2023高考化學(xué)常考必考題型清單（試題）

12023年高中化學(xué)?？急乜碱}型清單一、為了有助于不同復(fù)習(xí)階段和分?jǐn)?shù)，根據(jù)高考試卷命題規(guī)律：簡(jiǎn)單：中檔：難章學(xué)習(xí)，針對(duì)不會(huì)的題目，先做好標(biāo)記，之后看清北學(xué)霸視頻講解()2第一章基本概念例1．(2019全國(guó)Ⅲ)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．高純硅可用于制作光感電池B鐵建設(shè)C例2．(2020全國(guó)Ⅰ)國(guó)家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對(duì)于上述化學(xué)藥品，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．CH3CH2OH能與水互溶BNaClO活病毒D氯化碳例3．(2019天津卷)化學(xué)在人類(lèi)社會(huì)發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，下列事實(shí)不涉及化學(xué)反應(yīng)的是 ()A．利用廢棄的秸稈生產(chǎn)生物質(zhì)燃料乙醇B、化纖等高分子材料D中分離出淡水例4．(2018江蘇卷)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()3A．NaHCO3受熱易分解，可用于制胃酸中和劑CAlO耐高溫材料例5．(2018全國(guó)Ⅲ)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．泡沫滅火器可用于一般的起火，也適用于電器起火B(yǎng)放，以避免蛋白質(zhì)變性C性漆，有利于健康及環(huán)境D膽腐蝕，原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法例6．(2020全國(guó)Ⅱ)北宋沈括《夢(mèng)溪筆談》中記載：“信州鉛山有苦泉，流以為澗。挹其水熬之則成膽礬，烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅”。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．膽礬的化學(xué)式為CuSO4B銅的原料例7．(2020全國(guó)Ⅲ)宋代《千里江山圖)描繪了山清水秀的美麗景色，歷經(jīng)千年色彩依然，其中綠色來(lái)自孔雀石顏料(主要成分為Cu(OH)2?CuCO3)，青色來(lái)自藍(lán)銅礦顏料(主要成分為Cu(OH)2?2CuCO3)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．保存《千里江山圖》需控制溫度和濕度B料不易被空氣氧化4O例8．(2019全國(guó)Ⅰ)陶瓷是火與土的結(jié)晶，是中華文明的象征之一，其形成、性質(zhì)與化學(xué)有著密切的關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．“雨過(guò)天晴云破處”所描述的瓷器青色，來(lái)自氧化鐵B馬俑是陶制品，由黏土經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成C成分是硅酸鹽D酸堿侵蝕、抗氧化等優(yōu)點(diǎn)例9．(2019全國(guó)Ⅱ)“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句。下列關(guān)于該詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B子材料D聚合物例例10．對(duì)于下列實(shí)驗(yàn)，能正確描述其反應(yīng)的離子方程式是()H例11．下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()5例12．(2020山東卷)碳化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________________。例13．(2019全國(guó)Ⅰ)已知吸收過(guò)程中吸收的氣體為氨氣，則在“沉鎂”中由Mg2+生成Mg(OH)2·MgCO3沉淀的離子方程式為_(kāi)_______________________________。例14．(2020江蘇卷)實(shí)驗(yàn)室由煉鋼污泥(簡(jiǎn)稱(chēng)鐵泥，主要成份為鐵的氧化物)制備軟磁性Fe完全的實(shí)驗(yàn)操作____________________________。例15．(2020天津卷)為測(cè)定CuSO4溶液的濃度，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了兩個(gè)方案。回答下列6 (1)判斷SO42-沉淀完全的操作為_(kāi)___________________________。 (2)步驟②判斷沉淀是否洗凈所選用的試劑為_(kāi)________________。例16．(2020山東卷)下列敘述不涉及氧化還原反應(yīng)的是()A．谷物發(fā)酵釀造食醋例17．(2020海南卷)含有下列有害組分的尾氣，常用NaOH溶液吸收以保護(hù)環(huán)境。吸收過(guò)程中發(fā)生歧化反應(yīng)的是()例18．(2020北京卷)水與下列物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，水表現(xiàn)出氧化性的是()A．NaB．Cl2C．NO2D．Na2O例19．(2018天津卷)NO被H2O2氧化為NO3-的離子方程式為例20．(2020北京卷)HNO3-NaCl與王水[V(濃硝酸)：V(濃鹽酸)=1：3]溶金原理相同。Au+__NaCl+__HNO3═HAuCl4+______+______+__NaNO3例21．(2020全國(guó)Ⅰ)釩具有廣泛用途。黏土釩礦中，釩以+3、+4、+5價(jià)的化合物存在，還及SiO2、Fe3O4。北大博士邱崇7VOVO2+反應(yīng)的離子方程式_____________________________________。例22．阿伏加德羅常數(shù)的值為NA．下列說(shuō)法正確的是()A．(2017全國(guó)Ⅱ)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2NAB．