基因工程選擇題

1、全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合實(shí)力測(cè)試〔全國(guó)一〕〕采納基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A．人體細(xì)胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對(duì)數(shù)目，等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B．可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C．在該轉(zhuǎn)基因樣中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D．人凝血因子基因開場(chǎng)轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA2、〔2006年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合實(shí)力測(cè)試〕采納基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的浮汁中。以下有關(guān)表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A.人體細(xì)胞中凝血因子基因編碼區(qū)的堿基對(duì)數(shù)目，等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍C.在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D.人凝血因子基因開場(chǎng)轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA3、2006年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(廣東卷)以下關(guān)于基因工程應(yīng)用的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是B．基因診斷的根本原理是DNA分子雜交4、2006年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(廣東卷)馬歇爾和沃倫因?qū)σ鹞笣兊挠拈T螺桿菌的開創(chuàng)性探討成果，獲得了2005年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)問幽門螺桿菌與硝化細(xì)菌的共同特點(diǎn)是C．厭氧型D．遺傳物質(zhì)主要在擬核區(qū)5、2006年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試〔江蘇卷〕我國(guó)科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)嗣藁?xì)胞并勝利表達(dá)，培育出了抗蟲棉。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A．基因非編碼區(qū)對(duì)于抗蟲基因在棉花細(xì)胞中的表達(dá)不行缺少B．重組DNA分子中增加一個(gè)堿基對(duì)，不肯定導(dǎo)致毒蛋白的毒性丟失C．抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞至近緣作用，從而造成基因污染D．轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性是通過檢測(cè)棉花對(duì)抗生素抗性來確定的6、2006年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試〔江蘇卷〕人的線粒體基因突變所致疾病的遺傳特點(diǎn)是A．基因限制，遵循孟德爾遺傳定律，男性和女性中均可表現(xiàn)B．基因限制，但不遵循孟德爾遺傳定律，男性和女性中均可表現(xiàn)C．突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，只在女性中表現(xiàn)D．突變的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)遺傳，后代肯定不出現(xiàn)性狀別離7、2006年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試〔江蘇卷〕(8分)基因工程又叫基因拼接技術(shù)。(1)在該技術(shù)中，用人工合成方法獲得目的基因的途徑之一是：以目的基因轉(zhuǎn)錄的▲為模板，▲成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成▲。(2)基因工程中常用的受體細(xì)胞有細(xì)菌、真菌、▲。假設(shè)將真核基因在原核細(xì)胞中表達(dá)，對(duì)該目的基因的根本要求是▲。(3)假設(shè)以大腸桿菌質(zhì)粒作為運(yùn)載體，并以同一種限制性內(nèi)切酶切割運(yùn)載體與目的基因，將切割后的運(yùn)載體與目的基因片段混合，并參與DNA連接酶。連接產(chǎn)物至少有▲種環(huán)狀DNA分子，它們分別是▲。8、2006年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試〔四川卷〕細(xì)胞增殖過程中DNA含量會(huì)發(fā)生變更。通過測(cè)定肯定數(shù)量細(xì)胞的DNA含量，可分析其細(xì)胞周期。依據(jù)細(xì)胞DNA含量不同，將某種連續(xù)增殖的細(xì)胞株細(xì)胞分為三組，每組的細(xì)胞數(shù)如右圖。從圖中所示結(jié)果分析其細(xì)胞周期，不正確的選項(xiàng)是A．乙組細(xì)胞正在進(jìn)展DNA復(fù)制B．細(xì)胞分裂間期的時(shí)間比分裂期長(zhǎng)C．丙組中只有局部細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍D．將周期阻斷在DNA復(fù)制前會(huì)導(dǎo)致甲組細(xì)胞數(shù)削減9、2006年一般高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試〔四川卷〕用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A．常用一樣的限制性內(nèi)切酶處理的基因和質(zhì)粒B．DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶C．可用含抗生素的培育基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D．