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(教師用書獨(dú)具)模塊綜合測評(一)(時(shí)間90分鐘,滿分100分)一、選擇題(本題包括18小題,每小題3分,共54分)1.2020年初,中國部分地區(qū)爆發(fā)了新型肺炎,為了確定是否傳染,需進(jìn)行核酸檢測。下列關(guān)于核酸的說法不正確的是()A.核酸經(jīng)過一系列水解可以得到戊糖、磷酸和堿基B.核酸分為DNA和RNAC.脫氧核糖核酸分子是雙螺旋結(jié)構(gòu)D.核糖核酸中的堿基有A、G、C、TD[核糖核酸即RNA,堿基有A、G、C、U也就是腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]2.下列有關(guān)化學(xué)用語的使用,正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2B.對氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.CH2ClCH2Cl的名稱:二氯乙烷D.的名稱:3-甲基-1-丁烯D[A項(xiàng),乙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH2=CH2;B項(xiàng),—Cl與—CH3,應(yīng)在對位即;C項(xiàng),兩氯原子應(yīng)編號定位,即1,2-二氯乙烷。]3.下列有關(guān)生物大分子的說法不正確的是()A.RNA與DNA分子中的堿基不完全相同B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)、核酸和酰胺均可以水解C.雞蛋清中加入CuSO4和AgNO3溶液均使蛋白質(zhì)析出而沉淀D.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,可用于制肥皂B[單糖不可以水解,B項(xiàng)錯(cuò)誤。]4.化學(xué)深入我們的生活。下列說法正確的是()A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.PX項(xiàng)目的主要產(chǎn)品對二甲苯屬于飽和烴B[木材纖維遇到碘水不變色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;花生油和雞蛋清分別為酯類和蛋白質(zhì),都能發(fā)生水解反應(yīng),B項(xiàng)正確;聚氯乙烯含C、H、Cl三種元素,不屬于烴類,C項(xiàng)錯(cuò)誤;對二甲苯屬于不飽和烴,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]5.下列說法正確的是()A.甘油、氨基酸在一定條件下都能發(fā)生酯化反應(yīng)B.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它的一硝基取代物共有10種C.高溫殺菌、碘酒消毒都是使蛋白質(zhì)變性的過程,該過程是物理變化D.分別完全燃燒等物質(zhì)的量的果糖和蔗糖,消耗的氧氣量相等A[甘油、氨基酸分別含有羥基和羧基,都可發(fā)生酯化反應(yīng),故A正確;為對稱結(jié)構(gòu),有5種氫原子,所以有5種一硝基取代物,故B錯(cuò)誤;高溫殺菌、碘酒消毒都是使細(xì)菌、病毒中的蛋白質(zhì)變性,從而導(dǎo)致細(xì)菌、病毒死亡,該過程發(fā)生的是化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;1mol果糖(C6H12O6)完全燃燒消耗6mol氧氣,1mol蔗糖(C12H22O11)完全燃燒消耗12mol氧氣,消耗的氧氣的量不相等,故D錯(cuò)誤。]6.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.分子式為C5H12O且能與Na反應(yīng)生成H2的有機(jī)物共8種B.乙二醇和丙三醇互為同系物C.由氯乙烯生成聚氯乙烯和由氨基酸生成蛋白質(zhì)的反應(yīng)都屬于加聚反應(yīng)D.一定條件下,蔗糖既可以發(fā)生水解反應(yīng),又可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)A[分子式為C5H12O且能與Na反應(yīng)生成H2的有機(jī)物屬于飽和一元醇,可看作C5H11OH,而C5H11—有8種不同結(jié)構(gòu),則該有機(jī)物有8種不同結(jié)構(gòu),A正確;同系物的官能團(tuán)種類和數(shù)目相同,乙二醇分子中含有2個(gè)—OH,丙三醇分子中含有3個(gè)—OH,二者所含官能團(tuán)數(shù)目不同,不是同系物,B錯(cuò)誤;由氯乙烯生成聚氯乙烯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng),由氨基酸生成蛋白質(zhì)的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),C錯(cuò)誤;蔗糖是非還原糖,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤。]7.下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì),除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是()A.苯中含苯酚雜質(zhì):加入溴水,過濾B.乙醇中含乙酸雜質(zhì):加入Na2CO3溶液洗滌,分液C.乙醛中含乙酸雜質(zhì):加入NaOH溶液洗滌,分液D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì):加入Na2CO3溶液洗滌,分液D[除去苯中的苯酚雜質(zhì),溴水與苯發(fā)生萃取,苯酚與溴水發(fā)生反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚能溶于苯,無法達(dá)到目的,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;除去乙醇中的乙酸雜質(zhì),加入Na2CO3溶液,乙酸與Na2CO3反應(yīng)生成乙酸鈉、水和CO2,乙酸鈉和乙醇互溶在水中,不分層,不能采用分液的方法,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;除去乙醛中的乙酸雜質(zhì),加入NaOH溶液,乙酸與NaOH反應(yīng)生成乙酸鈉和水,但乙酸鈉和乙醛在水中互溶,不分層,不能采用分液的方法,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉,乙酸鈉溶解在水中與乙酸丁酯分層,分液即可得到乙酸丁酯,選項(xiàng)D正確。]8.下列說法錯(cuò)誤的是()A.乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,被氧化生成CO2和H2OB.和C4H10的二氯代物的數(shù)目不同(不含立體異構(gòu))C.乙烯能使溴水褪色、能使酸性KMnO4溶液褪色,它們發(fā)生的反應(yīng)類型不同D.植物油通過氫化可以變成脂肪A[CH3CH2OH被酸性KMnO4溶液氧化生成CH3COOH,A項(xiàng)錯(cuò)誤。