2023年北京市各區(qū)(海淀朝陽豐臺(tái)東西城等)高三下生物高考一模匯編10 免疫調(diào)節(jié)含詳解

專題10免疫調(diào)節(jié)

1.（2023?北京海淀?統(tǒng)考一模）甲型流感病毒侵染人體后，人體多種免疫細(xì)胞發(fā)揮免疫防御作用。下圖是免疫細(xì)胞

示意圖，相關(guān)敘述正確的是)

f>'/,

、）：一

B淋巴細(xì)胞T淋巴細(xì)胞樹突狀細(xì)胞巨噬細(xì)胞

A.巨噬細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞不具有抗原呈遞功能

B.T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體特異性結(jié)合甲流病毒抗原

C.樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞都參與構(gòu)成第二道防線

D.B淋巴細(xì)胞識(shí)別被感染細(xì)胞并導(dǎo)致其裂解死亡

2.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）CD47在多種腫瘤細(xì)胞高表達(dá)，通過與巨噬細(xì)胞表面SlRPa互作使腫瘤細(xì)胞逃避吞噬

清除。研究者將CD47鼠源單克隆抗體與表達(dá)CD47的非腫瘤細(xì)胞共孵育后，加入熒光標(biāo)記的SlRPa,檢測(cè)細(xì)胞表

面的熒光強(qiáng)度，結(jié)果如圖。

細(xì)胞表面熒光強(qiáng)度

0.011100

抗體濃度(nM)

相關(guān)說法正確的是（）

A.CD47通過與SIRPa互作提高了機(jī)體免疫監(jiān)控能力

B.制備鼠源單克隆抗體需將人B細(xì)胞與小鼠瘤細(xì)胞融合

C.CD47鼠源單克隆抗體發(fā)揮阻斷作用存在劑量依賴效應(yīng)

D.非腫瘤細(xì)胞替換成腫瘤細(xì)胞可檢測(cè)腫瘤細(xì)胞被清除效果

3.（2023?北京西城?統(tǒng)考一模）在正常孕婦的血清中，存在抗配偶淋巴細(xì)胞的特異性抗體（APLA）,它可與胎兒細(xì)

胞上源于父親的抗原結(jié)合，阻止母體免疫系統(tǒng)對(duì)胚胎的識(shí)別和攻擊。缺乏APLA的孕婦常會(huì)發(fā)生習(xí)慣性流產(chǎn).下列

敘述母送的是（）A.APLA由母體漿細(xì)胞分泌

B.APLA能夠增強(qiáng)母體對(duì)胚胎的免疫反應(yīng)

C.可通過抗原抗體雜交檢測(cè)APLA

D.可給患者接種適量的配偶淋巴細(xì)胞進(jìn)行治療

4.（2023?北京石景山?統(tǒng)考一模）免疫制劑已經(jīng)廣泛應(yīng)用于疾病的預(yù)防與治療。下列不用于該范疇的是（）

A.口服“糖丸"預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎

B.利用生長(zhǎng)激素釋放抑制激素治療肢端肥大癥

C.利用免疫抑制劑治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

D.注射破傷風(fēng)免疫球蛋白治療破傷風(fēng)

5.（2023?北京海淀?一模）接種疫苗是預(yù)防新冠肺炎的有效措施。針對(duì)當(dāng)前疫情形勢(shì)，各地疫情防控指揮部建議符

合條件的公眾盡快全程接種新冠病毒疫苗（由滅活的新冠病毒制成），提倡完成全程免疫滿6個(gè)月的公眾進(jìn)行加強(qiáng)

免疫。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.接種的新冠疫苗作為抗原，可刺激B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生大量抗體

B.接種新冠疫苗不能實(shí)現(xiàn)對(duì)普通流感病毒的防控

C.若機(jī)體多次接種新冠疫苗將導(dǎo)致自身免疫病的發(fā)生

D.三次接種新冠疫苗的目的是讓機(jī)體產(chǎn)生更多的細(xì)胞因子

6.（2023?北京海淀?一模）當(dāng)前新冠病毒（CoVlD-19）疫情防控形勢(shì)嚴(yán)峻，為快速準(zhǔn)確找到并控制傳染源，切斷傳

播途徑，國家衛(wèi)健委推廣“抗原篩查、核酸診斷”監(jiān)測(cè)模式，以利于早發(fā)現(xiàn)，早隔離。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.用COVlD-19蛋臼與血清中抗體的特異性結(jié)合可檢測(cè)是否感染

B.無癥狀感染者會(huì)出現(xiàn)既檢測(cè)不出抗體也檢測(cè)不出核酸的情況

C.康復(fù)后的患者會(huì)出現(xiàn)能檢測(cè)到抗體但檢測(cè)不出核酸的情況

D.接種COVID-19滅活疫苗短時(shí)間內(nèi)不建議進(jìn)行核酸檢測(cè)

7.（2023?北京海淀?一模）春節(jié)將至，疫情防控形勢(shì)嚴(yán)峻，我市對(duì)疫情防控工作提出了新的要求，如堅(jiān)持“人物同防、

人物同查、人物同檢”，嚴(yán)防境外疫情輸入；從嚴(yán)從實(shí)加強(qiáng)重點(diǎn)場(chǎng)所、重點(diǎn)行業(yè)疫情防控：突出對(duì)重點(diǎn)人群做好核

酸檢測(cè)“應(yīng)檢盡檢”工作；加大疫苗接種力度；做好個(gè)人防護(hù)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.與抗體檢測(cè)相比，核酸檢測(cè)更利于排查早期感染者

B.對(duì)接種過新冠疫苗的人，抗體檢測(cè)的結(jié)果更加準(zhǔn)確

C.實(shí)施隔離措施的目的是控制傳染源和切斷傳播途徑

D.戴口罩、勤洗手可阻斷病毒突破第一道防線進(jìn)入人體

8.（2023?北京海淀?一模）根據(jù)國家《新冠病毒疫苗接種技術(shù)指南》的規(guī)定，新冠病毒滅活疫苗（VerO細(xì)胞）的第

二針應(yīng)在8周內(nèi)接種，第三針盡量在第二針6個(gè)月后接種。從國家衛(wèi)健委獲悉，截止2021年10月17日全國接種

新冠疫苗累計(jì)22.32億劑次，覆蓋全國總?cè)丝诘?0.95%。下列關(guān)于新冠疫苗接種的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.接種第一針，機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫，產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞B.接種第二、三針，機(jī)體內(nèi)的記憶細(xì)胞被激

活并迅速產(chǎn)生大量抗體

C.疫苗接種者仍有可能感染新冠病毒，也要定期進(jìn)行核酸檢測(cè)

