2023年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全技能大賽考試題庫（含答案）

2023年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全技能大賽考試題庫(含答案)

一'單選題

1.原子吸收光譜中，吸收峰可以用0來表示。

A、中心頻率和譜線半寬度；

B、高峰和半峰寬；

C、特征頻率和峰值吸收系數(shù)；

D、特征頻率和譜線寬度

答案：A

2.對于一價離子的電極電位值測定誤差DE,每±1mV將產(chǎn)生約()的濃度相對誤差。

A、±1%

B、±4%

C、±8%

D、±12%

答案：C

3.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是()。

A、塔板數(shù)

B、分禺度

C、分配系數(shù)

D、相對保留值

答案：B

4.以下不屬于液-液萃取體系的是()。

A、簡單分子萃取

B、微波萃取

C、離子締合萃取

D、螯合萃取

答案：B

5.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備用電或線路發(fā)生故障著火時,應(yīng)立即(),并組織人員用滅火器

進(jìn)行滅火。

A、將貴重儀器設(shè)備迅速轉(zhuǎn)移

B、切斷現(xiàn)場電源

C、將人員疏散

D、撥打119

答案：B

6.發(fā)生危險化學(xué)品事故后,應(yīng)該向0方向疏散。

A、下風(fēng)

B、上風(fēng)

C、順風(fēng)

D、原地不動

答案：B

7.用原子吸收光譜法測定鈣時,加入()是為了消除磷酸干擾。

A、EDT

B、EBT

G氯化鈣

D、氯化鎂

答案：A

8.死時間()

A、死時間是指不被流動相保留的組分的保留時間

B、死時間是指不被固定相保留的組分的保留時間

答案：B

9.在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是0

A、保留值

B、峰體積

C、分離度

D、峰面積

答案：D

10.GC-MS-SIM是()。

A、全離子掃描模式

B、選擇離子檢測模式

C、半全離子掃描模式

D、質(zhì)譜掃描模式

答案：B

11.原子吸收分光光度計調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到()o

A、吸光度最小

B、入射光強(qiáng)度最大

G透光度最小

D、火焰溫度最高

答案：C

12.氫火焰離子化檢測器中，使用()作載氣將得到較好的靈敏度。

A、H2

B、N2

C、He

D、Ar

答案：B

13.當(dāng)蒸禰物受熱易分解或沸點(diǎn)太高時,可選用()方法從樣品中分離。

A、水蒸氣蒸t留

B、常壓蒸僧

G加壓蒸t留

D、減壓蒸t留

答案:D

14.與朗伯-比爾定律的偏離無關(guān)的因素是()

A、光的反射

B、光的折射

C、非單色光

D、吸收池的規(guī)格

答案:D

15.色譜儀檢測系統(tǒng)的核心部件是()

A\泵

B、進(jìn)樣器

C、色譜柱

D、檢測器

答案：D

16.TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣()的不同。

A、相對極性

B、電阻率

G相對密度

D、導(dǎo)熱系數(shù)

答案：D

17.物料量較大時最好的縮分物料的方法是()

A、四分法

B、使用分樣器

C、棋盤法

D、用鐵鏟平分

答案：A

18.下列哪種不是氣相色譜的檢測器()。

A、TCD

B、UV

C、NPD

D、FPD

答案：B

19.食品樣品的預(yù)處理常見方法包括()

A、有機(jī)物破壞法

B、蒸播法

C、溶劑提取法

D、以上都是

答案：D

20.下列是影響內(nèi)標(biāo)法定量的化學(xué)因素()。

A、內(nèi)標(biāo)物和樣品組分之間發(fā)生反應(yīng)

B、進(jìn)液量改變太大

C、檢測器非線性

D、載氣流速不穩(wěn)定

答案：A

21.氣相色譜檢測器，對含磷'含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測器()

A、氫焰離子化檢測器(FID

B、熱導(dǎo)檢測器(TCD

C、電子捕獲檢測器(ECD

D、火焰光度檢測器(FPD

答案：D

22.人能感覺到的光稱為可見光,波長范圍是()

Ax400-700nm

B、200-400nm

C、200-600nm

D、400-760nm

答案：D

23.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時,最好選擇何種

方法進(jìn)行分析？()

A、工作曲線法

B、內(nèi)標(biāo)法

C、標(biāo)準(zhǔn)加入法

D、間接測定法

答案：C

24.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是()。(1)光源；(2)氣路系統(tǒng)；(3)單色器系

統(tǒng);⑷進(jìn)樣系統(tǒng);(5)分離系統(tǒng)；(6)吸收系統(tǒng);(7)電導(dǎo)池；⑻檢測系統(tǒng);(9)記錄

系統(tǒng)。

A、1-3-6-8-9

B、2-4-5-8-9

C、2-4-5-7-9

D、2-4-6-7-9

答案：B

25.雙光束原子吸收分光光度計與單光束原子吸收分光光度計相比,其突出優(yōu)點(diǎn)

是()

A、允許采用較小的光譜通帶

B、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)

C、便于采用較大的狹縫寬度

D、可以消除光源強(qiáng)度變化及檢測器靈敏變化的影響

答案：D

26.在原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點(diǎn)燃和熄滅時，燃?xì)馀c助燃

氣的開關(guān)必須遵守的原則是()。

A、先開燃?xì)?后關(guān)燃?xì)?/p>

B、先開助燃?xì)猓箨P(guān)助燃?xì)?/p>

C、后開助燃?xì)?，先關(guān)助燃?xì)?/p>

D、后開燃?xì)猓箨P(guān)燃?xì)?/p>

答案：B

27.可用“四分法”制備平均樣品的是()

A、蘋果

B、蜂蜜

G鮮乳

D、稻谷

答案：D

28.對于少量樣品的采樣,粉狀樣品多采用()

A、虹吸法

B、分層取樣法

C、四分法

D、隨機(jī)法

答案：c

29.色譜分析過程中，為了更好地抵消預(yù)處理過程中樣品的損失,宜選擇()方法進(jìn)

行定量分析。

A、內(nèi)標(biāo)法

B、保留時間

C、工作曲線法

D、標(biāo)準(zhǔn)加入法

答案：A

30.空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是0

A、陰極材料

B、陽極材料

C、燈電流

D、填充氣體

答案:C

31.氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中，流量計指示的流量突然加大,主要原因可能是()

A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏

B、穩(wěn)壓閥漏氣

C、檢測器接口漏氣

D、鋼瓶漏氣

答案:A

32.原子化器的作用是()

A、吸收光源發(fā)出的特征譜線

B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子

C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源

D、將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子

答案：C

33.以下重金屬檢測技術(shù)中，可以進(jìn)行多元素同時分析的有()。

A、HPLC-ICP-MS

B、ICP-AES

C、ICP-MS

D、AAS

答案：C

34.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時,氣體的流速應(yīng)

0

A、增大

B、減少

G為零

D、不變

答案：C

35.如果樣品比較復(fù)雜,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確測

定保留值有一定困難時,可選擇以下方法()

A、利用相對保留值定性

B、加入已知物增加峰高的辦法定性

C、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性

D、與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性

答案：B

36.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定()

A、堿金屬元素稀土元素

B、堿金屬和堿土金屬元素

C、Hg

DvAs

答案：D

37.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該()打開。

A、慢慢

B、快速

C、先慢后快

D、先快后慢

答案:A

38.在氣一液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間()

A、作用力越小，保留值越小

B、作用力越小，保留值越大

C、作用力越大，保留值越大

D、作用力越大，保留值越小

答案:C

39.由外部電場或帶電離子、離子形成的電場所產(chǎn)生的變寬是()

