衛(wèi)生資格101藥學(xué)(士)章節(jié)練習(xí)-相關(guān)專業(yè)知識-醫(yī)院藥事管理(A1A2型題)(共321題)

?衛(wèi)生資格?101藥學(xué)（士）?章節(jié)練習(xí)?相關(guān)專業(yè)知識?

醫(yī)院藥事管理（A1A2型題）（共321題）

I.藥品的特殊性不包括

解析：答案：D。藥品的特殊性包括專屬性、兩重性、質(zhì)量重要性、限時性。

答案：（D）

A.專屬性

B.兩重性

C.質(zhì)量重要性

D.安全性

E.限時性

2.藥品的質(zhì)量特征不包括

解析：本題為識記題，藥品的質(zhì)量特征包括：有效性、安全性、穩(wěn)定性、經(jīng)濟性和均一性。質(zhì)量重要性不屬于藥品的質(zhì)量特征。本題選E。

答案：（E）

A.有效性

B.安全性

C.穩(wěn)定性

D.均一性

E.質(zhì)量重要性

3.藥品質(zhì)量是

解析：藥品質(zhì)量，是指能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和。本題選D。

答案：（D）

A.藥品滿足規(guī)定要求

B.藥品滿足規(guī)定需要

C.藥品滿足規(guī)定要求的特征總和

D.藥品滿足規(guī)定要求和需要的特征總和

E.藥品滿足規(guī)定要求、特性和質(zhì)量需要的特征總和

4.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會（組）正確的是

解析：答案：Bo二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組。

答案；（B）

A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組

B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組

C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可以成立藥事管理組

D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組

E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會

5.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的主任委員是

解析：答案：A0醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的主任委員是醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人。

答案：（A）

A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人

B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

C.有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任

D.臨床專家

E.知名專家

6.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會（組）的職責(zé)不包括

解析：答案：B.它的主要職責(zé)有：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施。②制定本機構(gòu)藥品

處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。③推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施，監(jiān)測、評估本機構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理

用藥。④分析、評估用藥風(fēng)險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)。⑤建立藥品遴選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)

和申報醫(yī)院制劑等事宜。⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理。⑦對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合

理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識

答案：（B）

A.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊

B.采購藥品、保證質(zhì)量

C.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請

D.建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作

E.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見

7.藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則不包括

解析：藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則包括：①掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)；②為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽；③把患者的健康和安全放在首位；④保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品;

⑤促進(jìn)藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展和提高。本題選C。

答案：（C）

A.掌握最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)

B.為藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽

C.促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展

D.把患者的健康和安全放在首位

E.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品

8.”三無”藥品是指

解析：答案：A。"三無"藥品是指無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌。

答案：（A）

A.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌

B.無廣告批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無廠牌

C.無生產(chǎn)許可證、無注冊商標(biāo)、無廠牌

D.無包裝、無注冊商標(biāo)、無廠牌

E.無批準(zhǔn)文號、無注冊商標(biāo)、無說明書

9.麻醉藥品的“五專管理"是

解析：本題為識記題，麻醉藥品的“五專管理”是：專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方。本題選B。

答案：（B）

A.專人保管、專人驗收、專冊登記、專用賬冊、專用處方

B.專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方

C.專人驗收、專柜加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方

D.專人保管、專庫加鎖、專冊登記、專用賬冊、專用處方

E.專人保管、專柜加鎖、專賬登記、專用記錄、專用處方

10.下列屬于毒性藥品的是

解析：毒性藥品，系指毒性劇烈、治療量與中毒量接近，使用不當(dāng)會使人中毒或死亡的藥品，西藥毒藥品種包括：阿托品、洋地黃毒虱、氫浪酸后馬托品、三氧化二神、毛果蕓

香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞硅酸鉀、氫浪酸東若葭堿、士的寧、A型肉毒毒素。阿片、嗎啡屬于麻醉藥品，咖啡因、阿普∣?侖屬于精神藥品。本題選E。

