微鏡。高壓蒸汽滅菌器。酒精燈。接種針。平皿:直徑9cmo試管架。試管。玻璃珠。無(wú)菌棉拭子。4、培養(yǎng)墓和試劑生理鹽水TOC\o"1-5"\h\z氯化鈉 8.5g蒸餾水 1000mL溶解后，分裝到加玻璃珠的試管內(nèi),10mL和9mL,121`C20min高壓滅菌。霉菌培養(yǎng)基成分: 蛋白脈 5g酵母浸出粉 2g葡萄糖 20g磷酸氫二鉀 1g硫酸鎂(MgSO*?7H._0) 0.5g瓊脂 20g氯霉素 0.1g蒸餾水 1000mL制法:除葡萄糖外，取上述成分加人水內(nèi)，微溫溶解，調(diào)pH為6.8，煮沸，加葡萄糖溶解后，過(guò)濾調(diào)pH，使滅菌后pH為6.4士0.2}115`C20min高壓滅菌?；⒓t(孟加拉紅)培養(yǎng)基TOC\o"1-5"\h\z成分: 蛋白陳 59葡萄糖 10g磷酸二氫鉀 1g硫酸鎂(MgS04?7H20) 0.5g瓊脂 20g1:3000虎紅水溶液 100mL氯霉素 0.1g蒸餾水 1000mL制法:將上述各成分(除虎紅外)加人蒸餾水中溶解后，再加人虎紅溶液，分裝后，高壓滅菌121'C20min。馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)TOC\o"1-5"\h\z成分:馬鈴薯(去皮切塊) 300g葡萄糖 20g瓊脂 20g蒸餾水 1000mL制法:將馬鈴薯去皮切塊，加1000mL蒸餾水，煮沸10-20min。用紗布過(guò)濾，補(bǔ)加蒸餾水至1000mL。加人葡萄糖和瓊脂，加熱溶化，分裝，121C高壓滅菌20min,5、操作步驟將無(wú)菌棉拭子蘸取無(wú)菌生理鹽水，在每只拖鞋鞋面與腳趾接觸處5cmX5cm面積上，有順序地均勻涂抹3次(一雙拖鞋為一份樣品)后，用滅菌剪刀將棉拭子手執(zhí)部分剪斷，將棉拭子放人10mL裝有玻璃珠的無(wú)菌鹽水管中。將盛有棉拭子的鹽水管在手心用力振蕩100次，再用帶橡皮乳頭的1mL滅菌吸管反復(fù)吹吸50次，使霉菌抱子充分散開(kāi)。此液為1:10稀釋液。用滅菌吸管吸取1:10檢液2mL，分別注人到2個(gè)滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL。另取1ML注人9mL加有玻璃珠的滅菌鹽水管中，換1支1mL滅菌吸管吹吸5次，此液為1:100稀釋液。按上述操作順序作10倍遞增稀釋液，每稀釋一次，換一支1mL滅菌吸管，根據(jù)樣品的污染情況，選擇3個(gè)合適的稀釋度。將溶化并冷卻至45C左右的培養(yǎng)基注入滅菌的平皿中，待瓊脂凝固后，倒置于25-28C溫箱中，3天后開(kāi)始觀察，共培養(yǎng)觀察一周。計(jì)算方法:通常選擇菌落數(shù)在30^-100之間的平皿進(jìn)行計(jì)數(shù)，同稀釋度的兩個(gè)平皿的菌落平均數(shù)乘以稀釋倍數(shù)，即為每毫升檢樣中所含真菌數(shù)。若有兩個(gè)稀釋度的菌落數(shù)皆在規(guī)定范圍之間或三個(gè)稀釋度皆不在此范圍時(shí)，應(yīng)參照細(xì)菌總數(shù)的報(bào)告方式報(bào)告。結(jié)果報(bào)告:見(jiàn)式(1)m=n?k…………(1)式中:m——真菌菌落數(shù)，cfu/50cm2;n——每皿的平均真菌菌落數(shù);k——稀釋倍數(shù)。注:一只拖鞋的涂抹面積是25cm2(5cmX5cm);一雙拖鞋的涂抹面積則為50cm2(25cm2X2)公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆微生物檢測(cè)方法

細(xì)菌總數(shù)測(cè)定GB/T18204.11-2000范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆細(xì)菌總數(shù)的測(cè)定。引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T18204.11-2000公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆微生物檢驗(yàn)方法細(xì)菌總數(shù)測(cè)定定義細(xì)菌總數(shù)：指公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆經(jīng)過(guò)采樣處理，在一定條件下培養(yǎng)后（培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時(shí)間、pH值、需氧性質(zhì)等），25c㎡表面上所含菌落的總數(shù)。本方法規(guī)定的培養(yǎng)條件下所得結(jié)果，只包括一群在營(yíng)養(yǎng)瓊脂上生長(zhǎng)發(fā)育的嗜中溫性需氧菌落總數(shù)。細(xì)菌總數(shù)可作為判定公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆被污染程度的標(biāo)志，也可以為公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆消毒效果的判定和評(píng)價(jià)提供依據(jù)。儀器見(jiàn)GB/T18204.2-2000中第4章。培養(yǎng)基和試劑營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基見(jiàn)GB/T18204.1-2000中4.10無(wú)菌生理鹽水:分裝125mL/瓶供浴盆采樣，50mL/瓶供臉（腳）盆采樣。采樣采樣必須在無(wú)菌操作下進(jìn)行，采樣用具應(yīng)高壓滅菌121℃20min采樣部位，選擇在盆內(nèi)側(cè)壁二分之一至三分之一高度采樣。采樣布點(diǎn)，浴盆可在四壁及盆底呈梅花布點(diǎn)，臉（腳）盆可在相對(duì)兩側(cè)壁布點(diǎn)。采樣方法涂抹法:用浸有無(wú)菌生理鹽水的棉拭子在規(guī)格板（5cmX5cm）內(nèi)來(lái)回均勻涂滿整個(gè)方格，并隨之轉(zhuǎn)動(dòng)棉拭子，剪去手接觸部位后，將涂抹浴盆的5個(gè)棉拭子一并放入125mL生理鹽水燒瓶中，涂抹臉（腳）盆的2個(gè)棉拭子一并放人50mL生理鹽水三角燒瓶中，充分振搖或在旋渦振蕩器上振蕩1min,每毫升的菌濃度相當(dāng)于1cm,的菌量。