上海市2023年高考化學(xué)模擬題匯編-13烴的衍生物

上海市2023年高考化學(xué)模擬題匯編T3煌的衍生物

一、單選題

1.（2023?上海楊浦?統(tǒng)考二模）利用下列藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)藥品

A證明燒堿部分變質(zhì)樣品溶液、酚醐、CaCL溶液

B層析法分離微量Fe"和CV樣品溶液、丙酮、NaoH溶液

C檢驗(yàn)溪乙烷中的澳原子嗅乙烷、NaOH溶液、AgNo3溶液

D除去己烷中的己烯樣品、澳水

A.AB.BC.CD.D

2.（2023?上海楊浦?統(tǒng)考二模）以下是工業(yè)上生產(chǎn)乙酸乙酯的四種方法，下列分析不合

理的是

CH3COOH兩分子轉(zhuǎn)化

CHOHCHCHO

25乙3

濃硫酸、加熱烷基鋁催化

酸

①乙②

酯

CH3COOHO2

H2C=CH2C4H∣0

濃硫酸、加熱催化劑

③④

A.②③反應(yīng)類型相同B.①③乙酸的C-O鍵均斷裂

C.①④均有水生成D.②④均有C-O鍵形成

3.（2023?上海崇明?統(tǒng)考一模）2022年7月，我國(guó)首款治療新冠肺炎的口服藥阿茲夫定

片獲準(zhǔn)上市，其有效成分結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法不正確的是

A.羥基的電子式為H,?

B.非金屬性F>O>N>H

C.該有機(jī)物可以發(fā)生氧化反應(yīng)

D.1摩爾該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)可產(chǎn)生2摩爾氫氣

4.（2023?上海崇明?統(tǒng)考一模）下列物質(zhì)分離（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）的方法錯(cuò)誤的是

A.澳苯（澳）：Kl溶液，分液B.乙烯（二氧化硫）：氫氧化鈉溶液，洗氣

C.硝基苯（苯）：蒸儲(chǔ)D.乙酸乙酯（乙醇）：飽和碳酸鈉溶液，分

液

5.（2023?上海寶山?統(tǒng)考一模）丙烯醛（CH2=CH-CHO）是化工中很重要的合成中間體,

廣泛用于樹脂生產(chǎn)和有機(jī)合成，下列試劑能用于檢驗(yàn)丙烯醛中的“'c=cz"的是

/\

+

A.Br2/H2OB.Cu（OH）2C.KMnO4（H）D,Br2/CCl4

6.（2023?上海寶山?統(tǒng)考一模）實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)不需要用到酒精燈的是

A.乙烯B.乙快C.乙酸乙酯D.乙酸丁酯

7.（2023?上海普陀?統(tǒng)考二模）下列反應(yīng)中一定有C-H鍵斷裂的是

A.乙醇的催化氧化制乙醛B.乙醇和金屬鈉反應(yīng)

C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)D.漠乙烷和氫氧化鈉溶液共熱

8.（2023?上海徐匯?統(tǒng)考一模）能用Nac）H溶液除去物質(zhì)中少量雜質(zhì)的是（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）

A.苯（液溪）B.CO2（HCl）C.NaHCO3（Na2CO3）D.乙醇（水）

9.（2023.上海徐匯.統(tǒng)考一模）只用水不熊鑒別的是

A.苯和乙醇B.KMnO4晶體和b晶體

C.Na2O2和硫粉D.乙酸乙酯和乙酸丁酯

10.（2023?上海徐匯?統(tǒng)考一模）氟利昂-12（CCI2F2）,可用作制冷劑、滅火劑、殺蟲劑

等，下列說(shuō)法里用的是

F

A.結(jié)構(gòu)式：Cl-C-ClB.物質(zhì)類別：鹵代煌

F

C.可燃性：易燃燒D.分子構(gòu)型：四面體

11.（2023?上海徐匯?統(tǒng)考一模）派卡瑞丁是一種高效驅(qū)蚊液的主要成分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖

所示，下列說(shuō)法正確的是

A.與乙酸乙酯是同系物B.存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體

C.能與NaHCo3反應(yīng)生成CCh氣體D.能使酸性KMno4溶液退色

試卷第2頁(yè)，共8頁(yè)