(2017全國(guó)Ⅲ)2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)苯在O2中完全燃燒，得到0.6NA個(gè)CO2分子C．(2017浙江卷)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L乙醇中碳?xì)滏I的數(shù)目為0.5NAD．(2018全國(guó)Ⅱ)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA例23．阿伏加德羅常數(shù)的值為NA．下列說(shuō)法正確的是()A．(2017浙江卷)0.1molKI與0.1molFeCl3在溶液中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB．(2020浙江卷)用電解粗銅的方法精煉銅，當(dāng)電路中通過(guò)的電子數(shù)為NA時(shí)，陽(yáng)極應(yīng)有32gCuCuD．(2017浙江卷)0.1mol乙烯與乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA例24．阿伏加德羅常數(shù)的值為NA．下列說(shuō)法正確的是()A.(2018全國(guó)Ⅰ)1molCH4與Cl2在光照下生成CH3Cl的分子數(shù)為1.0NA例25．(2020全國(guó)Ⅲ)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A．22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氮?dú)庵泻?NA個(gè)中子北大博士邱崇8olNAC．12g石墨烯和12g金剛石均含有NA個(gè)碳原子例26．(2018全國(guó)Ⅲ)下列敘述正確的是()A．24g鎂與27g鋁中，含有相同的質(zhì)子數(shù)例27．NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.(2019全國(guó)Ⅱ)1L0.1mol?L-1磷酸鈉溶液含有的PO43-數(shù)目為0.1NANA例28.下列物質(zhì)中不屬于單質(zhì)的是()A．C60B．立方烷C．石墨D．金剛石例29.下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的組成不正確的是()例30.下列說(shuō)法不正確的是()北大博士邱崇9A.天然氣是不可再生能源B可合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物CD含氮量高的硝化纖維所涉及物質(zhì)的應(yīng)用中，發(fā)生的不是化學(xué)變化的是()A.甲醇低溫所制氫氣源汽車(chē)太陽(yáng)”核聚變?nèi)剂先剂夏茉词褂美?2.下列敘述正確的是()A．HClO的結(jié)構(gòu)式為H-Cl-O26Fe26Fe例33.下列表示不正確的是()A．Na+結(jié)構(gòu)示意圖B．乙烷的比例模型CCHCHOD．氯化鈣的電子式北大博士邱崇1第二章基本原理例1．(2020天津)理論研究表明，在101kPa和298K下，HCN(g)?HNC(g)異構(gòu)化反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．HCN比HNC穩(wěn)定D以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱HBrH成碳正離子()；第二步Br-進(jìn)攻碳正離子完成1，2-加成或1，4-加成。反應(yīng)進(jìn)B題型2熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)例3．(2018北京)我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是()A．生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%D應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率例4．(2020北京)硫酸鹽(含SO42-、HSO4-)氣溶膠是PM2.5的成分之一。下列說(shuō)法不正確的是()A.該過(guò)程有H2O參與B.NO2是生成硫酸鹽的氧化劑C.硫酸鹽氣溶膠呈酸性D.該過(guò)程沒(méi)有生成硫氧鍵例5．(2020全國(guó)I)銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.CH3COI是反應(yīng)中間體D存在反應(yīng)CH3OH+HI=CH3I+H2O例6．(2019?新課標(biāo)Ⅱ)今年是門(mén)捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部 ()WXYZDX化物的水化物是強(qiáng)堿例7．(2020·天津)短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。用表中信息判斷下列說(shuō)法正確的是()XYZW氧化物的水化物YZ總數(shù)滿足X+Y=W+Z；化合物XW3與WZ相遇會(huì)產(chǎn)生白煙。下列敘述正確的是()C．元素X的含氧酸均為強(qiáng)酸DY化物為強(qiáng)堿例9．(2020·全國(guó)II)一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示)，具有良好的儲(chǔ)氫性WXYZ總和為24。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()BZ與水反應(yīng)，也可與甲醇反應(yīng)CY化物為強(qiáng)酸D．X的氟化物XF3中原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)例10．(2020?山東)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)X原子的電XYW同。下列說(shuō)法正確的是()例11．(2020全國(guó)I)硫酸是一種重要的基本化工產(chǎn)品，接觸法制硫酸生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序是北大博士邱崇1例12．(2020·全國(guó)II)天然氣的主要成分為CH4，一般還含有C2H6等烴類(lèi)，是重要的燃料和質(zhì)C2H6(g)C2H4(g)H2(g)例13．