有機合成 課后練習 高二下學期化學人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁3.5有機合成課后練習下學期高二化學人教版（2019）選擇性必修3一、單選題1．木質纖維素代替?zhèn)鹘y(tǒng)的化石原料可以緩解日益緊張的能源危機，利用木質纖維素制得某產品時，有一中間產物X的結構如圖所示。下列說法錯誤的是

A．X中含有6個碳原子、8個氫原子B．X中含有醛基、羥基等官能團C．X能發(fā)生加成反應D．X與氧化銅共熱，黑色的氧化銅會變紅2．“綠色化學”對化學反應提出了“原子經濟性”(原子節(jié)約)的新概念及要求，理想原子經濟性反應是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產物，不產生副產物，實現零排放。下列反應類型一定符合這一要求的是①取代反應②加成反應③酯化反應

④加聚反應A．② B．①③ C．③④ D．②④3．與氨堿法比較，下列關于聯(lián)合制堿法優(yōu)點的判斷中不正確的是A．提高了原料的原子利用率 B．降低了生產成本C．減少了環(huán)境污染 D．減輕了對設備的腐蝕4．某有機物的結構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應是①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去A．①③④⑤ B．①③④⑤⑥ C．①③⑤⑥ D．②③④5．高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產品，合成路線如圖：下列說法正確的是A．物質A是C2H4B．屬于物質B的同系物且相對分子質量比B大14的有機物有4種C．物質C與乙醇也可以發(fā)生縮聚反應D．合成M的整個過程均發(fā)生的是理想的原子經濟性反應6．在C2H2、C6H6、C2H4O組成的混合物中，已知氧元素的質量分數為16%，則混合物中碳元素的質量分數是

（

）A．92.3% B．75.7% C．65% D．86%7．黃芩素是黃芩中含量最高的黃酮類化合物之一，其結構簡式如圖。下列關于黃芩素說法不正確的是A．分子中含有3種官能團 B．能與Na2CO3溶液反應C．在空氣中能被氧化 D．能和溴水發(fā)生取代反應、加成反應8．近年來科學家制造出大量的新物質。對下列四種物質的相關描述錯誤的是

A．石墨烯具有良好的導電性 B．石墨炔、石墨烯均能發(fā)生加成反應C．金剛烷的一氯代物有2種 D．上述四種物質均屬于碳的單質9．在微波作用下物質Z可通過下列反應合成。下列說法正確的是A．X分子中σ鍵、π鍵的數目比9：1B．物質Y易溶于水C．1molY最多能與6molH2發(fā)生加成反應D．物質Z在銅催化下被O2氧化為醛10．某有機物由C、H、O三種元素組成，分子球棍模型如下圖所示。關于該有機物敘述正確的是A．分子式為C11H9O3B．不能使溴水褪色C．屬于芳香族化合物D．不能與NaOH溶液反應11．能使葉子脫落而得名的脫落酸，其結構如圖，下列說法錯誤的是