D.接種新冠疫苗建立免疫屏障，可能是預(yù)防新冠肺炎唯一有效的措施

9.(2023?北京海淀?一模)面對(duì)新冠肺炎疫情的流行，做好疫情防控常態(tài)化，關(guān)注健康人人有責(zé)。下列敘述錯(cuò)誤的

是()

A.佩戴口罩和保持社交距離有助于阻斷新型冠狀病毒傳播

B.新型冠狀病毒侵入肺泡細(xì)胞后，會(huì)在肺泡細(xì)胞膜上殘留抗原物質(zhì)

C.與注射抗體相比，接種新冠疫苗可獲得更時(shí)間的免疫力

D.接種疫苗后，抗原會(huì)迅速在機(jī)體內(nèi)環(huán)境中大量增殖

10.(2023?北京東城?統(tǒng)考一模)癌癥的免疫療法通過重新激活抗腫瘤的免疫細(xì)胞，克服腫瘤的免疫逃逸，在癌癥治

療方法中取得越來越突出的地位，科研人員在不斷研究中發(fā)現(xiàn)多種免疫治療方法的結(jié)合是提高治療效果的途徑之一。

(1)癌細(xì)胞由于突變導(dǎo)致其表面物質(zhì)發(fā)生改變，如某些種類癌細(xì)胞表面高表達(dá)膜蛋白PSMA和PD-L1,如圖

1。PD-LI能抑制T細(xì)胞的活化，使癌細(xì)胞發(fā)生免疫逃逸。臨床上可利用PD-I的單克隆抗體進(jìn)行癌癥治療，據(jù)圖1

推測(cè)，其原因是。但此種方法對(duì)一些腫瘤無效。

(2)CD28是T細(xì)胞表面受體，T細(xì)胞的有效激活依賴于CD28在癌細(xì)胞與T細(xì)胞結(jié)合部位的聚集。因此，科研人員

嘗試構(gòu)建既能結(jié)合PSMA,還能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PSMAXCD28,誘導(dǎo)T細(xì)胞定向殺傷癌細(xì)胞，如下圖2。

圖1圖2

制備過程為：先將分別注射到小鼠體內(nèi)，分離出B淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)其與小鼠的細(xì)胞融合，篩選得到兩

種雜交瘤細(xì)胞，再誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合。成功融合的細(xì)胞會(huì)表達(dá)兩種L鏈和兩種H鏈，由于而產(chǎn)生多種抗體,

因此還需進(jìn)行篩選才能獲得所需的雙特異性抗體PSMAXCD28。

(3)科研人員將癌細(xì)胞和T細(xì)胞共同培養(yǎng)，加入不同抗體，比較不同抗體對(duì)T細(xì)胞活化的作用。實(shí)驗(yàn)各組由活化T

細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子IL-2含量如下圖3,結(jié)果說明_____c

1500H□PSMAXCD28+PD-1單抗

口口△PD-I單抗+無關(guān)抗體

IIOoO-石------OPSMAXCD28+無關(guān)抗體

看1yfaO無關(guān)抗體+無關(guān)抗體

500-7(4)共同培養(yǎng)癌細(xì)胞和T細(xì)胞，經(jīng)處理形成圖4所示的

-11-10-9-8-7-6

抗體濃度k‰[M]

圖3

細(xì)胞結(jié)合部位，再均分為兩組，A組中加入非阻斷性PD-I單抗(與PD-I結(jié)合后，PD-I仍可和PD-Ll結(jié)合)，B組

加入正常PD-I單抗，兩組均加入藍(lán)色熒光標(biāo)記的CD28單抗，觀察熒光分布，結(jié)果如下圖4。請(qǐng)據(jù)此實(shí)驗(yàn)解釋（3）

中雙特異性抗體PSMA×CD28與PD-I單抗聯(lián)合使用對(duì)T細(xì)胞激活的影響。

A

細(xì)

胞

結(jié)

合

部

位

圖4

11.（2023?北京豐臺(tái)?統(tǒng)考一模）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）?（5）題。

癌細(xì)胞的“大義滅親’’滅活的腫瘤細(xì)胞能夠誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)，可作為癌癥疫苗。但是它們不能在誘導(dǎo)免疫反應(yīng)之

前殺死腫瘤細(xì)胞，因而存在一定限制。研究人員嘗試開發(fā)一種雙功能的治療策略：利用基因工程改造腫瘤細(xì)胞，使

其能夠釋放腫瘤細(xì)胞殺傷物質(zhì)干擾素β（IFNβ）,用以殺死原發(fā)性腫瘤；同時(shí)刺激免疫系統(tǒng)，預(yù)防癌癥。該研究團(tuán)

隊(duì)選用惡性程度高的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）作為測(cè)試模型，利用基因編輯技術(shù)對(duì)活腫瘤細(xì)胞進(jìn)行改造。首先進(jìn)行

某種編輯得到A細(xì)胞，隨后對(duì)A細(xì)胞進(jìn)一步改造，分別得到以下三種工程腫瘤細(xì)胞:

細(xì)胞種類細(xì)胞功能

IFNβ-TC釋放腫瘤細(xì)胞殺傷劑IFN0,致使腫瘤細(xì)胞凋亡

CSF-TC分泌細(xì)胞因子CSF,引起特異性免疫

ThTC分泌IFNβ和CSF

ThTC的制備過程及其作用機(jī)制如下圖1所示。在體外細(xì)胞共培養(yǎng)試驗(yàn)中,ThTC能直接殺傷未經(jīng)改造的CBM細(xì)胞。

IFNβ受體

，腫瘤抗

H原暴露

10O------GBM

?Λ........CSF-TC

免疫記憶8o——IFNg-TC

CBM細(xì)胞........ThTC

腫瘤細(xì)胞死亡桿6o

樹突狀斑

攝o

細(xì)胞(4

刺激細(xì)*

)o

表達(dá)胞凋亡2

A細(xì)胞版o

204060

時(shí)間（天）

“控因子?W在1

疫反應(yīng)細(xì)胞

ThTC

圖】圖2

為了評(píng)估上述三類細(xì)胞能否在體內(nèi)發(fā)揮抗腫瘤作用，研究團(tuán)隊(duì)構(gòu)建GBM小鼠模型，分別在顱內(nèi)注入等量的GBM、

IFNβ-TC?CSF-TC和ThTC,統(tǒng)計(jì)60天內(nèi)小鼠的生存率，結(jié)果如圖2。為了檢測(cè)ThTC疫苗的效果，選擇在第一次

實(shí)驗(yàn)中存活的小鼠，在其對(duì)側(cè)大腦半球再次注射等量GBM細(xì)胞，持續(xù)監(jiān)測(cè)兩個(gè)月，發(fā)現(xiàn)ThTC組所有小鼠均沒有

