考點規(guī)范練 烴和鹵代烴測試題

考點規(guī)范練32烴和鹵代烴(時間:45分鐘滿分:100分)非選擇題(共7小題，共100分)1.(14分)阿斯巴甜(APM)是一種較適合糖尿病患者食用的蔗糖代替品，其一種合成路線如下，其中A、B、C、D、E均為有機物，部分反應條件和產(chǎn)物已略去。已知:①由C、H、O三種元素組成的二元羧酸A，相對分子質量為116，其羧基連接在不同碳原子上，且核磁共振氫譜有兩個面積相等的吸收峰。②C、D所含官能團相同;D為單取代芳香化合物，是大豆蛋白水解的最終產(chǎn)物之一，其分子式為C9H11NO2，且分子中不含甲基。回答下列問題:(1)A的分子式為，結構簡式為。(2)反應①的化學方程式為。C中所含官能團的名稱為。(3)D通過酯化反應生成E，反應的化學方程式為。(4)APM是一種二肽，上述過程中APM可能的結構簡式為和。(5)D物質的同分異構體有多種，能同時滿足下列條件的共有種(不含立體異構)。①苯環(huán)上有兩個取代基②分子中含有硝基2.(14分)某芳香族化合物A的結構簡式是(其中R為飽和烴基)，A在一定條件下有如圖所示的轉化關系。已知E的蒸氣密度是相同條件下H2密度的74倍，分子組成符合CaHbO2。(1)E的分子式是。(2)關于上述各步轉化，下列說法正確的是。a.以上各步?jīng)]有涉及加成反應b.E比C的相對分子質量小18c.A、B、C、D中都含有—COOHd.A與C發(fā)生酯化反應后得到的有機物分子式可能是C18H18O4Cl(3)寫出所有符合下列要求的E的同分異構體的結構簡式:。①分子中苯環(huán)上有三個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②1mol該有機物與足量銀氨溶液反應能產(chǎn)生4molAg(4)針對以下不同情況分別回答:①若E能使溴的四氯化碳溶液褪色，還能與NaHCO3溶液反應生成F，D能發(fā)生銀鏡反應，則D的結構簡式是。欲由A通過一步反應得到F，該反應的化學方程式是。②若E中除苯環(huán)外，還含有一個六元環(huán)，則CE的化學方程式是。3.(14分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:已知ⅰ.+ⅱ.RCHCHR'(1)(R、R'代表烴基或氫)(1)的名稱是。(2)反應Ⅰ的反應類型是(填字母)。a.加聚反應b.縮聚反應(3)順式聚合物P的結構簡式是(選填字母)。a. b.c.(4)A的相對分子質量為108。①反應Ⅱ的化學方程式是。②1molB完全轉化成M所消耗的H2的質量是g。(5)反應Ⅲ的化學方程式是。(6)A的某些同分異構體在相同的反應條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構體的結構簡式:。4.(14分)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線如下:已知:R1—CHO+R2—CH2CHO請回答:(1)C的化學名稱為;M中含氧官能團的名稱為。(2)FG的反應類型為;檢驗產(chǎn)物G中新生成官能團的實驗方法為。(3)CD的化學方程式為。(4)E的結構簡式為;H的順式結構簡式為。(5)同時滿足下列條件的F的同分異構體有種(不考慮立體異構)。①屬于芳香族化合物;②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應。其中核磁共振氫譜有4種吸收峰的物質的結構簡式為(任寫一種)。5.(14分)(1)已知有機物之間轉化關系如下(部分條件省略):A(C4H8)B(C4H8Br2)C(C4H6)①A物質的結構簡式:。②C物質的名稱:。③BC的化學方程式:。(2)芳香族化合物D、E、F的分子式均為C7H8O。物質DEF加入氯化鐵溶液顯紫色無明顯現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象加入鈉放出氫氣放出氫氣不反應苯環(huán)上一氯代物的種數(shù)233①D、E、F互為。②D、E、F的結構簡式分別為:D，E，F(xiàn)。③D與濃溴水反應的化學方程式:。④D的鈉鹽溶液中通入CO2的化學方程式:。⑤E與金屬鈉反應的化學方程式:。6.(14分)鹵代烴在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途。如四氯化碳可用作滅火劑，氟利昂曾用作冷凍劑，氯仿曾用作麻醉劑，鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個反應(其中A為氯代烴，B為烯烴):反應①:AB反應②:BCH3COOH+CO2↑+H2O反應③:CH3CH2CHCH2+HBrCH3CH2CH2CH2Br請回答下列問題:(1)化合物B的分子式是，1mol化合物B完全燃燒需要消耗標準狀況下L氧氣。