12.（2023?上海?一模）下列各組物質(zhì)可用酸性KMnO4溶液鑒別的是

A.油酸和硬脂酸B.苯和己烷C.乙烯和乙快D.甲酸和甲醛

13.（2023?上海徐匯?統(tǒng)考一模）關(guān)于有機(jī)物制備的說(shuō)法正確的是

A.使用飽和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯

B.用飽和食鹽水與電石在啟普發(fā)生器中反應(yīng)制取乙烘

C.制取乙酸丁酯和乙酸乙酯時(shí)都需要過(guò)量的乙酸

D.制取乙烯時(shí)可使用酸性KMnO4溶液除去SO2

14.（2023?上海普陀?統(tǒng)考二模）2022年12月最火爆的藥物莫過(guò)于布洛芬，它可用于緩

解疼痛，也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是

A.布洛芬能發(fā)生取代反應(yīng)

B.布洛芬分子式是CcHaQz

C.布洛芬分子中含有兩種含氧官能團(tuán)

D.Imol布洛芬與足量的Na反應(yīng)生成ImOIH?

15.（2023?上海嘉定?統(tǒng)考一模）蘋果酸環(huán)二酯（C）P）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列相關(guān)說(shuō)法

不正確的是

A.OP不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

B.OP能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)

C.OP能使Bn的CCk溶液褪色

D.OP能與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)

16.（2023?上海嘉定?統(tǒng)考一模）如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正

確的是（）

至03■臉

甲乙丙丁

A.甲能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.乙可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)使漠水褪色

C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵

D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)

二、實(shí)驗(yàn)題

17.(2023?上海楊浦?統(tǒng)考二模)環(huán)己烯(I)是重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室環(huán)己醇

可在FeCl3?6Hq催化下制備環(huán)己烯。

L環(huán)已烯的制備

如圖所示，將環(huán)己醇加入試管A中，再加入FeCl34凡0固體，緩慢加熱，在試管C內(nèi)

收集到環(huán)己烯粗品。

?.(g?cm

密度tfc‘°'熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性

環(huán)己醇0.9625161能溶于水

環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，但此實(shí)驗(yàn)中，選用FeCI3心凡。，而不用選濃硫酸的

可能原因是(寫2點(diǎn))。

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)水浴溫度應(yīng)高于C,原因是o

(3)環(huán)己烯粗品中含少量環(huán)己醇和HCl等物質(zhì)。產(chǎn)生HCl的原因是(用化學(xué)方程式

試卷第4頁(yè)，共8頁(yè)

表示)。加入飽和食鹽水除去HCl,經(jīng)振蕩、靜置、分層后，產(chǎn)品在層(填“上”

或"下”)，再蒸儲(chǔ)得到純環(huán)己烯。

IL環(huán)己烯含量測(cè)定

向ag環(huán)己烯樣品中加入bmolBr”充分反應(yīng)后，剩余的Br2與足量Kl溶液反應(yīng)，用

CmoI-LNazSa標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)消耗NazSQjVmL。(已知：

I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)

(4)滴定所用指示劑為,滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為0

(5)樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用字母表示)。Na'zOs標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化，會(huì)

導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。

三、有機(jī)推斷題

18.(2023?上海崇明?統(tǒng)考一模)我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗

死新藥——丁苯釀。有機(jī)物G是合成丁苯醐的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如下:

G

(CllH15OBr)

ΦR,-CHOR

已知：R-Br—→?RMgBrI,回答下列問(wèn)題:

乙醛②H2ORf-CH-OH

(I)A的名稱是E中含有的官能團(tuán)為反應(yīng)I的條件為

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0合成丁苯醐的最后一步轉(zhuǎn)化為,

則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是

OH

(4)有機(jī)物D的溪原子被羥基取代后的產(chǎn)物J()有多種同分異構(gòu)體，寫

CHO

出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)；②分子中含有苯環(huán)。

(5)參照題中信息，寫出用CI和CH3MgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備

OH

ClJ的合成路線____(合成路線常用的表示方法為:

CH3

?反應(yīng)試劑、r

A反應(yīng)條件翳器＞目標(biāo)產(chǎn)物)。

19.(2023?上海寶山?統(tǒng)考一模)8—羥基唾咻是一種重要的醫(yī)藥中間體，以下是它的合

成路線。

204

ii.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定

(I)A中含有的官能團(tuán)名稱是,反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型是o

(2)反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)，寫出C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(3)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①能發(fā)生水解②不能與Na反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子