出現(xiàn)腫瘤。這一實(shí)驗(yàn)證實(shí)了工程腫瘤細(xì)胞，特別是ThTC細(xì)胞可以誘導(dǎo)小鼠長(zhǎng)期抗腫瘤免疫，揭示了工程化改造腫

瘤細(xì)胞作為腫瘤疫苗的潛力。

(1)注射滅活的腫瘤細(xì)胞可以作為,刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。

(2)ThTC疫苗治療癌癥優(yōu)于另外兩種工程腫瘤細(xì)胞的原因是。

(3)結(jié)合文中信息和圖1分析，A細(xì)胞與GBM細(xì)胞的差異是,這樣改造的目的是。

(4)請(qǐng)結(jié)合免疫學(xué)知識(shí)解釋ThTC疫苗能有效抑制對(duì)側(cè)腫瘤生長(zhǎng)的原因。一

(5)有人認(rèn)為ThTC疫苗存在安全風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)說明理由_______o

12.(2023?北京石景山?統(tǒng)考一模)學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)~(5)題。

A型塞內(nèi)卡病毒的快速檢測(cè)

A型塞內(nèi)卡病毒(SVA)會(huì)導(dǎo)致豬患水皰傳染病，癥狀與豬口蹄疫等傳染病非常相似，增加了鑒別的難度。VPI蛋

白是SVA核衣殼蛋白的主要成分，基因序列比較保守，因此常作為SVA診斷的靶蛋白。

檢測(cè)病毒抗原常用的方法之一是膠體金免疫層析技術(shù)，具有快速、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便、結(jié)果直觀等特點(diǎn)。膠體金

試紙條的構(gòu)成如下圖所示。將檢測(cè)樣本滴入樣品墊后，樣本會(huì)沿著硝酸纖維素膜向前移動(dòng)。如果樣本中含有某種病

毒抗原，就會(huì)首先被結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)記抗體結(jié)合，形成“病毒抗原一金標(biāo)抗體”復(fù)合物，并繼續(xù)向試紙末端流動(dòng)。

在檢測(cè)線(T線)上又被能識(shí)別此抗原的另一種抗體捕獲，形成“金標(biāo)抗體一病毒抗原一T線抗體”復(fù)合物。由于膠

體金大量聚集后呈紅色，因此T線顯現(xiàn)出紅色。試紙中多余的金標(biāo)抗體會(huì)繼續(xù)往吸水墊方向流動(dòng)，當(dāng)流至質(zhì)控線(C

線)時(shí)，被此處包埋的C線抗體捕獲，形成“金標(biāo)抗體一C線抗體”復(fù)合物。同樣由于膠體金大量聚集，C線顯現(xiàn)出

紅色。C線抗體通常為不具特異性的山羊抗鼠抗體。

層析方向檢測(cè)線

某研究小組利用SVA的VPl蛋白，制備得到2種單克隆抗體(2E10、3E4)。為進(jìn)一步確定2E10和3E4在VPl上

的識(shí)別位點(diǎn)，將VPI蛋白截為4段，電泳后分別用2E10和3E4為探針進(jìn)行雜交，結(jié)果如右圖所示。表明2E10和

3E4識(shí)別VPl上不同的抗原位點(diǎn)。利用這2種抗體制備組裝成SVA膠體金試紙條，經(jīng)檢測(cè)，制備的試紙條有良好

的特異性、靈敏性和穩(wěn)定性。

VPl-IVP1-2VP1-3VP1-4

2E10?≡>

3E4βιv

蛋白HHUH

(1)利用膠體金試紙條檢驗(yàn)病毒的過程中，試紙上發(fā)生待檢測(cè)病毒的抗原與抗體結(jié)合的區(qū)域是。

(2)寫出制備單克隆抗體2E10、3E4的主要流程。

⑶研究者判斷“2ElO和3E4識(shí)別VPl上不同的抗原位點(diǎn)”的依據(jù)是。

(4)文中制備的SVA試紙條的結(jié)合墊、檢測(cè)線、質(zhì)控線包埋的抗體依次是。

(5)與需進(jìn)行PCR的核酸檢測(cè)相比，用膠體金試紙條進(jìn)行抗原檢測(cè)的檢出率略低，主要原因是O

13.(2023?北京石景山?統(tǒng)考一模)嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)是指經(jīng)過改造，能表達(dá)腫瘤細(xì)胞表面抗原受體的

T細(xì)胞。比如表達(dá)血液腫瘤細(xì)胞表面抗原受體的CAR-T細(xì)胞可以特異性識(shí)別并清除血液腫瘤細(xì)胞。

(1)當(dāng)機(jī)體免疫功能正常時(shí)，免疫系統(tǒng)可識(shí)別并清除腫瘤細(xì)胞，這體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的功能。該過程需要細(xì)胞毒

性T細(xì)胞的活化，參與其活化的細(xì)胞包括靶細(xì)胞、細(xì)胞等。

(2)CAR-T細(xì)胞在血液腫瘤的治療中已取得顯著效果，而用于治療實(shí)體瘤時(shí)，實(shí)體瘤的微環(huán)境會(huì)抑制IL-2的產(chǎn)生，

導(dǎo)致CAR-T細(xì)胞難以浸潤(rùn)、活化、增殖。若給患者全身使用IL-2,則可能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

①研究者給CAR-T細(xì)胞再“安裝”一個(gè)受體表達(dá)元件一SynNotch,其工作原理如下圖所示。該元件的胞外部分為CD19

受體(CD19為腫瘤細(xì)胞表面普遍存在的一種抗原)，當(dāng)CAR-T細(xì)胞受到腫瘤細(xì)胞刺激時(shí)，胞內(nèi)的TF被釋放進(jìn)入

改造后的CAR-T細(xì)胞治療實(shí)體瘤的優(yōu)勢(shì)是.

