《有機(jī)化合物的命名》：課件七

《有機(jī)化合物的命名》課件七contents目錄有機(jī)化合物命名基礎(chǔ)烷烴類化合物命名烯烴和炔烴類化合物命名芳香族化合物命名醇、酚、醚類化合物命名醛、酮、羧酸類化合物命名胺類及其他含氮化合物命名01有機(jī)化合物命名基礎(chǔ)

命名原則與規(guī)則系統(tǒng)命名法按照IUPAC（國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會）的規(guī)定，根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和組成元素，選擇相應(yīng)的命名原則和規(guī)則進(jìn)行系統(tǒng)命名。取代基順序規(guī)則在命名時，需要按照取代基的優(yōu)先順序進(jìn)行排列，優(yōu)先順序高的取代基排在前面。最小編號原則在選擇主鏈和編號碳原子時，應(yīng)使得取代基的位號盡可能小。羥基（-OH）羧基（-COOH）氨基（-NH2）鹵素原子（-X）常見官能團(tuán)命名命名為“醇”或“酚”，根據(jù)羥基所連碳原子的類型不同而有所區(qū)別。命名為“胺”，根據(jù)氨基的數(shù)目和位置不同可分為伯胺、仲胺、叔胺等。命名為“酸”，是有機(jī)酸類化合物的官能團(tuán)。根據(jù)鹵素原子的不同，可命名為“氟代”、“氯代”、“溴代”、“碘代”等。從靠近取代基的一端開始，對碳原子進(jìn)行連續(xù)編號，使得取代基的位號盡可能小。阿拉伯?dāng)?shù)字編號法在某些復(fù)雜有機(jī)化合物中，為了避免混淆和方便表達(dá)，可以采用希臘字母對碳原子進(jìn)行編號。希臘字母編號法對于環(huán)狀化合物，可以選擇一個合適的起點(diǎn)開始編號，并使得取代基的位號盡可能小。同時，需要注明環(huán)的大小和類型。環(huán)狀化合物編號法碳原子編號方法構(gòu)型命名01根據(jù)分子中原子或基團(tuán)的空間排列方式不同，立體異構(gòu)體可分為對映異構(gòu)體和非對映異構(gòu)體。對映異構(gòu)體可采用R/S構(gòu)型命名法進(jìn)行命名。旋光性命名02對于具有旋光性的立體異構(gòu)體，可根據(jù)其旋光方向和旋光度大小進(jìn)行命名。例如，“右旋”表示旋光方向?yàn)轫槙r針，“左旋”表示旋光方向?yàn)槟鏁r針。順序規(guī)則在立體異構(gòu)體命名中的應(yīng)用03在命名立體異構(gòu)體時，同樣需要遵循取代基順序規(guī)則，以確保命名的準(zhǔn)確性和一致性。立體異構(gòu)體命名02烷烴類化合物命名CnH2n+2（n≥1）通式碳原子間以單鍵相連，剩余的價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合，達(dá)到飽和狀態(tài)。特點(diǎn)根據(jù)碳原子數(shù)不同，可分為甲烷、乙烷、丙烷等。分類烷烴通式及特點(diǎn)編號定位從主鏈上離支鏈最近的一端開始編號，確定支鏈和取代基的位置。選定主鏈選擇最長的碳鏈作為主鏈，根據(jù)主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某烷。書寫名稱將取代基或支鏈的名稱寫在烷烴名稱的前面，用短線“-”與烷烴名稱相連，并在取代基前面注明取代基的個數(shù)和位置。烷烴系統(tǒng)命名法CH3CH2CH2CH3，命名為正丁烷。舉例1舉例2舉例3CH3CH(CH3)CH3，命名為2-甲基丙烷。C(CH3)4，命名為2，2-二甲基丙烷（新戊烷）。030201實(shí)際應(yīng)用舉例請命名以下化合物：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3。習(xí)題1習(xí)題與解答該化合物命名為3-甲基戊烷。解答1請寫出2，3-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式。習(xí)題2判斷以下命名是否正確：2-乙基丁烷。習(xí)題32，3-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH(CH3)2。解答2該命名不正確。正確的命名應(yīng)為3-甲基戊烷，因?yàn)橐一荒茉?號位。解答303烯烴和炔烴類化合物命名烯烴分子中含有碳碳雙鍵，根據(jù)雙鍵的位置和數(shù)量可分為不同的烯烴類型，如單烯烴、二烯烴等。烯烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)炔烴分子中含有碳碳三鍵，是一種不飽和烴類化合物，化學(xué)性質(zhì)較為活潑。