2023-2024學(xué)年 蘇教版 必修二 遺傳系譜圖遺傳方式的判斷和基因位于染色體實驗設(shè)計 作業(yè)

遺傳系譜圖遺傳方式的判斷和基因位于染色體實驗設(shè)計A級——基礎(chǔ)綜合練1．如圖所示的遺傳系譜圖中，只能是常染色體隱性致病基因決定的性狀遺傳是()解析：選A雙親都正常卻生出患病的孩子，該遺傳病為隱性遺傳病，故A、B都屬于隱性遺傳病，伴X染色體隱性遺傳病中女患者的父親和兒子都是患者，A選項中女患者的父親正常，因此不可能是伴X染色體隱性遺傳病，一定是常染色體隱性遺傳病，B選項可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A正確，B錯誤；雙親都患病生出正常的孩子，該遺傳病為顯性遺傳病，C、D錯誤。2．下圖為白化病(常染色體隱性遺傳病)的某家族系譜圖，相關(guān)基因用A/a表示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．人群中男女患病概率相同B．Ⅰ1的基因型可能是AA或AaC．Ⅱ3一定攜帶了致病基因aD．Ⅱ4和Ⅰ1的基因型相同的概率為2/3解析：選D白化病為常染色體隱性遺傳病，與性別無關(guān)，因此人群中男女患病概率相同，A正確；Ⅰ1表型正常，因此基因型為AA或Aa，B正確；Ⅰ2的基因型為aa，一定遺傳給Ⅱ3一個a基因，因此Ⅱ3一定攜帶了致病基因a，C正確；Ⅰ2患病，Ⅱ4表現(xiàn)正常，因此Ⅱ4的基因型只能為Aa，但Ⅰ1的基因型可能是AA或Aa，概率無法得知，因此無法計算Ⅱ4和Ⅰ1的基因型相同的概率，D錯誤。3．(2023·蘇州測試)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是()A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ－2為純合子，則Ⅲ－3是雜合子C．若Ⅲ－2為純合子，可推測Ⅱ－5為雜合子D．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個孩子，其患病的概率為1/2解析：選C該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確。若Ⅰ－2為純合子，則該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ－3是雜合子，B正確。若Ⅲ－2為純合子，則該病為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ－5為雜合子，C錯誤。假設(shè)該病由A/a基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ－2(aa)和Ⅱ－3(Aa)再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ－2(Aa)和Ⅱ－3(aa)再生一個孩子，其患病的概率也為1/2，D正確。4．雞的性別決定方式為ZW型，即雌性個體的兩條性染色體是異型的(ZW)，雄性個體的兩條性染色體是同型的(ZZ)。如圖是雞羽毛顏色的雜交實驗結(jié)果，下列敘述不正確的是()A．該對性狀的遺傳屬于伴性遺傳B．蘆花性狀為顯性性狀C．親、子代蘆花母雞的基因型相同D．親、子代蘆花公雞的基因型相同解析：選D假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示。由圖可知，蘆花性狀與性別有關(guān)，所以可知該對性狀的遺傳屬于伴性遺傳，A正確；因為親代均為蘆花性狀子代出現(xiàn)了非蘆花性狀，所以蘆花性狀為顯性性狀，B正確；親、子代蘆花母雞的基因型相同，都是ZAW，C正確；親代蘆花公雞的基因型為ZAZa，而子代為ZAZA、ZAZa，D錯誤。5．(2023·蘇北四校聯(lián)考)純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀(正交)，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀(反交)，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基因為A和a。下列敘述錯誤的是()A．正反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因在常染色體還是性染色體上B．反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因在X染色體上C．正交和反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．果蠅眼色的遺傳遵循基因的自由組合定律解析：選D正反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型，如果正反交結(jié)果一致，說明在常染色體上，否則在性染色體上，A正確；反交的實驗結(jié)果為不同性別中的表型不同，說明這對控制眼色的基因在X染色體上，B正確；由實驗結(jié)果知暗紅眼為顯性，正交實驗中暗紅眼♀(XAXA)×朱紅眼♂(XaY)，得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實驗中朱紅眼♀(XaXa)×暗紅眼♂(XAY)，得到的F1中雌性為暗紅眼(XAXa)，C正確；果蠅的眼色遺傳受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律而非自由組合定律，D錯誤。6．下圖為某家族中由一對等位基因控制的遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關(guān)分析錯誤的是()A．若該病為白化病，則Ⅱ－6與Ⅱ－7基因型相同的概率為2/3B．若該病為紅綠色盲，則Ⅲ－9的致病基因來自Ⅰ－2C．若Ⅰ－2和Ⅰ－4也是患病個體，則該病有可能為抗維生素D佝僂病D．若Ⅰ－1、Ⅰ－3和Ⅱ－8也是患病個體，則該病很可能為伴Y染色體遺傳病解析：選C假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示。