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文檔簡介
黑龍江省雞西市一中2023-2024學年高考化學三模試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、“綠水青山就是金山銀山”“像對待生命一樣對待生態(tài)環(huán)境”,下列做法不合理的是A.綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環(huán)境的污染B.焚燒樹葉,以減少垃圾運輸C.推廣燃料“脫硫”技術,以減少硫氧化物對空氣的污染D.干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染2、下列說法不正確的是()A.沼氣的主要成分是甲烷,它是不可再生能源B.石油分餾得到的石油氣常用來制造塑料或作為燃料C.用煤氣化得到的水煤氣合成液態(tài)烴和含氧有機物的過程也屬于煤的液化D.垃圾分類處理后,對熱值較高的可燃垃圾可進行焚燒發(fā)電3、中國詩詞深受眾人喜愛,針對下列一些詩詞,從化學角度解讀正確的是A.王安石的《梅花》“遙知不是雪,唯有暗香來”描述了物質發(fā)生化學變化過程中既有狀態(tài)變化又有氣味的產生B.庾信的《楊柳歌》“獨憶飛絮鵝毛下,非復青絲馬尾垂”從化學成分分析現實生活中“飛絮”“鵝毛”主要成分都是蛋白質C.趙孟頫的《煙火詩》“紛紛燦爛如星隕,赫赫喧虺似火攻”描述了顏色反應的現象D.劉禹錫的《浪淘沙》“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,說明金在自然界中以游離態(tài)存在,其化學性質穩(wěn)定4、下列離子方程式正確的是A.NaHSO3溶液中的水解方程式:HSO3?+H2O=H3O++B.FeI2溶液中加雙氧水,出現紅褐色沉淀:6Fe2++3H2O2=2Fe(OH)3↓+4Fe3+C.10mL0.1mol·L?1NaOH溶液中滴加幾滴AlCl3溶液:Al3++3OH?=Al(OH)3↓D.3amolCO2通入含2amolBa(OH)2的溶液中:3CO2+4OH?+Ba2+=BaCO3↓+2+H2O5、下列有關說法不正確的是A.鈉與氧氣反應的產物與反應條件有關B.金屬鎂分別能在氮氣、氧氣、二氧化碳中燃燒C.工業(yè)上主要采用高溫冶煉黃銅礦的方法獲得銅D.二氧化硫能漂白某些物質,能使紫色石蕊試液先變紅后褪色6、設NA為阿伏加德羅常數值。下列體系中指定微粒個數約為NA的是A.0.5molCl2溶于足量水,反應中轉移的電子B.7.0g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子C.1L1mol/LNa2CO3溶液中含有的CO32-D.標準狀況下,5.6LCCl4含有的氯原子7、下列有關物質分類正確的是A.液氯、干冰均為純凈物B.NO2、CO、CO2均為酸性氧化物C.互為同系物D.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物8、已知還原性I->Fe2+>Br-,在只含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量的氯氣,關于所得溶液離子成分分析正確的是(不考慮Br2、I2和水的反應)()A.I-、Fe3+、Cl- B.Fe2+、Cl-、BrC.Fe2+、Fe3+、Cl- D.Fe2+、I-、Cl-9、汽車尾氣含氮氧化物(NOX)、碳氫化合物(CXHY)、碳等,直接排放容易造成“霧霾”。因此,不少汽車都安裝尾氣凈化裝置(凈化處理過程如圖)。下列有關敘述,錯誤的是A.尾氣造成“霧霾”與汽油未充分燃燒有關B.尾氣處理過程,氮氧化物(NOX)被還原C.Pt-Rh催化劑可提高尾氣凈化反應的平衡轉化率D.使用氫氧燃料電池作汽車動力能有效控制霧霾10、下表中對應關系正確的是A
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
CH2=CH2+HClCH3CH2Cl
均為取代反應
B
由油脂得到甘油
由淀粉得到葡萄糖
均發(fā)生了水解反應
C
Cl2+2Br ̄=2Cl ̄+Br2
Zn+Cu2+=Zn2++Cu
均為單質被還原的置換反應
D
2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2↑
Cl2+H2O=HCl+HClO
均為水作還原劑的氧化還原反應
A.A B.B C.C D.D11、化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均為,下列說法正確的是(
)A.甲的同分異構體只有乙和丙兩種B.甲、乙、丙的一氯代物種數最少的是丙C.甲、乙、丙均可與溴的四氯化碳溶液反應D.甲中所有原子可能處于同一平面12、下圖為某有機物的結構,下列說法錯誤的是()A.該物質的名稱為2-甲基丙烷B.該模型為球棍模型C.該分子中所有碳原子均共面D.一定條件下,可與氯氣發(fā)生取代反應13、《本草綱目》記載的燒酒工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復燒二次……價值數倍也”。該方法與分離下列物質的原理相同的是A.苯和水 B.硝酸鉀和氯化鈉C.食鹽水和泥沙 D.乙酸丁酯和1-丁醇14、室溫時,在20mL0.1mol?L-1一元弱酸HA溶液中滴加同濃度的NaOH溶液,溶液中與pH的關系如圖所示。下列說法正確的是A.室溫時,電離常數Ka(HA)=1.0×10-5.3B.B點對應NaOH溶液的體積是10mLC.A點溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)D.從A點到C點的過程中,水的電離程度先增大后減小15、某有機化合物,只含碳、氫二種元素,相對分子質量為56,完全燃燒時產生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有(需考慮順反異構)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種16、下列說法不正確的是()A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據膠體帶電這一性質設計的B.鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性、堿性或咸的食物C.銅屬于重金屬,化學性質不活潑,使用銅制器皿較安全,但銅鹽溶液都有毒D.SO2是具有刺激性氣味的有毒氣體,但可應用于某些領域殺菌消毒17、下列說法正確的是A.