(4)將下列K→M的流程圖補(bǔ)充完整。；

(合成路線常用的表達(dá)方式為：A器黑＞B.器系%＞目標(biāo)產(chǎn)物)

OH

II

CH：

卜

H：.............：：.............J

KLM

(5)合成8-羥基喳咻時(shí)，M發(fā)生了(填“氧化”或"還原”)反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)還生成

了水，則M與G的物質(zhì)的量之比為o

20.(2023?上海普陀?統(tǒng)考二模)洛索洛芬鈉廣泛應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥

的消炎、鎮(zhèn)痛，其一種中間體F的合成路線如圖所示：

試卷第6頁(yè)，共8頁(yè)

,_.HCHO,HBr._.CH3OH,濃H2SO4

回②，回③A

己知：RCN→RC00H

回答下列問(wèn)題:

(I)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；C中的官能團(tuán)的名稱；

(2)有機(jī)反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng)，反應(yīng)③中常會(huì)生成CH3OCH3,則該副反應(yīng)的反應(yīng)類型

為_(kāi)。

⑶反應(yīng)④生成E和HBr,則DTE的化學(xué)方程式為；K2CO3的作用是

(4)任寫一種滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體。

i.分子內(nèi)含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，環(huán)上只有位于對(duì)位的兩個(gè)含氧官能團(tuán);

ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解反應(yīng)；

iii.能使澳的四氯化碳溶液褪色；

CH2COOCH3

(5)以9為唯一有機(jī)原料?，利用題中信息及所學(xué)知識(shí)，選用必要的無(wú)機(jī)試劑,

CH2COOH

合成。，寫出合成路線。(合成路線的表示方式為：甲

CH2OH

反應(yīng)試劑—箴一目標(biāo)產(chǎn)物)

反應(yīng)條件

21.(2023?上海嘉定?統(tǒng)考一模)布洛芬可以緩解新冠病毒感染的癥狀，對(duì)新冠病毒感染

有一定的治療作用，其一種合成路線如圖：

已知I：

RCHCHCHO

wnuh2

φRCH0+CH1CH0°>I

OH

0

CHOHHRXT+HQ

②Il2

R-C-R,+I

,zx

CH2OHRO-CH2

(I)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由A到B的反應(yīng)類型是

(2)試劑a是。

(3)根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，預(yù)測(cè)其性質(zhì)(寫一條即可)。

(4)已知E中含有兩個(gè)六元環(huán)，C和D生成E的化學(xué)方程式為。

(5)布洛芬的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種

②能發(fā)生水解反應(yīng)

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且有五種化學(xué)環(huán)境的氫原子

(6)根據(jù)本題布洛芬的合成信息，完成以甲苯為原料，制備

合成路線(其他試劑任選)

試卷第8頁(yè)，共8頁(yè)

參考答案:

1.A

【詳解】A.燒堿變質(zhì)生成碳酸鈉，向燒堿樣品溶液中加入過(guò)量CaCl2溶液，碳酸鈉與氯化

鈣反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和氯化鈉，振蕩后加入酚醐溶液，若變紅，說(shuō)明還含有氫氧化鈉，進(jìn)

而說(shuō)明氫氧化鈉部分變質(zhì)，故A符合題意；

B.用紙層析法分離Fe3+和CF+時(shí)，展開(kāi)劑為丙酮，為防止Fe3+和Cu?+水解，常在展開(kāi)劑中

加入少量鹽酸酸化，缺少鹽酸，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔅不符合題意；

C.澳乙烷水解后，應(yīng)先加入稀硝酸中和NaoH溶液，再滴加AgNO3溶液，該實(shí)驗(yàn)缺少稀硝

酸，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；

D.淡水與己稀發(fā)生后加成反應(yīng)生成二浸己烷，二澳己烷與己烷互溶，引入新雜質(zhì)，不能達(dá)

到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D不符合題意；

故答案選A。

2.B

【分析】由圖可知，反應(yīng)①為濃硫酸作用下乙醇與乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,