②為證明改造后的CAR-T細(xì)胞對(duì)腫瘤具有更強(qiáng)的抑制效果，研究者用胰腺癌模型鼠(胰腺癌細(xì)胞表面的一種特異

性抗原為間皮素)開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)從I~也中選擇小鼠和相應(yīng)處理的組合，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

I：胰腺癌模型鼠II：健康鼠HL不做處理IV：注射能表達(dá)間皮素受體的CAR-T細(xì)胞V：注射能表達(dá)SynNoteh的

CAR-T細(xì)胞VI：注射能同時(shí)表達(dá)間皮素受體和SynNotch的CAR-T細(xì)胞

分組實(shí)驗(yàn)材料+處理腫瘤體積(用表示，“+”越多代表體積越大)

1I+IlI+++

2

3

4

14.(2023?北京房山?統(tǒng)考一模)腫瘤細(xì)胞可通過大量表達(dá)PD-L1,與T細(xì)胞表面的PD-I結(jié)合，抑制T細(xì)胞活化，

發(fā)生免疫逃逸，臨床上常使用PD-I阻斷劑進(jìn)行治療，但對(duì)某些患者療效不顯著，科研人員對(duì)此進(jìn)行研究。

(1)癌細(xì)胞具有特點(diǎn)，機(jī)體通過免疫系統(tǒng)對(duì)其清除體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的功能。

(2)研究發(fā)現(xiàn)，使用PD-I阻斷劑效果顯著的患者在聯(lián)合使用抗生素時(shí)治療效果減弱。由此推測(cè)PD-I阻斷劑療效與

腸道菌群有關(guān)。為驗(yàn)證此推測(cè)，研究者操作如表。

未治療

甲

取PD-I阻斷劑無效病人的糞便

組

進(jìn)行PD-I阻斷劑治療

將糞便移植給用H：____處理的小鼠后接種腫瘤

未治療

乙

I：____

組

進(jìn)行PD-I阻斷劑治療

②檢測(cè)腫瘤大小結(jié)果如圖1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明治療效果顯著患者的腸道菌群提高了PD-I阻斷劑的療效,依據(jù)是

③請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇合適的實(shí)驗(yàn)操作和預(yù)期結(jié)果，為上述結(jié)論補(bǔ)充新證據(jù)。()

A.從PD-I阻斷劑有效病人的腸道中提取主要細(xì)菌AKK

B.從PD-I阻斷劑無效病人的腸道中提取主要細(xì)菌AKK

C.用腸道菌AKK灌胃甲組小鼠

D.用腸道菌AKK灌胃乙組小鼠

E.該組小鼠接受PD-I阻斷劑治療后腫瘤大小不變

F.該組小鼠接受PD-I阻斷劑治療后腫瘤大小明顯減小

(3)為進(jìn)一步研究腸道菌AKK的作用機(jī)理，檢測(cè)腫瘤部位的免疫細(xì)胞數(shù)量，結(jié)果如圖2

301

記

憶

T

細(xì)2O

胞

比

例

％1O

0-

PD?I治療

AKK

圖2

結(jié)合(2)相關(guān)信息及圖2結(jié)果闡述腸道菌群提高PD-I阻斷劑療效的機(jī)理：o

15.(2023?北京延慶?北京市延慶區(qū)第一中學(xué)統(tǒng)考一模)腫瘤患者中有超過1/3的人會(huì)遭受疼痛折磨。為了研究腫瘤、

癌痛及免疫三者之間的關(guān)系，研究人員進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)研究。

(1)正常情況下，細(xì)胞能識(shí)別腫瘤細(xì)胞膜表面的一些信號(hào)分子后，分裂并分化，一部分新形成的細(xì)胞可以

在體液中循環(huán)，它們可以識(shí)別并接觸、所識(shí)別的腫瘤細(xì)胞。

(2)研究發(fā)現(xiàn)，傷害感受神經(jīng)元與黑色素腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)后，神經(jīng)元中與癌痛相關(guān)基因表達(dá)明顯上調(diào)。研究人員進(jìn)而

(

巧

黑

晝

L,

w?

檢測(cè)了培養(yǎng)液中神經(jīng)元釋放神經(jīng)肽CGRP濃度，結(jié)果如下圖I0疆

思

s?

T

da

U

uO黑色素瘤細(xì)胞法

l/15-□空白對(duì)照

8O?：忽傷害神經(jīng)元I

b&o?傷害神經(jīng)元+黑色素瘤細(xì)胞?■CGRP(IOOM)

J?傷害神經(jīng)元+KCI(陽性W

o10-

陽時(shí)照)3

IS印

4?

,迪

l5-圜攀喙

圣oI≡

同**T

揖,.赧￡

a0-

S------野生型Rampl-/一

圖1

圖2

實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明腫瘤細(xì)胞可提高神經(jīng)元對(duì)疼痛的敏感度，并,這可能是神經(jīng)元接受癌痛信號(hào)后調(diào)節(jié)免疫系

統(tǒng)的潛在方式。

(3)研究發(fā)現(xiàn)，抗原長(zhǎng)期刺激促使細(xì)胞毒性T細(xì)胞進(jìn)入程序性死亡，成為耗竭性T細(xì)胞，其受體PD-I高表達(dá)?？蒲?/p>

人員體外培養(yǎng)野生型、Rampl基因(T細(xì)胞表面受體基因)敲除小鼠的細(xì)胞毒性T細(xì)胞，用CGRP處理后檢測(cè)PD-I

陽性細(xì)胞毒性T細(xì)胞百分比，結(jié)果如圖2。綜合以上研究，從T細(xì)胞耗竭角度，解釋癌癥患者免疫衰退的原因：

(4)為了進(jìn)一步證明癌痛能夠抑制細(xì)胞免疫促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)，請(qǐng)從a?h中選擇合適字母填入下表的標(biāo)號(hào)上，并預(yù)期實(shí)

驗(yàn)結(jié)果。

a.與甲組生理狀況一致b.敲除痛覺基因TrPVIc.注射生理鹽水d.注射抗CD-8(細(xì)胞毒性T細(xì)胞表面標(biāo)志抗原)

抗體e.注射黑色素瘤細(xì)胞￡腫瘤體積＞40Omm3g.200mm3＜腫瘤體積＜40Omm3h.腫瘤體積＜20Omm3

組別實(shí)驗(yàn)材料處理1處理212天后腫瘤體積

甲1：注射生理鹽水20Omm3<腫瘤體積<40Omm3

甲組正常小鼠①

甲2：②腫瘤體積＞40Omm3

乙1：同甲1組腫瘤體積V200mn√

乙組③同上

乙2：同甲2組④

①;②;③;④。

(5)傳統(tǒng)上常用抑制細(xì)胞分裂的化學(xué)藥物來治療癌癥?；谏鲜鲅芯?，請(qǐng)?zhí)岢瞿[瘤治療新思路

專題010免疫調(diào)節(jié)

1.（2023?北京海淀?統(tǒng)考一模）甲型流感病毒侵染人體后，人體多種免疫細(xì)胞發(fā)揮免疫防御作用。下圖是免疫細(xì)胞

示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）

.?一

B淋巴細(xì)胞T淋巴細(xì)胞樹突狀細(xì)胞巨噬細(xì)胞

A.巨噬細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞不具有抗原呈遞功能

B.T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體特異性結(jié)合甲流病毒抗原

C.樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞都參與構(gòu)成第二道防線

D.B淋巴細(xì)胞識(shí)別被感染細(xì)胞并導(dǎo)致其裂解死亡

【答案】C

【分析】人體免疫包括非特異性免疫和特異性免疫，非特異性免疫包括第一、二道防線，第一道防線由皮膚和黏膜

組成，第二道防線由體液中的殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞組成；特異性免疫是人體的第三道防線，由免疫器官、免疫細(xì)胞