(2019·全國(guó)I)(3)我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果，研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程，如圖所示，其中吸附在金催化劑表面上的物種用標(biāo)注。北大博士邱崇1可知水煤氣變換的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”)，該歷程中最大能壘(活化能)E_________eV，寫(xiě)出該步驟的化學(xué)方程式_______________________。例14．(2018·天津)(2)CO2與CH4經(jīng)催化重整，制得合成氣：CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)H________。鍵能/kJ·mol?1II烷的反應(yīng)如下：2CH4C2H6+H2。反對(duì)于處于初期階段的該反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是_________。北大博士邱崇1例16．(2018·全國(guó)高考真題I)(2)F．Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃NONOpt表所示 gt/min0∞p/kPa40.342.5.45.949.261.262.363.1kPapNOkPa，v=___________kPa·min?1。例17．(2018全國(guó)III)(3)對(duì)于反應(yīng)2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)，采用大孔弱堿性陰離子交換樹(shù)脂催化劑，在323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所北大博士邱崇1③比較a、b處反應(yīng)速率大小：va__________vb(填“大于”“小于”或“等于”)。反應(yīng)速率v=v正-v逆v正算a處的v逆=______(保留1位小數(shù))。題型11反應(yīng)速率—影響因素例18．(2019·全國(guó)高考真題II)(3)環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚二聚體，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。不同溫度下，溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。A．T1＞T2例19．(2020江蘇)CO2/HCOOH循環(huán)在氫能的貯存/釋放、燃料電池等方面具有重要應(yīng)用。COKHCO3溶液(CO2與KOH溶液反應(yīng)制得)中通氫的轉(zhuǎn)化率迅速上升，其主要原因是_____________。例20．(2020·天津)Ⅱ.用H2還原CO2可以在一定條下合成CH3OH(不考慮副反應(yīng))：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0溫度的變化如圖所示，其中分子篩膜能選擇性分離出H2O。醇平衡產(chǎn)率隨溫度升高而降低的原因?yàn)開(kāi)___________。PT_____。例21．(2020·全國(guó)III)(4)二氧化碳催化加氫合成乙烯反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng)，生成C3H6、CHCH溫度和壓強(qiáng)條件下，為了提高反應(yīng)速率和乙烯選擇性，應(yīng)當(dāng)例22．(2020全國(guó)I)硫酸是一種重要的基本化工產(chǎn)品，接觸法制硫酸生產(chǎn)中的關(guān)鍵工序是北大博士邱崇2a有____________________________。Kp________(以分壓表示，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。kvt上降。原因是__________________________。北大博士邱崇2例23．(2019·江蘇)CO2的資源化利用能有效減少CO2排放，充分利用碳資源。 olH中A點(diǎn))。不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度，一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有________。例24．(2020·全國(guó)III)二氧化碳催化加氫合成乙烯是綜合利用CO2的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域。強(qiáng)，則n(C2H4)______(填“變大”“變小”或“不變”)。CHCOCO催化加氫合成C2H4反應(yīng)的H__0(填“大于”或“小于”)。a分壓表示，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。反應(yīng)，生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烴。一定溫度和壓強(qiáng)條件下，為了提高反應(yīng)速率和乙烯選擇性，應(yīng)當(dāng)___________________。例25．(2018·全國(guó)II)CH4-CO2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2)，還對(duì) 號(hào))。A．高溫低壓B．低溫高壓C．高溫高壓D．低溫低壓LmolCH4、1molCO2以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng)，達(dá)到 (2)反應(yīng)中催化劑活性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低，同時(shí)存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少。積碳反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g)碳反應(yīng)CO2(g)+C(s)=2CO(g)能催化劑X催化劑Y①由上表判斷，催化劑X__________Y(填“優(yōu)于”或“劣于”)，理由是________________________________________________________________。