的二氯代物,若取代同一苯環(huán)上的氫原子,如圖所示,可取代1和2位置、1和3位置、1和4位置、1和5位置、2和3位置、2和4位置,共6種;若取代不同苯環(huán)上的氫原子,有共6種,即的二氯代物有12種;C4H10有CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3兩種異構(gòu)體,CH3CH2CH2CH3的二氯代物有6種;(CH3)2CHCH3的二氯代物有3種,即C4H10的二氯代物共有6+3=9種,B項(xiàng)正確。乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色分別發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確。植物油通過氫化可轉(zhuǎn)化為脂肪,D項(xiàng)正確。]9.用丙醛(CH3—CH2—CHO)制聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為()①取代②消去③加聚④縮聚⑤氧化⑥還原A.①④⑥ B.⑤②③C.⑥②③ D.②④⑤C[用丙醛(CH3—CH2—CHO)制聚丙烯,首先發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH,與氫氣的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng);丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,最后丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)形成聚丙烯。故過程中發(fā)生反應(yīng)的類型為⑥還原、②消去、③加聚,C項(xiàng)正確。]10.碳九芳烴是一種混合物,異丙苯就是其中的一種。工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下。下列有關(guān)說法正確的是()A.a(chǎn)的同分異構(gòu)體有7種B.a(chǎn)能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.b的分子式為C9H10O2D.b、c互為同系物B[a的芳香同分異構(gòu)體的支鏈可以是①—CH2CH2CH3、②—CH3和—CH2CH3、③3個(gè)—CH3,共有7種芳香同分異構(gòu)體,還存在其他環(huán)狀和鏈狀同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;a中苯環(huán)和支鏈上均能發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),a為苯的同系物,還能被酸性KMnO4溶液氧化,B項(xiàng)正確;結(jié)合b的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C9H12O2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;b和c不互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]11.某化合物含碳、氫、氮三種元素,已知其分子內(nèi)的4個(gè)氮原子排列成內(nèi)空的四面體結(jié)構(gòu),且每2個(gè)氮原子間都有1個(gè)碳原子,分子中無和—C≡C—鍵,則此化合物的分子式是()A.C6H12N4 B.C4H8N4C.C6H10N4 D.C6H8N4A[由于氮原子構(gòu)成了內(nèi)空的四面體,所以該化合物分子中含4個(gè)氮原子,每2個(gè)氮原子間有1個(gè)碳原子,相當(dāng)于在四面體的每個(gè)棱上有1個(gè)碳原子,共有6個(gè)碳原子,再考慮到C的四個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)碳原子上還應(yīng)有兩個(gè)氫原子,所以化合物的分子式為C6H12N4。]12.鹵素互化物與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似。CH2=CH—CH=CH2(1,3-丁二烯)與氯氣發(fā)生1∶1加成的產(chǎn)物有兩種:①CH2Cl—CHCl—CH=CH2(1,2-加成)②CH2Cl—CH=CH—CH2Cl(1,4-加成)據(jù)此推測CH2=C(CH3)—CH=CH2(異戊二烯)與鹵素互化物BrCl的1∶1加成產(chǎn)物有(不考慮順反異構(gòu)和鏡像異構(gòu))()A.6種 B.7種C.8種 D.9種A[由于CH2=C(CH3)—CH=CH2(異戊二烯)為非對稱結(jié)構(gòu),故與鹵素互化物BrCl發(fā)生1∶1加成時(shí),1,2-加成產(chǎn)物有2種;3,4-加成產(chǎn)物有2種;1,4-加成產(chǎn)物有2種,共6種,A正確。]13.EDTA是一種重要的絡(luò)合劑。4mol一氯乙酸和1mol乙二胺()在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成1molEDTA和4molHCl,則EDTA的分子式為()A.C10H16N2O8 B.C10H20N2O8C.C8H16N2O8 D.C16H20N2O8ClA[根據(jù)題給信息寫出反應(yīng)方程式:4ClCH2COOH+H2NCH2CH2NH2→EDTA+4HCl,根據(jù)原子守恒推知EDTA的分子式為C10H16N2O8,A正確。]14.乙烯的相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法正確的是()A.聚乙烯是純凈物B.CH3OCH3與甲互為同分異構(gòu)體C.氯乙烷在NaOH的水溶液中可生成乙烯D.轉(zhuǎn)化關(guān)系中屬于取代反應(yīng)的有③④⑤B[A項(xiàng),聚合物中n不同,屬于混合物;C項(xiàng),氯乙烷在NaOH的水溶液中反應(yīng)生成乙醇;D項(xiàng),轉(zhuǎn)化關(guān)系中只有⑤屬于取代反應(yīng)。]15.熒光素(X)常用于鈔票等的防偽印刷,下列關(guān)于它的說法正確的是()A.1molX與足量的NaOH溶液在常溫常壓下反應(yīng),最多消耗3molNaOHB.1molX最多能與9mol氫氣反應(yīng)C.1molX與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2D.X能與糠醛()發(fā)生縮聚反應(yīng)D[A項(xiàng),1molX(1個(gè)X分子中含1個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基)常溫常壓下與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH,錯(cuò)誤;B項(xiàng),1molX最多能與10mol氫氣反應(yīng)(酮羰基也能與H2加成),錯(cuò)誤;C項(xiàng),1molX與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗5molBr2(取代酚羥基鄰位氫原子消耗2molBr2、與碳碳雙鍵加成消耗3molBr2),錯(cuò)誤;D項(xiàng),X能與糠醛()發(fā)生縮聚反應(yīng)(類似于苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)),正確。]