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文檔簡介
腎性骨病的防治腎性骨?。ü菭I養(yǎng)不良)
慢性腎功能不全時出現(xiàn)的骨礦化及代謝的異常稱之為腎性骨營養(yǎng)不良,是影響病人預后的重要合并癥之一。它可發(fā)生于腎功能不全的早期以及晚期已行透析治療的病人??捎胁煌牟±砀淖兗芭R床表現(xiàn)。2腎性骨病的防治腎性骨病的病因繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進酸中毒活性維生素D3相對或絕對不足鋁及B2-MG蛋白沉積于骨組織3腎性骨病的防治腎性骨營養(yǎng)不良的常見類型高骨轉運和高PTH水平(典型病理改變?yōu)槔w維性骨炎,也可表現(xiàn)為混合性骨?。?繼發(fā)甲旁亢低骨轉運和低/正常PTH水平(骨軟化和動力缺失性骨?。鋁中毒或低動力骨病4腎性骨病的防治鈣磷乘積>60mg2/dL2有二尖瓣和半月瓣鈣化的危險
鈣磷乘積的升高預示著瓣膜鈣化的進展和嚴重程度動脈瓣鈣化和腹主動脈鈣化,冠狀動脈鈣化也與鈣磷乘積的升高有關
鈣磷乘積和瓣膜鈣化的危險性
RibeiroS,etal.NephrolDialTransplant.1998;13:2037-2040.HütingJ.Chest.1994;105:383-388.5腎性骨病的防治1.LlachF.KidneyInt.1999;56(suppl73):S-31–S-37.2.HsuCH.AmJKidneyDis.1997;28:641-649.
心臟鈣化的后果鈣和磷的過量是導致軟組織鈣化的主要因素.
缺血性心臟病
左室功能失調
心臟衰竭左室功能失調
心律失常
死亡6腎性骨病的防治
鈣負荷的來源飲食攝入鈣補充含鈣的磷結合劑維生素D替代治療(增加鈣吸收)透析液7腎性骨病的防治含鋁的磷結合劑缺鈣以往的實踐需要高鈣透析液來維持血鈣濃度和抑制PTH分泌8腎性骨病的防治含鈣的磷結合劑維生素D療法時過境遷-現(xiàn)代的實踐
高鈣透析液促進高鈣血癥9腎性骨病的防治透析怎樣導致鈣的流入?PlasmaIonizedLevel1.1-1.3mmol/L(2.2-2.6mEq/L)Dialysate1.75mmol/L(3.5mEq/L)高鈣血癥是使用碳酸鈣和高鈣透析液時的最常見并發(fā)癥Ca++10腎性骨病的防治
透析病人處于正鈣平衡
過量的鈣到哪里去?
胃腸道血漿骨骼血管11腎性骨病的防治
維生素D應用的注意事項
1、本品生物活性強,易引起高鈣血癥,故要從小劑量開始。治療中定期監(jiān)察血鈣濃度一旦發(fā)生高血鈣(如血Ca>11mg/dl)或CaP>60-65則要減量或停用,待血鈣恢復正常后重新開始使用。
2、本品也影響腸、骨和腎對磷的轉運,對有高血磷時,應先降低血磷(血P小于5.5mg/dl)。
3、本品有抑制PTH的作用,因此治療中必須嚴密監(jiān)測血PTH變化,以防止PTH過度抑制而發(fā)生無力型骨病。當PTH<正常2倍時,應減少劑量或停用。
12腎性骨病的防治4、已知或懷疑有高血鋁時,需加強對鋁的監(jiān)測,甚至作DFO試驗,并先治療高血鋁。5、若合并服用洋地黃類藥物,要當心高血鈣會增強洋地黃毒性,致心律失常。
6、孕婦與哺乳婦女因謹慎應用,以免致畸或乳汁中含VD影響嬰兒。
7、對于透析病人為順利防治繼發(fā)性甲旁亢,很多病人需要用低鈣透析液 維生素D應用的注意事項
13腎性骨病的防治鈣磷代謝紊亂及防治
HD透析液鈣含量高鈣2.25~1.88mmol/L(4.5~3.75mEq/L;9~7.5mg/dL)常用鈣1.5~1.75mmol/L(3.0~3.5mEq/L;6~7mg/dL)低鈣1.25~1.0mmol/L(2.5~2.0mEq/L;5~4mg/dL)14腎性骨病的防治鈣磷代謝紊亂防治策略-1CaxP:Block指出應不大于55,比目前標準70明顯小。血Ca的合理范圍9.2~9.6mg/dl,P2.5~5.5mg/dl。美國:60%HD病人血P>5.5mg/dl,40%CaxP>60。我中心:血P>5.5mg/dl占35%,CaxP>60占22%.ChenH認為鈣平衡與年齡有關,35歲以上透析病人以零或負鈣平衡為主。15腎性骨病的防治鈣磷代謝紊亂防治策略-2透析液鈣濃度個體化:20歲以下者用中/高鈣濃度有助于維持正鈣平衡。35歲以上病人用這種濃度就可能增加鈣負荷,以中/低鈣濃度為宜,此人群只有保持負鈣平衡情況時,才能安全使用維生素D和碳酸鈣治療繼發(fā)甲旁亢。低鈣透析液適應證:繼發(fā)甲旁亢VitD沖擊期間;甲狀旁腺功能低下合并高血鈣;高鈣血癥。16腎性骨病的防治鈣磷代謝紊亂防治策略-3
限磷:充分透析高蛋白飲食下很難做到,高蛋白低磷食品-維凱奶粉。磷結合劑應不增加鋁中毒或高血鈣的危險。醋酸鈣吸附磷能力是碳酸鈣的2倍新磷結合劑:Renagel-不含鈣和鋁的磷結合劑。逆轉轉移性鈣化最好的辦法是腎移植17腎性骨病的防治
繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進性骨病
組織學表現(xiàn):纖維性骨炎(Osteitis
fibrosa)
