湖北鄂州市2023-2024學年高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第1頁
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湖北鄂州市2023-2024學年高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、amolFeS與bmolFe3O4投入到VLcmol/L的硝酸溶液中恰好完全反應,假設只產(chǎn)生NO氣體。所得澄清溶液的成分是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,則反應中未被還原的硝酸為A.B.(a+3b)molC.D.(cV-3a-9b)mol2、某興趣小組設計了如下實驗測定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過以下四個步驟,下列圖示裝置和原理能達到實驗目的的是()A.灼燒海帶:B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質:C.制備Cl2,并將I-氧化為I2:D.以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定:3、下列選項中,有關實驗操作、現(xiàn)象和結論都正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結論A將過量的CO2通入CaCl2溶液中無白色沉淀出現(xiàn)生成的Ca(HCO3)2可溶于水B常溫下將Al片插入濃硫酸中無明顯現(xiàn)象Al片和濃硫酸不反應C用玻璃棒蘸取濃氨水點到紅色石蕊試紙上試紙變藍色濃氨水呈堿性D將SO2通入溴水中溶液褪色SO2具有漂白性A.A B.B C.C D.D4、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關說法中正確的是A.60g乙酸分子中所含共價鍵的數(shù)目為8NAB.標準狀況下,11.2LCHCl3中含有的原子總數(shù)為2.5NAC.高溫下,1molFe與足量水蒸氣反應,轉移電子數(shù)的目為3NAD.將1molCl2通入水中,所得溶液中HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和為2NA5、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù),X2-和Y+的核外電子排布相同,X與Z同族。下列敘述正確的是()A.原子半徑:Z>X>YB.X的簡單氫化物的穩(wěn)定性比Z的強C.Y的氫化物為共價化合物D.Z的最高價氧化物對應的水化物是一種強酸6、硝酸銨(NH4NO3)在不同條件下分解可以得到不同的產(chǎn)物,下列各組物質中肯定不可能是硝酸銨分解產(chǎn)物的是A.N2O、H2O B.N2、O2、H2O C.N2、HNO3、H2O D.NH3、NO、H27、已知室溫下溶度積常數(shù):Ksp[Pb(OH)2]=2×10-15,Ksp[Fe(OH)2]=8×10-15。當溶液中金屬離子濃度小于10-5mol?L-1視為沉淀完全。向20mL含0.10mol?L-1Pb2+和0.10mol?L-1Fe2+的混合溶液中滴加0.10mol?L-1NaOH溶液,金屬陽離子濃度與滴入NaOH溶液體積的關系曲線如圖所示,則下列說法正確的是()A.曲線A表示c(Pb2+)的曲線B.當溶液pH=8時,F(xiàn)e2+開始沉淀,Pb2+沉淀完全C.滴入NaOH溶液體積大于30mL時,溶液中c(Fe2+)=4c(Pb2+)D.室溫下,滴加NaOH溶液過程中,比值不斷增大8、在抗擊“2019新型冠狀病毒”的過程中,大量防護和消毒用品投入使用。下列有關說法正確的是A.二氧化氯泡騰片和酒精均可殺滅新型冠狀病毒,二者的消毒原理相同B.聚丙烯和聚四氟乙烯為生產(chǎn)防護服的主要原料,二者均屬于有機高分子材料C.真絲織品和棉紡織品可代替無紡布生產(chǎn)防護口罩,二者均可防止病毒滲透D.保持空氣濕度和適當降溫可減少新型冠狀病毒傳染,二者均可防止病毒滋生9、利用反應CCl4+4NaC(金剛石)+4NaCl可實現(xiàn)人工合成金剛石。下列關于該反應的說法錯誤的是()A.C(金剛石)屬于原子晶體B.