斑貼法:將5cmX5cm無(wú)菌濾紙片放人滅菌平皿中，注人滅菌生理鹽水工mL/片（吸滿為止），以無(wú)菌操作將濾紙片貼到采樣部位，1min后按序取下，將貼浴盆的5片濾紙一并放人125mL生理鹽水瓶中，貼臉（腳）盆的2片濾紙一并放人50mL生理鹽水瓶中，充分振搖或在旋渦振蕩器上振蕩1min，每毫升的菌濃度相當(dāng)于1cm,的菌量。檢驗(yàn)方法用1mL滅菌吸管吸取樣品1mL，加到滅菌平皿內(nèi)，同樣再吸ImL加到另一平皿內(nèi)。如污染嚴(yán)重，可做10倍遞增稀釋，每遞增稀釋一次，換一支無(wú)菌吸管，每個(gè)稀釋度接種兩個(gè)平皿。稀釋液移人平皿后，應(yīng)及時(shí)將冷卻至46℃的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（可放置46℃士1℃水浴保溫）注人平皿約15mL，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使混合均勻。待瓊脂凝固后，翻轉(zhuǎn)平板，置36℃士1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)48h,菌落計(jì)數(shù)方法見(jiàn)GB/T18204.2-2000中第8章。浴盆、臉（腳）盆的細(xì)菌數(shù)按式（1）計(jì)算:m=5k·n…………（1）式中:m—細(xì)菌總數(shù)，cfu/25c㎡k—稀釋倍數(shù);n一平均菌落數(shù)。公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆微生物檢測(cè)方法

大腸桿菌測(cè)定GB/T18204.12-2000范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆大腸菌群的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆大腸菌群的測(cè)定。引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T18204.1-2000公共場(chǎng)所空氣微生物檢驗(yàn)方法細(xì)菌總數(shù)測(cè)定GB/T18204.12-2000公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆微生物檢驗(yàn)方法大腸菌群測(cè)定定義大腸菌群：指一群在37℃,24h能發(fā)醉乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣，需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌。該菌主要來(lái)源于人畜糞便，故以此作為糞便污染指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)公共場(chǎng)所浴盆、臉（腳）盆的衛(wèi)生質(zhì)量，推斷有否被腸道致病菌污染的可能性。儀器和材料無(wú)菌濾紙片。恒溫箱。冰箱（0-4℃）,天平（1/1000）,顯微鏡。旋渦振蕩器。平皿（?90MM）.吸管。試管。倒管。酒精燈。載玻片。試管架。三角燒瓶或廣口瓶（容量125mL或250mL）,5cmX5cm標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格板。高壓蒸汽滅菌器。培養(yǎng)墓和試劑見(jiàn)GB/T18204.3-2000中第4章。采樣涂抹法和斑貼法采樣見(jiàn)GB/T18204.12-2000中第6章?？捎眉?xì)菌總數(shù)檢測(cè)后剩余的樣品檢測(cè)大腸菌群，無(wú)需重新采樣。紙片法用無(wú)菌生理鹽水濕潤(rùn)大腸菌群快速測(cè)定紙片（5cmX5cm）分別貼與采樣處，約30s取下，置無(wú)菌塑料袋內(nèi)。檢驗(yàn)方法發(fā)酵法見(jiàn)GB/T18204.3-2000中6.2.紙片法見(jiàn)GB/T18204.3-2000中6.2結(jié)果報(bào)告見(jiàn)GB/T18204.3-2000中第7章。公共場(chǎng)所空氣溫、濕度測(cè)定方法（GB/T18204.13-2000GB/T18204.14-2000）.監(jiān)測(cè)點(diǎn)的確定和要求室內(nèi)面積不足16m2測(cè)室中央一點(diǎn)；16m2~30m2測(cè)二點(diǎn)（居室對(duì)角線三等分，其二個(gè)等分點(diǎn)作為測(cè)點(diǎn)）；30m2~60m2測(cè)三點(diǎn)（居室對(duì)角線四等分，其三個(gè)等分點(diǎn)作為測(cè)點(diǎn)）；60m2以上測(cè)五個(gè)點(diǎn)（二對(duì)角線上梅花設(shè)點(diǎn)）。監(jiān)測(cè)點(diǎn)離地面高度0.8~1.6m。離墻和熱源≥0.5m。2、儀器TY-9700型溫濕度計(jì)測(cè)定法3、操作方法：手持溫濕度計(jì)或?qū)⑵涔潭ㄔ谌羌苌蠙z測(cè)按“ON/OFF”打開(kāi)電源，預(yù)熱一分鐘濕度測(cè)量：開(kāi)機(jī)后，TEMP（溫度）燈不亮，此時(shí)屏幕顯示值為濕度；溫度測(cè)量：按下“TEMP/%RH/BARO”鍵，TEMP（溫度）燈亮，此時(shí)屏幕顯示值為溫度。大氣壓力測(cè)量：再按一下“TEMP/%RH/BARO”鍵，BARO燈亮，TEMP（溫度）燈滅，此時(shí)屏幕顯示值為當(dāng)前大氣壓力值。檢測(cè)完畢按下“ON/OFF”關(guān)閉電源注意：檢測(cè)結(jié)果直接讀數(shù)。公共場(chǎng)所風(fēng)速測(cè)定方法（GB/T18204.15-2000）1定義風(fēng)速指在單位時(shí)間內(nèi)空氣在水平方向上移動(dòng)的距離，單位用m/s表示。2檢測(cè)點(diǎn)的確定和要求室內(nèi)面積不足16m2測(cè)室中央一點(diǎn)；16m2、30m2測(cè)二點(diǎn)（居室對(duì)角線三等分，其二個(gè)等分點(diǎn)作為測(cè)點(diǎn)）；30m2、60m2測(cè)三點(diǎn)（居室對(duì)角線四等分，其三個(gè)等分點(diǎn)作為測(cè)點(diǎn)）；60m2以上測(cè)五個(gè)點(diǎn)（二對(duì)角線上梅花設(shè)點(diǎn)）。