和免疫活性物質(zhì)組成，包括細(xì)胞免疫和體液免疫兩種方式。

【詳解】A、抗原呈遞細(xì)胞包括B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，具有抗原呈遞功能，A錯(cuò)誤；

B、抗體是由漿細(xì)胞分泌的，B錯(cuò)誤；

C、第二道防線由體液中的殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞組成，樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞都參與構(gòu)成第二道防線，C正確；

D、被感染細(xì)胞稱為靶細(xì)胞，能使其裂解死亡的是細(xì)胞毒性T細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選C。

2.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）CD47在多種腫瘤細(xì)胞高表達(dá)，通過與巨噬細(xì)胞表面SlRPa互作使腫瘤細(xì)胞逃避吞噬

清除。研究者將CD47鼠源單克隆抗體與表達(dá)CD47的非腫瘤細(xì)胞共孵育后，加入熒光標(biāo)記的SIRPa,檢測(cè)細(xì)胞表

面的熒光強(qiáng)度，結(jié)果如圖。

細(xì)胞表面熒光強(qiáng)度

0.011100

抗體濃度（nM）

相關(guān)說法正確的是（）

A.CD47通過與SIRPa互作提高了機(jī)體免疫監(jiān)控能力

B.制備鼠源單克隆抗體需將人B細(xì)胞與小鼠瘤細(xì)胞融合

C.CD47鼠源單克隆抗體發(fā)揮阻斷作用存在劑量依賴效應(yīng)

D.非腫瘤細(xì)胞替換成腫瘤細(xì)胞可檢測(cè)腫瘤細(xì)胞被清除效果

【答案】C

【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋

巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗

體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克

隆抗體。

【詳解】A、機(jī)體的免疫監(jiān)控能力能夠清除癌變的細(xì)胞，分析題意可知，CD47通過與巨噬細(xì)胞表面SlRPa互作使

腫瘤細(xì)胞逃避吞噬清除，故CD47通過與SIRPa互作降低了機(jī)體免疫監(jiān)控能力，A錯(cuò)誤；

B、制備鼠源單克隆抗體需將小鼠B細(xì)胞與小鼠瘤細(xì)胞融合，B錯(cuò)誤：

C、據(jù)圖可知，CD47單克隆抗體在較低濃度范圍內(nèi)，與無關(guān)抗體的熒光強(qiáng)度一致，抗體濃度達(dá)到一定值后細(xì)胞表面

的熒光強(qiáng)度顯著下降，說明CD47鼠源單克隆抗體發(fā)揮阻斷作用存在劑量依賴效應(yīng)，C正確；

D、抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，故非腫瘤細(xì)胞替換成腫瘤細(xì)胞不能檢測(cè)腫瘤細(xì)胞被清除效果，D錯(cuò)誤。

故選Co

3.（2023?北京西城?統(tǒng)考一模）在正常孕婦的血清中，存在抗配偶淋巴細(xì)胞的特異性抗體（APLA）,它可與胎兒細(xì)

胞上源于父親的抗原結(jié)合，阻止母體免疫系統(tǒng)對(duì)胚胎的識(shí)別和攻擊。缺乏APLA的孕婦常會(huì)發(fā)生習(xí)慣性流產(chǎn)。下列

敘述第誤的是（）

A.APLA由母體漿細(xì)胞分泌

B.APLA能夠增強(qiáng)母體對(duì)胚胎的免疫反應(yīng)C.可通過抗原抗體雜交檢測(cè)APLA

D.可給患者接種適量的配偶淋巴細(xì)胞進(jìn)行治療

【答案】B

【分析】根據(jù)題意可知：在正常孕婦的血清中，存在抗配偶淋巴細(xì)胞的特異性抗體，該抗體由母體產(chǎn)生，它可與胎

兒細(xì)胞上源于父親的抗原結(jié)合，阻止母體免疫系統(tǒng)對(duì)胚胎的識(shí)別和攻擊。

【詳解】A、在正常孕婦的血清中，存在抗配偶淋巴細(xì)胞的特異性抗體APLA,是由母體漿細(xì)胞分泌，A正確；

B、APLA可與胎兒細(xì)胞上源于父親的抗原結(jié)合，阻止母體免疫系統(tǒng)對(duì)胚胎的識(shí)別和攻擊，APLA能夠降低母體對(duì)

胚胎的免疫反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C、APLA是抗體，能與抗原特異性結(jié)合，可通過抗原抗體雜交檢測(cè)APLA,C正確；

D、APLA是抗配偶淋巴細(xì)胞的特異性抗體，給患者接種適量的配偶淋巴細(xì)胞，可產(chǎn)生APLA,達(dá)到治療的效果，D

正確。

故選Bo

4.（2023?北京石景山?統(tǒng)考一模）免疫制劑已經(jīng)廣泛應(yīng)用于疾病的預(yù)防與治療。下列不用干該范疇的是（）

A.口服“糖丸"預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎

B.利用生長(zhǎng)激素釋放抑制激素治療肢端肥大癥

C.利用免疫抑制劑治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

D.注射破傷風(fēng)免疫球蛋白治療破傷風(fēng)

【答案】B

【分析】預(yù)防接種能預(yù)防疾病的原理是疫苗接種到健康人的體內(nèi)，使人在不發(fā)病的情況下產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞，獲

得免疫力。

【詳解】A、兒童口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗后，該疫苗相當(dāng)于抗原，會(huì)刺激機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞,從而

預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)生，屬于免疫制劑的應(yīng)用，A正確；

B、肢端肥大癥是生長(zhǎng)激素分泌過多造成的，生長(zhǎng)激素釋放抑制激素能夠抑制生長(zhǎng)激素的不適宜分泌，可用于治療

肢端肥大癥，這是屬于內(nèi)分泌疾病，這種治療不是免疫制劑的應(yīng)用，B錯(cuò)誤；

C、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是免疫系統(tǒng)過強(qiáng)的一種自身免疫病，使用免疫抑制劑可以治療，屬于免疫制劑的應(yīng)用，C正確；

D、注射破傷風(fēng)免疫球蛋白，相當(dāng)于直接注射抗體治療破傷風(fēng)，屬于免疫制劑的應(yīng)用，D正確；

故選Bo

5.（2023.北京海淀.一模）接種疫苗是預(yù)防新冠肺炎的有效措施。針對(duì)當(dāng)前疫情形勢(shì)，各地疫情防控指揮部建議符

合條件的公眾盡快全程接種新冠病毒疫苗（由滅活的新冠病毒制成），提倡完成全程免疫滿6個(gè)月的公眾進(jìn)行加強(qiáng)

免疫。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.接種的新冠疫苗作為抗原，可刺激B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生大量抗體