(2)由丙醇可以制備B，該反應的反應條件是，反應類型是。(3)寫出B在有機過氧化物(R—O—O—R)中與HBr反應的化學方程式:。(4)假設A在核磁共振氫譜中有兩組峰，且峰面積之比為6∶1，那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反應生成的有機化合物的結構簡式是。(5)實驗室檢驗A中是否含有氯元素，所加試劑的順序是。7.(16分)芳香烴A是工業(yè)上合成塑料的基礎原料，目前也是合成不飽和醛類化合物G的主要原料，如圖是A合成醛類化合物G的流程:已知以下信息:①C和D均能發(fā)生銀鏡反應，其中D可溶于飽和碳酸鈉溶液，核磁共振氫譜顯示有4種氫原子。②+RCH2I③RCHO+R'CH2CHO(省略部分產(chǎn)物)回答下列問題:(1)A中官能團的名稱為。(2)由B生成C的化學方程式為。(3)由D生成E的化學方程式為。(4)G的結構簡式為。(5)F的分子式為。(6)由A生成B和由E生成F的反應類型分別為。(7)C的同分異構體中滿足如下兩個條件的有種:①能發(fā)生顯色反應，②能使溴的四氯化碳溶液褪色。其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為(寫結構簡式)。

考點規(guī)范練32烴和鹵代烴1.答案(1)C4H4O4HOOC—CHCH—COOH(2)HOOC—CHCH—COOH+3NH3氨基、羧基(3)+CH3OH+H2O(4)(5)15解析(1)二元羧酸A由C、H、O三種元素組成，相對分子質量為116，其羧基連接在不同碳原子上，且核磁共振氫譜有兩個面積相等的吸收峰，則A結構簡式是HOOC—CHCH—COOH，分子式是C4H4O4。(2)大豆蛋白水解產(chǎn)生的最終產(chǎn)物D是氨基酸，含有氨基和羧基;根據(jù)D為單取代芳香化合物，其分子式為C9H11NO2，且分子中不含甲基，則D是;D分子中含有羧基，與CH3OH在一定條件下發(fā)生酯化反應生成E:。A與NH3發(fā)生反應產(chǎn)生B，B酸化產(chǎn)生C，C、D所含官能團相同，所以A與氨氣發(fā)生反應產(chǎn)生的B是，酸化后產(chǎn)生的C是。則反應①是HOOC—CHCH—COOH與NH3發(fā)生反應產(chǎn)生B，反應的化學方程式為HOOC—CHCH—COOH+3NH3。(3)D通過酯化反應生成E，反應的化學方程式為+CH3OH+H2O。(4)C是，分子中含有2個羧基，E是，分子中含有一個氨基，二者發(fā)生脫水反應形成二肽——APM，由于C含有兩種不同環(huán)境的羧基，所以二者反應形成APM的可能結構為、。(5)D物質是，其同分異構體有多種，能同時滿足兩個條件的同分異構體有15種?？赡艿那闆r是兩個取代基分別是—NO2、—CH2CH2CH3;—NO2、—CH(CH3)2;—CH3、—CH2CH2NO2;—CH3、—CH(NO2)CH3;—CH2NO2、—CH2CH3五種情況，每兩種取代基在苯環(huán)上的位置都有鄰位、間位和對位三種情況，所以同分異構體種類數(shù)目是5×3=15種。2.答案(1)C9H8O2(2)ab(3)、(4)①+2NaOH+NaCl+2H2O②+H2O解析由題中信息可知，E的相對分子質量為74×2=148，又知分子組成符合CaHbO2，則(148-16×2)÷12=9……8，即E的分子式為C9H8O2。由AE的轉化關系圖可以看出，轉化過程中碳原子個數(shù)沒變，則烴基R中含有2個碳原子，A的結構簡式可能是或，相應地B、C、D都有兩種可能的結構，B可能是或，C可能是或，D可能是或。C的分子式為C9H10O3，E與C相比，分子中少了2個氫原子和1個氧原子，則由CE脫去了一個水分子，可能發(fā)生了消去反應，也可能發(fā)生了酯化反應，若發(fā)生消去反應，生成E的結構只有一種，即;若發(fā)生酯化反應，生成E的結構可能有兩種，分別是、。3.答案(1)1，3-丁二烯(2)a(3)b(4)①②6(5)+HCHO+H2O(6)或解析(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1，3-丁二烯。(2)該有機物經(jīng)反應Ⅰ生成順式聚合物P，則反應Ⅰ為加聚反應。(3)順式聚合物P分子中相同的原子或原子團位于雙鍵的同一側，故b項正確。(4)①A的相對分子質量為108，推導出其分子式為C8H12，結合題給已知信息ⅰ中加成反應(成環(huán)反應)原理，推測反應Ⅱ為2分子在加熱條件下發(fā)生加成反應(成環(huán)反應)，生成(A);②結合已知信息ⅱ中反應原理，在O3、Zn/H2O作用下，發(fā)生開環(huán)反應，生成(B)和HCHO(C)，1molB含有3mol—CHO，可與3molH2發(fā)生加成反應，消耗H2的質量為6g。