反應(yīng)②為以烷基鋁為催化劑，兩分子乙醛先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化生成乙酸乙酯，

反應(yīng)③為濃硫酸作用下乙烯與乙酸共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)④為催化劑作用

下，丁烷與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。

【詳解】A.由分析可知，反應(yīng)②③都是發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯，故A正確；

B.由分析可知，反應(yīng)③為濃硫酸作用下乙烯與乙酸共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)

中只有氫氧鍵斷裂，沒(méi)有碳氧鍵斷裂，故B錯(cuò)誤；

C.由分析可知，反應(yīng)①④均有水生成，故C正確；

D.由分析可知，反應(yīng)②④均有碳氧鍵形成，故D正確；

故選B。

3.D

【詳解】A.羥基內(nèi)氫氧原子之間有1對(duì)共用電子對(duì)，電子式為H:O:,A正確；

B.非金屬性體現(xiàn)得電子能力：F>0>N>H,B正確；

C.該物質(zhì)中含有醇羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；

D.醇羥基可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成H”物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有2個(gè)醇羥基，故ImOl物質(zhì)能與

答案第1頁(yè)，共16頁(yè)

2molNa發(fā)生反應(yīng)，可產(chǎn)生1摩爾氫氣，D錯(cuò)誤；

故答案為：D。

4.A

【詳解】A.漠和Kl反應(yīng)置換出的碘單質(zhì)易溶于澳苯，引入新雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B.二氧化硫與NaC)H反應(yīng)，乙烯不能，洗氣可分離，故B正確；

C.二者互溶，但沸點(diǎn)不同，蒸儲(chǔ)可分離，故C正確；

D.乙醇溶于碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液與乙酸乙酯分層，分液可分離，故D正確；

故選Ao

5.D

【詳解】A.丙烯醛中的碳碳雙鍵和醛基都能與溺水反應(yīng)，則濱水不能用于檢驗(yàn)丙烯醛中的

碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；

B.新制氫氧化銅與丙烯醛中的碳碳雙鍵不反應(yīng)，與醛基共熱反應(yīng)，則新制氫氧化銅不能用

于檢驗(yàn)丙烯醛中的碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；

C.丙烯醛中的碳碳雙鍵和醛基都能與酸性高鐳酸鉀溶液反應(yīng)，則酸性高缽酸鉀溶液不能用

于檢驗(yàn)丙烯醛中的碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤：

D.丙烯醛中的碳碳雙鍵能與浪的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，醛基不能與漠的

四氯化碳溶液反應(yīng)，則漠的四氯化碳溶液能用于檢驗(yàn)丙烯醛中的碳碳雙鍵，故D正確；

故選Do

6.B

【詳解】A.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的反應(yīng)為濃硫酸作用下乙醇在170℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成

乙烯和水，實(shí)驗(yàn)中需要用到酒精燈，故A不符合題意；

B.實(shí)驗(yàn)室制備乙煥的反應(yīng)為電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙煥，實(shí)驗(yàn)中不需要用

到酒精燈，故B符合題意；

C.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的反應(yīng)為濃硫酸作用下乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯

和水，實(shí)驗(yàn)中需要用到酒精燈，故C不符合題意；

D.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的反應(yīng)為濃硫酸作用下乙酸和丁醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸丁酯

和水，實(shí)驗(yàn)中需要用到酒精燈，故D不符合題意；

故選Bo

7.A

答案第2頁(yè)，共16頁(yè)

【詳解】A.乙醇的催化氧化制乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O2-i→2CH3CHO+2H2O,

反應(yīng)中與羥基相連碳上的C-H斷裂，A符合題意；

B.乙醇和金屬鈉反應(yīng)，方程式為：2CH3CH2OH+2Na——>2CH3CH2θNa+H2t.斷裂O-H

鍵，B不合題意；

C.乙烯與嗅的四氯化碳溶液反應(yīng)，方程式為：CH2=CH2+Br2—>BrCH2CH2Br,斷裂C=C

中的一條鍵，C不合題意；

D.溟乙烷和氫氧化鈉溶液共熱，方程式為：CH3CH2Br+NaOH-4→CH3CH2OH+NaBr,斷

裂C-Br鍵，D不合題意；

故答案為：Ao

8.A

【詳解】A.苯(液澳)，氫氧化鈉和液溟反應(yīng)，和苯不反應(yīng)，能用氫氧化鈉除掉苯中的液漠,

故A符合題意；

B.CO2(HCl),氫氧化鈉和HCkCo2都要反應(yīng)，因此不能用氫氧化鈉除掉CCh中的HCl,

故B不符合題意；

C.NaHCO3(Na2CO3),碳酸氫鈉和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉，因此不能用氫氧化鈉除掉