答案：(E)

A.阿片

B.嗎啡

C.咖啡因

D.阿普嚏侖

E.阿托品

11.麻醉藥品的處方保存

解析：《麻醉藥品管理辦法》第二十八條：醫(yī)療單位應(yīng)加強對麻醉藥品的管理。禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。醫(yī)療單位要有專人負(fù)責(zé)、專柜賬冊、專用處方、

專冊登記。處方保存三年備杳。醫(yī)療單位對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品者有友拒絕發(fā)藥并及時向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。本題選C。

答案：(C)

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

12.與毒性藥品管理要求不符的是

解析：答案：Ao毒性藥品按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥，毒性藥品處方只能開制劑，不得超過2日極量，處方保存2年備查，未注明"生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)

付炮制品。

答案：(A)

A.實行"五專"管理

B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥

C毒性藥品處方只能開制劑，不得超過2日極量

D.處方保存2年備查

E.未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

13.調(diào)劑的步驟正確的是

解析：調(diào)劑的步驟正確的是：收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥。本題選A。

答案：（A）

A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥

B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥

C收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥

D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥

E.收方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥

14.有處方權(quán)的是

解析：根據(jù)《處方管理辦法》第二條規(guī)定:處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)

技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。處方是醫(yī)生對病人用藥的書面文件，是藥劑人員調(diào)配藥品的

依據(jù)，具有法律、技術(shù)、經(jīng)濟責(zé)任。本題選C。

答案：（C）

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D.執(zhí)業(yè)藥師

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

15.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑

解析：答案：D。醫(yī)療機構(gòu)配制制劑須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

答案：（D）

A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

B.須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

C.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

16.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前幾個月提出申請

解析：《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》第二十一條規(guī)定，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個月提出申請。

本題選C。

答案：（C）

A.3

B.4個月

C.6個月

D.9個月

E.12個月

17.醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理組的成員不包括

解析：制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人、制劑質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)為本單位在職專業(yè)人員，且制劑室負(fù)責(zé)人和藥檢室負(fù)責(zé)人不得互相兼任；醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理組的成員包

括：主管院長、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人。本題選C。

答案：（C）

A.主管院長

B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

C.醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人

D.制劑室負(fù)責(zé)人

E.藥檢室負(fù)責(zé)人

18.《藥品管理法》立法宗旨不包括

解析：答案：B0《藥品管理法》立法宗旨加強藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。

答案：（B）

A.加強藥品監(jiān)督管理

B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

C.保證藥品質(zhì)量

D.保障人體用藥安全

E.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

19.醫(yī)療機構(gòu)必須配備

解析：《藥品管理法》醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理第二十二條：醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

答案：（B）

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D.藥師以上的人員

E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員

20.不得在市場銷售的是

解析：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，而且不得在市場上銷售。本題選E。

答案：（E）

A.處方藥

B.非處方藥

C.抗生素

D.生化藥品

E.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

21.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法錯誤的是

解析：醫(yī)療機構(gòu)制劑，是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗；合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用；不得零售、進(jìn)行廣告宣傳；由所

在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號。本題選E。

答案：（E）

A.制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗

B.合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

C.不得零售

D.不得進(jìn)行廣告宣傳

E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號

22.藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

解析：答案：D。藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。

答案：（D）

A.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定

B.由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定

C.由國務(wù)院制定

D.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定

E.由國務(wù)院中醫(yī)藥監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定

23.藥物臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行

解析：答案：E?藥物臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。

答案：（E）

A.藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

B.藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

C.藥物非臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

24.關(guān)于進(jìn)口藥品的管理錯誤的是

解析：答案：Bo進(jìn)口藥品須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織審查。

答案：（B）

A.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查

B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織審查

C.必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效

D.必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口

E.必須取得進(jìn)口藥品注冊證書

25.海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是

解析：答案：A?海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

答案：（A）

A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊證書

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊證書

D.海關(guān)總署出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

E.當(dāng)?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

26.對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品

解析：《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查；對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體

