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文檔簡介
廣西高考化學(xué)三年(2020-2022)模擬題分類匯編-09化學(xué)反
應(yīng)的熱效應(yīng)
一、單選題
1.(2022?廣西?統(tǒng)考一模)科學(xué)家研究二甲醛(DME)在H-ZSM-5分子篩(用H*A-表示)上
的水解反應(yīng),其反應(yīng)進程中能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是
a
SlCPWtSC
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EHJO2MC0HJW,
A.根據(jù)反應(yīng)圖示可知,在相同的催化劑作用下,化學(xué)反應(yīng)也存在多種反應(yīng)途徑
B.升高溫度,stepwise路徑和ConCerted路徑的反應(yīng)速率都加快,有利于提高反應(yīng)物的
轉(zhuǎn)化率
C.由于AEil>AEg,DME水解反應(yīng)更易以StePWiSe路徑進行
D.根據(jù)圖示可知,DME首先與分子篩H*A結(jié)合形成C(CH3)2OH+A一
2.(2022?廣西北海?統(tǒng)考模擬預(yù)測)下列說法或表示方法中正確的是
A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多
B.由C(金剛石)一>C(石墨)+119kJ可知,金剛石比石墨穩(wěn)定
C.在IOIkPa時,2g比完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)
方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)+285.8kJ
D.在稀溶液中:H+(aq)+OH(aq)=H2θ(l)+53.7kJ,若將含0.5molH2SO4的濃溶液與含Imol
NaOH的溶液混合,放出的熱量大于53.7kJ
3.(2021.廣西南寧.統(tǒng)考一模)下列有關(guān)物質(zhì)在生活中應(yīng)用的說法正確的是
A.暖寶寶中的鐵粉、活性炭、水等物質(zhì)與空氣接觸會發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)
B.含維生素C的食物宜在空氣中長時間加熱后食用
C.酒精的濃度越高,消毒殺菌效果越好
D.將廢舊電池埋入土里,可防止重金屬對環(huán)境造成污染
4.(2021?廣西桂林?統(tǒng)考一模)中國古詩詞中包含了豐富的化學(xué)知識,下列說法錯誤的
是
A.梨花淡白柳深青,柳絮飛時花滿城:柳絮的主要成分屬于糖類
B.煮豆燃豆箕,豆在釜中泣:句中涉及的能量變化主要是熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.墨滴無聲入水驚,如煙裊裊幻形生:光束通過墨水時能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)
D.高堂明鏡悲白發(fā),朝如青絲暮成雪:青絲與白發(fā)的主要成分均屬于蛋白質(zhì)
5.(2020?廣西欽州?二模)CO與N2O在鐵催化劑表面進行如下兩步反應(yīng),其相對能量
與反應(yīng)歷程如圖所示。
n
.
5s
第一步:Fe*+N2O=FeO+N2
第二步:FeO*+CO=Fe*+CO2
下列敘述不正確的是
A.第一步反應(yīng)比第二步反應(yīng)快B.上述兩步反應(yīng)的△H均小于0
C.Fe*是反應(yīng)的催化劑D.總反應(yīng)為CO+N2O=N2+CO2
二、原理綜合題
6.(2020?廣西玉林?統(tǒng)考一模)甲醇既是重要的化工原料?,可用于制備甲醛、醋酸等產(chǎn)
品,又可作為清潔燃料。利用C02與Ha合成甲醇涉及的主要反應(yīng)如下:
I.CO2(g)+3H2(g).CH3OH(g)+H2O(g)ΔHl
II.CO2(g)+H2(g).CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41kJ?mol-'
回答下列問題:
11
(1)己知CO(g)+2H2(g).CH3OH(g)ΔH3=-99kJ?mol',則AH∣=kJ-mol-,
反應(yīng)I在下易自發(fā)進行。
(2)向剛性容器中充入一定量的CCh和H2,在不同催化劑(Catl,Cat2)下反應(yīng)相同時間,
i)
CO2的轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇性[甲醇的選擇性=0IICm×100%隨溫度的變化如
n(CO)+n(CHaOH)
圖所示:
試卷第2頁,共37頁
%14%
∕1W2∕
90
≡?H
y880弛
?70姒
g60H
6o
o50H
D440D
2
2O2裕O2O
IQ2230256027