A．分子中含有3種含氧官能團B．一定條件下脫落酸最多能與發(fā)生加成反應C．脫落酸與足量溶液反應生成22.(標準狀況)D．一定條件下脫落酸可生成多種加聚產物12．水楊酸乙基己酯是防曬霜的成分之一，其可以增加防護紫外線的波段，從而使得防曬效果更佳，其結構如圖所示，下列說法錯誤的是A．水楊酸乙基己酯中含有的官能團為酚羥基和酯基B．1mol水楊酸乙基己酯可與含2molNaOH的溶液發(fā)生反應C．水楊酸乙基己酯在酸性條件下的水解產物之一水楊酸中所有原子可能共平面D．水楊酸乙基己酯與苯甲酸甲酯()互為同系物13．以乙炔為原料在一定條件下可轉化為乙烯基乙炔（CH≡C—CHCH2）。關于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是A．可用于萃取溴水中的溴單質B．1mol乙烯基乙炔最多能與3molBr2發(fā)生加成反應C．乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團D．等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量相同14．a和b在密閉容器中充分反應后，生成c，將反應所得混合氣體完全燃燒生成和，所需氧氣的物質的量為A． B． C． D．15．化合物c是合成新型抑制劑-拉羅替尼的一種中間體，其合成路線如圖所示。下列說法錯誤的是A．該反應屬于取代反應 B．b的不飽和度為5C．利用核磁共振氫譜，可測得b有7組峰 D．c能發(fā)生加成、氧化、還原等反應16．質量相同的下列烴，在相同條件下完全燃燒，消耗氧氣最多的是A． B． C． D．17．抗壞血酸(即維生素C)能被氧化為脫氫抗壞血酸而發(fā)揮抗氧化作用。下列說法正確的是A．抗壞血酸中有4種官能團 B．脫氫抗壞血酸不能發(fā)生氧化反應C．脫氫抗壞血酸能發(fā)生消去反應 D．抗壞血酸不能與NaOH溶液反應18．某藥物的合成中間體結構如圖所示，有關該有機物的說法錯誤的是A．該物質分子式為C14H14O4B．該有機物和氫氣加成1mol最多消耗6molH2C．該有機物和碳酸鈉溶液反應，1mol最多消耗0.5molNa2CO3D．該物質能發(fā)生銀鏡反應，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色19．阿比朵爾結構式如圖，下列說法不正確的是

