2021年高三一?？荚嚮瘜W(xué)試題及答案

2021年高三一模考試化學(xué)試題

1.化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列有關(guān)說法正確的是

A.向插有鮮花的花瓶中加入一些啤酒，可使鮮花的保質(zhì)期延長

B.二氧化硫有毒，嚴(yán)禁將其添加到任何食品和飲料中

C.泡沫滅火器可用于撲救一般的起火，也適用于撲救電器起火

D.使用含鐵、鉀、鈣等金屬元素的化合物均可使焰火呈現(xiàn)出不同的顏色

2.實(shí)驗(yàn)室中下列做法正確的是

A.用棕色廣口瓶保存濃硝酸B.用濃硫酸干燥SO?

C.用pH試紙測新制氯水的pHD.用水鑒別四氯化碳和硝基苯

3.下列說法中正確的是

A.P,和CH,都是正四面體形分子，且鍵角相等

B.乙烯分子中，碳原子的sp2雜化軌道形成。鍵，未雜化的2P軌道形成“鍵

C.Fe成為陽離子時(shí)首先失去3d軌道電子

D.Pit分子中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的排斥作用比成鍵電子對(duì)之間的排斥作用弱

4.W、X、Y、Z均為短周期元素，原子序數(shù)依次增加，W原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍，X、Y+具有

相同的電子層結(jié)構(gòu)，Z的陰離子不能發(fā)生水解反應(yīng)。下列說法不正確的是

A.簡單離子半徑：Z>W>X>Y

B.簡單氫化物的沸點(diǎn)：W>X>Z

C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：X>Z

D.Z元素不同核素的電子式、基態(tài)核外電子排布式、基態(tài)軌道表達(dá)式均相同

5.瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一種胃藥，其主要成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是

A.該物質(zhì)不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色”c

B.C、N、0元素的電負(fù)性：N>0>C門一。4：-t7dH

C.1mol該物質(zhì)能與lOmol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.該物質(zhì)能水解，水解產(chǎn)物中含有氨基酸

6.實(shí)驗(yàn)室可用反應(yīng)2CUSQ,+2KI+S02+2IL0=2CUII+211￡0,+。0,來制備Cui(Cui受熱易被氧化)。下列實(shí)

驗(yàn)裝置和操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.用甲裝置制備SO?B.用乙裝置分離出Cui

C.用丙裝置干燥Cui固體1）.用丁裝置制備Cui

7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于該有機(jī)物下列說法錯(cuò)誤的是

A.該分子中最少有12個(gè)原子共平面

B.該分子完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè)

C.該分子可以在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)

D.該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)主要由范德華力決定

8.以黃鐵礦的燒渣（主要成分為Fe。,、FeO、SiO。等）為原料制取新型高效的無機(jī)高分子絮凝劑一聚合硫酸

鐵［Fe2（0H）.（S0）3nJ（其中水2）的工藝流程如下:

濾渣1

已知：為防止Fe"水解，原料中的FT必須先還為Fe,

下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.“取樣分析”目的是可以用來確定氧化Fe,?所需NaClO,的量

B.為促進(jìn)水解反應(yīng)，應(yīng)在高溫條件下進(jìn)行

C.氧化反應(yīng)的離子方程式為C10J+6H'+6Fe2*=6Fe"+Cl+3IL0

D.水解時(shí)溶液的pH偏小或偏大都會(huì)影響聚合硫酸鐵的產(chǎn)率

9.偶聯(lián)反應(yīng)是由兩個(gè)有機(jī)化學(xué)單位進(jìn)行某種化學(xué)反應(yīng)而得到一個(gè)有機(jī)分子的過程。鈿（Pd）催化下進(jìn)行的偶

聯(lián)反應(yīng)成為研究熱點(diǎn)，其一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是

Pd(O)

R2X

RJ—Pd(11y-R|Rj—Pd(Il

[TTAZ-N.OC(CHJ)J

(CHjhCO-B-OC(CHj)jN?-/

IJll)-oc(CHj)j*,7

rYNaX

RX絲迪Rri-OC(CHjb加

TY

已知：R|、R2表示煌基，X表示鹵原子，Y表示羥基。

A.轉(zhuǎn)化過程中未涉及氧化還原反應(yīng)