NaHCCh中Na2CO3,故C不符合題意；

D.乙醇(水)，氫氧化鈉溶液與乙醇、水互溶的，因此不能用氫氧化鈉除掉乙醇中水，故D

不符合題意。

綜上所述，答案為A。

9.D

【詳解】A.苯不溶于水，乙醇溶于水，可用水鑒別，A錯(cuò)誤；

B.高錦酸鉀溶于水溶液為紫紅色，碘溶于水溶液為棕黃色，可用水鑒別，B錯(cuò)誤；

C.Na2O2與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體，硫粉不溶于水，產(chǎn)生黃色沉淀，可用水鑒別，C錯(cuò)誤；

D.乙酸乙酯和乙酸丁酯都不溶于水，且兩者密度都比水小，都在水層之上，不能用水鑒別，

D正確；

故答案選D。

10.C

答案第3頁(yè)，共16頁(yè)

F

【詳解】A.CCI2F2的結(jié)構(gòu)式為：Cl-C-Cb故A正確；

F

B.煌分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代燒，CCl2F2可以由CH4發(fā)生取代

反應(yīng)得到，屬于鹵代燒，故B正確；

C.氟利昂-12(CCl2F2),可用作制冷劑、滅火劑、不易燃燒，故C錯(cuò)誤；

D.CCl2F2可以由CH4發(fā)生取代反應(yīng)得到，分子構(gòu)型為四面體形，故D正確；

故選Co

11.D

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，派卡瑞丁分子中含有的官能團(tuán)與乙酸乙酯不同，不是同類物

質(zhì)，不可能互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，派卡瑞丁分子的不飽和度為2,苯環(huán)的不飽和度為4,則派卡瑞丁分

子不可能存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，派卡瑞丁分子中不含有竣基，不可能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，派卡瑞丁分子中含有的羥基能與酸性高缽酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶

液退色，故D正確；

故選D。

12.A

【詳解】A.油酸中含有碳碳雙鍵，能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，而硬脂酸不含不飽和鍵，

不能是酸性高鋸酸鉀溶液褪色，故可用酸性高缽酸鉀溶液鑒別，A符合題意；

B.苯和己烷分子中均不含不飽和鍵，不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，故不可用酸性高鐳酸

鉀溶液鑒別，B不合題意；

C.乙烯和乙烘均可使酸性高鎰酸鉀溶液鑒別，故不可用酸性高鎰酸鉀溶液鑒別，C不合題

尼、；

D,甲酸和甲醛均均有還原性，均可使酸性高鐳酸鉀溶液鑒別，故不可用酸性高鎰酸鉀溶液

鑒別，D不合題意；

故答案為：A0

13.A

【詳解】A.使用飽和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯可以吸收乙醇、中和乙酸同時(shí)降低乙酸乙

酯的溶解損失，A正確；

答案第4頁(yè)，共16頁(yè)

B.電石與水反應(yīng)非常的劇烈，不能用啟普發(fā)生器，為了減小其反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水

代替水作反應(yīng)試劑，B錯(cuò)誤；

C.乙醇的價(jià)格更低廉，制取乙酸乙酯時(shí)為了提高乙酸的轉(zhuǎn)化率會(huì)使乙醇過(guò)量，C錯(cuò)誤；

D.乙烯也可以與高鎰酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳，D錯(cuò)誤；

故選A。

14.A

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子中含有的竣基能發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子的分子式是Ci3H∣8θ2,故B錯(cuò)誤；

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子的含氧官能團(tuán)為竣基，只有1種，故C錯(cuò)誤；

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，布洛芬分子中含有的竣基能與金屬鈉反應(yīng)，貝IJlmol布洛芬與足量的

鈉反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol,故D錯(cuò)誤；

故選Ao

15.C

【詳解】A.C)P中含有的官能團(tuán)有竣基和酯基，不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)正確；