苯乙烯和苯均能使溴水褪色,且原理相同B.用飽和Na2CO3溶液可鑒別乙醇、乙酸、乙酸乙酯C.用Ni作催化劑,1mol最多能與5molH2加成D.C3H6BrCl的同分異構體數目為618、下表中對應關系正確的是()ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl均為取代反應B由油脂得到甘油;由鹵代烴制醇均發(fā)生了水解反應CCl2+2Br ̄→2Cl ̄+Br2;Zn+Cu2+→Zn2++Cu均為單質被還原的置換反應D2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑;2F2+2H2O→4HF+O2均為水作還原劑的氧化還原反應A.A B.B C.C D.D19、下列實驗操作、現象與結論均正確的是()選項操作現象結論A向FeCl3和KSCN混合溶液中,加入少量KCl固體溶液顏色變淺FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl平衡向逆反應方向移動B向酸性高錳酸鉀溶液中加入過量的FeI2固體反應后溶液變黃反應后溶液中存在大量Fe3+C取3mL
1mol·L-1NaOH溶液,先加入3滴1mol·L-1MgCl2溶液,再加入3滴1mol·L-1FeCl3溶液出現紅褐色沉淀Mg(OH)2的Ksp比Fe(OH)3的Ksp大D常溫下,向濃度、體積都相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅,前者紅色更深結合質子的能力:CO32->HCO3-A.A B.B C.C D.D20、短周期主族元素X、Y、Z、R、T的原子半徑與原子序數關系如圖所示。R原子最外層電子數是電子層數的2倍,Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,Z與T能形成化合物Z2T。下列推斷正確的是()A.簡單離子半徑:T>Z>YB.Z2Y、Z2Y2所含有的化學鍵類型相同C.由于X2Y的沸點高于X2T,可推出X2Y的穩(wěn)定性強于X2TD.ZXT的水溶液顯弱堿性,促進了水的電離21、下列各組中的X和Y兩種原子,化學性質一定相似的是()A.X原子和Y原子最外層都只有1個電子B.X原子的核外電子排布式為1s2,Y原子的核外電子排布式為1s22s2C.X原子的2p能級上有3個電子,Y原子的3p能級上有3個電子D.X原子核外M層上僅有2個電子,Y原子核外N層上僅有2個電子22、人體血液存在H2CO3/HCO3-、HPO42-/H2PO4-等緩沖對。常溫下,水溶液中各緩沖對的微粒濃度之比的對數值lgx[x表示c(H2CO3)/c(HCO3-)或c(HPO42-)/c(H2PO4-)]與pH的關系如圖所示。已知碳酸pKal=6.4、磷酸pKa2=7.2(pKa=-lgKa)。則下列說法正確的是A.曲線I表示lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)與pH的變化關系B.a-b的過程中,水的電離程度逐漸減小C.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,c(HPO42-)=c(H2PO4-)D.當pH增大時,c(HCO3-)?c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小二、非選擇題(共84分)23、(14分)元素周期表中的四種元素的有關信息如下,請用合理的化學用語填寫空白。在周期表中的區(qū)域元素代號有關信息短周期元素XX的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液YY的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑長周期元素ZZ的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料WW元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨(1)X元素周期表中的位置為___,X、Y、Z三種元素的簡單離子半徑從大到小的順序為___。(2)足量W的最高價氧化物的水化物是稀溶液與1mol甲完全反應,放出熱量QkJ,請寫出表示該過程中和熱的熱化學方程式:____。(3)下列有關W的氣態(tài)氫化物丁的說法正確的有___(選填字母)a.丁比氯化氫沸點高b.丁比氯化氫穩(wěn)定性好c.丁比氟化氫還原性弱d.丁比氟化氫酸性弱(4)請寫出丙溶于丁的水溶液的離子方程式___。24、(12分)肉桂酸是一種重要的有機合成中間體,被廣泛應用于香料、食品、醫(yī)藥和感光樹脂等精細化工產品的生產,它的一條合成路線如下:已知:完成下列填空:(1)反應類型:反應II________________,反應IV________________。(2)寫出反應I的化學方程式____________________________________。上述反應除主要得到B外,還可能得到的有機產物是______________(填寫結構簡式)。(3)寫出肉桂酸的結構簡式______________________。(4)欲知D是否已經完全轉化為肉桂酸,檢驗的試劑和實驗條件是____________________。(5)寫出任意一種滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式。①能夠與NaHCO3(aq)反應產生氣體②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。___________________________。(6)由苯甲醛()可以合成苯甲酸苯甲酯(),請設計該合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)_____________25、(12分)苯甲酸()是重要的化工原料,可應用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑的生產,也可用于鋼鐵設備的防銹劑。某化學實驗小組在實驗室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產品苯甲醇()的實驗流程:已知:①;;(R、R1表示烴基或氫原子)②相關物質的部分物理性質見表:名稱相對密度熔點/℃沸點/℃溶解度水乙醚苯甲醛1.04-26179.6微溶易溶苯甲酸1.27122.124925℃微溶,95℃可溶易溶苯甲醇1.04-15.3205.7微溶易溶乙醚0.71-116.334.6不溶—請回答下列問題:(1)進行萃取、分液操作時所用玻璃儀器的名稱為___________。