(5)由以上分析知C為甲醛，聯(lián)系物質N的分子式，利用碳原子守恒可推知，反應Ⅲ為1mol甲醛與2mol反應得到N，即可寫出反應Ⅲ的化學方程式。(6)A的結構簡式為，其同分異構體在O3、Zn/H2O作用下，也能生成B和C，根據(jù)該反應的原理，一個碳碳雙鍵被氧化為兩個碳氧雙鍵，逆向推理，將兩個醛基重新合為一個碳碳雙鍵，推出A的同分異構體的結構可能為或等。4.答案(1)聚氯乙烯酯基(2)消去反應取G溶液少許放入試管中，加入足量銀氨溶液并加熱;反應完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，證明含碳碳雙鍵(3)+nNaOH+nNaCl(4)(5)14或解析據(jù)流程圖分析:C與氫氧化鈉水溶液發(fā)生水解反應生成D()，則C為;B是C的單體，則B為CH2CHCl，A為CH≡CH，又知D與H在濃硫酸、加熱條件下生成，故H為，G與新制Cu(OH)2在加熱條件下反應得到H，故G為，G是F發(fā)生消去反應的產(chǎn)物，根據(jù)已知信息反應，故F為，E為。(5)F的分子式為C9H10O2。①屬于芳香族化合物，含有苯環(huán);②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明屬于甲酸某酯，故同分異構體有:苯環(huán)上連1個HCOO—、2個—CH3時，有6種結構;苯環(huán)上連接1個HCOOCH2—、1個—CH3時，有3種結構;苯環(huán)上連接1個HCOO—、1個—C2H5時，有3種結構;苯環(huán)上有一個取代基，即HCOOCH2CH2—或時，有2種結構，共14種。其中核磁共振氫譜有4種吸收峰的物質的結構簡式為或。5.答案(1)①CH3CHCHCH3②1，3-丁二烯③+2NaOHCH2CHCHCH2+2NaBr+2H2O(2)①同分異構體②③+2Br2④+NaHCO3⑤2+2Na2解析(1)根據(jù)目標產(chǎn)物，推出C為CH2CH—CHCH2，BC發(fā)生消去反應，因此結合AB的反應條件知B為，AB發(fā)生加成反應，因此A為CH3CHCHCH3。(2)D中加入氯化鐵溶液顯紫色，說明含有酚羥基，其苯環(huán)上的一氯代物有2種，說明羥基和甲基處于對位，因此D的結構簡式為;E中加入氯化鐵溶液無明顯現(xiàn)象，說明不含酚羥基，加入鈉后放出氫氣，說明含有羥基，其苯環(huán)上一氯代物有3種，因此E的結構簡式為;F中加入氯化鐵溶液無明顯現(xiàn)象，加入鈉不反應，且其苯環(huán)上一氯代物有3種，說明存在醚鍵，因此F的結構簡式為。①三者分子式相同，結構不同，屬于同分異構體;③由于羥基的影響，使苯環(huán)上羥基鄰、對位上的氫原子變得活潑，D與濃溴水發(fā)生取代反應:+2Br2;④碳酸的酸性強于酚羥基，因此反應的化學方程式為+H2O+CO2+NaHCO3;⑤金屬鈉能把E的羥基上的氫置換出來，因此反應的化學方程式為2+2Na2+H2↑。6.答案(1)C3H6100.8(2)濃硫酸、加熱消去反應(3)CH3CHCH2+HBrCH3CH2CH2Br(4)(5)NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液解析(1)烯烴B被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成CH3COOH和CO2，則根據(jù)碳原子守恒可知B是丙烯，分子式是C3H6，1mol化合物B完全燃燒需要消耗4.5mol氧氣，在標準狀況下的體積是4.5mol×22.4L·mol-1=100.8L。(2)由丙醇可以制備丙烯，該反應的反應條件是濃硫酸、加熱，反應類型是消去反應。(3)根據(jù)已知信息反應③可知B在有機過氧化物(R—O—O—R)中與HBr反應的化學方程式為CH3CHCH2+HBrCH3CH2CH2Br。(4)鹵代烴A發(fā)生消去反應生成丙烯，A的核磁共振氫譜中有兩組峰，且峰面積之比為6∶1，則A的結構簡式為CH3CHClCH3，所以A在氫氧化鉀水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成2-丙醇，結構簡式是。(5)由于鹵代烴為非電解質，不能電離出鹵素離子，所以鹵代烴要先發(fā)生水解反應，轉化為鹵素離子后才能與硝酸銀反應，但在加入硝酸銀溶液之前，需要首先加入硝酸中和發(fā)生水解反應時加入的過量的堿，則實驗室檢驗A中是否含有氯元素，所加試劑的順序是NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液。7.答案(1)碳碳雙鍵(2)2+O22(3)(4)(5)C8H8O2(6)