A、多譜勒變寬

B、勞倫茲變寬

C、斯塔克變寬

D、赫魯茲馬克變寬

答案:A

40.在化合物的紫外吸收光譜中,R帶是指()。

A、n-?a*

B、共疑非封閉體系的TITTT*

C、OTO*躍遷

D、nTn*躍遷。

答案：D

41.在高效液相色譜流程中,試樣混合物在()中被分離。

A、色譜柱

B、檢測器

C、記錄器

D、進(jìn)樣器

答案：A

42.在氣相色譜分析的下列因素中,對色譜分離效率影響最大的是()o

A\柱溫

B、載氣的種類

C、柱壓

D、固定液膜厚度

答案：A

43.液相色譜分析中。提高柱效最有效的途徑是()。

A、提高柱溫

B、降低板高

C、減小填料粒度

D、降低流動相流速

答案:C

44.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后用甲醇沖洗色譜柱是為了()。

A、保護(hù)進(jìn)樣器

B、保護(hù)色譜柱

C、保護(hù)檢測器

D、保護(hù)色譜工作站

答案：B

45.常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是()

A、理論塔板數(shù)

B、塔板高度

G色譜峰寬

D、組分的保留體積

答案：A

46.下列不屬于食品防腐劑的是()。

A、苯甲酸

B、海藻酸鈉

G山梨酸

D、山梨酸鉀

答案：B

47.用分光光度計同時測定混合物中吸收曲線部分重疊的兩組分時,下列方法中

方便和準(zhǔn)確的是()

A、解聯(lián)立方程組法

B、導(dǎo)數(shù)光譜法

C、雙波長分光光度法

D、視差分光光度法

答案：C

48.紫外-可見分光光度分析法中，如果在測定波長附近有其他組分吸收的干擾，

應(yīng)采用的消除干擾的方法是().

A、用純度較高的單元素?zé)?/p>

B、減少狹縫

C、用化學(xué)方法分離

D、另選測定波長

答案：D

49.譜分析中，用注射器取液體試樣,應(yīng)先反復(fù)多次用試樣洗滌注射器，再(緩慢)

抽入試樣，并稍多與需要量。如有氣泡則將針頭(朝上)使氣泡排出。進(jìn)樣時，注

射器應(yīng)與進(jìn)樣口垂直,插到底后(緩慢)注入式樣,完成后()拔出注射器。

A、緩慢

B、迅速

C、朝上

D、朝下

答案：B

50.電位法中作為指示電極,其電位應(yīng)與被測離子濃度？()

A、無關(guān)

B、成正比

C、與對數(shù)成正比

D、符合能斯特公式的關(guān)系

答案：D

51.如果有化學(xué)品進(jìn)入眼睛,應(yīng)立即()。

A、滴氯霉素眼藥水

B、用大量清水沖洗眼睛

C、用干凈手帕擦拭

D、不處理

答案：B

52.火焰原子化法中,試樣的進(jìn)樣量一般在()為宜。

A、1~2

B、3~6

C、7~10

D、9~12

答案：B

53.校準(zhǔn)曲線的斜率常因溫度、試劑、儀器條件的變化而變化。在測定樣品的同

時繪制校準(zhǔn)曲線的最佳方法是()

A、先繪制工作曲線后測定樣品

B、先測定樣品后繪制工作曲線

C、工作曲線與樣品測定同時進(jìn)行

D、根據(jù)需要靈活運(yùn)用

答案:C

54.原子吸收分光光度法中,光源輻射的待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸氣

時,被蒸氣中待測元素的()吸收

A\離子

B、激發(fā)態(tài)原子

C、分子

D、基態(tài)原子

答案：D

55.原子分光光度法中,光源輻射的待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸汽時，

被蒸汽中待測元素的()吸收。

A、離子

B、激發(fā)態(tài)原子

C、分子

D、基態(tài)原子

答案:D

56.四分法的作用是()

A、破碎樣品

B、分解樣品

C、縮分樣品

D、摻合樣品

答案：C

57.GB2760-2011《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定硝酸鹽類護(hù)色劑的使用量在各

類肉制品中的最大使用量為0。

A、0.10g/Kg

B、0.15g/Kg

G0.20g/Kg

D、0.25g/Kg

答案：B

58.在食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，生物毒性較顯著的重金屬指標(biāo)是()。

A、金'銀、銅

B、銅、鋁、鋅

C、鎘、銘'汞

D、神、鉛'銅

答案：C

59.使用不純的單色光時,測得的吸光度()。

A、無誤差

B、有正誤差

C、有負(fù)誤差

D、誤差不定

答案：C

60.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為()

A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線

B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收

C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線

D、火焰產(chǎn)生的非共振線

答案：B

61.領(lǐng)取及存放化學(xué)藥品時,以下說法錯誤的是()。

A、確認(rèn)容器上標(biāo)示的中文名稱是否為需要的實(shí)驗(yàn)用藥品。

B、學(xué)習(xí)并清楚化學(xué)藥品危害標(biāo)示和圖樣。

C、化學(xué)藥品應(yīng)分類存放。

D、有機(jī)溶劑，固體化學(xué)藥品，酸、堿化合物可以存放于同一藥品柜中。

答案：D

62.在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消除()。

A、物理干擾；

B、背景干擾；

C、化學(xué)干擾；

D、電離干擾

答案：B

63.高鎰酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色,是因?yàn)樗樟税坠庵械?)。

Av藍(lán)光

B、紅光

C、綠光

D、黃光

答案：c

64.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分分析的方法時()。

A、標(biāo)準(zhǔn)加入法

B、稀釋法

C、內(nèi)標(biāo)法

D、工作曲線法

答案：B

65.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是()。

A、打開燈電源開關(guān)后,應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值

B、空心陰極燈如長期擱置不用，將會因漏氣'氣體吸附等原因而不能正常使用，

甚至不能點(diǎn)燃,故每隔3-4個月，應(yīng)將不常用的燈通電點(diǎn)燃2-3小時,以保持燈性

能并延長使用壽命

C、取放或裝卸空心陰極燈時,應(yīng)拿燈座,不要拿燈管,更不要碰燈的石英窗口，以

防止燈管破裂或窗口被沾污,異致光能量下降

D、空心陰極燈一旦打碎,陰極物質(zhì)暴露在外面，為了防止陰極材料上的某些有害

元素影響人體健康,應(yīng)按規(guī)定對有害材料進(jìn)行處理,切勿隨便亂丟

答案：A

66.火焰原子吸收分光光度法常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃?)

A、乙快-空氣

B、氫氣-空氣

C、氮?dú)?空氣

D、氨氣-空氣

答案：A

67.一般樣品保存時間為()。

A、15

B、30

C、45

D、60

答案：B

68.色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是()

A、試樣中所有的組分都出峰

B、試樣各組分中只有少數(shù)出峰

C、大批量試樣的快速分析

D、對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)

答案：A

69.RSD又稱相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,一般用來表示測試結(jié)果的()。

A、合理性

B、準(zhǔn)確度

C、精密度

D、回收率

答案：C

70.選擇不同的火焰類型主要時根據(jù)()。

A、分析線波長

B、燈電流大小

C、狹縫寬度

D、待測元素性質(zhì)

答案：B

71.用原子吸收分光光度法測定鉛時,以0.ImgXLT鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為

0.24,測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012,其檢出限為()

A、10ugXL-1

B、5ugXL-1

C、15ugXL-1

D、1.5ugXL-1

答案：C

72.在原子吸收光譜法中，吸光度在()范圍內(nèi)，測定準(zhǔn)確度較高。

A、0.1—1

B、0.1—0.5

C、0.1—0.7

D、0.1—0.8

答案：B

73.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是()

A、理論塔板數(shù)

B、容量因子

C、相對保留值

D、分配系數(shù)

答案：C

74.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是()

A、多譜勒變寬

B、勞倫茲變寬

C、自然變寬

D、溫度變寬

答案：B

75.As元素最合適的原子化方法是()。

A、火焰原子化法

B、氫化物原子化法

C、石墨爐原子化法

D、等離子原子化法

答案：B

76.用原子吸收分光光度法測定鈣時,加入EDTA是為了消除下述()的干擾

A、磷酸

B、硫酸

C、鎂

D、鉀

答案:A

77.高效液相色譜法,色譜峰形狀的好壞用()來衡量。

A、拖尾因子

B、保留時間

C、峰面積

D\分離度

答案:A

78.已知分析天平可準(zhǔn)確稱至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱

取試樣量()。

A、0.1

B、0.2

C、1.0

D、0.01

答案：A

79.選擇萃取的溶劑時,萃取劑與原溶劑()。

A、以任意比例互溶

B、必須互不相溶

C、能發(fā)生有效絡(luò)合反應(yīng)

D、不能反應(yīng)

答案：B

80.已知分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取

試樣量()

A、0.1g

B、0.2g

C、1.0g

D、0.01g

答案：A

81.火焰原子吸收分光光度法最常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃?)

