第3章 紅外光譜

第三章紅外及拉曼光譜一、概述二、紅外吸收光譜與分子結構三、紅外吸收光譜儀四、紅外光譜法的應用分子中基團的振動和轉動能級躍遷產生：振-轉光譜一、概述

introduction輻射→分子振動能級躍遷→紅外光譜→官能團→分子結構1.振動光譜簡介

振動光譜是指物質因受光的作用，引起分子或原子基團的振動，產生對光的吸收，如果將透過物質的光輻射用單色器加以色散，使波長按長短依次排列，并測定在不同波長處的輻射強度得到的是吸收光譜?！癞敼庠词羌t外光波長范圍，就是紅外吸收光譜。●當光源是強單色光，如激光，產生的是拉曼光譜。一振動光譜基本原理---光的二重性振動光譜基本原理---光的二重性能量躍遷的關系原子或分子吸收光子能量不是連續(xù)的，而是具有量子化的特征。●△E1=E2-E1=hν1

●△E2=E3-E1=hν2

很明顯有ν2＞ν1原子或分子的能量組成

分子的運動可分為移動、轉動、振動和分子內的電子運動。分子的總能量可以表示為：式中，E、E0、Et、Er、Eν、Ee分別為分子的總能量，分子的內在能量，分子的移動，轉動，振動和電子能量。

●移動能級Et只是溫度的函數(shù)，●轉動，振動和電子能量即

Er、Eν、Ee的能量都是量子化的，具有能級躍遷現(xiàn)象。其中電子能級躍遷的能級間隔△E最大，約為1-20eV，而振動和轉動能級間隔分別為0.05-1.0eV和0.05eV。彈簧諧振子振動●諧振子的振動勢能有：●體系的動能有：根據(jù)虎克定律：●諧振子的振動頻度為：雙原子分子的諧振模型如重心不變則有：

其中μ為折合質量雙原子分子的諧振模型將應用于雙原子分子可寫為如用波數(shù)表示則為：因此有其中k以N/cm單位，折合質量μ以原子質量單位為單位，N0——阿伏加德羅常數(shù)=6.023×1023

例題:由表中查知C=C鍵的K=9.59.9,令其為9.6,計算波數(shù)值。正己烯中C=C鍵伸縮振動頻率實測值為1652cm-1常見化學健的伸縮振動力常數(shù)表某些鍵的伸縮力常數(shù)（毫達因/埃）鍵類型—CC—>—C=C—>—C—C—力常數(shù)15179.59.94.55.6峰位4.5m6.0m7.0m

化學鍵鍵強越強（即鍵的力常數(shù)K越大）原子折合質量越小，化學鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。2.多原子分子的振動模型---振動數(shù)目●一個含有n個原子的分子，描述其在x、y、z三個坐標，有3n個自由度?！竦肿淤|心的平移必須有3個自由度，同時，分子的整體轉動也必須有3個自由度?！褚虼藢τ诜蔷€性分子振動的自由度為3n-6?！穸鴮τ诰€性分子，因不會產生繞對稱軸的轉動，因此線性分子振動的自由度為3n-5?；菊駝宇愋?--伸縮振動伸縮振動：健合原子沿健軸方向的振動，健長改變，而健角不改變。（1）對稱伸縮振動：兩個原子相對于第三個原子作對稱的位移振動；（2）非對稱伸縮振動：兩個原子相對于第三個原子作相對的位移振動；對稱伸縮振動（υs）不對稱伸縮振動（υas）基本振動類型---彎曲振動

彎曲振動：又稱變形振動，指原子離開健軸振動，健角改變。（1）變形或剪式振動：指與中心原子相連的兩個原子作相互靠近或離開。（2）搖擺或面內彎曲：指原子在分子對稱面內進行振動（3）擺動或面外彎曲：指原子在分子對稱面垂直的平面內進行振動。（4）扭動：原子與其連接的健作往返旋轉?；菊駝宇愋?--彎曲振動伸縮和彎曲振動振動自由度：●伸縮振動自由度為n-1彎曲振動自由度：

●對于線性分子為：2n-4

●對于非線性分子為：2n-5振動能量或頻率：●伸縮振動的頻率高于彎曲振動；●非對稱伸縮振動的頻率又高于對稱伸縮振動；分子中基團的基本振動形式

basicvibrationofthegroupinmolecular兩類基本振動形式伸縮振動亞甲基：變形振動亞甲基甲基的振動形式伸縮振動甲基：變形振動甲基對稱δs(CH3)1380㎝-1

不對稱δas(CH3)1460㎝-1對稱不對稱υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-1水的振動及相關譜帶●不對稱振動3756cm-1

●對稱振動：

3657cm-1

●彎曲振動：

1595cm-1

振動的簡并

由于分子的對稱性，而使一些振動模式是等效的，即有相同的振動頻率，而使振動吸收發(fā)生同疊。如CO2分子的理論自由度為4，但實際上只體現(xiàn)3個波數(shù)的振動吸收，其中667cm-1存在兩重簡并。[SiO4]4-的振動模式

如[SiO4]4-有一個二重簡并，兩個三重簡并，和一個獨個振動，即理論上有3×5-6=9個振動模式。3、振動吸收的條件

振動的頻率與紅外光光譜中的特定波長的紅外光的頻率相等

偶極矩有變化：在振動過程中，原子間的距離或夾角發(fā)生變化，可能引起分子偶極矩的變化，并產生一個穩(wěn)定的交變電場，其頻率等于振動的頻率，該電場與相同頻率的電磁輻射相互作用而產生吸收輻射。紅外活性和非紅外活性

振動過程中能產生偶極矩的變化，并能產生紅外吸收的振動形式稱為紅外活性的。

對于多原子分子，由于對稱性的存在，有些振動形式并不產生偶極矩的變化，稱為非紅外活性的。如CO2分子在紅外光譜圖上只有兩個基頻振動，667cm-1和2349cm-1

，而1388cm-1是紅外非活性的。紅外光譜的選律分子的振動能級是量子化的，ν

是振動量子數(shù)：ν=0，1，2，3，…

諧振子吸收或發(fā)射輻射地必定依照△n=±1的規(guī)律增減，這稱為選律，而這類吸收而產生的光譜率稱為基頻。倍頻和差頻

真實分子的振動不完全符合諧振子模型，在很多情況下，可能出現(xiàn)△n＞1；●當△n=2，稱為第一泛音帶，●當△n=3，稱為第二泛音帶，●相反也可能出現(xiàn)ν1+ν2