16.分子式為C4H8O2的有機(jī)物,有關(guān)其同分異構(gòu)體數(shù)目的說法正確的是()A.能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有3種B.能發(fā)生水解反應(yīng)的有5種C.既能與鈉反應(yīng),又能與銀氨溶液反應(yīng)的有4種D.能與NaOH溶液反應(yīng)的有6種D[能與NaHCO3溶液反應(yīng),說明此有機(jī)物為羧酸,分子式為C4H8O2的羧酸的有丁酸、2-甲基丙酸,共2種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;能發(fā)生水解反應(yīng)說明此有機(jī)物為酯類,C4H8O2屬于飽和一元酯的同分異構(gòu)體有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;既能與鈉反應(yīng),又能與銀氨溶液反應(yīng),說明此有機(jī)物屬于羥基醛,C4H8O2屬于羥基醛的同分異構(gòu)體有2-羥基丁醛、3-羥基丁醛、4-羥基丁醛、2-甲基-2-羥基丙醛、2-甲基-3-羥基丙醛,共5種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;能與NaOH溶液反應(yīng)的可以是羧酸也可以是酯類,依據(jù)前面分析,有2種羧酸,4種酯,共有6種,D項(xiàng)正確。]17.某高分子材料的結(jié)構(gòu)可表示為。已知該高分子材料是由三種單體聚合而成的,下列與該高分子材料相關(guān)的說法中正確的是()A.該高分子材料是網(wǎng)狀高分子材料,合成它的反應(yīng)是加聚反應(yīng)B.形成該高分子材料的單體中,所有原子可能處于同一平面內(nèi)C.三種單體中有兩種有機(jī)物互為同系物D.三種單體都可以使溴水褪色,但只有兩種能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B[該高分子材料是線型高分子材料;苯和乙烯都是平面形分子,故苯乙烯中所有原子可能處于同一平面內(nèi);合成該高分子的三種單體分別是CH3CH=CHCN、苯乙烯、苯乙炔,三者均不互為同系物;它們都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。]18.合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下:下列說法錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用FeCl3溶液鑒別Z中是否含有XC.等物質(zhì)的量的X、Z分別與H2加成,最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為3∶5D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶2C[等物質(zhì)的量的X、Z與H2加成最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為4∶5,C項(xiàng)錯(cuò)誤。]二、非選擇題(本題包括5小題,共46分)19.(8分)請按要求作答:(1)分子式為C4H8且屬于烯烴的同分異構(gòu)體有________種;高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(2)籃烷分子的鍵線式如圖所示:①籃烷的分子式為________,其一氯代物有________種;②若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代,需要________mol氯氣。(3)某烷烴碳骨架結(jié)構(gòu)如圖所示:,若此烷烴為炔烴加氫制得,則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為____________________,名稱為____________________。[解析](1)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,共3種,對應(yīng)的單體有和CH2=CH—CH=CH2。(2)①由籃烷的結(jié)構(gòu)可知分子中含有10個(gè)碳原子、12個(gè)氫原子,即分子式為C10H12,該分子結(jié)構(gòu)對稱,含有4種不同的氫原子,其一氯代物有4種。②每個(gè)分子中含有12個(gè)H,若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代,則需要12mol氯氣。(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,則炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為3,4-二甲基-1-戊炔。[答案](1)3和CH2=CH—CH=CH2(2)①C10H124②1220.(8分)醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4①R—OH+HBrR—Br+H2O②可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/(g·cm-3)0.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2101.6請回答下列問題:(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中,下列儀器最不可能用到的是________(填字母)。a.圓底燒瓶 B.量筒c.錐形瓶 D.蒸發(fā)皿(2)溴代烴的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)醇。(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在________(填“上層”“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋,其目的是________(填字母)。a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是________(填字母)。a.NaI B.NaOHc.NaHSO3 D.KCl(6)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,有利于_____________________________________________________;但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)溴乙烷和1-溴丁烷均難溶于水,需用分液法分離,即實(shí)驗(yàn)中不可能用到蒸發(fā)皿。(2)溴代烴均為難溶于水的物質(zhì),而醇是易溶于水的物質(zhì),即溴代烴的水溶性小于醇。(3)1-溴丁烷難溶于水,且密度大于水,故1-溴丁烷在分液漏斗下層。