測(cè)點(diǎn)離地面高度0.8~1.6m。3檢測(cè)儀器數(shù)字風(fēng)速儀法（QDF-6型）原理：本儀器由熱球式風(fēng)速傳感器、測(cè)試儀和充電器三大部分組成。測(cè)試儀包括充電電池組、放大器、恒流源、A/D變換器、數(shù)字顯示等部分。熱球式風(fēng)速傳感器是一種旁熱式換能原理的傳感器，包括加熱和感溫兩部分。熱球—敏感元件的加熱絲，通過(guò)恒定的電流加熱，由于熱球體積小，熱容量很小，熱球內(nèi)部溫度迅速上升，并與周圍氣體介質(zhì)迅速形成平衡，球內(nèi)的熱電偶感受到溫度，輸出熱電勢(shì)，明顯輸出電勢(shì)是溫度的單值函數(shù)。靜態(tài)（即風(fēng)速為零）時(shí)。熱球內(nèi)部溫度最高，熱偶的熱接點(diǎn)（位于熱球內(nèi)部）與冷接點(diǎn)（位于熱偶絲電極柱上）的溫度差最大，此時(shí)熱電偶的輸出電勢(shì)最大。當(dāng)有氣流流動(dòng)時(shí)，氣流帶走熱量，使熱球溫度下降，于是，熱偶的輸出電勢(shì)變??；熱球溫度下降和氣流流動(dòng)帶走的熱量形成一定的函數(shù)關(guān)系。這樣，就實(shí)現(xiàn)了非電量到電量的轉(zhuǎn)換。熱球式風(fēng)速傳感器的輸出特性是非線性的，它的輸出電壓信號(hào)（mv）與氣體流速（m/s）之間的關(guān)系可用一函數(shù)式表示。傳感器的輸出信號(hào)經(jīng)放大器放大后，經(jīng)A/D變換、非線形處理，輸出到數(shù)字顯示部分，數(shù)字表頭直接顯示出所測(cè)定的風(fēng)速值，計(jì)量單位為“米/秒”。測(cè)定步驟：儀器通電前，先將風(fēng)速傳感器的電纜插頭插在儀器面板的四孔插座內(nèi)，然后將測(cè)桿垂直向上放置，使探頭封閉在測(cè)桿內(nèi)。開(kāi)啟面板上的電源開(kāi)關(guān)，預(yù)熱3分鐘，數(shù)字表顯示應(yīng)為00.00.測(cè)量：輕輕拉動(dòng)測(cè)桿頂端的螺塞，使探頭露出并置于被測(cè)氣流中；此時(shí)要注意。探頭有紅點(diǎn)的一方一定要對(duì)準(zhǔn)風(fēng)向，這時(shí)數(shù)字表上的顯示值即為被測(cè)風(fēng)速值。（單位：米/秒）保持：當(dāng)需要觀測(cè)某時(shí)刻的風(fēng)速穩(wěn)定值時(shí)，請(qǐng)按下“保持”按鈕；放開(kāi)按鈕后儀器即恢復(fù)原測(cè)試的狀態(tài)。測(cè)量完畢后，關(guān)閉電源，同時(shí)將探頭密封在測(cè)桿內(nèi)，以免損壞敏感元件-熱球，然后再取下測(cè)桿電纜插頭。注意：檢測(cè)結(jié)果直接讀數(shù)。XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書公共場(chǎng)所室內(nèi)新風(fēng)量測(cè)定方法（GB/T18204.18-2000）.原理：本標(biāo)準(zhǔn)采用示蹤氣體濃度衰減法。在待測(cè)室內(nèi)通入適量示蹤氣體，由于室內(nèi)、外空氣交換，示蹤氣體的濃度呈指數(shù)衰減，根據(jù)濃度隨著時(shí)間的變化的值，計(jì)算出室內(nèi)的新風(fēng)量。.儀器：手持式激光測(cè)距儀Telaire7001型二氧化碳?xì)怏w檢測(cè)儀示蹤氣體.測(cè)定步驟：室內(nèi)空氣總量的測(cè)定用手持式激光測(cè)距儀測(cè)量并計(jì)算室內(nèi)容積V1及室內(nèi)物品（桌、床、柜、箱、沙發(fā)等）總體積V2；計(jì)算室內(nèi)空氣容積，見(jiàn)下式V=V1-V2關(guān)閉門窗，通入適量（大約噴3次）的示蹤氣體（CO2），搖擺扇攪動(dòng)空氣3~5min，使其分布均勻記錄初始值，連續(xù)測(cè)3個(gè)點(diǎn)，3個(gè)數(shù)值。測(cè)完關(guān)閉儀器15min后，再開(kāi)機(jī)連續(xù)測(cè)3個(gè)點(diǎn)，測(cè)好記錄數(shù)據(jù)，關(guān)閉儀器.計(jì)算平均法計(jì)算平均空氣交換率，見(jiàn)下式：A=[lnC0-lnCt]/t式中：A——平均空氣交換率，h-1C0——測(cè)量開(kāi)始時(shí)示蹤氣體濃度，mg/m3Ct——時(shí)間為t時(shí)示蹤氣體濃度，mg/m3t——測(cè)定時(shí)間，h回歸方程法計(jì)算空氣交換率，見(jiàn)下式：lnCt=lnC0-At式中：A——平均空氣交換率，h-1C0——測(cè)量開(kāi)始時(shí)示蹤氣體濃度，mg/m3Ct——時(shí)間為t時(shí)示蹤氣體濃度，mg/m3t——測(cè)定時(shí)間，h新風(fēng)量的計(jì)算，見(jiàn)下式：Q=AV式中：Q——新風(fēng)量，m3/hA——平均空氣交換率，h-1V——室內(nèi)空氣容積，m3公共場(chǎng)所照度測(cè)定方法

(GB/T18204.21-2000)

數(shù)位式照度計(jì)1、原理：照度計(jì)是利用光敏半導(dǎo)體元件的物理光電現(xiàn)象制成的。當(dāng)外來(lái)光線射到硒光電池后，硒光電池即將光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?，通過(guò)電流表顯示出光的照度值。2監(jiān)測(cè)點(diǎn)的確定：整體照明：在無(wú)特殊要求公共場(chǎng)所中，測(cè)定面距離地面的高度一般為 80~90cm。一般大小房間的房間取5個(gè)點(diǎn)(每邊中點(diǎn)，室中心各一個(gè)點(diǎn))大面積場(chǎng)所可用等距離布點(diǎn)法，以100m2布10個(gè)點(diǎn)、局部照明：場(chǎng)所狹小或需要的局部照明情況下，可測(cè)量其中有代表性的一點(diǎn)，測(cè)量時(shí)，整體照明的燈光是開(kāi)著還是關(guān)閉的，要根據(jù)實(shí)際情況合理選擇。測(cè)定步驟：打開(kāi)電源選擇適合測(cè)量單位打開(kāi)光檢測(cè)器頭蓋，并將光檢測(cè)器放在欲測(cè)光源之水平位置。