在反應(yīng)進(jìn)料氣組升高溫度時(shí)，下列關(guān)于積碳反應(yīng)、消碳反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)和速率(v)的敘述正確的是________(填標(biāo)號(hào))。A．K積、K消均增加B．v積減小，v消增加C．K積減小，K消增加D．v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大題型18原電池原理及其應(yīng)用例26．(2020全國(guó)Ⅲ)一種高性能的堿性硼化釩(VB2)--B，該電池工作時(shí)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A．負(fù)載通過(guò)0.04mol電子時(shí)，有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)O2參與反應(yīng)pHpH例27．(2020山東卷)微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置，利用微生物處理有機(jī)水淡化。現(xiàn)以NaCl溶液模擬海水，采用惰性電極，用如圖裝置處理有機(jī)廢水(以含CH3COO-的溶液為例)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()ACHCOOHOeCO2t+7H+B膜例28．(2020全國(guó)Ⅱ)電致變色器件可智能調(diào)控太陽(yáng)光透過(guò)率，從而實(shí)現(xiàn)節(jié)能。如圖是某電致對(duì)于該變化過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Ag為陽(yáng)極D應(yīng)為WO3＋xAg===AgxWO3例29．(2018全國(guó)Ⅰ)最近我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種CO2+H2S協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置，實(shí)現(xiàn)對(duì)天然氣中CO2和H2S的高效去除。示意圖如圖所示，其中電極分別為ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯，石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為：①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+TAFe該裝置工作時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是()O例30．(2020全國(guó)Ⅰ)科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn-CO2水介質(zhì)電池。電池示意圖如圖，電。放電時(shí)，溫室氣體CO2被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫物質(zhì)甲酸等，為解決環(huán)境和能源問(wèn)題提供了一種新途徑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-═Zn(OH)42-OH例31．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成，電池工作時(shí)MV2＋/MV＋在電極與酶之間傳遞電子，示意圖如下所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨，該方法條件溫和，同時(shí)還可提供電能B．陰極區(qū)，在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2＋2MV2＋===2H＋＋2MV＋D向正極區(qū)移動(dòng)例32．(2020江蘇卷)將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面，可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的腐蝕。在如圖所示的情境中，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．陰極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+D速率比在海水中的快例33．(2017全國(guó)Ⅰ)支撐海港碼頭基礎(chǔ)的防腐技術(shù)，常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐，工作原理如圖所示，其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)極。下列有關(guān)表述不正確的是()A．通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B制從高硅鑄鐵流向鋼管樁C材料和傳遞電流D根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整例34．(2020?浙江)下列說(shuō)法不正確的是()LeClFe (aq)+2I-(aq)?2Fe2+(aq)+I2(aq)，達(dá)到平衡。下列說(shuō)法不正確的是()A．加入苯，振蕩，平衡正向移動(dòng)BKSCN該化學(xué)反應(yīng)存在限度c2(Fe2+)D．該反應(yīng)的平衡常數(shù)K═c2(Fe3+)?c2(I-)例36．(2020?江蘇)室溫下，將兩種濃度均為0.10mol?L-1的溶液等體積混合，若溶液混合引起的體積變化可忽略，下列各混合溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A．NaHCO3-Na2CO3混合溶液(pH=10.30)：c(Na+)＞c(HCO3-)＞c(CO32-)＞c(OH-)B．氨水-NH4Cl混合溶液(pH=9.25)：c(NH4+)+c(H+)=c(NH3?H2O)+c(OH-)C．CH3COOH-CH3COONa混合溶液(pH=4.76)：c(Na+)＞c(CH3COOH)＞c(CH3COO-)＞c(H+)D．H2C2O4-NaHC2O4混合溶液(pH=1.68，H2C2O4為二元弱酸)：HCOcNacCOcOH5mol?L-1CH3COONa溶液、0.5mol?L-1CuSO4溶液以及H2O的pH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．