和

ν1-ν2的紅外吸收。分別稱為倍頻和差頻。4.紅外光和紅外光譜

紅外光是一種電磁波，波長介于可見光、和微波區(qū)之間的電磁輻射，波長為0.77—1000μm,可分為三個區(qū)域。近紅外區(qū)域：0.77—3.0μm中紅外區(qū)域：3.0—30μm遠紅外區(qū)域：30—1000μm

紅外光譜圖及表示法紅外光譜圖及表示法

用光波波長(或波數(shù))相對于光的透過率作圖,得到紅外光譜圖.●譜圖的橫坐標有兩種量綱即:波長(μm)和波數(shù)(cm-1)?！窨v坐標則常用透過率(%)表示。●在紅外光譜圖中的吸收均稱為譜帶,而不稱為峰。譜帶強度

式中，A為吸光度或摩爾吸收系數(shù)，I0和I分別為入射光和透射光的強度，T為透射比，b為樣品厚度（cm），k為吸收系數(shù)（cm-1）。

紅外吸收譜帶的強度取決于分子振動時偶極矩的變化，而偶極矩與分子結構的對稱性有關。振動的對稱性越高，振動中分子偶極矩變化越小，譜帶強度也就越弱。一般地，極性較強的基團（如C=0，C-X等）振動，吸收強度較大；極性較弱的基團（如C=C、C-C、N=N等）振動，吸收較弱。紅外光譜的吸收強度一般定性地用很強(vs)、強(s)、中(m)、弱(w)和很弱(vw)等表示。按摩爾吸光系數(shù)

的大小劃分吸收峰的強弱等級，具體如下：

>100非常強峰（vs）

20<<100強峰（s）

10<<20中強峰（m）

1<<10弱峰（w）吸收譜帶的強度例１水分子（非對稱分子）峰位、峰數(shù)與峰強（1）峰位

化學鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長區(qū)）。（2）峰數(shù)

峰數(shù)與分子自由度有關。無瞬間偶基距變化時，無紅外吸收。例2

CO2分子（有一種振動無紅外活性）（4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產生一個強的吸收峰，基頻峰；（5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產生一個弱的吸收峰，倍頻峰；（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強；鍵兩端原子電負性相差越大（極性越大），吸收峰越強；紅外光譜圖的特征●譜帶的數(shù)目:如聚苯乙烯在3000cm-1附近有七個吸收帶。●吸收帶的位置:每個基團的振動都有特征的振動頻率,在紅外光譜中表現(xiàn)出特定的吸收帶位置。●譜帶的形狀:化合物較純,譜帶尖銳,對稱性好,混合物則有時出現(xiàn)譜帶的重疊和加寬。●譜帶的強度:基頻吸收的強度較大。5.紅外光譜法的特點●特征性高：物質的特征紅外光譜圖與組成化合物的原子質量、鍵的性質、力常數(shù)及分子的結構形式有密切關系?！袼皇芪镔|物理狀態(tài)的限制，氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)均可以測定，對固體，可測定非晶態(tài)、玻璃態(tài)?！駵y定時需樣品數(shù)量少，幾毫克甚至幾微克即可?！癫僮鞣奖?，測定的速度快，重復性好?！褚延袠藴蕡D譜較多，便于查閱。

物質的紅外光譜是其分子結構的反映，譜圖中的吸收峰與分子中各基團的振動形式相對應。多原子分子的紅外光譜與其結構的關系，一般是通過實驗手段得到。這就是通過比較大量已知化合物的紅外光譜，從中總結出各種基團的吸收規(guī)律。實驗表明，組成分子的各種基團，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH和CC等，都有自己的特定的紅外吸收區(qū)域，分子的其它部分對其吸收位置影響較小。通常把這種能代表基團存在、并有較高強度的吸收譜帶稱為基團頻率，其所在的位置一般又稱為特征吸收峰。二、紅外吸收光譜與分子結構

groupfrequencyinIR二、紅外吸收光譜與分子結構

與一定結構單元相聯(lián)系的、在一定范圍內出現(xiàn)的化學鍵振動頻率——基團特征頻率（特征峰）；例：28003000cm-1—CH3特征峰；

16001850cm-1—C=O特征峰；基團所處化學環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：—CH2—CO—CH2—1715cm-1

酮—CH2—CO—O—1735cm-1

酯—CH2—CO—NH—1680cm-1

酰胺紅外光譜信息區(qū)常見的有機化合物基團頻率出現(xiàn)的范圍：4000

670cm-1依據(jù)基團的振動形式，分為四個區(qū)：(1)4000

2500cm-1X—H伸縮振動區(qū)（X=O，N，C，S）(2)25001900cm-1

三鍵，累積雙鍵伸縮振動區(qū)(3)1900

1200cm-1

雙鍵伸縮振動區(qū)(4)1200

670cm-1X—Y伸縮，

X—H變形振動區(qū)2.1分子結構與吸收峰

molecularstructureandabsorptionpeaks1．X—H伸縮振動區(qū)（4000

2500cm-1）（1）—O—H36503200cm-1

確定醇、酚、酸

在非極性溶劑中，濃度較?。ㄏ∪芤海r，峰形尖銳，強吸收；當濃度較大時，發(fā)生締合作用，峰形較寬。注意—NH伸縮振動：3500

3100cm-1

（3）不飽和碳原子上的=C—H（C—H）

苯環(huán)上的C—H3030cm-1

=C—H3010

3260cm-1

C—H3300

cm-1（2）飽和碳原子上的—C—H3000cm-1以上

—CH3

2960

cm-1

反對稱伸縮振動2870

cm-1

對稱伸縮振動

—CH2—2930

cm-1反對稱伸縮振動2850

cm-1

對稱伸縮振動

—C—H2890cm-1

弱吸收3000cm-1以下2．叁鍵（C

C）伸縮振動區(qū)（2500

1900cm-1）在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少；（1）RCCH（21002140cm-1）