B.轉(zhuǎn)化過程中未發(fā)生非極性鍵的斷裂和形成

C.R2-Pd(II)-OC(CH3)3是總反應(yīng)產(chǎn)物之一

D.轉(zhuǎn)化過程中存在反應(yīng)：R2-Pd(II)-X+NaOC(CH,)33NaX+殳-Pd(II)-OC(CH3)3

10.微生物燃料電池是一種利用微生物將有機(jī)物中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成電能的裝置。某污水處理廠利用微生

物電池將鍍銘廢水中的CrQ；催化還原，其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是

A.電池工作時(shí)外電路電流由b極流向a極

2

B.b極反應(yīng)式為Cr207+14H*+6e=2Cr"+7HQ

C.每生成ImolCr(0H)3,右池A(H')減少2mol

2

D.每處理0.5molCr207,可生成16*8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO?

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4

分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。

11.下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作

A驗(yàn)證可溶性MR為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽25℃,測得正鹽MR溶液的pH=7

B除去C02中的SO2氣體依次通過盛有飽和Na￡()3溶液和濃硫酸的洗氣瓶

C除去Mg(0H)2中的Ca(0H)2加入足量MgCk濃溶液充分反應(yīng)后過濾，洗滌

先滴加NaOH水溶液，加熱，再加入AgNO,溶液

D檢驗(yàn)氯乙烷中的氯原子

有白色沉淀生成

12.電化學(xué)脫硫是近幾年國內(nèi)外發(fā)展起來的一種新型脫硫方法，某種電化學(xué)脫硫方法的裝置如下圖所示，不

僅可以脫去煙氣中的S02還可以制得硫酸。下列說法不正確的是

爭化氣

L電極1電極2網(wǎng)

0：、SO”N：—里

煙氣*氏SO,

熔融K：S04

A.該裝置能夠?qū)㈦娔苻D(zhuǎn)化為化學(xué)能

B.凈化氣的成分為二氧化碳和氧氣

C.電極1的電極反應(yīng)式為02+4e+2110=4011

2

D.電極2的電極反應(yīng)式為2S0,,-4e=2S03+0,

13.向K?[PtClJ的稀鹽酸溶液中通入乙烯氣體可得到金黃色沉淀K[Pt(CzHjCb]，該沉淀的陰離子結(jié)構(gòu)如

圖所示。F列有關(guān)該沉淀的陰離子說法正確的是

A.該沉淀的陰離子所有原子共平面

B.乙烯分子中碳原子的雜化方式為sp2雜化

C.配位鍵的形成均為電子給予體提供孤電子對(duì)

D.由其組成的物質(zhì)可以燃燒

14.SCR法是工業(yè)上消除氮氧化物的常用方法，反應(yīng)如下:

主反應(yīng)：4NH3(g)+4N0(g)+02(g)^=^4N2(g)+6H20(g)

副反應(yīng)：4NH3(g)+502(g)^=^4N0(g)+6H20(g)

相同條件下，在甲、乙兩種催化劑作用下進(jìn)行上述反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是

KX)150200250300350400

溫度足

A,工業(yè)上選擇催化劑乙的原因是低溫下有很強(qiáng)的催化活性

B.投料比一定時(shí)有利于提高N0平衡轉(zhuǎn)化率的反應(yīng)條件是降低溫度、減少壓強(qiáng)

C.圖中M點(diǎn)處(對(duì)應(yīng)溫度為210℃)NO的轉(zhuǎn)化率一定不是該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率

D.相同條件下選擇高效催化劑，可以提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率

15.已知N?H,在水中的電離與NH：；相似，室溫下向N此水溶液中滴加某強(qiáng)酸，溶液的pH與離子濃度關(guān)系如圖

所示。下列說法不正確的是

A.此凡在水溶液中的第二步電離平衡常數(shù)為10"

B.NzH:+凡凡^^2'1*的平衡常數(shù)為1.0義109

C.N2H5C1溶液中N2H；的水解能力大于電離能力

D.N居C1,溶液中：c(CD=c(N*；)+c(NzH；)+c(H+)