①由圖可知,催化效果:CatlCat2(填“>”“<”或“=")。
②在210~27(TC間,CEOH的選擇性隨溫度的升高而下降,請寫比一條可能原因:
(3)一定條件下,向剛性容器中充入物質(zhì)的量之比為1:3的CO?和H2發(fā)生上述反應(yīng)I
與IL
①有利于提高甲醇平衡產(chǎn)率的條件是(填標(biāo)號)。
A.高溫高壓B.低溫高壓C.高溫低壓D.低溫低壓
②可證明反應(yīng)II達列平衡狀態(tài)的標(biāo)志是(填標(biāo)號)。
A.CO的濃度不再變化B.混合氣體的密度不再變化C.體系的壓強不再變化
③若達到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為20%,CH3OH的選擇性為75%,反應(yīng)II的壓強平衡
常數(shù)KP=(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓X物質(zhì)的量分數(shù))。
7.(2020?廣西?統(tǒng)考一模)二氧化硫合成三氧化硫是工業(yè)制取硫酸的重要反應(yīng)。
⑴鈕催化劑參與反應(yīng)的能量變化如圖所示。V2O5(s)和SO2(g)反應(yīng)生成V2O4(s)和
VOSO式S)的熱化學(xué)方程式是。
能木
?∣V2O4(s)+SO3(g)
?神l,=-24kj?moiτ
÷SO3(g)V2O5(s)÷SO2(g)
?H,=-399??mol-?
?2VOSO4(s)
反應(yīng)過藉
(2)將2.0molSCh和1.0molCh置于IOL密閉容器中,反應(yīng)達平衡后,體系總壓強為0.10
MPa.某溫度下,SCh的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(P)的關(guān)系如圖所示,該反應(yīng)的平衡
閉當(dāng)$02值)、02值升32組)起始的物質(zhì)的量分數(shù)分別為7.5%、10.5%和82%時,在0.5MPa、
①工業(yè)上在500℃下反應(yīng)制取三氧化硫,選擇的壓強是IMPa,理由是
②Pl代表的是(填寫0.5MPa,2.5MPa,5MPa),理由是。
③在0.5MPa、550℃時SO3的含量是(保留兩位有效數(shù)字)。
+
(4)SCh溶于水生成H2SO3。已知:H2SO3≠HSO3+H‰,HSO3≠SθΓ+H‰2o常溫下,
向某濃度的H2SO3溶液中逐滴加入一定量濃度的NaOH溶液,所得溶液中H2SO3、HSO;、
SO;三種微粒的物質(zhì)的量分數(shù)(3)與溶液PH的關(guān)系如圖所示:
試卷第4頁,共37頁
②NaHSo3溶液中C(S0,)c(H2SO3)(填寫“大于”或“小于”)。
8.(2020.廣西北海?統(tǒng)考一模)磷石膏是濕法生產(chǎn)磷酸的固體廢棄物,用磷石膏生產(chǎn)硫
酸或硫,既可減少對環(huán)境的污染又可使資源循環(huán)利用。回答下列問題:
(1)用焦炭、硫磺等均可還原磷石膏。已知下列反應(yīng):
I.CaSO4(s)+2C(s)=CaS(s)+2CO2(g)ΔHι=+226kJ?moΓ1
1
II.3CaSO4(s)+CaS(s)=4CaO(s)+4SO2(g)?H2=akJmol
III.3CaS(s)+CaSθ4(s)=4CaO(s)+4S(s)ΔH3=bkJmol1
①反應(yīng)⑴能在(填“低溫”“高溫”或“任何溫度”)下自發(fā)進行。
②用硫磺還原CaSO4反應(yīng)為2CaS04(s)+S(s)=2Ca0(s)+3SCh(g),其
ΔH=kJ?moH(用含a、b的代數(shù)式表示)。
(2)磷石膏轉(zhuǎn)氨法制硫酸的主要反應(yīng)為CaSO4(s)+(NH4)2CO3.?CaCO3(s)+(NH4)2SO4,該
反應(yīng)的平衡常數(shù)K=[已知:KSP(CaCo3)=2.5x107KW(CaSO4)=3.2'10力。
(3)一氧化碳還原CaSo4可發(fā)生下列反應(yīng),其IgKp與溫度(T)的關(guān)系如圖所示(K,,為以分
I.SO2(g)+3CO(g).2CO2(g)+COS(g)
II.CaSO4(s)+CO(g).CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)
①4H>0的反應(yīng)是(填T或“II”)。
②在交點A處,氣體分壓間滿足的關(guān)系是:p(COS)=。
③在恒溫恒容密閉容器中進行反應(yīng)⑴,能說明已達到平衡狀態(tài)的是(填字
母)。
a.2V(CO)IE=3V(CO2),∏b.氣體的密度不再隨時間變化
c.氣體的壓強不再隨時間變化d.C的值不再隨時間而變化
c(CO)
④若在1.0L的恒容密閉容器中加入ImOlCaSo4,并充入Imole0,只發(fā)生反應(yīng)∏,
在B點時氣體總壓強為IMPa,則此時CaSO4轉(zhuǎn)化率為(已知0≈L41).