RCCR’（21902260cm-1）

R=R’時，無紅外活性（2）RCN（21002140cm-1）非共軛2240

2260cm-1

共軛2220

2230cm-1僅含C、H、N時：峰較強、尖銳；有O原子存在時；O越靠近CN，峰越弱；3．雙鍵伸縮振動區(qū)（1900

1200

cm-1

）（1）RC=CR’16201680cm-1

強度弱，

R=R’（對稱）時，無紅外活性。（2）單核芳烴的C=C鍵伸縮振動（16261650cm-1）苯衍生物的C=C

苯衍生物在1650

2000cm-1出現(xiàn)C-H和C=C鍵的面內變形振動的泛頻吸收（強度弱），可用來判斷取代基位置。20001600（3）C=O（18501600cm-1）碳氧雙鍵的特征峰，強度大，峰尖銳。酸酐的C=O

雙吸收峰：1820～1750cm-1，兩個羰基振動偶合裂分；線性酸酐：兩吸收峰高度接近，高波數(shù)峰稍強；環(huán)形結構：低波數(shù)峰強；羧酸的C=O

1820～1750cm-1，氫鍵，二分子締合體；4.X—Y，X—H變形振動區(qū)<1300cm-1

指紋區(qū)(1300

650cm-1),較復雜。

C-H，N-H的變形振動；

C-O，C-X的伸縮振動；

C-C骨架振動等。

順、反結構區(qū)分；精細結構的區(qū)分?；鶊F吸收帶數(shù)據(jù)常見基團的紅外吸收帶特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C2.2影響紅外光譜圖的因素

---理論自由度和譜帶數(shù)目●由于分子的共振吸收必須要有偶極矩的變化，●有的振動頻率相同發(fā)生簡并。

上述兩因素使紅外光譜圖上的譜帶數(shù)目少于理論振動自由度●基頻的整數(shù)倍處可能存在紅外吸收，即泛頻的出現(xiàn)；●兩個不同頻率之和或差而形成和頻，差頻。因此使紅外光譜圖上的譜帶數(shù)目多于理論振動自由度。但這種現(xiàn)象較少出現(xiàn)。2.2.1影響譜帶位置（位移）的因素

基團振動的特征頻率可以根據(jù)原子間鍵的力常數(shù)計算而得，但是基團和周圍環(huán)境會發(fā)生力學、電學的偶合，使力常數(shù)發(fā)生變化，并使譜帶位置發(fā)生變化?！裾T導效應，共軛效應●鍵應力常數(shù)●氫鍵●物質所在狀態(tài)A誘導效應

具有一定極性的共價鍵中，隨著取代基的電負性不同而產生不同程度的靜電誘導作用，引起分子中電荷分布的變化，并改變鍵的力常數(shù)，使振動頻率發(fā)生變化的效應稱為誘導效應。主要決定于取代原子的電負性或取代基的總的電負性。

誘導效應：吸電子基團使吸收峰向高頻方向移動（蘭移）R-CORC=01715cm-1;R-COHC=01730cm-1

；R-COClC=01800cm-1;R-COFC=01920cm-1;F-COFC=01928cm-1;R-CONH2

C=01920cm-1;誘導效應B．共軛效應

分子中形成大π鍵所引起的效應，稱為共軛效應。共軛效應可使共軛體系中的電子云密度平均化。R-CO-CH3 CH2=CH-CO-CH3

υC=O 1715cm-1 1685-1665cm-1共軛效應cm-1cm-1cm-1cm-1c.

空間效應CH3060-3030cm-12900-2800cm-1C

HCHCHCH1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222空間效應：場效應；空間位阻；環(huán)張力空間障礙當共軛體系的共平面性被破壞或偏離時，共軛體系也受到影響或破壞，其吸收頻率將移向高波數(shù)。1663cm-11686cm-11693cm-1D氫鍵

氫鍵指一個分子（R—X—H）與另一分子（R'—Y）相互作用，生成R—X—H

…Y—R'的形式，X一般為電負性原子，Y是具有未共用電子對的原子，所以N、O、S、F、P等原子都能形成氫鍵。形成氫鍵以后原來的鍵的伸縮振動頻率將向低頻方向移動，氫鍵越強，位移越多，同時譜帶變得越寬，吸收強度也越大，而對于彎曲振動的情況卻恰恰相反，氫鍵越強，譜帶越窄，且向高頻方向位移。

氫鍵

形成氫鍵一方面與原子的極性有關，另一方面也與原子的尺寸有關?！袢鏢、P原子因本身的極性弱，生成氫鍵也弱?！穸胠原子雖然極性很強，但因本身體積大，形成的氫鍵也弱。

如乙醇溶于CCl4中,將隨CCl4的濃度變化而產生強度不同的氫鍵，自由ＯＨ基可以發(fā)生締合作用，從而形成二聚體乃至多聚體的氫鍵，并出現(xiàn)3515和3350cm-1

寬而強的帶。當CCl4濃度增大至0.1M，自由的ＯＨ基已經很少，3515cm-1

帶已經變得很弱了，而3350cm-1

帶卻十分強并且加寬。3515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1

乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895

cm-1

氫鍵效應

(分子內氫鍵；分子間氫鍵)：對峰位，峰強產生極明顯影響，使伸縮振動頻率向低波數(shù)方向移動．cm-1cm-1cm-1cm-1鍵應力常數(shù)

正常情況下，Si—O結合時，Si原子位于O原子所構成的四面體中，相互之間的鍵角為109°28′。但是SiO44-四面體結合時，從而改變了Si—O之間的鍵角，引起鍵能的變化，發(fā)生振動頻率的變化。●孤立SiO44-的伸縮振動頻率小于1000cm-1;●當兩個硅氧四面體形成四面體結合，形成Si—O—Si鍵，其伸縮振動頻率就增大至1080cm-1時。物質所在狀態(tài)紅外光譜圖會因物質狀態(tài)不同而不同：●同一種物質在氣態(tài)時，因分子間相距很遠，可以認為分子間相互沒有影響?！裨谝簯B(tài)，分子間相互作用很強，有的化合物還會形成氫鍵，大多數(shù)有機酸的（－ＣＯＯＨ）因生成氫鍵而締合成二聚體，這時羰基和羥基譜帶的頻率要比氣態(tài)時下降50—500cm-1