健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書。已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由當(dāng)?shù)厮幤?/p>

監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。本題選E。

答案；（E）

A.應(yīng)當(dāng)按假藥論處

B.應(yīng)當(dāng)按劣藥論處

C.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號

D.應(yīng)當(dāng)撤銷進(jìn)口藥品注冊證書

E.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書

27.下列不屬于假藥的是

解析：《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)

生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適

應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。本題選B。

答案：（B）

A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

C以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

D.變質(zhì)的

E.依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

28.下列不屬于劣藥的是

解析：《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條：禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明

有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（三）超過有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑

及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。本題選E。

答案：（E）

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的

C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

29.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員

解析：答案：C?藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療必須每年進(jìn)行健康檢查。

答案：（C）

A.必須每季度進(jìn)行健康檢查

B.必須每半年進(jìn)行健康檢查

C.必須每年進(jìn)行健康檢查

D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病

E.不得患有糖尿病或者其他可能污染藥品的疾病

30.不符合直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理要求的是

解析：《中華人民共和國藥品管理法》第五十二條：直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品

時一并審批。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。本題選E。

答案：（E）

A.必須符合藥用要求

B.符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)

C.符合保障人體安全的標(biāo)準(zhǔn)

D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批

E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批

31.標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品不包括

解析：《中華人民共和國藥品管理法》第五十四條：藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企

業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥

品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。本題選C。

答案：(C)

A.麻醉藥品

B.外用藥品

C.處方藥

D.放射性藥品

E.醫(yī)療用毒性藥品

32.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的管理正確的是

解析：《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第三十七條：醫(yī)療機構(gòu)必須按照人民政府或者物價部門的有關(guān)規(guī)定收取醫(yī)療費用，詳列細(xì)項，并出具收據(jù)。審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是具有

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格職稱的藥學(xué)技術(shù)人員。本題選A。

答案：(A)

A.應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單

B.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格

C.購進(jìn)藥品，必須有真實、完整的藥品購銷記錄

D.審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員

E.向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配

33.藥品廣告的審批部門是

解析：藥品廣告的審批部門是所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門。

答案：(A)

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門

C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門

D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

34.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法

解析：答案：A0藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。

答案:(A)

A.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

B.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)文號為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

C.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的批準(zhǔn)證明文件為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

D.以國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

E.以所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容

35.藥品廣告不得含有的內(nèi)容不包括

解析：答案：E0藥品廣告不得含有藥品廣告批準(zhǔn)文號。

答案：(E)

A.表示功效的斷言或者保證

B.利用國家機關(guān)的名義作證明

C.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者的名義和形象作證明

D.利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

E.藥品廣告批準(zhǔn)文號

36.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

解析：《中華人民共和國藥品管理法》第七十條國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)

量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理

部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控

制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。本題選C。

答案：(C)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施

B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施

C.國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施

D.國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施

E.國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的衛(wèi)生行政管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施

37.未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的處罰不包括

解析：答案：D。未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的處罰包括依法予以取締、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和

違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

答案：（D）

A.依法予以取締

B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得

C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

D.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

38.生產(chǎn)、銷售假藥的處罰不包括

解析：答案：Ao生產(chǎn)、銷售假藥的處罰包括沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款，有藥品批準(zhǔn)證明文件的予

以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。

答案：（A）

A.依法予以取締

B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得

C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

D.有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

E.情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

39.從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間是

解析：答案：E0從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間是十年。

答案：（E）

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

E.十年

40.醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的處罰不包括

解析：答案：Bo醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的處罰包括由衛(wèi)生行政部門或者

