第3節(jié) 伴性遺傳教材

第3節(jié)伴性遺傳你的色覺正常嗎？可別讓他人知道??！

紅綠色盲檢查圖你的色覺正常嗎？你的色覺正常嗎？問題探討男性患者女性患者伴性遺傳的概念與實例一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式，主要由染色體控制一、性別決定染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無關(guān)的染色體是由染色體來決定的性別：XY型性別決定ZW型性別決定性別決定的方式XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式。包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類（如鯽魚、胡子鲇等）和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。雞鴨鵝等鳥類、蛾類、蝶類等決定性別的方式人類染色體圖正常女性染色體分組圖正常男性染色體分組圖人的染色體(23對)常染色體性染色體:22對(1號——22號):1對女性男性:同型的(用XX表示):異型的(用XY表示)人類染色體組成人類正常體細胞中的染色體組成可以寫成:

44條+44條+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋YXX22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代性別決定的時期：受精作用比例

1：11：1

為什么人類的性別比總是接近于1：1？ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw二、伴性遺傳基因位于性染色體上，性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。紅綠色盲的遺傳：P34資料分析11122233445566789101112分析人類紅綠色盲癥ⅠⅡⅢ2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？P34資料分析1、紅綠色盲基因位于哪類染色體上？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隱性遺傳病Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。（2）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者）色盲正常色盲XBBbYXb紅綠色盲基因是隱性的（用b表示），它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有。XBXB

XBXbXbXbXBYXbY2.女性攜帶者與正常男性請寫出以下組合的婚配圖解：3.女性攜帶者與男性色盲4.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與男性色盲后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×1.正常女性純合子與男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。此類婚配色盲患者一定是男性。親代女性攜帶者男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性攜帶者與正常男性XbYXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。XBXbXb3.女性攜帶者與男性色盲后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。4.紅綠色盲遺傳四種婚配方式的遺傳圖解男性發(fā)病率高于女性XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖男性色盲基因的傳遞規(guī)律結(jié)論：色盲男性通過其女兒，將色盲基因隔代傳遞給其外孫，并使其外孫患病。交叉遺傳女性患者的父親和兒子都是患者伴X隱性遺傳病特點：

XbXb

XbYXbXbXbY2.交叉遺傳（隔代遺傳）（色盲基因

是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。3.母病子必病，女病父必病。紅綠色盲（伴X隱性遺傳）遺傳的特點1.色盲患者中男性多于女性1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是

A.祖父→父親→弟弟B.祖母→父親→弟弟

C.外祖父→母親→弟弟D.外祖母→母親→弟弟2、母親是色盲，其兩個兒子中有____個色盲23、下列關(guān)于色盲的說法，不正確的結(jié)論是

A.雙親正常，女兒不可能色盲

B.雙親正常，兒子不可能色盲

C.雙親色盲，兒女全部色盲

D.母親色盲，兒子全部色盲抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀

性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者思考：抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其遺傳特點？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖伴X染色體顯性遺傳遺傳特點：①女性患者______男性。多于②連續(xù)遺傳(世代相傳)；③父病女必病,子病母必病。其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是Xh動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為XW

，白眼基因為Xw雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為XB

，控制狹披針形的基因為Xb

患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。Y致病基因的遺傳特點：如外耳道多毛癥蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀

確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐1、豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體的精子有

A.2000萬個B.1000萬個C.500萬個D.250萬個2、一卵雙生的雙胞胎在性別上的特點是

A.性別不同B.性別相同C.不一定D.一男一女3、以性染色體為XY的牛體細胞核取代卵細胞核，經(jīng)過多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢

A.為雌性B.為雄性

C.性別不能確定D.雌雄性比例為1∶1課堂鞏固4、某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的幾率是（假設(shè)此人母親和姑父均不帶紅綠色盲基因）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/165、人類的下列遺傳病中，屬于伴X顯性遺傳病的是A.紅綠色盲B.血友病C.貧血D.抗維生素D佝僂病人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因為隱性：“無中生有為隱性”。

即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因為顯性：“有中生無為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。（2）再確定致病基因的位置

“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。1.伴Y遺傳：如外耳道多毛癥2.隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患者為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“女病父必病，母病子必病”如白化病等如人類紅綠色盲、血友??；果蠅的白眼常隱常隱或伴X隱3.顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父病女必病，子病母必病”如多指等如抗維生素D佝僂病常顯常顯或伴X顯1、對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（）A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.限雄遺傳A常隱2、請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳3、該病的遺傳方式是____。4、下圖為某遺傳病系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題： ⑴該致病基因位于X染色體上,屬于____性遺傳。⑵成員Ⅲ6與一正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病男孩的可能性為____。⑶成員Ⅱ5與一不攜帶有致病基因的正常女子結(jié)婚,婚后生育患病女孩的可能性為____。隱1/8

0

如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。?.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2怎樣判斷等位基因是位于常染色體還是性染色體上①用純合顯性作父本、隱性作母本進行雜交。

如果子代雌雄均表現(xiàn)為顯性性狀，說明基因位于常染色體上；

如果子代所有雌性均表現(xiàn)為顯性，所有雄性均表現(xiàn)為隱性，說明基因位于X染色體上。②用顯、隱性性狀雌雄個體進行正交和反交

若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。1、下圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，5號的致病基因是由

A.1號傳下來

B.2號傳下來

C.3號傳下來

D.4號傳下來

2、右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是

A.1/4B.1/3C.1/8D.1/656ⅠⅡⅢ1234123453、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因為H、h）：（1）致病基因位于________染色體上。（2）3號和6號的基因型分別是______和_____。（3）9號和11號的致病基因分別來源于1—8號中的__________號和__________號。（4）8號的基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是__________。（5）9號與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號和32XHXh1／40ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性4、某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/165、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因來自第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。71（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。0100%50%6、有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色體上的隱性基因（Xh）控制的遺傳?。话谆∈浅Ｈ旧w上的隱性基因（a）控制的遺傳病。2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每對性狀的遺傳情況：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4