B.OP中含有酯基，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確：

C.OP中不含有可使Bt2的CC14溶液褪色的官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.OP中含有較基，能與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選C。

16.C

【分析】由比例模型可知，四種常見(jiàn)有機(jī)物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇，根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)

分析判斷。

【詳解】A.甲是甲烷，甲烷的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B.乙是乙烯，乙烯中含有碳碳雙鍵，可與澳發(fā)生加成反應(yīng)而使溪水褪色，故B錯(cuò)誤；

C.丙是苯，苯中的碳碳鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，故C正

確；

D.丁是乙醇，乙醇在濃硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯，不是稀硫酸，故

D錯(cuò)誤：

故選Co

17.(l)FeCb6H2θ污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念；濃硫酸易使原料碳化并生成

SO2。

答案第5頁(yè)，共16頁(yè)

⑵83環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83°C

(3)FeCl3+3H2O^Fe(OH)3+3HC1上

(4)淀粉溶液當(dāng)加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘不恢復(fù)原色

.、82(b-上eVL)/巨I

⑸2000xl00%偏小

a

【分析】可在催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)已烯。由于生成環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,水浴溫度

要高于83℃,使其蒸出，要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除有導(dǎo)氣外還有冷凝作用，便于環(huán)己

烯冷凝，C中冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化。環(huán)己烯粗品中含少量環(huán)己

醇和等物質(zhì)，加入飽和食鹽水除去，經(jīng)振蕩、靜置、分層后，環(huán)己烯密度比水小，所以產(chǎn)

品在上層，再蒸儲(chǔ)得到較純的環(huán)己烯。用氧化還原滴定法測(cè)定產(chǎn)品純度。

【詳解】(1)濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇FeCl3?6H2O而不用濃硫酸，因?yàn)闈饬蛩?/p>

具有強(qiáng)脫水性，能使有機(jī)物脫水炭化，該過(guò)程中放出大量的熱，又可以使生成的炭與濃硫酸

發(fā)生反應(yīng)并產(chǎn)生SO2,FeCh?6H2O污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念。答案：FeCl3GH2O

污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念；濃硫酸易使原料碳化并生成S02

(2)環(huán)己烯沸點(diǎn)為83℃,反應(yīng)過(guò)程中，環(huán)己烯要蒸出，進(jìn)入C裝置收集，答案：83；環(huán)己

烯的沸點(diǎn)是83℃；

Δ

(3)FeCl3加熱促進(jìn)水解產(chǎn)生HCl,環(huán)己烯密度比水小，在上層，答案：FeCl3+3H2O=Fe

(OH)3+3HC1；上；

(4)根據(jù)反應(yīng)原理可知，可用淀粉溶液作指示劑，當(dāng)L被Na2S2O3消耗完時(shí)，達(dá)到滴定終

點(diǎn)，現(xiàn)象是藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)時(shí)達(dá)到終點(diǎn)。答案：淀粉溶液；當(dāng)加入最后半

滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘不恢復(fù)原色；

、eV

(5)由Br2+2KI=I2+KBr,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6n?,∏(I2)=示而，則和環(huán)己

cveV

烯反應(yīng)的Br2為C-示而)mol,根據(jù)反應(yīng)關(guān)系式］J-Br2,環(huán)己烯質(zhì)量為82(壯麗)

-82(》--—eV)g82(?-^e2-V)、“

g,環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20002000Ro。%，當(dāng)Na2S2O3部分被

aga

答案第6頁(yè)，共16頁(yè)

82(/?-

氧化時(shí),所用Na2S2O3溶液的體積偏大測(cè)得環(huán)已烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小。答案：2000?,mo∕

--------------------X1UU/O

a

偏小。

18.(1)甲苯碳碳雙鍵

+NaBr

C(CH3)3

取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))

。催化劑①CH3MgB1;

QNaOHZH2O2,OH

ΔΔ②H2OCH3

【分析】A與漠發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基漠苯,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

與Bm光照下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成B,B在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解

反應(yīng)生成C,C發(fā)生催化氧化生成D,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

^^CH2Br?xCH2OH

(f?,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為［?；E的分子式為C4?,E與HBr反

BrBr

應(yīng)生成F,F與Mg/乙醛發(fā)生題給已知的反應(yīng)生成(CH3)3CMgBr,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(CH3)2C=CH2,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CBr,F與D發(fā)生題給已知反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