本單位給予處分，沒收違法所得，對違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

答案：（B）

A.由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分

B.由藥品監(jiān)督管理部門或者本單位給予處分

C.沒收違法所得

D.對違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

41.與醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用的管理不符合的是

解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十四條：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件

或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使

用。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。本題選B。

答案：（B）

A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應(yīng)時

B.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足時

C.經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.在規(guī)定期限內(nèi)

E.在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

42.個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)只得配備

解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十七條：醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。計劃生育技術(shù)

服務(wù)機構(gòu)采購和向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和

急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。本題選C。

答案：（C）

A.常用藥品

B.急救藥品

C.常用藥品和急救藥品

D.特殊管理藥品

E.注射劑

43.關(guān)于新藥監(jiān)測期的說法錯誤的是

解析：答案：D。新藥監(jiān)測期由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立，目的是保護(hù)公眾健康，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種，不超過5年。

答案：（D）

A.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立

B.目的是保護(hù)公眾健康

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種

D.不超過3年

E.不超過5年

44?國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品再評價結(jié)果，可以采取的措施不包括

解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十一條：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評價，根據(jù)藥品再評價結(jié)果，可以采取責(zé)令修改藥品

說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施；對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件。本題選C。

答案：（C）

A.責(zé)令修改藥品說明書

B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用

C.查封、扣押

D.對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件

E.對危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件

45.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號的有效期是

解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十二條：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。有

效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月申請再注冊。藥品再注冊時，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報送相關(guān)資料。有效期屆滿，未申請再

注冊或者經(jīng)審查不符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門關(guān)于再注冊的規(guī)定的，注銷其藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。本題選D。

答案：（D）

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

E.十年

46.非藥品

解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十三條非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳；但

是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。本題選E。

答案：（E）

A.不得在其包裝上進(jìn)行宣傳

B.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書上進(jìn)行宣傳

C.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳

D.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳

E.不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳

47.關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的說法錯誤的是

解析：答案：Eo藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求，必須符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)，必須符合安全的標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批

準(zhǔn)注冊。

答案：（E）

A.必須符合藥用要求

B.必須符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)

C.必須符合安全的標(biāo)準(zhǔn)

D.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊

E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊

48.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的

解析：《中華人民共和國藥品管理法》第九十二條藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。本題選B。

答案：（B）

A.依法承擔(dān)行政責(zé)任

B.依法承擔(dān)賠償責(zé)任

C依法承擔(dān)刑事責(zé)任

D.給予行政處分

E.給予行政處罰

49.實行政府定價或者政府指導(dǎo)價的藥品是

解析：答案：D。實行政府定價或者政府指導(dǎo)價的藥品是列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品。

答案：（D）

A.列入國家基本藥物目錄的藥品

B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品

C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品

D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品

E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品

50.按規(guī)定不需要從重處罰的是

解析：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第七十九條：違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的

處罰幅度內(nèi)從重處罰：（一）以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；（二）生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及

兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的；（三）生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的；（四）生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的；（五）生產(chǎn)、

銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的；（六）拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。本題選C。

答案：（C）

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的

B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的

C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的

D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的

51.藥品合格證明和其他標(biāo)識不包括

解析：藥品合格證明和其他標(biāo)識包括：藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、藥品的標(biāo)簽和說明書。藥品的廣告批準(zhǔn)文號不屬于藥品合格證明和，本題選E。

答案：（E）

A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件

B.藥品檢驗報告書

C.藥品的包裝

D.藥品的標(biāo)簽和說明書

E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號

52.《計量法》的立法宗旨不包括

解析：《計量法》第一條中把計量立法的宗旨高度概括為：“加強計量監(jiān)督管理，保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠，有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，適應(yīng)社