讀取照度計(jì)LCD之測(cè)量值讀取之測(cè)量值，如左側(cè)最高位數(shù)“1”顯示，即表示過(guò)載現(xiàn)象，應(yīng)立即選擇較高檔位測(cè)量讀值鎖定開(kāi)關(guān)：按HOLD開(kāi)關(guān)一下，LCD顯示“H”符號(hào)，且顯示鎖定讀值。再按HOLD開(kāi)關(guān)，即可取消讀值鎖定功能。峰值鎖定：欲測(cè)量光脈沖信號(hào)，按PEAK開(kāi)關(guān)一次，LCD顯示“P”符號(hào)，及脈沖峰值。再按PEAK開(kāi)關(guān)一次，即回復(fù)正常測(cè)試。測(cè)量工作完成后，將光檢測(cè)器頭蓋蓋回，電源開(kāi)關(guān)切至ＯＦＦ。注意：檢測(cè)結(jié)果直接讀數(shù)。注意事項(xiàng)：測(cè)定開(kāi)始前，白熾燈至少開(kāi)5min，氣體放電燈至少開(kāi)30min為了使受光器不產(chǎn)生初始效應(yīng)，在測(cè)量前至少曝光5min受光器必須潔凈無(wú)塵測(cè)定時(shí)受光器一律水平放置于測(cè)定平面上測(cè)定者的位置和服裝不應(yīng)該影響測(cè)定結(jié)果公共場(chǎng)所噪聲測(cè)定方法(GB/T18204.22-2000).定義：A聲級(jí)：用A計(jì)權(quán)網(wǎng)絡(luò)測(cè)得的聲級(jí)，用LA表示，單位dB。等效聲級(jí)：在某規(guī)定時(shí)間內(nèi)A聲級(jí)的能量平均值，又稱等效連續(xù)A聲級(jí)，用LAeq表示，單位dB。.測(cè)量?jī)x器：TY-9600A數(shù)字聲級(jí)計(jì).操作步驟：使用前的準(zhǔn)備：將駐體電容傳聲器旋在前置級(jí)上。檢查是否安裝了電池校準(zhǔn)：打開(kāi)儀器將校準(zhǔn)器套在傳聲器上，打開(kāi)校準(zhǔn)器電源，調(diào)節(jié)儀器上靈敏度電位器使儀器顯示93.8dB測(cè)量：打開(kāi)聲級(jí)計(jì)電源開(kāi)關(guān)，顯示屏上應(yīng)顯示“TY-9600AWelcome！”字樣，然后進(jìn)入到測(cè)量狀態(tài)，這時(shí)為測(cè)量A計(jì)權(quán)瞬時(shí)聲級(jí)LA。當(dāng)按下A/C按鈕，儀器進(jìn)行C計(jì)權(quán)瞬時(shí)聲級(jí)LC測(cè)量再按下此鍵儀器又進(jìn)入A計(jì)權(quán)測(cè)量4.測(cè)量方法：布點(diǎn)要求要求傳聲器離地面高1.2m與操作者距離0.5m左右，距墻面和其他主要反射面不小于1m。較大的公共場(chǎng)所(大于100m2)距聲源(或一側(cè)墻壁)中心劃一直線至對(duì)測(cè)墻壁中心，在此直線上取均勻分布的三點(diǎn)為監(jiān)測(cè)點(diǎn)；較小的公共場(chǎng)所(小于100m2)在室中央取一點(diǎn)為監(jiān)測(cè)點(diǎn)。讀數(shù)方法每隔5s讀一個(gè)瞬時(shí)A聲級(jí)，每個(gè)測(cè)量點(diǎn)要連續(xù)讀取100個(gè)數(shù)據(jù)代表該點(diǎn)的噪聲分布。測(cè)量時(shí)間文化娛樂(lè)場(chǎng)所、商場(chǎng)，測(cè)定營(yíng)業(yè)前30min、營(yíng)業(yè)后30min，營(yíng)業(yè)結(jié)束前30min的噪聲A聲級(jí)。旅游業(yè)、圖書館、博物館、美術(shù)館、展覽館、醫(yī)院候診室、公共交通等候室、公共交通工具均在營(yíng)業(yè)后60min測(cè)定。5數(shù)據(jù)記錄及處理每隔5s讀一個(gè)瞬時(shí)A聲級(jí)，每個(gè)測(cè)量點(diǎn)要連續(xù)讀取若干個(gè)數(shù)據(jù)，記錄于環(huán)境噪聲測(cè)量數(shù)據(jù)表，讀取時(shí)還應(yīng)判斷主要噪聲來(lái)源。等效聲級(jí)計(jì)算等效聲級(jí)LAeq由下式計(jì)算：LAeq=10lg(∑1001LAi)-10lgni=1式中：n——在規(guī)定的時(shí)間T內(nèi)采樣的總數(shù)，n=T/ΔtΔt——采樣測(cè)量的時(shí)間間隔，sLAeq——第i次測(cè)量的A聲級(jí)，dB當(dāng)n=100時(shí)，則等效聲級(jí)LAeq如下式計(jì)算：LAeq=10lg(∑100.1LAi)-20i=1公共場(chǎng)所空氣中一氧化碳測(cè)定方法

（GB/T18204.23-2000）

不分光紅外線氣體分析法.布點(diǎn)要求：一般布點(diǎn)原則上要求，小于50m2的房間應(yīng)設(shè)1~3個(gè)點(diǎn)，50~100m2設(shè)3~5個(gè)點(diǎn),100m2以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。具體布點(diǎn)要求以GB/T17220-1998中布點(diǎn)要求為準(zhǔn)。測(cè)點(diǎn)離地面高度0.8~1.6m。離墻和熱源≥0.5m。.原理：一氧化碳對(duì)不分光紅外線具有選擇性的吸收。.儀器:一氧化碳?xì)怏w檢測(cè)儀.操作步驟：.功能開(kāi)關(guān)旋到BAT.TESTA位置，顯示值低于100，忽略小數(shù)點(diǎn)，則需要充電。.功能開(kāi)關(guān)旋到BAT.TESTB位置，顯示值低于100，忽略小數(shù)點(diǎn)，則需要充電。.儀器調(diào)零:將FUNCTION開(kāi)關(guān)打到SAMPLE位置，預(yù)熱15min，將FUNCTION開(kāi)關(guān)打到ZERO位置，待儀器穩(wěn)定后，調(diào)整ZERO旋鈕使顯示為‘0’.測(cè)定:1）將帶塑料螺母卷曲管連接到白色采樣手柄上，將卷曲管另一端接到儀器背面的進(jìn)氣口IN2）將FUNCTION開(kāi)關(guān)打到SAMPLE位置，將采樣手柄指向被測(cè)區(qū)域，待數(shù)值穩(wěn)定后即可讀取測(cè)量結(jié)果3）短時(shí)間內(nèi)測(cè)量其他房間時(shí)，如外界環(huán)境差異不大（溫濕度，氣壓等）可直接檢測(cè)，不必重復(fù)調(diào)零過(guò)程.