炔烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烯烴和炔烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烯烴的命名主要依據(jù)碳碳雙鍵的位置和取代基的種類、位置及數(shù)量，遵循一定的命名原則，如選擇主鏈、編號、確定取代基位置等。炔烴的命名與烯烴類似，也需考慮碳碳三鍵的位置和取代基的情況，同時要注意區(qū)分不同的炔烴類型，如末端炔烴、內(nèi)部炔烴等。烯烴和炔烴系統(tǒng)命名法炔烴系統(tǒng)命名法烯烴系統(tǒng)命名法烯烴幾何異構(gòu)體命名烯烴分子中的碳碳雙鍵存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，根據(jù)雙鍵兩側(cè)取代基的空間排列方式不同，可分為順式和反式異構(gòu)體，命名時需注明。炔烴幾何異構(gòu)體命名炔烴分子中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，但可能存在因取代基位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體，命名時也需加以區(qū)分。幾何異構(gòu)體命名規(guī)則命名習(xí)題提供一系列烯烴和炔烴類化合物的結(jié)構(gòu)式或分子式，要求學(xué)生根據(jù)所學(xué)知識進(jìn)行命名練習(xí)。命名解答針對上述習(xí)題給出詳細(xì)的命名過程和答案解析，幫助學(xué)生理解和掌握烯烴和炔烴類化合物的命名規(guī)則和方法。同時，可提供一些常見的命名錯誤和注意事項(xiàng)，以提醒學(xué)生在實(shí)際應(yīng)用中避免類似錯誤的發(fā)生。習(xí)題與解答04芳香族化合物命名只含有一個苯環(huán)的化合物，如苯、甲苯、二甲苯等。單環(huán)芳香族化合物含有兩個或兩個以上苯環(huán)的化合物，如萘、蒽、菲等。多環(huán)芳香族化合物苯環(huán)中部分碳原子被其他原子（如氮、氧、硫等）取代形成的化合物，如吡啶、呋喃、噻吩等。雜環(huán)芳香族化合物芳香族化合物分類從苯環(huán)上優(yōu)先選擇的取代基開始編號，沿苯環(huán)順時針或逆時針方向依次編號，使取代基位次和最小。取代基位置編號根據(jù)取代基的性質(zhì)和位置，在取代基名稱前加上相應(yīng)的前綴，如“鄰-”、“間-”、“對-”等。取代基名稱前綴多個取代基時，按取代基名稱的英文字母順序排列，同時考慮取代基位次和最小。取代基順序苯環(huán)上取代基命名規(guī)則03其他多環(huán)芳香族化合物根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)和取代基情況進(jìn)行系統(tǒng)命名。01橋環(huán)芳香族化合物兩個或多個苯環(huán)通過共享兩個相鄰碳原子形成的化合物，命名時注明橋環(huán)位置和數(shù)目。02聯(lián)苯及其衍生物兩個苯環(huán)通過一個單鍵連接形成的化合物，根據(jù)取代基情況和位置進(jìn)行命名。多環(huán)芳香族化合物命名01習(xí)題一寫出下列芳香族化合物的系統(tǒng)命名。02解答根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)和取代基情況，按照命名規(guī)則進(jìn)行命名。03習(xí)題二根據(jù)給定的系統(tǒng)命名，寫出相應(yīng)的芳香族化合物結(jié)構(gòu)式。04解答根據(jù)系統(tǒng)命名中的信息，推斷出化合物的結(jié)構(gòu)式并寫出。05習(xí)題三判斷下列命名是否正確，并說明理由。06解答根據(jù)命名規(guī)則對給定的命名進(jìn)行判斷，并給出正確的命名或說明錯誤原因。習(xí)題與解答05醇、酚、醚類化合物命名010204醇類化合物命名規(guī)則選擇含有羥基的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目命名為某醇。從靠近羥基的一端開始編號，羥基的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在醇的名稱前面。如有多個羥基，則按照“羥基的個數(shù)+醇”的方式命名，并標(biāo)明每個羥基的位置。如醇分子中含有不飽和鍵或取代基時，應(yīng)將其位置及名稱注于醇的前面。