導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不肯定能勝利表達(dá)參考答案；1、B2、B3、B4、D5、D6、B7、(8分)(1)信使RNA(mRNA)逆轉(zhuǎn)錄(反轉(zhuǎn)錄)雙鏈DNA(目的基因)(2)動(dòng)植物細(xì)胞除去內(nèi)含子(3)3運(yùn)載體自連的、目的基因片段自連的、運(yùn)載體與目的基因片段相連的環(huán)狀DNA分子8、D9、B〔天津理綜〕1．以下關(guān)于細(xì)胞基因復(fù)制與表達(dá)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A．一種密碼子可以編碼多種氨基酸B．基因的內(nèi)含子能翻譯成多肽C．編碼區(qū)增加一個(gè)堿基對(duì)，只會(huì)變更肽鏈上的一個(gè)氨基酸D．DNA分子經(jīng)過復(fù)制后，子代DNA分子中〔C+T〕/〔A+G〕=1答案：D〔四川理綜〕31．〔22〕〔1〕下面是某基因的局部堿基序列，序列I為內(nèi)含子的一局部，序列II為外顯子的一局部。序列序列Ⅰ序列Ⅱ…TACGTCGACCGTCTACTG……ATGCGGGAGGCGGATGTC……ATGCAGCTGGCAGATGAC……TACGCCCTCCGCCTACAG…↓↓↑↑上列片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸…〞〔甲硫氨酸的密碼子是AUG〕。①該基因表達(dá)過程中，RNA的合成在中完成，此過程稱為。AT｜CG｜②請(qǐng)寫出編碼上述氨基酸序列的AT｜CG｜③假如序列I中箭頭所指堿基對(duì)被替換為該基因上列片段編碼的氨基酸序列為：CGCG｜④假如序列II中箭頭所指堿基對(duì)缺失，該基因上列片段編碼的氨基酸序列為：答案：〔1〕①細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄②AUGCGGGAGGCGGAUGUC③…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸…④…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—精氨酸—甲硫氨酸…(江蘇生物)16．以下圖為一個(gè)真核基因的構(gòu)造示意圖，依據(jù)圖中所示，對(duì)該基因特點(diǎn)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．非編碼區(qū)是外顯子，編碼區(qū)是內(nèi)含子B．非編碼區(qū)對(duì)該基因轉(zhuǎn)錄不發(fā)揮作用C．編碼區(qū)是不連續(xù)的D．有三個(gè)外顯子和四個(gè)內(nèi)含子答案：C第三節(jié)基因工程簡(jiǎn)介一基因工程的根本內(nèi)容二基因工程的成果與開展前景〔理綜II〕4．以下有關(guān)基因工程中限制內(nèi)切酶的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列B．限制性內(nèi)切酶的活性受溫度的影響C．限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNAD．限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取答案：C〔天津理綜〕30．〔14分〕在培育轉(zhuǎn)基因植物的探討中，卡那霉素抗性基因〔kan〕常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培育基上生長(zhǎng)。以下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。侵侵染抗蟲基因含kan質(zhì)粒重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌含重組質(zhì)粒土壤農(nóng)桿菌A構(gòu)建導(dǎo)入B培育選擇轉(zhuǎn)基因抗蟲植株再生植株愈傷組織離體棉花葉片組織C誘導(dǎo)選擇分化D檢測(cè)請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)：〔1〕A過程須要的酶有_______________________________________________?！?〕B過程及其結(jié)果表達(dá)了質(zhì)粒作為運(yùn)載體必需具備的兩個(gè)條件是________________________________________________________________________________?！?〕C過程的培育基除含有必要養(yǎng)分物質(zhì)、瓊脂和激素外，還必需參與________________?！?〕假如利用DNA分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)展檢測(cè)，D過程應(yīng)當(dāng)用________________________________________________________________作為探針?！?〕科學(xué)家發(fā)覺轉(zhuǎn)基因植株的卡那霉素抗性基因的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律。①將轉(zhuǎn)基因植株與________________________雜交，其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為1：1。②假設(shè)該轉(zhuǎn)基因植株自交，那么其后代中抗卡那霉素型與卡那霉素敏感型的數(shù)量比為________。③假設(shè)將該轉(zhuǎn)基因植株的花藥在卡那霉素培育基上作離體培育，那么獲得的再生植株群體中抗卡那霉素型植株占____________%。答案：30．〔14分〕〔1〕限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶〔2〕具有標(biāo)記基因；能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存〔3〕卡那霉素〔4〕放射性同位素〔或熒光分子〕標(biāo)記的抗蟲基因〔5〕①非轉(zhuǎn)基因植株②3：1③100〔山東理綜〕35．〔8分〕[生物-現(xiàn)代生物科技專題]繼哺乳動(dòng)物乳腺生物反響器研發(fā)勝利后，膀胱生物反響器的探討也取得了肯定進(jìn)展。最近，科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。請(qǐng)答復(fù)：〔1〕將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞，常用方法是?！?〕進(jìn)展基因轉(zhuǎn)移時(shí)，通常要將外源基因轉(zhuǎn)入中，緣由是?！?〕通常采納技術(shù)檢測(cè)外源基因是否插入了小鼠的基因組?！?〕在研制膀胱生物反響器時(shí)，應(yīng)使外源基因在小鼠的細(xì)胞中特異表達(dá)?！?〕為使外源基因在后代長(zhǎng)期保持，可將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞的轉(zhuǎn)入細(xì)胞中構(gòu)成重組細(xì)胞，使其發(fā)育成與供體具有一樣性狀的個(gè)體。