9.(2020.廣西北海.統(tǒng)考一模)HzS廣泛存在于許多燃氣和工業(yè)廢氣中,脫除其中的HzS
既可回收硫又可防止產(chǎn)生污染。回答下列問題:
(1)TretfOrd氧化法脫H?S,包括H?S的吸收、氧化析硫、焦機酸鈉的氧化等。
①焦鋼酸鈉的化學(xué)式為Na2V4O9,其中鋼元素的化合價為;
②已知H2S、H2CO3的電離常數(shù)如下表所示:
KillKil2
8l2
H2S9.1×10?1.l×10
7
H2CO34.3×10-5.61×10"
純堿溶液吸收H2S的離子方程式為o
(2)CIaUS氧化回收硫的反應(yīng)原理為:2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(g)?H∣
2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)ΔW2=-1124kJ/mol
2H2S(g)+S02(g)=S(g)+2H2O(g)ΔH3=-233kJ/mol
則4Hi=kJ∕mol0
(3)H2S分解反應(yīng)2H?S(g)2H2(g)+S2(g)在無催化劑及AI2O3催化下,H2S
在反應(yīng)器中不同溫度時反應(yīng),每間隔相同時間測定一次HzS的轉(zhuǎn)化率,其轉(zhuǎn)化率與溫度
的關(guān)系如圖所示:
試卷第6頁,共37頁
70
;--無催化劑
―I-------------1----------------1-----------
9001000IlOO
溫度AC
①該反應(yīng)的△H_______(填“>”或"V”)Oo
②在不加催化劑時,溫度越高HzS的轉(zhuǎn)化率越接近平衡時的轉(zhuǎn)化率,原因是
;在約IlO0。C時,有無AkCh催化,其轉(zhuǎn)化率幾乎相等,是因為。
③若起始時在恒容密閉容器中只充入H2S,在A點達到平衡時,若此時氣體總壓強為p,
則此溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)KP=(KP為以分壓表示的平衡常數(shù),氣體分壓=氣體總
壓X體積分數(shù),列出含P的代數(shù)式)。
10.(2020?廣西來賓?模擬預(yù)測)CaS在環(huán)境保護、制備電致發(fā)光材料等方面用途非常廣
泛?;卮鹣铝袉栴}:
(I^lJWCaS的反應(yīng)如下:
反應(yīng)(I):CaSO4(S)+2C(s).?CaS(s)+2CO2(g)?H∕
反應(yīng)(∏):CaCO3(S)+H2S(g).?CaS(s)+H2O(g)+CO2(g)?W2≈+165kJ?mol''
①若在恒溫恒容密閉容器中只發(fā)生反應(yīng)⑴,達到平衡時向容器中通入少量CCh,則反應(yīng)
再次達到平衡時C(Co2)將一(填“增大”“減小”或“不變”)。
②已知下列熱化學(xué)方程式:.
