![T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞-課件_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/01/21/wKhkGWYJkdmAM7x6AABwaDLCKyA885.jpg)
![T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞-課件_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/01/21/wKhkGWYJkdmAM7x6AABwaDLCKyA8852.jpg)
![T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞-課件_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/01/21/wKhkGWYJkdmAM7x6AABwaDLCKyA8853.jpg)
![T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞-課件_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/01/21/wKhkGWYJkdmAM7x6AABwaDLCKyA8854.jpg)
![T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞-課件_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/01/21/wKhkGWYJkdmAM7x6AABwaDLCKyA8855.jpg)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
免疫細(xì)胞之二:
T細(xì)胞和B細(xì)胞1免疫細(xì)胞之二:
T細(xì)胞和B細(xì)胞1目的要求掌握:T、B細(xì)胞重要表面標(biāo)志;T、B細(xì)胞亞群及主要功能熟悉:T細(xì)胞在胸腺內(nèi)發(fā)育過程了解:
B細(xì)胞的分化發(fā)育2目的要求掌握:T、B細(xì)胞重要表面標(biāo)志;2精品資料3精品資料3你怎么稱呼老師?如果老師最后沒有總結(jié)一節(jié)課的重點的難點,你是否會認(rèn)為老師的教學(xué)方法需要改進?你所經(jīng)歷的課堂,是講座式還是討論式?教師的教鞭“不怕太陽曬,也不怕那風(fēng)雨狂,只怕先生罵我笨,沒有學(xué)問無顏見爹娘……”“太陽當(dāng)空照,花兒對我笑,小鳥說早早早……”4455
T淋巴細(xì)胞(Tlymphocyte)又稱T細(xì)胞,是胸腺依賴性淋巴細(xì)胞(thymus-dependentlymphocyte)的簡稱。
T細(xì)胞占淋巴細(xì)胞總數(shù)的65%~85%,在脾臟中占30~50%,外周血中占60~70%。
6
T淋巴細(xì)胞(Tlymphocyte)又稱T細(xì)胞
B細(xì)胞在骨髓或腔上囊中分化成熟,因而稱為骨髓依賴性淋巴細(xì)胞(bonemarrow-dependentlymphocyte),簡稱B淋巴細(xì)胞。
血液:20%~25%
淋巴結(jié):占1/4
脾:1/2
7
B細(xì)胞在骨髓或腔上囊中分化成熟,因而稱為骨髓一、淋巴細(xì)胞來源及分化二、T淋巴細(xì)胞三、B淋巴細(xì)胞8一、淋巴細(xì)胞來源及分化899第一節(jié)淋巴細(xì)胞來源及分化一、T細(xì)胞分化發(fā)育二、B細(xì)胞分化發(fā)育10第一節(jié)淋巴細(xì)胞來源及分化一、T細(xì)胞分化發(fā)育10一.T細(xì)胞在胸腺分化發(fā)育重要事件
功能性TCR形成(基因重排)
陽性選擇陰性選擇11一.T細(xì)胞在胸腺分化發(fā)育重要事件111212胸腺微環(huán)境與T細(xì)胞分化過程13胸腺微環(huán)境與T細(xì)胞分化過程13
胸腺微環(huán)境誘導(dǎo)并調(diào)控T細(xì)胞分化成熟
胸腺基質(zhì)細(xì)胞
細(xì)胞因子
胸腺微環(huán)境
胸腺激素
陽性選擇陰性選擇
祖T細(xì)胞成熟T細(xì)胞
14胸腺微環(huán)境誘導(dǎo)并調(diào)控T細(xì)胞分化成熟14早期T細(xì)胞發(fā)育階段獲得功能性TCR的表達(dá)HSC雙陰性T細(xì)胞DN(doublenegativecell)雙陽性T細(xì)胞DP(doublepositivecell)CD4+CD8+TCR+CD3+T祖細(xì)胞進入胸腺CD8CD4TCR15早期T細(xì)胞發(fā)育階段獲得功能性TCR的表達(dá)HSC雙陰性T細(xì)陽性選擇:
雙陽性T細(xì)胞TCR與胸腺皮質(zhì)內(nèi)上皮細(xì)胞表達(dá)的MHC分子中等親和力結(jié)合
該T細(xì)胞繼續(xù)發(fā)育,否則程序性死亡;16陽性選擇:16陽性選擇階段胸腺上皮細(xì)胞MHC-IIMHC-ICD8CD4TCRCD4+、CD8-CD8+、CD4-凋亡獲得T細(xì)胞對MHC分子的限制性未結(jié)合的T細(xì)胞17陽性選擇階段胸腺上皮細(xì)胞MHC-IIMHC-ICD8CD4T陰性選擇:
經(jīng)歷陽性選擇的T細(xì)胞,其TCR可與胸腺髓質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞(DC和Mφ)表達(dá)的MHC-自身抗原肽高親和力結(jié)合,
該T細(xì)胞凋亡或無能。而不能識別抗原的SP細(xì)胞則發(fā)育成熟。18陰性選擇:18陰性選擇階段CD4+、CD8-遷移至外周血及淋巴器官CD8+、CD4-樹突狀細(xì)胞凋亡獲得自身耐受的特性MHC-IIMHC-I19陰性選擇階段CD4+、CD8-遷移至外周血及淋巴器官CD8+
T細(xì)胞分化過程T祖細(xì)胞
CD4
CD8TCR及CD3低表達(dá)胸腺外組織(胚肝,骨髓)皮髓質(zhì)交界處CD4–CD8-TCR-CD3-CD4+CD8+胸腺髓質(zhì)周圍淋巴組織陽性選擇獲得MHC限制性陰性選擇獲得自身耐受CD4+CD8+??胸腺皮質(zhì)?????????20T細(xì)胞分化過程T祖細(xì)胞C
意義
陽性選擇
陰性選擇獲得MHC限制性獲得自身耐受21
意義
陽性選擇獲得MHC限制性獲得自身耐受21成熟T細(xì)胞基本特征:①表達(dá)功能性TCR
②為CD4或CD8SP細(xì)胞
③TCR識別抗原受MHC限制④機體T細(xì)胞對自身抗原的耐受性22成熟T細(xì)胞基本特征:22二.B細(xì)胞在骨髓分化發(fā)育23二.B細(xì)胞在骨髓分化發(fā)育23(1)中樞發(fā)育
抗原非依賴期(骨髓)祖B(VDJ/H)
前B(VJ/L;胞漿m)
未成熟B(mIgM)
成熟B(mIgMandmIgD)24(1)中樞發(fā)育24
陰性選擇(骨髓)未成熟B(IgM)+自身抗原克隆清除或無能
自身耐受25陰性選擇(骨髓)25(2)外周發(fā)育
抗原依賴期(外周淋巴器官)成熟B+抗原活化增殖在生發(fā)中心發(fā)育漿細(xì)胞和記憶B26(2)外周發(fā)育26陽性選擇(生發(fā)中心)活化B增殖BCR可變區(qū)體細(xì)胞超突變
突變B與FDC表面抗原高親和力結(jié)合
選擇存活
導(dǎo)致BCR及抗體親和力成熟,抗體類型轉(zhuǎn)換,產(chǎn)生漿細(xì)胞和記憶B27陽性選擇(生發(fā)中心)27Pro-BPre-B漿細(xì)胞不成熟B細(xì)胞初始B細(xì)胞抗原特異性B細(xì)胞記憶B細(xì)胞IgG抗原IgMIgD骨髓IgMB細(xì)胞的發(fā)育抗原非依賴期抗原依賴期28Pro-BPre-B漿細(xì)胞不成熟B細(xì)胞初始B細(xì)胞抗原特異性B第二節(jié)、T淋巴細(xì)胞一、T細(xì)胞表面標(biāo)志二、T細(xì)胞亞群及功能29第二節(jié)、T淋巴細(xì)胞291)T細(xì)胞抗原受體(TCR):
TCR是T細(xì)胞特異性識別抗原的受體,在T細(xì)胞表面與CD3以非共價鍵結(jié)合而形成TCR-CD3復(fù)合物,為T細(xì)胞識別抗原和轉(zhuǎn)導(dǎo)信號的主要單位.一.T細(xì)胞表面標(biāo)志301)T細(xì)胞抗原受體(TCR):一.T細(xì)胞表面標(biāo)志30
TCR
主要的T細(xì)胞(90%外周血T)
僅識別APC膜表面的MHC-抗原肽復(fù)合物
TCR
主要分布于皮膚和粘膜數(shù)目極少,參與固有免疫應(yīng)答
3131TCR識別特異性胞內(nèi)段短(1-6個aa)不傳導(dǎo)信號T細(xì)胞抗原受體(Tcellantigenreceptor
TCR)結(jié)構(gòu)模式圖Vα、Vβ具有多樣性32TCR識別特異性胞內(nèi)段短(1-6個aa)不傳導(dǎo)信號T細(xì)胞抗原3333
2)CD分子
CD3分子由五種肽鏈(γGammaδDeltaεEpsilonζZetaηEta)組成,以非共價鍵與TCR結(jié)合而形成的復(fù)合物。CD3分子胞內(nèi)段含有免疫受體酪氨酸激活基序