該技術(shù)稱為。答案：〔1〕顯微注射〔2〕受精卵〔或早期胚胎〕受精卵〔或早期胚胎細(xì)胞〕具有全能性，可使外源基因在相應(yīng)組織細(xì)胞表達(dá)〔3〕DNA分子雜交〔核酸探針〕〔4〕膀胱上皮〔5〕細(xì)胞核去核的卵核移植〔或克隆〕(北京理綜)2．利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所須要的產(chǎn)品。以下各項(xiàng)中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是A．棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因B．大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC．山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列D．酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白答案：D(江蘇生物)38．(8分)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)展早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下安康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)展產(chǎn)前診斷。以下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。(1)從圖中可見，該基因突變是由于引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正?；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正?；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示條，突變基因顯示條。(2)DNA或RNA分子探針要用等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，依據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列。(3)依據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l～I(xiàn)I-4中基因型BB的個(gè)體是，Bb的個(gè)體是，bb的個(gè)體是。答案：(1)堿基對(duì)變更(或A變成T)21(2)放射性同位素(或熒光分子等)…UGCACAA…(3)Ⅱ一l和Ⅱ一4Ⅱ一3Ⅱ一2(廣東生物)7．現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(by〕的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by，用Kpn1單獨(dú)酶切得到400by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到200by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的選項(xiàng)是答案：D5.以下關(guān)于基因工程技術(shù)的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．實(shí)現(xiàn)了物種間的DNA重組 B．全過程都在細(xì)胞外進(jìn)展C．可定向地改造生物的遺傳性狀D．可能通過對(duì)自然基因庫(kù)的影響對(duì)生物圈的穩(wěn)態(tài)帶來不利11．基因工程產(chǎn)物可能存在著一些平安性問題，但不必?fù)?dān)憂：A．三倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚的雜交，進(jìn)而導(dǎo)致自然種群被淘汰B．運(yùn)載體的標(biāo)記基因〔如抗生素基因〕可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物C．目的基因〔如殺蟲基因〕本身編碼的產(chǎn)物可能會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性D．目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)，從而可能打破生態(tài)平衡18．為了防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉轉(zhuǎn)移到自然界中的其他植物，科學(xué)家設(shè)法將目的基因整合到受體細(xì)胞的葉綠體基因組中。其緣由正確的選項(xiàng)是A．葉綠體基因組不會(huì)進(jìn)入到生殖細(xì)胞中B．受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞C．轉(zhuǎn)基因植物與其他植物間存在生殖隔離D．植物雜交的后代會(huì)出現(xiàn)肯定的性狀別離比20．DNA“探針〞是指：A．某一個(gè)完整的目的基因 B．目的基因片段的特定DNAC．與目的基因一樣的特定雙鏈DNA D．與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈DNA21．現(xiàn)有一長(zhǎng)度為3000個(gè)堿基對(duì)(bp)的線性DNA分子，用限制酶切后，進(jìn)展凝膠電泳，使降解產(chǎn)物分開。用酶H單獨(dú)酶切，結(jié)果如圖1。用酶B單獨(dú)酶切，結(jié)果如圖2。用酶H和酶B同時(shí)酶切，結(jié)果如圖3。該DNA分子的構(gòu)造及其酶切圖譜是7、右圖所示平末端屬于同一種限制酶切割而成的是A．②④B．③④C．②③D．①③8、以下關(guān)于試驗(yàn)表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是A．血紅蛋白的提取和別離試驗(yàn)中運(yùn)用的交聯(lián)葡聚糖凝膠G-75，其中“75”表示每克凝膠膨脹時(shí)吸水B．視察DNA在細(xì)胞中的分布試驗(yàn)中，運(yùn)用鹽酸可以使染色體上的DNA與蛋白質(zhì)別離C．用洋蔥作試驗(yàn)材料進(jìn)展DNA的粗提取與鑒定試驗(yàn)時(shí)，參與肯定的食鹽的目的是鑒定DNAD．制取細(xì)胞膜、血紅蛋白的提取和別離均以哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞作為試驗(yàn)材料9、基因芯片是將大量特定序列的DNA片段〔探針〕有序固定在尼龍膜、玻片或硅片上，從而能大量、快速地對(duì)DNA分子的堿基序列進(jìn)展測(cè)定和定量分析。其原理如右圖所示。基因芯片技術(shù)中用熒光分子標(biāo)記的是A．PCR擴(kuò)增中的模板DNAB．基因芯片上序列的特定DNAC．DNA聚合酶D．