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文檔簡介

5.1基因突變和基因重組目標(biāo)導(dǎo)航目標(biāo)導(dǎo)航教學(xué)目標(biāo)課程標(biāo)準(zhǔn)目標(biāo)解讀由基因突變、染色體變異和基因重組引起的變異是可以遺傳的。1.概述堿基的替換、插入或缺失會(huì)引發(fā)基因中堿基序列的改變。2.闡明基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變化,甚至帶來致命后果。3.描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下,基因突變概率可能提高,而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控,甚至發(fā)生癌變。4.闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過程中,染色體所發(fā)生的自由組合和交叉互換,會(huì)導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組,從而使子代出現(xiàn)變異。1.說明基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變。2.分析基因突變的原因,闡明基因突變的意義。3.分析細(xì)胞癌變的原因,選擇健康的生活方式,遠(yuǎn)離致癌因子。4.闡明基因重組的意義。教學(xué)重點(diǎn)基因突變的概念?;蛲蛔兊脑蚝鸵饬x。教學(xué)難點(diǎn)基因突變的意義。知識(shí)精講知識(shí)精講知識(shí)點(diǎn)01變異變異原因的探究表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件,所以某生物的變異原因應(yīng)從外因和內(nèi)因兩個(gè)方面加以分析。如果是因?yàn)檫z傳物質(zhì)(或基因)的改變引起的,此變異可在其自交后代或與其他雜交的后代中再次出現(xiàn)(即可遺傳)。如果僅僅是環(huán)境條件的改變引起,則不能遺傳給自交后代或雜交后代。所以,可以用自交或雜交的方法確定變異的原因,或者將變異個(gè)體和正常個(gè)體培養(yǎng)在相同的條件下,兩者沒有出現(xiàn)明顯差異,則原來的變異性狀是由環(huán)境引起的。知識(shí)點(diǎn)02基因突變1.概念:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、替換、缺失,而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。2.實(shí)例:(1)鐮狀細(xì)胞貧血:基因突變可以是在DNA分子水平上的改變,導(dǎo)致性狀的改變。(2)細(xì)胞的癌變:基因突變又可以是在基因水平上的改變,導(dǎo)致性狀的改變。①癌細(xì)胞的特點(diǎn):無限增殖;形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化;細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少,細(xì)胞之間黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等。②癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果③原癌基因:存在于正常細(xì)胞中,可調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,能控制細(xì)胞分裂和細(xì)胞生長,維持正常的細(xì)胞功能。原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長和增殖所必需的。正常情況下,存在于基因組中的原癌基因處于低表達(dá)或不表達(dá)狀態(tài),并發(fā)揮重要的生理功能。一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)激性增強(qiáng),就可能引起癌變。④抑癌基因是阻止細(xì)胞不正常增殖。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖,或促進(jìn)細(xì)胞凋亡。一旦突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細(xì)胞癌變?;蛲蛔兊谋举|(zhì)是:基因結(jié)構(gòu)改變,產(chǎn)生了新基因和新性狀,產(chǎn)生了新的基因型和表現(xiàn)型。通常會(huì)引起生物性狀的改變。4.發(fā)生基因突變的原因:5.基因突變的特點(diǎn):(1)普遍性(2)隨機(jī)性A、可發(fā)生于生物體的任何細(xì)胞和生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。B、可發(fā)生在不同的DNA上或同一DNA不同部位。C、常常發(fā)生在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)。D、在個(gè)體發(fā)育過程中,基因突變發(fā)生時(shí)期越遲,生物體表現(xiàn)突變的部分越少;如:花芽和葉芽E、突變發(fā)生在生殖細(xì)胞,可能通過受精作用遺傳給后代,導(dǎo)致后代產(chǎn)生突變;若發(fā)生在體細(xì)胞,一般不能傳遞給后代,但可以通過無性繁殖傳給后代。(3)不定向性一個(gè)基因可以向多個(gè)方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。注:基因突變的結(jié)果不一定產(chǎn)生等位基因。若突變發(fā)生在染色體上,新基因是它的等位基因;若發(fā)生在病毒、原核生物及細(xì)胞質(zhì)DNA上,只產(chǎn)生新基因,而不存在等位基因。(4)低頻性生物的基因突變率很低,是對(duì)單個(gè)基因而言。一個(gè)種群是由許多個(gè)體所組成,每個(gè)個(gè)體細(xì)胞中都會(huì)有成千上萬個(gè)基因,所以在一個(gè)種群中出現(xiàn)基因突變的數(shù)目也是很大的。這些變異影響生物的生存。所以,低頻性和普遍性并不矛盾。(5)多害少利性原因:任何生物都是長期進(jìn)化過程的產(chǎn)物。如果發(fā)生基因突變,就有可能破壞這種協(xié)調(diào)關(guān)系。基因突變的利和弊是相對(duì)的,取決于生物生存的環(huán)境:鐮刀型血細(xì)胞貧血癥與瘧疾抵抗力6.基因突變的意義(1)生物進(jìn)化的原材料(2)生物變異的根本來源7.應(yīng)用:誘變育種(1)概念:利用物理因素(如X射線,紫外線,激光等)或化學(xué)因素(如亞硝酸等)處理生物,使生物發(fā)生基因突變。(2)原理:基因突變(3)方法:先用物理或化學(xué)方法處理生物,再選擇符合要求的變異類型(4)優(yōu)點(diǎn):提高了突變率,產(chǎn)生新基因;縮短育種年限;創(chuàng)造新品種;改良生物性狀。(5)缺點(diǎn):具有不定向性,難以控制突變方向;具有低頻性和多害少利性,需大量處理實(shí)驗(yàn)材料(6)應(yīng)用:太空作物的培育、黑農(nóng)五號(hào)、青霉菌的選育等。知識(shí)點(diǎn)03基因重組1.概念:在生物進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的自由組合.2.類型:①減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期)②減數(shù)第一次分裂后期同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換非同源染色體上的非等位基因的自由組合3.本質(zhì):基因結(jié)構(gòu)不變,不產(chǎn)生新基因和新性狀,產(chǎn)生了新的基因型和新的表現(xiàn)型4.意義:是生物變異的重要來源;形成生物多樣性的重要原因之一。能力拓展能力拓展考點(diǎn)01基因突變和基因重組一、基因突變1.化學(xué)因素誘發(fā)基因突變溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶類似物,可以取代胸腺嘧啶。5-BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體,一種酮式,一種烯醇式,酮式與A配對(duì),烯醇式與G配對(duì)。例:A-T復(fù)制時(shí)加入酮式-5-溴尿嘧啶,復(fù)制第二輪酮式-5-溴尿嘧啶異構(gòu)為烯醇式。因此,在第三輪復(fù)制后,A-T才能突變?yōu)镚-C。2.基因結(jié)構(gòu)的變化對(duì)生物的影響類型影響范圍對(duì)氨基酸的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變?cè)鎏泶蟛迦胛恢们安挥绊?,影響插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影響,影響缺失位置后的序列增添或缺?個(gè)堿基小增添或缺失位置增加或缺失一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的序列2.基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)多數(shù)基因突變并不引起生物性狀的改變。①突變部位可能在非編碼部位(內(nèi)含子和非編碼區(qū))。②基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。③基因突變?nèi)魹殡[性突變,如AA→Aa,也不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。④某些基因突變雖改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸種類,但并不影響蛋白質(zhì)的功能。(2)少數(shù)基因突變可引起性狀的改變,如人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥。(3)基因突變對(duì)后代性狀的影響①基因突變發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過程中,突變可通過無性生殖傳給后代,但不會(huì)通過有性生殖傳給后代。②基因突變發(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過程中,突變可能通過有性生殖傳給后代。③生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高,這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感?!菊`區(qū)警示】1.基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變,基因的數(shù)目和位置并未改變,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到。2.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,但不一定引起生物性狀的改變。3.所有生物都可通過基因突變產(chǎn)生新基因。4.基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。如昆蟲突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上則為不利變異,而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。5.基因突變不只發(fā)生在分裂過程中(已分化的細(xì)胞也可能被誘發(fā)基因突變)。6.RNA病毒中,基因突變指RNA中堿基的改變、增添和缺失,其突變率遠(yuǎn)大于DNA的突變率。7.無絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變。8.生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高,這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感。9.基因突變≠DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換。二、基因重組【誤區(qū)警示】1.自然條件下基因重組發(fā)生的時(shí)間是減Ⅰ后期和四分體時(shí)期,而不是受精作用發(fā)生時(shí)。2.自然條件下基因重組只發(fā)生在真核生物中,病毒和原核生物中不發(fā)生基因重組。3.基因工程也屬于控制不同性狀的基因重新組合,屬于非自然的基因重組,可以發(fā)生在不同種生物之間,能夠定向改變生物性狀?;蛑亟M是真核生物有性生殖過程中產(chǎn)生可遺傳變異的最重要來源,是形成生物多樣性的重要原因。4.基因重組在人工操作下也可以實(shí)現(xiàn),如基因工程、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中都發(fā)生了基因重組。三、基因重組及其與基因突變的比較1.比較基因突變與基因重組比較基因突變基因重組本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,產(chǎn)生了新基因,改變了基因的“質(zhì)”,但未改變基因的量,可能出現(xiàn)新性狀原有基因的重新組合,產(chǎn)生了新的基因型,但沒有產(chǎn)生新基因,也不會(huì)產(chǎn)生新性狀,只是原有性狀重新組合時(shí)期、原因有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂間期,DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的交叉互換、減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合條件外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用有性生殖過程中的減數(shù)分裂適用范圍所有生物均可發(fā)生(包括病毒),具有普遍性真核生物有性生殖的核基因遺傳(通常也適用于基因工程)產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新基因(等位基因)產(chǎn)生新基因型發(fā)生概率很小非常大鑒定方法不能用顯微鏡檢測出,可通過分子雜交檢測或后代性狀推測不能用顯微鏡檢測出,根據(jù)是否產(chǎn)生重組類型的性狀來確定應(yīng)用通過誘變育種可培育新品種通過雜交育種可培育出新的優(yōu)良品種聯(lián)系都使生物產(chǎn)生可遺傳的變異;在長期進(jìn)化過程中,通過基因突變產(chǎn)生新基因,為基因重組提供大量可供自由組合的新基因,基因突變是基因重組的基礎(chǔ)2.三種基因重組方式的比較重組類型交叉互換型自由組合型基因工程重組型發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期——發(fā)生機(jī)制同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開,等位基因分離,非同源染色體自由組合,導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因間的重新組合目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞,導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組圖像示意3.關(guān)注基因突變和基因重組的意義比較項(xiàng)目基因突變基因重組生物變異生物變異的“根本”來源生物變異的“重要”來源生物進(jìn)化為生物進(jìn)化提供原始材料為生物進(jìn)化提供“豐富”的材料生物多樣性形成生物多樣性的“根本”原因形成生物多樣性的“重要”原因之一【技巧點(diǎn)撥】1.基因突變和基因重組的判斷方法(1)根據(jù)親代基因型判定①如果親代基因型為BB或bb,則引起B(yǎng)與b不同的原因是基因突變。②如果親代基因型為Bb,則引起B(yǎng)與b不同的原因是基因突變或交叉互換。(2)根據(jù)細(xì)胞分裂方式判定①如果是有絲分裂中姐妹染色單體上基因不同,則為基因突變的結(jié)果。②如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同,可能是基因突變或交叉互換的結(jié)果。(3)根據(jù)染色體圖示判定①如果是有絲分裂后期圖中,兩條子染色體上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果。②如果是減數(shù)第二次分裂后期圖中,兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果。③如果是減數(shù)第二次分裂后期圖中,兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同,則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果。2.染色體變異與基因突變的差別基因突變是分子水平的變異,在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的,而染色體變異是細(xì)胞水平的變異,在光學(xué)顯微鏡下一般可以觀察到。因此制作正常親本與待測變異親本的有絲分裂臨時(shí)裝片,找到中期圖進(jìn)行結(jié)構(gòu)與數(shù)目的比較可以區(qū)分染色體變異與基因突變。3.顯性突變和隱性突變的判定(1)基因突變的類型及性狀表現(xiàn)特點(diǎn)①顯性突變:如a→A,該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。②隱性突變:如A→a,突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來,該性狀即可穩(wěn)定遺傳。(2)判定方法:①選取突變體與其他已知未突變體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。②讓突變體自交,觀察子代有無性狀分離而判斷。4.根據(jù)題意確定圖中變異的類型(1)若為有絲分裂(如根尖分生區(qū)細(xì)胞、受精卵等),則只能是基因突變?cè)斐傻摹?2)若為減數(shù)分裂,則原因是基因突變(間期)或基因重組(減數(shù)第一次分裂)。(3)若題目中問造成B、b不同的根本原因,應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來源——基因突變。(4)若題目中有××分裂××?xí)r期提示,如減Ⅰ前期造成的則考慮交叉互換,間期造成的則考慮基因突變?!镜淅?】下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法中,正確的是()A.DNA分子中的堿基對(duì)的替換、增添和缺失現(xiàn)象稱為基因突變