A．與酸、堿或鹽溶液都能反應生成鹽B．在一定條件下能發(fā)生水解，加成，氧化，還原反應C．該物質與足量溶液反應，最多可消耗D．與足量氫氣加成后所得有機物分子中含有7個手性碳原子20．有機物M是合成藥物的中間體，M的結構簡式為。下列有關M的敘述正確的是A．能發(fā)生酯化反應，不能發(fā)生加聚反應B．既是乙酸乙酯的同系物，又是乙烯的同系物C．與足量鈉反應能生成(標準狀況)D．M苯環(huán)上的二氯代物有3種21．化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y的說法錯誤的是A．Y存在順反異構 B．X→Y的反應為取代反應C．X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X分子中所有原子可能在同一平面上22．艾司洛爾是預防和治療手術期心動過速或高血壓的一種藥物，其結構如圖，下列有關該有機物說法錯誤的是A．分子式為C16H25NO4B．分子中含有1個手性碳原子(連接4個不同基團的碳原子稱為手性碳原子)C．一定條件下，能發(fā)生氧化、加成、取代和消去反應D．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色23．甲基丙烯酸羥乙酯可用于合成醫(yī)用高分子材料，結構如圖所示。下列關于該物質的說法正確的是A．與乙酸乙酯互為同系物 B．分子式為，易溶于乙醇C．能發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應 D．該物質最多能與反應24．光刻膠是芯片制造的關鍵材料。以下是一種光刻膠的酸解過程，下列說法正確的是A．X在水中的溶解度大于Y B．X通過縮聚，Y通過加聚制備C．消耗溶液 D．該酸解過程含消去反應25．已知有機物M、N、W能發(fā)生下列反應，下列說法不正確的是A．1molM中含有7mol碳碳σ鍵B．N分子存在順反異構體C．M、N和W均能使酸性KMnO4溶液褪色D．反應的副產物與足量H2反應后產物的分子中不含有手性碳原子二、填空題26．已知，I是一種有機物形成的鹽，則I的結構簡式為27．有機物M的結構簡式為，N的結構簡式為?；卮鹣铝袉栴}：(1)M的化學名稱為。(2)寫出M與足量濃溴水反應的化學方程式：。(3)寫出同時滿足下列條件的N的同分異構體的結構簡式：。①苯環(huán)上連有兩個取代基；②能發(fā)生水解反應；③核磁共振氫譜有兩組峰且峰面積比為3∶228．已知：醛分子在稀堿溶液存在下，可發(fā)生羥醛縮合反應，生成羥基醛，如：試寫出以乙烯為原料合成正丁醇的各步反應的化學方程式。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．A【詳解】A．由圖可知，X中含有6個碳原子、6個氫原子，A錯誤；B．由圖可知，X中含有醛基、羥基、醚鍵官能團，B正確；C．X分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，C正確；D．X中含有羥基，羥基與氧化銅共熱生成銅和醛基，故黑色的氧化銅會變紅，D正確；故選A。2．D【詳解】取代反應的特點是有上有下，取而代之，即除了需要的有機產物，必定會產生其他分子作為副產物，不可能實現零排放。酯化反應的本質是取代反應。加成反應和加聚反應的特點是只上不下，產物只有一種，可實現零排放，達到原子利用率為100%。因此，本題選D選項。3．D【詳解】A．氨堿法的最大缺點在于原料食鹽的利用率只有72%～74%；聯(lián)合制堿法最大的優(yōu)點是使食鹽的利用率提高到96%以上，A項正確；B．氨堿法：以食鹽（氯化鈉）、石灰石（經煅燒生成生石灰和二氧化碳）、氨氣為原料來制取純堿，聯(lián)合制堿法：以食鹽、氨和二氧化碳（其中二氧化碳來自合成氨廠用水煤氣制取氫氣時的廢氣）為原料來制取純堿，氨堿法循環(huán)物質：氨氣、二氧化碳，聯(lián)合制堿法循環(huán)物質：氯化鈉，二氧化碳，最大的優(yōu)點是把合成氨和純堿兩種產品聯(lián)合起來，降低了成本，B項正確；C．聯(lián)合制堿法最大的優(yōu)點是使食鹽的利用率提高到96%以上，廢棄物少，C項正確；D．聯(lián)合制堿法把合成氨和純堿兩種產品聯(lián)合起來，回收循環(huán)使用氯化鈉，二氧化碳，設備利用率高，加大了對設備的腐蝕，D項錯誤；答案選D。4．B【分析】根據有機物含有醛基、羧基、醇羥基結構、利用官能團的性質來解答。【詳解】①有機物含有醛基，則它能和氫氣發(fā)生加成反應，生成醇羥基，故①可能發(fā)生；②有機物中不含有鹵代烴，也不含有酯基，故②不可能發(fā)生；③有機物含有羧基能和醇羥基發(fā)生酯化反應，含有的醇羥基也能和羧酸發(fā)生酯化反應，故③可能發(fā)生；④有機物含有醇羥基結構，醇羥基能被氧化成醛基，該有機物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能發(fā)生；⑤有機物含有羧基，具有酸性，能和堿發(fā)生中和反應，故⑤可能發(fā)生；⑥有機物中含有醇羥基，且醇羥基相鄰的碳上含有氫原子，故能發(fā)生消去反應，故⑥可能發(fā)生；故答案選B?！军c睛】本題考查了有機物官能團的性質，掌握常見有機物的官能團間的轉化是解答本題的關鍵。5．B【詳解】A．由流程分析可知，M的單體B為CH2=CHOCH3，A和甲醇加成生成B，則A為乙炔，化學式為C2H2，A錯誤；B．同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；屬于物質B的同系物且相對分子質量比B大14的有機物有CH2=C(CH3)OCH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=CHOCHCH3，共4種，B正確；C．乙醇分子中只有1個羥基，不能和C發(fā)生縮聚反應，C錯誤；D．C脫水的過程中生成水，部分氫氧原子沒有被利用，故不是理想的原子經濟性反應，D錯誤；故選B。6．B【詳解】因為C2H4O可以寫成C2H2·H2O，所以根據氧原子的含量可以算出水的含量，即為16％×＝18％，所以混合物中CH的質量分數為82％，因此含碳量是82％×＝75.7％。答案選B。7．A【詳解】A．根據該分子的結構簡式可知其含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵共4種官能團，A錯誤；B．