(immunoreceptortyrosine-basedactivationmotifs,ITAM)。
342)CD分子34
TCR特異識別由MHC分子提呈的抗原肽
CD3分子轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞活化的第一信號35TCR特異識別由MHC分子提呈的抗原肽35CD4分子
Th的重要表面標(biāo)志;
CD4分子與MHC-Ⅱ類分子結(jié)合,是Th細(xì)胞TCR識別抗原的共受體;
HIV受體36CD4分子36CD8分子
CTL的重要表面標(biāo)志;
CD8分子與MHC-Ⅰ類分子結(jié)合,是CTL細(xì)胞TCR識別抗原的共受體37CD8分子37CD4和CD8提高TCR結(jié)合特異性抗原肽的親和力100倍TCR共受體38CD4和CD8提高TCR結(jié)合特異性抗原肽的親和力100倍CD2分子/LFA-2
又名綿羊紅細(xì)胞受體配體為CD58/LFA-3
人T細(xì)胞表面CD2與SRBC表面CD58結(jié)合,形成花環(huán)樣,又名E花環(huán),可體外鑒定分離T細(xì)胞39CD2分子/LFA-2394040
CD28和CTLA-4
兩種分子具有高度同源性,擁有相同的配體B7分子。
CD28可表達(dá)于靜止和活化的T細(xì)胞表面,為T細(xì)胞活化提供協(xié)同刺激信號
CTLA-4/CD152表達(dá)于活化的T細(xì)胞表面,可傳遞抑制活化信號,從而下調(diào)或終止T細(xì)胞的活化41CD28和CTLA-441InhibitionofTcellactivationbyCTLA-442InhibitionofTcellactivatio08/13/96上海交大醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室4308/13/96上海交大醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室433)T細(xì)胞表面其它分子
MHC分子
T細(xì)胞均表達(dá)MHC-Ⅰ類分子,活化后表達(dá)MHC-Ⅱ類分子443)T細(xì)胞表面其它分子44
CKR
不同CK與相應(yīng)受體結(jié)合,參與T細(xì)胞活化、增殖與分化絲裂原受體如刀豆蛋白A(ConA)受體,植物血凝素(PHA)受體45CKR45多種細(xì)胞因子參與T細(xì)胞活化增殖分化的過程,這些細(xì)胞因子就是通過與細(xì)胞因子受體結(jié)合而發(fā)揮作用的。IL-2的受體IL-2RαβγαβγT細(xì)胞靜止的T細(xì)胞僅表達(dá)低親和力受體活化的T細(xì)胞表達(dá)高親和力受體低親和力中親和力高親和力46多種細(xì)胞因子參與T細(xì)胞活化增殖分化的過程,這些細(xì)IL-2的絲裂原受體絲裂原TCRT淋巴母細(xì)胞T細(xì)胞表面上存在絲裂原受體,絲裂原與之結(jié)合后可刺激T細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,誘導(dǎo)T細(xì)胞的增殖。TTT常見的T細(xì)胞絲裂原有刀豆素A(ConA)、植物血凝素(PHA)、美洲商陸(PWM)絲裂原受體47絲裂原受體絲裂原TCRT淋巴母細(xì)胞T細(xì)胞表面上存在絲裂原受初始T細(xì)胞活化T細(xì)胞記憶性T細(xì)胞
分類γδT細(xì)胞αβT細(xì)胞按表達(dá)TCR類型不同按表達(dá)的CD分子不同CD8+T細(xì)胞CD4+T細(xì)胞按功能不同輔助性T細(xì)胞(Th)細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL或Tc)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tr或treg)按對抗原應(yīng)答所處狀態(tài)不同二.T細(xì)胞亞群及功能48初始T細(xì)胞分類γδT細(xì)胞αβT細(xì)胞按表達(dá)TCR類型不同按(1)按TCR肽鏈的組成分類
T細(xì)胞
T細(xì)胞
49(1)按TCR肽鏈的組成分類495050(2)按CD4和CD8表型分類
CD4+T細(xì)胞
CD8+T細(xì)胞
51(2)按CD4和CD8表型分類51
CD4+T與CD8+T細(xì)胞的比較
CD4+T細(xì)胞CD8+T細(xì)胞表型CD3+CD4+CD8-CD3+CD8+CD4-識別抗原肽13
18AA8