B.通常情況下基因重組是指兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因發(fā)生自由組合

C.基因突變和基因重組都可發(fā)生在有絲分裂過程中

D.基因型為AaBB的個(gè)體自交,導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組【答案】A

【解析】解:A、基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,A正確;

B、通常情況下基因重組是指兩對(duì)或兩對(duì)以上的非同源染色體上的非等位基因自由組合,B錯(cuò)誤;

C、基因突變和基因重組都可發(fā)生在減數(shù)分裂分裂過程中,基因重組不能發(fā)生在有絲分裂過程中,C錯(cuò)誤;

D、基因型為AaBB的個(gè)體只含有一對(duì)等位基因,其自交導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離的原因是在減數(shù)分裂過程中等位基因隨同源染色體分離而分開,而基因重組至少要有兩對(duì)等位基因,D錯(cuò)誤.

故選:A.

(1)基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)而產(chǎn)生新基因;

(2)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型,①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合.交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組.此外,某些細(xì)菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組.

本題考查基因突變和基因重組的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記基因突變的概念,掌握基因重組的概念、類型及意義,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).

分層提分分層提分題組A基礎(chǔ)過關(guān)練一、單項(xiàng)選擇題1.下列與生物變異和生物育種的有關(guān)說法,正確的是(

)A.突變和基因重組均可發(fā)生于有絲分裂和減數(shù)分裂

B.突變和基因重組分別引起基因結(jié)構(gòu)和數(shù)量的改變

C.與單倍體育種相比,雜交育種的操作比較簡單

D.誘變育種中,可以定向獲得大量優(yōu)良變異類型【答案】C

【解析】A.有絲分裂過程中不會(huì)發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;

B.基因突變不會(huì)引起基因數(shù)量的改變,B錯(cuò)誤;

C.單倍體育種過程包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素誘導(dǎo)兩步,操作起來比較繁瑣,雜交育種只需要將不同基因型的個(gè)體進(jìn)行交配即可,操作相對(duì)簡單,C正確;

D.誘變育種的原理是基因突變,基因突變具有不定向性,D錯(cuò)誤。

故選C。

2.科研人員通過圖所示方法直接利用卵細(xì)胞培育具有新性狀的二倍體金魚,其中有一關(guān)鍵步驟:精子染色體的失活處理(失活后的精子可激活次級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞),下列相關(guān)分析正確的是()A.兩種育種的原理都是誘變育種

B.輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂,該變異類型屬于染色體數(shù)目變異

C.如果方法一產(chǎn)生雜合體,最大的可能性是因?yàn)榛蛲蛔?/p>

D.方法二產(chǎn)生雜合體原因一定是減數(shù)分裂第一次分裂前期發(fā)生交叉互換【答案】C

【解析】解:A、育種的原理都是染色體變異,A錯(cuò)誤;

B、輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂,該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯(cuò)誤;

C、方法一是用低溫處理卵細(xì)胞,抑制紡錘體的形成,從而使染色體加倍,形成的應(yīng)該是純合體.如果方法一產(chǎn)生雜合體,最大的可能性是因?yàn)榛蛲蛔儯珻正確;

D、方法二是低溫抑制極體排除,兩個(gè)極體進(jìn)行融合,形成二倍體,該方法產(chǎn)生雜合體原因可能是減數(shù)分裂第一次分裂前期發(fā)生交叉互換,也可能是基因突變,D錯(cuò)誤.