分液時,乙醚層應從_______(填“下口放出”或“上口倒出”)。(2)洗滌乙醚層時需要依次用NaHSO3溶液、10%Na2CO3溶液、蒸餾水進行洗滌。其中加入NaHSO3溶液洗滌的主要目的是________________,對應的化學方程式為___________________________。(3)蒸餾獲得產品甲時加入碎瓷片的目的為_____________,蒸餾時應控制溫度在____℃左右。A.34.6B.179.6C.205.7D.249(4)提純粗產品乙獲得產品乙的純化方法名稱為________________。(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,最終制取產品乙的質量為3.66g,則產品乙的產率為____________。26、(10分)I.硝酸鉀用途廣泛,工業(yè)上一般用復分解反應制取硝酸鉀(相關物質的溶解度曲線見表)。以硝酸鈉和氯化鉀為原料制備硝酸鉀的工藝流程如下:完成下列填空:(1)為了加速固體溶解,可采取的措施有__________(至少寫兩種);實驗室進行蒸發(fā)結晶操作時,為了防止液滴飛濺,進行的操作是_____________。(2)過濾I所得濾液中含有的離子是________;過濾I所得濾液在進行冷卻結晶前應補充少量水,目的是______________。(3)檢驗產品KNO3中雜質的方法是________________。II.實驗室模擬工業(yè)上用氯化鉀和硝酸銨為原料制取硝酸鉀的過程如下:取40gNH4NO3和37.25gKCl固體加入100g水中,加熱至90℃,固體溶解,用冰水浴冷卻至5℃以下,過濾(a)。在濾液中再加入NH4NO3,加熱蒸發(fā),當體積減小到約原來的時,保持70℃過濾(b),濾液可循環(huán)使用。完成下列填空:(4)過濾(a)得到的固體物質主要是__________;在濾液中再加入NH4NO3的目的是________________________。(5)為檢測硝酸鉀樣品中銨鹽含量,稱取1.564g樣品,加入足量的NaOH濃溶液,充分加熱,生成的氣體用20.00mL0.102mol/LH2SO4溶液全部吸收,滴定過量的H2SO4用去0.089mol/L標準NaOH溶液16.55mL。滴定過程中使用的指示劑是________;樣品中含銨鹽(以氯化銨計)的質量分數是___________(保留3位小數)。27、(12分)實驗室制備甲基丙烯酸甲酯的反應裝置示意圖和有關信息如下:+CH3OH+H2O藥品相對分子質量熔點/℃沸點/℃溶解性密度(g?cm-3)甲醇32-98-64.5與水混溶,易溶于有機溶劑0.79甲基丙烯酸8615161溶于熱水,易溶于有機劑1.01甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水,易溶于有機溶劑0.944已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合;甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較??;CaCl2可與醇結合形成復合物;實驗步驟:①向100mL燒瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸;②在分水器中預先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,緩慢加熱燒瓶。在反應過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水層液面的高度不變,使油層盡量回到圓底燒瓶中;③當,停止加熱;④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離;⑤取有機層混合液蒸餾,得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題:(1)A裝置的名稱是_____。(2)請將步驟③填完整____。(3)上述實驗可能生成的副產物結構簡式為_____(填兩種)。(4)下列說法正確的是______A.在該實驗中,濃硫酸是催化劑和脫水劑B.酯化反應中若生成的酯的密度比水大,不能用分水器提高反應物的轉化率C.洗滌劑X是一組試劑,產物要依次用飽和Na2CO3、飽和CaCl2溶液洗滌D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾(5)實驗結束收集分水器分離出的水,并測得質量為2.70g,計算甲基丙烯酸甲酯的產率約為_____。實驗中甲基丙烯酸甲酯的實際產率總是小于此計算值,其原因不可能是_____。A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯B.實驗條件下發(fā)生副反應C.產品精制時收集部分低沸點物質D.產品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失28、(14分)目前手機屏幕主要由保護玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)上用丙烯(A)和有機物C(C7H6O3)為原料合成液晶顯示器材料(F)的主要流程:(1)化合物C的結構簡式為___。B的官能團名稱___。(2)上述轉化過程中屬于取代反應的有___(填反應序號)。(3)寫出B與NaOH水溶液反應的化學方程式___。(4)下列關于化合物D的說法正確的是___(填字母)。A.屬于酯類化合物B.1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應C.一定條件下發(fā)生加聚反應D.核磁共振氫譜有5組峰(5)寫出符合下列條件下的化合物C的同分異構體的結構簡式___(任寫一種)。①苯環(huán)上一溴代物只有2種②能發(fā)生銀鏡反應③苯環(huán)上有3個取代基(6)請參照上述制備流程,寫出以有機物C和乙烯為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)___。29、(10分)研究NO2、NO、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。NO2可用下列反應來處理:6NO2(g)+8NH3(g)7N2(g)+12H2O(g)+Q(Q>0)。(1)120℃時,該反應在一容積為2L的容器內反應,20min時達到平衡。10min時氧化產物比還原產物多了1.4g,則0~10min時,平均反應速率υ(NO2)=____________________,電子轉移了___________個。