i:S2(g)+CaSO4(S).CaS(g)+2SO2(g)?H=+240.4kJ?mol-'
ii:2SO2(g)+4CO(g)=S2(g)+4CO2(g)△”=+16.0kJ?mol-'
i
iii:C(s)+CO2(g)=2CO(g)?∕∕=+172.5kJ?mol'
則反應(yīng)⑴的△”/=—kJ?mol'o
③反應(yīng)(H)的_(填“或“=")0。若反應(yīng)(H)在恒溫恒容密閉容器中進行,能說明該
反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是一(填字母)。
A-V(HiO)iE=V(CCh)1E
B.容器中氣體總壓強不再隨時間變化
C.容器中同時存在HzS(g)、CO2(g)和H2O(g)
D.單位時間內(nèi)斷裂Hs鍵與斷裂C=O鍵數(shù)目相等
(2)CaS能被許多物質(zhì)氧化,有關(guān)反應(yīng)的IgKP與溫度關(guān)系如圖(所,為以分壓表示的平衡常
數(shù);分壓=總壓X物質(zhì)的量分數(shù);圖中數(shù)據(jù)由壓強單位為kPa得出)。
25-
a.?CaS(s)÷O2(g)yCaSO4(s)
20-
15-
10-
b.±-CaS(s)+O2(g)^^CaO(s)+∣SO2(g)
5-?1DdDi
C.CaSO4(s)+?CaS(S)^∣CaO(s)÷∣SO2(g)
0-
Q
I-III
70090011001300
溫度/°C
①屬于吸熱反應(yīng)的是—(填“a”"吸或"c’>
②相同溫度下,反應(yīng)a、b、C的IgKp(a)、IgKP(b)、lgK0(c)之間滿足的關(guān)系是lg&,(C)=—。
③反應(yīng)C在Q點時:P(So2)=_kPa,以濃度表示的平衡常數(shù)Kc=一七[用R、T表示;
已知氣體的壓強、體積、溫度滿足pV="RT5為氣體的物質(zhì)的量,R為恒量)]。
??.(2020.廣西?二模)機動車尾氣和燃煤產(chǎn)生的煙氣是目前城市空氣污染的重要原因之
-ONO和CO均為汽車尾氣的成分,這兩種氣體在催化轉(zhuǎn)換器中發(fā)生如下反應(yīng):
1
2NO(g)+2CO(g).催化劑2CO2(g)+N2(g)ΔH=-akJ?mol
(I)Co可用于煉鐵,已知:
①Fe2θ3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)AH=+489.0kJ∕mol
②C(s)+Co2(g)=2CO(g)4/∕=+172.5kJ∕mol
則CO還原Fe2O3的熱化學(xué)方程式為
(2)在一定溫度下,將1.2molNO、LOmolCO氣體通入到固定容積為2L的密閉容器中,
反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示。
0~20minCO2的平均速率V(CO2)=,CO的轉(zhuǎn)化率為
(3)下列能夠說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡的是
a.該容器內(nèi)壓強不再改變
試卷第8頁,共37頁
b.上述反應(yīng)的焰變Δ“不變
c.V(NO>2V(N2)
d.混合氣體的密度不再變化
(4)若保持反應(yīng)體系的溫度不變,20min時再向容器中充CO、Co2各0.2mol,化學(xué)平衡
將(填“逆向”"正向''或"不")移動。重新達到平衡后,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
為(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
(5)利用反應(yīng)2NCh+4C0=N2+4C02可以處理汽車尾氣。若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池,用熔
融NaCo3作電解質(zhì),其正極電極反應(yīng)式為
(6)工業(yè)上用氨水將SCh轉(zhuǎn)化為(NHSSCh,再氧化為(NHRSCUO已知25℃時,
+
0.05mol∕L(NH4)2SO4溶液的pH=a,則c(NH4):C(NH3H2O)=用含a的代數(shù)式
表示,已知NH3H2O的電離常數(shù)為K/,=1.7x10-5)。
12.(2020?廣西南寧?二模)工業(yè)上研究高效處理煤燃燒釋放出來的SCh,有利于減小環(huán)