A、乙快-空氣

B、氫氣-空氣

C、氮?dú)?空氣

D、氨氣-空氣

答案：A

82.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備用電或線路發(fā)生故障著火時,應(yīng)立即(),并組織人員用滅火器

進(jìn)行滅火。

A、將貴重儀器設(shè)備迅速轉(zhuǎn)移

B、切斷現(xiàn)場電源

C、將人員疏散

D、撥打

答案：B

83.下列含有雜原子的飽和有機(jī)化合物均含有n-電子躍遷,則出現(xiàn)此吸收帶

的波長較長的化合物是()。

A、CH30

B、C、CH3CI

D、CH3NH2

E、CH3I

答案：D

84.要想從氣相色譜儀分離物中得到更多的組分信息,可選擇與()聯(lián)用o

A、質(zhì)譜儀

B、原子吸收分光光度計

C、傅里葉紅外分光光度計

D、離子色譜儀

答案:A

85.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用()的方法消除.

A、釋放劑

B、扣除背景

C、標(biāo)準(zhǔn)加入法

D、保護(hù)劑

答案：C

86.下列不屬于易燃液體的是()

A、5%稀硫酸

B、乙醇

G苯

D、二硫化碳

答案：A

87.原子吸收光譜分析儀中的單色器()

A、于原子化裝置前,并能將連續(xù)光譜分開單色光

B、于原子化裝置后,

C、位于原子化裝置前,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開

D、于原子化裝置后，

答案：C

88.吸收池的裝液量一般不得少于()杯

A、1/2

B、1/3

C、2/5

D、2/3

答案：D

89.農(nóng)產(chǎn)品最主要的獸藥殘留是()。

A、抗生素類

B、瘦肉精

C、抗原蟲類

D、驅(qū)腸蟲類

答案:A

90.檢測小青菜中的痕量含氯農(nóng)藥時,宜選用哪類檢測器()

A、FI

B、C、FP

D、E、EC

F、

G、TC

答案：C

91.下列何種物質(zhì)不能在烘箱內(nèi)烘干()

A、Na2C03

B、K2Cr207

G苯甲酸

D、鄰苯二甲酸氫鉀

答案：D

92.氣相色譜用內(nèi)標(biāo)法測定A組分時,取未知樣1.0口L進(jìn)樣,得組分A的峰面積為

3.0cm2,組分B的峰面積為1.0cm2;取未知樣2.0000g,標(biāo)準(zhǔn)樣純A組分0.2000g,

任取1.0UL進(jìn)樣,得組分A得峰面積未3.2cm2,組分B的峰面積為0.8cm2,則未

知樣中組分A的質(zhì)量百分含量為()。

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

答案:C

93.為了分析苯中痕量水分,應(yīng)選擇用下列哪一種固定相()。

A、硅膠

B、分子篩

C、高分子多孔小球

D、氧化鋁

答案:C

94.干法灰化樣品量選擇上,干樣一般不超過()克。

A、10

B、20

C、30

D、50

答案:A

95.在樣品采集時,同一批號250g小包裝食品取樣件數(shù)適宜的是()。

A、1

B、3

C、5

D、7

答案：D

96.物質(zhì)的紫外-可見吸收廣譜的產(chǎn)生是由于()。

A、分子內(nèi)電子的躍遷

B、分子的振動

C、分子的轉(zhuǎn)動

D、原子核內(nèi)層電子的躍遷

答案：A

97.在分光光度法中，如果試樣有色,顯色劑無色,應(yīng)選用()作為參比溶液。

A、溶劑空白

B、試劑空白

C、試樣空白

D、褪色空白

答案：B

98.有關(guān)摩爾系數(shù)的描述正確的是0。

A、摩爾吸收系數(shù)是化合物吸光能力的體現(xiàn),與測量波長無關(guān)；

B、摩爾吸收悉數(shù)的大小取決于化合物本身性質(zhì)和濃度；

C、摩爾吸收系數(shù)越大,測定的靈敏度越高；

D、摩爾吸收系數(shù)越小，測定靈敏度越高。

答案:C

99.為避免液體試樣在干燥過程中可能易形成硬塊或塊狀,可以使用清潔干燥的

()o

A、醋酸鎂

B、磷酸鹽

C、氯化鈣

D、海沙

答案：D

100.食品中的汞含量測定時,樣品必須采用()方法進(jìn)行樣品前處理。

Ax低溫灰化

B、咼溫灰化

C、回流消化

D、蒸彌法

答案：C

101.下列情況下應(yīng)對色譜柱進(jìn)行老化的是()。

A、色譜柱每次使用后

B、分析完一個樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品之前

C、每次安裝了新的色譜柱后

D、更換了載氣或燃?xì)?/p>

答案：C

102.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時,氣體的流速

應(yīng)()

A、增大

B、減小

G為零

D、不變

答案：C

103.取布洛芬加氫氧化鈉液(0.1mol/L)配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在

273nm的波長處測定吸收度為0.7800求布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)為()

A、3.12

B、31.2

C、312

D、3120

答案：B

104.在紫外-可見吸收光譜中,助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶()

A、波長變長

B、波長變短

C、波長不變

D、譜帶藍(lán)移

答案：A

105.下列氣相色譜操作中，正確的是()。

A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)應(yīng)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近

B、保證最難分離的物質(zhì)完全分離的前提下,盡可能采用較低柱溫

C、氣化溫度越高越好

D、檢測器溫度應(yīng)略低于柱溫

答案：B

106.紫外-可見分光光度法,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時,由()濃度順序測較好

A、低到高

B、高到低

C、任意

D、以上都不對

答案：A

107.在相同條件下，同一樣品進(jìn)行多次測定，測定值有大有小,誤差時正時負(fù)，但

通過測量次數(shù)的增加，存在的誤差可減小,這種誤差稱為()

A、偶然誤差

B、儀器誤差

C、試劑誤差

D、系統(tǒng)誤差

答案:A

108.用()萃取鹵素單質(zhì)。

A、四氯化碳

B、硝基甲烷

C、己烷

D、氯仿

答案:A

109.氣相色譜分析中，在色譜柱子選定以后,首先考慮的色譜條件是()

A、載氣流速

B、柱溫

答案：B

110.下列哪一項(xiàng)不是孔雀石綠和結(jié)晶紫危害？()

A、高致癌性

B、高致畸性

C、高致突變性

D、高致成癮性

答案:D

111.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。

A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

B、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

C、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷

D、分子外層電子的能級躍遷

答案:C

112.氣液色譜選擇固定液的原則是()。

A、相似相溶

B、極性相同

C、官能團(tuán)相同

D、活性相同

答案:A

113.亞硝酸鹽類護(hù)色劑的功能不包括下列哪一項(xiàng)()。

A、護(hù)色作用

B、抑菌作用

G增強(qiáng)風(fēng)味

D、著色作用

答案：D

114.裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是()。

A、穩(wěn)流閥

B、穩(wěn)壓閥

C、減壓閥

D、針形閥

答案：C

115.色譜儀檢測系統(tǒng)的核心部件是()