會主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要，維護(hù)國家、人民的利益”。本題選D。

答案：（D）

A.加強計量監(jiān)督管理

B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠

C有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展

D.促進(jìn)市場經(jīng)濟的發(fā)展

E.維護(hù)國家、人民的利益

53.根據(jù)《計量法》，我國采用

解析：《計量法》第六條計量基準(zhǔn)的量值應(yīng)當(dāng)與國際上的量值保持一致。國務(wù)院計量行政部門有權(quán)廢除技術(shù)水平落后或者工作狀況不適應(yīng)需要的計量基準(zhǔn)。所以我國采用國際

單位制。本題選A。

答案：（A）

A.國際單位制

B.國家選定的計量單位

C.標(biāo)準(zhǔn)單位制

D.國家法定計量單位

E.法定計量單位

54.不符合《計量法》對強制檢定的規(guī)定的是

解析：《計量法》第十一條：使用實行強制檢定的計量標(biāo)準(zhǔn)的單位和個人，應(yīng)當(dāng)向主持考核該項計量標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)人民政府計量行政部門申請周期檢定。使用實行強制檢定的工作

計量器具的單位和個人，應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)乜h（市）級人民政府計量行政部門指定的計量檢定機構(gòu)申請周期檢定。當(dāng)?shù)夭荒軝z定的，向上一級人民政府計量行政部門指定的計量檢定機構(gòu)

申請周期檢定。本題選A。

答案：（A）

A.由省級計量行政部門負(fù)責(zé)

B.對社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具，部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計量標(biāo)準(zhǔn)器具，實行強制檢定

C.對用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具，實行強制檢定

D.未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格的，不得使用

E.計量檢定必須執(zhí)行計量檢定規(guī)程，按照經(jīng)濟合理的原則，就地就近進(jìn)行

55.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指

解析：醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指A.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心，以服務(wù)病人為答案：E3基礎(chǔ)的藥品管理工作醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、

合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。

答案：（E）

A.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心，以服務(wù)病人為基礎(chǔ)的藥品管理工作

B.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以藥品供應(yīng)為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的藥品管理工作

C.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥品管理工作

D.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作

E.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作

56.藥事管理委員會（組）負(fù)責(zé)

解析：答案：E,藥事管理委員會（組）負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。

答案：（E）

A.采購藥品

B.監(jiān)測處方

C.培訓(xùn)藥師

D.收集藥品不良反應(yīng)

E.監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥

57.醫(yī)院藥事管理委員會的組成不包括

解析：答案：Do人員組成：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。成立醫(yī)療機

構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)組的醫(yī)療機構(gòu)由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負(fù)責(zé)人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事

管理與藥物治療學(xué)委員會（組）主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）副主任委員。

答案：（D）

A.藥學(xué)方面的專家

B.臨床醫(yī)學(xué)方面的專家

C.醫(yī)院感染管理方面的專家

D.護(hù)理方面的專家

E.醫(yī)療行政管理方面的專家

58.三級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有

解析：答案：D。三級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有高級技術(shù)職務(wù)任職資格。

答案：（D）

A.初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格

B.中級技術(shù)職務(wù)任職資格

C中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格

D.高級技術(shù)職務(wù)任職資格

E.高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格

59.醫(yī)院藥學(xué)部門的I：作錯誤的是

解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第二條：本規(guī)定所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理，是指醫(yī)療機構(gòu)以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實施與管理，促

進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。本題選C。

答案：（C）

A.要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式

B.開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作

C.開展以病人為中心的臨床藥學(xué)工作

D.參與臨床藥物診斷、治療

E.提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量

60.二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有

解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第十四條：二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格；除診

所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷，及藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)

任職資格。本題選D。

答案：（D）

A.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

B.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

D.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

E.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任

61.臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的職責(zé)不包括

解析：臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的職責(zé)不包括：參與臨床藥物治療方案設(shè)計；對重點患者實施治療藥物監(jiān)測；收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)；提供用藥咨詢服

務(wù)、指導(dǎo)合理用藥。本題選C。

答案：（C）

A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計

B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測

C.做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作

D.收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)

