
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

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文檔簡介
2023年高考新課標(biāo)卷化學(xué)試題含答案
1.化學(xué)在文物的研究和修復(fù)中有重要作用。下列說法錯誤的是
A.竹簡的成分之一纖維素屬于天然高分子B.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于
無機(jī)物
C.古陶驍修復(fù)所用的熟石膏,其成分為Ca(OH)2D.古壁畫顏料中所用的鐵紅,其成分
為FezCh
2.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。
AH^O人,^0>_0/+(2”-1搟
〃H°Q>OH+〃、。乂。/一
L0—/oL
異山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸異山梨醇酯
下列說法錯誤的是
A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個手性碳
C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)
3.一種可吸附甲醇的材料,其化學(xué)式為|_C(NH2)3,1B(OCH3)4」3C1,部分晶體結(jié)構(gòu)如
下圖所示,其中「C(NH2)T為平面結(jié)構(gòu)。
下列說法正確的是
A.該晶體中存在N-H…0氫鍵B.基態(tài)原子的第一電離能:C<N<O
C.基態(tài)原子未成對電子數(shù):B<C<CXND.晶體中B、N和0原子軌道的雜化
類型相同
4.一種以V2O5和Zn為電極、Zn(CF3so3%冰溶液為電解質(zhì)的電池,其示意圖如下所示。
放電時,Zi?+可插入V2O5層間形成Z\V2c?5nH20o下列說法錯誤的是
V2O5,ZnxV2O5MH2O
Zn電極V2O5電極
Zn(CF3so3)2水溶液
A.放電時V2O5為正極
B.放電時Zi?+由負(fù)極向正極遷移
C.充電總反應(yīng):xZn+V2O5+nH2O=ZnxV2O5-nH2O
2+
D.充電陽極反應(yīng):ZnxV2O5nH2O-2xe=xZn+V2O5+nH2O
5.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
項
常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生無色氣體,稀硝酸的氧化性
A
后者無明顯現(xiàn)象比濃硝酸強(qiáng)
取一定量Na2sO3樣品,溶解后加入BaCL溶液,產(chǎn)生白色沉淀。此樣品中含有
B
加入濃HNO3,仍有沉淀so;
金屬性比
將銀和AgN03溶液與銅和Na2SO4溶液組成原電池連通后銀Cu
C
表面有銀白色金屬沉積,銅電極附近溶液逐漸變藍(lán)Ag強(qiáng)
澳與苯發(fā)生了加
D向?yàn)I水中加入苯,振蕩后靜置,水層顏色變淺
成反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D
6.“腫合成酶”以其中Fe?+配合物為催化中心,可將NH20H與NH:轉(zhuǎn)化為脫
(NH,NH2),其反應(yīng)歷程如下所示。
下列說法錯誤的是
A.NH2OH,NH,和H20均為極性分子
B.反應(yīng)涉及N-H、N-0鍵斷裂和N-N鍵生成
C.催化中心的Fe?+被氧化為Fe3+,后又被還原為Fe?+
D.將NH20H替換為ND?OD,反應(yīng)可得ND^ND?
7.向AgCl飽和溶液(有足量AgCl固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)
+
Ag+NH3[Ag(NHj]和[Ag(NH3)T+NH3-[AglNH)],
lg[c(M)/(mol?L")]與1g[c(NH,)/(mol?L」)]的關(guān)系如下圖所示(其中M代表Ag*、
++
Cl、[Ag(NH3)]m[Ag(NH3)J)o
L(〔
O
E
)
W(、
)
¥S
下列說法錯誤的是
A.曲線I可視為AgCl溶解度隨NH,濃度變化曲線
B.AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+)-c(C1)=l()975
+
C.反應(yīng)[Ag(NH3)1+NH3.[Ag(NH3)2]的平衡常數(shù)K的值為IO?⑻
D.c(NH3)=0.01moI-E'^,溶液中c([Ag(NHjJ卜([Ag(NHj『)>c(Ag+)
8.銘和鈿具有廣泛用途。銘鈕渣中信和鋼以低價態(tài)含氧酸鹽形式存在,主要雜質(zhì)為鐵、鋁、
硅、磷等的化合物,從格鋼渣中分離提取鋁和鋼的一種流程如下圖所示:
MgSC>4溶液
Na2cO3
稀H2sO4(NH4)2SC>4溶液稀H2sO4Na2s2。5溶液
NaOHH2O
通空氣
調(diào)pH
銘帆渣一燃燒還原-Cr(OH)3
已知:最高價銘酸根在酸性介質(zhì)中以er2。歹存在,在堿性介質(zhì)中以CrO?存在。
回答下列問題:
(1)煨燒過程中,機(jī)和銘被氧化為相應(yīng)的最高價含氧酸鹽,其中含鋁化合物主要為
(填化學(xué)式)。
(2)水浸渣中主要有Si。?和。
(3)“沉淀”步驟調(diào)pH到弱堿性,主要除去的雜質(zhì)是。
(4)“除硅磷”步驟中,使硅、磷分別以MgSiO,和MgNH4PO4的形式沉淀,該步需要控
制溶液的pH=9以達(dá)到最好的除雜效果,若pH<9時,會導(dǎo)致;pH>9時,會導(dǎo)致
(5)“分離鋼”步驟中,將溶液pH調(diào)到1.8左右得到V2O5沉淀,V2O5在pH<l時,溶解
vo;或v(y+在堿性條件下,溶解為V0;或V0:,上述性質(zhì)說明V2O5具有(填
標(biāo)號)。
A.酸性B.堿性C.兩性
(6)“還原”步驟中加入焦亞硫酸鈉(Na2s2。5)溶液,反應(yīng)的離子方程式為。
9.實(shí)驗(yàn)室由安息香制備二苯乙二酮的反應(yīng)式如下:
相關(guān)信息列表如下:
物質(zhì)性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性
難溶于冷水
安息香白色固體133344
溶于熱水、乙醉、乙酸
不溶于水
二苯乙二酮淡黃色固體95347
溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸無色液體17118與水、乙醇互溶
裝置示意圖如下圖所示,實(shí)驗(yàn)步驟為:
①在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl3-6H2O,邊攪拌邊加熱,至固體
全部溶解。
②停止加熱,待沸騰平息后加入2.0g安息香,加熱回流45?60min。
③加入50mL水,煮沸后冷卻,有黃色固體析出。
④過濾,并用冷水洗滌固體3次,得到粗品。
⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶,干燥后得淡黃色結(jié)晶L6g。
(1)儀器A中應(yīng)加入(填“水”或"油”)作為熱傳導(dǎo)介質(zhì)。
(2)儀器B名稱是;冷卻水應(yīng)從(填“a”或"b”)口通入。
(3)實(shí)驗(yàn)步驟②中,安息香必須待沸騰平息后方可加入,其主要目的是。
(4)在本實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)eCk為氧化劑且過量,其還原產(chǎn)物為;某同學(xué)嘗試改進(jìn)本實(shí)驗(yàn):
采用催化量的FeCL,并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行?簡述判斷理由
(5)本實(shí)驗(yàn)步驟①?③在乙酸體系中進(jìn)行,乙酸除作溶劑外,另一主要作用是防止o
(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量______洗滌的方法除去(填標(biāo)號)。若要
得到更高純度的產(chǎn)品,可用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純。
a.熱水b.乙酸c.冷水d.乙醇
(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于(填標(biāo)號)。
a.85%b.80%c.75%d.70%
10.氨是最重要的化學(xué)品之一,我國目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位?;卮鹣铝袉栴}:
]3
(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)計算反應(yīng)5N2(g)+]H2(g)=NH3(g)的△"=kJ-mol1?
N(g)+3H(g)
(i)N2(g)+*^N2*
6,
(en(ii)M*+*O2N*
1一
oeNH(g)+2H(g)
E(iii)H2(g)+*^H2*
?N(g)+yH(g)2
32(iv)H2*+*-2H*
)NH?(g)+H(g)
后(v)N*+H*ONH*+*
電
jN2(g)+yH2(g)專
NHj(g)(???)NHJ—NH3(g)+*
圖1能量轉(zhuǎn)換關(guān)系圖2反應(yīng)機(jī)理
(2)研究表明,合成氨反應(yīng)在Fe催化劑上可能通過圖2機(jī)理進(jìn)行(*表示催化劑表面吸附位,
N2*表示被吸附于催化劑表面的N2)。判斷上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控制步驟(即速率最慢步
驟)為(填步驟前的標(biāo)號),理由是。
(3)合成氨催化劑前驅(qū)體(主要成分為Fe3O4)使用前經(jīng)H2還原,生成a-Fe包裹的Fe,O4。
已知a-Fe屬于立方晶系,晶胞參數(shù)a=287pm,密度為7.8g式!!^,則a-Fe晶胞中含有Fe
的原子數(shù)為(列出計算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。
(4)在不同壓強(qiáng)下,以兩種不同組成進(jìn)料,反應(yīng)達(dá)平衡時氨的摩爾分?jǐn)?shù)與溫度的計算結(jié)果
如下圖所示。其中一種進(jìn)料組成為X$=0.75、X$=0.25,另一種為
n;
XH,=0.675、XN,=0.225、xAl=0.10o(物質(zhì)i的摩爾分?jǐn)?shù):xi=——)
“
0.40
0.30
J0.20
0.10
0
50060070080090010005006007008009001000
77K77K
圖3圖4
①圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)?判斷的依據(jù)是。
②進(jìn)料組成中含有情性氣體Ar的圖是。
③圖3中,當(dāng)P2=20MPa、XNG=0.20時,氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率a=。該溫度時,反應(yīng)
13
1
-N2(g)+-H2(g).NH3(g)的平衡常數(shù)Kp=(MPa)-(化為最簡式)。
11.莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物,可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥
狀。以下為其合成路線之一。
(C4H1OC1N)
C2H5ONa
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是。
(2)C中碳原子的軌道雜化類型有種。
(3)D中官能團(tuán)的名稱為、。
(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型為。
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為。
(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為。
(7)在B的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu));
①含有手性碳;②含有三個甲基;③含有苯環(huán)。
其中,核磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積比為3:3:3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
為_______
【1題答案】
【答案】C
【2題答案】
【答案】B
【3題答案】
【答案】A
【4題答案】
【答案】C
【5題答案】
【答案】C
【6題答案】
【答案】D
【7題答案】
【答案】B
【8題答案】
【答案】⑴Na2CrO4
(2)Fe2O3(3)SiO,
(4)不能形成MgNH4PO4沉淀②.不能形成MgSiOs沉淀
(5)C(6)250;+3s2O;+10H+=4Cr3++6SO:+5H2O
【9題答
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