若該病為白化病，即常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ－9的基因型為aa，則Ⅱ－8和Ⅱ－7的基因型都為Aa，因為Ⅱ－5的基因型為aa，則Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型都為Aa，則Ⅱ－6的基因型為2/3Aa或1/3AA，因此Ⅱ－6與Ⅱ－7的基因型相同的概率為2/3，A正確；若該病為紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ－9的基因型為XaY，其致病基因來自其母親Ⅱ－7(XAXa)，而Ⅱ－7的致病基因來自其母親Ⅰ－2，故Ⅲ－9的致病基因來自Ⅰ－2，B正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若為該病，則Ⅲ－9患病，其母親Ⅱ－7一定患病，與事實不符，說明該病不可能為抗維生素D佝僂病，C錯誤；若Ⅰ－1、Ⅰ－3和Ⅱ－8也是患病個體，即患病的都是男性，則該病很可能為伴Y染色體遺傳病，D正確。7．家族性多趾癥是一種遺傳病，下圖為某家族中該病的遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A．該病為伴X染色體顯性遺傳病B．患者的父親一定為患者C．Ⅲ7是雜合子的概率為2/3D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供解析：選C假設(shè)相關(guān)基因用A/a表示。由遺傳系譜圖可知，Ⅱ7、Ⅱ8患病，Ⅲ8正常且為女性，說明該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；圖中Ⅲ2患病，但其父親Ⅱ1正常，B錯誤；由A項分析可知，Ⅱ7、Ⅱ8均為Aa，則Ⅲ7是雜合子(Aa)的概率為2/3，C正確；Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供(AA)或其中一方提供(Aa)，D錯誤。8．已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此作出的判斷不正確的是()A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．該等位基因位于常染色體還是X染色體上C．親代雌蠅是雜合子還是純合子D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在解析：選B多只長翅果蠅進行單對交配，子代出現(xiàn)截翅，且子代長翅∶截翅＝3∶1，說明長翅為顯性性狀，截翅為隱性性狀，設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，若控制該性狀的基因位于常染色體上，則親本的基因型為Aa；若只位于X染色體上，則親本的基因型為XAXa、XAY；若位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為XAXa，XAYa。綜上分析，故長翅為顯性性狀，A正確；該等位基因位于常染色體還是X染色體上無法確定，B錯誤；不論該等位基因位于性染色體還是常染色體上，親代雌蠅都是雜合子，且該等位基因在雌蠅體細胞中都成對存在，C、D正確。9．(2023·無錫質(zhì)檢)[多選]X染色體和Y染色體是一對同源染色體，圖1表示X和Y染色體上的同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)。圖2表示某遺傳病的一個家系圖，控制該病的基因可能位于常染色體上，也可能位于圖1中的Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ區(qū)段上。下列說法正確的是()A．該遺傳病一定不是常染色體顯性遺傳病B．圖2中，第Ⅰ代和第Ⅱ代中的女性一定都是雜合子C．若控制該病的基因位于常染色體上，則Ⅲ2為致病基因攜帶者的可能性為1/3D．若控制該病的基因位于圖1的Ⅰ區(qū)段，則Ⅲ2為致病基因攜帶者的可能性為1/2解析：選ABD由圖2可知，Ⅱ1和Ⅱ2正常，其子代Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，A正確。假設(shè)與該病相關(guān)的基因用A/a表示，若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ2的基因型是Aa，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型都是Aa；若控制該病的基因位于性染色體上(圖1的Ⅰ區(qū)段或Ⅱ區(qū)段)，則Ⅰ2的基因型是XAXa，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型都是XAXa，B正確。若控制該病的基因位于常染色體上，則Ⅱ1和Ⅱ2的基因型都是Aa，則Ⅲ2為致病基因攜帶者的概率為2/3，C錯誤。若控制該病的基因位于圖1的Ⅰ區(qū)段，即該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別是XAY、XAXa，則Ⅲ2為致病基因攜帶者的概率為1/2，D正確。10．下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：(1)該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。(2)Ⅱ－1為純合子的概率是______。(3)若Ⅲ－2和一個基因型與Ⅲ－4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個患病男孩的概率是________。(4)如果Ⅲ－1同時患有紅綠色盲(基因為b)，則Ⅱ－1的基因型為__________，若Ⅱ－1和Ⅱ－2再生一個孩子，只患一種病的概率是________。