骨轉移腫瘤治療進展

關于骨轉移腫瘤治療進展惡性腫瘤骨轉移的現(xiàn)狀

1.惡性腫瘤骨轉移是晚期腫瘤的常見并發(fā)癥，幾乎所有惡性腫瘤均可發(fā)生骨轉移。2.常見于乳腺癌、肺癌、前列腺癌、多發(fā)性骨髓瘤等等。3.由于乳腺癌和前列腺癌患者中位生存期較長，因此更多的患者在發(fā)生骨轉移后仍會面臨治療的問題；4.盡管肺癌患者中位生存時間較短，由于肺癌的高發(fā)生率，但骨轉移仍是需要引起注意的問題之一。第2頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨轉移原發(fā)腫瘤

conroy（429例）

乳腺癌：32%

肺癌：22%

前列腺癌：7.7%

第3頁,共46頁，2024年2月25日，星期天轉移癌國內報道（陳曉鐘3270例）

肺癌32.2%

乳腺癌24.2%

不明原因9.9%

鼻咽癌5.2%

結直腸癌4.3%

胃癌3.9%

前列腺癌3%

食管癌2.9%

子宮頸癌1.6%

甲狀腺癌1.4%

腎癌1.3%

其它消化道腫瘤0.73%

軟組織肉瘤0.7%

卵巢癌0.58%

胰腺癌0.43%

第4頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨轉移死亡病例累計部位

ClainA報告2000例

脊柱69%

骨盆41%

股骨25%

顱骨14%

上肢骨10%～15%

第5頁,共46頁，2024年2月25日，星期天晚期惡性腫瘤骨轉移1.在晚期乳腺癌可達70%；2.晚期前列腺癌可達85%；3.肺癌死亡病例中為26.3%。第6頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨轉移表現(xiàn)形式成骨性病變10.6%前列腺癌膀胱癌15%乳腺癌溶骨性病變82.1%肺癌乳腺癌骨髓瘤混合型8.3%第7頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨轉移后的危害形式骨痛高血鈣癥病理性骨折脊髓神經壓迫（癱瘓）肢體活動受限（運動功能障礙）總之，影響生活質量，甚至死亡。由于惡性腫瘤骨轉移而發(fā)生的一系列骨相關事件（ＳＲＥ）第8頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨骼相關事件（ＳＲＥ）

1.病理性骨折;2.為減輕骨痛、預防病理性骨折、椎體壓迫而進行的放療;3.椎體骨折或壓迫;4.由于治療骨轉移而進行的骨手術;5.高鈣血癥。第9頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨轉移的靶向性問題種子與土壤學說主要有兩個方面：(1)腫瘤細胞自身生物學特性，即腫瘤細胞具有演進性，包括生長加速、浸潤周圍組織和遠處轉移等，與腫瘤的異質化有關。在單克隆性腫瘤的生長過程中，會附加有基因突變，使得瘤細胞的亞克隆獲得不同的特性，結果形成腫瘤細胞群中并不是所有的瘤細胞均具有轉移的特性，轉移僅由其中一些具有轉移能力的瘤細胞所致；腫瘤細胞產生的粘附分子使其同骨小梁和基質細胞相結合；腫瘤細胞進一步產生血管生成因子和骨吸收因子；第10頁,共46頁，2024年2月25日，星期天2)

骨轉移與骨骼解剖學特性和骨骼的生物學特性有關。脊柱、骨盆、股骨及肱骨近端為紅骨髓，這些部位血運豐富，含有大量血竇，腫瘤細胞從血液中可以毫無阻礙地進入并滯留在骨髓組織中；骨是大量生長因子的儲藏庫：生長因子胰島素樣生長因子血小板衍生的生長因子等脊柱靜脈系統(tǒng)位于硬脊膜和脊椎周圍，無靜脈瓣，有交通支與上、下腔靜脈相連。其血流緩慢甚至停滯或逆流；第11頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨破壞的原因

