人教版高中化學(xué)選修5 烷烴和烯烴及人教版高中化學(xué)選修5 有機(jī)合成

PAGE第8頁共19頁課時(shí)跟蹤檢測(cè)（五）烷烴和烯烴1．下列物質(zhì)在一定條件下，可與CH4發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是()①氯氣②溴水③氧氣④KMnO4酸性溶液A．①② B．②③C．①③ D．②④解析：選CCH4在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；CH4也可在氧氣中燃燒生成CO2和H2O；CH4在光照下可與氣態(tài)的Br2發(fā)生取代反應(yīng)，但不與溴水反應(yīng)；CH4不與強(qiáng)氧化劑(如KMnO4酸性溶液)反應(yīng)。2．下列化學(xué)性質(zhì)中，烷烴不具備的是()A．一定條件下發(fā)生分解反應(yīng)B．可以在空氣中燃燒C．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)D．能使高錳酸鉀酸性溶液褪色解析：選D烷烴可以發(fā)生分解反應(yīng)、取代反應(yīng)和燃燒。但是由于烷烴屬于飽和烴，它不能使酸性的高錳酸鉀溶液褪色。3．有關(guān)烯烴的下列說法中正確的是()A．烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B．烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)C．分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D．烯烴既能使溴水褪色也能使KMnO4酸性溶液褪色解析：選D烯烴分子中，與雙鍵碳原子相連的6個(gè)原子處于同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯CH3—CH=CH2分子中—CH3上的氫原子最多只有一個(gè)處于其他6個(gè)原子所在的平面上，故選項(xiàng)A說法不正確；加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng)，但若烯烴中含有烷基等其他原子團(tuán)時(shí)，一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)B說法不正確；分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵，選項(xiàng)C說法不正確；烯烴中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使溴水褪色，也可以被KMnO4酸性溶液氧化而使溶液褪色，選項(xiàng)D說法正確。4．關(guān)于丙烯(CH2=CH—CH3)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的敘述中，正確的是()A．不能使KMnO4酸性溶液褪色B．不能在空氣中燃燒C．能使溴的四氯化碳溶液褪色D．與HCl在一定條件下能加成，且只能得到一種產(chǎn)物解析：選C由于丙烯含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，能使KMnO4酸性溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯與乙烯的組成元素是相同的，可以燃燒，B項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯也能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，C項(xiàng)正確；乙烯與HCl加成只生成一種產(chǎn)物一氯乙烷，但是由于CH2=CH—CH3與HCl加成，氯原子連接的位置有兩種，故加成產(chǎn)物也應(yīng)該有兩種，分別為Cl—CH2—CH2—CH3和CH3—CH—Cl—CH3，它們分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故不是同一種物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．能說明某烴分子里含有碳碳不飽和鍵的是()A．分子組成中含碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為1∶2B．完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2OC．能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，還能使酸性KMnO4溶液褪色D．空氣中燃燒能產(chǎn)生黑煙解析：選C含有碳碳不飽和鍵的物質(zhì)能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色。6．下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()①乙烯通入溴水中使溴水褪色②乙烯使高錳酸鉀酸性溶液褪色③四氯化碳與溴水混合振蕩，靜置后溴水褪色④在磷酸作催化劑時(shí)乙烯和水反應(yīng)A．①② B．②③C．③④ D．①④解析：選D乙烯使高錳酸鉀酸性溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)；四氯化碳與溴水混合振蕩，靜置后溴水褪色，是由于四氯化碳萃取了溴水中的溴。7．某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，則此氣態(tài)烴可能是()A．CH2=CH—CH3B．CH2=CH2C．CH2=CH—CH=CH2D．CH2=C(CH3)2解析：選C0.5mol烴能與1molHCl完全加成，則每個(gè)分子中多加了2個(gè)H,2個(gè)Cl，加成后0.5mol產(chǎn)物可與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，說明每個(gè)分子中有8個(gè)氫，那么與HCl加成前分子中應(yīng)有6個(gè)氫原子，所以原來的烴是CH2=CH—CH=CH2。