解析：(1)Ⅱ－1和Ⅱ－2都正常，但他們有一個患病的兒子，且Ⅰ－1患病但兒子正常，因此該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)Ⅲ－1(aa)可知Ⅱ－1的基因型為Aa，不可能為純合子。(3)由于Ⅱ－1和Ⅱ－2的基因型都為Aa，故Ⅲ－2的基因型為1/3AA、2/3Aa，其和一個基因型與Ⅲ－4相同的男性(Aa)結(jié)婚，則他們生一個患病男孩(aa)的概率為2/3×1/4×1/2＝1/12。(4)紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病，如果Ⅲ－1同時患有紅綠色盲(基因為b)，則其基因型為aaXbY，因此Ⅱ－1的基因型為AaXBXb，Ⅱ－2的基因型為AaXBY，Ⅱ－1和Ⅱ－2再生一個孩子，只患一種病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。答案：(1)常隱(2)0(3)1/12(4)AaXBXb3/8B級——應(yīng)用創(chuàng)新練11．已知某動物的性別決定類型為XY型，控制某一性狀的等位基因(A、a)可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，A對a為顯性，下列判斷正確的是()A．如果A、a位于常染色體上，則該動物群體的基因型可能有3種B．如果A、a只位于X染色體上，一個表現(xiàn)隱性性狀的男性，其a基因不可能來自他的外祖父C．如果A、a位于X、Y同源區(qū)段，則該動物群體的基因型有5種D．如果A、a位于X、Y同源區(qū)段，則該性狀的遺傳和子代性別無關(guān)解析：選A當?shù)任换駻、a位于常染色體上時，該動物群體的基因型可能為AA、Aa、aa，有3種可能，A正確；當?shù)任换駻、a只位于X染色體上時，基因可以通過某男性的女兒傳給外孫，故該男性的a基因可能來自他的外祖父，B錯誤；當?shù)任换駻、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段時，女性的基因型應(yīng)有三種，即XAXA、XAXa、XaXa，男性的基因型應(yīng)有四種，即XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，C錯誤；當?shù)任换駻、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段時，后代性狀可能與性別有關(guān)，如XaXa和XaYA的后代中，男性的表型同父親，女性的表型同母親，D錯誤。12．(2023·鎮(zhèn)江質(zhì)檢)果蠅灰身和黑身由一對等位基因(A/a)控制，灰身對黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配得到F2。下列分析正確的是()A．統(tǒng)計F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判定A/a是位于常染色體上，還是僅位于X染色體上B．統(tǒng)計F2雄性和雌性個體的性狀分離比，可以判定A/a是位于常染色體上，還是僅位于X染色體上C．統(tǒng)計F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判定A/a是位于常染色體上，還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上D．統(tǒng)計F2灰身果蠅與黑身果蠅的比例，可以判定A/a是僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上解析：選B無論A/a是位于常染色體上，還是僅位于X染色體上或是位于X、Y染色體同源區(qū)段上，F(xiàn)2中灰身∶黑身均為3∶1，故僅統(tǒng)計F2中灰身和黑身的比例無法確定基因的位置，A、C、D錯誤；若A/a位于常染色體上，F(xiàn)2中的黑身雌雄均有，若A/a位于X染色體上，F(xiàn)2的黑身中只有雄性，故根據(jù)F2中雌雄的性狀分離比，可以判定A/a是位于常染色體上，還是僅位于X染色體上，B正確。13．某種植物屬于雌雄異株植物，其性別決定方式屬于XY型，種群中葉形有寬葉和窄葉，現(xiàn)有寬葉、窄葉雌雄個體若干，某實驗小組欲探究葉形相關(guān)基因在細胞中的位置。(1)該小組分析葉形相關(guān)基因在細胞中的位置可分為兩大類：①在________中，該基因的遺傳不遵循基因分離定律；②在________中，并可具體分為三種情況。用若干對寬葉和窄葉進行________，結(jié)果子代出現(xiàn)與母本不同的表型，可判斷該基因的位置屬于②類，該實驗________(填“能”“不能”或“不一定能”)同時判斷出性狀的顯隱性。(2)現(xiàn)有純合寬葉、窄葉雌雄個體若干，若要探究基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段。寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。解析：(1)①在細胞質(zhì)中，該基因的遺傳不遵循基因分離定律，在細胞核中基因的遺傳才遵循基因分離定律。②在細胞核中，并可具體分為三種情況，即常染色體遺傳、伴X染色體遺傳和X、Y同源區(qū)段的遺傳。要區(qū)分是核基因遺傳，還是質(zhì)基因遺傳，可以用若干對寬葉和窄葉進行正反交，結(jié)果子代出現(xiàn)與母本不同的表型，可判斷該基因的位置屬于②類?？紤]X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳時，該實驗不一定能同時判斷出性狀的顯隱性。(2)在不明確顯隱性關(guān)系的情況下，要利用純合的寬葉、窄葉雌雄個體探究基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段，可采用正反交實驗：將多對純合寬葉、窄葉雌雄個體之間正反交，觀察兩組雜交子代表型是否一致。若正反交結(jié)果不同，則該基因僅位于X染色體上。若