注意事項(xiàng)：.采樣時(shí)關(guān)閉門窗；.采樣點(diǎn)應(yīng)避開(kāi)通風(fēng)口，離墻面距離大于0.5m；相對(duì)高度0.5m~1.5m之間.儀器檢測(cè)精度較高，所以采樣時(shí)應(yīng)盡量避免空氣的流動(dòng)（如人員走動(dòng)、空調(diào)通風(fēng)）.不要在檢測(cè)環(huán)境內(nèi)吸煙.測(cè)量時(shí)不要將采樣手柄指向人的口鼻附近注意：檢測(cè)結(jié)果直接讀出數(shù)據(jù)乘以1.25得出最終結(jié)果。XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書公共場(chǎng)所空氣中二氧化碳測(cè)定方法(GB/T18204.24-2000)不分光紅外線氣體分析法.布點(diǎn)要求：一般布點(diǎn)原則上要求，小于50m2的房間應(yīng)設(shè)1~3個(gè)點(diǎn)，50~100m2設(shè)3~5個(gè)點(diǎn),100m2以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。具體布點(diǎn)要求以GB/T17220-1998中布點(diǎn)要求為準(zhǔn)。.原理：雙光束紅外吸收技術(shù).儀器:Telaire7001型二氧化碳?xì)怏w檢測(cè)儀主要參數(shù)：量程：CO2：0～10000ppm；溫度：0～50℃；新風(fēng)量：0-75ftm；分辨率：CO2：1ppm溫度：0.1℃；新風(fēng)量：0.1ftm；準(zhǔn)確性：5%讀數(shù)；重線性：20ppm；年度漂移：≤20ppm；反應(yīng)時(shí)間：≤60秒；操作條件：0～50℃0～95%RH；輸出：CO2：0～4000mV1mV/ppm；溫度：0～4V(0～40℃)；輸出阻抗：100歐姆；外接電源：6VAC/DC轉(zhuǎn)換器；.操作步驟：將儀器帶到現(xiàn)場(chǎng)，直接按“Power”按鈕打開(kāi)，顯示屏直接顯示CO2的濃度及溫度。完成后按“Power”按鈕關(guān)閉。.注意事項(xiàng)：人不要離采氣口太近。注意：檢測(cè)結(jié)果直接讀出數(shù)據(jù)除以10000得最終數(shù)據(jù)。公共場(chǎng)所空氣中氨測(cè)定方法（GB/T18204.25-2000）靛酚藍(lán)分光光度法布點(diǎn)要求：一般布點(diǎn)原則上要求，小于50m2的房間應(yīng)設(shè)1~3個(gè)點(diǎn)，50~100m2設(shè)3~5個(gè)點(diǎn),100m2以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。具體布點(diǎn)要求以GB/T17220-1998中布點(diǎn)要求為準(zhǔn)。1、原理：空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍(lán)綠色的靛酚藍(lán)染料，根據(jù)著色深淺，比色定量。2、試劑吸收液：量取2.8mL濃H2SO4加水，稀釋至1L，臨用時(shí)稀釋10倍水楊酸（50g/L）：稱10.0g水楊酸+10.0g檸檬酸鈉+50ml水+55mlNaOH+水稀釋至200mL（稍黃色，室溫穩(wěn)定一個(gè)月）.亞硝基鐵氰化鈉（10g/L）：稱1.0g亞硝基鐵氰化鈉，溶100mL水（冰箱貯存，穩(wěn)定一個(gè)月）次氯酸鈉溶液：取1mL次氯酸鈉試劑原液+NaOH（2mol/L）稀釋成0.05mol/L的溶液（冰箱保存，兩個(gè)月）次氯酸鈉溶液濃度的標(biāo)定：稱2g碘化鉀于250ml碘量瓶+加50ml水+1.0ml次氯酸鈉試劑+0.5mlHCL搖勻，暗處?kù)o置3min用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出碘→黃色+1ml淀粉指示劑→藍(lán)色褪去記錄所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，計(jì)算公式如下：C（NaCLO）=c（1/2NaS2O3）×V/1.00×2C（NaCLO）--次氯酸鈉試劑的濃度c（1/2NaS2O3）—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度V—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量氨標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱0.3142g經(jīng)105℃干燥1h的氯化銨，水溶解，移入100ml容量瓶吸收液稀釋至刻度，此液1.00ml含1.mg氨標(biāo)準(zhǔn)工作液：臨用時(shí)，將標(biāo)準(zhǔn)貯備液用吸收液稀釋成1.00ml含1.00μg氨3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制管號(hào)0123456標(biāo)準(zhǔn)工作液00.51.03.05.07.010.0吸收液10.09.59.07.05.03.00氨含量00.51.03.05.07.010.0各管中加入：0.5ml水楊酸+0.1ml亞硝基鐵氰化鈉溶液+0.1ml次氯酸鈉溶液。放置1h用1cm比色皿，于波長(zhǎng)697.5nm處，水作參比，測(cè)定各管溶液的吸光度。以氨含量（μg）作橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并用最小二乘法計(jì)算校準(zhǔn)曲線的斜率、截距及回歸方程（1）。Y=Bx+a…………………….（1）Y 標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度X……………..氨含量a…………….回歸方程的截距b…………….回歸方程的斜率標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率b應(yīng)為0.081±0.003吸光度/μg氨，以斜率的倒數(shù)作為樣品測(cè)定時(shí)的計(jì)算因子（Bs）.