(2)一定條件下上述反應在某體積固定的密閉容器中進行,能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是____________。a.c(NO2):c(NH3)=3:4b.6v(NO2)正=7v(N2)逆c.容器內氣體總壓強不再變化d.容器內氣體密度不再變化(3)若保持其它條件不變,縮小反應容器的體積后達到新的平衡,此時NO2和N2的濃度之比_________(填增大、不變、減小),NO2的轉化率______________。(4)一定條件下NO2與SO2可發(fā)生反應,方程式:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)?Q。若反應的平衡常數K值變大,該反應___________(選填編號)。a.一定向正反應方向移動b.平衡移動時,逆反應速率先減小后增大c.一定向逆反應方向移動d.平衡移動時,正反應速率先增大后減小(5)請寫出用NaOH溶液完全吸收含等物質的量的NO、NO2混合氣體的離子方程式___________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A選項,綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環(huán)境的污染,課本上原話,故A正確;B選項,焚燒樹葉,會產生大量煙霧,污染空氣,故B錯誤;C選項,一般用生石灰進行對燃料“脫硫”技術,以減少硫氧化物對空氣的污染,故C正確;D選項,干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染,故D正確;綜上所述,答案為B。2、A【解析】
A.沼氣為秸稈等植物發(fā)酵而成,屬于可再生能源,故A錯誤;B.石油中石油氣的沸點最低,所以石油分餾最先得到的是石油氣,可作為燃料,石油氣也常用來制造塑料,故B正確;C.用煤氣化得到的水煤氣合成液態(tài)烴和含氧有機物是使煤經過化學反應生成液體燃料,屬于煤的液化,故C正確;D.垃圾發(fā)電是把各種垃圾收集后,進行分類處理。其中:一是對燃燒值較高的進行高溫焚燒,在高溫焚燒中產生的熱能轉化為高溫蒸氣,推動渦輪機轉動,使發(fā)電機產生電能。二是對不能燃燒的有機物在缺乏空氣的條件下進行腐爛發(fā)酵、產生一種氣體沼氣,故D正確;故選A。3、D【解析】
A.王安石的《梅花》“遙知不是雪,唯有暗香來”,體現物質的揮發(fā)性,屬于物質的物理性質,故A錯誤;B.庾信的《楊柳歌》“獨憶飛絮鵝毛下,非復青絲馬尾垂”從化學成分分析現實生活中“飛絮”“鵝毛”主要成分都是纖維素,不是蛋白質,故B錯誤;C.趙孟頫的《煙火詩》“紛紛燦爛如星隕,赫赫喧虺似火攻”描述了焰色反應的現象,故C錯誤;D.劉禹錫的《浪淘沙》“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,說明金在自然界中以游離態(tài)存在,其化學性質穩(wěn)定,故D正確;故選D。4、D【解析】
A.HSO3?+H2O=H3O++為HSO3?的電離方程式,故錯誤;B.FeI2溶液中加雙氧水,應是碘離子被氧化,生成碘單質,再亞鐵離子反應生成鐵離子,故錯誤;C.10mL0.1mol·L?1NaOH溶液中滴加幾滴AlCl3溶液,說明堿過量,反應生成偏鋁酸鈉,不是氫氧化鋁,故錯誤;D.3amolCO2通入含2amolBa(OH)2的溶液中,反應生成碳酸鋇和碳酸氫鋇,離子方程式3CO2+4OH?+Ba2+=BaCO3↓+2+H2O,故正確;故選D。【點睛】掌握酸式鹽的水解或電離方程式的書寫,通常都有水參與反應,關鍵是看離子是分開還是結合的問題,若分開,則為電離,若結合,則為水解。或結合電離或水解后的酸堿性判斷,如亞硫酸氫根離子電離顯酸性,所以反應產物有氫離子,水解顯堿性,則反應產物有氫氧根離子。5、D【解析】
A、鈉與氧氣反應常溫下生成氧化鈉,加熱或點燃的條件下生成過氧化鈉,故A正確;B、鎂與氮氣燃燒生成氮化鎂,與氧氣燃燒生成氧化鎂,與二氧化碳發(fā)生置換反應,生成碳單質和氧化鎂,故B正確;C、現代工業(yè)主要采用“火法煉銅”,即在高溫條件下培燒黃銅礦,故C正確;D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D錯誤。故選D。6、B【解析】
A.Cl2溶于足量水,反生反應生成HCl和HClO,為可逆反應,轉移電子數無法計算,A項錯誤;B.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故7.0g混合物中含有的CH2的物質的量為0.5mol,則含NA個H原子,B項正確;C.1L1mol/LNa2CO3溶液中Na2CO3的物質的量為1mol,CO32-為弱酸根,在溶液中會水解,微粒個數約小于NA,C項錯誤;D.標況下四氯化碳為液態(tài),故不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量和含有的共價鍵個數,D項錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,注意:可逆反應無法得出具體轉移電子數;水解后粒子會減少;液體不能用氣體摩爾體積計算。7、A【解析】
A.液氯、干冰均為由一種分子構成的物質,因此都屬于純凈物,A正確;B.NO2與水反應產生HNO3和NO,元素化合價發(fā)生了變化,因此不屬于酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物,只有CO2為酸性氧化物,B錯誤;C.屬于酚類,而屬于芳香醇,因此二者不是同類物質,不能互為同系物,C錯誤;D.淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,D錯誤;故合理選項是A。8、B【解析】
由于還原性I->Fe2+>Br-,所以在只含有I-、Fe2+、Br-溶液中通入一定量的氯氣,首先發(fā)生反應:Cl2+2I-===2Cl-+I2;當I-反應完全后再發(fā)生反應:2Fe3++Cl2=2Fe2++2Cl-,當該反應完成后發(fā)生反應:Cl2+2Br-===2Cl-+Br2。因此可能存在的情況是Fe2+、Cl-、Br,故選項是B。9、C【解析】
A.汽油未充分燃燒可增加氮氧化物(NOx)、碳氫化合物(CxHy)、碳等的排放,可造成“霧霾”,故A正確;B.尾氣處理過程中,氮氧化物(NOx)中氮元素化合價降低,得電子,被還原,故B正確;C.催化劑只改變化學反應速率,不會改變平衡轉化率,故C錯誤;D.使用氫氧燃料電池作汽車動力能減少含氮氧化物(NOx)、碳氫化合物(CxHy)、碳等的排放,能有效控制霧霾,故D正確。故選C。10、B【解析】