該反應利用了Na的強還原性C.CCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式相同D.NaCl晶體中每個Cl-周圍有8個Na+10、下列物質中,按只有氧化性,只有還原性,既有氧化性又有還原性的順序排列的一組是A.Cl2、Al、H2 B.F2、K、HClC.NO2、Na、Br2 D.HNO3、SO2、H2O11、a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,b的最外層電子數(shù)為內層電子數(shù)的2倍。c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,c與d同周期,d的原子半徑小于c。下列敘述正確的是()A.離子半徑:a>d>c B.a(chǎn)、c形成的化合物中只有離子鍵C.簡單離子還原性:c<d D.c的單質易溶于b、c形成的二元化合物中12、如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測儀,具有自動吹氣流量偵測與控制的功能,非常適合進行現(xiàn)場酒精檢測,下列說法不正確的是A.該電池的負極反應式為:CH3CH2OH+3H2O-12e-2CO2↑+12H+B.該電池的正極反應式為:O2+4e-+4H+2H2OC.電流由O2所在的鉑電極經(jīng)外電路流向另一電極D.微處理器通過檢測電流大小而計算出被測氣體中酒精的含量13、有關物質性質的比較,錯誤的是A.熔點:純鐵>生鐵 B.密度:硝基苯>水C.熱穩(wěn)定性:小蘇打<蘇打 D.碳碳鍵鍵長:乙烯>苯14、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大。元素X的一種高硬度單質是寶石,Y2+電子層結構與氖相同,Z的質子數(shù)為偶數(shù),室溫下,M單質為淡黃色固體。下列說法不正確的是A.X單質與M單質不能直接化合B.Y的合金可用作航空航天飛行器材料C.M簡單離子半徑大于Y2+的半徑D.X和Z的氣態(tài)氫化物,前者更穩(wěn)定15、CS2(二硫化碳)是無色液體,沸點46.5℃。儲存時,在容器內可用水封蓋表面。儲存于陰涼、通風的庫房,遠離火種、熱源,庫溫不宜超過30℃。CS2屬于有機物,但必須與胺類分開存放,要遠離氧化劑、堿金屬、食用化學品,切忌混儲。采納防爆型照明、通風設施。在工業(yè)上最重要的用途是作溶劑制造粘膠纖維。以下說法正確的選項是()①屬易燃易爆的危險品;②有毒,易水解;③是良好的有機溶劑;④與鈉反應的產(chǎn)物中一定有Na2CO3;⑤有還原性。A.①③⑤ B.②③ C.①④⑤ D.②⑤16、某固體混合物X可能是由、Fe、、中的兩種或兩種以上的物質組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設計實驗方案如下圖所示(所加試劑均過量)下列說法不正確的是A.氣體A是、的混合物B.沉淀A是C.根據(jù)白色沉淀C是AgCl可知,白色沉淀B一定不是純凈物D.該固體混合物一定含有Fe、、二、非選擇題(本題包括5小題)17、一種合成聚碳酸酯塑料(PC塑料)的路線如下:已知:①酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH②PC塑料結構簡式為:(1)C中的官能團名稱是_________,檢驗C中所含官能團的必要試劑有_________。(2)D的系統(tǒng)命名為_________。(3)反應II的反應類型為_________,反應Ⅲ的原子利用率為_________。(4)反應IV的化學方程式為_________。(5)1molPC塑料與足量NaOH溶液反應,最多消耗_________molNaOH。(6)反應I生成E時會生成副產(chǎn)物F(C9H12O2),其苯環(huán)上一氯代物有兩種,則F的結構簡式為_________;寫出滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式_________(任寫一種)①分子中含有苯環(huán),與NaOH溶液反應時物質的量為1:2②核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積之比為6:2:2:1:118、研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對新型冠狀病毒也有很好的抑制作用,它的合成中間體2-異丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑可按如下路線合成:回答下列問題:(1)A的結構簡式是__________,C中官能團的名稱為______________。