境污染。在VC時,利用CO處理SCh的反應(yīng)為:2C0(g)+SCh(g)=i2C02(g)+S(l)
△/∕=akJ∕mol;
(1)已知TC時:C(s)+yO2(g)=CO(g)△H7=-110.5kJ∕mol
S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-290.0kJ∕mol
C(s)+O2(g)=co2(g)Δ/∕3=-390.0kJ∕mol
則T℃時,a=一。
(2)在T℃下,將1.4molCO和ImolSO2通入2L恒容容器中發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)體系
氣體總物質(zhì)的量隨時間變化如圖;在0~10min,反應(yīng)的平均速率V(Co)=—,SO?的平
衡轉(zhuǎn)化率α(SO2)=—%;在T℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K二_LZmoL
nΛnol
(024)
Tj-*?*>_______(10.1.8)
2.0
1.0
104ιinin
⑶實驗測得…K(CoMkIEC(CO)?c(S02),V—磊2,%kis
為只受溫度影響的速率常數(shù)。若將(2)中容器內(nèi)的溫度升高(假設(shè)各物質(zhì)的狀態(tài)不發(fā)
生變化),詈的值將_(填“增大"、"減小”或"不變”)。
K逆
(4)某科研團隊研究用Fe2(SO4)3(aq)處理SO?:Fe3+溶液吸收SCh發(fā)生的離子反應(yīng)方程
式為—;其他外界條件不變下,在相同時間內(nèi)溫度對SCh吸收率的影響結(jié)果如圖,在
40℃前,SCh的吸收率隨溫度變化的可能原因是一;在40。C后,SCh的吸收率發(fā)生的
變化是溫度升高該反應(yīng)逆向移動的結(jié)果,導(dǎo)致反應(yīng)逆向移動的原因:一是該反應(yīng)為放熱
反應(yīng),二是___,
S
O
■
的
吸80
收60
率40
?
.
201,I,---1,I---1
20406080100
IrC
溫度對so?吸收率的影響
13.(2020?廣西欽州?二模)乙醇是一種重要的化工原料和燃料,常見合成乙醇的途徑如
下:
1
(1)乙烯氣相直接水合法:C2H4(g)+H2O(g)=C2H5θH(g)ΔW∕=akJ?mol-
1
已知:C2H4(g)+3θ2(g)=2CO2(g)+2H2O(g)Δ∕∕2=-l323.0kJ?mol-
C2H5OH(g)+3θ2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)?ft=-1278.5kJ?mol->,則a=_?
(2)工業(yè)上常采用CO2和H2為原料合成乙醇,某實驗小組將Cθ2(g)和HMg)按1:3的比
例置于一恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)
1
ΔH=bkJ-mol0在相同的時間內(nèi),容器中CCh的濃度隨溫度T的變化如圖1所示,上述
反應(yīng)的PK(PK=-IgK,K表示反應(yīng)平衡常數(shù))隨溫度T的變化如圖2所示。
①由圖1可知,b=_(填“>”"=”或“<")0。
②在Tl?T2及T4?T5兩個溫度區(qū)間內(nèi),容器中C0z(g)的濃度呈現(xiàn)如圖1所示的變化趨
勢,其原因是一O
③圖1中點1、2、3對應(yīng)的逆反應(yīng)速率口、也、卬中最大的是—(填、產(chǎn),2”或"町”);要
試卷第10頁,共37頁
進一步提高H2(g)的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有—(任答一條)。
④圖2中當(dāng)溫度為Tl時,pK的值對應(yīng)A點,則B、C、D、E四點中表示錯誤的是一。
⑤乙烯氣相直接水合法過程中會發(fā)生乙醇的異構(gòu)化反應(yīng):C2H5OH(g)CH3OCH3(g)
l
ΔH=+50.7kJ?moΓ,該反應(yīng)的速率方程可表示為vFk厲c(C2H5OH)和v^c(CH3OCH3),
3陰U逆只與溫度有關(guān)。該反應(yīng)的活化能EaGE)_(填“>”"="或‘'v'')E儂),已知:TC時,
I
?JE=0.006S?,L折0.002SL該溫度下向某恒容密閉容器中充入1.5mol乙醇和4mol甲醛,