1.破骨細胞(osteoclasts)活性增加

2.腫瘤細胞直接破壞骨組織

破骨細胞作用強于腫瘤細胞

第12頁,共46頁，2024年2月25日，星期天破骨細胞活性增加的證據

1）電鏡掃描發(fā)現(xiàn)轉移部位破骨細胞與腫瘤細胞緊密相連，并存在特征性的破骨細胞吸收間隙；

2）雙磷酸鹽、光輝霉素、硝酸稼等抑制破骨細胞的藥物不僅能治療高血鈣、而且優(yōu)先選擇性作用于腫瘤引起的骨重吸收，減少骨轉移發(fā)生率。

破骨細胞是骨破壞的中間環(huán)節(jié)，腫瘤細胞是通過產生局部因子刺激破骨細胞活性增加而引起骨破壞。

第13頁,共46頁，2024年2月25日，星期天破骨細胞(osteoclasts)活性增加的原因

甲狀旁腺相關蛋白PTH-rP）起重要作用；血漿中不存在，而存在于腫瘤組織周圍。證據有：（1）免疫組化發(fā)現(xiàn)在腫瘤的軟組織和骨轉移處PTH-rp過量表達；（2）用乳腺癌細胞系MDA-MB-231的裸鼠骨轉移模型證實骨轉移處腫瘤過多表達PTH-rP。用PTH-rP抗體中和治療后，骨溶解減輕，骨腫瘤負荷減少?？赡苁且驗楣墙M織對腫瘤細胞提供了合適的環(huán)境，增加了PTH-rP產生能力。這種作用的增強是通過骨組織重吸收時釋放的TGF-β有關。

第14頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨吸收活化因子在骨髓瘤的研究

1.骨髓瘤引起的骨破壞也是破骨細胞作用的結果。2.骨髓微環(huán)境、骨髓瘤細胞、非惡性正常細胞、破骨細胞之間相互作用、并由此產生一些骨吸收活化因子而引起骨破壞。

第15頁,共46頁，2024年2月25日，星期天1．NKkB（轉錄因子）RANK（kb受體活化因子）、RANKL

（kb受體活化因子培基）基質細胞表達RANK、成骨細胞和破骨細胞表達RANKL、RANK是RANKL的受體，RANK需要NKkB激活，骨髓瘤細胞也可表達RANKL。RANKL與RANK的相互作用需要細胞間相互直接接觸。TNF-α由單核細胞產生，在骨髓瘤病人骨髓培養(yǎng)液中水平較高，TNF-α能刺激破骨細胞生成，也刺激破骨細胞表達RANKL。阻斷RANKL與RANK之間的反應可減少破骨細胞的刺激，且能一定程度抑制腫瘤細胞。NKkB是IkB蛋白溶解產物。NKkB通過信號傳導是細胞核內某些特異基因轉錄，這些基因是與增強骨吸收有關的基因，阻斷NKkB信號傳導可抑制腫瘤轉移。

第16頁,共46頁，2024年2月25日，星期天2.OPG（osteoprotegerin）

OPG（護骨素）是一種可溶性受體，制約RANKL與RANK不能結合。OPG與RANKL之間的平衡決定骨的丟失量。缺乏可引起骨質疏松；使用OPG可預防及逆轉高鈣血癥，減少腫瘤引起的骨破壞和骨痛而無明顯毒性。

第17頁,共46頁，2024年2月25日，星期天3．IL-1β、IL-6、IL-11

IL-1β蛋白及其受體抑制物可抑制骨吸收，機制不詳。IL-6能刺激骨髓瘤細胞生長，防止其凋亡，也能抑制骨形成來刺激骨丟失。特別在IL-1或IL-6受體出現(xiàn)時。IL-11能夠促進破骨細胞生成而抑制骨形成，還能刺激成骨細胞表達RANKL。有研究顯示骨髓瘤細胞產生HGF（Hepatocytegrowthfactor），能誘導成骨細胞產生IL-11。

第18頁,共46頁，2024年2月25日，星期天4．

MIP-1α（Macrophageinhibitoryprotein-1α，MIP-1α，巨噬細胞抑制蛋白）

該因子是新近發(fā)現(xiàn)的與骨髓瘤病有關的蛋白，體外可誘導破骨細胞生成，其抗體阻斷破骨細胞形成。

第19頁,共46頁，2024年2月25日，星期天5．粘附分子內源性αvβ3在骨吸收中起關鍵性作用，αvβ3與一種RGD的肽類物質結合并由此產生一連患的骨吸收的增加，其抗體或阻斷配體與其相結合可使骨吸收下降。αvβ3由新生血管表達，其表達與腫瘤細胞侵潤有關。骨髓瘤骨病中起作用的粘附分子是α4β1，可促進破骨細胞生成及骨吸收活性增加。

第20頁,共46頁，2024年2月25日，星期天成骨性轉移

在前列腺癌和15%乳腺癌病人中常見。具體機制不詳?？赡芘c轉化生長因子（TGF-β2）、成纖維細胞生長因子（FGF3）、纖維蛋白溶酶原激活物、骨形成蛋白（BMP3）、甲狀旁腺素相關蛋白（PTH-rP）、內皮素-1有關。第21頁,共46頁，2024年2月25日，星期天診斷骨生化標記物尿的標志物包括鈣