(2)①、⑥的反應類型分別是__________、_____。D的化學名稱是______。(3)E極易水解生成兩種酸,寫出E與NaOH溶液反應的化學方程式:_______。(4)H的分子式為__________________。(5)I是相對分子質量比有機物D大14的同系物,寫出I符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:_____________。①能發(fā)生銀鏡反應②與NaOH反應生成兩種有機物(6)設計由,和丙烯制備的合成路線______________(無機試劑任選)。19、用6mol·L-1的硫酸配制100mL1mol·L-1硫酸,若實驗儀器有:A.100mL量筒B.托盤天平C.玻璃棒D.50mL容量瓶E.20mL量筒F.膠頭滴管G.50mL燒杯H.100mL容量瓶(1)實驗時應選用儀器的先后順序是(填入編號)__。(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是(填寫編號)__。A.使用容量瓶前檢查它是否漏水B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配溶液潤洗C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近標線2cm~3cm處,用滴管滴加蒸餾水到標線D.配制溶液時,如果試樣是液體,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近容量瓶刻度標線1cm~2cm處,用滴管滴加蒸餾水到刻度線E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉和搖動多次20、肼(N2H4)是一種重要的工業(yè)產(chǎn)品。資料表明,氨和次氯酸鈉溶液反應能生成肼,肼有極強的還原性??捎孟聢D裝置制取肼:(1)寫出肼的電子式__________,寫出肼與硫酸反應可能生成的鹽的化學式_______;(2)裝置A中反應的化學方程式_____;(3)實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液時不能過快、過多的原因___________;(4)從實驗安全性角度指出該實驗裝置中存在的缺陷_______。(5)準確量取20.00mL含肼溶液,加入硫酸和碳酸氫鈉,用0.1000mol/L的標準碘液進行滴定,滴定終點時,消耗V0mL(在此過程中N2H4→N2)。該實驗可選擇______做指示劑;該溶液中肼的濃度為______mol/L(用含V0的代數(shù)式表達,并化簡)。21、[化學—選修3;物質結構與性質]明朝《天工開物》中有世界上最早的關于煉鋅技術的記載,鋅也是人體必需的微量元素?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Zn原子核外的最高能層符號是________,基態(tài)Zn2+最外層電子排布式為________。(2)硫酸鋅溶于氨水形成[Zn(NH3)4]SO4溶液。①組成[Zn(NH3)4]SO4的元素中,除Zn外其余元素的電負性由大到小排序為________。②向[Zn(NH3)4]SO4溶液中逐滴滴加NaOH溶液,未出現(xiàn)渾濁,其原因是________。③已知[Zn(NH3)4]2+的空間構型與相同,則在[Zn(NH3)4]2+中Zn2+的雜化類型為________,NH3易液化的原因是________________________________。④在[Zn(NH3)4]SO4晶體中存在的作用力有________。A.離子鍵B.極性共價鍵C.氫鍵D.配位鍵E.范德華力F.金屬鍵(3)ZnO與ZnS結構相似,ZnO的熔點為1975℃,ZnS的熔點約為1700℃。ZnO熔點比ZnS高的原因是________________________________。(4)常溫下金屬鋅晶體的晶胞為六方最密堆積(如圖所示),若鋅原子的半徑為rnm,六棱柱的高為,則金屬鋅晶體的空間利用率是________(用含π的代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