樣品測(cè)定將樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10ml。再按制備標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟測(cè)定樣品的吸光度。在每批樣品測(cè)定的同時(shí)，用10ml未采樣的吸收液作試劑空白測(cè)定。4、結(jié)果計(jì)算將采樣體積按式（2）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：VO=Vt×VO=Vt×（2）273+1Po式中：V0………………標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，LVt……………采樣體積，由采樣流量乘以采樣時(shí)間而得，LT0……………………………標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對(duì)溫度，273KP0………………………………標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，kPaP……………………采樣時(shí)的大氣壓力，kPat……………………采樣時(shí)的空氣溫度，℃4.2空氣中氨的濃度按式（3）計(jì)算：C(NHC(NH3)=(A-Ao)BsVo（3）式中：C…………空氣中氨的濃度A……………………樣品溶液的吸光度A0…………空白溶液的吸光度Bs…………計(jì)算因子.V0…………標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L5、測(cè)量范圍本法測(cè)定范圍為10ml樣品溶液含0.5~10μg/吸光度，條件采樣10min樣品可測(cè)濃度范圍0.01~2mg/m3檢測(cè)下限為0.5μg/10ml，若采樣體積為5L時(shí)，最低檢測(cè)濃度為0.01mg/m3XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 XX檢測(cè)技術(shù)有限公司 作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書XX檢測(cè)技術(shù)有限公司作業(yè)指導(dǎo)書公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法酚（試GB劑/T1分820光4.26光-20度00）法布點(diǎn)要求：一般布點(diǎn)原則上要求，小于50m2的房間應(yīng)設(shè)1~3個(gè)點(diǎn)，50~100m2設(shè)3~5個(gè)點(diǎn),100m2以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。具體布點(diǎn)要求以GB/T17220-1998中布點(diǎn)要求為準(zhǔn)。1，原理：空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物。根據(jù)顏色深淺，比色定量。2，試劑吸收液原液：稱量0.10g酚試劑，加水溶解，傾于100ml具塞量筒，加水至刻度，放冰箱保存，可穩(wěn)定3天吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水。采樣時(shí)，臨時(shí)現(xiàn)配1%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨用0.1mol/LHCL溶解，稀釋至100mL碘溶液：稱量40g碘化鉀，溶于25mL水，加12.7g碘，完全溶解后，用水定容至1000ml（棕色瓶，暗貯存）1mol/LNaOH溶液：稱40gNaOH，溶于水，稀釋至1000mL0.5mol/L硫酸溶液：取28mL濃硫酸緩慢加入水中，冷卻，稀釋至1000mL0.1mol/LHCL：取82mL濃HCL,加水稀釋至1000mL0.1000N碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的碘酸鉀（優(yōu)級(jí)純），溶水，用水定容至1000mL容量瓶中0.1000N硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱25g硫代硫酸鈉，溶1000mL新煮沸冷卻水中。加0.2g無(wú)水碳酸鈉，（棕色瓶，放置一周標(biāo)定準(zhǔn)確濃度）硫代硫酸鈉標(biāo)定：精確量取25.0mL碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，于250mL碘量瓶中，加入75mL新煮沸冷卻水加3g碘化鉀1mol/LHCL，搖勻暗處?kù)o置3min滴定析出碘→淡黃色+1ml0.5%淀粉→蘭色→透明記錄所用硫代硫酸鈉體積，就算公式如下：C=（0.1000×25.00）/VC–硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度V–所用硫代硫酸溶液體積平行滴定兩次，所用硫代硫酸鈉溶液相差不能超過(guò)0.05mL,否則重新做平行測(cè)定3.00.5%淀粉溶液：將0.5g可溶性淀粉，少量水調(diào)糊狀，加100mL沸水，煮沸2-3min至透明，冷卻加入0.1g水楊酸或0.4g氯化鋅保存甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：取2.8mL（含量36%~38%）甲醛溶液，放入1L容量瓶稀釋至 刻度。（此溶液1ml=1mg甲醛）碘量法標(biāo)定：精確量取20.00mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液，于250ml碘量瓶中+20ml0.1N碘溶液+15ml1mol/LNaOH放置15min+20ml0.5mol/LH2SO4 放置15min硫代硫酸鈉溶液滴定→淡黃色+1mL0.5%淀粉→藍(lán)色褪去（記錄體積V2）用水做試劑空白滴定，記錄空白滴定體積（V1）。甲醛溶液濃度公式如下：甲醛溶液濃度（mg/ml）=[（V1-V2）×c1×15]/20V1---空白消耗體積，V2—甲醛消耗體積，c1—硫代硫酸鈉溶液準(zhǔn)確物質(zhì)的量濃度15—甲醛的當(dāng)量，20—索取甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積（2次平行，誤差應(yīng)＜0.05ml）甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時(shí)，用水稀釋甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液→1.00ml含10μg甲醛→立即取10mL加入100mL容量瓶