?！裨诠腆w狀態(tài)，在結晶態(tài)，分子在晶格中規(guī)則排列，加強了分子間的振動作用，并使譜帶分裂。物質所在狀態(tài)SiO2的紅外光譜圖，非晶態(tài)SiO2只在800cm-1有一寬的吸收譜帶。而在晶態(tài)SiO2中，800cm-1分裂成兩個尖銳的帶780cm-1和680cm-1的寬帶，且變得尖銳和增強。2.2.2影響譜帶強度的因素

譜帶的強度用透過率或吸光度A來表示，當吸光度A＞100時，認為譜帶很強。紅外吸收強度一般用強弱表示：很強（verystrong,vs;200）強（strong,s;=75~200）中（medium,m;=25~75）弱（weak,w;=5~25）很弱（veryweak,vw;5）變化（variable,v）（：摩爾吸光系數(shù)）紅外吸收強度一般用強弱表示：很強（verystrong,vs;200）強（strong,s;=75~200）中（medium,m;=25~75）弱（weak,w;=5~25）很弱（veryweak,vw;5）變化（variable,v）（：摩爾吸光系數(shù)）

吸收帶的強度主要決定于偶極矩的變化和能級躍遷的幾率。影響譜帶強度的因素－－偶極矩的變化

偶極矩的變化：振動過程偶極矩的變化是決定基頻譜帶強度的主要因素，瞬間偶極矩愈大，吸收譜帶則強?！裨拥碾娯撔源笮。瑑稍娱g電負性差越大，則伸縮振動時引起的吸收也越強?！裾駝拥男问?，伸縮振動的強度大于變形振動，而非對稱伸縮又強于對稱伸縮振動?！穹肿拥膶ΨQ性對譜帶強度的影響，因分子的對稱性，有時使振動過程中，偶極矩始終為Ｏ，導致不存在吸收現(xiàn)象。●其它倍頻與基頻之間振動的偶合，使很弱的倍頻振動譜帶強化。能級躍遷幾率●能級躍遷的幾率直接影響譜帶的強度，躍遷幾率大，譜帶的強度也大，所以被測物的濃度和吸收帶的強度有正比關系，這是作定量分析的依據(jù)。●而倍頻是從ν0、ν1

…2ν0、2ν1、…，振動的振幅加大，偶極矩變化也大，理論上講，吸收帶強度應增大，但該種躍遷的幾率很少，所以倍頻譜帶一般較弱。紅外光譜譜帶的劃分

特征譜帶區(qū)，又稱官能團區(qū)：指振動頻率在4000～1300cm-1之間的吸收譜帶，該波長范圍的振動吸收數(shù)較少，●多數(shù)是X—H鍵（X為N、O、C等）和有機化合物中C=O、C=C、C三C、C=N等重要官能團才在這范圍內振動?！駸o機物，H2O分子及OH-鍵外，CO2、CO32-、N—H等少數(shù)鍵在此范圍內有振動吸收

指紋譜帶區(qū)指振動頻率在1300～667cm-1之間的吸收譜帶?！駸o機化合物的基團大多產生在這一波長范圍內，●有機化合物，有許多鍵的振動頻率相近，強度差別也不大，且原子質量也相似，譜帶出現(xiàn)的區(qū)域就相近，這一區(qū)域的吸收帶數(shù)量密集而復雜，各個化合物在結構上的微小差別在這里都可以區(qū)別出來，就如人的指紋，因而稱為指紋區(qū)。官能團的特征頻率4000～2500cm-1

這是X—H（X=C，N，S等）的伸縮振動區(qū)。

OH的吸收出現(xiàn)在3600～2500cm-1

，游離氫鍵的羥基在3600cm-1

附近，為中等強度的尖峰；形成氫鍵，向低波數(shù)移動，羧酸羥基的吸收頻率低于醇和酚，吸收峰可移至2500cm-1

，寬而強；水分子3300cm-1附近有吸收，要注意樣品中的水份。CH吸收出現(xiàn)在3000cm-1

，不飽和CH在大于3000cm-1處現(xiàn)峰，飽和CH在小于3000cm-1

處現(xiàn)峰。NH吸收出現(xiàn)在3500～3300cm-1，為中等強度的尖峰。叁鍵（C

C）伸縮振動區(qū)（2500

1900cm-1）在該區(qū)域出現(xiàn)的峰較少；雙鍵伸縮振動區(qū)（1900

1200

cm-1）三、紅外吸收光譜儀1、儀器類型與結構typesandstructureofinstruments2、制樣方法samplingmethods3、聯(lián)用技術hyphenatedtechnologyinfraredabsorptionspec-troscopy，IR3.1儀器類型與結構

typesandstructureofinstruments兩種類型：色散型干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀）

色散型紅外光譜儀主要部件(1)光源:光源通常是一種惰性固體，通電加熱使之發(fā)射高強度的連續(xù)紅外輻射。

能斯特燈：氧化鋯、氧化釔和氧化釷燒結制成的中空或實心圓棒，直徑1-3mm，長20-50mm；工作溫度約為1700℃;

室溫下，非導體，使用前預熱到800C；特點：發(fā)光強度大；壽命0.5-1年；

硅碳棒：硅碳棒是由碳化硅燒結而成，工作溫度在1200-1500℃左右。兩端粗，中間細；直徑5mm，長20-50mm；不需預熱；兩端需用水冷卻；(2)單色器

單色器由色散元件、準直鏡和狹縫構成。色散元件常用復制的閃耀光柵。由于閃耀光柵存在次級光譜的干擾，因此，需要將光柵和用來分離次級光譜的濾光器或前置棱鏡結合起來使用。

(3)吸收池因玻璃、石英等材料不能透過紅外光，紅外吸收池要用可透過紅外光的NaCl、KBr、CsI、KRS-5（TlI58%，TlBr42%）等材料制成窗片。用NaCl、KBr、CsI等材料制成的窗片需注意防潮。固體試樣常與純KBr混勻壓片，然后直接進行測定。(4)檢測器