反應中硝酸起氧化、酸性作用,未被還原的硝酸將轉化為Fe

(NO3)3中,由Fe元素守恒計算未被還原的硝酸的物質的量;起氧化劑作用的硝酸生成NO,根據(jù)電子轉移守恒,可以用a、b表示計算NO的物質的量,根據(jù)氮元素守恒可知,未被還原的硝酸物質的量=原硝酸總物質的量-NO的物質的量【詳解】根據(jù)元素守恒可知,n[Fe

(NO3)3]=n

(Fe)=amol+3bmol=

(a+3b)

mol,

所以未被還原的硝酸的物質的量=3(a+3b)

mol;起氧化劑作用的硝酸生成NO,根據(jù)電子轉移守恒可知,鐵和硫元素失電子數(shù)等于硝酸得電子數(shù),鐵元素失電子的物質的量為;NO的物質的量為,未被還原的硝酸的物質的量為。答案選A。2、B【解析】

A.灼燒需在坩堝中進行,不能選燒杯,A項錯誤;B.將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質采用過濾操作,過濾需要玻璃棒引流,圖中操作科學規(guī)范,B項正確;C.制備Cl2,并將I-氧化為I2,除去氯氣中的氯化氫應該用飽和食鹽水,尾氣需用氫氧化鈉吸收,C項錯誤;D.Na2S2O3為強堿弱酸鹽,因S2O32-的水解使溶液呈現(xiàn)堿性,所以滴定時Na2S2O3應該放在堿式滴定管中,而不是酸式滴定管,D項錯誤;答案選B?!军c睛】本題的易錯點是D項,選擇酸堿滴定管一方面要考慮實際的反應所需的環(huán)境,另一方面要考慮標準溶液的酸堿性。如高錳酸鉀溶液在酸性條件下具有強氧化性,需選擇酸式滴定管;而本題的硫酸硫酸鈉還原碘單質時,考慮到標準溶液的水解來選擇堿式滴定管。此外,學生要牢記儀器的構造,會區(qū)分酸式滴定管與堿式滴定管。3、C【解析】

A.因碳酸的酸性比鹽酸弱,所以CO2與CaCl2溶液不反應,A項錯誤;B.鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化作用,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的繼續(xù)進行,B項錯誤;C.能使紅色石蕊試紙變藍色的溶液呈堿性,則濃氨水呈堿性,C項正確;D.二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,而不是漂白性,D項錯誤;故答案選C。4、A【解析】

A.60g乙酸的物質的量為:=1mol,乙酸的結構式為:,1mol乙酸分子中含有8mol共價鍵,所含共價鍵的數(shù)目為8NA,故A正確;

B.標準狀況下CHCl3不是氣態(tài),不能使用標況下的氣體摩爾體積計算,故B錯誤;

C.1molFe和足量H2O(g)充分反應四氧化三鐵,產(chǎn)物中Fe元素平均化合價為+,所以反應中轉移電子為mol,轉移電子的數(shù)目為NA,故C錯誤;

D.將1molCl2通入足量水中,由于反應后溶液中含有氯氣分子,則HClO、Cl-、ClO-粒子數(shù)之和小于2NA,故D錯誤;

故選:A?!军c睛】標況下,氯氣和甲烷的取代產(chǎn)物中只有CH3Cl為氣態(tài),二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷均為液態(tài)。5、D【解析】

短周期W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù),即W原子核外只有1個電子,則W為H元素;X2-和Y+離子的電子層結構相同,則X位于第二周期ⅥA族,為O元素,Y位于第三周期ⅠA族,為Na元素;Z與X同族,則Z為S元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:W為H,X為O,Y為Na,Z為S元素;A.同主族從上向下原子半徑逐漸增大,同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>S>O,即Y>Z>X,故A錯誤;B.非金屬性O>S,則H2O比H2S穩(wěn)定,即X的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的強,故B錯誤;C.NaH為離子化合物,故C錯誤;D.S的最高價氧化物對應水化物為硫酸,硫酸為強酸,故D正確;故答案為D。6、D【解析】

硝酸銨(NH4NO3)中的兩個氮原子的化合價分別為-3和+5。【詳解】A.硝酸銨分解為N2O和H2O,-3價氮化合價升高到+1價,+5價氮化合價也降低到+1價,發(fā)生了歸中反應,合理,故A不選;B.硝酸銨分解為N2、O2、H2O,硝酸銨中-3價氮化合價升高到0價,部分-2價氧的化合價也升高到0價,+5價氮的化合價降低到0價,發(fā)生了氧化還原反應,故B不選;C.硝酸銨分解為N2、HNO3、H2O,硝酸銨中的-3價氮和+5價氮發(fā)生了歸中反應,生成了氮氣,合理,故C不選;D.硝酸銨分解為NH3、NO、H2,只有化合價的降低,沒有化合價的升高,不合理,故D選。故選D。7、C【解析】