隨溫度升高，純水中c(H+)＞c(OH-)向不同3例38．(2020?天津)已知[Co(H2O)6]2+呈粉紅色，[CoCl4]2-呈藍(lán)色，[ZnCl4]2-為無(wú)色?，F(xiàn)將OH以下結(jié)論和解釋正確的是()ACoHOCoCl3：2B．由實(shí)驗(yàn)①可推知△H＜0C．實(shí)驗(yàn)②是由于c(H2O)增大，導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)例39．(2020?新課標(biāo)Ⅱ)二氧化碳的過(guò)量排放可對(duì)海洋生物的生存環(huán)境造成很大影響，其原理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()BCaCO珊瑚礁減少D新能源可改善珊瑚的生存環(huán)境例40．(2020?山東)用軟錳礦(主要成分為MnO2，含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制備高純MnCO3質(zhì)FeOH3Al(OH)3Ksp0-16.30-38.60-32.30-12.7 (4)凈化時(shí)需先加入的試劑X為_(kāi)_____(填化學(xué)式)，再使用氨水調(diào)溶液的pH，則pH的理論最小值為_(kāi)____(當(dāng)溶液中某離子濃度c≤1.0×10-5mol?L-1時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全)。例41．(2019全國(guó)Ⅰ)NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10-3，Ka2=3.9×10-6)溶液，混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示，其中b點(diǎn)為反應(yīng)終點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類(lèi)有關(guān)BNaAHA-的HAA自所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(α)隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()HHAD．在含H2A、HA-和A2-的溶液中，若c(H2A)+2c(A2-)+c(OH-)=c(H+)，則α (H2A)和α(HA-)一定相等例43．(2017全國(guó)Ⅰ)常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中，混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()例44．(2019全國(guó)Ⅱ)絢麗多彩的無(wú)機(jī)顏料的應(yīng)用曾創(chuàng)造了古代繪畫(huà)和彩陶的輝煌。硫化鎘 (CdS)是一種難溶于水的黃色顏料，其在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()AabTT2溫度下CdS在水中的溶解度B．圖中各點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Ksp的關(guān)系為：Ksp(m)=Ksp(n)＜Ksp(p)＜Ksp(q)例45．(2018全國(guó)Ⅲ)用0.100mol·L-1AgNO3滴定50.0mL0.0500mol·L-1Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()A．根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為10-10北大博士邱崇3第三章化學(xué)實(shí)驗(yàn)例1．(2020?山東)利用下列裝置(夾持裝置略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A．用甲裝置制備并收集CO2BHBr產(chǎn)生D鐵上鍍銅例2．(2020?山東)下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)作ANaOH、靜置、分液B：碳酸＞苯酚NaHCO的氣體直接通入苯C尖嘴垂直向下，擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦鯠醛基的氫氧化銅懸濁液uSO北大博士邱崇3例3．(2020?江蘇)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()和現(xiàn)象ANaOH溶液至中性，再滴加少量碘水，溶液變藍(lán)水解BCl得溶液溫度上升酸反應(yīng)放熱CNaCO現(xiàn)白色沉淀DHO化性例4．(2019?江蘇)室溫下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是 ()和現(xiàn)象A向X溶液中滴加幾滴新制氯水，振蕩，再加入少量KSCNX溶液中一定含有Fe2+BAgNO成Ksp(AgI)＞Ksp(AgCl)C溶液顯藍(lán)色BrI強(qiáng)D溶液的pH約為8HOH例5．(2020?山東)實(shí)驗(yàn)室分離Fe3+和Al3+的流程如圖：已知Fe3+在濃鹽酸中生成黃色配離子[FeCl4]-，該配離子在乙醚(Et2O，沸點(diǎn)34.6℃)中生成締合物Et2O?H+?[FeCl4]-．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．萃取振蕩時(shí)，分液漏斗下口應(yīng)傾斜向下D管例6．(2018新課標(biāo)Ⅱ)K3[Fe(C2O4)3]?3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體， (2)某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產(chǎn)物，按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。目的是_____________________________________________________________。北大博士邱崇3BFE固體變?yōu)榧t色，由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有____、____。