酚羥基可以和Na2CO3溶液反應，B正確；C．酚羥基不穩(wěn)定，在空氣中容易被氧化，C正確；D．碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應，酚羥基的鄰對位上的氫可以和溴水發(fā)生取代反應，D正確；答案為：A。8．D【詳解】A．石墨烯中碳原子最外層有3個電子形成了共價鍵，還有一個電子未形成共價鍵，在石墨烯中移動，因此具有良好的導電性，故A正確；B．石墨炔、石墨烯都含有不飽和鍵，均能發(fā)生加成反應，故B正確；C．金剛烷分子中含有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，金剛烷的一氯代物只有2種，故C正確；D．金剛烷含有碳氫元素，不屬于碳的單質，故D錯誤。綜上所述，答案為D。9．A【詳解】A．單鍵均為σ鍵，雙鍵中有一個σ鍵一個π鍵，所以X分子中σ鍵、π鍵的數目比9：1，A正確；B．物質Y中不含親水基，難溶于水，B錯誤；C．苯環(huán)、羰基均可以和氫氣加成，所以1molY最多能與8molH2發(fā)生加成反應，C錯誤；D．物質Z中羥基相連的碳原子上沒有H原子，不能被催化氧化，D錯誤；綜上所述答案為A。10．C【詳解】A．分子式為C10H8O3，A錯誤；B．結構中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，B錯誤；C．含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，C正確；D．含有酚羥基，能與NaOH溶液反應，D錯誤；答案選C。11．B【詳解】A．分子中含有羰基、羥基、羧基3種含氧官能團，A正確；B．碳碳雙鍵、酮羰基能和氫氣加成，則一定條件下脫落酸最多能與發(fā)生加成反應，B錯誤；C．羧基能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，脫落酸與足量溶液反應生成1mol二氧化碳，為22.(標準狀況)，C正確；D．分子中含有3個不同位置的碳碳雙鍵，則一定條件下脫落酸可生成多種加聚產物，D正確；故選B。12．D【詳解】A．由結構可知，水楊酸乙基己酯中含有的官能團為酚羥基和酯基，A正確；B．水楊酸乙基己酯中酚羥基和酯基均可與氫氧化鈉反應，故1mol水楊酸乙基己酯可與含2molNaOH的溶液發(fā)生反應，B正確；C．水楊酸乙基己酯在酸性條件下的水解產物之一水楊酸結構為，與苯環(huán)相連的碳氧單鍵和碳碳單鍵可以旋轉，故所有原子可能共平面，C正確；D．水楊酸乙基己酯含酚羥基，苯甲酸甲酯不含酚羥基，二者不互為同系物，D錯誤；故選D。13．A【詳解】A.乙烯基乙炔中含有不飽和鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，不能萃取溴水中的溴單質，A錯誤；B.乙烯基乙炔中含有1個碳碳雙鍵和1個碳碳叁鍵，故1mol乙烯基乙炔最多能與3molBr2發(fā)生加成反應，B正確；C.乙烯基乙炔中含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，兩種官能團，C正確；D.乙炔和乙烯基乙炔的最簡式均為CH，故等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量相同，D正確；答案選A。14．A【詳解】根據原子守恒，反應所得混合氣體完全燃燒消耗氧氣的量就是a和b完全燃燒消耗的物質的量之和。根據碳元素守恒有，根據氫元素守恒有，根據氧元素守恒有，，即。故選A。15．C【詳解】A．該反應中a斷裂C-Cl鍵，b斷裂N-H鍵，生成c和HCl，屬于取代反應，A正確；B．物質b中苯環(huán)不飽和度為4，一個五元環(huán)的不飽和度為1，則b的不飽和度為5，B正確；C．物質b有8種H原子，則核磁共振氫譜有8組峰，C錯誤；D．物質c含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、氧化反應，含有硝基，可發(fā)生還原反應，D正確；故選：C。16．D【詳解】由，進行比較：消耗1molO2需要12gC；而消耗1molO2，需要4gH，可知有機物含氫量越大，等質量時消耗的O2越多；將有機物均轉化為碳為1的最簡式有：為；為；為；為；的含氫量最大，等質量完全燃燒消耗氧氣最多，故答案為D。17．C【詳解】A．抗壞血酸分子中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基，共3種官能團，A不正確；B．脫氫抗壞血酸分子中含有羥基、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能發(fā)生氧化反應，B不正確；C．脫氫抗壞血酸分子中的與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應，C正確；D．抗壞血酸中含有酯基，能與NaOH溶液反應，D不正確；答案選C。18．C【詳解】A．該物質分子中含有14個C原子，4個O原子，不飽和度為7，則分子中H原子個數為2×14+2-7×2=14，所以分子式為C14H14O4，A正確；B．該有機物分子中的碳碳雙鍵、羰基、醛基、苯環(huán)都能與H2發(fā)生加成反應，所以和氫氣加成時，1mol最多消耗6molH2，B正確；C．該有機物分子中的羧基能和碳酸鈉溶液反應，當生成NaHCO3時，1mol最多消耗1molNa2CO3，C錯誤；D．該物質分子中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，醛基、碳碳雙鍵還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故選C。19．C【詳解】A．結構中含酯基、酚羥基和溴原子，可與發(fā)生反應生成鹽；含有次氨基，可與酸反應生成鹽；另外，酚羥基和碳酸鈉溶液能反應生成碳酸氫鈉溶液，A不符合題意；B．結構中含酯基和溴原子，可發(fā)生水解反應；含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以與氫氣發(fā)生加成（或還原）反應；含有酚羥基，容易發(fā)生氧化反應，B不符合題意；C．該物質含有酯基，可消耗；含有酚羥基，可消耗；含溴原子，先發(fā)生水解反應消耗生成酚羥基，酚羥基再消耗，故該物質最多可消耗，C符合題意；D．與足量氫氣加成后所得的有機物結構簡式為