樣品DNA10、蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程，又稱其次代基因工程。以下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中①、②在遺傳學(xué)上依次表示A．轉(zhuǎn)錄和翻譯B．翻譯和轉(zhuǎn)錄C．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄D．傳遞和表達(dá)11、用某人的胰島素基因制成的DNA探針，檢測(cè)以下物質(zhì)，能形成雜交分子的是①該人胰島A細(xì)胞中的DNA②該人胰島B細(xì)胞的mRNA③該人胰島A細(xì)胞的mRNA④該人肝細(xì)胞的DNAA．①②③④B．①②③C．①②④D．②1．以下有關(guān)基因工程的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A．DNA連接酶的作用是將兩個(gè)黏性末端的堿基連接起來B．目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變C．目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的過程發(fā)生在細(xì)胞外D．常運(yùn)用的運(yùn)載體有大腸桿菌、噬菌體和動(dòng)植物病毒等2．與“限制酶〞作用部位完全一樣的酶是A．反轉(zhuǎn)錄酶B．RNA聚合酶C．DNA連接酶D．解旋酶3．限制性內(nèi)切酶的作用事實(shí)上就是把DNA上某些化學(xué)鍵打斷，一種能對(duì)GAATTC專一識(shí)別的限制酶，打斷的化學(xué)鍵是A．G與A之間的鍵B．G與C之間的鍵C．A與T之間的鍵D．磷酸與脫氧核糖之間的鍵4．以下關(guān)于染色體和質(zhì)粒的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A．染色體只存在于真核生物細(xì)胞中，質(zhì)粒只存在于原核生物細(xì)胞中B．在基因工程中染色體和質(zhì)粒均可以作為運(yùn)載體C．染色體和質(zhì)粒均與生物的遺傳有關(guān)D．染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)一樣5．蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞是否已表達(dá)，其檢測(cè)方法是A．是否有抗生素抗性B．是否能檢測(cè)到標(biāo)記基因C．是否有相應(yīng)的性狀D．是否能別離到目的基因6．1987年，美國(guó)科學(xué)家將螢火蟲的螢光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)。長(zhǎng)成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一探討成果說明①螢火蟲與煙草植物的DNA構(gòu)造根本一樣②螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼子③煙草植物體內(nèi)合成了螢光素④螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式根本一樣A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．①②③④7．人們常用DNA進(jìn)展親子鑒定。其原理是：從被測(cè)試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動(dòng)DNA小片段別離，再運(yùn)用特殊的DNA“探針〞去找尋特定的目的基因。DNA“探針〞與相應(yīng)的基因凝合在一起，然后，利用特殊的染料在X光下，便會(huì)顯示由DNA探針凝合于一起的黑色條碼。被測(cè)試者這種肉眼可見的條碼很特殊，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復(fù)幾次過程，每一種探針用于找尋DNA的不同部位形成獨(dú)特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%的父系辨別率。請(qǐng)問，DNA“探針〞是指A．某一個(gè)完整的目的基因 B．目的基因片段的特定DNAC．與目的基因一樣的特定雙鏈DNA D．與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈DNA8．2003年我國(guó)科學(xué)工作者用基因工程快速研制出“非典〞診斷盒。其作用及機(jī)理是A．治療“非典〞,利用的是抗原抗體反響B(tài)．診斷“非典〞,利用的是DNA分子雜交原理C．診斷“非典〞，利用的是抗原抗體反響D．治療“非典〞，利用的是DNA分子雜交原理9．為了防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉轉(zhuǎn)移到自然界中的其他植物，科學(xué)家設(shè)法將目的基因整合到受體細(xì)胞的葉綠體基因組中。其緣由是A．葉綠體基因組不會(huì)進(jìn)入到生殖細(xì)胞中B．受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞C．轉(zhuǎn)基因植物與其他植物間不能通過花粉發(fā)生基因溝通D．植物雜交的后代不會(huì)出現(xiàn)肯定的性狀別離比10．PCR是一種體外快速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)驗(yàn)下述三十屢次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性〔引物與DNA模板鏈結(jié)合〕→72℃下引物鏈延長(zhǎng)〔形成新的脫氧核苷酸鏈〕。以下有關(guān)PCR過程的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么完成C．延長(zhǎng)過程中須要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸D．PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所須要酶的最適溫度較高11．質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于很多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如下圖，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因〔目的基因〕是否轉(zhuǎn)移勝利。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培育基上的生長(zhǎng)狀況也不同，下表是外源基因插入位置〔插入點(diǎn)有a、b、c〕，請(qǐng)依據(jù)表中供應(yīng)細(xì)菌的生長(zhǎng)狀況，推想①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因