中+5mL吸收原液，定容至100mL→放置30min4.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制管號(hào)012345678標(biāo)準(zhǔn)溶液，mL00.100.20.40.60.81.001.502.00吸收液，mL5.04.94.84.64.44.24.03.53.0甲醛含量，μg00.10.20.40.60.81.01.52.0各管中，加入0.4ml1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min用1cm比色皿，波長(zhǎng)630nm下，水做參比，測(cè)定各管溶液的吸光度。以甲醛含量（μg）作橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并用最小二乘法計(jì)算校準(zhǔn)曲線的斜率、截距及回歸方程（1）。Y=Bx+a…………………….（1）Y 標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度X……………..甲醛含量a…………….回歸方程的截距b…………….回歸方程的斜率以斜率的倒數(shù)作為樣品測(cè)定時(shí)的計(jì)算因子（Bs）.樣品測(cè)定將樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為5ml。再按制備標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟測(cè)定樣品的吸光度（A）。在每批樣品測(cè)定的同時(shí)，用5ml未采樣的吸收液作試劑空白測(cè)定，測(cè)定試劑空白的吸光度（Ao）。4結(jié)果計(jì)算將采樣體積按式（2）換T算成標(biāo)準(zhǔn)P狀態(tài)下的采樣體積：V=V×——×- （2）式中：0t …V0 /3+tPo 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，LVt 采樣體積，由采樣流量乘以采樣時(shí)間而得，LT0 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的絕對(duì)溫度，273KP0 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，kPaP 采樣時(shí)的大氣壓力，kPat 采樣時(shí)的空氣溫度，℃空氣中氨的濃度按式（3）計(jì)算：（3）空氣中甲醛的濃度，mg∕m3樣品溶液的吸光度空白溶液的吸光度計(jì)算因子.μg/吸光度標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，（3）空氣中甲醛的濃度，mg∕m3樣品溶液的吸光度空白溶液的吸光度計(jì)算因子.μg/吸光度標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L式中：CAA0BsV05、測(cè)量范圍用5ml樣品溶液，本法測(cè)定范圍為0.1~1.5μg/吸光度，采樣體積為10L時(shí)，可測(cè)濃度范圍0.01~0.15mg/m3檢測(cè)下限為0.56μg/吸光度公共場(chǎng)所空氣中可吸入顆粒物（PM10）測(cè)定方法（WS/T206-2001）

光散射法.布點(diǎn)要求：一般布點(diǎn)原則上要求，小于50m2的房間應(yīng)設(shè)1~3個(gè)點(diǎn)，50~100m2設(shè)3~5個(gè)點(diǎn),100m2以上至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)。具體布點(diǎn)要求以GB/T17220-1998中布點(diǎn)要求為準(zhǔn)。.定義:可吸入顆粒物指能進(jìn)入呼吸道的質(zhì)量中值直徑為10μm的顆粒物（D50=10μm）.原理：當(dāng)光照射在空氣懸浮的顆粒物上時(shí)，產(chǎn)生散射光。在顆粒物性質(zhì)一定的條件下，顆粒物的散射光強(qiáng)度與其質(zhì)量濃度成正比。通過(guò)測(cè)量散射光強(qiáng)度，應(yīng)用質(zhì)量濃度轉(zhuǎn)換系數(shù)K值，求得顆粒物質(zhì)量濃度。4.儀器：LD-3C（B）微電腦激光粉塵儀.操作步驟：開(kāi)機(jī)并預(yù)熱3分鐘以上校準(zhǔn)：“模式選擇”按鈕在0.1M、1M或手動(dòng)位置時(shí)，電源開(kāi)關(guān)按到“開(kāi)”位，顯示屏順序顯示日期（月、日）——時(shí)間（時(shí)、分）——默認(rèn)K值；測(cè)量校準(zhǔn)：確認(rèn)“測(cè)量-校準(zhǔn)切換鍵”位于“校準(zhǔn)”位置，再將“模式選擇”旋鈕置于“1M”位置。然后按“開(kāi)/停”鍵（自動(dòng)進(jìn)行1分鐘計(jì)數(shù)），對(duì)照檢驗(yàn)表（S）值，若誤差超出±2%S范圍，則用小改錐插入“微調(diào)孔”的釘槽內(nèi)輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)整。若誤差在±2%S范圍內(nèi)，這校準(zhǔn)完畢，將“測(cè)量-校準(zhǔn)切換鍵”置于“測(cè)量”位置。特別說(shuō)明：每次調(diào)整后，需再次按“開(kāi)/?！辨I測(cè)量以驗(yàn)證調(diào)整結(jié)果；校準(zhǔn)時(shí)請(qǐng)蓋上采氣口蓋。操作方法：由“測(cè)量”到“校準(zhǔn)”位置：瞬時(shí)針?lè)较蛐痢靶?zhǔn)”位置時(shí)向里按下?；氐健皽y(cè)量”位置：輕輕拔出旋鈕，逆時(shí)針?lè)较蛐氐健皽y(cè)量”位置。注意：檢測(cè)結(jié)果直接讀數(shù)。公共場(chǎng)所現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)采樣作業(yè)指導(dǎo)書目的規(guī)范公共場(chǎng)所現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)采樣的方法，保證現(xiàn)場(chǎng)儀器檢測(cè)和微生物采樣工作順利進(jìn)行。適用范圍適用于公衛(wèi)科公共場(chǎng)所現(xiàn)場(chǎng)儀器檢測(cè)和微生物采樣。