A.Pb(OH)2的Ksp小于Fe(OH)2的Ksp,則等pH時,F(xiàn)e2+濃度較大,則曲線A表示c(Fe2+)的曲線,A錯誤;B.當溶液pH=8時,c(OH?)=10?6mol/L,此時(Fe2+)×c2(OH?)=0.1×10?12=10?13>Ksp[Fe(OH)2],F(xiàn)e2+沒有生成沉淀,B錯誤;C.滴入NaOH溶液體積大于30mL時,曲線發(fā)生變化,溶液中c(Fe2+):c(Pb2+)=Ksp[Fe(OH)2]/Ksp[Pb(OH)2]=4:1,則c(Fe2+)=4c(Pb2+),C正確;D.c(Pb2+)?c(OH?)/c(H+)=c(Pb2+)?c2(OH?)/[c(H+)?c(OH?)]=Ksp[(PbOH)2]/Kw,Ksp[(PbOH)2]/Kw為定值,則c(Pb2+)?c(OH?)/c(H+)為定值不發(fā)生變化,D錯誤;答案為C。【點睛】Ksp[Pb(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],混合溶液中加入NaOH溶液時,Pb2+先生成沉淀。8、B【解析】

A.二氧化氯具有強的氧化性,能夠使病毒氧化變質而失去生理活性,因而具有殺菌消毒作用,而酒精則是由于其使蛋白質脫水發(fā)生變性而消毒,因此二者的消毒原理不相同,A錯誤;B.聚丙烯和聚四氟乙烯都是高聚物,均屬于有機高分子材料,B正確;C.真絲織品和棉紡織品的空隙大,具有很好的滲透性,不能阻止病毒滲透,因此不能代替無紡布生產(chǎn)防護口罩,C錯誤;D.保持空氣濕度和適當降溫不能阻止病毒滋生,D錯誤;故合理選項是B。9、D【解析】

A.金剛石晶體:每個C與另外4個C形成共價鍵,構成正四面體,向空間發(fā)展成網(wǎng)狀結構,形成的晶體為原子晶體,故A正確;B.該反應中Na由0價→+1價,作還原劑將CCl4還原,故B正確;C.CCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式都是sp3雜化,故C正確;D.NaCl晶體:每個Na+同時吸引6個Cl-,每個Cl-同時吸引6個Na+,配位數(shù)為6,故D錯誤;故答案選D。10、B【解析】

物質的氧化性和還原性,需從兩個反面入手。一是熟悉物質的性質,二是物質所含元素的化合價。如果物質所含元素處于中間價態(tài),則物質既有氧化性又有還原性,處于最低價,只有還原性,處于最高價,只有氧化性。【詳解】A.Cl2中Cl元素化合價為0價,處于其中間價態(tài),既有氧化性又有還原性,而金屬鋁和氫氣只有還原性,A錯誤;A.F2只有氧化性,F(xiàn)2化合價只能降低,K化合價只能升高,所以金屬鉀只有還原性,鹽酸和金屬反應表現(xiàn)氧化性,和高錳酸鉀反應表現(xiàn)還原性,B正確;C.NO2和水的反應說明NO2既有氧化性又有還原性,金屬鈉只有還原性,溴單質既有氧化性又有還原性,C錯誤;D.SO2中硫元素居于中間價,既有氧化性又有還原性,D錯誤。故合理選項是B?!军c睛】本題主要考察對氧化性和還原性的判斷和理解。氧化性是指物質得電子的能力,處于高價態(tài)的物質一般具有氧化性,還原性是在氧化還原反應里,物質失去電子或電子對偏離的能力,金屬單質和處于低價態(tài)的物質一般具有還原性,元素在物質中若處于該元素的最高價態(tài)和最低價態(tài)之間,則既有氧化性,又有還原性。11、D【解析】

a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,則a為Na;b的最外層電子數(shù)為內層電子數(shù)的2倍,則b為C;c的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,則c為S;c與d同周期,d的原子半徑小于c,則d為Cl?!驹斀狻緼.Na+核外電子層數(shù)為2,而Cl-和S2-核外電子層數(shù)為3,故Na+半徑小于Cl-和S2-的半徑;電子層數(shù)相同時,質子數(shù)越多,半徑越小,所以Cl-的半徑小于S2-的半徑,所以離子半徑:a<d<c,故A錯誤;B.a(chǎn)、c形成的化合物可以有多硫化鈉Na2Sx,既有離子鍵,又有共價鍵,故B錯誤;C.元素的非金屬性越強,單質的氧化性越強,相應離子的還原性越弱,所以簡單離子還原性:c>d,故C錯誤;D.硫單質易溶于CS2中,故D正確;故選D。12、A【解析】