止倒吸，停止實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是____________________________________。例7．(2020?天津)為測(cè)定CuSO4溶液的濃度，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了兩個(gè)方案。 (1)判斷SO42-沉淀完全的操作為_(kāi)____________________________________________。 (2)步驟②判斷沉淀是否洗凈所選用的試劑為_(kāi)____________。 (3)步驟③灼燒時(shí)盛裝樣品的儀器名稱(chēng)為_(kāi)______。 gcCuSOmolL (5)若步驟①?gòu)臒修D(zhuǎn)移沉淀時(shí)未洗滌燒杯，則測(cè)得c(CuSO4)______(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。實(shí)驗(yàn)步驟：①按如圖安裝裝置(夾持儀器略去)ABCDE示的試劑CuSOA硫酸至體系不再有氣體產(chǎn)生 (6)步驟②為_(kāi)_______________。 (7)步驟⑥需保證體系恢復(fù)到室溫的原因是____(填序號(hào))。 (CuSO4)=_____________mol?L-1(列出計(jì)算表達(dá)式)。 (9)若步驟⑥E管液面高于D管，未調(diào)液面即讀數(shù)，則測(cè)得c(CuSO4)_____(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。 (10)是否能用同樣的裝置和方法測(cè)定MgSO4溶液的濃度：_____(填“是”或“否”)。例8．(2019?新課標(biāo)Ⅰ)硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2?xH2O]是一種重要鐵鹽。為充分利用資源，回答下列問(wèn)題：(1)步驟①的目的是去除廢鐵屑表面的油污，方法是___________。4 (2)步驟②需要加熱的目的是__________，溫度保持80-95℃，采用的合適加熱方式是________。鐵屑中含有少量硫化物，反應(yīng)產(chǎn)生的氣體需要凈化處理，合適的裝置為_(kāi)___(填標(biāo)號(hào))。 (3)步驟③中選用足量的H2O2，理由是_______________________ 驗(yàn)操作有___________________，經(jīng)干燥得到硫酸鐵銨晶體樣品。 (5)采用熱重分析法測(cè)定硫酸鐵銨晶體樣品所含結(jié)晶水?dāng)?shù)，將樣品加熱到150℃時(shí)失掉1.5個(gè)例9．(2020?新課標(biāo)Ⅱ)苯甲酸可用作食品防腐劑。實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)甲苯氧化制苯甲酸，其反應(yīng)/℃℃110.6于水，易溶于乙醇酸始升華)冷水，易溶于乙0.03mol)高錳酸鉀，慢慢開(kāi)啟攪拌器，并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。，繼續(xù)攪拌，冷卻片刻后，從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液，并反應(yīng)混合物趁熱過(guò)濾，用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液，于冰水浴中冷卻，然后用L (1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為_(kāi)____(填標(biāo)號(hào))。 (2)在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用_____冷凝管(填“直形”或“球形”)，當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷理由是____________________________________。 (3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是_________________________________________；亦可用草酸在酸性條件下處理，請(qǐng)用反應(yīng)的離子方程式表達(dá)其原理 (5)干燥苯甲酸晶體時(shí)，若溫度過(guò)高，可能出現(xiàn)的結(jié)果是___________________。 ______(填標(biāo)號(hào))。 (7)若要得到純度更高的苯甲酸，可通過(guò)在水中________的方法提純。例10．(2019?新課標(biāo)Ⅲ)高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料，工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含F(xiàn)e、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備，工藝如圖所示?；卮痣x子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+Ni2+10.1710.9 S的化學(xué)方程式____________________________________。 H 是______________________________________________。 (6)寫(xiě)出“沉錳”的離子方程式_____________________________________。 (7)層狀鎳鈷錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料，其化學(xué)式為L(zhǎng)iNixCoyMnzO2，其中1例11．(2020?新課標(biāo)Ⅰ)釩具有廣泛用途。黏土釩礦中，釩以+3、+4、+5價(jià)的化合物存在，NHVO3。離子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+710.1 ______。 VOVO_________________________________。 (5)“調(diào)pH”中有沉淀生成，生成沉淀反應(yīng)的化學(xué)方程式是 例12．(2020?