11AAMHC限制性MHC-II類分子MHC-I類分子Th+++-Tc++++52CD4+T與CD8+T細(xì)胞的比較52CD8MHC-ICD4MHC-IICD4MHC-II53CD8MHC-ICD4MHC-IICD4MHC-II53識別抗原時受MHC-Ⅰ類分子限制
釋放IFN-γ、TNF-α和TNF-β等細(xì)胞因子,參與細(xì)胞性免疫應(yīng)答及免疫調(diào)節(jié)
殺傷靶細(xì)胞具有抗原特異性
作用特點CD8+T細(xì)胞54識別抗原時受MHC-Ⅰ類分子限制作用特點CD8+T細(xì)胞54CD8+T細(xì)胞主要功能是特異性殺傷靶細(xì)胞CD8殺傷CD8殺傷機制
1、細(xì)胞裂解:穿孔素、顆粒酶
2、細(xì)胞凋亡:死亡受體55CD8+T細(xì)胞主要功能是特異性殺傷靶細(xì)胞CD8殺傷CD8殺未活化ICE活化ICE
ICE底物P34cdc2(凋亡)FasL基因FasLFasTCRCTL/Tc的細(xì)胞毒作用機制穿孔素粒酶CTL靶細(xì)胞56未活化ICE活化ICEICE底物P34cdc2FasL基因(3)按功能不同分類輔助性T細(xì)胞:Th0,Th1,Th2殺傷性T細(xì)胞:CTL調(diào)節(jié)性T細(xì)胞:Tr57(3)按功能不同分類輔助性T細(xì)胞:Th0,Th1,Th257輔助性T細(xì)胞功能亞群
Th1細(xì)胞Th0細(xì)胞
Th2細(xì)胞
58輔助性T細(xì)胞功能亞群58CytokineprohelperTlymphocytesubsetsTh1Th2Th0IL-3GM-CSFIL-4IL-5IL-6IL-10TGF-
IL-3GM-CSFIL-2IFN-
TNF
TNF-
HighIL-2LowIL-4IFN-
CCR3CCR5IL-4IL-12IFN-g59CytokineproTh1Th2Th0IL-3IL-3細(xì)胞因子對TH1和TH2細(xì)胞分化的調(diào)節(jié)作用60細(xì)胞因子對TH1和TH2細(xì)胞分化的調(diào)節(jié)作用60Th1細(xì)胞分泌IFN-γ、TNF-β和IL-2等;介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答;對Th2細(xì)胞的分化、發(fā)育與功能具有抑制作用。參與抗胞內(nèi)菌、抗腫瘤、抗病毒感染、移植排斥反應(yīng)、器官特異性自身免疫病等。61Th1細(xì)胞61Th1細(xì)胞功能pCTLCTLLysisoftargetCTL分化IFN-
InflammatoryTh1TcellTh1MacrophageActivatedmacrophage殺傷病原體IL-12IFN-
IL-262Th1細(xì)胞功能pCTLCTLLysisoftargeTh2細(xì)胞
分泌IL-4、IL-10等,表達(dá)CD40L;主要介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答;對Th1細(xì)胞的分化、發(fā)育和功能具有抑制作用;主要參與I型超敏反應(yīng)、器官非特異性自身免疫病。63Th2細(xì)胞63Th2Th0VDJC
C
IgisotypeswitchfactorIgGVD
JC
IgECD40L-CD40+IL-4BTh2細(xì)胞功能IL-4alsoenhancesIgM,huIgG4andmuIgG164Th2Th0VDJC調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是按其功能命名的亞群,具有抑制免疫應(yīng)答的作用。
1)天然調(diào)節(jié)性T細(xì)胞即CD4+CD25+Treg細(xì)胞65調(diào)節(jié)性T細(xì)胞調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是按其功能命名的亞群,CD4+CD25+Tr細(xì)胞(regulatorTcell)特征:-抑制CD4T和CD8T
細(xì)胞活化與增殖-直接接觸性抑制;-CTLA-4,mTGF-b;-下調(diào)APC的B766CD4+CD25+Tr細(xì)胞(regulato2)誘導(dǎo)型調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
Th3和Tr1(Tregulatory1)