A\泵

B、進(jìn)樣器

C、色譜柱

D、檢測器

E、工作站

答案：D

116.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定()

A、堿金屬元素稀土元素

B、堿金屬和堿土金屬元素

GHg和As

D、As和Hg

答案：D

117.嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)存放總量大于()體積的瓶裝易燃液體。

A、5L

B、10L

C、15L

D、20L

答案：D

118.易燃化學(xué)試劑理想存放溫度是多少?允許存放最高室溫不得超過多少？()

A、0~10℃,30℃

B、-4~4℃;30℃

C、0~5℃,25℃

D、-<4℃,35℃

答案：B

119.色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是()

A、試樣中所有的組分都出峰

B、試樣各組分中只有少數(shù)出峰

C、大批量試樣的快速分析

D、對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)

答案：C

120.在下列化合物中，()在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶。

A、丙烯;

B、丙烯醛；

G1,3-丁二烯;

D、丁烯

答案：B

121.在食品檢測前進(jìn)行預(yù)處理的原則不包括()

A、消除干擾因素

B、完整保留被測組分

C、使被測組分濃縮

D、去除水分

答案：D

122.樣品預(yù)處理時常采用消化法,其消化的目的是()。

A、抽提被檢測的組分

B、分解有機(jī)物質(zhì)

C、沉淀被檢物質(zhì)

D、分離有機(jī)物與無機(jī)物

答案：B

123.不具有強(qiáng)酸性和強(qiáng)腐蝕性的物質(zhì)是()

A、/氧=熟/=酸痛厶

B、碳酸

C、稀硫酸

D、稀硝酸

答案：B

124.水分測定時恒重是要求前后兩次質(zhì)量之差不超過()。灰分測定時恒重是指前

后兩次質(zhì)量之差不超過()。

A、2mg,0.5mg

B、0.2mg,5mg

C、0.5mg,2mg

D、5mg,0.2mg

答案:A

125.原子吸收關(guān)譜線的多普勒變寬是由于下面原因產(chǎn)生的()

A、原子的熱運(yùn)動.

B、原子與其他粒子的碰撞

C、原子與同類原子的碰撞

D、外部電場對原子的影響

答案：A

126.某化合物在220~400nm范圍內(nèi)沒有紫外吸收,該化合物可能屬于以下化合物

中的()類。

A、芳香族化合物

B、含共拆雙鍵化合物

C、醛類

D、醇類

答案：D

127.硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()。

A、紅色光

B、橙色光

C、黃色光

D、藍(lán)色光

答案：C

128.用于測定低水分含量?0.5g/100g)的食品應(yīng)采用()。

A、烘干法

B、減壓干燥法

G蒸禰法

D、卡爾一費(fèi)休法

答案：D

129.紫外-可見分光光度法,標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度,計算得到未知溶液的濃度

的單位為()

A、g/100mI

B、g/ml

C、與內(nèi)標(biāo)溶液一致

D、與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致

答案：D

130.原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行()分析。

A、定性、半定量和定量

B、高含量

C、結(jié)構(gòu)

D、能量

答案:A

131.在氣-固色譜中，首先流出色譜柱的是()。

A、吸附能力小的組分

B、脫附能力小的組分

C、溶解能力大的組分

D、揮發(fā)能力大的組分

答案:A

132.色譜分析中其特征與被測物濃度成正比的是()。

A、保留體積

B、相對保留值

G峰面積

D、半峰寬

答案：C

133.用電位法測定溶液的pH值時,電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其

中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度(濃度)的()。

A、金屬電極

B、參比電極

C、電解電極

D、指ZF電極

答案：D

134.以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應(yīng)選擇()。

A、蒸儲水

B、不含鄰二氮菲試液

C、含

D、不含

答案：D

135.經(jīng)典極譜法中由于電容電流的存在,測定的試樣濃度最低不能低于()，否則

將使測定發(fā)生困難。

A、10-2

B、10-8

C、10-6

D、10-5

答案：D

136.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，注意配制溶液吸光度值在()之間

為好

A、0~0.1

B、0,T1.0

C、0.2~0.7

Dvdo

答案：C

137.對樣品進(jìn)行理化檢驗(yàn)時,采集樣品必須有()。

A、隨機(jī)性

B、典型性

C、代表性

D、適時性

答案：C

138.分光光度計中檢測器的靈敏度最高的是()。

A、光電倍增管

B、光敏電阻

C、光電管

D、光電池

答案：A

139.樣品取樣方法不包括()。

A、四分法

B、五點(diǎn)法

C、分層法

D、三點(diǎn)法

答案：D

140.石墨爐原子化法測定的主要缺點(diǎn)是()。

A、靈敏度較低

B、精密度低

C、不適合測定難揮發(fā)物質(zhì)

D、不能直接測定固體樣品

答案：B

141.下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的()

A、原子發(fā)射光譜和核磁共振譜

B、原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜

C、紅外光譜和Raman光譜

D、原子光譜和分子光譜

答案：B

142.在下列化合物中()在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶。

A\丙稀

B、丙稀醛

C、1,3-丁二烯

D、丁烯

答案：B

143.在原子熒光光譜分析中，硼氫化鉀溶液作為還原劑，水溶液不太穩(wěn)定,一般可

加入()提高其穩(wěn)定性。

A、HCI

B、K0

GD、水

E、HN03

答案：B

144.兩相溶劑萃取法的原理為0

A、根據(jù)物質(zhì)的熔點(diǎn)不同

B、根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同

C、根據(jù)物質(zhì)的類型不同

D、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比不同

答案:D

145.在波長小于250nm時,下列哪些無機(jī)酸產(chǎn)生很強(qiáng)的分子吸收光譜()。

A、HCI

B、HN03

G王水

D、H3P04

答案：D

146.下列化合物不適合作為紫外吸收光譜的溶劑是()

A、環(huán)己烷

B、甲醇

C、乙騰

D、甲苯

答案：D

147.原子吸收光譜線的多普勒變寬是由于下面原因()產(chǎn)生的

A、原子的無規(guī)則運(yùn)動.

B、原子與其他粒子的碰撞

C、原子與同類原子的碰撞

D、外部電場對原子的影響

答案：A

148.極譜分析中，氧波的干擾可通過向試液中()而得到消除。

A、通入氮?dú)?/p>

B、通入氧氣

C、加入硫酸鈉固體

D、加入動物膠

答案：A

149.液相色譜分析中，在色譜柱子選定以后，首先考慮的色譜條件是()。

A\柱溫

B、流動相流速

C、流動相種類

D、檢測器

答案:C

150.下列實(shí)驗(yàn)操作中，說法正確的是()

A、可以對容量瓶、量筒等容器加熱

B、在通風(fēng)櫥操作時，

C、非一次性防護(hù)手套脫下前必須沖洗干凈,而一次性手套時須從后向前把里面

D、可以抓住塑料瓶子或玻璃瓶子的蓋子搬運(yùn)瓶子

答案:C

解析：翻出來脫下后再扔掉

151.在原子吸收光譜法中，若有干擾元素的共振線與被測元素的共振線重疊時()。

A、將使測定偏高

B、將使測定偏低

C、產(chǎn)生的影響無法確定

D、對測定結(jié)果無影響

答案：A

152.取布洛芬加氫氧化鈉液(0.1mol/L)配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在

273nm的波長處測定吸收度為0.780o求布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)為()

A、3.12

B、31.2

C、312

D、3120

答案：D

153.指出下述說法，哪一種是錯誤的()。

A、根據(jù)色譜峰的保留時間可以進(jìn)行定性分析

B、根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析

C、色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)

D、色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動情況

答案：C

154.與氣相色譜的比較,液相色譜可以忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng),這主要是因?yàn)?)。