故選:C.

分析題圖:圖示表示卵細(xì)胞二倍體化的兩種方法,方法一是用低溫處理卵細(xì)胞,抑制紡錘體的形成,從而使染色體加倍;方法二是低溫抑制極體排除,兩個(gè)極體進(jìn)行融合,形成二倍體.

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、染色體變異等知識(shí),要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握減數(shù)分裂過程中染色體的行為和數(shù)目變化規(guī)律;識(shí)記染色體變異的類型,能結(jié)合題圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).

3.基因突變和基因重組在生物界中普遍存在。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.雜交育種的原理是基因重組

B.誘變育種的原理是基因突變

C.基因突變和基因重組都可以為進(jìn)化提供原材料

D.基因突變一定改變生物體的性狀【答案】D

【解析】【分析】

本題考查育種及其原理的相關(guān)知識(shí),解題關(guān)鍵是學(xué)生對(duì)育種原理的理解與掌握程度。

【解答】

A.雜交育種的原理是基因重組,A正確;

B.誘變育種的原理是基因突變,B正確;

C.可遺傳的變異為生物進(jìn)化提供原材料,基因突變和基因重組都可以為進(jìn)化提供原材料,C正確;

D.由于密碼子的簡并性等原因,基因突變不一定改變生物體的性狀,D錯(cuò)誤。

4.下列關(guān)于變異與育種的說法中正確的是(

)A.基因重組可使后代出現(xiàn)新的基因,是雜交育種的理論基礎(chǔ)

B.通過AaBb獲得aabb個(gè)體的過程需要用秋水仙素處理基因型為ab個(gè)體的種子

C.太空環(huán)境下只能提高突變的頻率,不能決定變異的方向

D.二倍體植株作父本,四倍體植株作母本,在四倍體植株上可得到三倍體無子果實(shí)【答案】C

【解析】【分析】

本題考查生物變異和育種的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記生物變異的種類,掌握生物變異在育種中的應(yīng)用,同時(shí)能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。

【解答】

A.基因重組能產(chǎn)生新的基因型,不能出現(xiàn)新的基因,A錯(cuò)誤;

B.AaBb可通過雜交育種獲得aabb個(gè)體的過程,直接通過自交即可獲得,不一定需要用秋水仙素處理基因型為ab個(gè)體的種子,B錯(cuò)誤;

C.基因突變具有不定向性,太空環(huán)境下只能提高突變的頻率,不能決定變異的方向,C正確;

D.二倍體植株作父本,四倍體植株作母本,在四倍體植株上可得到結(jié)三倍體西瓜種子的西瓜,該果實(shí)中的種子再種下去后才能結(jié)出三倍體無子果實(shí),D錯(cuò)誤。

5.下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述不正確的是()A.癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與正常細(xì)胞有所不同

B.在適宜條件下,癌細(xì)胞能夠無限增殖

C.細(xì)胞癌變后,彼此之間的黏著性顯著降低

D.細(xì)胞癌變是完全不可逆轉(zhuǎn)的,所以癌癥是不治之癥【答案】D

【解析】【分析】

本題考查癌細(xì)胞的原因和特點(diǎn)的知識(shí)點(diǎn),要求學(xué)生掌握癌細(xì)胞的特征和導(dǎo)致癌變的原因。

【解答】

A.癌細(xì)胞是由于正常細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因突變引起的,因此癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與正常細(xì)胞有所不同,A正確;

B.在適宜溫度、營養(yǎng)等條件下,癌細(xì)胞會(huì)無限增殖,B正確;

C.癌細(xì)胞由于細(xì)胞膜糖蛋白減少,細(xì)胞之間黏著性下降,導(dǎo)致細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移,C正確;

D.細(xì)胞癌變是由于基因突變的結(jié)果,根據(jù)基因突變的特點(diǎn)不定向性,因此癌細(xì)胞可能會(huì)再次突變?yōu)檎<?xì)胞,D錯(cuò)誤。

故選D。

6.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的染色體

B.基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中,可遺傳給后代

C.基因突變和基因重組均可使生物體中出現(xiàn)不曾有過的基因

D.減數(shù)分裂過程中控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因不能發(fā)生基因重組【答案】B

【解析】【分析】

本題考查基因突變和基因重組的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記基因突變的概念、類型及意義;識(shí)記基因重組的類型,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

1、基因突變:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?;蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。

2、基因重組的類型:

(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。

(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。

【解答】

A.基因突變和基因重組都不能產(chǎn)生新的染色體,A錯(cuò)誤;

B.基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中,可遺傳給后代,B正確;

C.基因突變可形成新基因,但基因重組不會(huì)出現(xiàn)新基因,C錯(cuò)誤;

D.若一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)等基因控制,則在減數(shù)分裂過程中,控制這一對(duì)相對(duì)性狀的基因能發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤。

故選B。

7.下列有關(guān)遺傳和變異的敘述,錯(cuò)誤的是()A.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞,產(chǎn)生了四種不同基因型的精子,則這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上

B.基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變,但不會(huì)引起基因數(shù)量的改變

C.減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期非姐妹染色單體交叉互換是重組類型之一

D.核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)【答案】A

【解析】【解答】

A、當(dāng)這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上時(shí),若發(fā)生交叉互換,會(huì)導(dǎo)致一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生四個(gè)不同基因型的精子;當(dāng)這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上時(shí),若發(fā)生交叉互換,也會(huì)導(dǎo)致一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生四個(gè)不同基因型的精子,A錯(cuò)誤;

B、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,不能改變基因數(shù)量,B正確;

C、減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換是重組類型之一,C正確;

D、由分析可知,核糖體與mRNA結(jié)合部位有2個(gè)密碼子,因此是兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn),D正確。

故選A。

【分析】

1、減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體的分離、非同源染色體自由組合,減數(shù)第二次分裂是著絲點(diǎn)分裂,如果不考慮基因突變和交叉互換等變異,同一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的類型相同。

2、基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,基因突變產(chǎn)生新基因,但是不會(huì)改變基因數(shù)目。

3、mRNA在細(xì)胞核內(nèi)通過轉(zhuǎn)錄過程形成,由核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),與核糖體結(jié)合,進(jìn)行翻譯過程,與核糖體結(jié)合的部位是2個(gè)密碼子,tRNA上有反密碼子,與密碼子互補(bǔ)配對(duì),核糖體因此與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。

本題的知識(shí)點(diǎn)是翻譯過程,基因突變的概念和本質(zhì),減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,形成在知識(shí)網(wǎng)絡(luò),并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷。

8.基因突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí),一對(duì)等位基因不能發(fā)生基因重組

B.即使沒有外界誘發(fā)因素的作用,生物也會(huì)發(fā)生基因突變

C.通常基因重組只發(fā)生在真核生物的減數(shù)第二次分裂過程中

D.基因突變可以產(chǎn)生新的基因,為生物進(jìn)化提供原材料,而基因重組是形成生物多樣性的重要原因【答案】C

【解析】【分析】

本題考查基因突變和基因重組的相關(guān)知識(shí),要求學(xué)生識(shí)誘發(fā)記基因突變的因素、基因突變的意義,掌握基因重組的概念、意義。結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)是解題的關(guān)鍵。

【解答】

A.真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí),非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合,一對(duì)等位基因不能發(fā)生基因重組,A正確;

B.即使沒有外界誘發(fā)因素的作用,基因突變也會(huì)由于DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自然發(fā)生,B正確;

C.通?;蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,但也可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換,C錯(cuò)誤;

D.基因突變可以產(chǎn)生新的基因,是新性狀產(chǎn)生的根本來源,為生物進(jìn)化提供原材料,基因重組可以產(chǎn)生多種多樣的基因型,是形成生物多樣性的重要原因,D正確。

???????故選C。

9.有關(guān)基因突變和基因重組及其應(yīng)用的敘述,正確的是()A.受精過程中發(fā)生了基因重組

B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交,通過基因重組可獲得抗蟲矮稈小麥

C.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組

D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,就能獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆【答案】B