骨形成及骨吸收均增加周圍骨小梁纖維化面積
0.5%,骨形成率(BoneFormationRate,BFR)
升高
18腎性骨病的防治并非所有的慢性腎衰竭病人(包括透析前或開始透析治療后)都出現(xiàn)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進有資料表明,大約39%的透析病人iPTH水平在正常值的2-3倍以上。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進發(fā)生的主要危險因素進入透析治療時間長女性長期高磷血癥19腎性骨病的防治臨床表現(xiàn)常見的癥狀:骨痛、關節(jié)不適、瘙癢當有轉移性鈣化如鈣沉積在關節(jié)周圍可出現(xiàn)關節(jié)的炎癥、疼痛及僵硬20腎性骨病的防治實驗室檢查血清總鈣及游離鈣通常降低或正常血清磷水平升高甲狀旁腺激素水平升高(正常值10-65pg/ml)骨特異性堿性磷酸酶水平升高骨鈣素(Osteocalcin)水平升高21腎性骨病的防治高血磷癥是加劇SHP進展的重要因素,控制高血磷可以延緩、減輕SHP的過程
高血磷對機體的不良影響高血磷可刺激PTH分泌高血磷可刺激甲狀旁腺細胞增生高血磷抑制腎臟1-α羥化酶活性,拮抗1.25(OH)2D3對PTH的抑制作用。高血磷可使Ca、P乘積增高,當>65易出現(xiàn)轉移性鈣化
22腎性骨病的防治限制磷的攝入磷的攝入:600-1000mg/d使用磷的結合劑
磷的結合劑:碳酸鈣(含鈣40%) 醋酸鈣(含鈣25%)(確保合適的劑量及餐中服用)23腎性骨病的防治
不含鈣、無鋁的磷結合劑鹽酸Sevelamer(Renagel),化學名:2-丙烯-1胺,環(huán)氧乙烷氯甲烷基聚合物Sevelamer是一種非吸收性的陽離子聚合物,通過離子交換和氫化結合磷酸根離子,在消化道中結合食物中的磷。用法:每日3次,飯時服用,每次2-4片充分透析24腎性骨病的防治
1,25(OH)D3的應用口服:適用于輕-中度繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進開始0.25-0.5ug/d,每1-2個月根據(jù)血鈣、磷及iPTH水平進行調整口服沖擊療法:適用于中、重度繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進,提高治療的有效性,減少不良反應26腎性骨病的防治活性維生素D3沖擊治療血清iPTH≥正常4倍。血鈣<10mg/dl,血磷<6mg/dl,CaxP<60方案:(1)2,4μg/3次/周.透析后服用.每2周檢測血Ca,P.注意預防高鈣血癥,血鈣>11mg/dl應減半沖擊.
CaxP>60,按高磷方案處理(停止沖擊).必要時予低鈣透析液透析.27腎性骨病的防治繼發(fā)性甲旁亢的治療靶目標:血漿iPTH在正常值上限的2-3倍繼發(fā)甲旁亢合并高血壓首選鈣拮抗劑高度重視鈣磷失調,預防心血管并發(fā)癥:血P<5.5mg/dl,CaxP<55個體化選擇透析液鈣濃度.28腎性骨病的防治
每周2次iPTH250-500pg/mL,每次1-2
giPTH
500pg/mL,每次2-4
g最好夜間睡眠前腸道鈣負荷最低時服藥,高血鈣發(fā)生率低而同樣能達到抑制PTH的作用29腎性骨病的防治iPTH的目標值研究表明,尿毒癥病人維持正常的骨轉化需要比正常人高的PTH水平,以維持骨形成率及成骨細胞表面多數(shù)學者認為,尿毒癥病人PTH水平應為正常人的2-3倍,維持在150-200pg/mL30腎性骨病的防治
應用1,25(OH)2VitD3常見的副作用
高鈣血癥使用低鈣透析液透析(1.25-1.5mmol/L)使用不含鈣的磷結合劑(Renagel)嚴重高血鈣時應減少1,25((OH)2VitD3的用量或停用31腎性骨病的防治
轉移性鈣化如果血磷未能很好控制,血鈣水平又隨治療升高時,導致血鈣磷乘積升高,當>65時,轉移性鈣化的危險增加控制血鈣水平:9-11mg/dl血磷水平:3-5.5mg/dl鈣磷乘積<55-6532腎性骨病的防治
鋁中毒性骨病的診斷骨鋁染色陽性表面(BoneSurfaceAluminum,BSA)25%骨形成率低于正常當血鋁水平升高,鋁沉積于骨礦化前緣與類骨質交界處,阻止正常骨礦物質的沉積33腎性骨病的防治協(xié)助診斷鋁中毒性骨病的生化指標血清鋁:正常值<120
g/L
可能不能正確反映組織中的鋁負荷去鐵胺試驗:去鐵胺試驗后血鋁增加值可以較好反映組織中的鋁負荷34腎性骨病的防治去鐵胺試驗:
小劑量DFO試驗血透病人透前取血查血清鋁(AL1),透析結束前1小時予DFO5mg/kg,(放入5%葡萄糖150ml中)靜脈點滴,下次透前(44小時后)再查血清鋁(AL2)腹透病人應用DFO前取血查血清鋁,放液前60分鐘靜點DFO5mg/kg,靜點結束后44小時再取血查血清鋁(AL2-AL1=△AL)35腎性骨病的防治△AL>50g/L為陽性有報告:△AL>50g/L,且iPTH<150pg/ml預測鋁中毒性骨病的特異
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