此時反應(yīng)_(填“正向”或‘逆向")進行。
14.(2020?廣西?統(tǒng)考二模)CO2的資源化利用能有效的減少CCh的排放,方法之一是
Co2催化加氫合成二甲醛(CH3。CH3)。
(1)有科學(xué)家提出,可以將CCh通過管道輸送到海底,這樣可減緩空氣中CO2濃度的增
加。下列有關(guān)說法錯誤的是(填寫編號)。
a.把CCh輸送到海底,是人類減緩空氣中Co2濃度增加的最佳辦法
b.把CCh送到海底越深的地方,CO2溶解得越多,CO2可能液化甚至變?yōu)楦杀?/p>
c.因為碳酸是弱酸,所以將CCh輸送到海底,不會嚴重破壞海洋生態(tài)環(huán)境
d.使用新能源和植樹造林是減緩空氣中CO2濃度增加的有效措施
(2)Co2催化加氫合成二甲醛的主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)I:CO2(g)+H2(g).?CO(g)÷H2O(g)Δ/∕=+41.2kJ?moΓ'
1
反應(yīng)∏:2CO2(g)+6H2(g).CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔW=-122.5kJmoΓ
其中,反應(yīng)∏分以下①②兩步完成,請寫出反應(yīng)①的熱化學(xué)方程式。
①_______________________________________________________________
②2CH3OH(g).CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ?moΓ'
(3)L(L1、L2)、X分別代表壓強或溫度,如圖表示L一定時,反應(yīng)∏中二甲醛的平衡產(chǎn)
率隨X變化的關(guān)系,其中X代表的物理量是。比較Li、L2的大?。?/p>
L,L2(填,域“<”),判斷依據(jù)是:o
(4)在體積為IL的恒容密閉容器中,充入1mo?Co2和2molH2,Co2平衡轉(zhuǎn)化率和平
2XCHQCH'的物質(zhì)的量
衡時CH3OCH3的選擇性(CHQCH的選擇性=反應(yīng)向Co初物質(zhì)的量、皿%)隨溫度
變化如右下圖所示。
*
誓
<
?
?s-
裳
≡M-
l
e
3t?
?
?w-
?
①溫度為22(ΓC,達到平衡時,反應(yīng)II消耗的H2的物質(zhì)的量為mol,此狀態(tài)
反應(yīng)II的化學(xué)平衡常數(shù)計算式為o
②溫度高于28(ΓC,Co2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,用化學(xué)平衡移動原理解釋原因:
15.(2020?廣西玉林?一模)NH3、NO2、SCh處理不當(dāng)易造成環(huán)境污染,如果對這些氣
體加以利用就可以變廢為寶,既減少了對環(huán)境的污染,又解決了部分能源危機問題。
(1)硝酸廠常用催化還原方法處理尾氣。CH4在催化條件下可以NCh將還原為N2。已知:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)?H∣=-890.3kJ?moH①
N2(g)+2Ch(g尸2NO2(g)ΔH2=+67.7kJ?mol-'(2)
則反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)=CO2(g)+N2(g)+2H2O(1)ΔH=。
(2)工業(yè)上利用氨氣生產(chǎn)氫氟酸(HCN)的反應(yīng)為:CH4(g)+NH3(g)=iHCN(g)+3H2
(g)△H>0
①在一定溫度條件下,向2L恒容密閉容器中加入2molCH4和2molNH3,平衡時NH3
體積分數(shù)為30%,所用時間為IOmin,則該時間段內(nèi)用CH4的濃度變化表示的反應(yīng)速率
為moI?L-l?min>,該溫度下平衡常數(shù)K=。若保持溫度不
變,再向容器中加入CH4和H2各Imo1,則此時V£=(填“>”"=”或"v")V逆。
②其他條件一定,達到平衡時NH3轉(zhuǎn)化率隨外界條件X變化的關(guān)系如圖1所示,X代
表(填字母代號)
A.溫度B.壓強C.原料中CM與NE的體積比
試卷第12頁,共37頁
。
硫的2均、
產(chǎn)中少]∣O
為減貝C平⑺
生產(chǎn)使的度
解生式是L