高真空熱電偶是利用不同導體構成回路時的溫差電現(xiàn)象，將溫差轉變?yōu)殡娢徊?。熱釋電檢測器是利用硫酸三苷肽的單晶片作為檢測元件。硫酸三苷肽（TGS）是鐵電體，在一定的溫度以下，能產生很大的極化反應，其極化強度與溫度有關，溫度升高，極化強度降低。將TGS薄片正面真空鍍鉻（半透明），背面鍍金，形成兩電極。當紅外輻射光照射到薄片上時，引起溫度升高，TGS極化度改變，表面電荷減少，相當于“釋放”了部分電荷，經放大，轉變成電壓或電流方式進行測量。

碲鎘汞檢測器（MCT檢測器）是由寬頻帶的半導體碲化鎘和半金屬化合物碲化汞混合形成，其組成為Hg1-xCdxTe，x≈0.2，改變x值，可獲得測量波段不同靈敏度各異的各種MCT檢測器。傅立葉變換紅外光譜儀（FTIR）Fourier變換紅外光譜儀沒有色散元件，主要由光源（硅碳棒、高壓汞燈）、Michelson干涉儀、檢測器、計算機和記錄儀組成。核心部分為Michelson干涉儀，它將光源來的信號以干涉圖的形式送往計算機進行Fourier變換的數(shù)學處理，最后將干涉圖還原成光譜圖。它與色散型紅外光度計的主要區(qū)別在于干涉儀和電子計算機兩部分。內部結構Nicolet公司的AVATAR360FT-IR傅里葉變換紅外光譜儀結構框圖干涉儀光源樣品室檢測器顯示器繪圖儀計算機干涉圖光譜圖FTSFourier變換紅外光譜儀工作原理

儀器中的Michelson干涉儀的作用是將光源發(fā)出的光分成兩光束后，再以不同的光程差重新組合，發(fā)生干涉現(xiàn)象。當兩束光的光程差為

/2的偶數(shù)倍時，則落在檢測器上的相干光相互疊加，產生明線，其相干光強度有極大值；相反，當兩束光的光程差為/2的奇數(shù)倍時，則落在檢測器上的相干光相互抵消，產生暗線，相干光強度有極小值。由于多色光的干涉圖等于所有各單色光干涉圖的加合，故得到的是具有中心極大，并向兩邊迅速衰減的對稱干涉圖。干涉圖包含光源的全部頻率和與該頻率相對應的強度信息，所以如有一個有紅外吸收的樣品放在干涉儀的光路中，由于樣品能吸收特征波數(shù)的能量，結果所得到的干涉圖強度曲線就會相應地產生一些變化。包括每個頻率強度信息的干涉圖，可借數(shù)學上的Fourier變換技術對每個頻率的光強進行計算，從而得到吸收強度或透過率和波數(shù)變化的普通光譜圖。傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖邁克爾干涉儀工作原理圖傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點

光源發(fā)出的輻射經干涉儀轉變?yōu)楦缮婀?，通過試樣后，包含的光信息需要經過數(shù)學上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。特點：(1)掃描速度極快(1s)；適合儀器聯(lián)用；(2)不需要分光，信號強，靈敏度很高；

(3)儀器小巧。3.2試樣的處理和制備

要獲得一張高質量紅外光譜圖，除了儀器本身的因素外，還必須有合適的樣品制備方法。紅外光譜法對試樣的要求紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應要求：（1）試樣應該是單一組份的純物質，純度應>98%或符合商業(yè)規(guī)格，才便于與純物質的標準光譜進行對照。多組份試樣應在測定前盡量預先用分餾、萃取、重結晶或色譜法進行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判斷。（2）試樣中不應含有游離水。水本身有紅外吸收，會嚴重干擾樣品譜，而且會侵蝕吸收池的鹽窗。（3）試樣的濃度和測試厚度應選擇適當，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內。制樣方法samplingmethods1）氣體——氣體池2）液體：①液膜法——難揮發(fā)液體（BP》80C）②溶液法——液體池溶劑：常用CCl4，CS2。3)固體:①研糊法（液體石臘法）②KBR壓片法③薄膜法樣品調制1、固體粉末樣品制備鹵化物壓片法：基質有氯化鈉、溴化鉀、氯化銀、碘化銫，最常用的是溴化鉀，壓成直徑13mm，厚度0.5mm的薄片，溴化鉀與樣品的比例為100：1（樣品約1－2mg）注意：溴化鉀必須干燥溴化鉀研磨很細控制溴化鉀與樣品的比例此法適用于可以研細的樣品，但對于不穩(wěn)定的化合物，如發(fā)生分解、異構化、升華等變化的化合物不宜使用壓片法。注意樣品的干燥，不能吸水。紅外實驗所需的油壓機以及模具紅外實驗所需的樣品架

對于吸水性很強、有可能與溴化鉀發(fā)生反應的樣品采用制成糊劑的方法進行測量。取2mg樣品與1滴石蠟油研磨后，涂在溴化鉀窗片上測量。

注意要扣除石蠟油的吸收峰糊劑法：2、橡膠、油漆、聚合物的制樣

一般采用薄膜法，膜的厚度為10-30μm,且厚薄均勻。常用的成膜法有3種：

熔融成膜

適用熔點低、熔融時不分解、不產生化學變化的樣品

熱壓成膜

適用熱塑性聚合物，將樣品放在膜具中加熱至軟化點以上壓成薄膜

溶液成膜

適用可溶性聚合物，將樣品溶于適當?shù)娜軇┲?，滴在玻璃板上使溶劑揮發(fā)得到薄膜制備高聚物薄膜常用溶劑適合的溶劑高聚物苯聚乙丁烯、聚丁二烯、聚苯乙烯等甲醇聚醋酸乙烯酯、乙基纖維素二甲基甲酰胺聚丙烯腈氯仿或丙酮聚甲基丙烯酸甲酯甲酸尼龍6二氯乙烷聚碳酸酯丙酮醋酸纖維素四氯乙烷滌綸四氫呋喃聚氯乙烯二甲亞砜聚酰亞胺、聚甲醛（熱）甲苯、四氫萘聚乙烯（熱）、聚丙烯（熱）水聚乙烯醇（熱）、甲基纖維素常用的反射配件漫反射附件