【解析】【分析】

本題考查基因突變和基因重組及其應(yīng)用的相關(guān)知識(shí),屬于理解層次的考查。

【解答】

A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,受精過程不發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;

B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交,使得抗蟲基因和矮桿基因集中到了F1中,所以通過基因重組可獲得抗蟲矮稈小麥,B正確;

C.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,四分體內(nèi)的非姐妹染色單體的局部對(duì)等交換可導(dǎo)致基因重組,C錯(cuò)誤;

D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起基因突變,由于基因突變具有不定向性,所獲的變異性狀不一定表現(xiàn)在種子上,D錯(cuò)誤。

故選B。

二、填空題10.已發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞有線粒體融合現(xiàn)象,科研人員進(jìn)行了其內(nèi)在生理原因的研究,請(qǐng)分析回答下列問題:(1)細(xì)胞癌變是細(xì)胞中_________和_________等5~6個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果。(2)惡性腫瘤的體積常會(huì)迅速增大,這是因?yàn)槠渲械陌┘?xì)胞具有________的特點(diǎn)。這樣會(huì)使內(nèi)部逐漸形成慢性營養(yǎng)缺乏的微環(huán)境,癌細(xì)胞需要通過調(diào)整細(xì)胞代謝才能繼續(xù)生存。(3)為研究癌細(xì)胞的線粒體融合現(xiàn)象是否與營養(yǎng)缺乏有關(guān),科研人員通過實(shí)驗(yàn)得到如下實(shí)驗(yàn)結(jié)果:線粒體融合現(xiàn)象嵴的密度呼吸酶活性耗氧速率ATP產(chǎn)量常規(guī)培養(yǎng)組無10.10.914.21.0營養(yǎng)缺乏組有17.52.395.61.4①線粒體融合與線粒體膜的_______性有關(guān),若線粒體融合與營養(yǎng)缺乏正相關(guān),可對(duì)比腫瘤中心區(qū)域與邊緣區(qū)域的癌細(xì)胞,中心區(qū)域的癌細(xì)胞線粒體融合現(xiàn)象將更________。②嵴的密度增加的具體意義是_______________。③根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果,將下列選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的字母填入圖中,完善癌細(xì)胞在營養(yǎng)缺乏條件下代謝的調(diào)控途徑:

a.細(xì)胞耗氧速率增加、ATP產(chǎn)生量增加

b.線粒體發(fā)生融合

c.線粒體嵴密度增加、呼吸酶活性增加【答案】原癌基因;抑癌基因

(2)惡性增殖(無限增殖)

(3)①流動(dòng);明顯(多)

②增加了有氧呼吸第三階段的場所(增加有氧呼吸第三階段酶的數(shù)量或增強(qiáng)有氧呼吸第三階段)

③bca

本題對(duì)癌細(xì)胞和線粒體進(jìn)行了考查:細(xì)胞癌變是細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因等5-6個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果。惡性腫瘤的體積常會(huì)迅速增大,這是因?yàn)榛械陌┘?xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn)。線粒體融合與線粒體膜的流動(dòng)性有關(guān);嵴上富含呼吸作用的酶,所以嵴的表面積越大,呼吸作用越強(qiáng)。11.下面圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽和b)。請(qǐng)據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)

(1)圖中①過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的_____________期。(2)β鏈堿基組成為_____________。(3)Ⅱ8基因型是_____________,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為_____________。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為_____________。(4)若圖中正?;蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC,由此基因控制的生物性狀_____________(會(huì)/不會(huì))發(fā)生改變?!敬鸢浮浚?)間

(2)GUA

(3)BB或Bb;;BB

(4)不會(huì)

【解析】【分析】

本題考查遺傳病分析,意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。

【解答】

(1)圖中①過程發(fā)生基因突變,發(fā)生在細(xì)胞分裂間期。

(2)由正?;虻霓D(zhuǎn)錄可知基因的兩條鏈中上面的鏈為模板鏈,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,α鏈堿基組成為CAT,β鏈堿基組成為GUA。

(3)由圖2中9號(hào)患病,父母表現(xiàn)正常,可推出該病為常染色體隱性遺傳,則3、4基因型都是Bb,Ⅱ8基因型是BB或Bb;Ⅱ6和Ⅱ7基因型都是Bb,再生一個(gè)患病bb男孩的概率為:1/4×1/2=1/8。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為BB。

(4)正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC,密碼子由GAA突變?yōu)镚AG,還是對(duì)應(yīng)谷氨酸,故性狀不變。

故答案為:

(1)間

(2)GUA

(3)BB或Bb;;BB

(4)不會(huì)

?

題組B能力提升練一、單項(xiàng)選擇題1.生物變異與育種、生物進(jìn)化密切相關(guān)。下列相關(guān)說法正確的是()A.馴化家畜經(jīng)過了長期的人工選擇育種,這種育種方式的原理一般是突變和基因重組

B.生物在進(jìn)行有性生殖過程中產(chǎn)生的突變和基因重組可決定生物進(jìn)化的方向

C.實(shí)驗(yàn)室獲取具備某種抗性的微生物,可用相應(yīng)藥物進(jìn)行選擇,使微生物定向突變

D.真核生物的基因重組可發(fā)生在同源染色體的非等位基因間,也可發(fā)生在受精過程中【答案】A

【解析】【分析】

本題主要考查了誘變育種、雜交育種、生物進(jìn)化等相關(guān)知識(shí),熟練掌握誘變育種和雜交育種的原理、以及生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)是解題的關(guān)鍵。

【解答】

A.馴化家畜經(jīng)過了長期的人工選擇育種,這種育種方式的原理一般是突變和基因重組,A正確;

B.生物進(jìn)化的方向是自然選擇決定的,突變和基因重組不能決定進(jìn)化方向,B錯(cuò)誤;

C.藥物只能起到選擇作用,不能使微生物定向突變,變異是不定向的,C錯(cuò)誤;

D.真核生物的基因重組可發(fā)生在同源染色體的非等位基因間,也可發(fā)生在非同源染色體的非等位基因間,但受精作用中不會(huì)發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤。

???????故選A。

2.下圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是(

A.a中堿基對(duì)缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.c中堿基對(duì)若發(fā)生變化,生物體性狀不一定會(huì)發(fā)生改變

C.在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,b,c之間可發(fā)生交叉互換

D.基因在染色體上呈線性排列,基因的首端存在起始密碼子【答案】B

【解析】【分析】

本題主要考查基因與DNA、染色體關(guān)系及可遺傳變異的類型及本質(zhì),意在考查學(xué)生理解知識(shí)及分析問題的能力。

【解答】

A.a是基因,基因中堿基對(duì)缺失屬于基因突變,不是染色體變異,A錯(cuò)誤;

B.c中堿基對(duì)發(fā)生變化屬于基因突變,由于密碼子的簡并性,基因突變不一定引起生物體性狀發(fā)生改變,B正確;

C.交叉互換是指在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換,而b,c基因位于一個(gè)DNA分子上,之間不可以發(fā)生交叉互換,C錯(cuò)誤;

D.基因在染色體上呈線性排列,而起始密碼子位于mRNA上,D錯(cuò)誤。

?故選B。

3.不良的生活、飲食習(xí)慣都可能與癌癥的發(fā)生有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)酒精是致癌物質(zhì),且當(dāng)人體內(nèi)的ALDH2基因突變會(huì)導(dǎo)致參與酒精分解的酶合成減少,表現(xiàn)出酒后臉紅。下列說法正確的是()A.酒精作為化學(xué)致癌因子,會(huì)使ALDH2基因突變引發(fā)細(xì)胞無限增殖

B.癌細(xì)胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生了基因突變

C.ALDH2基因突變會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變,從而影響生物的性狀

D.只要堅(jiān)持良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣,就一定可以不讓癌癥發(fā)生【答案】B

【解析】【分析】

本題以ALDH2基因突變?yōu)檩d體,考查癌細(xì)胞、原癌基因和抑癌基因、基因突變等知識(shí),要求學(xué)生有一定的理解分析能力,能夠結(jié)合題干信息和所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析應(yīng)用。