引用標(biāo)準(zhǔn)《公共場(chǎng)所衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T18204.1～18204.30-2000《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》GB/T17220-1998職責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)人員按規(guī)范進(jìn)行儀器檢測(cè)和微生物采樣，做好檢測(cè)及采樣記錄，并按時(shí)送檢。復(fù)核人員對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查審核、簽名?，F(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)負(fù)責(zé)人將資料歸檔。工作程序檢測(cè)前的準(zhǔn)備工作采樣前應(yīng)根據(jù)公共場(chǎng)所的經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模，制定檢測(cè)方案。檢測(cè)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：?jiǎn)挝幻Q、聯(lián)系電話、地址、檢測(cè)項(xiàng)目、空氣質(zhì)量檢測(cè)點(diǎn)數(shù)目、公共用具樣本量、樣品采集方法、現(xiàn)場(chǎng)采樣操作的質(zhì)量控制、樣品保存和運(yùn)送等。檢測(cè)采樣前應(yīng)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)人員進(jìn)行培訓(xùn)，熟悉儀器性能及適用范圍，能正確使用檢測(cè)儀器。在工作開(kāi)展前，應(yīng)對(duì)檢測(cè)儀器狀態(tài)進(jìn)行檢查，確認(rèn)正常后方可使用。出發(fā)前檢查所帶的儀器電源和性能是否正常，采樣工具是否齊全?，F(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)至少2人，并持有效采（抽）樣員證，由被檢單位人員陪同進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)點(diǎn)的選擇空氣質(zhì)量（包括物理因素）的檢測(cè)點(diǎn)（以下簡(jiǎn)稱檢測(cè)點(diǎn)）應(yīng)選擇公共場(chǎng)所人群經(jīng)?；顒?dòng)，且停留時(shí)間較長(zhǎng)的地點(diǎn)，且不能影響人群的正?；顒?dòng)。檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)考慮現(xiàn)場(chǎng)的平面布局和立體布局。通常情況下應(yīng)按平面布局檢測(cè)出三個(gè)數(shù)據(jù)，取其平均值。檢測(cè)點(diǎn)應(yīng)避開(kāi)人流通風(fēng)道和通風(fēng)口，并距離墻壁0.5-1m遠(yuǎn)，高度0.8-1.2m。確定檢測(cè)點(diǎn)時(shí)可用交叉布點(diǎn)，斜線布點(diǎn)或梅花樣布點(diǎn)的方法。檢測(cè)點(diǎn)數(shù)目進(jìn)行空氣質(zhì)量檢測(cè)時(shí)，應(yīng)按照公共場(chǎng)所不同性質(zhì)、規(guī)模大小、人群經(jīng)常停留場(chǎng)所分別設(shè)置數(shù)量不等的檢測(cè)點(diǎn)。旅店業(yè)

表1旅店業(yè)客房采樣客房間數(shù)≤100>100采樣點(diǎn)數(shù)（個(gè)）客房數(shù)5～10%客房數(shù)1～5%采樣高度（米）0.8～1.20.8～1.2檢測(cè)項(xiàng)目物體表面項(xiàng)目細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、霉菌、酵母菌空氣檢測(cè)項(xiàng)目空氣細(xì)菌總數(shù)、溫度、濕度（三星級(jí)及以上需檢測(cè)）、風(fēng)速、二氧化碳、一氧化碳、甲醛、可吸入顆粒物、照度、噪聲（A）、新風(fēng)量。注：1.采樣的客房數(shù)量最少不少于2間，每間客房布一個(gè)點(diǎn)。2.空氣細(xì)菌總數(shù)每個(gè)點(diǎn)布三個(gè)平皿。5.2.3.2文化娛樂(lè)場(chǎng)所表2影劇院、音樂(lè)廳、錄相廳（室）座位數(shù)（個(gè)）≤300≤500≤1000>1000采樣點(diǎn)數(shù)（個(gè)）1-22-33-45采樣高度（米）1.21.21.21.2檢測(cè)項(xiàng)目物體表面項(xiàng)目細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群空氣檢測(cè)項(xiàng)目空氣細(xì)菌總數(shù)、溫度、濕度、風(fēng)速、CO2、甲醛、PM10、噪聲、新風(fēng)量表3舞廳、游藝廳、茶座、酒吧、咖啡廳面積（m2）≤50≤100≤200>200采樣點(diǎn)數(shù)（個(gè)）1233-5檢測(cè)項(xiàng)目細(xì)菌總數(shù)、溫度、濕度、風(fēng)速、CO2、甲醛、PM10、噪聲、新風(fēng)量采樣高度（米） 舞廳1.5其它場(chǎng)所1.2注：酒吧、咖啡廳加做CO5.2.3.3公共浴室表4更衣室觀眾座位數(shù)（個(gè)）≤100>100采樣點(diǎn)數(shù)（個(gè)）12采樣高度（米）0.8-1.21.2檢測(cè)項(xiàng)目溫度、CO2、CO、照度、水溫注：浴室（淋浴、池浴、盆浴、桑拿?。┎蛔鯟O理發(fā)店、美發(fā)店表5理發(fā)店、美發(fā)店觀眾座位數(shù)（個(gè)）≤10～5000>5000采樣點(diǎn)數(shù)（個(gè)）123采樣高度（米）1.2－1.51.2－1.51.2－1.5檢測(cè)項(xiàng)目CO2、CO、甲醛、PM10、氨、空氣細(xì)菌總數(shù)5.2.3.5游泳館、體育館表6游泳館、體育館觀眾座位數(shù)（個(gè)）<1000～5000>5000采樣點(diǎn)數(shù)（個(gè)）358采樣高度（米）1.21.21.2檢測(cè)項(xiàng)目溫度、濕度、風(fēng)速、CO2、細(xì)菌總數(shù)注：體育館加做甲醛PM10、甲醛展覽館、圖書館、美術(shù)館、博物館；商場(chǎng)、書店；醫(yī)院候診室；就餐場(chǎng)所；公共交通等候室表7展覽館、圖書館、美術(shù)館、博物館；商場(chǎng)、書店；醫(yī)院候診室；就餐場(chǎng)所；公共交通等候室面積（m2）200-1000-5000≥5000采樣點(diǎn)數(shù)（個(gè)）246采樣高度（米）1.2-1.51.2-1.51.2-1.5檢測(cè)項(xiàng)目濕度、風(fēng)速