E.提供用藥咨詢服務(wù)、指導(dǎo)合理用藥

62.臨床藥師應(yīng)由具有

解析：答案：D。臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。

答案：（D）

A.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

B.藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷并取得中級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

C.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

D.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并取得高級藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

63.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)做好觀察與記錄，及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門的是

解析：答案：Do醫(yī)務(wù)人員應(yīng)做好觀察與記錄，及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門的是發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良

反應(yīng)。

答案：（D）

A.發(fā)生醫(yī)療事故

B.首診危重病人

C.發(fā)生藥品不良反應(yīng)

D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)

E.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的新的不良反應(yīng)

64.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則

解析：《處方管理辦法》第三十六條：藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。所以藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)或醫(yī)囑所列藥

品違反治療原則應(yīng)拒絕調(diào)配。本題選A。

答案：（A）

A.應(yīng)拒絕調(diào)配

B.及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門

C.及時報告本機構(gòu)醫(yī)療管理部門

D.及時上報衛(wèi)生行政部門

E.及時上報其他有關(guān)部門

65.經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)，除以下哪個科室以外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作

解析：經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)，除以核醫(yī)學(xué)科以外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作，核醫(yī)學(xué)科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品。本題選E。

答案：（E）

A.內(nèi)科

B.外科

C.腫瘤科

D.骨科

E.核醫(yī)學(xué)科

66.下列說法錯誤的是

解析：醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認(rèn)真審查和核對處方，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤；以患者為中心，為保證患者用藥安全,

藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換；醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心（室），實行集中配制和供應(yīng)。本題選C。

答案：（C）

A.醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度

B.認(rèn)真審查和核對處方，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤

C.以患者為中心，熱心為患者退換藥品

D.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

E.醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心（室），實行集中配制和供應(yīng)

67.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合

解析：答案：Ao醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。

答案：(A)

A.藥用標(biāo)準(zhǔn)

B.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

C.工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

E.國家標(biāo)準(zhǔn)

68.不得零售的藥品是

解析：答案：A,不得零售的藥品是第一類精神藥品。

答案：(A)

A.第一類精神藥品

B.處方藥

C.非處方藥

D.第二類精神藥品

E.醫(yī)療用毒性藥品

69.跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

解析：答案：Eo跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

答案：(E)

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

70.全國性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十五條：全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，或者經(jīng)批準(zhǔn)可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)以及依

照本條例規(guī)定批準(zhǔn)的其他單位銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。國性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)

療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在批準(zhǔn)全國性批發(fā)企業(yè)時，應(yīng)當(dāng)明確其所承擔(dān)供藥責(zé)任的區(qū)域。本題選D。

答案：（D）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

71.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十六條：區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉

藥品和第一類精神藥品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。本題選E。

答案；（E）

A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

C.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

72.第二類精神藥品零售企業(yè)的行為錯誤的是

解析：答案：B?第二類精神藥品零售企業(yè)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方、按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查、禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品、不

得向未成年人銷售第二類精神藥品。

答案；（B）

A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方

B.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方

C.按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查

D.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品

E.不得向未成年人銷售第二類精神藥品

73.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，必須取得

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、

第一類精神藥品購用印鑒卡》.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。本題選E。

答案：（E）

A.《麻醉藥品、第一類精神藥品許可證》

B.《麻醉藥品、第一類精神藥品注冊證》

C《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》

D.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用卡》

E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》

74.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批部門是

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、

第一類精神藥品購用印鑒卡》。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。本題選B。

答案；（B）

A.縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門

B.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門

C.省級人民政府衛(wèi)生主管部門

D.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

75.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥

品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。本題選C。

答案：（C）

A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員

B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施

E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度

76.下列說法錯誤的是

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，

經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但

不得為自己開具該種處方。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送

同級藥品監(jiān)督管理部門。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品。本題選B。

答案：(B)