8．已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此1,2二氯乙烯可以形成兩種同分異構(gòu)體。下列物質(zhì)能形成類似上述兩種同分異構(gòu)體的是()A．1丁烯 B．丙烯C．2甲基2丁烯 D．2,3二氯2丁烯解析：選DA項(xiàng)CH2=CH—CH2—CH3其中的一個(gè)雙鍵碳原子上連有兩個(gè)氫原子，不能形成順反異構(gòu)；B項(xiàng)構(gòu)成順反異構(gòu)，符合題意。9．寫出下列各烷烴的分子式。(1)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍________________________。(2)烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子________。(3)1L烷烴D的蒸氣完全燃燒時(shí)，生成同溫同壓下15L水蒸氣________。(4)0.01mol烷烴E完全燃燒時(shí)，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣2.464L________。解析：(1)烷烴通式為CnH2n＋2，M＝D×MH2＝36×2＝72，即分子式為C5H12。(2)據(jù)題意2n＋2＝200，n＝99，即分子式為C99H200。(3)據(jù)H原子守恒，1molCnH2n＋2～15molH2O，故n＝14，分子式為C14H30。(4)由烷烴燃燒通式1molCnH2n＋2～eq\f(3n＋1,2)molO2本題中0.01molE完全燃燒消耗O2eq\f(2.464L,22.4L·mol－1)＝0.11mol，可得E為C7H16。答案：(1)C5H12(2)C99H200(3)C14H30(4)C7H1610．某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，試回答：(1)烴A的分子式為________。(2)若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3mol，則有________g烴A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣________L。(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________________；比烴A少2個(gè)碳原子的同系物有________種同分異構(gòu)體，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2甲基丙烷的烯烴的名稱是________。解析：(1)烴A中n(A)∶n(C)∶n(H)＝0.2mol∶1.2mol∶(1.2mol×2)＝1∶6∶12，則分子式為C6H12；(2)生成CO2、H2O各3mol，則消耗A為0.5mol，0.5mol×84g·mol－1＝42g，消耗O2體積4.5mol×22.4L·mol－1＝100.8L；(3)不能使溴水褪色，則不含碳碳雙鍵，只能是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，又因一氯代物只有一種，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱且不含側(cè)鏈；(4)能使溴水褪色且加成產(chǎn)物有四個(gè)甲基，說明含有且有兩個(gè)側(cè)鏈，則主鏈只能有四個(gè)碳原子，側(cè)鏈?zhǔn)莾蓚€(gè)甲基。答案：(1)C6H12(2)42100.832甲基1丙烯1．液化氣的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是()A．丙烷是直鏈烷烴，但分子中碳原子不在同一直線上B．在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C．丙烷比其同分異構(gòu)體丁烷易液化D．1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2解析：選C丙烷是直鏈烷烴，其中碳原子為飽和碳原子，三個(gè)碳原子構(gòu)成鋸齒狀的鏈狀結(jié)構(gòu)，故3個(gè)碳原子不在同一直線上，A正確；丙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；丙烷與丁烷互為同系物，C錯(cuò)誤；1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2，D正確。2．分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體種數(shù)共有(要考慮順反異構(gòu)體)()A．5種 B．6種C．7種 D．8種解析：選BCH2=CH—CH2—CH2—CH3；3．既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是()A．與足量溴蒸氣反應(yīng)B．與足量溴水反應(yīng)C．在一定條件下通入氫氣D．分別進(jìn)行燃燒解析：選B乙烯與溴水反應(yīng)生成液態(tài)Br—CH2—CH2—Br，而使溴水褪色，而乙烷與溴水不反應(yīng)，可以鑒別乙烷、乙烯，且將混合氣體通入溴水中可除去乙烷中的乙烯氣體。4．下列說法中，錯(cuò)誤的是()A．無論乙烯與溴水的加成，還是乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，都與分子內(nèi)含有碳碳雙鍵有關(guān)B．用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷C．相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D．利用燃燒的方法可以鑒別乙烯和甲烷解析：選C乙烯中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，也可使酸性KMnO4溶液褪色。