A、柱前壓力高

B、流速比氣相快

C、流動相的黏度較大

D、柱溫低

答案：C

155.用氣相色譜定量時,要求混合物中每一個組分都必須出峰的是()。

A、內(nèi)標(biāo)法

B、歸一化法

G外標(biāo)法

D、工作曲線法

答案：B

156.高鎰酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色的原因是()

A、高鎰酸鉀溶液本身是紫色

B、高鎰酸鉀溶液吸收了紫色光

C、高鎰酸鉀溶液不吸收紫色光

D、高鎰酸鉀溶液折射了紫色光

答案:C

157.若用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果

卻為含量60%,其最有可能的原因是()

A、計算錯誤

B、試樣分解為多少個峰

C、固定液流失

D、檢測器損壞

答案：B

158.用電位法測定溶液的pH值時,電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其

中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度(濃度)的()

A、金屬電極

B、參比電極

C、指示電極

D、電解電極

答案:C

159.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是()

A、多普勒變寬

B、勞倫茲變寬

C、自然變寬

D、溫度變寬

答案：B

160.色譜柱長2米,總理論塔板數(shù)為1600,若將色譜柱增加到4m,理論塔板數(shù)(/

米)應(yīng)當(dāng)為()

A、3200

B、1600

C、800

D、400

答案：C

161.用原子吸收光譜法測定鈣時,加入EDTA是為了消除()干擾。

A、磷酸

B、硫酸

C、鈉

D、鎂

答案：A

162.紫外-可見分光光度計是根據(jù)被測量物質(zhì)分子對紫外-可見波段范圍的單色

輻射的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。

A、散射

B、吸收

G反射

D、受激輻射

答案：B

163.C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)

時,最適宜的火焰是性質(zhì)()

A、化學(xué)計量型

B、貧燃型

C、富燃型

D、明亮的火焰

答案：B

164.對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn),建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)

家()

A、Wollarten(伍朗斯頓)

B、A.Walsh（華爾希）

GKirchhoff(克希荷夫)

D、R.Bunren(本生)

答案：B

165.在導(dǎo)出吸光度與待測元素濃度呈線性關(guān)系時,曾作過一些假設(shè),下列錯誤的

是()

A、吸收線的寬度主要取決于多譜勒變寬

B、基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)

C、通過吸收層的輻射強(qiáng)度在整個吸收光程內(nèi)是恒定的

D、在任何吸光度范圍內(nèi)都適合

答案：D

166.原子吸收分光光度計噪聲過大,分析其原因可能是()。

A、電壓不穩(wěn)定

B、空心陰極燈有問題

C、燈電流、狹縫、乙快氣和助燃器流量設(shè)置不適當(dāng)

D、燃燒器縫隙被污染

答案：A

167.檢查氣瓶是否漏氣可采用的方法是—o用手試

A、用鼻子聞

B、用肥皂水涂抹

C、聽是否有漏氣聲音

答案：C

168.下列哪兩種光源同是線光源0

A、W燈和空心陰極燈

B、筑燈和Nernst燈

C、激光和空心陰極燈

D、ICP光源和硅碳棒

答案：C

169.紫外-可見分光光度法,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時,未知溶液的濃度應(yīng)該

0

A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度

B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間

C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度

D、不一定

答案：B

170.以下哪個不是破乳的方法：（）

A、在水相中加入鹽

B、離心后放置

C、用玻璃棒攪拌

D、冰浴

答案：D

171.分光光度法測定微量鐵試驗(yàn)中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。

A、無水氯化鐵

B、硫酸亞鐵鐵

C、硝酸鐵

D、硫酸鐵鐵

答案：D

172.分子的紫外-可見吸收光譜呈帶狀光譜,其原因是()o

A、分子中價電子運(yùn)動的離域性質(zhì)；

B、分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷；

C、分子中價電子能級的相互作用；

D、分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷。

答案：D

173.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定說明()。

A、燈腳接反了

B、燈漏氣

C、燈的使用壽命到了

D、沒接電源

答案：C

174.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于()。

A、吸附色譜

B、凝膠色譜

C、分配色譜

D、離子色譜

答案：C

175.氣相色譜中，可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是()

A、峰面積

B、峰咼

C、保留值

D、半峰寬

答案：c

176.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，注意配制溶液吸光度值在()之間

為好

A、0.0~1.0

B、0.F1.0

C、0.2~0.7

Dx1~10

答案：C

177.在火焰原子化過程中，伴隨產(chǎn)生一系列的化學(xué)反應(yīng)()反應(yīng)是不可能發(fā)生的

A、電離

B、化合

C、還原

D、聚合

答案：D

178.對結(jié)果有重要影響的儀器的(),應(yīng)按要求進(jìn)行期間核查。

A、關(guān)鍵量或值

B、基本參數(shù)

C、準(zhǔn)確度

D、檢測誤差

答案：A

179.在水果農(nóng)殘檢測的均質(zhì)過程中，需要準(zhǔn)備與盛裝樣品的離心管配套的空離心

管的作用是()。

A、裝多余的樣品

B、裝乙睛，用于清洗均質(zhì)機(jī)

C、裝廢液

D、用于盛放移液管

答案：B

180.將純苯與組分1配成混合液,進(jìn)行氣相色譜分析,測得當(dāng)純苯注入量為0.435

微克時的峰面積為4.00cm2,組分1注入量為0.653微克時的峰面積為6.50cm2,

求組分1以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時,相對校正因子()

A、2.44

B、1.08

G0.924

D、0.462

E、0.410

答案：C

181.一般來說,經(jīng)預(yù)處理的樣品，用四分法縮分后，()。

A、合成一份

B、分成二份

C、分成三份

D、分成四份3

答案：C

182.對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn),建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)

家()。

A、Wollarten(伍朗斯頓);

B、A.Walsh(華爾希)；

GG.Kirchhoff(克希荷夫);

D、R.Bunren(本生)。

答案：B

183.實(shí)驗(yàn)室“三廢”包括下列三種物質(zhì)()

A、廢氣、廢水、固體廢物

B、廢氣'廢屑、非有機(jī)溶劑

C、廢料'廢品、廢氣

答案：A

184.影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是()

A、載氣性質(zhì)

B、熱敏元件

C、電阻值

D、池體溫度

E、橋電流

答案：E

185.高效液相色譜法,相鄰兩峰分開程度用()來衡量。

A、拖尾因子

B、保留時間

C、峰面積

D\分離度

答案：D

186.以下哪項(xiàng)不是液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀的組成部分()。

A、高效液相色譜儀

B、接口裝置

C、離心系統(tǒng)

D、質(zhì)量分析器

答案：C

187.可見分光光度計適用的波長范圍為()。

A、小于

B、大于

C、400~800

D、小于

答案：C

188.關(guān)于提高分析準(zhǔn)確度的方法，以下描述正確的是()。

A、增加平行測定次數(shù),可以減小系統(tǒng)誤差

B、回收試驗(yàn)可以判斷分析過程是否存在偶然誤差

C、通過對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差

D、只要提高測量值的精密度,就可以提高測量的準(zhǔn)確度

答案：A

189.Van-Deemter方程主要闡述了（）

A、色譜流出曲線的形狀

B、組分在兩相間的分配情況

C、色譜峰擴(kuò)張柱效降低的各種動力學(xué)因素

D、塔板高度的計算

答案:C

190.高效液相色譜法,配制好500ml的流動相甲醇-7K（60:40）,過濾時選用（）過

濾。

A、濾紙

B、砂芯

G微孔濾膜（水膜）

D、微孔濾膜（有機(jī)膜）

答案：D

191.在符合朗伯-比爾定律的范圍內(nèi)，溶液的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的