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方

B.如果要求合理的，執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方

C具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求

D.在醫(yī)療機構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請

E.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認(rèn)為要求合理的，應(yīng)當(dāng)及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品

77.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的麻醉藥品和精神藥品制劑的說法借誤的是

解析：答案：Co臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、

直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑，只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售。

答案：(C)

A.臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時

B.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)

C.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》的醫(yī)療機構(gòu)

D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑

E.只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售

78.醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用

解析：答案：Eo醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。

答案：(E)

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.第二類精神藥品

D.第一類精神藥品

E.美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

79.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的要求不包括

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十七條麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并

安裝報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理。本題選D。

答案：(D)

A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品

B.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜

C.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理

D.應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊

E.藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符

80.醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條：麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、國家設(shè)立的麻醉藥品儲存單位以及

麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。

專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。本題選D。

答案：(D)

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

EJo年

81.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運輸，錯誤的是

解析：答案：Eo麻醉藥品和精神藥品的運輸要求：通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運輸，托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精

神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明，托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運輸證明副本交付承

運人，承運人應(yīng)當(dāng)查驗、收存運輸證明副本，并檢查貨物包裝。

答案：(E)

A.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運輸

B.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明

C.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運輸證明副本交付承運人

D.承運人應(yīng)當(dāng)查驗、收存運輸證明副本，并檢查貨物包裝

E.承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明正本，以備查驗

82.處方的調(diào)配人、核對人違反規(guī)定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條：未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級以上人民政府衛(wèi)

生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。處方的調(diào)配人、核對人違反本條例的規(guī)定未對麻醉藥品和第一類

精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。本題選A。

答案：(A)

A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡

C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

D.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

E.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡

83.下列說法錯誤的是

解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu)；指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作，

兼職人員不得負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作；把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核；建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查

制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。本題選C。

答案：(C)

A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu)

B.指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作

C.指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作

D.把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核

E.建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患

84.下列說法錯誤的是

解析：本題直接選E,罌粟殼屬于麻醉藥品，需按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用和藥店零售。本題直接選E。

答案：(E)

A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度

B.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作

C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟練的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作

D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)

E.罌粟殼可以用于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用和藥店零售

85.下列說法錯誤的是

解析：麻醉藥品和第一類精神藥品庫房管理制度：①醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保存合理庫存。②麻醉藥品，第一類精

神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字，入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄。③在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品，第一類

精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，報醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后由供貨單位查詢處理。④儲存麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)使用專庫或?qū)９?。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥

品，第一類精神藥品建立專用帳冊，藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到帳物相符，發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。本題選D。

答案：（D）

A.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收

B.清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字

C.入庫驗收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄

D.在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，報醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向所在地市級衛(wèi)生行政部門報告

E.儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖

86.衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應(yīng)當(dāng)于幾日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機構(gòu)銷毀行為

解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十三條：醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在

衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應(yīng)當(dāng)于5日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機構(gòu)銷毀行為。本題

選B。

答案：（B）

A.3

B.5

C.7

D.15

E.30

87.下列說法錯誤的是

解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》：醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）；庫存不得超過本

機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量；周轉(zhuǎn)庫（柜）應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算；醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記。本題選Do

答案：（D）

A.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）

B.庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量

C.周轉(zhuǎn)庫（柜）應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算

D.周轉(zhuǎn)庫（柜）應(yīng)當(dāng)每周結(jié)算

E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記

88.下列說法錯誤的是

解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格；開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方；醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,

應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄；醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方；本題選C。

答案：（C）

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格

B.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方

C.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在處方中記錄

D.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄

E.醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方

89.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于

解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、

年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。本

題選B。

答案；（B）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

90.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記的內(nèi)容不包括

解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、

年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。本

題選B。

答案：（B）

A.患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號

B.患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證

C.病歷號、疾病名稱

D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量

E.處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人

91.下列說法錯誤的是

解析：《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機

構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用；醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。為院外使

用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。第十八條開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專