80o角水平反射附件

可用于：單層膜分析

LB膜鍍膜、薄層分子取向研究黑色樣品

液體凝膠糊狀固體膜反應過程監(jiān)測水平ATR單次反射ATR

3、液體樣品的制備

對于沸點較高且粘度較大的液體樣品，取2mg或一滴樣品直接涂在KBr窗片上進行測試對于沸點較低的樣品及粘度小、流動性較大的高沸點液體樣品放在液體池中測試液體池是由兩片KBr窗片和能產生一定厚度的墊片所組成

切記不得有水液體池的安裝過程氣體樣品采用氣體池，直接測試；濃度高的樣品，采用光程短的氣體池，或者減小壓力，或者用氮氣或氦氣進行稀釋；對于濃度低至PPM或PPB量級的樣品，采用光程長的氣體池以及更高靈敏度的MCT檢測器。4、氣體樣品的制備常規(guī)氣體池：長度100mm，直徑30-40mm，由窗片和

玻璃筒密封而成小體積氣體池：池的直徑較小，適用于樣品量少的氣體長光程氣體池：最長有1000m，適用于ppm級極稀濃度樣品的測試高溫、低溫、加壓氣體池：適用于高溫、低溫、高壓氣體的特殊研究

將氣體池放在氣體池架上即可，氣體池的兩邊由KBr窗片或其它類型的鹽片密封，要特別注意防止鹽片受潮。1.氣體樣品氣態(tài)樣品可在玻璃氣槽內進行測定，它的兩端粘有紅外透光的NaCl或KBr窗片。先將氣槽抽真空，再將試樣注入。制樣的方法

試樣的處理和制備2.液體和溶液試樣（1）液體池法沸點較低，揮發(fā)性較大的試樣，可注入封閉液體池中，液層厚度一般為0.01~1mm。（2）液膜法沸點較高的試樣，直接滴在兩片鹽片之間，形成液膜。對于一些吸收很強的液體，當用調整厚度的方法仍然得不到滿意的譜圖時，可用適當?shù)娜軇┡涑上∪芤哼M行測定。一些固體也可以溶液的形式進行測定。常用的紅外光譜溶劑應在所測光譜區(qū)內本身沒有強烈的吸收，不侵蝕鹽窗，對試樣沒有強烈的溶劑化效應等。試樣的處理和制備3.固體試樣（1）壓片法將1~2mg試樣與200mg純KBr研細均勻，置于模具中，用（5~10）

107Pa壓力在油壓機上壓成透明薄片，即可用于測定。試樣和KBr都應經干燥處理，研磨到粒度小于2微米，以免散射光影響。試樣的處理和制備（2）石蠟糊法將干燥處理后的試樣研細，與液體石蠟或全氟代烴混合，調成糊狀，夾在鹽片中測定。（3）薄膜法主要用于高分子化合物的測定?？蓪⑺鼈冎苯蛹訜崛廴诤笸恐苹驂褐瞥赡ぁＲ部蓪⒃嚇尤芙庠诘头悬c的易揮發(fā)溶劑中，涂在鹽片上，待溶劑揮發(fā)后成膜測定。當樣品量特別少或樣品面積特別小時，采用光束聚光器，并配有微量液體池、微量固體池和微量氣體池，采用全反射系統(tǒng)或用帶有鹵化堿透鏡的反射系統(tǒng)進行測量。制樣方法samplingmethods1）氣體——氣體池2）液體：①液膜法——難揮發(fā)液體（BP》80C）②溶液法——液體池溶劑：常用CCl4，CS2。3)固體:①研糊法（液體石臘法）②KBR壓片法③薄膜法3.3聯(lián)用技術

hyphenatedtechnologyGC/FTIR（氣相色譜紅外光譜聯(lián)用）LC/FTIR（液相色譜紅外光譜聯(lián)用）PAS/FTIR（光聲紅外光譜）MIC/FTIR（顯微紅外光譜）——微量及微區(qū)分析四、紅外譜圖解析

analysisof

infraredspectrograph1．烷烴（CH3，CH2，CH）(C—C,C—H)-（CH2）n-n

δas1460cm-1

δs1380

cm-1CH3

CH2

δs1465cm-1CH2

r720cm-1（水平搖擺）重疊

CH2

對稱伸縮2853cm-1±10CH3

對稱伸縮2872cm-1±10

CH2不對稱伸縮2926cm-1±10

CH3不對稱伸縮2962cm-1±10

3000cm-1

CH2面外變形振動—(CH2)n—，證明長碳鏈的存在。n=1

770~785cm-1

（中）

n=2

740~750cm-1

（中）

n=3

730~740cm-1

（中）

n≥722cm-1

（中強）

CH2和CH3的相對含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰強度估算強度cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷2.烯烴，炔烴伸縮振動變形振動a)C-H伸縮振動(>3000cm-1)

3080cm-1

3030cm-1

3080cm-1

3030cm-1

3300cm-1

υ（C-H）3080-3030cm-1

2900-2800cm-13000cm-1b)C=C伸縮振動(1680-1630cm-1)1660cm-1

分界線υ（C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1

弱，尖順式烯乙烯基烯亞乙烯基烯1660-1630cm-1

中強，尖ⅰ分界線1660cm-1

ⅱ順強，反弱ⅲ四取代（不與O，N等相連）無υ（C=C）峰ⅳ端烯的強度強ⅴ共軛使υ（C=C）下降20-30cm-1

2140-2100cm-1

（弱）

2260-2190cm-1

（弱）總結c)C-H變形振動(1000-700

cm-1

)面內變形（=C-H）1400-1420cm-1

（弱）面外變形（=C-H）

1000-700cm-1

（有價值）

（=C-H）970cm-1（強）

790-840cm-1

（820cm-1）

610-700cm-1（強）

2：1375-1225

cm-1（弱）

（=C-H）800-650cm-1（690cm-1）990cm-1910

cm-1

（強）

2：1850-1780

cm-1

890cm-1（強）

2：1800-1780

cm-1

譜圖對比烯烴順反異構體結構單元 頻率,cm-1烯烴的彎曲振動紅外吸收頻率CH2RCHCH2R2CCHR'cis-RCHCHR'trans-RCHCHR'R2C910-990890665-730960-980790-840FrancisA.Carey,OrganicChemistry,FourthEdition.Copyright?2000TheMcGraw-HillCompanies,Inc.Allrightsreserved.200035003000250010001500500Wavenumber,cm-11－己烯的紅外光譜H2C=CHCH2CH2CH2CH3H—CC=C—HC=CH2C=C