，其中含有7個手性碳原子（已用星號標出）：

，D不符合題意；故選C。20．D【詳解】A．含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，A項錯誤；B．同系物的官能團種類和數目完全相同，且分子式相差若干個，與乙酸乙酯、乙烯都不互為同系物，B項錯誤；C．與足量鈉反應能生成(標準狀況)，C項錯誤；D．M苯環(huán)上有三種氫，隨機分別用1、2、3表示，苯環(huán)上的二氯代物有1、2；1、3；2、3種，D正確；故選D。21．A【詳解】A．雙鍵碳上均連接不同基團時存在順反異構，Y不存在順反異構，故A錯誤；B．X→Y的反應中X的酚羥基上氫原子被替代生成Y和HCl，反應中單鍵斷裂，又形成單鍵，屬于取代反應，故B正確；C．X含酚羥基、Y含碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；D．X中苯環(huán)為平面結構，且3個原子可確定1個平面，則X分子中所有原子可能在同一平面上，故D正確；故選：A。22．D【詳解】A．由圖示結構式可知該物質的分子式為C16H25NO4，故A正確；B．根據圖示可知，該物質中只有與羥基相連的碳原子為手性碳，故B正確；C．該物質含有羥基、烴基(苯環(huán)與羥基相連碳原子連有氫原子)、酯基以及苯環(huán)，所以該物質一定條件下，能發(fā)生氧化、加成、取代和消去反應，故C正確；D．該物質與苯環(huán)直接相連的碳原子連有氫原子，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；且含有與羥基相連的碳原子連有氫原子，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；答案選D。23．B【詳解】A．乙酸乙酯含有的官能團只有酯基，甲基丙烯酸羥乙酯含有的官能團有碳碳雙鍵、酯基、羥基，結構不相似，二者不互為同系物，A錯誤；B．甲基丙烯酸羥乙酯分子中含6個C、3個O不飽和度為2，則分子式為，其易溶于乙醇等有機溶劑，B正確；C．甲基丙烯酸羥乙酯分子中含碳碳雙鍵，發(fā)生加成反應，含酯基、羥基，能發(fā)生取代反應，C錯誤；D．甲基丙烯酸羥乙酯分子中含有酯基，能和NaOH按1:1反應，故該物質最多能與反應，D錯誤；答案選B。24．D【詳解