【解答】

A.酒精作為化學(xué)致癌因子,可能會(huì)使ALDH2基因突變,但ALDH2基因不是與癌有關(guān)的基因,不會(huì)引發(fā)細(xì)胞無限增殖,A錯(cuò)誤;

B.癌細(xì)胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生了突變,B正確;

C.ALDH2基因突變是因?yàn)閴A基對(duì)發(fā)生了增添、替換、缺失,從而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,并不會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;

D.良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣,能在一定程度上可以降低癌癥發(fā)生的可能性,但不是一定不發(fā)生,D錯(cuò)誤。

4.如圖表示不同的生物變異。下列對(duì)相關(guān)變異的分析,錯(cuò)誤的是()A.基因A2是基因A1發(fā)生基因突變產(chǎn)生的

B.同胞兄妹的遺傳差異與基因重組有關(guān)

C.圖1變異一定能引起基因所攜帶的遺傳信息改變

D.只有圖3變異發(fā)生于減數(shù)分裂,且能遺傳給子代【答案】D

【解析】【分析】

本題考查了基因突變、基因重組相關(guān)知識(shí),屬于識(shí)記理解層面。本題的解題關(guān)鍵在于識(shí)記基因突變、基因重組相關(guān)知識(shí)。

【解答】

A.基因突變可產(chǎn)生等位基因,基因A2是基因A1發(fā)生基因突變產(chǎn)生,A正確;

B.基因重組是有性生殖變異的重要來源,同胞兄妹由不同受精卵發(fā)育而來,其遺傳差異與基因重組有關(guān),B正確;

C.圖1變異為基因突變,基因突變是由堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變,故基因突變一定能引起基因所攜帶的遺傳信息改變,C正確;

D.圖2和圖3都可發(fā)生基因重組,減數(shù)分裂可以發(fā)生基因重組,也可發(fā)生基因突變或染色體變異,均可遺傳給子代,D錯(cuò)誤。

故選D。

5.用EMS(甲基磺酸乙酯)處理萌發(fā)的純合非甜(SS)玉米種子,種植并讓成熟植株自交,發(fā)現(xiàn)自交子代中出現(xiàn)了極少量的甜玉米(ss)。EMS誘發(fā)基因突變的作用機(jī)理如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A.該事例可體現(xiàn)基因突變的低頻性

B.與S基因相比,s中(A+T)/(G+C)的值增大

C.植株自交后代中出現(xiàn)ss是基因重組的結(jié)果

D.誘變育種能提高基因突變的頻率和加速育種進(jìn)程【答案】C

【解析】【分析】

?本題主要考查生物變異以及育種的有關(guān)知識(shí),意在考查考生的分析和推斷能力。

【解答】

A.用EMS處理純合非甜(SS)玉米種子,種植并讓成熟植株自交,子代中出現(xiàn)了極少量的甜玉米(ss),由此可推知基因突變具有低頻性的特點(diǎn),A正確;

B.根據(jù)EMS誘發(fā)基因突變的作用機(jī)理可知,G-C突變?yōu)榱薃-T,與S基因相比,s中(A+T)/(G+C)的值增大,B正確;

C.植株自交后代中出現(xiàn)ss是等位基因分離的結(jié)果,不是基因重組,C錯(cuò)誤;

D.誘變育種能提高基因突變的頻率和加速育種的進(jìn)程,D正確。故選C。

6.以下關(guān)于變異的描述,不正確的有()①子代表現(xiàn)出親代所沒有的表型叫變異②基因突變的有害還是有利,以人類的需求為判斷依據(jù)③基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳的變異④即使沒有外界環(huán)境的影響,突變也能自發(fā)產(chǎn)生⑤基因突變不改變基因在染色體上的位置⑥基因突變、染色體變異和基因重組可以發(fā)生在個(gè)體生長發(fā)育的任何時(shí)期⑦基因突變的頻率很低,突變的方向與環(huán)境并無明確的因果關(guān)系⑧減數(shù)分裂和有絲分裂均可能發(fā)生染色體數(shù)目變異A.二項(xiàng) B.三項(xiàng) C.四項(xiàng) D.五項(xiàng)【答案】A

【解析】【分析】

本題考查基因突變的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。

基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特征:基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?;變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的;基因突變的頻率是很低的;多數(shù)是有害的,但不是絕對(duì)的,有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境?;蛲蛔?cè)谶M(jìn)化中的意義:它是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的原始材料,能使生物的性狀出現(xiàn)差別,以適應(yīng)不同的外界環(huán)境,是生物進(jìn)化的重要因素之一。

【解答】

①生物學(xué)上把生物的子代與親代之間以及子代的不同個(gè)體之間在某些性狀上表現(xiàn)出的差異稱為變異,所以子代表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫變異,①正確;

②基因突變的有害還是有利,以對(duì)該生物的生存的利弊為判斷依據(jù),②錯(cuò)誤;

③可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,③正確;

④基因突變包括誘發(fā)突變和自發(fā)突變,故即使沒有外界環(huán)境的影響,突變也能自發(fā)產(chǎn)生,④正確;

⑤基因突變不改變基因在染色體上的位置,只改變基因的種類,⑤正確;

⑥基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,不可能發(fā)生在個(gè)體生長發(fā)育的任何時(shí)期,⑥錯(cuò)誤;

⑦基因突變的頻率很低,而且是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的,突變的方向與環(huán)境并無明確的因果關(guān)系,⑦正確;

⑧減數(shù)分裂和有絲分裂均可能發(fā)生染色體數(shù)目變異,⑧正確。

故選A。

7.細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)??茖W(xué)家檢測了289例肝癌病人的基因突變,發(fā)現(xiàn)每個(gè)樣品都涉及多種基因突變,其中突變頻率最大的兩種基因如下表所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)被檢基因檢出突變的樣品數(shù)突變基因形式突變基因活性A96Ar活性增強(qiáng)B24Bw活性減弱A.癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果,具有累積效應(yīng)

B.癌細(xì)胞膜上的甲胎蛋白、癌胚抗原等蛋白質(zhì)增多

C.基因A可能為抑癌基因,基因B可能為原癌基因

D.分析蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn),檢測基因A突變的96例樣品中,相應(yīng)肽鏈均是365號(hào)氨基酸發(fā)生了替換,推測基因A突變的類型是堿基對(duì)的替換【答案】C

【解析】【分析】

本題主要考查細(xì)胞癌變與基因突變相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和分析能力。

【解答】

A.根據(jù)題意分析,癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果,具有累積效應(yīng),A正確;

B.癌細(xì)胞膜上的甲胎蛋白、癌胚抗原等蛋白質(zhì)增多,B正確;

C.A基因突變,活性增強(qiáng),引起細(xì)胞分裂加劇而癌變,根據(jù)原癌基因的功能,控制細(xì)胞的生長和分裂的進(jìn)程,所以A應(yīng)該為原癌基因。B基因突變,活性減弱,引起細(xì)胞分裂加劇而癌變,根據(jù)抑癌基因的功能,阻止細(xì)胞的不正常增值,所以B基因應(yīng)為抑癌基因,C錯(cuò)誤;

D.分析蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn),檢測基因A突變的96例樣品中,相應(yīng)肽鏈均是365號(hào)氨基酸發(fā)生了替換,推測基因A突變的類型是堿基對(duì)的替換,D正確。

故選C。

8.細(xì)胞內(nèi)部與外部通過細(xì)胞膜進(jìn)行營養(yǎng)物質(zhì)和代謝產(chǎn)物的交換,以保障細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境惡化到一定程度時(shí)會(huì)觸發(fā)細(xì)胞分裂、凋亡過程,其關(guān)系如圖所示(橫坐標(biāo)表示細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境,范圍0~1,0為最差,1為最好)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.隨細(xì)胞分裂的進(jìn)行,細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的惡化程度增大

B.細(xì)胞分裂、凋亡是內(nèi)部環(huán)境惡化程度決定的被動(dòng)過程

C.若某細(xì)胞發(fā)生突變,使B點(diǎn)右移、A點(diǎn)左移則該細(xì)胞可能變成癌細(xì)胞

D.若細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境經(jīng)常處于略低于B的狀態(tài),則細(xì)胞更容易發(fā)生癌變【答案】B