03酚的命名一般根據(jù)芳環(huán)上的羥基數(shù)目和位置來確定。如果苯環(huán)上有兩個或更多的羥基，則根據(jù)羥基的數(shù)目稱為二酚、三酚等，羥基的位置用鄰、間、對等詞頭表示。如有取代基，則先稱取代基的位置和名稱，再稱酚。最簡單的酚是一個羥基直接和苯環(huán)相連，稱為苯酚。酚類化合物命名規(guī)則醚類化合物命名規(guī)則對于簡單的對稱醚，先寫出烴基的名字，后加醚字即可。對于混合醚，則要將兩個烴基的名稱寫出，后加醚字。一般將較小的烴基寫在前邊，較大的烴基寫在后邊。芳醚的命名，通常將芳烴基寫在前面，烴基寫在后面，最后寫醚字。如有取代基，應(yīng)將其位置及名稱注于醚的前面。請寫出下列化合物的命名。（提供幾個具體的醇、酚、醚類化合物結(jié)構(gòu)式）習(xí)題（對應(yīng)地給出每個化合物的正確命名，并解釋命名依據(jù)和注意事項(xiàng)）解答習(xí)題與解答06醛、酮、羧酸類化合物命名選取含醛基的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈上碳原子的數(shù)目稱為"某醛"；若有取代基，標(biāo)明取代基的位置和名稱，把取代基的位次、數(shù)目和名稱放在醛的名稱前面；多元醛的命名，選擇含醛基最多的最長碳鏈為主鏈，從靠近醛基的一端開始編號，標(biāo)明各醛基的位次，用"二"、"三"等表示醛基的數(shù)目。從靠近醛基的一端開始給主鏈上的碳原子編號，醛基的位次為1；醛類化合物命名規(guī)則主鏈上有多個羰基時，可稱為二酮、三酮等；羰基作取代基時稱“氧代”；酮的分子中，如有與羰基直接相連的碳原子，該碳原子上的氫原子如被鹵素原子取代，則稱為鹵代酮。酮的分子中，如有與羰基相連的碳原子以相同的基團(tuán)取代時，可合并稱某二酮；選擇含有酮羰基的最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；酮類化合物命名規(guī)則選擇含羧基的最長的碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈上碳原子的數(shù)目稱為"某酸"；一元羧酸多元羧酸羧酸衍生物芳香酸選擇含羧基最多的最長的碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈上碳原子的數(shù)目稱為"某幾酸"；根據(jù)羧酸分子中羥基（-OH）被取代后所生成的衍生物進(jìn)行命名，如酰鹵、酸酐、酯、酰胺等；芳香環(huán)上的羧酸按芳香環(huán)的名稱加上羧酸的命名原則進(jìn)行命名。羧酸類化合物命名規(guī)則習(xí)題一請寫出下列酮類化合物的系統(tǒng)命名；習(xí)題二習(xí)題三解答01020403針對上述習(xí)題，提供詳細(xì)的命名過程和結(jié)果。請寫出下列醛類化合物的系統(tǒng)命名；請寫出下列羧酸類化合物的系統(tǒng)命名；習(xí)題與解答07胺類及其他含氮化合物命名胺類化合物分類及命名規(guī)則伯胺烴基與氨分子中的氫原子被烴基取代后生成的化合物，命名為“某胺”，如甲胺、乙胺等。命名規(guī)則胺的命名一般以與氮原子相連的烴基為基礎(chǔ)，加上“胺”字作為后綴。若烴基較復(fù)雜，也可將其作為母體來命名。胺類化合物分類按照與氮原子相連的烴基數(shù)目，胺可分為伯胺、仲胺和叔胺。仲胺兩個烴基取代氨分子中的兩個氫原子后生成的化合物，命名為“N-某基-N-某基胺”，如N-甲基-N-乙基胺。叔胺三個烴基取代氨分子中的三個氫原子后生成的化合物，命名為“N,N-二甲基-N-乙基胺”等。N-取代酰胺命名為“N-某基某酰胺”，如N-甲基乙酰胺、N-乙基丙酰胺等。酰胺類化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)含有酰胺基（-CO-NH-）的化合物。命名規(guī)則酰胺的命名一般以?；鶠榛A(chǔ)，加上“酰胺”二字作為后綴。若酰胺中氮原子上還連有烴基或其他基團(tuán)時，則將這些基團(tuán)作為取代基進(jìn)行命名。簡單酰胺命名為“某酰胺”，如乙酰胺、丙酰胺等。酰胺類化合物命名規(guī)則腈類化合物命名規(guī)則腈類化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)命名規(guī)則簡單腈復(fù)雜腈含有氰基（-CN）的化合物。腈的命名一般以烴基為基礎(chǔ)，加上“腈”字作為后綴。若烴基較復(fù)雜，也可將其作為母體來命名。命名為“某腈”，如乙腈、丙腈等。根據(jù)烴基的結(jié)構(gòu)進(jìn)行