芳香烴1450-1600cm-1出現(xiàn)3-4個尖峰,（不一定同時出現(xiàn)）苯環(huán)的骨架振動。結構單元 頻率,cm-1苯衍生物的彎曲振動單取代 730-770and690-710鄰位取代（Ortho-

） 735-770間位取代（Meta-

） 750-810and680-730對位取代（Para-

） 790-840紅外吸收頻率FrancisA.Carey,OrganicChemistry,FourthEdition.Copyright?2000TheMcGraw-HillCompanies,Inc.Allrightsreserved.200035003000250010001500500Wavenumber,cm-1叔丁基苯的紅外光譜H—CAr—H單取代C6H5C(CH3)33.醇（—OH）

O—H，C—Oa)-OH伸縮振動(>3600cm-1)b)碳氧伸縮振動(1100cm-1)β游離醇，酚伯-OH

3640cm-1仲-OH

3630cm-1叔-OH

3620cm-1酚-OH

3610cm-1υ（—OH）

υ（C-O）

1050cm-11100cm-11150cm-11200cm-1α支化：-15cm-1α不飽和：-30cm-1—OH基團特性

雙分子締合（二聚體）3550-3450cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200cm-1分子內氫鍵：分子間氫鍵：多元醇（如1，2-二醇）3600-3500cm-1螯合鍵（和C=O，NO2等）3200-3500cm-1多分子締合（多聚體）3400-3200cm-1

分子間氫鍵隨濃度而變，而分子內氫鍵不隨濃度而變。3515cm-10．01M0．1M0．25M1．0M3640cm-13350cm-1

乙醇在四氯化碳中不同濃度的IR圖2950cm-12895

cm-1脂族和環(huán)的C-O-C

υas

1150-1070cm-1

芳族和乙烯基的=C-O-Cυas

1275-1200cm-1（1250cm-1

）υs

1075-1020cm-14.醚（C—O—C）脂族R-OCH3

υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3

υs(CH3)~2850cm-15．醛、酮醛醛和酮醛和酮的羰基(C=O)吸收峰接近1700cm

–1，前者比后者高出15cm

–1左右。但不易根據(jù)這點區(qū)別這兩類化合物。借助C—H伸縮振動峰的測定，很容易區(qū)別它們。醛C—H伸縮振動有兩個峰：2820和2720cm

–1，而且后者形狀尖銳，據(jù)此可區(qū)分醛和酮。羰基(>C=O)和雙鍵或苯環(huán)共軛，則吸收峰向低頻移動，約在1675cm

–1。醛和酮的紅外吸收峰振動類別峰位/cm

–1醛C—H伸縮振動(—CHO中)C=O伸縮2700~28001700~1740酮C=O伸縮1600~17502820、2720cm–16．羧酸及其衍生物羧酸的紅外光譜圖酰胺的紅外光譜圖不同酰胺吸收峰數(shù)據(jù)酸酐和酰氯的紅外光譜圖7.氰基化合物的紅外光譜圖υC≡N2275-2220cm-18.硝基化合物的紅外光譜圖υAS（N=O）=1565-1545cm-1υS（N=O）=1385-1350cm-1脂肪族芳香族υS（N=O）=1365-1290cm-1υAS（N=O）=1550-1500cm-1伯胺和仲胺的N-H伸縮振動于3250~3400cm-1出現(xiàn)吸收峰。一般情況下，由于存在對稱和非對稱伸縮振動，伯胺有兩個吸收峰，仲胺只有一個吸收峰，而叔胺在此區(qū)域則無吸收峰。氫鍵使這個吸收峰向低波數(shù)方向移動。一般來說，N-H吸收峰不如O-H吸收峰強。胺分子中C-N鍵的伸縮振動出現(xiàn)在1020~1250cm-1

。振動類型峰位/cm-1

1.伯胺

N-H伸縮振動（純液體）

C-N伸縮振動3250~3400（雙峰）1020~12502.仲胺

N-H伸縮振動（純液體）

C-N伸縮振動33301020~12503.叔胺

C-N伸縮振動1020~12509.胺基化合物五.紅外光譜法的應用紅外光譜法廣泛用于有機化合物的定性鑒定和結構分析。一、定性分析

1.已知物的鑒定將試樣的譜圖與標準的譜圖進行對照，或者與文獻上的譜圖進行對照。如果兩張譜圖各吸收峰的位置和形狀完全相同，峰的相對強度一樣，就可以認為樣品是該種標準物。如果兩張譜圖不一樣，或峰位不一致，則說明兩者不為同一化合物，或樣品有雜質。如用計算機譜圖檢索，則采用相似度來判別。使用文獻上的譜圖應當注意試樣的物態(tài)、結晶狀態(tài)、溶劑、測定條件以及所用儀器類型均應與標準譜圖相同。2.未知物結構的測定測定未知物的結構，是紅外光譜法定性分析的一個重要用途。如果未知物不是新化合物，可以通過兩種方式利用標準譜圖進行查對：（1）查閱標準譜圖的譜帶索引，與尋找試樣光譜吸收帶相同的標準譜圖；（2）進行光譜解析，判斷試樣的可能結構，然后在由化學分類索引查找標準譜圖對照核實。

在對光譜圖進行解析之前，應收集樣品的有關資料和數(shù)據(jù)。了解試樣的來源、以估計其可能是哪類化合物；測定試樣的物理常數(shù)，如熔點、沸點、溶解度、折光率等，作為定性分析的旁證；根據(jù)元素分析及相對摩爾質量的測定，求出化學式并計算化合物的不飽和度

=1+n4+(n3-n1)/2

式中n4、n3、n1、分別為分子中所含的四價、三價和一價元素原子的數(shù)目。當計算得

=0時，表示分子是飽和的，應在鏈狀烴及其不含雙鍵的衍生物。

當

=1時，可能有一個雙鍵或脂環(huán)；當

=2時，可能有兩個雙鍵和脂環(huán)，也可能有一個叁鍵；當

=4時，可能有一個苯環(huán)等。

注意：二價原子如S、O等不參加計算。

譜圖解析一般先從基團頻率區(qū)的最強譜帶開始，推測未知物可能含有的基團，判斷不可能含有的基團。再從指紋區(qū)的譜帶進一步驗證，找出可能含有基團的相關峰，用一組相關峰確認一個基團的存在。對于簡單化合物，確認幾個基團之后，便可初步確定分子結構，然后查對標準譜圖核實。