也l為示溫
電表應(yīng)o
,m?,表隨
行代J2率
進別反點k示H
3熱3.所.化
O分極0用
SE的9甲轉(zhuǎn)
28-,為
a~電究=圖內(nèi)衡
NAn
,研W如i式平
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墨前。線m的
到熱O
石極目用曲達O
得燒)oTC
為陽是作為化gO
將燃變(表,
,料,物極應(yīng)H,2
合的)的況Hl
碳材膜積反O2的
-g(度o
化極換化了4H情m
O溫數(shù)0
氧電交機到CHC?化2
C隨
二,子有起原).變常和
為LS)的
的示離護還lng(O
)化o-2t衡C
中所”保氫m7.Hl
2陽轉(zhuǎn)??∕2間o
氣“的用1JΔ行m
圖碳Hk=+)時平
尾或境利8.gOI
如”機Δ)5G進(隨
收環(huán)是l(8A下O度應(yīng)入
置陰無對藝2-(C
吸“O2一濃充
裝將,工=能:反
液)H2在的中。
解填一化24由醇
溶(模+)A自應(yīng)質(zhì)該器示
H電之烷g0甲
一(熱l物,容所
1O合施甲4Γ斯應(yīng)制
a示考H燒o分閉丙
圖組措氫布反氫
N統(tǒng)C■燃m?部=密圖
膜表.效加J吉,加
用西.的)k的4中)的如
陽b有化)gH化2
組、,廣g((應(yīng)C催應(yīng)H變化
.的催2h=(
小陰品0OHE反為碳反V可變
2碳4I
O00000究中產(chǎn)0C+:該化化是率積的)
O8642研2化)知乙速容P
I-其或(和g(得轉(zhuǎn)氧(
二
過三
楙氧H
%W.N某,料h2已測利圖應(yīng)在強
).6C二O)一.))
3(酸原1CLC1(X⑵順∏3(反4(壓
①Pl(填""或"='')P2.
②比較圖丙中A、C兩點,平衡常數(shù)KA(填“>”“<”或"=")Kc°
③若達到化學(xué)平衡狀態(tài)點A時,容器的體積為20L,7/C時平衡常數(shù)KA=
17.(2020?廣西柳州?統(tǒng)考模擬預(yù)測)(1)氫氣是一種未來十分理想的能源。
錮銀合金是一種良好的儲氫材料,在一定條件下通過如下反應(yīng)實現(xiàn)儲氫:
LaNi3(s)+3H2(g)LaNi3H6(s)ΔH<0,某實驗室模擬該過程,向體積一定的
密閉容器中充入反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)。H2的平衡轉(zhuǎn)化率與其初始加入量(〃)、反應(yīng)溫度(T)
的關(guān)系如下左圖所示;一定溫度(T)下,將amol的氫氣充入體積是IL的容器內(nèi),氣
體的壓強(P)隨時間C)的變化關(guān)系如下右圖所示:
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
②溫度刀下反應(yīng)的平衡常數(shù)是(用含a的代數(shù)式表示)。
③保持溫度不變,在%時刻將容積壓縮至原容積的一半,容器內(nèi)的壓強6kPa
(填寫“大于”或“小于”)。
(2)貯氫合金ThNi5可催化由CO、H2合成CEU等有機化工產(chǎn)品的反應(yīng)。溫度為TK時
發(fā)生以下反應(yīng)①CHit(g)+2Hq(g)一?CO2(g)+4H2(g)ΔH=+165kJ.∏ιoΓ'
,
②CO(g)+H,O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ?moΓ
l
③CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)ΔH=-90.IkJ-moΓ
CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)ΔH=。
(3)TK時,向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CO(g)和HzO(g)發(fā)生上述反
應(yīng)②(已排除其他反應(yīng)干擾),測得CO(g)物質(zhì)的量分數(shù)隨時間變化如下表所示:
時間/(min)0256910
?(?())0.50.250.10.10.050.05
若初始投入Co為2mol,恒壓容器容積10L,用H2O(g)表示該反應(yīng)0-5分鐘內(nèi)
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