關(guān)系正確的是（）

A、增加、增加、增加

B、減小、增加、減小

C、減小'不變、減小

D、增加、不變、減小

答案:C

192.用于分析檢測的可見光波長范圍大約為（）

A、200~400nm

B、400~760nm

C、0.2~0.7

Dvdo

答案：B

193.用滅火器滅火時,滅火器的噴射口應(yīng)該對準(zhǔn)火焰的()。

A、上部

B、中部

C、根部

D、夕卜部

答案：C

194.對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn),建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)

家是()

AvWollarten(伍朗斯頓)

B、A.Walsh(華爾希)

GKirchhoff(克希荷夫)

D、R.Bunren(本生)

答案：B

195.對于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學(xué)試劑,生物試驗(yàn)中致死量(LD5

0)在50mg/kg以下的稱為劇毒化學(xué)試劑，以下哪個不是劇毒化學(xué)試劑()：

A、氧化鉀

B、三氧化二碑

C、氯化汞

Dv苯

答案：D

196.硝酸接觸皮膚會引起紅腫疼痛,嚴(yán)重者起水泡呈燙傷狀,誤接觸后應(yīng)立即用

大量流動水沖洗,再用()水溶液沖洗,再用清水沖洗。

A、2%碳酸氫鈉

B、12%硫酸亞鐵

C、0.5%硫代硫酸鈉

D、2%硼酸

答案：A

197.下列幾種化學(xué)計量火焰,產(chǎn)生溫度最高的是()。

A、乙快+氧化亞氮

B、乙快+氧氣

C、氫氣+氧化亞氮

D、氫氣+氧氣

答案：A

198.分光光度法的吸光度與()無關(guān)。

A、液層的高度

B、入射光的波長

C、；攸層的厚度

D、溶液的濃度

答案：A

199.濕法消化方法通常采用的消化劑是()

A、強(qiáng)還原劑

B、強(qiáng)萃取劑

C、強(qiáng)氧化劑

D、強(qiáng)吸附劑

答案:C

200.分析測定中出現(xiàn)下列情況,屬于系統(tǒng)誤差的是()

A、滴定時有溶液濺出

B、試樣未經(jīng)充分混勻

C、滴定管未經(jīng)校正

D、讀錯法碼

答案：C

201.氣相色譜檢測器,幾乎對所有物質(zhì)都有響應(yīng)的檢測器是()

A、氫焰離子化檢測器(FID

B、熱導(dǎo)檢測器(TCD

C、電子捕獲檢測器(ECD

D、火焰光度檢測器(FPD

答案：B

202.色譜柱長2米，總理論塔板數(shù)為1600,若將色譜柱增加到4m,理論塔板數(shù)(/

米)應(yīng)當(dāng)為()

A、3200

B、1600

C、800

D、400

答案:A

203.色譜儀分離系統(tǒng)的核心部件是()

Ax泵

B、進(jìn)樣器

C、色譜柱

D、檢測器

E、工作站

答案：C

204.在用石墨爐原子吸收光譜法法(GFAAS)檢測米粉中重金屬鎘含量時,在重復(fù)

性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的()。

A、5%

B、10%

G15%

D、20%

答案：D

205.樣品預(yù)處理時常采用消化法,其消化的目的是()

A、抽提被檢測的組分

B、沉淀被檢物質(zhì)

C、分解有機(jī)物質(zhì)

D、分離有機(jī)物與無機(jī)物

答案：C

206.火焰原子吸收光度法測定食品中鉀和鈉時,加入飽鹽的目的是為了消除()干

擾。

A、基體

B、光譜

C、電離

D、化學(xué)

答案：C

207.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是()。

A、打開燈電源開關(guān)后,應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值

B、空心陰極燈如長期擱置不用，將會因漏氣'氣體吸附等原因而不能正常使用，

C、取放或裝卸空心陰極燈時,應(yīng)拿燈座,不要拿燈管,更不要碰燈的石英窗口，

D、空心陰極燈一旦打碎,陰極物質(zhì)暴露在外面，為了防止陰極材料上的某些有

答案：A

解析：甚至不能點(diǎn)燃,故每隔3-4個月，應(yīng)將不常用的燈通電點(diǎn)燃2-3小時,以保

持燈性能并延長使用壽命以防止燈管破裂或窗口被沾污,異致光能量下降害元素

影響人體健康,應(yīng)按規(guī)定對有害材料進(jìn)行處理,切勿隨便亂丟

208.肌昔注射液含量測定選擇波長248nm處測量,選擇()燈

A、鴇燈

B、能斯特?zé)?/p>

C、空心陰極燈

D、筑燈

答案：D

209.減小偶然誤差的方法（）

A、回收試驗(yàn)

B、多次測定取平均值

C、空白試驗(yàn)

D、對照試驗(yàn)

答案：B

210.使用氣相色譜儀熱導(dǎo)池檢測器時,有幾個步驟,下面哪個次序是正確的（）⑴

打開橋電流開關(guān)⑵打開記錄儀開關(guān)⑶通載氣⑷升柱溫及檢測器溫度⑸啟動

色譜儀電源開關(guān)

A、⑴T⑵T⑶T（4）T（5）

B、（2）T⑶T（4）T⑸1⑴

C、（3）T⑸T（4）TCI）T（2）

D、⑸T⑶T（4）T⑴T（2）

E、（5）T（4）T⑶T⑵T（1）

答案：C

211.氣相色譜儀中，高靈敏度且通用，不僅可以測含量還可用于結(jié)構(gòu)確證的檢測

器是（）

A、氫焰離子化檢測器（FI

B、C、熱導(dǎo)檢測器（TC

D、E、電子捕獲檢測器(EC

F、

G、質(zhì)譜檢測器(MS)

答案：D

212.表示色譜柱的柱效率,可以用()

A、分配比

B、分配系數(shù)

C、保留值

D、有效塔板高度

E、載氣流速

答案：D

213.氣相色譜載氣純度要求很高,至少不得低于()(sp)

A、99.99%

B、99.95%

G98.99%

D、98.95%

答案：A

214.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時,注意配制溶液吸光度值在()之間

為好

A、200~400

B、400~760

C、0.2~0.7

Dvdo

答案：C

215.裝有氮?dú)獾匿撈款伾珣?yīng)為()。

A、天藍(lán)色

B、深綠色

C、黑色

D、棕色

答案：C

216.氣相色譜，溶液直接進(jìn)樣體積一般不超過()

A、0.1|iI

B、山I

C、4|iI

D、10|iI

答案：C

217.優(yōu)級純和分析純的試劑代號分別為()

A、CP和GR

B、GR和AR

GAR和GR

D、AR和CP

答案：B

218.用原子吸收分光光度法測定釧時,加入1%的鈉離子溶液,其作用是()

A、減少背景干擾

B、加速枷離子的原子化

C、消電離劑

D、提高火焰溫度

答案：C

219.固相微萃取技術(shù)是基于采用涂有固定相的熔融()來吸附、富集樣品中的待測

物質(zhì)。

A、玻璃棉

B、毛細(xì)管

C、石英纖維

D、活性炭

答案：C

220.紫外光譜分析中所用比色皿是()

A、玻璃材料的

B、石英材料的

C、螢石材料的

D、陶瓷材料的

答案：B

221.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時,注意配制溶液吸光度值在()之間

為好

A、200~400

B、400~760

C、0.2~0.7

Dvdo

答案：B

222.GC-MS聯(lián)用分析的靈敏度高，尤其適用于()的分析

A、揮發(fā)性成分

B、不揮發(fā)性成分

C、大分子量化合物

D、熱不穩(wěn)定化合物

答案：A

223.紫外-可見分光光度法中空白溶液的作用是()

A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)

B、吸收入射光中測定所需要的波長

C、調(diào)節(jié)入射光的強(qiáng)度

D、消除試劑等非測定物對入射光吸收的影響

答案：D

224.氣相色譜,使用火焰離子化檢測器時,檢測器溫度不低于()

A、100℃

B、150℃

G200℃

D、250℃

答案：B

225.欲進(jìn)行苯系物的定量分析,宜采用()。

A、發(fā)射光譜法

B、紫外光譜法

C、原子吸收光譜法

D、氣相色譜法

答案：D

226.用原子吸收分光光度法測定鉛時，以0.1mgL7鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.