(Ca/Cr)、羥脯氨酸、氨基末端肽(NTX/Cr)、羧基末端肽(Ctx/Cr)、吡啶啉(PYD/Cr)、脫氧吡啶啉(DPD/Cr)；來自血清代表骨重吸收的標志物為氨基末端肽(S-NTX)、羧基末端肽(S-Ctx)、RANKL/OPG，代表骨形成的血清標志物為骨堿性磷酸酶(BALP)、骨鈣素、C-端1型前膠原(PICP)、N-端1型前膠原(PINP)。

第22頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨生化標記物骨轉移患者尿NTX濃度、骨BALP顯著升高，高水平NTX、骨BALP患者，SRE發(fā)生風險明顯增加，NTX升高水平與患者的生存期縮短相關。唑來磷酸可快速降低高水平NTX、BALP標記物水平，延長患者的生存時間。第23頁,共46頁，2024年2月25日，星期天X線檢查

－注意的幾個問題：可鑒別溶骨和成骨性破壞，發(fā)現(xiàn)某些病理性骨折，其特異性較高（96%）而敏感性較低（48%）。ECT異常

18個月后

X線才可以顯示。不作為常規(guī)檢查手段，用于對有臨床癥狀的部位(如：疼痛、病理骨折)或其他影像學檢查(如：全身骨顯像及

MRI)

發(fā)現(xiàn)異常進行進一步評估。評估患處發(fā)生病理骨折的風險。如果局部骨皮質破壞達

30%及以上，則該處發(fā)生病理骨折的風險增高，需予以適當治療。第24頁,共46頁，2024年2月25日，星期天CT幾個特點全身骨顯像檢查陽性而X線平片陰性、有局部癥狀，疑有骨轉移瘤的患者較有價值。顯示病變與周圍神經、血管結構的關系。CT有助于發(fā)現(xiàn)脊柱的轉移瘤有無突入椎管壓迫硬膜囊及神經根。CT可以發(fā)現(xiàn)早期局限于髓腔內而尚未出現(xiàn)明顯骨質破壞的轉移灶，而且有助于發(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤灶。CT引導下可對病變處穿刺活檢，從而提高了早期病理診斷的比率。第25頁,共46頁，2024年2月25日，星期天MRI對僅存在于骨髓腔內的早期轉移灶有很高的靈敏度，能準確顯示侵犯部位、范圍及周圍軟組織情況，并可以多平面成像，有助于探尋其他較易行穿刺活檢部位的轉移灶。早期骨轉移最敏感。MRI敏感性100%，CT敏感性62.9%X線敏感性48.1%。第26頁,共46頁，2024年2月25日，星期天全身骨顯像－骨轉移瘤首選方法當轉移灶直徑≥2mm并有代謝功能改變時，骨掃描即可檢出。在有5%～15%的局部骨代謝變化時也可以顯示出來，檢出時間比X線檢查早1～6個月，但對脊柱及局限于骨髓內的病變有相當?shù)募訇幮月?。通常對全身骨顯像陽性的部位再行X線平片或CT檢查進一步證實。若X線檢查為陽性則可以確認為轉移灶，第27頁,共46頁，2024年2月25日，星期天PET-CTPET診斷骨轉移瘤的敏感性為91.2%，特異性81.0%，準確性為88.8%，同機CT診斷骨轉移瘤的敏感性80.9%，特異性76.2%，準確性79.8%。PET-CT融合圖像診斷骨轉移瘤的敏感性94.1%，特異性90.5%，準確性為93.2%。第28頁,共46頁，2024年2月25日，星期天骨腫瘤的活檢切取活檢－是最準確、最可靠的診斷方法閉合活檢(經皮穿刺)，抽吸：適合于細胞成分豐富的腫瘤、骨髓腫瘤和轉移瘤。取芯：用于實質性腫瘤，尤其是含纖維、骨或軟骨的腫瘤，能取到較多的腫瘤組織。切開活檢破壞腫瘤原有的屏障、包圍帶和軟組織間室，造成腫瘤污染，應優(yōu)先考慮閉合活檢。第29頁,共46頁，2024年2月25日，星期天

治療

在骨轉移的治療必要認識：

①惡性腫瘤病人出現(xiàn)骨轉移是常見的現(xiàn)象；

②骨轉移產生的疼痛需要立即治療；

③單純骨轉移的病人生存期要長于內臟轉移的病人；

④骨轉移病人癥狀的出現(xiàn)，要比肺轉移及肝轉移早，癥狀亦較之嚴重。

第30頁,共46頁，2024年2月25日，星期天治療原則

惡性腫瘤骨轉移應該采取綜合治療的策略，就是要合理應用現(xiàn)有各種治療手段，控制腫瘤進展，緩解骨轉移痛，預防和治療骨相關事件，以改善患者生活質量，延長患者生存期。第31頁,共46頁，2024年2月25日，星期天治療方法