三、非選擇題：本題共5小題，共60分

16.(12分)氧化銃(Sc。)是一種稀土氧化物，廣泛地應(yīng)用于航天、激光、導(dǎo)彈等尖端科學(xué)領(lǐng)域。鈦鐵礦

主要成分為TiO?、FeO、Fe203.還含有Mg、Si、Sc等元素，從鈦鐵礦中提取ScM的流程如下：

11

3mo1-LH2SO43mo1-L

92%H>SO4萃取劑和HQ溶液NaOH溶液HC1溶液HQO,

2

濾渣1TiO2?XH2O水相[TiOCHjOJ]*油相濾渣2

已知：①當(dāng)離子濃度減小至10"mol?L'時(shí)可認(rèn)為沉淀完全。

②室溫下TiO*完全沉淀的pH為1.05

33

③E[Fe(0H)3]=4.0X10TA；p[Sc(0H)3]=l.25XIO_,lg2=0.3O

回答下列問題：

(1)''酸浸"時(shí)，要適當(dāng)升高溫度或?qū)⑩佽F礦粉粹等措施，其目的是

(2)“酸浸”后Ti元素轉(zhuǎn)化為TiOSO”其水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)“洗鈦”時(shí)比。?的作用之一是與Ti(f反應(yīng)生成[TiO(HA)l2*.該離子為橘黃色的穩(wěn)定離子，Ti的化合

價(jià)為,H◎還起到的作用是

(4)“酸溶”后濾液中存在的金屬陽離子Sc，Ti0\Fe"濃度均小于0.01mol-L再用氨水調(diào)節(jié)溶液pH

使Ti0'Fe"沉淀完全而S廣不沉淀，則調(diào)pH應(yīng)控制的范圍是。

(5)加草酸“沉銃”的離子方程式為,獲得Sc。,的實(shí)驗(yàn)操作方法是

17.(12分)ZnGeP2和KTiOPO,都是非線性光學(xué)晶體材料，回答下列問題:

(1)基態(tài)Ge原子的價(jià)電子排布式為,S、P、K、Zn按第一電離能由大到小的順序排

列為。

(2)比0、PH,、KH按熔點(diǎn)由高到低的順序排列為

(3)N、P同主族，已知NQ為直線形結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)式為N=N=O。則NQ是(填“極性”或“非極性”)

分子，中間氮原子的雜化軌道類型為雜化。

(4)磷能形成多種含氧酸，某弱酸次磷酸的結(jié)構(gòu)如圖甲所示，則次磷酸分子中。鍵與“鍵數(shù)目之比

為,則NaHJW溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?/p>

(5)ZnGeP2晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示。

①Ge的配位數(shù)為,以Ge為頂點(diǎn)的晶胞中，Zn原子位于,

②原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，即將晶胞參數(shù)a、b、c均看作“1”所得出的三維空間坐標(biāo)，則晶胞圖中“2”

P原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為______________________

18.(12分)綜合利用CO?、CO對(duì)構(gòu)建低碳社會(huì)有重要意義。

(1)利用CO?與CH］制備合成氣CO、比，可能的反應(yīng)歷程如圖所示:

說明：C(ads)為吸附性活性炭，E表示方框中物質(zhì)的總能量(單位：kJ),TS表示過渡態(tài)。

①制備合成氣CO、息總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

②若&+&＜耳+耳，則決定制備“合成氣”反應(yīng)速率的化學(xué)方程式

(2)工業(yè)上常采用CO2和也為原料合成乙醇，反應(yīng)方程式為：2CO2(g)+6H2(g)^=-C2H50H(g)+3H20(g)A

Z^akJ?mol'o一定溫度下，向容積均為2L的恒容密閉容器中分別通入1.0molCO^g)和3.0molH；：(g),

在不同催化劑X、Y的催化下發(fā)生反應(yīng)。測得5min時(shí)，CO。轉(zhuǎn)化率與溫度的變化關(guān)系如圖所示。

①該反應(yīng)適宜選用的催化劑為

②[K時(shí)，a點(diǎn)對(duì)應(yīng)容器在0?5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率r（H，=;b、c點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下反應(yīng)物的有效碰