A.由圖示可知,呼氣時進去的是CH3CH2OH出來的是CH3COOH,負極的電極反應式為CH3CH2OH-4e-+H2O===CH3COOH+4H+,A錯誤;B.氧氣由正極通入,酸性條件下生成H2O,B正確;C.電流由正極流向負極,C正確;D.酒精含量高,轉移的電子數(shù)多,電流大,D正確。答案選A。13、D【解析】

A.生鐵是合金,熔點小于純鐵的熔點,故熔點為純鐵>生鐵,選項A正確;B.水的密度等于1g/mL,硝基苯的密度大于1g/mL,所以密度:水<硝基苯,選項B正確;C.碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱分解生成碳酸鈉,所以熱穩(wěn)定性:NaHCO3<Na2CO3,選項C正確;D.苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,碳碳鍵鍵長:乙烯<苯,選項D錯誤。答案選D。【點睛】本題考查元素及其對應單質、化合物的性質的遞變規(guī)律,側重于熔點、熱穩(wěn)定性、密度等性質的考查,題目難度不大,注意把握性質比較的角度以及規(guī)律,易錯點為選項D:苯中不含有碳碳雙鍵,碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間。14、A【解析】元素X的一種高硬度單質是寶石,即X是C,Y2+電子層結構與氖相同,則Y為Mg,Z的質子數(shù)為偶數(shù),Z可能是Si,也可能是S,室溫下,M的單質為淡黃色固體,則M為S,即Z為Si,A、C與S能直接化合成CS2,故說法錯誤;B、鎂合金質量輕,硬度大,耐高溫,可用作航空航天飛行器材料,故說法正確;C、S2-比Mg2+多一個電子層,因此S2-的半徑大于Mg2+,故說法正確;D、氫化物分別是CH4、SiH4,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性C>Si,即CH4比SiH4穩(wěn)定,故說法正確。15、A【解析】

①根據(jù)已知信息:CS2(二硫化碳)是無色液體,沸點46.5℃,儲存于陰涼、通風的庫房,遠離火種、熱源,庫溫不宜超過30℃,CS2屬于有機物,所以CS2屬易燃易爆的危險品,故①正確;②二硫化碳是損害神經(jīng)和血管的毒物,所以二硫化碳有毒;二硫化碳不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑,所以不能水解,故②錯誤;③根據(jù)已知信息:在工業(yè)上最重要的用途是作溶劑制造粘膠纖維,所以是良好的有機溶劑,故③正確;④與鈉反應的產(chǎn)物中不一定有Na2CO3,故④錯誤;⑤根據(jù)CS2中S的化合價為-2價,所以CS2具有還原性,故⑤正確;因此①③⑤符合題意;答案選A。16、C【解析】

根據(jù)實驗現(xiàn)象逐步分析、推理,并進行驗證,確定混合物的組成成分?!驹斀狻緼.據(jù)轉化關系圖,氣體A能使石灰水變學渾濁,則A中有CO2,X中有Na2CO3。白色沉淀B能變成紅褐色,則白色沉淀B中有Fe(OH)2,溶液A中有FeCl2,X中有Fe,進而氣體A中必有H2,A項正確;B.X與過量鹽酸反應生成沉淀A,則X中含Na2SiO3,沉淀A為H2SiO3,B項正確;C.溶液B中加入硝酸銀和稀硝酸生成白色沉淀C,則C為AgCl,溶液B中的Cl-可能全來自鹽酸,則X中不一定有MgCl2,白色沉淀B中可能只有Fe(OH)2,C項錯誤;D.綜上分析,固體混合物X中一定含有Fe、、,可能有MgCl2,D項正確。本題選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴原子NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液2-丙醇氧化反應100%4n等【解析】