A.CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl為烯烴的加成反應,而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl為烷烴的取代反應,故A錯誤;B.油脂為高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;淀粉為多糖,水解最終產物為葡萄糖,則均發(fā)生了水解反應,故B正確;C.Cl2+2Br-═2Cl-+Br2中Cl元素的化合價降低;Zn+Cu2+═Zn2++Cu中Zn元素的化合價升高,前者單質被還原,后者單質被氧化,均屬于置換反應,故C錯誤;D.2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑中只有過氧化鈉中O元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑;Cl2+H2O═HCl+HClO中只有Cl元素的化合價變化,屬于氧化還原反應,但水既不是氧化劑也不是還原劑,故D錯誤;故選B。【點睛】本題的易錯點是D,2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑反應中只有過氧化鈉中的O元素的化合價變化;Cl2+H2O═HCl+HClO中只有Cl元素的化合價變化。11、D【解析】
A.符合甲的分子式的同分異構體有多種,因為其不飽和度為5,分子中還可以是含有碳碳三鍵、環(huán)等結構的物質,故A錯誤;B.甲的分子中含有5種氫原子,所以一氯代物有5種,乙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,丙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,所以甲、乙、丙的一氯代物種數最少的是乙和丙,故B錯誤;C.丙中不存在不飽和碳碳鍵,不能與溴的四氯化碳溶液反應,故C錯誤;D.苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結構,單鍵可以旋轉,所以所有原子可能處于同一平面,故D正確。故選D?!军c睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數目就有幾種;在推斷烴的二元取代產物數目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產物數目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產物的數目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。12、C【解析】
A.有機物為CH3CH(CH3)CH3,為2-甲基丙烷,選項A正確;B.由圖可知該模型為球棍模型,選項B正確;C.為烷烴,每個碳原子都與其它原子形成四面體結構,所有的碳原子不可能共平面,選項C錯誤;D.烷烴在光照條件下可發(fā)生取代反應,選項D正確。答案選C?!军c睛】本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重分析與遷移能力的考查,由結構簡式可知有機物為CH3CH(CH3)CH3,為2-甲基丙烷,結合烷烴的結構和性質解答該題。13、D【解析】
據混合物的成分及性質,選擇合適的分離提純方法?!驹斀狻俊八釅闹啤焙幸掖嫉难趸a物乙酸,可利用它們沸點的差異,以蒸餾方法除去乙酸。A.苯不溶于水,密度比水小,可用分液法分離,A項不符;B.硝酸鉀和氯化鈉都易溶于水,但溶解度受溫度的影響不同,通常用結晶法分離,B項不符;C.食鹽水與泥沙,是不相溶的固液混合物,用過濾法分離,C項不符;D.乙酸丁酯和1-丁醇,是互溶的、沸點不同的液體混合物,可蒸餾分離,D項符合。本題選D。14、A【解析】
A.室溫時,在B點,pH=5.3,c(H+)=10-5.3,=0,則=1電離常數Ka(HA)===1.0×10-5.3,A正確;B.B點的平衡溶液中,c(A-)=c(HA),依據電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),由于pH=5.3,所以c(H+)>c(OH-),c(Na+)<c(A-),故V(NaOH)<10mL,B不正確;C.c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)顯然不符合電荷守恒原則,C不正確;D.從A點到C點的過程中,c(A-)不斷增大,水的電離程度不斷增大,D不正確;故選A。15、D【解析】
該有機物完全燃燒生成的二氧化碳和水的物質的量相等,則滿足CnH2n,根據相對分子量為56可得:14n=56,n=4,該有機物分子式為C4H8,可能為丁烯或環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷,若為丁烯,則丁烯的碳鏈異構的同分異構體為:①CH3CH2CH=CH2、②CH3CH=CHCH3、③(CH3)2C=CH2,其中①和③不存在順反異構,②存在順反異構,所以屬于烯烴的同分異構體總共有4種;還有可能為環(huán)丁烷或者甲基環(huán)丙烷,所以分子式為C4H8的同分異構體總共有6種。故選:D?!军c睛】完全燃燒時產生等物質的量的CO2和H2O,則該烴中C、H原子個數之比為1:2,設該有機物分子式為CnH2n,則14n=56,解得n=4,再根據分子式為C4H8的碳鏈異構及順反異構確定同分異構體的種類。16、A【解析】
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據膠粒帶電這一性質設計的,不是膠體帶電,故A錯誤;B.鋁、氧化鋁具有兩性,酸、堿還有鹽等可直接侵蝕鋁的保護膜以及鋁制品本身,因此鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性、堿性或咸的食物,故B正確;C.銅鹽溶液都含有重金屬離子Cu2+,能使人體內的蛋白質變性,則銅鹽溶液都有毒,故C正確;D.二氧化硫本身不具有殺菌的作用,是與水反應所形成的新物質能起到殺死細菌、清潔消毒的作用,所以可以應用于某些領域殺菌消毒,故D正確;故選A。17、B【解析】