撞幾率bc（填或“="），原因?yàn)椤?/p>

③空時(shí)，保持溫度不變向容器中再充入0.2moic。2、0.6molC2H50H（g）,平衡將移動(dòng)（填“向正反

應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不嘰

（3）隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，C02的捕集利用技術(shù)成為研究重點(diǎn)。CO,可以被NaOH溶液捕獲，所得溶液

2

c（HCO;t）:C（C03'）=1:5,該溶液的pH=。[已知室溫下，&（H￡OJ=4X10，

-11

^（H2C03）=5X10]

19.（12分）有效構(gòu)建手性中心是有機(jī)合成的重要研究方向之一，合成化合物G的一種路徑如圖所示。

回答下列問題：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為,其化學(xué)名稱為,C的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）③的反應(yīng)類型為,F中含氧官能團(tuán)的名稱是

（3）寫出E到F的反應(yīng)方程式____________________________

（4）芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H能使B%的CC1,溶液褪色，與Na單質(zhì)不反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯

示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為3：2：2：1：1,寫出1種符合要求的H的結(jié)構(gòu)簡

5^。

QQ

（5）設(shè)計(jì)由人/X/CHO和.XX,為主要起始原料制備的合成路線

_________________________________________________________________________（無機(jī)試劑任選）。

20.（12分）某興趣小組設(shè)利用如圖所示裝置（夾持儀器已省略）制?。‵eO”

B

已知：&FeO,可溶于水，F(xiàn)eO；在水溶液中的存在形態(tài)如圖所示

回答下列問題：

(1)圓底燒瓶內(nèi)盛裝藥品的化學(xué)式為,恒壓滴液漏斗支管的作用是

(2)試劑X為,其作用是除去氯氣中的HC1氣體、降低氯氣的溶解度和

(3)在0C條件下，裝置C中首先制備KC1O,然后在劇烈攪拌下將90%的Fe(NO,分批加入裝置C中，充分

反應(yīng)可得LFeO,溶液，寫出該反應(yīng)的離子方程式

(4)反應(yīng)后，將三頸燒瓶中溶液冷卻結(jié)晶，過濾、得到的KFeO”粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純所用方法是

然后，經(jīng)洗滌、干燥得到LFeO,晶體，用無水乙醇洗滌的目的是,

(5)(FeO,的純度測定

向3mLCrCh溶液中加入20ml,飽和KOH溶液，再加入5mL蒸儲(chǔ)水，冷卻至室溫，準(zhǔn)確稱取1.98g

樣品，加入上述溶液中使其溶解(恰好反應(yīng))，充分反應(yīng)，過濾后加入稀硫酸酸化，并加入1mL苯二胺磺

酸鈉作指示劑，用1.00mol?!?的標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵錢［(NHJzFelSOj］溶液滴定,至終點(diǎn)時(shí),消耗(N作#e(SO)

溶液的體積為28.80mL,則WFeO,的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(過程中雜質(zhì)不參與反應(yīng))。

相關(guān)反應(yīng)：①CY++40H=CrOz+2比0②FeO：+CiA+2HQ=CrO/'+Fe(0H)31+0H

222++3+3+

③2CrO「+2H+=Cr207+H20@Cr207'+6Fe+14H=2Cr+6Fe+7H2O

1.A2.B3.B4.C5.D6.C7.D8.B9.D10.C

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4

分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。

11.C12.BC13.BD14.D15.AD

三、非選擇題：本題共5小題，共60分

16.（12分）

（1）提高浸取效率（1分）

（2）Ti0S0,+（戶1）HQ=Ti0,?AH20+ILS0.,（2分）

（3）+4（2分）將Fe/氧化為Fe'*（2分）

⑷3.2~3.7（2分）

3

（5）3H2C20,+2SC=SC2（C201）3I+6H*（2分）灼燒（1分）

17.（12分）

（1）4s34P°（1分）P>S>Zn>K（1分）

（2）KH>H20>PH3（1分）

（3）極性（1分）sp（1分）

（4）5：1（1分）c（Na'）>C（II2P02）>C（0H）>C（H）（2分）

（5）①4（1分）棱心、面心（1分）