Th3細(xì)胞經(jīng)抗原刺激可分泌高水平的IL-10,還分泌IL-4和TGF-βTr1細(xì)胞分泌高水平TGF-β,不分泌IL-4,體外培養(yǎng)具有IL-10依賴性672)誘導(dǎo)型調(diào)節(jié)性T細(xì)胞67初始T細(xì)胞:是沒有接受過抗原刺激的成熟T細(xì)胞效應(yīng)T細(xì)胞:是執(zhí)行機體免疫效應(yīng)功能的細(xì)胞記憶性T細(xì)胞:維持機體免疫記憶功能(4)按對抗原的應(yīng)答狀態(tài)不同分類68初始T細(xì)胞:是沒有接受過抗原刺激的成熟T細(xì)胞效應(yīng)T細(xì)胞:是執(zhí)第三節(jié)、B淋巴細(xì)胞一、B細(xì)胞表面標(biāo)志二、B細(xì)胞亞群及功能69第三節(jié)、B淋巴細(xì)胞691)B細(xì)胞抗原受體(BCR):即膜表面免疫球蛋白(mIg),是B細(xì)胞特異性識別和結(jié)合抗原決定簇的結(jié)構(gòu)。一.B細(xì)胞表面標(biāo)志701)B細(xì)胞抗原受體(BCR):一.B細(xì)胞表面標(biāo)志702)CD分子
CD79a(Igα)/CD79b(Igβ)
二者形成異二聚體,表達(dá)除漿細(xì)胞外所有階段B細(xì)胞表面,是B細(xì)胞特征性表面標(biāo)志,通過非共價鍵與BCR形成復(fù)合物
712)CD分子71
組成BCR(mIg)功能:特異性識別抗原意義:B細(xì)胞的主要標(biāo)志,成熟B
細(xì)胞主要表達(dá)mIgM和mIgDIgα(CD79a)Igβ(CD79b)結(jié)構(gòu)特點:各含一個ITAM結(jié)構(gòu)功能傳導(dǎo)BCR同抗原結(jié)合產(chǎn)生的活化信號(為主要信號傳導(dǎo)分子)參與mIg合成后的轉(zhuǎn)運和表達(dá)BCR復(fù)合體72組成BCR(mIg)功能:特異性識別抗原意義:B細(xì)胞的7373CD19/CD21/CD81復(fù)合物
B細(xì)胞活化共受體,啟動跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)CD40
與T細(xì)胞表面CD40L結(jié)合提供B細(xì)胞活化共刺激信號74CD19/CD21/CD81復(fù)合物74CD80(B7-1)和CD86(B7-2)與CD28結(jié)合提供T活化的第二信號CD275
屬于CD28家族75CD80(B7-1)和CD86(B7-2)7576763)B細(xì)胞表面其它分子
MHC分子組成性表達(dá)MHC-Ⅱ類分子
CKRCK與其相應(yīng)受體結(jié)合參與或調(diào)節(jié)B細(xì)胞活化、增殖、分化
773)B細(xì)胞表面其它分子77
CR
例如,CR1、CR2,CR2為EB病毒受體Fc受體與IgG的Fc段結(jié)合絲裂原受體
78CR78B絲裂原母B細(xì)胞淋巴母細(xì)胞美洲商陸(PWM)對T、B細(xì)胞均有致有絲分裂作用脂多
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 事業(yè)單位臨時聘用人員合同
- 內(nèi)外墻抹灰勞務(wù)合同書
- 購房合同定金協(xié)議書
- 三農(nóng)村電商三農(nóng)村創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)支持方案
- 2025年寧波貨運從業(yè)資格證考試模擬考試
- 2025年陽泉貨運車從業(yè)考試題
- 小學(xué)二年級數(shù)學(xué)下冊口算題人教版
- 電瓶車抵押給個人合同(2篇)
- 電機員工合同(2篇)
- 市貫徹落實第輪省生態(tài)環(huán)境保護督察報告整改方案
- 佛山市普通高中2025屆高三下學(xué)期一??荚嚁?shù)學(xué)試題含解析
- 人教 一年級 數(shù)學(xué) 下冊 第6單元 100以內(nèi)的加法和減法(一)《兩位數(shù)加一位數(shù)(不進位)、整十?dāng)?shù)》課件
- 事故隱患排查治理情況月統(tǒng)計分析表
- 2024年中國黃油行業(yè)供需態(tài)勢及進出口狀況分析
- 永磁直流(汽車)電機計算程序
- 中學(xué)學(xué)校2024-2025學(xué)年教師發(fā)展中心工作計劃
- 小班期末家長會-雙向奔赴 共育花開【課件】
- 國家電網(wǎng)招聘2025-企業(yè)文化復(fù)習(xí)試題含答案
- 2024年江西省高考物理試卷(含答案解析)
- 頸部瘢痕攣縮畸形治療
- 貴州省貴陽市2023-2024學(xué)年五年級上學(xué)期語文期末試卷(含答案)
評論
0/150
提交評論