B.接種新冠疫苗不能實(shí)現(xiàn)對(duì)普通流感病毒的防控

C.若機(jī)體多次接種新冠疫苗將導(dǎo)致自身免疫病的發(fā)生D.三次接種新冠疫苗的目的是讓機(jī)體產(chǎn)生更多的細(xì)胞因子

【答案】B

【分析】抗體指機(jī)體的免疫系統(tǒng)在抗原刺激下，由漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白，

如抗毒素、凝集素等?？贵w主要分布在血清中，也分布于組織液及外分泌液中。

【詳解】A、接種的新冠疫苗作為抗原，可刺激B淋巴細(xì)胞分化為漿細(xì)胞產(chǎn)生大量抗體，A錯(cuò)誤；

B、抗體具有專一性，即一種抗體只能專門抗擊一種病原體，抗體能與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合，接種新冠疫苗

不能實(shí)現(xiàn)對(duì)普通流感病毒的防控，B正確：

C、相同抗原再次入侵時(shí)，記憶細(xì)胞比普通的B細(xì)胞更快地作出反應(yīng)，使得二次免疫反應(yīng)快而強(qiáng)，若機(jī)體多次接種

新冠疫苗會(huì)在遇到新冠病毒時(shí)快速消滅新冠病毒，但不會(huì)導(dǎo)致自身免疫病，C錯(cuò)誤；

D、三次接種新冠疫苗的目的是讓機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選B?

6.（2023?北京海淀?一模）當(dāng)前新冠病毒（CC）VlD-19）疫情防控形勢(shì)嚴(yán)峻，為快速準(zhǔn)確找到并控制傳染源，切斷傳

播途徑，國家衛(wèi)健委推廣“抗原篩查、核酸診斷”監(jiān)測(cè)模式，以利于早發(fā)現(xiàn)，早隔離。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.用Ce）VID-19蛋白與血清中抗體的特異性結(jié)合可檢測(cè)是否感染

B.無癥狀感染者會(huì)出現(xiàn)既檢測(cè)不出抗體也檢測(cè)不出核酸的情況

C.康復(fù)后的患者會(huì)出現(xiàn)能檢測(cè)到抗體但檢測(cè)不出核酸的情況

D.接種C0VID-19滅活疫苗短時(shí)間內(nèi)不建議進(jìn)行核酸檢測(cè)

【答案】B

【分析】1、病毒是非細(xì)胞生物，是專性寄生物，進(jìn)入機(jī)體后會(huì)引起機(jī)體發(fā)生細(xì)胞免疫和體液免疫。新冠病毒由RNA

和蛋白質(zhì)組成，其遺傳物質(zhì)是RNA。

2、核酸檢測(cè)法：利用堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則進(jìn)行。

3、抗體檢測(cè)法：利用了抗原與抗體特異性結(jié)合的原理

【詳解】A、體液免疫會(huì)產(chǎn)生抗體，所以根據(jù)COVID-19蛋白與血清中抗體發(fā)生特異性結(jié)合的特征，可檢測(cè)是否感

染過C0VID-19,A正確；

B、無癥狀感染者同樣發(fā)生相關(guān)免疫反應(yīng)，體液免疫需要經(jīng)過一段時(shí)間才會(huì)產(chǎn)生抗體，所以無癥狀感染者在感染早

期會(huì)出現(xiàn)能檢測(cè)出核酸而檢測(cè)不出抗體的情況，但機(jī)體通過產(chǎn)生較多的抗體將新冠病毒徹底消滅，無癥狀感染者康

復(fù)后，會(huì)出現(xiàn)能檢測(cè)出抗體而檢測(cè)不出核酸的情況，因此不會(huì)出現(xiàn)既檢測(cè)不出抗體也檢測(cè)不出核酸的情況，B錯(cuò)誤；

C、機(jī)體通過產(chǎn)生較多的抗體從而將新冠病毒徹底消滅，故患者康復(fù)后，會(huì)出現(xiàn)能檢測(cè)出抗體而檢測(cè)不出核酸的情

況，C正確；

D、新冠病毒滅活疫苗經(jīng)過滅活等制備工藝處理后，病毒已經(jīng)失去感染性和致病性，但仍保留了相對(duì)完整的病毒核

酸片段，為了避免出現(xiàn)核酸檢測(cè)假陽性的情況，所以接種CC）VlD-19滅活疫苗短時(shí)間內(nèi)不建議進(jìn)行核酸檢測(cè)，D正

確。

故選B。【點(diǎn)睛】本題以“新冠病毒的檢測(cè)”為情景，考查免疫學(xué)的應(yīng)用?？忌斫夂驼莆蘸怂釞z測(cè)和抗體檢測(cè)法,

運(yùn)用分析與綜合的科學(xué)思維，結(jié)合各選項(xiàng)進(jìn)行推理，作出準(zhǔn)確的判斷。

7.（2023?北京海淀?一模）春節(jié)將至，疫情防控形勢(shì)嚴(yán)峻，我市對(duì)疫情防控工作提出了新的要求，如堅(jiān)持“人物同防、

人物同查、人物同檢”，嚴(yán)防境外疫情輸入；從嚴(yán)從實(shí)加強(qiáng)重點(diǎn)場(chǎng)所、重點(diǎn)行業(yè)疫情防控：突出對(duì)重點(diǎn)人群做好核

酸檢測(cè)“應(yīng)檢盡檢”工作；加大疫苗接種力度；做好個(gè)人防護(hù)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.與抗體檢測(cè)相比，核酸檢測(cè)更利于排查早期感染者

B.對(duì)接種過新冠疫苗的人，抗體檢測(cè)的結(jié)果更加準(zhǔn)確

C.實(shí)施隔離措施的目的是控制傳染源和切斷傳播途徑

D.戴口罩、勤洗手可阻斷病毒突破第一道防線進(jìn)入人體

【答案】B

【分析】1、皮膚、黏膜是保衛(wèi)人體的第一道防線；體液中的殺菌物質(zhì)（如溶菌酶）和吞噬細(xì)胞是保衛(wèi)人體的第二道防

線。這兩道防線人人生來就有，也不針對(duì)某一類特定病原體，而是對(duì)多種病原體都有防御作用，因此叫做非特異

性免疫。

2、傳染病要想在人群中流行起來，必須同時(shí)具備傳染源、傳播途徑、易感人群等三個(gè)環(huán)節(jié)，所謂傳染源是指能夠

散播病原體的人或動(dòng)物，傳播途徑是指病原體離開傳染源到達(dá)健康人所經(jīng)過的途徑，易感人群是指對(duì)某種傳染病缺

乏免疫力而容易感染該病的人群，針對(duì)傳染源所采取的措施屬于控制傳染源，針對(duì)傳播途徑所采取的措施屬于切斷

傳播途徑，針對(duì)易感人群所采取的措施，屬于保護(hù)易感人群，隔離傳染病病人的主要目的控制傳染源。

【詳解】A、感染者被新冠病毒感染并產(chǎn)生抗體需要一定時(shí)間，所以與抗體檢測(cè)相比，核酸檢測(cè)更利于排查早期感

染者，A正確；

B、接種過新冠疫苗的人，疫苗可以作為抗原使機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，從而產(chǎn)生抗體，因此抗體檢測(cè)不如核酸檢測(cè)準(zhǔn)