24,測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012,其檢出限為()

A、10ugL

B、5ugL

G15ugL

Dv1.5ugL

答案：C

227.在原子吸收光譜法中，對于堿金屬元素,可以選用()

A、化學(xué)計量火焰

B、貧燃火焰

C、電火花

D、富燃火焰

答案：B

228.原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾,

應(yīng)采用的消除干擾的方法是()

A、用純度較高的單元素?zé)?/p>

B、減少狹縫

C、用化學(xué)方法分離

D、另選測定波長

答案：B

229.與火焰原子吸收法相比,石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)()

A、靈敏度低但重現(xiàn)性好

B、基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好

C、樣品量大但檢出限低

D、物理干擾少且原子化效率高

答案：D

230.原子化器的作用是()。

A、吸收光源發(fā)出的特征譜線

B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子

C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源

D、將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子

答案：D

解析：D

231.在色譜法中，()是定量分析的依據(jù)。

A、拖尾因子

B、保留時間

C、峰面積

D\分離度

答案:C

232.鹽酸、甲醛溶液、乙醴等易揮發(fā)試劑應(yīng)如何合理存放()

A、和其它試劑混放

B、放在冰箱中

C、分類存放在干燥通風(fēng)處

D、放在密閉的柜子中

答案：C

233.原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾,

應(yīng)采用的消除干擾的方法是().

A、用純度較高的單元素?zé)?/p>

B、減少狹縫

C、用化學(xué)方法分離

D、另選測定波長

答案：D

234.在一定柱長條件下,某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的()

A、保留值

B、分配系數(shù)

C、擴(kuò)散速率

D、容量因子

答案：C

235.下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是()。

A、有機(jī)物廢渣可倒掉

B、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下

C、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞

D、AgCI

答案：A

236.原子吸收分光光度計對樣品進(jìn)行分析的檢測程序是()。

A、質(zhì)控樣-待檢樣液一標(biāo)準(zhǔn)溶液

B、標(biāo)準(zhǔn)溶液T待檢樣液T質(zhì)控樣

C、待檢樣液T標(biāo)準(zhǔn)樣液T質(zhì)控樣

D、質(zhì)控樣T標(biāo)準(zhǔn)樣液T待檢樣液

答案：B

237.紫外-可見分光光度法定量分析,測量樣品吸光度前必須按清零鍵,該清零是

對()清零。

A、空氣

B、水

C、待測溶液

D、空白溶液

答案:D

238.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時,氣體的流速

應(yīng)().

A、增大

B、減少

C、為零

D、不變

答案：D

239.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()。

A、空心陰極燈之后

B、原子化器之后

C、原子化器之前

D、空心陰極燈之前

答案：B

240.紫外-可見分光光度法定量分析時,透過樣品池的入射光是()

A、白光

B、單色光

C、激光

D\混合光

答案：B

241.液相色譜分析中，在色譜柱子選定以后，首先考慮的色譜條件是()

A、流動相流速

B、流動相種類

C、柱溫

答案：B

242.在氣相色譜中，影響相對校正因子的因素是()

A\柱溫

B、載氣種類

C、標(biāo)準(zhǔn)物

D、固定液性質(zhì)

答案：B

243.用高效液相色譜法單標(biāo)法測定飲料中的日落黃。配置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1Ug/

mL,進(jìn)樣后，測得峰面積為559.4,現(xiàn)將20mL飲料樣品經(jīng)過預(yù)處理濃縮為1mL待測

液,進(jìn)樣后，測得峰面積為653.0,則飲料中日落黃的原含量為()ug/mLo

A、0.0585

B、1.167

C、0.585

D、0.1167

答案：A

244.以下有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法錯誤的是：()o

A、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是純的或混合的氣體、液體或固體

B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是高純的化學(xué)試劑

C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的比例配制的混合物

D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的方法制備的具有復(fù)雜成分的標(biāo)準(zhǔn)樣品

答案:B

245.如果樣品比較復(fù)雜,相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確

測定保留值有一定困難時,可選擇以下方法()

A、利用相對保留值定性

B、加入已知物增加峰高的辦法定性

C、利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性

D、與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性2

答案：B

246.兩變量x、y,例如吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C,是否存在線性關(guān)系是以()來檢

驗(yàn)的。

A、相關(guān)系數(shù)

B、y=a+bx

C\y=a+bx

D、最小二乘法

答案:A

247.在化合物的紫外吸收光譜中,K帶是指()

A、n-?a

B、共柜非封閉體系的nTn

C、。T。

D、共聊非封閉體系的

答案：D

248.在原子吸收光譜法中，對于氧化物熔點(diǎn)較高的元素,可選用()

A、化學(xué)計量火焰

B、貧燃火焰

C、電火花

D、富燃火焰

答案：D

249.為了防止玻璃器皿中的Pb對食品中Pb測定的干擾,玻璃器皿必須用()進(jìn)行

浸泡處理

A、3%

B、3%

C、10%HCI

D、10%

答案：A

250.區(qū)別nTn*和nTn*躍遷類型,可以用吸收峰的()。

A、最大波長；

B、形狀；

C、摩爾吸收系數(shù)；

D、面積。

答案：C

251.高效液相色譜流動相使用前除了需要用0.45濾膜過濾,還需要要進(jìn)行()處

理。

A、超聲波脫氣

B、加熱去除絮凝物

C、離心

D、靜置沉降

答案：A

252.氣相色譜儀的基線是檢測器對()的響應(yīng)信號。

A、載氣

B、水

C、流動相

D、檢品

答案：A

253.有機(jī)物破壞法指的是破壞，保留()

A、有機(jī)物，無機(jī)物

B、部分有機(jī)物，部分無機(jī)物

C、無機(jī)物，有機(jī)物

D、以上都錯

答案:A

254.關(guān)于存儲化學(xué)品說法錯誤的是()：

A、化學(xué)危險物品應(yīng)當(dāng)分類、分項(xiàng)存放，相互之間保持安全距離

B、遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品,不得在露天、潮

C、受陽光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品和桶裝、罐裝等易

D、防護(hù)和滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險品,不得在同一倉庫或同一儲存室存放

答案：C

解析：濕、漏雨或低洼容易積水的地點(diǎn)存放燃液體、氣體應(yīng)當(dāng)在密閉地點(diǎn)存放

255.紫外-可見分光光度法,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度

一般不得少于()個

A、3

B、4

C、5

D、6

答案：C

256.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、()等遇到有機(jī)物將發(fā)生

氧化作用而放熱。甚至起火燃燒。

A、次氯酸

B、咼氯酸

C、氯酸

D、氫氟酸

答案:B

257.在原子吸收光譜分析中，以下測定條件的選擇正確是()

A、在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)下，盡量選用最低的燈電流

B、總是選擇待測元素的共振線為分析線

C、對堿金屬分析，總是選用乙快-空氣火焰

D、由于譜線重疊的概率較小,選擇使用較寬的狹縫寬度

答案:A

258.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合()，即吸光度與待測元素的

含量成正比而進(jìn)行分析檢測的。

A、多普勒效應(yīng)

B、光電效應(yīng)

C、朗伯-比爾定律

D、乳劑特性曲線

答案：C

259.在色譜法中，樣品是通過()加載到色譜柱中。

A、色譜柱

B、高壓輸液泵

C、進(jìn)樣器

D、檢測器

答案：C

260.氣相色譜檢測器,對有機(jī)氯類農(nóng)藥響應(yīng)良好()

A、氫焰離子化檢測器(FI

B、熱導(dǎo)檢測器(TC

C、電子捕獲檢測器(EC

D、火焰光度檢測器(

答案：C

261.將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)行酸洗主要是除去擔(dān)體中的()o

A、酸性物質(zhì)

