檢驗(yàn)后質(zhì)量控制講解

檢驗(yàn)后質(zhì)量控制檢驗(yàn)后質(zhì)量保證概念檢驗(yàn)后程序也叫分析后階段：

指檢驗(yàn)之后的全部過(guò)程，包括結(jié)果的系統(tǒng)性評(píng)審、報(bào)告的規(guī)范格式與解釋、報(bào)告的發(fā)送、標(biāo)本的保留和儲(chǔ)存、廢棄物的處置等。標(biāo)本周轉(zhuǎn)時(shí)間：從標(biāo)本采集開(kāi)始到結(jié)果用于患者診療。分級(jí)報(bào)告：血液、腦脊液樣品的培養(yǎng)鑒定應(yīng)及時(shí)發(fā)送分級(jí)報(bào)告。

一、檢驗(yàn)結(jié)果的評(píng)審與報(bào)告

1、危急值：當(dāng)某些對(duì)患者處理具有重要意義的實(shí)驗(yàn)結(jié)果達(dá)到危急值時(shí)，立即通知臨床醫(yī)師或相關(guān)人員。危急值報(bào)告記錄包括日期、時(shí)間報(bào)告者、報(bào)告接受者及檢測(cè)結(jié)果。

2、檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告修改：當(dāng)發(fā)現(xiàn)已發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告有錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)進(jìn)行更改，記錄改動(dòng)日期、時(shí)間及責(zé)任人。已用于臨床決策的檢驗(yàn)結(jié)果的修改，應(yīng)與原報(bào)告一同保存，并清楚標(biāo)明其被修改。

每一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果均應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、明確并依據(jù)檢驗(yàn)程序的特定說(shuō)明報(bào)告。報(bào)告應(yīng)包括解釋檢驗(yàn)結(jié)果所必需的信息。當(dāng)檢驗(yàn)延誤可能影響患者醫(yī)療時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有通知檢驗(yàn)申請(qǐng)者的方法。延時(shí)符二、臨床樣品的儲(chǔ)存、保留和處置

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定文件化程序?qū)εR床樣品進(jìn)行收集、保留、儲(chǔ)存和安全處置。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定臨床樣品保留的時(shí)限。應(yīng)根據(jù)樣品的性狀、檢驗(yàn)和任何適用的要求確定保留時(shí)間。

樣品的安全處置應(yīng)符合地方法規(guī)或有關(guān)廢物管理的建議。

延時(shí)符小結(jié)

微生物實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果為臨床感染性疾病提供快速、準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷依據(jù)，指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物，達(dá)到治療、控制和預(yù)防感染性疾病的目的。

因此必須建立全面的質(zhì)量控制體