【解析】【分析】

本題以細(xì)胞的“分裂與凋亡”機(jī)制為背景,考查學(xué)生對(duì)材料分析及獲取信息的能力。

【解答】

A.由圖可知,細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境為B時(shí)觸發(fā)細(xì)胞分裂,隨細(xì)胞分裂的進(jìn)行,細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的惡化程度增大,A正確;

B.細(xì)胞分裂、凋亡是內(nèi)部環(huán)境惡化程度決定的主動(dòng)過程,B錯(cuò)誤;

C.若某細(xì)胞發(fā)生突變,使B點(diǎn)右移、A點(diǎn)左移,則觸發(fā)細(xì)胞分裂時(shí)所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境范圍增大,細(xì)胞可能不斷分裂,則該細(xì)胞可能變成癌細(xì)胞,C正確;

D.若細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境經(jīng)常處于略低于B的狀態(tài),則觸發(fā)細(xì)胞分裂,分裂過程的不斷進(jìn)行,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞密度加大造成擁擠,進(jìn)而可能使細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換更加惡化,細(xì)胞不斷分裂,該過程中,細(xì)胞易發(fā)生基因突變,則細(xì)胞更容易發(fā)生癌變,D正確。

???????故選B。

9.我國是最早養(yǎng)殖和培育金魚的國家。金魚的祖先是野生鯽魚,通過人工培育和選擇,出現(xiàn)了色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚。如將朝天眼和水泡眼的金魚雜交,經(jīng)過基因重組可以得到朝天泡眼金魚。下列說法正確的是(

)A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂和受精作用過程中

B.人工培育細(xì)菌新品種的原理也是基因重組

C.金魚的形態(tài)各異與其含有的DNA的多樣性無關(guān)

D.培育朝天泡眼金魚品種的過程中出現(xiàn)了新的基因型【答案】D

【解析】【分析】

本題考查基因重組、育種等知識(shí),要求考生識(shí)記基因重組的類型;識(shí)記常見育種方法及其實(shí)例,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

【解答】

A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,不能發(fā)生在受精作用過程中,A錯(cuò)誤;

B.細(xì)菌屬于原核生物,其可遺傳變異來源只有基因突變,因此人工培育細(xì)菌新品種的原理應(yīng)該是基因突變,B錯(cuò)誤;

C.金魚的形態(tài)各異與其含有的DNA的多樣性有關(guān),C錯(cuò)誤;

D.培育朝天泡眼金魚品種的過程中出現(xiàn)了新的基因型,D正確。

故選D。

10.2016年11月18日,我國神舟十一號(hào)載人飛船順利返回,一同回來的還有搭載的南瓜、玉米、菠菜、中藥材等農(nóng)作物種子9類92份,這些種子在甘肅天水航天基地落地。下列有關(guān)遺傳和變異的知識(shí),敘述正確的是(

)A.與常規(guī)雜交育種相比,航天育種的優(yōu)點(diǎn)是獲得的植株均為純合子

B.帶上太空的種子必須是遺傳穩(wěn)定性好的種子,而判斷種子穩(wěn)定遺傳的最簡單的方法是雜交

C.若受一對(duì)等位基因控制的綠色菠菜突變成了紫色,將兩株紫色菠菜雜交,子代紫色植株占3/4,則相關(guān)基因不一定位于常染色體上

D.某作物的基因可突變?yōu)榛騛1、a2、a3,這說明基因突變具有隨機(jī)性【答案】C

【解析】【分析】

本題考查基因突變和誘變育種相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。要求考生識(shí)記基因突變的特點(diǎn)和結(jié)果,誘變育種的優(yōu)點(diǎn),掌握分離定律的相關(guān)運(yùn)算。

【解答】

A.航天育種的優(yōu)點(diǎn)是提高突變率,獲得更優(yōu)良的品質(zhì),但獲得的植株并非均為純合子。A錯(cuò)誤;

B.判斷種子穩(wěn)定遺傳的最簡單的方法是自交。B錯(cuò)誤;

C.若相關(guān)基因在X染色體上,雌株的基因型為XBXb,雄株的基因型為XBY時(shí),子代紫色植株也占。C正確;

D.某作物的基因可突變?yōu)榛騛1、a2、a3,這說明基因突變具有不定向性。D錯(cuò)誤。

故選C。

11.經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種,其后代中出現(xiàn)了一株開白花植株。下列敘述正確的是(

)A.X射線可以引起生物體的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,如基因突變、基因重組和染色體變異

B.觀察白花植株自交后代的性狀,可確定該變異是否是可遺傳的變異

C.若白花是基因突變引發(fā)的,則通過雜交實(shí)驗(yàn),無法確定是顯性突變還是隱性突變

D.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果,有利于香豌豆的生存【答案】B

【解析】【分析】

本題主要考查可遺傳變異的相關(guān)知識(shí),旨在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的識(shí)記能力。

【解答】

A.基因重組一般發(fā)生于減數(shù)分裂過程中,X射線可引起基因突變和染色體變異,A錯(cuò)誤;

B.白花植株自交,若后代中還出現(xiàn)白花性狀,可以判斷為可遺傳變異,B正確;

C.白花植株與紫花植株雜交,若后代全為白花或既有紫花又有白花,該突變?yōu)轱@性突變,若后代全為紫花,則該突變?yōu)殡[性突變,C錯(cuò)誤;

D.白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,不是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果,D錯(cuò)誤。

???????故選B。

12.

下圖是細(xì)胞分裂各階段的細(xì)胞核DNA和細(xì)胞質(zhì)中mRNA含量的變化曲線,下列說法正確的是(

A.若細(xì)胞從a時(shí)刻開始培養(yǎng)在3H標(biāo)記的胸苷的培養(yǎng)液中,則e階段時(shí)細(xì)胞核中含3H的DNA占核內(nèi)總DNA的50%

B.致癌因子發(fā)揮作用在b階段時(shí),會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞癌變

C.c階段細(xì)胞核內(nèi)DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比為1:1

D.雜交育種中基因重組發(fā)生在d至e階段【答案】B

【解析】【分析】

本題結(jié)合曲線圖,考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),意在考查考查分析曲線圖的能力和識(shí)記能力;能理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解釋生物學(xué)問題的能力。

分析曲線圖:a表示G1期,大量合成RNA和蛋白質(zhì)的時(shí)期,為S期做物質(zhì)準(zhǔn)備;b表示S期,此時(shí)進(jìn)行DNA的復(fù)制;c表示G2期,該時(shí)期是為分裂期做物質(zhì)準(zhǔn)備的。d表示有絲分裂前期、中期和后期;e表示有絲分末期。

【解答】

A、3H標(biāo)記的胸苷是合成DNA的原料,細(xì)胞從a時(shí)刻到e階段DNA只復(fù)制一次,根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn),e階段時(shí)細(xì)胞核中全部DNA都含有3H,故A錯(cuò)誤;

B、致癌因子能引發(fā)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,進(jìn)而導(dǎo)致癌變,基因突變發(fā)生在間期DNA復(fù)制的時(shí)候,即b階段,故B正確;

C、c階段表示G2期,DNA已經(jīng)完成復(fù)雜,此時(shí)細(xì)胞核內(nèi)DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比為2:1,故C錯(cuò)誤;

D、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,而該圖表示有絲分裂過程中DNA含量變化曲線圖,故D錯(cuò)誤。

故選:B。

二、填空題13.2004年2月,玉米育種栽培專家李登海的“高產(chǎn)玉米新品種掖單13號(hào)的選育和推廣”榮獲國家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng),登上了人民大會(huì)堂的領(lǐng)獎(jiǎng)臺(tái)。該品種在較高密度下提高了單株生產(chǎn)量,創(chuàng)造并保持著夏玉米單產(chǎn)1096.29千克的世界紀(jì)錄,為我國農(nóng)業(yè)糧食生產(chǎn)和農(nóng)民增收做出了重要貢獻(xiàn)。請(qǐng)回答:(1)在玉米種群中發(fā)現(xiàn)了“大果穗”這一突變性狀后,連續(xù)培育到第三代才選育出能穩(wěn)定遺傳的突變類型,該突變應(yīng)是顯性突變(b→B)還是隱性突變(B→b)?____________________。(2)緊湊型、大果穗等原來分別存在于不同玉米品種的性狀被完美地結(jié)合到了一個(gè)新品種中,這一過程的原理是可遺傳變異中的________________。這一新品種經(jīng)較長時(shí)間的大面積種植,依然保持著各種優(yōu)良性狀,沒有發(fā)生性狀分離,說明此品種是精心選育得到的__________。(3)若玉米“緊湊型(A)”與“平展型(a)”是一對(duì)相對(duì)性狀,“大果穗(B)”與“小果穗(b)”是另一對(duì)相對(duì)性狀,控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于非同源染色體上,則緊湊型、小果穗與平展型、大果穗兩個(gè)純合親本雜交,F(xiàn)2中性狀表現(xiàn)符合要求的植株出現(xiàn)的比例為_______,其中符合育種要求的個(gè)體所占的比例應(yīng)是____________________。【答案】(1)顯性突變