B、氧化硅

C、陰離子

D、金屬氧化物

答案：D

262.下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的()

A、原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜

B、原子發(fā)射光譜和核磁共振譜

C、紅外光譜和Raman光譜

D、原子光譜和分子光譜

答案：A

263.高效液相色譜法,分析樣品時流速一般設(shè)定為()

A、1ml/min

B、2ml/min

C、3ml/min

Dx5ml/min

答案:A

264.在液相色譜測定中，使用熒光檢測器的作用是()。

A、操作簡單

B、靈敏度咼

C、線性范圍寬

D、對溫度敏感性高

答案：B

265.色譜分析中,要求兩組分達(dá)到基線分離,分離度應(yīng)是()

A、R20.1

B、R20.7

C、R21

D、R21.5

答案：D

266.若用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果

卻為含量60%,其最有可能的原因是()

A、計算錯誤

B、試樣分解為多少個峰

C、固定;攸流失

D、檢測器損壞

答案：D

267.在色譜法中,樣品是通過()加載到色譜柱中。

A、色譜柱

B、高壓輸液泵

C、進(jìn)樣器

D、檢測器

答案：B

268.某人用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)

果卻為含量的60%,其最可能的原因?yàn)?)。

A、試樣分解為多個峰

B、計算錯誤

C、固定;攸流失

D、檢測器損壞

答案：A

269.固體粉末采集時應(yīng)該采取()。

A、盡可能取粉末

B、邊取邊混合

C、邊取邊溶解

D、只挑大塊的

答案：B

270.在分光光度法中，選擇入max進(jìn)行測定的原因是()

A、與被測溶液的pH有關(guān)

B、可隨意選擇參比溶液

C、濃度的微小變化能引起吸光度值的較大變化,提高了測定的靈敏度

D、儀器讀數(shù)的微小變化不會引起吸光度值的較大變化,提高了測定的精密度

答案:C

271.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度,在測量吸收信號時，保護(hù)氣體的

流速應(yīng)()。

A、為零

B、增大

C、減少

D、不變

答案：A

272.在分光光度法中，()是導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律的因素之一。

A、吸光物質(zhì)濃度＞0.01

B、單色光波長

C、液層厚度

D、大氣壓力

答案：A

273.取布洛芬加氫氧化鈉液()配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在273nm的

波長處測定吸收度為0.780o求布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)為()

A、3.12

B、31.2

C、312

D、3120

答案：B

274.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)中,控制適宜稱樣量的作用是()。

A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差

B、提高分離度

C、改變色譜峰型

D、改變色譜峰的出峰順序

答案：A

275.某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個因素?zé)o關(guān)()

A、待測物結(jié)構(gòu)

B、測定波長

C、儀器型號

D、測定溫度

答案：C

276,兩變量x、y,例如吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C,是否存在線性關(guān)系是以()來檢

驗(yàn)的。

A、相關(guān)系數(shù)

B、y=a+bx中b值的大小

Gy=a+bx中a值大小

D、最小二乘法

答案：A

277.某色譜峰,其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為()

A、4.71mm

B、6.66mm

C、9.42mm

D、3.33mm

答案：A

278.高效液相色譜法,更換流動相時必須進(jìn)行()操作

A、過濾

B、加熱

C、脫氣

D、重新設(shè)置參數(shù)

答案：C

279.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行液色譜分析時,不可改變的色譜條件是()

A、流動相流速

B、色譜柱型號

C、柱溫

D、流動相配比

答案：B

280.原子吸收分光光度法中，光源輻射的待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸

氣死,被蒸氣中待測元素的()吸收

A、離子

B、激發(fā)態(tài)原子

C、分子

D、基態(tài)原子

答案：D

281.大豆油取樣采取用什么方法()。

A、五點(diǎn)取樣法

B、隨機(jī)取樣法

C、等距取樣法

D、集中取樣法

答案：C

282.用同一臺分析天平稱取下列藥品，相對誤差最小的是()。

A、0.9867g

B、0.5432g

C、0.1222g

D、0.4567g

答案：A

283.選擇萃取法,萃取劑與原溶劑：()

A、以任意比混溶

B、能發(fā)生有效的絡(luò)合反應(yīng)

C、必須互不相溶

D、能產(chǎn)生沉淀反應(yīng)

答案：C

284.紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍是()

A、400~800

B、200~800

C、200~400

D、10~1000

答案：B

285.在下列諸變寬的因素中，影響最大的是()

A、多普勒變寬

B、勞倫茲變寬

C、赫魯茲馬克變寬

D、自然變寬

答案:A

286.在氣-液色譜法中，為了改變色譜柱的選擇性,可進(jìn)行如下哪種操作0

A、改變載氣的種類

B、改變載氣的速度

C、改變柱長

D、改變固定液的種類

答案：D

287.下列為三位有效數(shù)字的是()

A、0.012

B、3.60

C、pH=3.52

D、1.010

答案：B

288.基準(zhǔn)物質(zhì)純試劑瓶標(biāo)簽的顏色為()。

A、金光紅色

B、深綠色

C、中藍(lán)色

D、玫瑰紅色

答案：B

289.氣相色譜儀進(jìn)樣口密封墊漏氣,不太可能會出現(xiàn)()。

A、進(jìn)樣不出峰

B、靈敏度顯著下降

C、部分波峰變小

D、所有出峰面積顯著減小

答案:C

290.氣相色譜,使用氫焰離子化檢測器時,檢測器溫度不低于()

A、100℃

B、150℃

C、200℃

D、250℃

答案：B

291.若用氣相色譜測定一有機(jī)試樣,該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果

卻為含量60%,其最有可能的原因是()。

A、計算錯誤

B、試樣分解為多個峰

C、固定液流失

D、檢測器損壞

答案：B

292.溶劑抽提法處理食品樣品的思路是利用各組分()的不同

A、揮發(fā)度

B、沸點(diǎn)

C、在溶劑中溶解度

D、物理性質(zhì)

答案：C

293.欲分析血漿中的鉀含量,下列方法中哪一種最為合適的是()。

A、重量法

B、容量法

C、紅外光譜法

D、火焰光度法

答案：D

294.原子熒光法測硒時,加入鐵氟化鉀的目的是()。

A、將

B、將

G消除共存

D、消除共存元素的干擾

答案：D

295.優(yōu)級純和分析純的試劑代號分別為()

A、CP

B、GR

C、AR

D、AR

答案：B

296.當(dāng)透光率T%=0時,吸光度為()

A、100%

B、8

C、50%

D、0

答案:A

297.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是()

A、多譜勒變寬

B、勞倫茲變寬

C、自然變寬

D、溫度變寬

答案：A

298.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機(jī)構(gòu)的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)不少于()人,其中中級以上技術(shù)職

稱或同等能力的人員比例不低于40%o

A、5

B、6

C、7

D、8

答案：A

299.可用四分法制備平均樣品的是()。

A、稻谷

B、蜂蜜

C、鮮乳

D、蘋果

答案：A

300.硝基苯遇火燃燒時，不能使用的滅火物質(zhì)是0。

A四氯化碳

B、水

C、泡沫滅火器

D、干粉滅火器

答案：B

301.某色譜峰,其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為()

Ax4.71mm

B、6.66mm

C、9.42mm

Dx3.33mm

答案：D

302.可用“四分法”制備平均樣品的是()

A、蘋果

B、蜂蜜

C、鮮乳

答案：A

303.防止減壓蒸t留暴沸現(xiàn)象產(chǎn)生的有效方法是()。

A、加入沸石

B、插入毛細(xì)管與大氣相通

C、加入干燥劑

D、加入分子篩

答案：B

304.在原子吸收光譜法中，對于堿金屬元素,可選用()

A、化學(xué)計量火焰

B、貧燃火焰

C、電火花

D、富燃火