因此可用溴水或KMnO4酸性溶液鑒別乙烯和乙烷，A、B兩項(xiàng)正確；甲烷和乙烯中氫元素的含量不同，因此等質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒后生成的水的質(zhì)量不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰，乙烯燃燒火焰明亮并伴有黑煙，D項(xiàng)正確。5．兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol，完全燃燒得0.15molCO2和3.6gH2O，下列關(guān)于該混合氣體的說法正確的是()A．一定有乙烯 B．一定沒有乙烯C．一定有乙烷 D．一定有甲烷解析：選D3.6gH2O的物質(zhì)的量是0.2mol，根據(jù)反應(yīng)前后元素的原子個(gè)數(shù)不變，可知混合烴的平均化學(xué)式是C1.5H4，C元素?cái)?shù)小于1.5的只有甲烷，因此一定含有甲烷，甲烷分子中含有4個(gè)H原子，平均含有4個(gè)H原子，則另外一種烴分子中含有的H原子個(gè)數(shù)也是4個(gè)，所以一定不含有乙烷，可能是乙烯，也可能是丙炔。6．從柑橘中可提取出一種有機(jī)物——1,8萜二烯，下列有關(guān)它的推測(cè)不正確的是()A．它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．常溫下為液態(tài)，難溶于水C．分子式為C10H16D．與過量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后產(chǎn)物如圖所示：解析：選A1,8萜二烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中碳原子數(shù)為10，大于5，推測(cè)為液態(tài)，B項(xiàng)正確；C、D項(xiàng)正確。7．下列烯烴和HBr發(fā)生加成反應(yīng)所得的產(chǎn)物中有同分異構(gòu)體的是()A．CH2=CH2B．CH3CH=CH2C．CH3CH=CHCH3D．CH3CH2CH=CHCH2CH3解析：選BCH3CH=CH2與HBr加成產(chǎn)物為CH3CH2CH2Br或8．降冰片烯的鍵線式是，下列有關(guān)降冰片烯性質(zhì)的說法中，錯(cuò)誤的是()A．可使酸性KMnO4溶液褪色B．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．能溶于水D．燃燒時(shí)可發(fā)出明亮的火焰解析：選C由于降冰片烯分子中含有碳碳雙鍵，故它具有烯烴的通性，即可使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色，A、B正確；降冰片烯的含碳量較高，故其燃燒時(shí)火焰明亮，D正確；烴一般難溶于水，C錯(cuò)誤。9．有A、B兩種烴，其相關(guān)信息如下A①完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1②28<M(A)<60③不能使溴的四氯化碳溶液褪色④一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)B①飽和鏈烴，通常情況下呈氣態(tài)②有同分異構(gòu)體③二溴代物有三種回答下列問題：(1)烴A的最簡(jiǎn)式是____________。(2)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(3)烴B的三種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________________________________________________________________________。(4)烴C為烴B的同系物，常溫下為氣態(tài)且只有一種一溴代物，則烴C的一溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________(填一種即可)。解析：(1)烴A完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，則烴A的分子式為(CH)n；(2)因28<M(A)<60，所以烴A的分子式為C3H3或C4H4，結(jié)合另外兩個(gè)信息可知烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)烴B為飽和鏈烴，通常情況下呈氣態(tài)，則烴B為CH4或C2H6或C3H8或C4H10；有同分異構(gòu)體，則不可能為CH4、C2H6、C3H8，所以烴B為C4H10。它的三種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為(4)烴B的同系物中常溫下為氣態(tài)的是CH4、C2H6、C3H8，C3H8有兩種一溴代物，CH4、C2H6都只有一種一溴代物，分別為CH3Br、C2H5Br。答案：(1)CH(2)10．(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為________；若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________。(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有________種結(jié)構(gòu)。②若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。a．寫出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________________________________________________________________________。b．寫出這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)由烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為70，可得烯烴的分子式為C5H10；該烴加成后所得的產(chǎn)物(烷烴)中含有3個(gè)甲基，表明在烯烴分子中只含有一個(gè)支鏈。