山東)用軟錳礦(主要成分為MnO2，含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制備高純質(zhì)FeOH3Al(OH)3Ksp0-16.30-38.60-32.30-12.7 (1)軟錳礦預(yù)先粉碎的目的是_________________________________________，MnO2BaSMnO____________________________________。 BaOH最大值后會(huì)減小，減小的原因是______________________ (3)濾液Ⅰ可循環(huán)使用，應(yīng)當(dāng)將其導(dǎo)入到______操作中(填操作單元的名稱(chēng))。 (4)凈化時(shí)需先加入的試劑X為_(kāi)_____(填化學(xué)式)，再使用氨水調(diào)溶液的pH，則pH的理論最小值為_(kāi)_____ (當(dāng)溶液中某離子濃度c≤1.0×10-5mol?L-1時(shí)，可認(rèn)為該離子沉淀完全)。 (5)碳化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________________________。例13．(2020?北京)用如下方法回收廢舊CPU中的單質(zhì)Au(金)，Ag和Cu。 (1)酸溶后經(jīng)______操作，將混合物分離。 (2)濃、稀HNO3均可作酸溶試劑。溶解等量的Cu消耗HNO3的物質(zhì)的量不同，寫(xiě)出消耗 (3)HNO3-NaCl與王水[V(濃硝酸)：V(濃鹽酸)=1：3]溶金原理相同。Au+___NaCl+___HNO3═HAuCl4+______+______+___NaNO3②關(guān)于溶金的下列說(shuō)法正確的是()A．用到了HNO3的氧化性B要作用是增強(qiáng)溶液的酸性 (4)若用Zn粉將溶液中的1molHAuCl4完全還原，則參加反應(yīng)的Zn的物質(zhì)的量是___mol。 中回收Cu和Ag(圖中標(biāo)注的試劑和物質(zhì)均不同)。試劑1是_________；試劑2是______。例14．(2020?北京)探究Na2SO3固體的熱分解產(chǎn)物。B (1)檢驗(yàn)分解產(chǎn)物Na2S取少量溶液B，向其中滴加CuSO4溶液，產(chǎn)生黑色沉淀，證實(shí)有 增多(經(jīng)檢驗(yàn)該沉淀含S)，同時(shí)產(chǎn)生有臭雞蛋氣味的氣體(H2S)，由于沉淀增多對(duì)檢驗(yàn)造成干擾，另取少量溶液B，加入足量鹽酸，離心沉降(固液分離)后，______________________________(填操作和現(xiàn)象)，可證實(shí)分解產(chǎn)物中含有SO42-。 (3)探究(2)中S的來(lái)源來(lái)源1：固體A中有未分解的Na2SO3，在酸性條件下與Na2S反應(yīng)北大博士邱崇4_____________________________________。②不能酸代替硫酸的原因是______________________________________________________________________________________________________________________ aSOS__________________________________________________________________________________例15．(2020?新課標(biāo)Ⅰ)為驗(yàn)證不同化合價(jià)鐵的氧化還原能力，利用下列電池裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)由FeSO4?7H2O固體配制0.10mol?L-1FeSO4溶液，需要的儀器有藥匙、玻璃棒、______________________(從下列圖中選擇，寫(xiě)出名稱(chēng))。 (2)電池裝置中，鹽橋連接兩電極電解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽(yáng)離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，并且電遷移率(u∞)應(yīng)盡可能地相近。根據(jù)下表數(shù)據(jù)，鹽橋中應(yīng)選擇Li+4.074.61Na+NO3-Ca2+K+ (3)電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極?？芍?，鹽橋中的陽(yáng)離子進(jìn)入____電極溶液中。 (4)電池反應(yīng)一段時(shí)間后，測(cè)得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol?L-1．石墨電極上未見(jiàn)Fe析出?？芍姌O溶液中c(Fe2+)=___________。 (5)根據(jù)(3)、(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可知石墨電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________，鐵電極反應(yīng) SOFeSO泡一段時(shí)間，鐵電極表面被刻蝕活化。檢驗(yàn)活化反應(yīng)完成的方法是___________________例16．(2018?北京)實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料：K2FeO4為紫色 (1)制備K2FeO4(夾持裝置略)北大博士邱崇4AA_______(錳被ClClFeOHKOHKFeOKClHO外還有 (2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液，加入稀硫酸，產(chǎn)生黃綠色氣體，得溶液a，經(jīng)檢ⅠCNⅡHKFeOia生不能判斷一定K2FeO4將Cl-氧化，還可能有________________________________產(chǎn)生(用方程式表示)。ii．方案Ⅱ可證明HKFeOCl2____FeO42-(填“＞”或“＜”)，而方案Ⅱ?qū)嶒?yàn)表明，ClFeO是__________________________________。MnO__________________________________________________________________________________例17．(2017?北京)某小組在驗(yàn)證反應(yīng)“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到Fe3+，北大博士邱崇5發(fā)現(xiàn)和探究過(guò)程如下。