確，B錯(cuò)誤；

C、預(yù)防傳染病的措施有：控制傳染源、切斷傳播途徑、保護(hù)易感人群，其中實(shí)施隔離措施的目的是控制傳染源和

切斷傳播途徑，C正確；

D、流感病毒進(jìn)入人體，首先要突破的第一道防線，戴口罩、勤洗手可阻斷病毒突破第一道防線進(jìn)入人體，D正確。

故選Bo

8.（2023?北京海淀?一模）根據(jù)國家《新冠病毒疫苗接種技術(shù)指南》的規(guī)定，新冠病毒滅活疫苗（Vero細(xì)胞）的第

二針應(yīng)在8周內(nèi)接種，第三針盡量在第二針6個(gè)月后接種。從國家衛(wèi)健委獲悉，截止2021年10月17日全國接種

新冠疫苗累計(jì)22.32億劑次，覆蓋全國總?cè)丝诘?0.95%。下列關(guān)于新冠疫苗接種的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.接種第一針，機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫，產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞

B.接種第二、三針，機(jī)體內(nèi)的記憶細(xì)胞被激活并迅速產(chǎn)生大量抗體

C.疫苗接種者仍有可能感染新冠病毒，也要定期進(jìn)行核酸檢測(cè)

D.接種新冠疫苗建立免疫屏障，可能是預(yù)防新冠肺炎唯一有效的措施

【答案】B【分析】記憶細(xì)胞可以在抗原消失后很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持對(duì)這種抗原的記憶，當(dāng)再接觸這種抗原時(shí)，能迅速

增殖、分化，快速產(chǎn)生大量的抗體，故二次免疫反應(yīng)快而且強(qiáng)烈。

【詳解】A、接種第一針，疫苗作為抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫，通過體液免疫產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和記憶細(xì)胞，A

正確；

B、接種第二和第三針，機(jī)體記憶細(xì)胞再次接受抗原的刺激，可以迅速增殖分化成漿細(xì)胞，產(chǎn)生大量抗體，B錯(cuò)誤；

C、由于病毒可能發(fā)生變異，記憶細(xì)胞有一定的壽命等原因，所以疫苗接種者仍有可能感染新冠病毒，也要定期進(jìn)

行核酸檢測(cè)，C正確；

D、接種新冠疫苗建立免疫屏障，可能是預(yù)防新冠肺炎唯一有效的措施，D正確。

故選B?

9.（2023?北京海淀?一模）面對(duì)新冠肺炎疫情的流行，做好疫情防控常態(tài)化，關(guān)注健康人人有責(zé)。下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

A.佩戴口罩和保持社交距離有助于阻斷新型冠狀病毒傳播

B.新型冠狀病毒侵入肺泡細(xì)胞后，會(huì)在肺泡細(xì)胞膜上殘留抗原物質(zhì)

C.與注射抗體相比，接種新冠疫苗可獲得更時(shí)間的免疫力

D.接種疫苗后，抗原會(huì)迅速在機(jī)體內(nèi)環(huán)境中大量增殖

【答案】D

【分析】1、新冠病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單的特殊生物，它們的結(jié)構(gòu)基本相似，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要由蛋白

質(zhì)的外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)組成。

2、機(jī)體受抗原（新冠病毒疫苗）刺激后，免疫細(xì)胞對(duì)抗原分子識(shí)別、活化、增殖和分化，會(huì)產(chǎn)生免疫物質(zhì)發(fā)生特

異性免疫效應(yīng)。這個(gè)過程包括了抗原遞呈、淋巴細(xì)胞活化、免疫分子形成及免疫效應(yīng)發(fā)生等一系列的生理反應(yīng)。

【詳解】A、新型冠狀病毒能通過唾液進(jìn)行傳播，通過佩戴口罩和保持社交距離有助于阻斷新型冠狀病毒傳播途徑，

能有效預(yù)防新型冠狀病毒，A正確；

B、新型冠狀病毒侵入肺泡細(xì)胞后，會(huì)在肺泡細(xì)胞膜上殘留抗原物質(zhì)，該抗原物質(zhì)可被免疫細(xì)胞識(shí)別，B正確；

C、與注射抗體相比，接種疫苗可使機(jī)體產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞，進(jìn)而獲得更持久的免疫力，C正確；

D、接種的疫苗是減毒或滅活的病原體或其抗原物質(zhì)，因此接種疫苗后抗原不會(huì)在機(jī)體內(nèi)大量增殖，D錯(cuò)誤。

故選D。

10.（2023?北京東城?統(tǒng)考--模）癌癥的免疫療法通過重新激活抗腫瘤的免疫細(xì)胞，克服腫瘤的免疫逃逸，在癌癥治

療方法中取得越來越突出的地位，科研人員在不斷研究中發(fā)現(xiàn)多種免疫治療方法的結(jié)合是提高治療效果的途徑之一。

（1）癌細(xì)胞由于突變導(dǎo)致其表面物質(zhì)發(fā)生改變，如某些種類癌細(xì)胞表面高表達(dá)膜蛋白PSMA和PD-L1,如圖

IoPD-Ll能抑制T細(xì)胞的活化，使癌細(xì)胞發(fā)生免疫逃逸。臨床上可利用PD-I的單克隆抗體進(jìn)行癌癥治療，據(jù)圖1

推測(cè)，其原因是。但此種方法對(duì)一些腫瘤無效。

（2）CD28是T細(xì)胞表面受體，T細(xì)胞的有效激活依賴于CD28在癌細(xì)胞與T細(xì)胞結(jié)合部位的聚集。因此，科研人員

嘗試構(gòu)建既能結(jié)合PSMA,還能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PSMAXCD28,誘導(dǎo)T細(xì)胞定向殺傷癌細(xì)胞，如下圖2。

圖1圖2

制備過程為：先將分別注射到小鼠體內(nèi)，分離出B淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)其與小鼠的細(xì)胞融合，篩選得到兩

種雜交瘤細(xì)胞，再誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合。成功融合的細(xì)胞會(huì)表達(dá)兩種L鏈和兩種H鏈，由于而產(chǎn)生多種抗體,