A.苯乙烯中含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,而苯與溴水混合發(fā)生萃取,則苯乙烯與苯使溴水褪色原理不同,故A錯誤;B.乙醇易溶于水,則乙醇與飽和Na2CO3溶液互溶,乙酸具有酸性,可與碳酸鈉反應生成氣體,乙酸乙酯難溶于水,會出現分層,則可鑒別,故B正確;C.能與氫氣發(fā)生加成反應的為苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1mol該物質最多只能與4molH2加成,故C錯誤;D.C3H6BrCl可看成丙烷分子中有兩個氫原子分別被一個溴原子、一個氯原子取代,根據“定一移一”的思路可得,先定Br原子的位置,有兩種情況,BrCH2CH2CH3、CH3CHBrCH3,再定Cl原子的位置,符合的同分異構體有,,則C3H6BrCl的同分異構體共5種,故D錯誤;故選B?!军c睛】苯在溴化鐵的催化作用下與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫;苯分子中沒有碳碳雙鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應,但溴更易溶于苯中,溴水與苯混合時,可發(fā)生萃取,苯的密度小于水,因此上層為溴的苯溶液,顏色為橙色,下層為水,顏色為無色,這是由于萃取使溴水褪色,沒有發(fā)生化學反應。這是學生們的易錯點,也是??键c。18、B【解析】
A.CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl為烯烴的加成反應,而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl為烷烴的取代反應,故A錯誤;B.油脂為高級脂肪酸甘油酯,水解生成甘油;鹵代烴水解產物為醇,則均發(fā)生水解反應,故B正確;C.Zn+Cu2+=Zn2++Cu反應中,Zn元素化合價升高,Zn單質被氧化,故C錯誤;D.2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑中只有過氧化鈉中O元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑;2F2+2H2O→4HF+O2中只有O元素的化合價升高,作還原劑,故D錯誤;正確答案是B?!军c睛】把握反應中結構變化、反應條件及反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,注重高頻考點的考查,題目難度不大。19、D【解析】A、發(fā)生的離子反應:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,加入KCl固體,平衡不移動,故A錯誤;B、酸性高錳酸鉀溶液可將Fe2+氧化為Fe3+,將I-氧化成I2,Fe3+、I2在溶液種都顯黃色,故B錯誤;C、因為加入NaOH是過量,再滴入3滴FeCl3溶液,Fe3+與過量的NaOH溶液生成Fe(OH)3,不能說明兩者溶度積大小,故C錯誤;D、Na2CO3、NaHCO3的水溶液都顯堿性,前者紅色更深,說明CO32-水解的程度比HCO3-大,即CO32-結合H+能力強于HCO3-,故D正確。20、D【解析】
R原子最外層電子數是電子層數的2倍,R可能為C元素或S元素,由于圖示原子半徑和原子序數關系可知R應為C元素;Y與Z能形成Z2Y、Z2Y2型離子化合物,應為Na2O、Na2O2,則Y為O元素,Z為Na元素;Z與T形成的Z2T化合物,且T的原子半徑比Na小,原子序數T>Z,則T應為S元素,X的原子半徑最小,原子序數最小,原子半徑也較小,則X應為H元素,結合對應單質、化合物的性質以及題目要求解答該題?!驹斀狻扛鶕鲜鐾茢嗫芍篨是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;R是C元素,T是S元素。A.S2-核外有3個電子層,O2-、Na+核外有2個電子層,由于離子核外電子層數越多,離子半徑越大;當離子核外電子層數相同時,核電荷數越大,離子半徑越小,所以離子半徑:T>Y>Z,A錯誤;B.Z2Y、Z2Y2表示的是Na2O、Na2O2,Na2O只含離子鍵,Na2O2含有離子鍵、極性共價鍵,因此所含的化學鍵類型不相同,B錯誤;C.O、S是同一主族的元素,由于H2O分子之間存在氫鍵,而H2S分子之間只存在范德華力,氫鍵的存在使H2O的沸點比H2S高,而物質的穩(wěn)定性與分子內的共價鍵的強弱有關,與分子間作用力大小無關,C錯誤;D.ZXT表示的是NaHS,該物質為強堿弱酸鹽,在溶液中HS-水解,消耗水電離產生的H+結合形成H2S,使水的電離平衡正向移動,促進了水的電離,使溶液中c(OH-)增大,最終達到平衡時,溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,D正確;故合理選項是D?!军c睛】本題考查了原子結構與元素性質及位置關系應用的知識,根據原子結構特點及元素間的關系推斷元素是解題的關鍵,側重于學生的分析能力的考查。21、C【解析】
A.最外層都只有1個電子的X和Y,可能為H與堿金屬元素,性質不同,故A錯誤;
B.原子的核外電子排布式為1s2的X為He,原子的核外電子排布式為1s22s2的Y為Be,兩者性質不同,故B錯誤;
C.原子的2p能級上有3個電子的X為N,原子的3p能級上有3個電子的Y為P,二者位于周期表同一主族,性質相似,所以C選項是正確的;
D.原子核外M層上僅有2個電子的X為Mg,原子核外N層上僅有2個電子的Y的M層電子數不確定,元素種類很多,但價電子數不同,性質不相同故D錯誤。
所以C選項是正確的?!军c睛】解答時注意原子核外電子排布特點與對應元素化合物的性質的關系,原子的結構決定元素的化學性質,原子核外最外層的電子或價電子數目相等,則元素對應的單質或化合價的性質相似。22、D【解析】
H2CO3HCO3-+H+的電離平衡常數Kal=c(H+)·c(HCO3-)/c(H2CO3),所以lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,H2PO4-HPO42-+H+的電離平衡常數Ka2=c(H+)·c(HPO42-)/c(H2PO4-),所以lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2,A.當lgx=0時,pH分別為6.4、7.2;B.酸對水的電離有抑制作用,酸性越強即pH越小,抑制作用越大,水的電離程度越??;C.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,則lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8;D.c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大則H2CO3HCO3-+H+正向進行,使c(H2CO3)減小?!