當(dāng)主鏈為4個(gè)碳原子時(shí)，支鏈為1個(gè)—CH3，此時(shí)烯烴的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可在①②③三個(gè)位置，有三種可能的結(jié)構(gòu)。(2)有機(jī)物A的碳骨架結(jié)構(gòu)為，其雙鍵可在①、②、③、④、⑤五個(gè)位置。課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十三）有機(jī)合成1．由2-氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng)()A．消去→加成→水解 B．加成→消去→取代C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去解析：選A2-氯丙烷首先與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，形成丙烯，再由丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)形成1,2-二溴丙烷，1,2-二溴丙烷與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2OHCHOHCH3。因此由2-氯丙烷制得少量的CH2OHCHOHCH3需要經(jīng)過的反應(yīng)類型是消去→加成→水解，故A正確。2．下列有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是()A．CH3CH2Br B．CH2Cl2C．CHCl3 D．C6H5Br解析：選AA項(xiàng)在堿性條件下CH3CH2Br水解的產(chǎn)物是乙醇。B項(xiàng)CH2Cl2水解后生成CH2(OH)2，即在一個(gè)碳原子上有兩個(gè)羥基生成。大量事實(shí)證明，在分子結(jié)構(gòu)中，若有兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上，就會(huì)脫去水分子形成羰基，如碳酸非常容易脫去一分子水形成CO2。因此CH2Cl2水解生成CH2(OH)2，脫去水分子后生成甲醛。C項(xiàng)CHCl3水解生成CH(OH)3，脫去1分子水后生成甲酸。D項(xiàng)C6H5Br為芳香鹵代烴，水解后生成酚。3．用苯作原料，不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是()A．硝基苯 B．環(huán)己烷C．苯酚 D．溴苯解析：選C由苯與濃硝酸和濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)，制得硝基苯；苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷；苯與液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯；羥基不能直接引入到苯環(huán)上。4．在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。①置換反應(yīng)②化合反應(yīng)③分解反應(yīng)④取代反應(yīng)⑤加成反應(yīng)⑥消去反應(yīng)⑦加聚反應(yīng)⑧縮聚反應(yīng)等反應(yīng)類型中能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟(jì)原則的是()A．只有①②⑤ B．只有②⑤⑦C．只有⑦⑧ D．只有⑦解析：選B根據(jù)原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比，比值越高，原子利用率越高，顯然原子利用率達(dá)到100%時(shí)最高，即反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物。5．武茲反應(yīng)是重要的有機(jī)增碳反應(yīng)，可簡(jiǎn)單表示為2R—X＋2Na→R—R＋2NaX，現(xiàn)用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反應(yīng)不可能得到的產(chǎn)物是()A．CH3CH2CH2CH3B．(CH3)2CHCH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．(CH3CH2)2CHCH3解析：選DCH3CH2Br與Na反應(yīng)得到A；C3H7Br有兩種同分異構(gòu)體：1-溴丙烷與2-溴丙烷，2-溴丙烷與Na反應(yīng)得到B；CH3CH2Br和1-溴丙烷與Na反應(yīng)得到C；無法通過反應(yīng)得到D。6．由環(huán)己醇制取己二酸己二酯，最簡(jiǎn)單的流程途徑順序正確的是()①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④還原反應(yīng)⑤消去反應(yīng)⑥酯化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)⑧縮聚反應(yīng)A．③②⑤⑥ B．⑤③④⑥C．⑤②③⑥ D．⑤③④⑦解析：選B該過程的流程為：7．一種有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為關(guān)于它的敘述不正確的是()A．該有機(jī)玻璃的化學(xué)名稱為聚甲基丙烯酸甲酯B．該有機(jī)玻璃可用2-甲基-丙烯酸和甲醇為原料，通過酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)制得C．它在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，可得到另外一種高分子化合物D．