答案第7頁(yè)，共16頁(yè)

【詳解】（I）根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是名稱為甲苯；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3

（CH3）2C=CH2,官能團(tuán)為碳碳雙鍵；反應(yīng)I為與Bn光照下發(fā)生甲基上的取代

Br

反應(yīng)生成B,因此反應(yīng)條件為光照;

（2）根據(jù)分析，由B生成C的化學(xué)方程式為

C(CH3)3

（3）根據(jù)分析,；合成丁苯猷的最后一步轉(zhuǎn)化為

前后對(duì)比可知符合酸脫羥基醇脫氫形成了酯基，所以

發(fā)生的是取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（4）有機(jī)物D的浪原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)的同分異

OOCHCOOH

構(gòu)體有4種，即,其中①能發(fā)生水解和銀

OOCH

鏡反應(yīng),②分子中含有苯環(huán)的是

答案第8頁(yè)，共16頁(yè)

則合成路線為:

NaOHZH2OCV催化劑①CH3MgB!OH

OH---------------i

ΔΔ②H2OCH3

19.(1)碳碳雙鍵加成反應(yīng)

⑸氧化3：1

【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，高溫下CH3CH=CH2與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成Cl

CH2CH=CH2,則B為ClCH2CH=CH2;ClCH2CH=CH2與次氯酸發(fā)生力口成反應(yīng)生成

答案第9頁(yè)，共16頁(yè)

成CFh=CHCHO,則E為CH2=CHCH0;在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成

【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A分子的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；反應(yīng)⑦為入iΛ與

CH2=CHCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成故答案為：碳碳雙鍵；加成反應(yīng);

(2)由分析可知，C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

(3)K的同分異構(gòu)體不能與鈉反應(yīng)說(shuō)明不含有羥基，能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有甲酸

答案第10頁(yè)，共16頁(yè)

酯基，則有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）由分析可知，KTM的流程圖為

氧化反應(yīng),的物質(zhì)的量比,3：1,故答案為：氧化；3：

20.(1)竣基，碳溟鍵

答案第11頁(yè)，共16頁(yè)

(2)取代反應(yīng)

⑶

HCooeH3

++HBr

BrH2cΛs>］出

9COOCH2CH3

消耗HBr促使平衡正向移動(dòng)，提高廠一口V=Vrucnnru的產(chǎn)率

\/^^2v~Iɑ???

CH3

O-CHO

CH2OH

CH2COOCH3CH2COOCH3CH2COONa

jNaOH溶液

HCHO,HB工

(5)

CH2BrCH2OHCH2OH

<^-CHC00H

【分析】根據(jù)提示信息可知，A與H+反應(yīng)生成B為［?1I，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CH3

r<5^CHCOOCH

及C到D的反應(yīng)條件可反推C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrH,C」L^J3,C與甲醇發(fā)生酯

化反應(yīng)生成D,D與G發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知G為

COOCH2CH3^E最后反應(yīng)生成F。

CHCOOHr∕^PCHCOOCH3

CH3。為BrHzC

CH3

官能團(tuán)名稱為竣基，碳澳鍵。α

(2)反應(yīng)③常會(huì)生成CH3OCH3,說(shuō)明是甲醇發(fā)生了取代反應(yīng)生成CH3OCH3。

(3)D與G發(fā)生取代反應(yīng)生成E,化學(xué)方程式為

答案第12頁(yè)，共16頁(yè)

O

OCOOCH2CH3

1^A^,COOCHCH

r<^-CHCOOCH3Z23

J+HBr

BΓH2C-H^k3÷

2COOCH2CH3

CACHz-√?-fHCOOCHF產(chǎn)

，加入K2CO3與消耗HBr促使平衡正向移動(dòng)，提高

CH3

率。

(4)分子內(nèi)含有六元環(huán)，環(huán)上只有位于對(duì)位的兩個(gè)含氧官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反

應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸形成的酯基，能使濱的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，則可能的

O-CHOO-CHOO-CHO

CH2OHCH2OHCH2OH

CH2COOCH3

(5)6∣與HC