向硝酸酸化的0.05mol?L-1硝酸銀溶液(pH≈2)中加入過(guò)量鐵粉，攪拌 _____________________________(填操作和現(xiàn)象)，證明黑色固體中含有Ag。②取上層清液，滴加K3[Fe 中有Fe3+，乙認(rèn)為鐵粉過(guò)量時(shí)不可能有Fe3+，乙依據(jù)的原理是______________(用離子方程式表示)。針對(duì)兩種觀點(diǎn)繼續(xù)實(shí)驗(yàn)：①取上層清液，滴加KSCN，證實(shí)了甲的猜測(cè)。同時(shí)發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產(chǎn)生，且溶液顏色變淺、沉淀號(hào)取樣時(shí)間/mini3量白色沉淀；溶液呈紅色ⅱmin色較3min時(shí)加深ⅲmin色較30min時(shí)變淺 a氧化層，能產(chǎn)生Fe3+；假設(shè)b：空氣中存在O2，由于_________________________(用離子方程式表示)，可產(chǎn)生Fe3+；實(shí)驗(yàn)Ⅰ：向硝酸酸化的_________________溶液(pH≈2)中加入過(guò)量鐵粉，攪拌后靜置，___________。 i~ⅲ中Fe3+濃度變化的原因：第四章物質(zhì)結(jié)構(gòu)值例1．(2020?新課標(biāo)Ⅱ)(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為例2．(2019?海南)(1)基態(tài)Mn原子核外未成對(duì)電子有____個(gè)。例3．(2020?新課標(biāo)Ⅰ)(2)Li及其周期表中相鄰元素的第一電離能(I1)如表所示。Na496Al578I1(Li)＞I1(Na)，原因是________________________________________。I1(Be)＞I1(B)＞I1(Li)，原因是__________________________________________。例4．(2020?山東)(3)CaTiO3的晶胞如圖(a)所示，其組成元素的電負(fù)性大小順序是例5．(2020新課標(biāo)Ⅲ)氨硼烷(NH3BH3)含氫量高、熱穩(wěn)定性好，是一種具有潛力的固體 例6．(2020?海南)(3)鍵能是衡量共價(jià)鍵穩(wěn)定性的參數(shù)之一。CH3OH鍵參數(shù)中有____種例7．(2020?江蘇)(1)[Fe(H2O)6]2+中與Fe2+配位的原子是___(填元素符號(hào))． (3)與NH4+互為等電子體的一種分子為_(kāi)_________(填化學(xué)式)． l例8．(2020?山東)(1)Sn為ⅣA族元素，單質(zhì)Sn與干燥Cl2反應(yīng)生成SnCl4．常溫常壓下 NHPHAsH__ (填化學(xué)式，下同)，鍵角由大到小的順序?yàn)開(kāi)___________________。 (3)含有多個(gè)配位原子的配體與同一中心離子(或原子)通過(guò)螯合配位成環(huán)而形成的配合物molN種。例9．(2020?新課標(biāo)Ⅲ)(2)NH3BH3分子中，N-B化學(xué)鍵稱(chēng)為_(kāi)_____鍵，其電子對(duì)由____提北大博士邱崇5 (3)與NH3BH3原子總數(shù)相等的等電子體是______(寫(xiě)分子式)，其熔點(diǎn)比NH3BH3____(填高”或“低”)，原因是在NH3BH3分子之間，存在___________________作用，也稱(chēng)“雙氫鍵”。例10．(2020?新課標(biāo)Ⅱ)(2)Ti的四鹵化物熔點(diǎn)如下表所示，TiF4熔點(diǎn)TiClTiI點(diǎn)依次升高，原因是_____________________________物TiF4TiBr4/℃例11．(2019?新課標(biāo)Ⅰ)(3)一些氧化物的熔點(diǎn)如下表所示：Li2OMgO/℃23.8-75.5中氧化物之間熔點(diǎn)差異的原因例12．(2019?新課標(biāo)Ⅱ)(4)一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞如圖1所示。北大博士邱崇5例13．(2018?新課標(biāo)Ⅲ)(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示邊邊長(zhǎng)為acm，高為ccm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，Zn的密度為_(kāi)___________g?cm-3(列出計(jì)算式)。例14．(2020?山東)(4)以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位子xyzCd000n00AsSnCd(0，0，0)最近的Sn___________________________ (用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示)。第五章有機(jī)化學(xué)分值約20分。例1．(2020全國(guó)Ⅰ)紫花前胡醇()可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵例2．(2020全國(guó)Ⅲ)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類(lèi)化合物，結(jié)構(gòu)式如圖：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是()A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)例3．(2019全國(guó)Ⅲ)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯B．乙烷例4．(多選)下列說(shuō)法不正確的是()ABCD (2020山東卷)A．A的分子中可能共面的碳原子最多為6個(gè) 例5．(2019全國(guó)Ⅱ)分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()例6．(2020山東卷)從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)BNaCO溶液反應(yīng)C6種例7．(2020浙江卷)關(guān)于下圖有機(jī)物的說(shuō)法正確