等物質(zhì)的量的有機(jī)玻璃和2-甲基-丙烯酸甲酯耗氧量相同解析：選D該有機(jī)玻璃的化學(xué)名稱為聚甲基丙烯酸甲酯，A正確；該高分子化合物的單體為甲基丙烯酸甲酯，可以由2-甲基-丙烯酸和甲醇通過酯化反應(yīng)生成，然后再通過加聚反應(yīng)制得聚甲基丙烯酸甲酯，B正確；它在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，生成聚甲基丙烯酸和甲醇，C正確；等物質(zhì)的量的有機(jī)玻璃和2-甲基-丙烯酸甲酯含有的各種原子的個(gè)數(shù)不同，耗氧量不同，D錯(cuò)誤。8．某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，分子式為C4H6O5；1.34gM與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。M在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：Meq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))Aeq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5())Beq\o(→,\s\up7(足量NaOH溶液))C(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說法中不正確的是()A．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOHB．B的分子式為C4H4O4Br2C．與M的官能團(tuán)種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體有2種D．C不能溶于水解析：選D由M的分子式可知，其相對(duì)分子質(zhì)量為134，故1.34gM的物質(zhì)的量為0.01mol，與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含有2個(gè)羧基，由M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈，M可發(fā)生一系列轉(zhuǎn)化可知，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHOHCH2COOH。M→A發(fā)生的是消去反應(yīng)，A→B發(fā)生的是加成反應(yīng)，B→C的反應(yīng)包含—COOH與NaOH溶液的中和反應(yīng)及—Br的水解反應(yīng)，C分子中含有多個(gè)親水基，C可溶于水，A、B項(xiàng)均正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；符合條件的M的同分異構(gòu)體有，共2種，C項(xiàng)正確。9．由環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇二醋酸酯，下列是有關(guān)的八步反應(yīng)(其中所有無機(jī)反應(yīng)物都已略去)。其中有3步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)。(1)反應(yīng)①________和________屬于取代反應(yīng)。(2)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_________________________________________________，C________________________________________________________________________。(3)反應(yīng)④所需的試劑和條件是__________________________________________。解析：根據(jù)題中所給各物質(zhì)結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件，可推知各步反應(yīng)類型及各物質(zhì)轉(zhuǎn)化如下：答案：(1)⑥⑦(3)NaOH醇溶液，加熱10．食品安全一直是社會(huì)關(guān)注的話題。過氧化苯甲酰()過去常用作面粉增白劑，但目前已被禁用。合成過氧化苯甲酰的流程圖如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________；②的反應(yīng)類型為________________。(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________________________________________________________；過氧化苯甲酰在酸性條件下水解的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________________________________________________。(3)下列有關(guān)苯乙烯的說法正確的是______(填字母)。A．苯乙烯能使溴水褪色B．苯乙烯存在一種同分異構(gòu)體，其一氯代物僅有一種C．苯乙烯分子中8個(gè)碳原子可能共平面D．苯乙烯、庚烷燃燒耗氧量肯定相等(4)苯甲酰氯()能與水反應(yīng)生成苯甲酸，同樣也能與乙醇反應(yīng)，寫出其與乙醇反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物的名稱：________。(5)寫出一個(gè)符合下列要求的過氧化苯甲酰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。①分子中不含碳碳雙鍵或三鍵；②分子中只含有一種含氧官能團(tuán)；③核磁共振氫譜有3組峰，其峰面積之比為1∶2∶2。1．用丙醛(CH3—CH2—CHO)制聚丙烯過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為()①取代②消去③加聚④縮聚⑤氧化⑥還原A．①④⑥ B．⑤②③C．⑥②③ D．②④⑤解析：選C可逆推反應(yīng)流程：→CH2=CH—CH3→HO—CH2—CH2—CH3→CH3—CH2—CHO，則從后往前推斷可發(fā)生加成(還原)、消去、加聚反應(yīng)，C正確。