驹斀狻緼.當lgx=0時,pH分別為6.4、7.2,所以曲線I表示lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=pKal-pH=6.4-pH,曲線II表示lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-pKa2=pH-7.2,故A錯誤;B.酸對水的電離有抑制作用,酸性越強即pH越小,抑制作用越大,水的電離程度越小,a-b的過程中pH增大,溶液酸性減弱,水的電離程度增大,故B錯誤;C.當c(H2CO3)=c(HCO3-)時,即lgc(H2CO3)/c(HCO3-)=0,溶液中pH=6.4,則lgc(HPO42-)/c(H2PO4-)=pH-7.2=6.4-7.2=-0.8<0,即c(HPO42-)<c(H2PO4-),故C錯誤;D、c(HCO3-)·c(H2PO4-)/c(HPO42-)=c(HCO3-)·c(H+)/Ka2=Ka1×c(H2CO3)/Ka2,pH增大則H2CO3HCO3-+H+正向進行,使c(H2CO3)減小,Ka1、Ka2不變,所以pH增大時,c(HCO3-)?c(H2PO4-)/c(HPO42-)逐漸減小,故D正確;故選D。【點睛】本題考查弱電解質的電離平衡及其溶液中離子濃度的變化關系,把握電離平衡常數意義及應用、分析圖象信息是解題關鍵,注意比例式的恒等轉化以判斷其增減性的方法。二、非選擇題(共84分)23、第三周期ⅢA族r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/molaFe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O【解析】
氫氧化鋁具有兩性,X的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液,X是Al元素;氨氣作制冷劑,Y的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑,Y是N元素;氧化鐵是紅色染料的成分,Z的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料,Z是Fe元素;碘化銀用于人工降雨,W元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨,W是I元素;【詳解】(1)X是Al元素,Al元素周期表中的位置為第三周期ⅢA族,電子層數越多半徑越大,電子層數相同,質子數越多半徑越小,Al3+、N3-、Fe3+三種離子半徑從大到小的順序為r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)。(2)W的最高價氧化物的水化物是HIO4,甲是氫氧化鋁;足量HIO4稀溶液與1molAl(OH)3完全反應,放出熱量QkJ,表示該過程中和熱的熱化學方程式是HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/mol。(3)a.HI的相對分子質量大于HCl,HI比氯化氫沸點高,故a正確;b.Cl的非金屬性大于I,HCl比HI穩(wěn)定性好,故b錯誤;c.Cl的非金屬性大于I,HI比氟化氫還原性強,故c錯誤;d.HI是強酸,氫氟酸是弱酸,故d錯誤。(4)鐵的氧化物丙可以做紅色涂料,丙是Fe2O3,丁是HI,Fe2O3與HI發(fā)生氧化還原反應生成FeI2和I2,反應的離子方程式是Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O。24、取代反應消去反應、新制Cu(OH)2懸濁液、加熱(或銀氨溶液、加熱)或【解析】
根據上述反應流程看出,結合及有機物B的分子式看出,有機物A為甲苯;甲苯發(fā)生側鏈二取代,然后再氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生取代反應,再根據信息,可以得到;與乙醛發(fā)生加成反應生成,加熱失水得到含有碳碳雙鍵的有機物D,有機物D被弱氧化劑氧化為肉桂酸?!驹斀狻浚?)綜上所述,反應II為氯代烴的水解反應,反應IV為加熱失水得到含有碳碳雙鍵的有機物D,為消去反應;正確答案:取代反應;消去反應。(2)甲苯與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應,方程式為:;氯原子取代甲苯中甲基中的氫原子,可以取代1個氫或2個氫或3個氫,因此還可能得到的有機產物是、;正確答案:;、。(3)反應IV為加熱失水得到含有碳碳雙鍵的有機物D,有機物D被弱氧化劑氧化為肉桂酸,結構簡式;正確答案:。(4)有機物D中含有醛基,肉桂酸中含有羧基,檢驗有機物D是否完全轉化為肉桂酸,就是檢驗醛基的存在,所用的試劑為新制的氫氧化銅懸濁液、加熱或銀氨溶液,加熱,若不出現紅色沉淀或銀鏡現象,有機物D轉化完全;正確答案:新制Cu(OH)2懸濁液、加熱(或銀氨溶液、加熱)。(5)有機物C分子式為C9H10O2,①能夠與NaHCO3(aq)反應產生氣體,含有羧基;②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子,有4種峰,結構滿足一定的對稱性;滿足條件的異構體有2種,分別為:和;正確答案:或。(6)根據苯甲酸苯甲酯結構可知,需要試劑為苯甲醇和苯甲酸;苯甲醛還原為苯甲醇,苯甲醛氧化為苯甲酸;苯甲醇和苯甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應生成苯甲酸苯甲酯;具體流程如下:;正確答案:;。25、分液漏斗、燒杯上口倒出除去乙醚層中含有的苯甲醛防止暴沸D重結晶60%【解析】