幾種標準譜圖集（1）薩特勒（Sadtler）標準紅外光譜圖集：為美國費城薩特勒研究室所編制。它分兩大類，一類為純度在98%以上的化合物的紅外光譜圖，另一類為商品（工業(yè)產品）光譜，其中包括單體和聚合物、橡膠、纖維、天然樹脂、增塑劑、顏料等與高分子有關的光譜，還包括聚合物的裂解光譜。（2）Aldrich紅外譜圖庫：有機化合物紅外光譜圖。（3）SigmaFourier紅外光譜圖庫：有機化合物紅外光譜圖。（4）赫梅爾（Hummel）和肖勒（Scholl）等著的“InfraredAnalysisofPolymers,ResinsandAdditives,AnAtlas”一書，該書已出版了三冊。第一冊為聚合物的結構和紅外光譜圖，第二冊為塑料、橡膠、纖維及樹脂的紅外光譜圖和鑒定方法，第三冊為助劑的紅外光譜圖和鑒定方法。

紅外光譜定量分析是通過對特征吸收譜帶強度的測量來求出組份含量。其理論依據(jù)是朗伯-比耳定律。

由于紅外光譜的譜帶較多，選擇的余地大，所以能方便地對單一組份和多組份進行定量分析。此外，該法不受樣品狀態(tài)的限制，能定量測定氣體、液體和固體樣品。因此，紅外光譜定量分析應用廣泛。但紅外定量靈敏度較低，尚不適用于微量組份的測定。定量分析1.選擇吸收帶的原則（1）必須是被測物質的特征吸收帶。例如分析酸、酯、醛、酮時，必須選擇>C=O基團的振動有關的特征吸收帶。（2）所選擇的吸收帶的吸收強度應與被測物質的濃度有線性關系。（3）所選擇的吸收帶應有較大的吸收系數(shù)且周圍盡可能沒有其它吸收帶存在，以免干擾。2.吸光度的測定（1）一點法該法不考慮背景吸收，直接從譜圖中分析波數(shù)處讀取譜圖縱坐標的透過率，再由公式lg1/T=A計算吸光度。實際上這種背景可以忽略的情況較少，因此多用基線法。（2）基線法通過譜帶兩翼透過率最大點作光譜吸收的切線，作為該譜線的基線，則分析波數(shù)處的垂線與基線的交點，與最高吸收峰頂點的距離為峰高，其吸光度A=lg（I0/I）。

可用標準曲線法、求解聯(lián)立方程法等方法進行定量分析。定量分析方法

未知物結構確定

structuredeterminationofcompounds未知物步驟（1）首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型（2）分析3300~2800cm

1區(qū)域C-H伸縮振動吸收高于3000cm

1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收可能為烯,炔,芳香化合物低于3000cm

1一般為飽和C-H伸縮振動吸收(3)若在稍高于3000cm

1有吸收,則應在2250~1450cm

1頻區(qū)分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰炔2200~2100cm1烯1680~1640cm1芳環(huán)1600,1580,1500,1450cm1烯或芳香化合物則應解析指紋區(qū)1000~650cm1頻區(qū)以確定取代基個數(shù)和位置(4)碳骨架類型確定后,再依據(jù)其他官能團,如C=O,O-H,C-N等特征吸收來判定化合物的官能團(5)解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯(lián)系起來，以準確判定官能團的存在

如2820，2720和1750~1700cm

1的三個峰說明醛基的存在不飽和度degreeofunsaturation

定義：

不飽和度是指分子結構中達到飽和所缺一價元素的“對”數(shù)。如：乙烯變成飽和烷烴需要兩個氫原子，不飽和度為1。

計算：

若分子中僅含一，二，三，四價元素（H，O，N，C），則可按下式進行不飽和度的計算：

=（2+2n4+n3–n1

）/2

n4，n3，n1

分別為分子中四價，三價，一價元素數(shù)目。

作用：

由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗證譜圖解析的正確性。例：C9H8O2

=（2+29

–8）/2=6例1化合物C8H8O的紅外譜圖1）不飽和度：(8228)2=5

大于4，一般有苯環(huán)，C6H53）1710cm1，C=O，

2820，2720cm1，醛基2）3000cm1以上，不飽和C-H伸縮可能為烯，炔，芳香化合物

1600，1580cm1，含有苯環(huán)指紋區(qū)780，690cm1，間位取代苯4）結合化合物的分子式此化合物為間甲基苯甲醛例2C3H4O1）不飽和度：(3224)2=2可能為烯，炔及含有羰基的化合物2）3300cm1處寬帶，羥基結合1040cm1處的吸收，可推測含有O-H,

由此可排除含有羰基的可能性3）2110cm1處的吸收，可知此化合物有碳碳三鍵吸收結合化合物的分子式可知此化合物為2-丙炔醇例3C7H8O1)不飽和度：(7228)2=4可能含有苯環(huán)2)3000cm1以上，以及1600，1500cm1表明含有苯環(huán)（-C6H5）

750，700cm1表明苯環(huán)取代為單取代3)分子式為C7H8O，除去苯環(huán)(-C6H5)，取代基為CH3O，苯甲醚(?)苯甲醇(?)3300cm1()，1250，1040cm1()芳香脂肪醚C-O的吸收表明此化合物為苯甲醚CH3CH2COOH例4:1）不：12）3000，O-H；酸930，O-H,3)1700,C=O4)1230，C-O例5:1)不：12）3350，3180，-NH2

1680,1580,伯酰胺例6

1)不：32）2240，3300(×),CN3)3100,1620,C=C4)975,870單取代烯

例71）不：12）3008，1650烯3）990，910單取代烯烴例8:1）不：42）3050；1600，1500760，700單取代苯3）1380異丙基例9:

1）800對位取代例10:1）不：02）3340，1100醇3）借助其它方法例11:1）不：42）3000，1600，1500苯