2．由石油裂解產(chǎn)物乙烯制取HOCH2COOH，需要經(jīng)歷的反應(yīng)類型有()A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代解析：選A由乙烯CH2=CH2合成HOCH2COOH的步驟：CH2=CH2→CH3CHO→CH3COOH→Cl—CH2COOH→HOCH2COOH。故反應(yīng)類型：氧化——氧化——取代——水解。3．某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()解析：選A因?yàn)橛袡C(jī)物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D選項(xiàng)不正確，C選項(xiàng)中水解后只含一個(gè)羥基，只能與一個(gè)羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，無法形成含碳原子數(shù)為6的物質(zhì)。4．以乙醇為原料，用下列6種類型的反應(yīng)：①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯的正確順序是()A．①⑤②③④ B．①②③④⑤C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥解析：選C由乙醇合成乙二酸乙二酯的路線可表示為5．已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可經(jīng)三步反應(yīng)制取HOOCCHClCH2COOH，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是()A．水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B．加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)D．加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)解析：選A由于—Cl能發(fā)生水解反應(yīng)，能發(fā)生氧化反應(yīng)，所以BrCH2CH=CHCH2Br經(jīng)三步制HOOCCHClCH2COOH，應(yīng)先水解制得：HOCH2CH=CHCH2OH，再與HCl加成制得：HOCH2CHClCH2CH2OH，最后氧化得到最終產(chǎn)物。6．己烷雌酚的一種合成路線如下：已知：連有四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子叫做手性碳原子。下列敘述正確的是()A．Y的分子式為C18H20O2B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)D．化合物Y中不含有手性碳原子解析：選BA項(xiàng)，分子式為C18H22O2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，化合物Y的官能團(tuán)有酚羥基，鄰位碳上有氫，所以可以和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，化合物X中溴原子在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，化合物Y中間的碳原子連接四個(gè)不同的原子團(tuán)，屬于手性碳原子，錯(cuò)誤。7．乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的通式可表示為CH2=C=O(極不穩(wěn)定)→CH3CAO，試指出下列反應(yīng)不合理的是()A．CH2=C=O＋HCleq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3COClB．CH2=C=O＋H2Oeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3COOHC．CH2=C=O＋CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3COCH2CH2OHD．CH2=C=O＋CH3COOHeq\o(→,\s\up7(一定條件))(CH3CO)2O解析：選C由所給方程式可以看出乙烯酮與活潑氫化合物加成是加成，而不加成；活潑的氫原子加在CH2上，活潑氫化合物中其余部分與羰基碳相連。故C項(xiàng)不正確。8．在有機(jī)合成中，常需要將官能團(tuán)消除或增加，下列變化過程中的反應(yīng)類型及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是()①乙烯→乙二醇：CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))CH2Br—CH2Breq\o(→,\s\up7(取代))HOCH2CH2OH②溴乙烷→乙醇：CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))CH3CH2OH③1-溴丁烷→1,3-丁二烯：CH3CH2CH2CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH3CH2CH=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))CH3CH2CHBr—CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH2=CH—CH=CH2④乙烯→乙炔：CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(加成))CH2Br—CH2Breq\o(→,\s\up7(消去))CH≡CHA．①② B．②③C．③④ D．①④解析：選B②由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線不合理；③合成過程中CH3CH2CHBr—CH2Br發(fā)生消去反應(yīng)所得產(chǎn)物應(yīng)