具體的治療手段包括針對病因的全身抗腫瘤治療－－化療緩解疼痛癥狀的藥物治療－－三階梯鎮(zhèn)痛預防和降低骨相關事件的－－雙磷酸鹽治療、緩解壓迫性神經痛或降低承重骨骨折風險的－－－－放射治療，恢復機體功能而進行的－－外科骨置換治療切斷骨轉移根本——腫瘤血管阻斷療法治療第32頁,共46頁，2024年2月25日，星期天(一)放射治療用于骨轉移治療

一.是控制疼痛;二.是減少病理性骨折的危險。

第33頁,共46頁，2024年2月25日，星期天

放射治療后，照射部位局部止痛有效率約88％，其中疼痛完全緩解率59％，部分緩解及輕度緩解率29％。

脊椎、股骨等負重部分骨轉移并發(fā)病理性、壓縮性骨折的危險約30％，脊椎骨轉移壓縮性骨折可導致脊髓壓迫及截癱，病人一旦出現(xiàn)該并發(fā)病，其生存質量明顯降低，生存時間明顯縮短。及時負重部位骨轉移灶進行姑息性放射治療，可減低病理性骨折的危險。大多數(shù)骨轉移病人，即使是晚期癌癥病人，都可能耐受局部姑息性放射治療。

第34頁,共46頁，2024年2月25日，星期天

骨轉移放射治療的體外照射常用劑量及分割方法有三種：300cGy/次，共10次；400cGy/次，共5次；800cGy/次，單次照射。三種方法照射的效果及耐受性相似。骨轉移單次照射技術已取得較肯定的療效，該方法尤其適于活動及搬動困難的晚期癌癥病人。值得注意的是放射治療止痛顯效需要一定的時間。因此，對于在放射治療明顯顯效前(約3個月內)的病人及放射治療不能完全控制疼痛的病人，仍然需要根據病人的疼痛程度使用止痛藥。

第35頁,共46頁，2024年2月25日，星期天(二)放射性同位素治療骨的放射性同位素治療是將親骨性強，能發(fā)射β射線且半衰期適宜的放射線物質注入體內，使骨轉移部位出現(xiàn)高度選擇性的放射性核素濃聚，利用該核素不斷發(fā)射的β射線對轉移灶進行照射，達到止痛和殺死腫瘤細胞的作用。第36頁,共46頁，2024年2月25日，星期天（二）放射性同位素治療89Sr、

SmEDTMP、

Re-HEDP、

P等

SmEDTMP（釤乙二胺四甲撐磷酸）對骨轉移癌患者姑息治療鎮(zhèn)痛效果明顯，而且對部分患者有消退腫瘤的作用。89Sr（鍶）在骨轉移癌的攝取量是正常骨的2～25倍。89Sr的物理半衰期長，至少可滯留在轉移灶內100d，因而極大部分的輻射效應在此期間達到，所以療效較好.第37頁,共46頁，2024年2月25日，星期天

186Re-HEDP(錸－羥基亞乙基二磷酸鹽)對轉移性骨癌骨痛的止痛率為70%～90%，治療骨轉移癌的鎮(zhèn)痛緩解率迅速，平均反應期為5.7個月。

32P可濃聚于骨髓、骨小梁及骨質，能緩解骨轉移引起的骨痛。由于32P對造血系統(tǒng)有明顯抑制作用，所以目前臨床已較少使用。。第38頁,共46頁，2024年2月25日，星期天（三）手術治療外科手術包括骨損傷部位固定術、病變骨置換術和受壓神經松解術。固定術用于治療已發(fā)生病理性骨折的病人，也用于預防性治療某些有病理性骨折危險的骨轉移病人。尤其是負重部位骨轉移的病人。應考慮行預防性固定治療術的病人包括：股骨病灶直徑大于2.5cm；股骨頸骨轉移；骨皮質受破壞超過50％。第39頁,共46頁，2024年2月25日，星期天。骨轉移瘤外科治療原則:①預計患者存活三個月以上;②患者全身情況好,能夠耐受手術創(chuàng)傷及麻醉;③預計外科治療后患者較術前有更好的生活質量,能夠立即活動,有助于進一步的治療和護理;④預計原發(fā)腫瘤治療后患者有較長的無瘤生存期;⑤有孤立的骨轉移病灶;⑥病理性骨折風險高。第40頁,共46頁，2024年2月25日，星期天（