B為CH2=CH2,B發(fā)生氧化反應Ⅱ生成環(huán)氧乙烷,環(huán)氧乙烷與二氧化碳發(fā)生反應Ⅲ生成,與甲醇反應為信息的反應,反應的化學方程式是,生成HOCH2CH2OH和CH3OCOOCH3;A在一定的條件下與HBr發(fā)生加成反應,根據(jù)原子守恒知,A為C3H6,結構簡式為CH2=CHCH3,C為CH3CHBrCH3,C中NaOH溶液中加熱發(fā)生水解生成D,D為CH3CHOHCH3,D在銅作催化劑,加熱條件下氧化成丙酮,丙酮與發(fā)生反應I生成E,E與丙酮發(fā)生反應Ⅳ生成PC?!驹斀狻浚?)C為CH3CHBrCH3,官能團名稱是溴原子,C中NaOH溶液中加熱發(fā)生水解生成D和溴化鈉,先加稀硝酸中和氫氧化鈉,再加硝酸銀溶液,產(chǎn)生白色沉淀,檢驗C中所含官能團的必要試劑有NaOH溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液。(2)為CH3CHOHCH3,D的系統(tǒng)命名為2-丙醇。(3)B為CH2=CH2,B發(fā)生氧化反應Ⅱ生成環(huán)氧乙烷,反應II的反應類型為氧化反應,環(huán)氧乙烷與二氧化碳發(fā)生反應Ⅲ生成,反應Ⅲ的原子利用率為100%。(4)E與丙酮發(fā)生反應Ⅳ生成PC,反應IV的化學方程式為。(5)酚形成的酯水解時需消耗2molNaOH,PC的一個鏈節(jié)中有2個酚形成的酯基,1molPC塑料與足量NaOH溶液反應,最多消耗4nmolNaOH。(6)反應I生成E時會生成副產(chǎn)物F(C9H12O2),分子式為C9H12O2且符合屬于芳香化合物,其苯環(huán)上一氯代物有兩種,F(xiàn)的兩取代基只能處于對位,則F的結構簡式為;能滿足下列條件的F的同分異構體①分子中含有苯環(huán),與NaOH溶液反應時物質的量為1:2,②核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積之比為6:2:2:1:1,符合條件的是二元酚類,符合條件的同分異構體結構簡式為:等?!军c睛】本題考查有機物的合成,把握合成流程中官能團的變化、有機反應、習題中的信息為解答的關鍵,注意有機物性質的應用,難點(6),注意掌握同分異構體的書寫方法。18、CH2=CH-CH2Cl羰基、氯原子加成反應取代反應2-甲基丙酸+2NaOH→+NaCl+H2OC8H14N2SHCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3【解析】

根據(jù)合成路線中,有機物的結構變化、分子式變化及反應條件分析反應類型及中間產(chǎn)物;根據(jù)目標產(chǎn)物及原理的結構特征及合成路線中反應信息分析合成路線;根據(jù)結構簡式、鍵線式分析分子式及官能團結構?!驹斀狻浚?)根據(jù)B的結構及A的分子式分析知,A與HOCl發(fā)生加成反應得到B,則A的結構簡式是CH2=CH-CH2Cl;C中官能團的名稱為羰基、氯原子;故答案為:CH2=CH-CH2Cl;羰基、氯原子;(2)根據(jù)上述分析,反應①為加成反應;比較G和H的結構特點分析,G中氯原子被甲胺基取代,則反應⑥為取代反應;D為,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丙酸;故答案為:加成反應;取代反應;2-甲基丙酸;(3)E水解時C-Cl鍵發(fā)生斷裂,在堿性條件下水解生成兩種鹽,化學方程式為:+2NaOH→+NaCl+H2O,故答案為:+2NaOH→+NaCl+H2O;(4)H的鍵線式為,則根據(jù)C、N、S原子的成鍵特點分析分子式為C8H14N2S,故答案為:C8H14N2S;(5)I是相對分子質量比有機物D大14的同系物,則I的結構比D多一個CH2原子團;①能發(fā)生銀鏡反應,則結構中含有醛基;②與NaOH反應生成兩種有機物,則該有機物為酯;結合分析知該有機物為甲酸某酯,則I結構簡式為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3,故答案為:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;(6)根據(jù)合成路線圖中反應知,可由與合成得到,由氧化得到,可由丙烯加成得到,合成路線為:,故答案為:。19、G、E、C、H、F或E、G、C、H、FB、C、D【解析】