(2)基因重組;純合子

(3)9/16;1/9

【解析】【分析】

本題考查基因自由組合定律、基因突變的特點(diǎn)以及育種的有關(guān)知識(shí),意在考查考生的識(shí)記和理解能力。

【解答】

(1)顯性突變?cè)诋?dāng)代就能表現(xiàn)突變性狀,但要選擇突變的純合子,需要連續(xù)自交才能出現(xiàn),所以在玉米種群中發(fā)現(xiàn)了“大果穗”這一突變性狀后,連續(xù)培育到第三代才選育出能穩(wěn)定遺傳的突變類型,該突變應(yīng)是顯性突變。

(2)緊湊型、大果穗等原來分別存在于不同玉米品種的性狀被完美地結(jié)合到了一個(gè)新品種中,應(yīng)為雜交育種的方法獲得的新品種,所以這一過程的原理是基因重組。若新品種在種植的后代中沒有發(fā)生性狀分離,則新品種應(yīng)為純合子。

(3)由題意可知緊湊型、小果穗與平展型、大果穗兩個(gè)純合親本雜交,即AAbb與aaBB雜交,F(xiàn)1的基因型為AaBb,F(xiàn)1自交后代符合要求的緊湊型、大果穗A-B-占9/16,其中純合子AABB占緊湊型、大果穗的1/9。所以F2中性狀表現(xiàn)符合要求的植株出現(xiàn)的比例為9/16,其中符合育種要求的個(gè)體所占的比例應(yīng)是1/9。

故答案為:

(1)顯性突變

(2)基因重組;純合子

(3)9/16;1/9

14.水稻(2n=24)為二倍體雌雄同株。生殖生長期早衰嚴(yán)重影響水稻產(chǎn)品與質(zhì)量,挖掘早衰相關(guān)基因?qū)ζ贩N改良具有重要意義。研究人員利用甲基磺酸乙酯(EMS)對(duì)水稻進(jìn)行處理,得到由10號(hào)染色體一對(duì)隱性基因控制的早衰突變體甲。(1)獲得該突變體采用的育種方式為____________,用EMS處理后還需要多代____________后才能獲得性狀能穩(wěn)定遺傳的甲。(2)甲突變基因中從ATG開始第147位和第287位兩個(gè)堿基位點(diǎn)發(fā)生改變,但翻譯產(chǎn)物中氨基酸序列只有96位亮氨酸變?yōu)楣劝滨0?,另一位點(diǎn)未發(fā)生氨基酸改變的原因可能是________________________。(3)農(nóng)科院研究人員獲得另一早衰突變體乙,控制該性狀的基因也為常染色體隱性基因?,F(xiàn)欲通過雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)乙突變體基因進(jìn)行定位(不考慮實(shí)驗(yàn)過程中的基因突變、染色體變異和交叉互換),具體研究問題如下:①乙突變基因與甲突變基因是否互為等位基因?實(shí)驗(yàn)思路預(yù)測結(jié)果結(jié)論將突變體甲和突變體乙雜交,觀察F1的表現(xiàn)型若F1_________________甲乙突變基因互為等位基因若F1________________甲乙突變基因是非等位基因②二者若為非等位基因,乙突變基因是否位于10號(hào)染色體上?實(shí)驗(yàn)思路預(yù)測結(jié)果結(jié)論將上述F1自交,統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例若F2________________乙突變基因位于10號(hào)染色體上若F2________________乙突變基因不位于10號(hào)染色體上【答案】(1)誘變育種;自交

(2)密碼子具有簡并性(或一種氨基酸可以由多種密碼子決定,突變前后密碼子編碼的氨基酸相同)

(3)①均為早衰性狀;均為非早衰性狀

②非早衰:早衰=1:1;非早衰:早衰=9:7

【解析】【分析】

?本題考查對(duì)于變異的類型和變異在育種中的應(yīng)用的理解,把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)解釋生物學(xué)問題的能力是本題考查的重點(diǎn)。

【解答】

(1)獲得該突變體采用的育種方式為誘變育種,用EMS處理后還需要多代自交后才能獲得性狀能穩(wěn)定遺傳的甲。

(2)另一位點(diǎn)未發(fā)生氨基酸改變的原因可能是密碼子具有簡并性(或一種氨基酸可以由多種密碼子決定,突變前后密碼子編碼的氨基酸相同)。

(3)①乙突變基因與甲突變基因若互為等位基因,將突變體甲和突變體乙雜交,其子代均為早衰型;若二者為非等位基因,子代均為非早衰型。

②二者若為非等位基因,乙突變基因位于10號(hào)染色體上,讓F1???????自交,F(xiàn)2非早衰:早衰=1:1;乙突變基因不位于10號(hào)染色體上,讓F1自交,F(xiàn)2非早衰:早衰=9:7。

題組C培優(yōu)拔尖練一、單項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述,正確的是()A.小麥植株在有性生殖時(shí),一對(duì)等位基因一定不會(huì)發(fā)生基因重組

B.由堿基對(duì)改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變

C.減數(shù)分裂過程中,控制一對(duì)性狀的基因不能發(fā)生基因重組

D.淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA堿基序列不屬于基因突變【答案】A

【解析】解:A、小麥植株在有性生殖時(shí),一對(duì)等位基因一定不會(huì)發(fā)生基因重組,A正確;

B、由堿基對(duì)改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變不一定是基因突變,如DNA中不具有遺傳效應(yīng)的片段中發(fā)生堿基對(duì)的改變不會(huì)導(dǎo)致基因突變,B錯(cuò)誤;

C、一對(duì)性狀可能由多對(duì)等位基因控制,因此減數(shù)分裂過程中,控制一對(duì)性狀的基因可能會(huì)發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;

D、淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA堿基序列屬于基因突變,D錯(cuò)誤。

故選:A。

1、基因重組:是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。

2、基因與性狀之間并不是簡單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,一對(duì)基因可能影響多種性狀,一種性狀可能由多對(duì)基因控制。

3、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變。

本題考查基因重組和基因突變的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記基因重組的概念及類型,掌握基因重組的意義;識(shí)記基因突變的概念,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

2.下列有關(guān)育種方法的敘述,不正確的是()A.雜交育種適用于進(jìn)行有性生殖的生物

B.單倍體育種需用秋水仙素處理萌發(fā)的種子

C.多倍體育種利用了染色體數(shù)目變異的原理

D.人工誘變可提高突變頻率,不能定向改變生物性狀【答案】B

【解析】【解答】

A、雜交育種適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物,A正確;

B、由于單倍體長得弱小且高度不育,所以單倍體育種時(shí)需用秋水仙素處理其幼苗而不是萌發(fā)的種子,B錯(cuò)誤;

C、多倍體育種利用了染色體數(shù)目變異的原理,C正確;

D、基因突變是不定向的,人工誘變可提高突變頻率,不能定向改變生物性狀,D正確。

故選:B。

【分析】

四種育種方法的比較如下表:雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)染色體變異(染色體組成倍增加)本題考查生物變異及其應(yīng)用,要求考生識(shí)記生物變異的類型,掌握生物變異在育種工作中的應(yīng)用;掌握幾種常見育種方法的原理、方法、優(yōu)點(diǎn)、缺點(diǎn)等,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

3.下列說法不正確的是()

A.a、b、d過程中均存在基因的選擇性表達(dá)