(4)在濃硫酸作用下,醇易發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴或分子間易發(fā)生取代反應(yīng)生成醚,即將濃硫酸稀釋可減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,a正確;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能將Br-氧化為Br2,即將濃硫酸稀釋可減少Br2的生成,b正確;稀釋濃硫酸,溶液溫度升高,會促進(jìn)HBr揮發(fā),稀釋后可減少HBr揮發(fā),c正確;水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑,d錯(cuò)誤。(5)NaI能除去Br2,但能引入新雜質(zhì)I2,a錯(cuò)誤;NaOH能除去Br2,還可能導(dǎo)致部分溴代烷水解,b錯(cuò)誤;NaHSO3能與Br2發(fā)生氧化還原反應(yīng)而除去Br2,c正確;KCl不能除去Br2,d錯(cuò)誤。(6)由表格信息可知,乙醇和溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應(yīng)②向右移動),而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物。[答案](1)d(2)小于(3)下層(4)abc(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大21.(11分)某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。(1)A的化學(xué)名稱是________,A→B新生成的官能團(tuán)是________。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為________。(3)D→E的化學(xué)方程式為_________________________________________________________________________________。(4)G與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,已知R1CH2Br+NaCCR2→R1CH2CCR2+NaBr,則M的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________。(6)已知R3CCR4eq\o(→,\s\up7(Na,液氨)),則T的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________。[解析]根據(jù)A、B結(jié)構(gòu)簡式知,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生水解反應(yīng)然后發(fā)生氧化反應(yīng)生成G,G結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCHO,G和NaNH2反應(yīng)生成J,根據(jù)G和J的結(jié)構(gòu)簡式知,該反應(yīng)為取代反應(yīng);L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,則L為CH3CH2CH2Br,根據(jù)R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr知,M結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C≡CCHO,根據(jù)R3C≡CR4知,T結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的化學(xué)名稱是丙烯,A→B新生成的官能團(tuán)是;(2)D中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2;(3)D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成E,D→E的化學(xué)方程式為CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHeq\o(→,\s\up17(醇),\s\do14(△))HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O;(4)G與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),G中醛基被氧化成羧基,所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CCOONa;(5)通過以上分析知,M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C≡CCHO;(6)通過以上分析知,T的結(jié)構(gòu)簡式為。[答案](1)丙烯(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHeq\o(→,\s\up8(醇),\s\do7(△))HCCCH2Br+2NaBr+2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO(6)22.(8分)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:(1)貝諾酯分子式為________。(2)對乙酰氨基酚在空氣中易變質(zhì),原因是_____________________________________________________________________________________________________________。(3)用濃溴水區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚,方案是否可行?________(填“可行”或“不可行”)。(4)寫出乙酰水楊酸與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________________________。(5)實(shí)驗(yàn)室可通過兩步反應(yīng),實(shí)現(xiàn)由乙酰水楊酸制備,請寫出兩步反應(yīng)中依次所加試劑的化學(xué)式:___________、_________。[解析](1)由貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡式可確定其分子式為C17H15NO5。(2)對乙酰氨基酚分子中的酚羥基易被空氣中氧氣氧化。(3)乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚中分別加入濃溴水,能產(chǎn)生白色沉淀的是后者,故可用濃溴水鑒別。(4)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),羧基、酯基均能發(fā)生反應(yīng)(酯基在堿性條件下水解),且水解生成的酚羥基也能再與NaOH反應(yīng),據(jù)此可寫出乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)乙酰水楊酸可先與NaOH溶液反應(yīng)生成,再與鹽酸或H2SO4反應(yīng)生成。[答案](1)C17H15NO5(2)對乙酰氨基酚分子
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