(1)根據儀器名稱寫出相應的儀器名稱;分液時,分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出;(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌目的是洗去乙醚層中含有的苯甲醛;(3)根據碎瓷片的作用及苯甲酸沸點分析;(4)重結晶是將晶體溶于溶劑或熔融以后,又重新從溶液或熔體中結晶的過程;(5)根據產率=進行計算?!驹斀狻浚?)萃取分液用到的玻璃實驗儀器名稱是分液漏斗、燒杯;乙醚密度小于水,在上層,分液時,乙醚層應從上口倒出;(2)醛類可以跟亞硫酸氫鈉飽和溶液發(fā)生加成反應,實驗步驟中的飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌目的是洗去乙醚層中含有的苯甲醛,飽和碳酸鈉溶液除去殘留的亞硫酸氫鈉;根據題給信息可知,二者發(fā)生加成反應,化學方程式為:;(3)蒸餾獲得產品甲時加入碎瓷片的目的為防止暴沸,蒸餾時得到產品甲為苯甲酸,應控制溫度在249℃左右;答案選D;(4)提純粗產品乙獲得產品乙的純化方法名稱為重結晶;(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,理論上得到苯甲酸的質量為,最終制取產品乙的質量為3.66g,則產品乙的產率為?!军c睛】本題考查了物質制取過程中反應條件的選擇、混合物的分離方法、物質轉化率的檢驗方法的知識,題目難度中等,注意掌握化學實驗基本操作方法及其綜合應用,試題有利于培養(yǎng)學生的分析、理解能力及化學實驗能力。26、加熱、攪拌、研細顆粒用玻璃棒不斷攪拌濾液K+、NO3-、Na+、Cl-減少NaCl的結晶析出取少量固體溶于水,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質KNO3增大銨根離子的濃度,有利于氯化銨結晶析出甲基橙8.92%【解析】
硝酸鈉和氯化鉀用水溶解,得到的溶液中含有K+、NO3-、Na+、Cl-,由于在溶液中NaCl的溶解度較小,且受溫度影響不大,采取蒸發(fā)濃縮,析出NaCl晶體,過濾分離出NaCl晶體。由于硝酸鉀溶解度受溫度影響比硝酸鈉大,采取冷卻結晶析出硝酸鉀,過濾出硝酸鉀晶體后,向濾液中加入NH4NO3,可增大溶液中NH4+濃度,有利于NH4Cl結晶析出?!驹斀狻縄.(1)加熱、攪拌、研細顆粒等都可以加快物質溶解;實驗室進行蒸發(fā)結晶操作時,為防止液滴飛濺,要用玻璃棒不斷攪拌濾液,使溶液受熱均勻;(2)過濾I后析出部分NaCl,濾液I含有K+、NO3-、Na+、Cl-;氯化鈉溶解度較小,濃縮析出NaCl晶體后,直接冷卻會繼續(xù)析出NaCl晶體,在進行冷卻結晶前應補充少量水,可以減少NaCl的結晶析出;(3)產品KNO3中可能含有Na+、Cl-雜質離子,檢驗的方法是:取少量固體溶于水,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,若生成白色沉淀說明含有雜質NaCl,即含有雜質;II.(4)取40gNH4NO3和37.25gKCl固體加入100g水中,加熱至90℃所有固體均溶解,用冰水浴冷卻至5℃以下時,硝酸鉀的溶解度最小,首先析出的是硝酸鉀晶體;在濾液中加入硝酸銨可以增大銨根離子濃度,使NH4Cl晶體析出;(5)由于恰好反應時生成的溶質為(NH4)2SO4和Na2SO4,溶液為酸性,則應該選用甲基橙為指示劑;硫酸總的物質的量n(H2SO4)=c·V=0.102mol/L×0.02L=0.00204mol,含有氫離子的物質的量為n(H+)=2n(H2SO4)=2×0.00204mol=0.00408mol,氫氧化鈉的物質的量n(NaOH)=c·V=0.089mol/L×0.01655L=0.001473mol,所以氨氣的物質的量n(NH3)=0.00408mol-0.001473mol=0.002607mol,所以根據N元素守恒,可知樣品中氯化銨的物質的量為0.002607mol,則樣品中氯化銨的質量分數為:×100%≈8.92%?!军c睛】本題考查物質制備方案、物質的分離與提純方法,涉及溶解度曲線的理解與應用、滴定計算等,關鍵是對原理的理解,試題培養(yǎng)了學生對圖象的分析能力與靈活應用所學知識的能力。27、球形冷凝管分水器中液面不再變化、CH3OCH3BD85.2%C【解析】
(1)A裝置的名稱是球形冷凝管。(2)步驟③為當分水器中液面不再變化,停止加熱(3)上述實驗可能發(fā)生的副反應為甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子間脫水、甲基丙烯酸聚合。(4)A.在該實驗中,濃硫酸是催化劑和吸水劑B.酯化反應中若生成的酯的密度比水大,沉在水下,水從分水器中流入圓底燒瓶內,不能提高反應物的轉化率C.洗滌劑X是一組試劑,產物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾,防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合(5)實驗結束收集分水器分離出的水,并測得質量為2.70g,其物質的量為,則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol,n(甲基丙烯酸)=,n(甲醇)=,理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol,所以其產率約為。A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯,則實際產率減?。籅.實驗條件下發(fā)生副反應,則實際產率減小;C.產品精制時收集部分低沸點物質,則實際產率增大;D.產品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失,則實際產率減小?!驹斀狻浚?)A裝置的名稱是球形冷凝管。答案為:球形冷凝管;(2)步驟③為當分水器中液面不再變化,停止加熱。答案為:分水器中液面不再變化;(3)上述實驗可能生成的副產物結構簡式為、CH3OCH3。答案為:、CH3OCH3;(4)A.在該實驗中,濃硫酸是催化劑和吸水劑,A錯誤;B.酯化反應中若生成的酯的密度比水大,則酯沉在分水器中水下,水從分水器中流入圓底燒瓶內,不能提高反應物的轉化率,B正確;C.洗滌劑X是一組試劑,產物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水,C錯誤;D.為了提高蒸餾速度,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾,防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合,D正確。答案為:BD;(5)實驗結束收集分水器分離出的水,并測得質量為2.70g,其物質的量為,則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol,n(甲基丙烯酸)=,n(甲醇)=,理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol,所以其產率約為=85.2%。答案為:85.2%;A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯,則實際產率減??;B.實驗條件下發(fā)生副反應,則實際產率減??;C.產品精制時收集部分低沸點物質,則實際
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