B.a、b、d過程中都可能發(fā)生基因突變

C.a、b、c過程均遵循孟德爾遺傳定律

D.a、b、d過程中遺傳信息的傳遞均遵循中心法則【答案】C

【解析】解:A、有絲分裂、減數(shù)分裂和細(xì)胞分化過程中都存在基因的選擇性表達(dá),A正確;

B、基因突變具有隨機(jī)性,因此a、b、d過程中都可能發(fā)生基因突變,B正確;

C、孟德爾遺傳定律只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,C錯(cuò)誤;

D、a、b、d過程中遺傳信息的傳遞均遵循中心法則,D正確。

故選:C。

分析題圖:圖中a表示有絲分裂,b表示減數(shù)分裂,c表示受精作用,d表示細(xì)胞增殖和分化。

本題結(jié)合模式圖,考查孟德爾遺傳定律、基因突變和中心法則等知識(shí),要求考生識(shí)記孟德爾遺傳定律適用范圍;識(shí)記基因突變的概念及特點(diǎn);識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容,能正確分析題圖,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

4.原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性患者的GTP酶調(diào)節(jié)蛋白(RPGR)基因與正常人相比,缺少了4個(gè)脫氧核苷酸,進(jìn)而導(dǎo)致組成RPGR的氨基酸數(shù)目減少了384個(gè)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.患者GTP調(diào)節(jié)蛋白異常的變異源自染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失

B.患者RPGR基因缺少了4個(gè)脫氧核苷酸導(dǎo)致翻譯進(jìn)程提前終止

C.可通過孕婦血細(xì)胞檢查診斷胎兒是否患有此病

D.調(diào)查該病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在患者家庭中逐個(gè)排查分析【答案】B

【解析】A、根據(jù)題意可知,患者的GTP酶調(diào)節(jié)蛋白(RPGR)基因與正常人基因相比,缺少了4個(gè)脫氧核苷酸,屬基因中堿基的缺失,故變異是基因突變,A錯(cuò)誤;B、患者的PRGR基因缺少了4個(gè)脫氧核苷酸,進(jìn)而導(dǎo)致組成RPGR的氨基酸數(shù)目減少了384個(gè),說明轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子,導(dǎo)致翻譯進(jìn)程提前終止,B正確;C、該疾病是由基因突變引起的,故不能通過血細(xì)胞檢查診斷胎兒是否患有此病,C錯(cuò)誤;D、調(diào)查該病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查,D錯(cuò)誤。故選B。5.自交不親和性是指某一植物的雌雄兩性機(jī)能正常,但不能進(jìn)行自花傳粉或同一品系內(nèi)異花傳粉的現(xiàn)象。如某品種煙草為二倍體雌雄同株植物,卻無法自交產(chǎn)生后代。煙草的自交不親和性是由位于一對(duì)同源染色體上的復(fù)等位基因(S1、S2、S3、S4...)控制,煙草的花粉只有通過花粉管伸長(花粉管由花粉萌發(fā)產(chǎn)生)輸送到卵細(xì)胞所在處,才能完成受精。下表為不親和基因的作用規(guī)律:親本組合S3S4♂×S1S2♀S1S2自交S1S2♂×S1S3♀花粉管萌發(fā)情況S3、S4花粉管都能伸長S1、S2花粉管都不能伸長只有S2花粉管能伸長結(jié)合上表信息,下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變具有不定向性

B.將基因型為S1S3的花粉授于基因型為S2S3的煙草,則子代的基因型為S1S2、S2S3

C.自然條件下,煙草不存在S系列基因的純合體

D.在雜交育種時(shí),用兩種自交不親和的植株做親本,可以省略雜交過程的去雄操作【答案】B

【解析】【分析】

本題考查基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、育種,基因突變特點(diǎn)等相關(guān)知識(shí),意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運(yùn)用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題。

【解答】

A.在一個(gè)種群中,同源染色體的同一位點(diǎn)上的等位基因超過2個(gè)時(shí),稱作復(fù)等位基因,復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性,A正確;

B.根據(jù)表格信息可知:卵細(xì)胞是S1和S2時(shí),S1和S2的花粉不能受精而S3和S4的花粉能受精,所以雄配子不能給相同基因組成的雌配子受粉。若基因型為S1S3的花粉授予基因型為S2S3的煙草,S2S3的煙草產(chǎn)生的卵細(xì)胞是S1和S3,所以只能接受S1的花粉,子代基因型應(yīng)該為S1S2和S1S3,B錯(cuò)誤;

C.由分析可知,當(dāng)花粉所含S基因與卵細(xì)胞的S基因種類相同時(shí),花粉管就不能伸長完成受精,所以自然條件下,煙草不存在S系列基因的純合體,C正確;

D.自交不親和的植株做親本,可以省略雜交過程的去雄操作,D正確。

???????故選B。

6.酪氨酸酶基因(A)有3種隱性突變基因(a1、a2、a3),均能使該基因失效導(dǎo)致白化病。下圖為3種突變基因在A基因編碼鏈(與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補(bǔ))對(duì)應(yīng)的突變位點(diǎn)及堿基變化,下列敘述不正確的是(

)A.酪氨酸酶基因突變具有不定向性,三種突變基因之間互為等位基因

B.a1基因與A基因的表達(dá)產(chǎn)物相比,多一個(gè)甘氨酸而其它氨基酸不變

C.a2和a3基因都只替換一個(gè)堿基對(duì),表達(dá)的產(chǎn)物只有一個(gè)氨基酸差異

D.對(duì)白化病患者父母(表型正常)進(jìn)行基因檢測,可含其中三種基因【答案】C

【解析】【分析】

本題結(jié)合圖形,主要考查基因突變的相關(guān)內(nèi)容,要求考生通過對(duì)比分析從圖中獲取有效信息,然后結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題。

【解答】

A、圖中A基因突變?yōu)閍1、a2、a3三種基因,這三種基因是控制同一性狀不同表現(xiàn)形式的基因,屬于等位基因,也可以說明基因突變具有不定向性,A正確;

B、a1是在A基因編碼鏈的GAG的GA之間插入了GGG,編碼鏈變?yōu)镚GGGAG,相比以前多了三個(gè)堿基GGG,所以其模板鏈多了CCC,轉(zhuǎn)錄形成了mRNA多了GGG,因此多了一個(gè)甘氨酸,而其他氨基酸不變,B正確;

C、a2CGA變?yōu)門GA,DNA分子的模板鏈?zhǔn)茿CT,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UGA,是終止密碼子,所以如果發(fā)生a2突變,則編碼的蛋白質(zhì)少了多個(gè)氨基酸,C錯(cuò)誤;

D、白化病患者父母表型正常,攜帶患病基因,可能發(fā)生在a1、a2、a3,因此進(jìn)行基因檢測,可含其中三種基因,D正確。

故選C。

7.如圖表示某動(dòng)物一個(gè)精原細(xì)胞分裂時(shí)染色體配對(duì)時(shí)的一種情況,A~D為染色體上的基因,下列分析錯(cuò)誤的是(

)?A.該變異發(fā)生在同源染色體之間,故屬于基因重組

B.該細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種基因型的精細(xì)胞

C.C1D2和D1C2轉(zhuǎn)錄翻譯的產(chǎn)物可能發(fā)生改變

D.C1D2和D1C2可能成為C、D的等位基因【答案】A

【解析】【解答】

A、圖示交叉互換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,但不是同源染色體的非姐妹染色單體上相對(duì)應(yīng)的基因片段之間交換,不屬于基因重組,屬于基因突變,A錯(cuò)誤;

B、由于發(fā)生染色體配對(duì)異常,因此該細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生兩個(gè)ABCD、一個(gè)ABC1D2D、一個(gè)ABCD1C2,共3種精細(xì)胞,B正確;

C、染色體配對(duì)異常導(dǎo)致C1D2和D1C2轉(zhuǎn)錄翻譯產(chǎn)物可能發(fā)生改變,C正確;

D、C1D2和D1C2可能成為C、D的染色體上新的等位基因,D正確。

故選A。

【分析】

本題結(jié)合模式圖,考查細(xì)胞的基因突變、基因重組、染色體變異和減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記基因突變、基因重組和染色體變異的類型的

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