因此還需進(jìn)行篩選才能獲得所需的雙特異性抗體PSMAXCD28。

(3)科研人員將癌細(xì)胞和T細(xì)胞共同培養(yǎng)，加入不同抗體，比較不同抗體對(duì)T細(xì)胞活化的作用。實(shí)驗(yàn)各組由活化T

細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子IL-2含量如下圖3,結(jié)果說明

1500-1□PSMAXCD28+PD-1單抗

I△PD-I單抗+無關(guān)抗體

—L

(2—oPSMAXCD28+無關(guān)抗體

P

g

?mO無關(guān)抗體+無關(guān)抗體

L

-

)500-

?QC

0

-11-10-9-8-7-6

抗體濃度lo&olM]

圖3

(4)共同培養(yǎng)癌細(xì)胞和T細(xì)胞，經(jīng)處理形成圖4所示的細(xì)胞結(jié)合部位，再均分為兩組，A組中加入非阻斷性PD-I單

抗(與PD-I結(jié)合后，PD-I仍可和PD-Ll結(jié)合)，B組加入正常PD-I單抗，兩組均加入藍(lán)色熒光標(biāo)記的CD28單抗,

觀察熒光分布，結(jié)果如下圖4。請(qǐng)據(jù)此實(shí)驗(yàn)解釋(3)中雙特異性抗體PSMAXCD28與PD-I單抗聯(lián)合使用對(duì)T細(xì)胞

激活的影響

A

細(xì)

胞

結(jié)

合

部

位

B

T細(xì)胞

細(xì)

胞

結(jié)

合

部

位

圖4

【答案】(1)原癌基因和抑癌基因PD-I單抗與PD-I的結(jié)合，阻斷了PD-I和PD-Ll結(jié)合，避免抑制T細(xì)胞活

化

(2)PSMA、CD28骨髓瘤L鏈和H鏈的隨機(jī)組合(3)PSMAXCD28和PD-I單抗聯(lián)合使用能夠顯著激活T細(xì)

胞，且隨PSMAXCD28濃度增加激活作用增強(qiáng)；單獨(dú)使用PSMAXCD28或PD-I單抗，都不能顯著激活T細(xì)胞

（4）PD-1單抗能避免PD-I與PD-Ll結(jié)合，使CD28可以分布到T細(xì)胞和癌細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)合部位，PSMA×CD28能更

好地實(shí)現(xiàn)T細(xì)胞與癌細(xì)胞的有效結(jié)合，顯著激活T細(xì)胞。

【分析】癌細(xì)胞表面蛋白PD-Ll與T細(xì)胞表面的受體PD-I結(jié)合后，會(huì)抑制T細(xì)胞的激活，若阻止PD-LI與T細(xì)

胞表面的受體PD-I的結(jié)合，則可以解除對(duì)T細(xì)胞的抑制，有利于T細(xì)胞通過細(xì)胞免疫清除癌細(xì)胞。

【詳解】（1）癌細(xì)胞是由于原癌基因和抑癌基因改變，導(dǎo)致細(xì)胞可以無限分裂；從圖中可以看出，癌細(xì)胞通過PD-Ll

與T細(xì)胞上的PD-I結(jié)合，如果利用PD-I的單克隆抗體，PD-I單抗與PD-I的結(jié)合，阻斷了PD-I和PD-Ll結(jié)合,

避免抑制T細(xì)胞活化。

（2）科學(xué)家的目的是構(gòu)建既能結(jié)合PSMA,還能結(jié)合CD28的雙特異性抗體PSMAXCD28,所以PSMA和CD28

相當(dāng)于抗原，需要先注入小鼠體內(nèi)，獲得B淋巴細(xì)胞，將B細(xì)胞和小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，成功融合的細(xì)胞會(huì)表達(dá)

兩種L鏈和兩種H鏈，但L鏈和H鏈可以隨機(jī)組合，所以能夠產(chǎn)生多種抗體，因此還需進(jìn)行篩選才能獲得所需的

雙特異性抗體PSMA×CD28o

（3）結(jié)合圖3可以明顯看出PSMA×CD28和PD-I單抗聯(lián)合使用能夠顯著提高細(xì)胞因子IL-2的含量，說明其可以

顯著激活T細(xì)胞，且隨PSMAXCD28濃度增加激活作用增強(qiáng)；單獨(dú)使用PSMAXCD28或PD-I單抗，都不能顯著激

活T細(xì)胞。

（4）從圖4中看出，藍(lán)色熒光主要分布在T細(xì)胞和癌細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)合部位，說明PD-I單抗能避免PD-I與PD-Ll

結(jié)合，使CD28可以分布到T細(xì)胞和癌細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)合部位，而比較上圖和下圖可以得出，PSMAXCD28能更好地

實(shí)現(xiàn)T細(xì)胞與癌細(xì)胞的有效結(jié)合，顯著激活T細(xì)胞。

11.（2023?北京豐臺(tái)?統(tǒng)考一模）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）?（5）題。

癌細(xì)胞的‘‘大義滅親”滅活的腫瘤細(xì)胞能夠誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)，可作為癌癥疫苗。但是它們不能在誘導(dǎo)免疫反應(yīng)之

前殺死腫瘤細(xì)胞，因而存在一定限制。研究人員嘗試開發(fā)一種雙功能的治療策略；利用基因工程改造腫瘤細(xì)胞，使

其能夠釋放腫瘤細(xì)胞殺傷物質(zhì)干擾素β（IFNβ）,用以殺死原發(fā)性腫瘤；同時(shí)刺激免疫系統(tǒng)，預(yù)防癌癥。該研究團(tuán)

隊(duì)選用惡性程度高的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）作為測(cè)試模型，利用基因編輯技術(shù)對(duì)活腫瘤細(xì)胞進(jìn)行改造。首先進(jìn)行

某種編輯得到A細(xì)胞，隨后對(duì)A細(xì)胞進(jìn)一步改造，分別得到以下三種工程腫瘤細(xì)胞：

細(xì)胞種類細(xì)胞功能

IFNβ-TC釋放腫瘤細(xì)胞殺傷劑IFNβ,致使腫瘤細(xì)胞凋亡

CSF-TC分泌細(xì)胞因子CSF,引起特異性免疫

ThTC分泌IFNβ和CSF

ThTC的制備過程及其作用機(jī)制如下圖1所示。在體外細(xì)胞共培養(yǎng)試驗(yàn)中,ThTC能直接殺傷未經(jīng)改造的CBM細(xì)胞。

Λ

免疫記憶

CBM細(xì)胞

腫瘤細(xì)胞死亡

樹突狀

細(xì)胞

刺激細(xì)

胞凋亡J

204060

剌激免巨噬T細(xì)胞時(shí)間(天)

疫反應(yīng)細(xì)胞

為了評(píng)估上