(1)配制溶液時,選用儀器的先后順序,也是按照配制操作的先后順序進行選擇,即按照計算、量取、溶解、轉移、定容進行選擇。(2)A.使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液;B.用容量瓶配制溶液,應確保溶質的物質的量不變;C.配制溶液時,稱好的固體應先放在燒杯內溶解,冷卻至室溫后才能轉移入容量瓶;D.配制溶液時,量好的液體試樣,也應先放在燒杯內溶解,冷卻至室溫后再轉移入容量瓶內;E.定容時,應蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻。【詳解】(1)配制溶液時,通過計算,確定所需6mol·L-1的硫酸的體積為,應選擇20mL量筒、50mL燒杯;然后是轉移,用到玻璃棒,100mL容量瓶;定容時用到膠頭滴管,由此確定選用儀器的先后順序為G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;答案為:G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;(2)A.使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液,A正確;B.用容量瓶配制溶液,用待配溶液潤洗,必然導致溶質的物質的量增大,所配濃度偏大,B不正確;C.配制溶液時,稱好的固體應先放在燒杯內溶解,不能直接倒入容量瓶,C不正確;D.配制溶液時,量好的液體試樣,也應先放在燒杯內溶解,不能直接倒入容量瓶,D不正確;E.定容時,應蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻,E正確。由此得出,在容量瓶的使用方法中,操作不正確的是B、C、D。答案為:B、C、D?!军c睛】使用量筒量取液體時,應選擇規(guī)格盡可能小的量筒,若選擇的量筒規(guī)格過大,則會產(chǎn)生較大的誤差。還需注意,所選量筒必須一次把所需體積的液體量完,若多次量取,也會產(chǎn)生較大的誤差。20、N2H6SO4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)22NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O防止NaClO氧化肼A、B間無防倒吸裝置,易使A裝置中玻璃管炸裂淀粉溶液V0/400【解析】

(1)肼的分子式為N2H4,可以看成氨氣分子中的一個氫原子被氨基取代,氨基顯堿性,肼可以看成二元堿,據(jù)此分析解答;(2)裝置A中制備氨氣書寫反應的方程式;(3)根據(jù)肼有極強的還原性分析解答;(4)氨氣極易溶于水,該裝置很容易發(fā)生倒吸,據(jù)此解答;(5)根據(jù)標準碘液選擇指示劑;在此過程中N2H4→N2,I2→I-,根據(jù)得失電子守恒,有N2H4~2I2,據(jù)此分析計算?!驹斀狻?1)肼的分子式為N2H4,電子式為,肼可以看成氨氣分子中的一個氫原子被氨基取代,氨基顯堿性,肼可以看成二元堿,與硫酸反應可能生成的鹽有N2H6SO4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)2,故答案為;N2H6SO4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)2;(2)根據(jù)圖示,裝置A是生成氨氣的反應,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(3)實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。肼有極強的還原性,而次氯酸鈉具有強氧化性,因此滴加NaClO溶液時不能過快、過多,防止NaClO氧化肼,故答案為防止NaClO氧化肼;(4)氨氣極易溶于水,該裝置很容易發(fā)生倒吸,應該在A、B間增加防倒吸裝置,故答案為A、B間無防倒吸裝置,易使A裝置中玻璃管炸裂;(5)使用標準碘液進行滴定,可以選用淀粉溶液作指示劑,當?shù)稳胱詈笠坏蔚庖?,容易變成藍色,且半分鐘內不褪色,則表明達到了滴定終點;在

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